理化检验技术检验师考试基础知识

1、基础知识1. 与氯气作用生成漂自粉的物质是碳酸钙2. 在氯气与水的反应中，水 既是氧化剂，又是还原剂3. 分光光度法是卫生检验中常用的分析方法。它一般可测定的物质最低浓度为 10 g/ml4. 721 型分光光度计在使用时发现波长在58Onm 处，出射光不是黄色，而是其他颜色，其原因可能波长指示值与实际出射光谱值不符合5. 明矾的化学式是KAL（ SO4）2.12H2O6. 无氨蒸馏水的制备方法是将蒸馏水加硫酸和高锰酸钾后再蒸馏7. l000mol/L 的硫代硫酸钠溶液，碘溶液的摩尔浓度是0. l000mol/L8. 通常把填充柱内起分离作用的物质统称为 固定相9. 己知A气体含量为80 %时

2、，其峰高为100mm,现进一等体积待测样品，得到峰高为 70mm使用单点校正法可知该样品中A气体的体积百分含量是56%10. 荧光光谱是物质分子接受了光源的激发光光能而发射出的光谱11. 决定原子吸收光谱法灵敏度的主要因素是原子化效率12. 根据气相色谱流出曲线中色谱峰的位置，可以 对被测物质进行定性测定13. 食盐是日常生活中常用的调味品，它主要成分是氯化钠14. 在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是 游离碘与淀粉生成物的颜色15. 离子选择性电极的选择性主要取决于 电极膜活性材料的性质16. 在滴定分析中，标定盐酸溶液常用的基准物质是无水碳酸钠17. 用 4- 氨基安替比林分

3、光光度法测定酚，氰化钾反应，此反应属于 氧化反应18. 在元素周期表中，所含元素都是金属的区域是ds 区19. 标定盐酸常用的基准物质是无水碳酸钠和硼砂20. 在甲烷氯代时，加入大量的HC1,其反应速度将 无多大变化21. 无氨蒸馏水制备方法是将蒸馏水加硫酸和高锰酸钾后再蒸馏22. 标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物是K2Cr2O723. 农药六六六中，药效最高的异构体是丙体24. 用基准物 NaC1 配制 0. lOBBing / iniCi 一的标准溶液l000inl, 需称取 NaC1 的量为 0.1648g25. 使用气相色谱仪火焰离子化检测器时，防止高沸点化合物的冷凝和燃烧生成水

4、的聚积，检测器温度一般应比柱温高50度，并不高于100度26. 既能与金属钠反应，又能与氢氧化钠反应，还能与碳酸钠反应的化合物是HCOOH27. 在火焰原子吸收光谱法中，火焰温度最高的是 乙炔 -氧化亚氮火焰28. 在电化学分析法中， 要将试样溶液组成化学电池。 原电池是指 能自发地将化学能转换为电能的化学电池29. 乙醇和甲醚互为同分异构体， 事实中， 最能说明二者结构不同的是 乙醇可以和金属钠反 应放出氢气，甲醚不能30. 因吸入少量氯气、溴蒸气而中毒者，漱口可用 碳酸氢钠溶液31. 挥发性酚类化合物在加氯消毒后，苯酚、甲苯酚等生成臭味强烈的 氯酚32. 食盐是日常常用的调味品，它的主要成

5、分是氯化钠33. X. Y-. Z 分别代表三种不同的短周期元素， 其最外层电子数分别为 1. 5 、 6，由这三种元素组成的化合物（其中 Y 表示最高正价）的分子式可能是XYZ334. 使用气相色谱进行分析时， 对于卤代烃、 硝基化合物等电子亲和能力较强的物质， 最适合的检测器为 电子捕获检测器 （ECD）35. 在非水滴定中，滴定碱的标准溶液是 高氯酸的冰醋酸溶液36. 打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶塞时，应在哪里进行通风橱37. 100ml 尿样加入 1ml 硝酸 作为防腐剂38. 蔗糖经水解后，旋光性质发生变化，这种水解后的蔗糖称为转化糖39. 空气中有害物质的存在状态不一样， 有

6、的以气体或蒸气逸散于空气中； 有的以液体或固体颗粒分散于空气中；一氧化碳的状态是气体40. 原子中核外电子排布为 1S22S22P63S23P4 的元素，位于元素周期律的第三 周期41. 紫外可见分光光度法中，常用的波长范围是200760nm42. 在纸层析法中，选择展开剂的原则是使Rf值落在0.05<Rf值V 0.8543. 由于存在着后沉淀现象，需要控制沉淀物的站污，其方法是在沉淀前，调节溶液的 pH值可以控制站污的发生44. 用二硫粽比色法测锌，锌离子与二硫踪生成的络合物的颜色是红色45. 氟离子选择电极法中，使用的离子强度缓冲液通常含有醋酸盐，其 pH值为5.05.546. 在测

7、定化妆品汞时，消解液中加入盐酸羟胺为了消除氧化性物质 的干扰47. 微分电位溶出法测定铅时， In,Ga,Sn 可能产生干扰48. 在 A=abc 公式中， A 为吸光度， b 为液层厚度，等于lcm; 。为溶液浓度，等于 lmol/ L 时，此时 a 称 摩尔吸光系数49. 某烯煌经高镒酸钾氧化后得C02和HOOC-COOH则该煌为1,3 一丁二烯50. 氧气通常灌装在 天蓝色 的钢瓶中51. 有机垃圾填埋后在有氧条件下无机化产生的最终产物是二氧化碳52. 200U维生素D相当于维生素 D的量是5 dg53. 维生素B1,保持稳定的条件是 酸性54. 与吸光系数的大小无关的是测量用比色杯壁的

8、厚度55. 强碱滴定弱酸的突跃范围在 pH 为 7.70 一 9. 7056. 测得某溶液的余氯大于1. 0mg7 L,请选择准确测定其pH值的方法电位计法57. 用无水碳酸钠标定 0 1molL 盐酸标准溶液时，选用的指示剂是 甲基橙58. 在电位分析法中，电极的标准电位是指参与反应的所有物质的活度等于1 时的电极电位59. 用固体吸收剂管采样时， 湿度可影响其最大采样体积。 湿度增大引起最大采样体积减小60. 决定溶液的酸性和碱性强度的是H 的浓度61. 水体中含有各种金属， 它们中有些是人体必需的， 而另一些是有害的， 分析这些金属的浓度，以判断是否符合用水安全。按照金属在水中的存在形式

9、，可分的类别数为 三类62. 用邻苯二甲酸氢钾标定 0.1mol/LNaOH 标准溶液时，选用的指示剂是酚酞63. 由两种相溶的液体混合而成的二元体系的沸点 低于任一组分的沸点64. 在非水滴定中，用作标定碱标准溶液的基准物质是苯甲酸65. 挥发酚类化合物在加氯消毒后，苯酚 、甲苯酚等会生成臭味强烈的 氯酚66. 某试液用 1cm 比色皿测得透光率为 T ， 若用 2cm 比色皿测定时， 透光率的变化将是减小67. 国内外广泛采用称量法测定空气中总悬浮颗粒物，此方法是基于 重力原理 制订的68. 油脂品质下降通常称为油脂的 酸败69. 食用植物油的主要成分是不饱和脂肪酸甘油酯70. 在 pH8

10、.511 溶液中，有氰化钾存在的条件下，能与二硫腙生成红色络合物的是铅71. 醛一般表达式可写为 RCHO72. 氧化剂得到电子，氧化数降低，具有还原性 。73. 优级纯、分析纯、化学纯试剂的瓶签颜色依次为 绿色、红色、蓝色74. 用作标定滴定溶液浓度的试剂，其纯度应为基准级或优级纯75. 为保证天平的干燥，物品能放人的是 蓝色硅胶76. 与天平灵敏性有关的因素是 玛瑙刀口的锋利度与光洁度77. 在气相色潜法，扫，死时间是某种气休在色谱柱中的保留时间。这里的”某种气体“是 不被固定相溶解的气体78. 原子吸收分光光度法测定空气中Pb、Cr、Cd、Hg,使用的波长（nm）分别是283.3 , 3

11、57.9 ,228.8 , 253.779. 分光光度法中，运用光的吸收定律进行定量分析时，应采用的入射光为单色光80. 在分光光度法中，理想的显色剂应该满足灵敏度高、选择性和稳定性好81. 水样不经消化，用二氨基蔡荧光光度法直接测定出的硒为Se82. 食品添加剂使用卫生标准 （GB27601996）规定食品中糖精钠白最大使用量为 0. 15g/kg83. 当水和碱金属反应时，生成 碱溶液84. 甲、乙、丙3支试管，分别注入同体积的0. iniol/L的盐酸、硫酸和醋酸，再各加入同浓度等体积的氢氧化钠溶液，现测得甲试管中溶液的pH为7,则乙溶液的p11<7,丙溶液pH>785. 常

12、温常压下，在空气中为气体的物质是一氧化碳86. 最适合的检测器是电子捕获检测器（ECD87. 可见一紫外分光光度法的适合检测波长范围是200 760nrn88. 在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是调整保留时间89. 定量分析工作要求测定结果的误差在允许误差范围之内90. 入射光波长选择的原则是吸收最大干扰最小91. 往碘化物溶液中加入氯和四氯化碳，并振荡之，产生的颜色是紫色92. 在酸消解法中，为了加快消解，通常还加氧化剂93. 质量、时间、热力学温度的S工基本单位依次是千克、秒、开尔文94. 优级纯、分析纯、化学纯试剂的代号依次为GR., AR , CP95. 实验

13、室测定PH值的方法有比色法，PH试纸法，电位计法96. CNaoH=5mol/L的NaOH溶液lOOml ,加水稀释至500m1 ,则稀释后溶液的浓度是1mol/L97. 测得某溶液的pH值为8,则溶液中H+应表示为1X10*mol/L98. 使用分析天平时，加减祛码和取放物体必须体止天平，这是为了减少玛瑙刀口的磨损99. 用间接碘量法滴定，加入淀粉指示剂的正确时间是 滴定近终点时100. 在工作场所空气检测中，通用的溶剂解吸型活性炭管分前后两段，一般情况下，前后两段分别装有的活性炭的量为 100mg,50mg101. 碳水化合物是指食物总量减去某些成分后的剩余部分。这里的“某些成分“是指蛋白

14、质、脂肪、水分、灰分、粗纤维、微量元素102. 在空气中易潮解，并吸收空气中的二氧化碳，而后在干燥的空气中又会风化的固体是生石灰103. 既能电离又能水解，且既能与强酸反应，义能与强碱反应的离子是HPO4104. 50gNaN0Z溶于水并稀释至 250m1,则此溶液的质量浓度是200g/L105. 祛码的标准值与称量值之并不能大于±0.1mg106. 在葡萄糖酸钙、碳酸钙、柠檬酸钙、乳酸钙、磷酸氢钙中，含钙量最多的钙盐是碳酸钙107. 淀粉所属的糖类是 多糖108. 在寡糖中，糖的聚合度为39109. 用 HF 处理试样时，使用器皿的材质是铂金110. 使 用 721 型分光光度计时

15、仪器在100 处经常漂移的原因是 电源不稳定111. 血 中胆碱酷酶活性可用来评价某种毒物的接触程度。 这里的 “某种毒物 “是指 有机磷农药112. 分 析天平中空气阻尼器的作用在于提高称量速度113. 吸光度A=0B寸，透光率 T应为100%114. 锰 的化合物有多种价态，在真溶液中锰的存在形态为 二价115. 维生素C是一种碳水化合物，其含碳数目是六碳116. 在 pH 值测定中，作为参比电极的饱和日汞电极的内充液为 KC1 溶液117. 乙 二酸又称为 草酸118. 在 气相色谱法中，死时间为 1 分钟，某组分的保留时间为5分钟，其调整保留时间为4 分钟119. 分 析实验室用水不控

16、制 细菌 指标120. 二 乙基二硫代氨基甲酸钠与铜生成有色络合物，能够溶解该络合物的溶剂是 四氯化碳121. 20%氯化亚锡溶液，在配制或放置时，有时会出现白色沉淀，原因是氯化亚锡的溶解度较小，配制时应加热使沉淀溶解122. 常 用酸碱指示剂石蕊的变色范围和颜色分别为 5. 0'-'8. 0 ，红色一蓝色123. 符 合光的吸收定律的分光光度计的条件是较稀的溶液124. 各 种试剂按纯度从高到低的代号顺序是G. R. >A. R. >C. P125. 在 原子吸收光谱法中，测量的光谱是线状光谱126. 化合物在发生环上亲电取代反应时，活性由大到小排列正确的是1,2

17、, 3 一三甲苯间二甲苯对二甲苯甲苯苯127. 当 压力不变时，一定量气体的体积V 与绝对温度T 的关系是 正比128. 如 果你要进行三氯乙烯的生物监测， 采集接触者尿样应该选择的时间是工作周末的班末129. 样 品中某些组分因其某种性质，进行色谱分析有困难，若经适当处理，生成衍生物后，使原来不能测定的物质变得能用气相色谱法测定。 这里的 “某种性质” 是指 极性大， 挥 发度小130. 如 果某种水合盐的蒸气压低于相同温度下空气中水蒸气压， 这种盐可能发生的情况是潮解131. 通 入水中，水仍保持中性的气体是NO132. 分 光光度法的吸光度与液层的高度无关133. 测 定食物中硒的国标方

18、法是 荧光分光光度法134. 维生素B1在酸性条件下稳定。淀粉属于多糖135. 在 一密封容器内放入吸收氧的试剂， 氧气被吸收， 此时容器内 气体压力减少， 体积不变136. 在现场采用盐酸蔡乙二胺比色法采集测定空气中的NOx时，确定是否终止采样的依据是吸收液显色程度137. 用某实验室的测汞仪，测定同一含低浓度汞的样品多次（6次以上 ） ，计算测定值的标准偏差为0. 01 g,该实验室测汞的定量下限为0. 10g138. 标 准状况下，气体体积只受摩尔数 影响139. 用 半透膜分离胶体溶液与晶体溶液的方法渗析140. 荧 光溶液中加入重金属离子，通常使荧光强度 降低141. 在 干燥剂中，

19、不可以作为氯的干燥剂的是碱石灰（ N 胡 H 和 Cao 的混合物）142. p11 的定义是 溶液中氢离子活度的负对数143. 使 用气相色谱法进行分析时，对于卤代烃、硝基化合物等电子亲合能力较强的物质，144 .过滤过程中漏斗位置的高低以漏斗颈的出口多少为度145 .制备好的试样应贮存于 广口瓶中，并贴上标签146 .分光光度法的最低检出浓度 10-7g/ml147 .在气液色谱柱内，组分的分离是根据在固定液中的148 .自由水是渗透在食品组织细胞中易游离除去的部分水，分子间力149 .在痕量分析中，决定分析方法检出限的重要因素是150 .测定食品中有机氯农药残留量，国标中有机氯的项目有不接触滤液溶解度不同它们与食品分子相结合的形式为空自本底值的大小六六六、滴滴涕151 .用于配制标准溶液的基准物质，其含量 >99.9%,杂质<0.1