医学专题—A常染色体遗传病最大的特点课件

1、医学专题A常染色体遗传病最大的特点第一单元遗传的基本规律与伴性遗传第一单元遗传的基本规律与伴性遗传高考一轮高考一轮(y ln)复习复习 必修二必修二第三讲第三讲基因基因(jyn)(jyn)在染色体上和伴性遗传在染色体上和伴性遗传第一页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点第三第三(d sn)(d sn)讲讲（1 1）基因在染色体上）基因在染色体上考纲要求：考纲要求：考点一：萨顿的假说考点一：萨顿的假说考点二：摩尔根的果蝇杂交实验考点二：摩尔根的果蝇杂交实验考点三：孟德尔遗传考点三：孟德尔遗传(ychun)(ychun)规律的现代解释规律的现代解释第二页，共七十三页。医学专题A常染色体

2、遗传病最大的特点问题问题1 1：回忆孟德尔提出：回忆孟德尔提出(t ch)(t ch)的遗传因子的行为的遗传因子的行为（1）在生物的体细胞中，控制同一性状的）在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在遗传因子成对存在(cnzi)，不相融合；不相融合；（2）在形成配子时，）在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，不成对的遗成对的遗传因子发生分离，不成对的遗传因子自由组合。传因子自由组合。问题问题2 2：回忆减数分裂中同源：回忆减数分裂中同源(tn yun)(tn yun)染色体的行为染色体的行为（1）在生物的体细胞中，）在生物的体细胞中，同源染色体成对存在同源染色体成对存在；（2）在形成配子

3、时，）在形成配子时，成对的同源染色体发生分离，非同源成对的同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合。染色体自由组合。遗传规律中遗传规律中成对遗传因子成对遗传因子的行为的行为与减数分裂中与减数分裂中同源染色体同源染色体的行为很相似。的行为很相似。考点一 萨顿的假说第三页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点 基因基因 染色体染色体保持：保持：_也有：也有： _ _ _存在存在 _ _存在存在只有成对基因只有成对基因中的中的_只有成对染色体只有成对染色体中的中的_成对中的基因成对中的基因一个来自一个来自_一个来自一个来自_同源染色体同源染色体一条来自一条来自_一条来自一条来自_非等位基因

4、：非等位基因：_非同源染色体：非同源染色体：_成对成对成对成对一个一个(y )一条一条(y tio)父方父方母方母方父方父方母方母方自由组合自由组合自由组合自由组合完整性和独立性完整性和独立性 相对相对(xingdu)稳定稳定的形态结构的形态结构杂交过程中杂交过程中体细胞中体细胞中存在形式存在形式在配子中在配子中体细胞中的体细胞中的来源来源形成配子时形成配子时组合方式组合方式考点一 萨顿的假说第四页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点基因基因染色体染色体生殖过生殖过程中程中在杂交过程中保持完整在杂交过程中保持完整性和性和_在配子形成和受精过程中，在配子形成和受精过程中，_相对稳定相

5、对稳定存存在在体细体细胞胞成对成对成对成对配子配子成单成单成单成单体细胞体细胞中来源中来源成对基因一个来自成对基因一个来自_，一个来自，一个来自_一对同源染色体，一条来一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方自父方，一条来自母方形成配子形成配子时时非同源染色体上的非同源染色体上的_自由组合自由组合_自由组合自由组合考点(ko din)一 萨顿的假说第五页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点假说内容：基因是由染色体携带(xidi)着从亲代传递给下一代的，基因在染色体上。理由：基因和染色体存在(cnzi)着明显的平行关系类比推理： 由两个或两类对象在某些属性上相同的现象，推断出它们在

6、另外的属性上也相同的一种推理方法。考点(ko din)一 萨顿的假说第六页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点摩尔根摩尔根考点二 摩尔根的果蝇杂交(zjio)实验 第七页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点u易饲养、繁殖快、后代多易饲养、繁殖快、后代多u具有具有(jyu)(jyu)易区分的相对性状易区分的相对性状u染色体数目少，易观察染色体数目少，易观察考点二 摩尔根的果蝇杂交(zjio)实验 第八页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点考点考点(ko din)(ko din)二二 摩尔根的果蝇杂交实验摩尔根的果蝇杂交实验 ( (一一) )实验实验(shyn)

7、(shyn)现象现象P红眼红眼3/4白白眼眼1/4F2F1红眼红眼雌、雄雌、雄提出提出(t ch)问题问题偶然在一群红偶然在一群红眼果蝇中发现眼果蝇中发现了一只白眼果了一只白眼果蝇蝇( (雌、雄）雌、雄）( (雄）雄）F1F1雌雄交配雌雄交配为什么白眼性状总是与性别相联系？为什么白眼性状总是与性别相联系？第九页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点考点考点(ko din)(ko din)二二 摩尔根的果蝇杂交实验摩尔根的果蝇杂交实验 ( (一一) )实验实验(shyn)(shyn)现象现象P红眼红眼3/4白白眼眼1/4F2F1红眼红眼雌、雄雌、雄提出提出(t ch)问题问题接着摩尔根

8、做了回交实验（让接着摩尔根做了回交实验（让杂合的红眼雌果蝇与白眼雄果杂合的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交）蝇杂交）( (雌、雄）雌、雄）( (雄）雄）F1F1雌雄交配雌雄交配红眼红眼 红眼红眼 白眼白眼 白眼白眼 雌雌 雄雄 雌雌 雄雄 1 1 1 11 1 1 1第十页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点考点二 基因位于(wiy)染色体上的实验证据(二)经过推理、想象提出(t ch)假说：摩尔根那个时代已存的理论基础：1、萨顿的假说：基因(jyn)在染色体上2、常染色体和性染色体的知识常染色体常染色体性染色体性染色体雌雄个体细胞中相同，不决定性别的染色体雌雄个体细胞中相同，不决定性别

9、的染色体（人类有（人类有22对常染色体）对常染色体）雌雄个体细胞中不同，决定性别的染色体雌雄个体细胞中不同，决定性别的染色体（人类有（人类有1对性染色体，其中男性为对性染色体，其中男性为XY，女性，女性为为XX）第十一页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点正常正常(zhngchng)男性的染色体男性的染色体分组图分组图正常正常(zhngchng)女性的染色体分女性的染色体分组图组图第十二页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点雌性雌性(c xn)雄性雄性性染色体性染色体常染色体常染色体果蝇果蝇(u yn)有有4对染色体，其中对染色体，其中3对是常染色体，对是常染色体，1对

10、是性染对是性染色体。其中色体。其中( (雌性雌性) )用用XXXX表示，表示，( (雄性雄性) )用用XYXY表示。表示。第十三页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点考点二 基因(jyn)位于染色体上的实验证据( (二二) )经过经过(jnggu)(jnggu)推理、想象提出假说：推理、想象提出假说：假设一：控制果蝇眼色(yns)的基因在Y染色体上，X上没有等位基因。假设二：控制果蝇眼色的基因在X染色体上，Y上没有等位基因。假设三：控制果蝇眼色的基因在X染色体上，Y上也有等位基因。第十四页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点假设二：假设二：控制果蝇眼色控制果蝇眼色(yn

11、s)(yns)的基因在的基因在X X染色体上，染色体上，Y Y上没上没有等位基因。有等位基因。PXWXWXwY配子配子(piz)XWXwYXWXwXWYF1F2 XWXW（雌）（雌）XWY（雄）（雄）XWXw（雌）（雌）XwY（雄）（雄）XWXwXWY3/4红眼红眼(hngyn)（雌、雄）（雌、雄） 1/4白眼白眼（雄）（雄）第十五页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点假设二：假设二：控制果蝇控制果蝇(u yn)(u yn)眼色的基因在眼色的基因在X X染色体上，染色体上，Y Y上上没有等位基因。没有等位基因。XWXwXwY配子配子(piz)XWXwY XWXw（雌）（雌）XWY（

12、雄）（雄）XwXw（雌）（雌）XwY（雄）（雄）XWXwXwYXw红眼红眼(hn(hngyn)gyn) 红眼红眼(hn(hngyn)gyn) 白眼白眼 白眼白眼 雌雌 雄雄 雌雌 雄雄 1 1 1 11 1 1 1第十六页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点假设三：假设三：控制果蝇控制果蝇(u yn)(u yn)眼色的基因在眼色的基因在X X染色体上，染色体上，Y Y上上也也有有等位基因。等位基因。PXWXWXwYw配子配子(piz)XWXwYwXWXwXWYwF1F2 XWXW（雌）（雌）XWYw（雄）（雄）XWXw（雌）（雌）XwYw（雄）（雄）XWXwXWYw3/4红眼红眼(

13、hngyn)（雌、雄）（雌、雄） 1/4白眼白眼（雄）（雄）第十七页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点假设三：假设三：控制果蝇眼色控制果蝇眼色(yns)(yns)的基因在的基因在X X染色体上，染色体上，Y Y上上也也有有等位基因。等位基因。XWXwXwYw配子配子(piz)XWXwYw XWXw（雌）（雌）XWYw（雄）（雄）XwXw（雌）（雌）XwYw（雄）（雄）XWXwXwYwXw红眼红眼(hn(hngyn)gyn) 红眼红眼(hn(hngyn)gyn) 白眼白眼 白眼白眼 雌雌 雄雄 雌雌 雄雄 1 1 1 11 1 1 1第十八页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最

14、大的特点考点二 基因位于(wiy)染色体上的实验证据摩尔根又设计了其它几个实验来验证假设(jish)，其中最重要的一个实验是：白眼白眼(biyn)（）红眼（红眼（）隐雌隐雌 显雄（纯合子）显雄（纯合子）第十九页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点二二 基因位于基因位于(wiy)(wiy)染色体上的实验证据染色体上的实验证据( (三三) )根据根据(gnj)(gnj)假说进行演绎推理假说进行演绎推理XwXwXWY红眼红眼(hn(hngyn)gyn)雌雌白白眼眼 雄雄1/21/21/21/2XwXwXWYW红眼红眼雌雌红眼红眼雄雄1/21/21/21/2假设二：假设二：控制果蝇眼色的基

15、因控制果蝇眼色的基因只在只在X X染色体上。染色体上。假设三：假设三：控制果蝇眼色的基因在控制果蝇眼色的基因在X X染染色体上，色体上，Y Y上上也有也有等位基因。等位基因。考点二考点二 基因位于染色体上的实验证据基因位于染色体上的实验证据XWXwXwYXWXwXwYW第二十页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点考点二 基因(jyn)位于染色体上的实验证据( (四四) )进行进行(jnxng)(jnxng)实验，验证假说实验，验证假说摩尔根通过实验将一个特定的基因摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白（控制白眼的基因眼的基因w w）和一条和一条(y tio)(y tio)特定的染色

16、体特定的染色体（X X）联联系起来，从而证明了系起来，从而证明了基因在染色体上。基因在染色体上。 实验结果与实验结果与假设二假设二预测的一样，说明预测的一样，说明控制果控制果蝇眼色的基因只在蝇眼色的基因只在X X染色体上。染色体上。第二十一页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点结论结论(jiln)：u一条染色体上有许多一条染色体上有许多(xdu)个基因个基因荧光荧光(ynggung)标标记记u基因在染色体上呈线性排列基因在染色体上呈线性排列人的体细胞只有人的体细胞只有2323对染色体，却有对染色体，却有3 33.53.5万个基因，基万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？因与

17、染色体可能有怎样的对应关系呢？第二十二页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点基因定位的遗传基因定位的遗传(ychun)实验设计与分实验设计与分析析一一 基因位于基因位于(wiy)常染色体上还是常染色体上还是X染色体上染色体上基因位于基因位于X、Y染色体的同源区段染色体的同源区段(q dun)还是仅位于还是仅位于X 染色体上染色体上基因位于基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体的同源区段还是位于常 染色体上染色体上隐雌隐雌 显雄（纯合子）显雄（纯合子）第二十三页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点隐雌隐雌 显雄（纯合子）显雄（纯合子）AAaaAaXaXaXAYAX

18、aYAXAXaXaXaXAYXaYXAXa隐隐雌雌显雄显雄显（显（雌雌、雄雄）隐隐雌雌显雄显雄隐隐雌雌显雄显雄显显雌雌显显雄雄显显雌雌隐隐雄雄 XAXaXaYAXAXa显显雌雌XaXa隐隐雌雌XAYA显显雄雄XaYA显显雄雄PF1PF1PF1F2常常染色体上染色体上染色体上染色体上X染色体的同源区段染色体的同源区段X、Y第二十四页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点此外此外(cwi)(cwi)，若未知形状的显隐性，可用正反交实验来判断基，若未知形状的显隐性，可用正反交实验来判断基因位于因位于常常染色体上还是染色体上还是X X染色体上。染色体上。还可用还可用用用“杂合显性雌杂合显性雌

19、纯合显性雄纯合显性雄”进行杂交，进行杂交，判断基因判断基因位于位于X X、Y Y染色体的同源区段染色体的同源区段(q dun)(q dun)还是仅位于还是仅位于X X染色体上染色体上第二十五页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点例例.鸡的性别决定类型为鸡的性别决定类型为ZW型，羽毛的相对性状芦花和非芦型，羽毛的相对性状芦花和非芦花是由一对位于花是由一对位于Z染色体上的等位基因控制的，任意两只染色体上的等位基因控制的，任意两只非芦花鸡杂交非芦花鸡杂交(zjio)都只能得到非芦花鸡为了帮助养殖都只能得到非芦花鸡为了帮助养殖户在雏鸡时根据羽毛特征即可区分鸡的雌雄，选用的杂户在雏鸡时根据羽

20、毛特征即可区分鸡的雌雄，选用的杂交交(zjio)方式为（）方式为（）A、雌性芦花鸡与雄性非芦花鸡交配、雌性芦花鸡与雄性非芦花鸡交配B、芦花鸡自由交配、芦花鸡自由交配C、雄性芦花鸡与雌性非芦花鸡交配、雄性芦花鸡与雌性非芦花鸡交配D、非芦花鸡自由交配、非芦花鸡自由交配第二十六页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点1 1. .基因基因(jyn)(jyn)的分离定律的分离定律（实质）（实质）考点三 孟德尔遗传规律(gul)的现代解释（孟德尔的解释（孟德尔的解释(jish)(jish)）（现代解释）（现代解释）在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成

21、形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。第二十七页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点分离分离(fnl)定律：定律：精原细胞精原细胞初级初级(chj)精母细胞精母细胞次级次级(c j)精母细精母细胞胞考点三 孟德尔遗传规律的现代解释第二十八页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点细胞细胞个体个体(gt)(gt)2A+2a1111AaAa自交自交测交测交31311111考点(ko din)三 孟德尔遗传规律的现代解释分离分离(fnl)定律：定律：如何判断外源基因是整合到受体细胞的一条染色体上，还是如何判断外源基因是整

22、合到受体细胞的一条染色体上，还是同源染色体的两条染色体上？同源染色体的两条染色体上？三维设计三维设计 P111 P111 例例6 6第二十九页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点分离分离(fnl)定律：定律：精原细胞精原细胞初级初级(chj)精母细胞精母细胞次级次级(c j)精母细胞精母细胞第三十页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点2.2.基因基因(jyn)(jyn)的自由组合定律的自由组合定律（实质）（实质）考点(ko din)三 孟德尔遗传规律的现代解释（孟德尔的解释（孟德尔的解释(jish)(jish)）（现代解释）（现代解释）控制不同性状的遗传因子的分离和组合

23、是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。第三十一页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点精原细胞精原细胞初级初级(chj)精母细胞精母细胞次级次级(c j)精母细胞精母细胞精细胞精细胞(xbo)非同源染色体上的非等位基因自由组合。非同源染色体上的非等位基因自由组合。第三十二页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点细胞细胞个体个体(gt)(gt)2AB+2ab1 1 1 1

24、1 1 1 1ABaBaBabABaBaBab自交自交(z jio)(z jio)测交测交9331933111111111考点三 孟德尔遗传规律(gul)的现代解释自由组合定律：自由组合定律：或或2Ab+2aB第三十三页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点同源同源(tn yun)染色体上的非等位基因，能自由组合吗？染色体上的非等位基因，能自由组合吗？ 不能。 自由组合定律的实质是减数第一次分裂时非同源染色体的自由组合。同源染色体上的非等位基因存在于同一个染色体中，所以无论如何都是捆在一起(yq)的，不能发生自由组合。 第三十四页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点同源同

25、源(tn yun)染色体上的非等位基因不能自由组合。染色体上的非等位基因不能自由组合。精原细胞精原细胞初级初级(chj)精母细精母细胞胞次级次级(c j)精母细胞精母细胞精细胞精细胞第三十五页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点细胞细胞个体个体(gt)(gt)2AC+2ac1111ACacACac自交自交(z jio)(z jio)测交测交31311111考点三 孟德尔遗传规律(gul)的现代解释不遵循自由组合定律，任遵循分离定律：不遵循自由组合定律，任遵循分离定律：1AACC2AaCc1aacc1AaCc1aacc第三十六页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点精原细胞

26、精原细胞初级初级(chj)精母细精母细胞胞次级次级(c j)精母细胞精母细胞精细胞精细胞(xbo)第三十七页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点细胞细胞(xbo)(xbo)个体个体(gt)(gt)1AC+1Ac+1aC+1acAC=acAc=aCAC=acAc=aC考点三 孟德尔遗传规律(gul)的现代解释自由组合定律：自由组合定律：C Cc c对于个体而言，不是每个初级性对于个体而言，不是每个初级性母细胞都会发生交叉互换母细胞都会发生交叉互换自交自交两多两多（双显、双隐）（双显、双隐）、两少、两少（显隐、隐显）（显隐、隐显）第三十八页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特

27、点考点三 孟德尔遗传(ychun)规律的现代解释AaBb如何判断如何判断AaBbAaBb是位于一对是位于一对(y du)(y du)同源染色同源染色体上还是两对同源染色体上？体上还是两对同源染色体上？自交自交(z jio)(z jio)测交测交与与AabbAabb杂交杂交与与aaBbaaBb杂交杂交93319331111111113311331131313131第三十九页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点1某植物的高茎某植物的高茎(B)对矮茎对矮茎(b)为显性，花粉粒长形为显性，花粉粒长形(D)对圆形对圆形(d)为显性，为显性，花粉粒非糯性花粉粒非糯性(E)对糯性对糯性(e)为显

28、性，非糯性花粉为显性，非糯性花粉(hufn)遇碘液变蓝色，糯性遇碘液变蓝色，糯性花粉花粉(hufn)遇碘液呈棕色。现用品种甲遇碘液呈棕色。现用品种甲(BBDDee)、乙、乙(bbDDEE)、丙、丙(BBddEE)和丁和丁(bbddee)进行了下表所示的两组实验进行了下表所示的两组实验(减数分裂过程中可能减数分裂过程中可能发生交叉互换，但概率较低发生交叉互换，但概率较低)。请据表回答下列问题：。请据表回答下列问题：亲本亲本F1生殖细胞生殖细胞组合一组合一甲丁甲丁BDe Bde bDe bde4 1 1 4组合二组合二丙丁丙丁BdE Bde bdE bde1 1 1 1三维设计三维设计 P111

29、专题专题(zhunt)针对训练针对训练1第四十页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点亲本亲本F1生殖细胞生殖细胞组合一组合一甲丁甲丁BDe Bde bDe bde4 1 1 4组合二组合二丙丁丙丁BdE Bde bdE bde1 1 1 1(1)(1)由组合一可知，基因由组合一可知，基因B/bB/b和基因和基因D/dD/d位于位于_(_(填填“同同一一”或或“不同不同”) )对同源染色体上。利用其对同源染色体上。利用其F F1 1自交，自交，_ (_ (填填“能能”或或“不能不能”) )验证基因的自由组合定律。验证基因的自由组合定律。(2)(2)由组合二可知，基因由组合二可知，基因

30、E/eE/e和基因和基因_位于不同对同位于不同对同源染色体上。利用源染色体上。利用F F1 1自交所得自交所得F F2 2中，杂合子占中，杂合子占_。(3)(3)已知乙品种已知乙品种(pnzhng)(pnzhng)为为bbDDEEbbDDEE，利用花粉鉴定法，利用花粉鉴定法( (检测检测F F1 1花粉花粉性状性状) )验证基因的自由组合定律，可选用的亲本组合有验证基因的自由组合定律，可选用的亲本组合有( (用甲、用甲、乙、丙、丁表示乙、丙、丁表示)_)_。同一同一(tngy)(tngy)不能不能B/bB/b或或D/dD/d3/43/4乙乙丁和甲丁和甲丙丙第四十一页，共七十三页。医学专题A常染

31、色体遗传病最大的特点SStt(红花红花(hn hu)ssTT(白花白花)、SSTT(白花白花)sstt(白花白花)、SSTT(白花白花)SStt(红花红花)第四十二页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点子代中粉红色子代中粉红色(hngs) 红色红色(hngs) 白色白色6 3 7第四十三页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点子代子代(zdi)中粉红色中粉红色 红色红色 白色白色2 1 1不符合不符合(fh)(fh)孟德尔的自由组合定律孟德尔的自由组合定律6第四十四页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点第三第三(d sn)(d sn)讲讲（2 2）伴性遗传）伴

32、性遗传考纲要求：考纲要求：考点一：性染色体与伴性遗传考点一：性染色体与伴性遗传考点二：伴性遗传的类型和实例考点二：伴性遗传的类型和实例考点三：遗传方式考点三：遗传方式(fngsh)(fngsh)的判断的判断考点四：伴性遗传与遗传系谱图中的特殊问题考点四：伴性遗传与遗传系谱图中的特殊问题第四十五页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点 不同的生物，性别决定的方式也不同。性别的决定方式不同的生物，性别决定的方式也不同。性别的决定方式有有: :环境决定型环境决定型( (温度决定，如蛙、很多爬行类动物温度决定，如蛙、很多爬行类动物););年龄年龄决定型决定型( (如鳝如鳝););染色体数目决

33、定型染色体数目决定型( (如蜜蜂如蜜蜂(mfng)(mfng)和蚂蚁和蚂蚁););有有染色体形态决定型染色体形态决定型( (本质上是基因决定型，比如本质上是基因决定型，比如人类和果蝇人类和果蝇等等XYXY型型、矢鹅和蛾类等、矢鹅和蛾类等ZWZW型型) )等等。等等。1 1、性别决定、性别决定(judng)(judng)的方式的方式考点(ko din)一 性染色体与伴性遗传第四十六页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点第四十七页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点类型类型XY型型ZW型型性别性别雌雌雄雄雌雌雄雄体细胞染体细胞染色体组成色体组成2AXX2AXY2AZW2AZ

34、Z性细胞染性细胞染色体组成色体组成AXAX AYAZ AWAZ实例实例人等大部分动物人等大部分动物鳞翅目昆虫、鸟类鳞翅目昆虫、鸟类染色体决定性别的类型染色体决定性别的类型(lixng)(lixng)考点(ko din)一 性染色体与伴性遗传三维设计三维设计(shj) P106 题点一题点一 1.2第四十八页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点基因决定基因决定(judng)(judng)性性状状等位基因决定等位基因决定(judng)(judng)相对相对性状性状决定性状决定性状(xngzhung)(xngzhung)的基因在染色的基因在染色体上体上决定性状的基因在决定性状的基因在常常

35、染色体上染色体上决定性状的基因在决定性状的基因在性性染色体上染色体上常染色体遗传常染色体遗传伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传第四十九页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点是否患某遗传病是否患某遗传病患病：患病：正常：正常：若患病若患病(hun bn)(hun bn)为显性性状，就叫显性遗传病为显性性状，就叫显性遗传病若患病若患病(hun bn)(hun bn)为隐性性状，就叫显性遗传病为隐性性状，就叫显性遗传病若控制这一性状若控制这一性状(xngzhung)(xngzhung)的基因在的基因在常常染色体上，就叫染色体上，就叫常染色体遗传病常染色体遗传病常染色体显性遗传病常染色体

36、显性遗传病患病：患病：A A正常：正常：a a常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病患病：患病：a a正常：正常：A A常染色体遗传病最大的常染色体遗传病最大的特点特点：性状的遗传和性别：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当。个体雌雄都有且比例相当。第五十页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点若若区的区的X染色体上有个染色体上有个A基基因，则因，则Y染色体上没有染色体上没有(mi yu)对应的等位基因。对应的等位基因。X YA若若区的区的X染色体上有个染色体上有个A基基因因(jyn)，则，则Y染色体上有对应的染色体上有对应的等位基因。等位

37、基因。X YAa若若区的区的Y染色体上有个染色体上有个A基因，基因，则则X染色体上没有染色体上没有(mi yu)对应的对应的等位基因。等位基因。X YAYX2.2.伴性遗传：位于伴性遗传：位于性染色体性染色体上的基因控制的性状遗传与上的基因控制的性状遗传与性别性别相关联相关联的遗传方式的遗传方式考点一 性染色体与伴性遗传第五十一页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点若控制这一性状若控制这一性状(xngzhung)(xngzhung)的基因只在的基因只在X X染色体上，就叫染色体上，就叫伴伴X X遗传遗传病病伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病患病：患病：X X正常：正常：X Xa aA

38、A伴伴X X显性遗传病显性遗传病患病：患病：X X正常：正常：X XA Aa a伴伴X X遗传病最大的特点遗传病最大的特点：性状的遗传和性别相关联，性状的遗传和性别相关联，具体体现是患病个体雌雄具体体现是患病个体雌雄(cxing)(cxing)比例不同。如红绿比例不同。如红绿色盲病：男患色盲病：男患7%7%，女患，女患0.5%0.5%考点二 伴性遗传(ychun)的类型和实例第五十二页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点1 1、伴、伴X X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点(tdin)(tdin)：如：如红绿色盲红绿色盲 女女 性性男男 性性基因型基因型X X X X X X X Y

39、 X Y表现型表现型正常正常正常正常（携带者）（携带者）色盲色盲色盲色盲正常正常色盲：色盲：X X正常：正常：X XB Bb bB Bb bB BB BB Bb bb bb b特点：特点：男患者多于女患者男患者多于女患者 。女患者的父亲女患者的父亲(f qn)(f qn)和儿子必患和儿子必患病。病。隔代交叉遗传。隔代交叉遗传。X XX Xb bb bb bX YX Yb bX YX Y考点二 伴性遗传(ychun)的类型和实例第五十三页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点男性男性(nnxng)正常正常女性女性(nxng)正常正常男性男性(nnxng)色盲色盲女性色盲女性色盲判断下列

40、遗传系谱有可能是红绿色盲的是判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是ABD ABCD第五十四页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点2 2、伴、伴X X显性遗传显性遗传(ychun)(ychun)的特点：的特点：抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 女女 性性 男男 性性基因型基因型X XX X X X X X X X X X X Y X Y X Y X Y表现型表现型患者患者患者患者正常正常 正常正常 患者患者患病：患病：X X正常：正常：X XB Bb bB Bb bB BB BB Bb bb bb b特点特点(tdin)(tdin)：女患者多于男患者女患者多于男患者 。男患者的母亲和

41、女儿必患病。男患者的母亲和女儿必患病。连续遗传连续遗传X YX YB BB BX XX XB BX XX X考点二 伴性遗传的类型(lixng)和实例第五十五页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点 伴伴Y Y遗传病最大的特点遗传病最大的特点：没有没有(mi yu)(mi yu)女患者，患者必为女患者，患者必为男性，且男男性，且男性代代相传性代代相传。正常男女正常男女患病男女患病男女考点(ko din)二 伴性遗传的类型和实例如：外耳道多毛症。如：外耳道多毛症。若控制若控制(kngzh)(kngzh)性状的基因只在性状的基因只在Y Y染色体上，就叫染色体上，就叫伴伴Y Y遗传。遗传。

42、第五十六页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点无中生有为隐性，隐性遗传无中生有为隐性，隐性遗传(ychun)(ychun)看女病，其父或子正常则非伴性。看女病，其父或子正常则非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。遗传遗传(ychun)(ychun)口诀：口诀：注意事项：注意事项： 上述口诀是运用了上述口诀是运用了4 4次假设法对一些特殊次假设法对一些特殊(tsh)(tsh)的遗传现象作的遗传现象作出的总结，并不是万能的，口诀能用则用，用不成就想其他办法。其实出的总结，并不是万能的，口诀能用则用，用不成就想

43、其他办法。其实办法只有一个，那就是办法只有一个，那就是假设法假设法，这个是万能的。，这个是万能的。 若一个系谱图牵扯若一个系谱图牵扯2 2种遗传病，那么一般情况下用口诀可以判种遗传病，那么一般情况下用口诀可以判断出一种病的遗传方式，另一种病不能直接用口诀判断出来，断出一种病的遗传方式，另一种病不能直接用口诀判断出来，那么注那么注意，题干中一定还多给你了个条件意，题干中一定还多给你了个条件，这个条件干什么用的？当然是用，这个条件干什么用的？当然是用于假设法的。于假设法的。考点三 遗传方式的判断第五十七页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点正常男女正常男女患病男女患病男女肯定肯定(kn

44、dng)(kndng)为为常常染色体染色体隐性隐性遗传遗传病病考点(ko din)三 遗传方式的判断无中生有为隐性，无中生有为隐性，隐性遗传隐性遗传(ychun)(ychun)看女病，看女病，其父或子正常则非伴性。其父或子正常则非伴性。第五十八页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点10正常男女正常男女患病男女患病男女伴伴X X隐性隐性遗传病的可能性最大遗传病的可能性最大考点三 遗传方式(fngsh)的判断无中生有无中生有(w zhng shng yu)(w zhng shng yu)为为隐性，隐性，隐性遗传看女病，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。其父或子正常则非伴性。第五十九

45、页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点 正常男女正常男女患病男女患病男女肯定肯定(kndng)(kndng)为为常常染色体染色体显显性遗传性遗传病病考点(ko din)三 遗传方式的判断有中生无为显性，有中生无为显性，显性遗传显性遗传(ychun)(ychun)看男病，看男病，其母或女正常则非伴性。其母或女正常则非伴性。第六十页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点10 11正常男女正常男女患病男女患病男女伴伴X X显性显性遗传病的可能性最大遗传病的可能性最大考点三 遗传方式(fngsh)的判断有中生无为显性，有中生无为显性，显性遗传显性遗传(ychun)(ychun)看

46、男病，看男病，其母或女正常则非伴性。其母或女正常则非伴性。第六十一页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点3 3下面为四个遗传系谱图，有关叙述下面为四个遗传系谱图，有关叙述(xsh)(xsh)正确的是正确的是( () )A A甲和乙中的遗传方式完全一样甲和乙中的遗传方式完全一样B B丁中这对夫妇再生一个女儿丁中这对夫妇再生一个女儿(n r)(n r)，正常的概率为，正常的概率为1/81/8C C乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病性遗传病D D丙中的父亲不可能携带致病基因丙中的父亲不可能携带致病基因C三维设计(shj)

47、P107 演练冲关 3常隐常隐隐性隐性常显常显第六十二页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点4 4(2015(2015浙江高考浙江高考) )甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中传家系图如下，其中4 4不携带不携带(xidi)(xidi)甲病的致病基因。下列叙述甲病的致病基因。下列叙述正确的是正确的是( () )A A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传病病B B1 1与与5 5的基因型相同的概率为的基因型相同的概率为1/41/4C C3 3与与4 4的后代中理论上

48、共有的后代中理论上共有9 9种基因型和种基因型和4 4种表现型种表现型D D若若7 7的性染色体组成为的性染色体组成为XXYXXY，则产生，则产生(chnshng)(chnshng)异常生殖细胞异常生殖细胞的最可能是其母亲的最可能是其母亲三维设计(shj) P109 找规律 4D第六十三页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点若只考虑若只考虑(kol)性染色体，则性染色体，则X Y XX XY YY 正常精子正常精子：异常精子异常精子：减减后异常后异常减减后异常后异常正常卵细胞正常卵细胞：异常卵细胞异常卵细胞：X XX 减减后异常或后异常或减减后异常后异常若一个若一个(y )人的性染

49、色体组成为人的性染色体组成为XXY，请分析可能的原因：请分析可能的原因：XY X XXYXXYXX Y若一个人的性染色体组成为若一个人的性染色体组成为XXY，且为色盲患者，但他，且为色盲患者，但他父亲正常，母亲父亲正常，母亲(m qn)是携带是携带者，请分析可能原因：者，请分析可能原因：X X YaaX YAX XAa第六十四页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点例例.人的白化病是常染色体遗传，正常对白花人的白化病是常染色体遗传，正常对白花(bihu)是显性。是显性。一对表现型正常的夫妇，生了一个既换白化病又患红绿一对表现型正常的夫妇，生了一个既换白化病又患红绿色盲的男孩。色盲的男

50、孩。 （1）这对夫妇）这对夫妇(ff)的基因型是？的基因型是？AaXBYAaXBXb（ 2 ）这对夫妇生一个患白化病孩子）这对夫妇生一个患白化病孩子(hi zi)的概率？的概率？ 生一个白化病男孩的概率？生一个白化病男孩的概率？ 生一个色盲孩子的概率？生一个色盲孩子的概率？ 生一个色盲女孩的概率？生一个色盲女孩的概率？ 生一个色盲男孩的概率？生一个色盲男孩的概率？ 生了一个男孩患色盲的概率？生了一个男孩患色盲的概率？ 生一个只患白化病孩子的概率？生一个只患白化病孩子的概率？ 生一个正常孩子的概率？生一个正常孩子的概率？ 生一个既换白化病又患色盲孩子的概率？生一个既换白化病又患色盲孩子的概率？1

51、/41/81/401/41/23/169/161/16第六十五页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点考点四 伴性遗传(ychun)与遗传(ychun)系谱图中的特殊问题第六十六页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点伴性遗传伴性遗传(ychun)(ychun)中的致死问题中的致死问题1 1配子致死配子致死某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的子代。所以若某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的子代。所以若后代出现后代出现单一单一(dny)(dny)性别性别的问题，应考虑的问题，应考虑“雄配子致死雄配子致死”问题。问题。 演练演练11雌雄异

52、体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)(B)对狭叶对狭叶(b)(b)是显性，等位基因位于是显性，等位基因位于X X染色体上，其狭叶基因染色体上，其狭叶基因(b)(b)会使花粉致死。如果会使花粉致死。如果(rgu)(rgu)杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是( () )A A全是雄株，其中全是雄株，其中1/21/2宽叶，宽叶，1/21/2狭叶狭叶B B全是雌株，其中全是雌株，其中1/21/2宽叶，宽叶，1/21/2狭叶狭叶C C雌雄各半，全为宽叶雌雄各半，全为宽叶D D

53、宽叶雌株宽叶雌株宽叶雄株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雌株狭叶雄株狭叶雄株11111111第六十七页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点伴性遗传伴性遗传(ychun)(ychun)中的致死问题中的致死问题1 1个体致死个体致死某两种配子结合会导致个体死亡，有胚胎某两种配子结合会导致个体死亡，有胚胎(piti)(piti)致死，幼年死亡和成年死亡等致死，幼年死亡和成年死亡等几种情况。几种情况。第六十八页，共七十三页。医学专题A常染色体遗传病最大的特点 演练演练22将果蝇进行相关处理后，其将果蝇进行相关处理后，其X X染色体上可发生隐性突变、隐性致染色体上可发生隐性突变、隐性致死死(zh s)(zh s)突变、隐性不完全致死突变、隐性不完全致死(zh s)(zh s)突变或不发生突变等情况，遗传学家突变或不发生突变等情况，遗传学家想设计一个实验检测出上述四种情况。实验时，将经相关处理的红眼雄果蝇想设计一个实验检测出上述四种情况。实验时，将经相关处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配与野生型纯合红眼雌果蝇交配(