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文档简介
1、高二化学选修五有机化学方程4 CHCH”3。一2c5+2HQ4、4 M(加成反应)一.甲烷的反应(氧化反应)5、CH. = CH口 +HQ 偏植树 jCH*CHQ口J/ 加幽加应* /1、CHq 4 2。口 一网TC5+2H2O (氧化反应)2、 CH44s 3CHQ + H0 (取代(加成反应)2cH. = CH: + Q >2CmCH03 a 2 F. p 3(氧化反应)洱niH = CH3CH3而_击反应)CHQ+ClCH储1”HC1 (取代反应)CH,Cg-CHCVHCl (取flCHn - CHq圆也_> r prr 17、-O件4J%一9为(聚乙烯)(加聚反应) 四.烯
2、煌的反应代反应)CHn + C=UCQ+Ha (取代CH2 =CH-CH = CH2+Br2 T(聚丙烯)(加聚反应)反应)Br Br-CH 二CH一汽Br(1, 4加成)3、CH,3JS犯(分解反应)2 .乙烯的实验室制法CH, CH. CH>CHq = CH¥ 1 4H,0' iro-c ' J J(消去反应)3 .乙烯的反应(1, 2加成)CH2 =CH-CH = CH2+Br2 T五.乙快的实验室制法1、CHL%+mT5BCH0(加成CaC2 +2HaOCa ( OH% +HC = CH?反应)CH, 二洱 +H H CH2、.&(力口成反应)(
3、水解反应)6.乙快的反应2cHmCH450. 频)4g 十2H.0(氧化反应)2、Br BrBr Br(加成反应)chch+h.=5,3、二 止 (加5、-NO."十3%。成反应)(取代反应)七.卤代煌的反应CH-CH + 2H儡生- ,C凡印,一4、口. 3m (加成反应)CH3CH2EfhH2OCHCH+HCl >CH. = CHC15、血但凶。H+附(取代反应)(加成反应)CH3 cHmr+NaOH周口iL6*、CH 三(力口CHiCH.OH+NaBT (取代反应)成反应)CH3CH2Br+NaOH六.苯及其同系物的反应CH? =洱T +N双+HQ (消去反应)1、十B臼
4、(取代4、皿=侬。1+氏31户反应)(加成反应)2、nCH. = CHC1 一案条件NO向 + HO NO?战斗二.5560-C+h2o-CH 厂 CHQ 土(聚氯乙烯)(加聚反应)八.乙醇的反应d C声QH + 352CC+5HQ .1> 25 上,=(氧(硝基苯)(取代反应)*3、化反应)Ha°o 2N"2GHQH-2QHQN"其 T2、(置换反应)(苯磺酸)(取代反应)4、(3+史值化科) A工7 (环己烷)3、(力口CuO + CRQHCu + CH5CHCh-H2O成反应)(氧化反应)4、Cu 工4、2CR5OH_5;2CH3CHO + 2HQ(氧
5、化反应)5、OHI0HrCE3CHiOH+HBr+H3O(取代反应)(取代反应)6、C 玛 CH20H 5、7、2阻阻QH(消去反应)% )144 C3HO - N5 4H TCE3CHiOCH2CH3 +HQ (取代反应)(取代反应)1/瞬般8、四8OH-HOC再6、CH3coec四+HQ (酯化反应)九.苯酚的反应换反应)2、TIT分解反应)OHBr2Tl. 6-三浪茶酚OR:g +3HQ0HOH n(酚醛树脂)(缩聚反应)详解:OOH113 Ttp苴十(n-l)Hq+NaHCO3,苯酚钠与二氧化碳水溶液反应,无论二氧化碳是否过量,都生成苯酚和碳酸氢钠。3、+ NaHCO(复分解反应)十.
6、乙醛的反应CH.CHO+H.1、 , 立 * 口 (加 成反应、还原反应)2CH,CHC+O. 碗剂 >2C0COOH2、 *&' (氧 化反应)2、一_=+HQ +8J;3、CH?COOH+HOC风、丁、CHwCCOGE + 4。(乙酸乙酯)(酯化反应)4、CK3COOH + HOCH5=CH3COOCH3 + H2O(乙酸甲酯)(酯化反应)一 0TIT 2 +2CH.COOH ,5、CHQH-s叫C00-巴+2应。 ch3coo-ch3(酯化反应)6、3、?。°岫*+2“)+3加3+凡。(银镜 反应)(一*:,-4三一CH厂。H-OH+3CH3COOHCH厂
7、 0H吗coo洱CJCOO/H + 犯。CHQQO-C氏(酯化反应) 十三.甲酸的反应.HCOOH + NaOH= HC00bTa+H501、 一(HCOOH+诋皿8”。)2、二三二二E+:1一二一3、E;三 +'二,旦 (瓯身四十2十2叫十里。4、三二二二三+厂二户丁五三 -一 +一、+HQ)4、限,。+私(。吃+酩。!! 国C8Na+CuQQ3HQ (氧化反应) 详解:十一.甲醛的反应HCHO + 凡-CH.OH 一仁(还原反应)2、HCE0 + 2的阻)QH怖喃) 口8。皿4 + 2'3+ 3师叶马。(氧化 反应)3、HCHO +决晒)62) (NH4)2CQ3+4Agi
8、 + 6NH3+2H2O (氧 化反应)4、RCHO + 2Cu9H)3+NQRU HCNa + CuQ+3HQ (氧化反应)5 HCHO +十N 1三.1 ; 网00? + "%。,I + 6凡© (氧化反应) 十二.乙酸的反应,2CH.COOH 22CH,COONa H,T1、5+2Na=3+ & 网十码。5、HCOOH 即口履怖-曲热)CO T +HQ6、HCOOH + CH'CHQH假检戒HCOOCH2CH3 +五工O (酯化反应)式葡萄糖)+65 + 6 CO#6HQ(氧化反应)十六.糖类反应)十四.高级脂肪酸的反应1、cm-ohI 口CH -。H
9、 + 3%H33cOOH, 、CH.-OHi2c2HQH +2c°? T (分解反应)3、CHQH(CHQH)*CH。+2如回)(酯化反应)HOCH 式 OiOH)*C8 瓯 +21 +3 阻C 邑4 r nd MCZ7H35COO-CH 十史2。C"H 空 COO 洱2、CHq-OH6h -OH+3C17HCOOMCH.-OH+(银镜反应) . 1I - + - .HC1?Hm5G口口一C17HMroO-CH +3H2O C?H交C。-加NaOH(酯化反应)HOCH. (CHOH)4COONa+r3、CHOHCE - OH + 3cmH至COOHC也-OH(氧化反应)5、
10、HOCH式CH啊CH。+HHOCH 式 CHOH). CHQH(加成反应)CZ5H3ICOO-CH2CH3LCOO-CH +3H。CbH3LCOO-CH06、CH21cy(蔗糖)=翻 N2C + 11HQ(酯化反应)(氧化反应)十五.乙酸乙酯的反应畸艘ACE*C8c 洱 +HQ:型应)用CWH+H噢上血。”麦芽糖).HQ随或前(取代反应)之孰11。葡萄塘)(水解反应),-cdHio°A (淀粉或纤维素)CH.CH.OH CH.COONa /的小门上、3 * TT二 r 十 二二 + 3(取代反应)酸或酶+nHQ7国)。(葡萄糖)(水解(两个a十七.油脂CirHj5COO-CH2C1TH 召 COO-'H +3HC1THCOO-CH.X r »JaR O RHOOCC-XH- C-C'XHi *H:Q HH氨基酸分子脱水形成二肽)油酸甘油酯+Cl7H35COO-CH2C17HCOO - CHCHCOO-CHiChHl8O CH.GM. 8O -CHCCCX> Cth2、 硬脂酸甘油酎p+司IQ|地CH OHICH OHI -CH: OiK H«PO川(加成反应)Ct7H3 f ;H总 OHCnH.8OCH + 3NaOH K3
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