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文档简介
1、二、列表比较1. 减数分裂与有丝分裂异同点比较减数分裂是特殊方式的有丝分裂,两者既有共同点,又有不同特点。两者的相同点主要体现在:都发生染色体复制,都出现纺锤丝形成纺锤体。减数分裂的特殊性表现在发生部位、时间、染色体行为、子细胞性质等方面。两者的不同点列表比较如下。有丝分裂减数分裂分裂起始细胞体细胞和原始生殖细胞原始生殖细胞染色体复制次数一次一次细胞分裂次数一次连续两次着丝点分开时期有丝分裂后期减数第二次分裂后期联会、四分体、交叉互换不发生发生同源染色体分离及非同源染色体自由组合不发生发生子细胞染色体数与母细胞相同母细胞的一半子细胞类型体细胞和原始生殖细胞成熟生殖细胞子细胞个数两个四个2. 有
2、丝分裂与减数分裂染色体数目和DNA含量比较(假定正常体细胞的细胞核中DNA含量为2a,染色体数目为2N)染色体行为同源染色体染色单体细胞名称DNA数目染色体数目有丝分裂间期复制N对04N体细胞2a4a2N前期螺旋化N对4N4a2N中期着丝点排列于赤道板N对4N4a2N后期着丝点分开,染色单体成为染色体2N对4N04a2N4N减分裂间期复制N对04N初级性母细胞2a4a2N前期联会、四分体N对4N4a2N中期同源染色体排列于赤道板位置N对4N4a2N后期同源染色体彼此分离N对4N4a2N减分裂间期无或很短02N次级性母细胞2aN前期螺旋化02N2aN中期着丝点排列于赤道板02N2aN后期着丝点分
3、开,染色单体成为染色体02N02aN2NDNA的转录与复制相同点和不同点 最佳答案 参考自:第七版生物化学人民教育出版社相同点:都是酶促的核苷酸聚合过程以DNA为模板 遵循碱基配对原则 都需依赖DNA的聚合酶 聚合过程都是生成磷酸二酯键新链合成方向为53不同点: 复制 转录模板不同: 两股链均复制 模板链转录(不对称转录)原料不同: dNTP NTP酶不同: DNA聚合酶 RNA聚合酶(RNA-pol)产物不同: 子代双链DNA(半保留复制) mRNA,tRNA,rRNA配对不同: A-T , G-C A-U , T-A , G-C(三)信使RNA:真核生物其加工过程包括: 1.5端加帽子:在
4、转录的早期或转录终止前已经形成。首先从5端脱去一个磷酸,再与GTP生成5,5三磷酸相连的键,最后以S-腺苷甲硫氨酸进行甲基化,形成帽子结构。帽子结构有多种,起识别和稳定作用。 2. 3端加尾:在核内完成。先由RNA酶III在3端切断,再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾与通过核膜有关,还可防止核酸外切酶降解。 3. 内部甲基化:主要是6-甲基腺嘌呤,在hnRNA中已经存在。可能对前体的加工起识别作用。 遗传密码特点连续性mRNA的读码方向从5'端至3'端方向,两个密码子之间无任何核苷酸隔开。mRNA链上碱基的插入、缺失和重叠,均造成框移突变。 遗传密码表简并性指一个氨基酸具有两个或两个
5、以上的密码子。密码子的第三位碱基改变往往不影响氨基酸翻译。摆动性mRNA上的密码子与转移RNA(tRNA)J上的反密码子配对辨认时,大多数情况遵守碱基互补配对原则,但也可出现不严格配对,尤其是密码子的第三位碱基与反密码子的第一位碱基配对时常出现不严格碱基互补,这种现象称为摆动配对。通用性蛋白质生物合成的整套密码,从原核生物到人类都通用。但已发现少数例外,如动物细胞的线粒体、植物细胞的叶绿体。遗传密码的特点不间断性 mRNA的三联体密码是连续排列的,相邻密码之间无核苷酸间隔。所以,若在某基因编码区的DNA序列或其mRNA中间插入或删除12个核苷酸,则其后的三联体组合方式都会改变,不能合成正常的蛋
6、白质,这样的突变亦称移码突变,对微生物常有致死作用。不重叠性 对于特定的三联体密码而言,其中的每个核苷酸都具有不重叠性。例如,如果RNA分子UCAGACUGC的密码解读顺序为:UCA、GAC、UGC,则它不可以同时解读为UCA、CAG、AGA、GAC等。不重叠性使密码解读简单而准确无误。并且,当一个核苷酸被异常核苷酸取代时,不会在肽链中影响到多个氨基酸。不过,在大肠杆菌噬菌体基因组中,确有部分遗传密码是重叠使用的,这可以看做一种例外现象。简并性 绝大多数氨基酸具有2个以上不同的密码子,这一现象称做简并性,编码相同氨基酸的密码子称同义密码子。由于简并性,某些DNA碱基变化不会引起相应蛋白质的氨基酸序列改变,这对维持物种的稳定性有重要意义。通用性 除线粒体的个别密码外,生物界通用一套遗传密码,细菌、动物和植物等不同物种之间,蛋白质合成机制及其mRNA都是可以
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