土壤农化分析考试重点

1、土壤农业化学分析各章复习题 土壤+植物土壤部分2Chapter 1 土壤农化分析基础2Chapter 2 土壤样品的采集与制备7Chapter 3 土壤有机质的测定11Chapter 4 土壤氮的测定15Chapter 5 土壤磷的测定23Chapter 6 土壤钾的测定27Chapter 7 土壤微量元素的测定30Chapter 8 土壤阳离子交换性能的分析32Chapter 9 土壤水溶性盐的分析35Chapter 10 土壤中碳酸钙和硫酸钙的测定37Chapter 11 土壤中硅铁铝的测定38植物部分40Chapter 12 植物样品的采集、制备与水分测定40Chapter 13 植物灰

2、分和各种营养元素的测定40Chapter 14 农产品中蛋白质和氨基酸的分析41Chapter 15 农产品中碳水化合物的分析42Chapter 16 籽粒中油脂和脂肪酸的测定42Chapter 17 有机酸和维生素的分析43土壤部分Chapter 1 土壤农化分析基础 一、名词解释1. 蒸馏水利用水与杂质的沸点不同，通过加热蒸馏，去除杂质后制得的水。2. 去离子水水流通过阴、阳离子交换树脂，去除杂质后制得的水。（也称：离子交换水） 3. 系统误差是由分析过程中某些固定原因引起的、变异方向一致的误差，可测定并予以校正，又称可测误差或易定误差。4. 偶然误差是由分析过程中某些偶然因素引起的、变异

3、方向不定的误差，一般难以测定，又称随机误差。5. 对照试验用标准物质（或参比样品）或标准方法（或参比方法）与待测样品或待测方法同时进行相同的分析测定，所得结果可用于检验和校正样品测定值。6. 空白试验除了不加样品外，完全按照样品测定的同样操作步骤和条件进行测定的试验，所得结果（空白试验值）可用以校正样品测定值。7. 回收试验：在试样中加入已知量的被测组分，与等量的另一份相同的试样进行平行分析, 求得加入的被测组分的回收率, 由回收率检查系统误差的大小。8. 回收率：，可作为分析方法准确度的指标。9. 工作曲线用一系列标准溶液完全按照样品测定的操作步骤和条件进行测定，进而得到的描述待测物质的浓度

4、或量与相应的测量值或仪器响应值之间的定量关系的曲线。10. 标准曲线用一系列标准溶液获得的，用于描述标准物质的量或浓度与相应的测定值或仪器响应值之间的定量关系的曲线。11. 允许相差是衡量分析结果精密度是否复合要求的一种相对标准。若两次平行测定结果的相差超过允许相差，则应重做。二、填空1. 一般常用两种方法来制备实验室用纯水：_法和_法。相应地，所制得的水称为：_水和_水。（蒸馏 离子交换 蒸馏 去离子(或离子交换)）2. 农化分析用纯水的pH 要求_，电导率要求_。（6.5 7.5 2 1 S·cm-1）3. 电导率在_左右的普通纯水即可用于常量分析，某些微量元素分析和精密分析需要

5、用_以下的优质纯水。(5 S·cm-1 1 S·cm-1)4. 我国化学试剂的规格一般是按纯度来划分的，分为_、_和_三级。（优级纯 分析纯 化学纯）5. 我国化学试剂的规格一般是按纯度来划分的。对于农化分析常规项目，一般用_纯试剂配制溶液，标准溶液和标定剂通常用_纯试剂配制。对于微量元素等精密项目的分析，用_纯试剂配制一般溶液，用_纯试剂配制标准溶液。(化学纯 分析纯或优级纯 分析纯 优级纯或更高纯度)6. 使用硼砂（Na2B4O7·H2O）作为基准试剂配制溶液时，在称重前应作如下处理：_。（在盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡一周）7. 玻璃器皿的洗涤要则

6、是_，一般先用_水洗刷，再用少量的_水淋洗2-3遍即可，洗净的器皿内壁应_。一般污痕可用洗衣粉刷洗或用_洗液浸泡后再洗。（用毕立即洗 自来 纯 能均匀地被水湿润，不沾水滴 铬酸）8. 滤纸一般分为_和_两种。_滤纸供一般的定性分析用，_滤纸供精密的定量分析用，_滤纸不可用于重量分析。(定性 定量 定性 定量 定性)9. 测土壤速效磷时选用_滤纸，测土壤速效钾时选用_滤纸。（定量 定性）10. 农业化学分析误差主要来源于_和_过程，其次才是_过程。（样品采集 样品制备 分析）11. 农化分析误差的按照来源分为：_误差、_误差和_误差。其中_误差对农化分析结果的准确性起着决定性的作用。（采样 称样

7、 分析 采样）12. 农化分析一般需重复_次， 评价某一测定方法需重复_次左右。（13 10）三、单选题1. 农化分析用纯水的电导率要求（ ）。BA. 10S·cm-1 B. 2 1 S·cm-1 C. 5 S·cm-1 D. 10 S·cm-12. 关于土壤农化分析中试剂的选用，下列说法错误的是（ ）。 DA. 一般用化学纯试剂配制溶液，而标准溶液和标定剂通常用分析纯或优级纯试剂。B. 微量元素的分析一般用分析纯试剂配制溶液，用优级纯或纯度更高的试剂配制标准溶液。C. 选用试剂时应当注意，由于不同级别的试剂价格相差很大，所以不需要用高一级的试剂时就不要

8、用。D. 工业用的试剂即使经检查不影响测定结果，也是不可以用的。3. 使用硼砂（Na2B4O7·H2O）作为基准试剂配制溶液时，在称重前应作（ ）处理。 BA. 置于干燥器内干燥46小时B. 置于盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡一周。C. 置于105110的烘箱中干燥48小时D. 置于180200的烘箱中干燥48小时4. 关于化学试剂的存放，下列说法中错误的是：（ ）。CA. 总的要求是：“分门别类，通风阴凉”。B. 易燃、易爆、易挥发性试剂单独存放于阴凉、通风、干燥的地方。C. H2O2、HF试剂应贮存在玻璃瓶中。D. Vc见光易分解，应当放在棕色瓶中或用黑色的纸包好，贮存在

9、黑暗的地方。5. 试剂贮存时，以下不可放在一起的试剂是（         ）。 BA硫酸与草酸； B硫酸与氨水；C盐酸与硝酸； D硝酸与磷酸。6. 下列关于玻璃器皿的说法，错误的是（ ）。 CA. 软质玻璃（普通玻璃），多制成不需要加热的器皿。B. 硬质玻璃（硼硅玻璃），可制成加热的器皿。C. 硬质玻璃器皿可用于硼、锌、砷元素的测定。D. 硬质玻璃器皿不能用于硼、锌、砷元素的测定。7. 下列关于器皿洗涤的说法，错误的是（ ）。 DA. 一般用自来水洗刷，再用少量的纯水淋洗2-3遍即可。B. 洗净的器皿内壁应能均匀地

10、被水湿润，不沾水滴。C. 一般污痕可用洗衣粉刷洗或用铬酸洗液浸泡后再洗。D. 若用洗液，用过的洗液不可倒回原瓶继续使用。8. 下列关于塑料器皿的说法，正确的是（ ）。 BA. 塑料器皿可用于存放有机溶剂。B. 塑料器皿用来贮存水、标准溶液时，比玻璃容器更优越。C. 塑料器皿不可用来贮存HF、强碱溶液，但可贮存浓硫酸、浓硝酸、溴水等强氧化剂。D. 塑料器皿不适用于微量元素的分析工作。9. 农业化学分析误差的最大来源是（ ）。DA.系统误差 B.分析误差 C.偶然误差 D.采样误差10. 以下哪种原因引起的误差可通过多做平行试验进行克服。( ) CA.试剂不纯 B.天平不准 C.室温波动 D.方法

11、本身的不足11. 下列关于农化分析误差的说法中，错误的是（ ） DA. 土壤农化分析的误差主要来源于采样误差，其次才来自于分析误差。B. 分析误差包括偶然误差和系统误差。C. 偶然误差的减免方法是：仔细地进行多次平行试验，取其平均值。D. 误差可以被消除。12. 下列关于空白试验的说法中，错误的是（ ）。AA. 加标准物质 B. 不加样品 C. 测定步骤和条件完全同样品 D. 所得结果可用以校正样品的测定值13. 21. 浓盐酸（1.19 g/cm3, 37 %）的摩尔浓度约为（ ）。 AA. 11.6 B.16 C.18 D.3614. 22. 浓硫酸（1. 84 g/cm3, 96 %）的

12、摩尔浓度约为（ ）。 CA. 11.6 B.16 C.18 D.3615. 23. 配1L 1mol·L-1盐酸溶液约需浓盐酸（1.19 g/cm3, 37 %）（ ）mL。 AA. 86 B.63 C.28 D.5616. 24. 配1L 1mol·L-1硫酸溶液约需浓硫酸（1.84 g/cm3, 96 %）（ ）mL。 DA. 86 B.63 C.28 D.5617. 25. 实验室用普通蒸馏水（三级水）的电导率应小于（       ）。 C      

13、;A0.05 s/cm B0.5 s/cm       C5.0 s/cm D20 s/cm18. 27. （ ）不是减少系统误差的方法。 DA.进行对照试验 B.进行空白试验 C. 提纯试剂 D. 增加平行试验19. 29. 下列关于器皿的说法，错误的是（ ）。 CA. 瓷器皿不能接触氢氟酸。B. 银、镍、铁坩埚不适用于Na2CO3熔融法分解样品。C. 玛瑙器皿不得加热，可用水浸洗。D. 聚四氟乙烯塑料可制成坩埚，用于HF-HClO4法消煮样品。20. 30. 关于对照试验，下列说法中错误的是（ ）。 CA. 用标准物质（或参比样品

14、）与待测样品同时进行相同的分析测定。B. 用标准方法（或参比方法）与待测方法同时进行相同的分析测定。C. 除不加样品外，完全按照样品测定的同样操作步骤和条件进行测定。D. 所得结果可用于检验和校正样品测定值。26. 可用作标准试剂配制标准溶液的试剂为（ ）。 CA. 优级纯硫酸锌 B. 优级纯氯化镁 C. 优级纯氯化钾 D. 优级纯硫酸铜 28. 不符合农化分析用纯水电导率要求的是（ ）。 DA. 0.01S·cm-1 B. 0.1 S·cm-1 C. 1 S·cm-1 D. 10 S·cm-1 四、多选题1.根据实验室用水标准，对实验室用水的（ ）项目

15、作了相应的规定和要求。ABCDEA. pH B. 电导率 C. 可氧化物限度 D. 吸光度 E. 二氧化硅含量2.符合农化分析用纯水电导率要求的是（ ）。ABCA. 0.01S·cm-1 B. 0.1 S·cm-1 C. 1 S·cm-1 D. 10 S·cm-1 E. 100 S·cm-1 4. 我国化学试剂的标准及代号为（ ）ABCA. 国家标准（GB） B. 行业标准、部颁标准（HG） C. 企业标准（Q/HG） D. 部颁标准（QG） E. 行业标准（GB） 1. 3. 单项分析用的纯水有时需作单项检查，例如，测定氨时须检查（ ）。 A

16、BA. 无氨 B. 无酸碱 C. 无磷 D. 无钾 E. 无钙 2. 5.下列关于试剂选用的说法，正确的是（ ）。 ABCDA. 农业化学常规分析中，一般用化学纯试剂配制溶液，而标准溶液和标定剂通常用分析纯或优级纯试剂。B. 微量元素的分析一般用分析纯试剂配制溶液，用优级纯或纯度更高的试剂配制标准溶液。C. 选用试剂时应当注意，由于不同级别的试剂价格相差很大，所以不需要用高一级的试剂时就不要用。D. 有时，工业用的试剂经检查不影响测定结果，那也是可以用的。E. 工业用的试剂即使经检查不影响测定结果，也是不可以用的。3. 7. 能作为标准物质的化学试剂，一般必须具备下列条件：（ ）。ABCDA.

17、 化学性质稳定 B. 物质组成严格符合化学式 C. 分子量较大 D. 稳定 E. 不含结晶水4. 8. 关于硼砂（Na2B4O7·H2O）的使用，下列说法正确的是（ ）。BCA. 常作为标定标准碱溶液的基准试剂。B. 常作为标定标准酸溶液的基准试剂。C. 作为基准试剂时，应预先置于盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡一周。D. 作为基准试剂时，应预先置于105110的烘箱中干燥48小时。E. 作为基准试剂时，应预先置于干燥器内干燥48小时。5. 9. 关于农化分析中溶液的配制，下列说法正确的是（ ）。ABCDEA. 配制的溶液一般应清澈、透明、无沉淀。B. 配混和溶液时，要考虑物质

18、加入的顺序。C. 某些试剂应当现配现用，例如，钼锑抗试剂。D. 对于盐酸、氢氧化钠、硫酸亚铁等，如果要得到精确浓度的溶液，可先粗配，再用基准物质进行标定。E采用基准物质配制标准溶液时，往往需要预先进行干燥或平衡处理。6. 10. 关于化学试剂的存放，下列说法中正确的是：（ ）。ADEA. 总的要求是：“分门别类，通风阴凉”。B. 氨水可与硫酸、硝酸等一同贮存与试剂橱内。C. H2O2、HF应贮存在玻璃瓶中。D. Vc见光易分解，应当放在棕色瓶中或用黑色的纸包好，贮存在黑暗的地方。E. 氯化亚锡易被空气氧化，应注意密封保存。7. 下列关于玻璃器皿的说法，正确的是（ ）。 ABCEA. 软质玻璃（

19、普通玻璃）热膨胀系数小，易炸裂、破碎，多制成不需要加热的器皿。B. 硬质玻璃，也称硼硅玻璃，热膨胀系数大，可耐较大温差，可制成加热的器皿。C. 硬质玻璃器皿不能用于B、Zn、As的测定。D. 硬质玻璃器皿可用于B、Zn、As的测定。E. 紫外分光光度法所用的比色皿为石英玻璃制品。8. 下列关于器皿洗涤的说法，正确的是（ ）。 ABCDEA. 总的要求是“用毕立即洗”。B. 一般用自来水洗刷，再用少量的纯水淋洗2-3遍即可。C. 洗净的玻璃器皿内壁应能均匀地被水湿润，不沾水滴。D. 一般污痕可用洗衣粉刷洗或用铬酸洗液浸泡后再洗。E. 有时需根据污垢的化学性质选用适当的洗液浸泡洗涤。用过的洗液都应

20、到回原瓶，还可继续使用。9. 下列关于器皿的说法，正确的是（ ）ABCDEA. NaO2（过氧化钠）及其他碱性熔剂也不能在瓷器皿中熔融。B. 玛瑙器皿不能加热，不能用水浸洗，只能用酒精擦洗。C. 银、镍、铁三种金属器皿的表面都易氧化而改变重量，不能用于沉淀物的灼烧和称重。D. 当分析要求很高时，需要对滴定管、移液管等定量器皿的刻度进行校准。E. 塑料器皿不能用于存放有机溶剂，但可用来贮存水、标准溶液等。10. 14. 下列关于塑料器皿的说法，正确的是（ ）ABCDEA. 塑料器皿不能用于存放有机溶剂。B. 塑料器皿用来贮存水、标准溶液时，比玻璃容器更优越。C. 塑料器皿可用来贮存HF、强碱溶液

21、，但不可贮存浓硫酸、浓硝酸、溴水等强氧化剂。D. 聚四氟乙烯塑料器皿的化学稳定性和热稳定性都很好，使用温度可达到250300。E. 塑料器皿特别适用于微量元素的分析工作。11. 以下哪些原因引起的误差无法通过多做平行试验进行克服。( ) ABDA.试剂不纯 B.天平不准 C.室温波动； D.方法本身的不足 E. 操作的偶然失误12. 16. 产生系统误差的原因主要来源于（ ）等方面。 ACEA.仪器 B. 天气变化 C.分析方法 D. 数据读错 E.试剂13. 减少系统误差的方法有（ ）。 ABCDA.进行对照试验 B.进行空白试验 C. 提纯试剂 D. 校准仪器、量具 E. 增加平行试验14

22、. 18. 下列关于农化分析误差的说法中，正确的是（ ）。 ABDEA. 土壤农化分析的误差主要来源于采样误差，其次才来自于分析误差。B. 分析误差包括偶然误差和系统误差。C. 系统误差的减免方法是：仔细地进行多次平行试验，取其平均值。D. 误差不可以被消除，但可降到最低限度。E. 分析结果的准确度主要是由系统误差决定的，精密度则是由偶然误差决定的。15. 19. 关于空白试验，下列说法中正确的是（ ）BDEA. 加标准物质 B. 不加样品 C.一定要采用标准方法 D. 测定步骤和条件完全同样品 E. 所得结果（空白值）可用以校正样品的测定值 16. 20. 关于土壤农化分析结果的表示，下列说

23、法正确的是（ ）。 ABCDEA. 分析结果可表示为 。B. 常量成分分析结果一般以%表示，如土壤有效养分和微量元素等微量成分的分析结果一般以mgl·kg-1表示。C. 使用物质的量的浓度（mol·L-1, mmol·L-1）作为单位时，须标明物质的“基本单元”，可以是原子、分子、离子及其它粒子，或这些粒子的特定组合。D. ppm为非法定计量单位，1ppm = 10-6 = 1 mg·kg-1。E. 习惯上，全量测定结果多以烘干土样质量计，而速效养分测定结果则可以风干土样质量计，但须标明。五、问答题1. 如何进行土壤农化分析用纯水的质量检查？（1）外观：

24、无色透明、无沉淀（2）pH：6.5 7.5检查方法：pH 计测定（3）电导率：12 S·cm-1检查方法：电导仪测定（4）Cl-：无Cl-反应（加AgNO3观察有无白色浑浊）（5）Ca2+、Mg2+：遇草酸（铵）无反应（6）NH3：<0.05 mg/L（7）单项分析用的纯水有时需作单项检查，普通去离子水用于钼蓝比色法测磷、硅时，应特别注意水质的检验。2. 蒸馏水和去离子水各有什么优缺点？哪些场合不宜使用普通纯水？蒸馏水由于经过高温处理，不易霉，但常含有少量金属离子。去离子水纯度较高，但含有少量微生物，易霉变，不宜久放。作微量元素分析、精密仪器分析、土壤农化分析方法的研究时，不宜

25、使用普通纯水，需要使用纯度更高的水3. 如何选用合适规格的试剂？4. 配制标准溶液时需要注意哪些方面？（1）基准物质的确定：基准试剂的含量指标应该在99.9% 100.1% 。必须化学性质稳定、物质组成严格符合化学式、分子量较大。（2）基准物质必须经干燥或平衡处理后才能使用。（3）选用精度符合要求的定量仪器和器皿，如分析天平、容量瓶、移液管（枪）等。（4）注意所选用试剂的纯度、水的纯度等。（5）操作要特别细心和精确。（6）标准溶液的误差<±0.2 %。5. 简述土壤农化分析中误差的来源及控制误差的途径。农化分析的误差主要来源于采样误差，其次是称样误差，最后才是分析误差。（1分）

26、（1）采样误差来源：样品的采集、保存及制备过程。减免方法：根据目的和要求选用正确的采样方法；适当增加采样点数。（1分）（2）称样误差来源：称样过程中由于样品没有混匀而产生的误差。减免方法：根据要求将待测样品充分磨细混匀；称样时多点挑取样品。（1分）（3）分析误差包括系统误差和分析误差。系统误差减免方法：对照试验、空白试验、试剂提纯、仪器校准、回收试验等。偶然误差 减免方法：多次测定取平均值。（2分）6. 如何降低农化分析过程中的系统误差？对照试验、空白试验、试剂提纯、仪器校准、回收试验六、计算题1. 计算：欲配制浓度为100 mg/L P2O5和100 mg/L K2O 标准溶液混合液1000

27、 mL，需KH2PO4和KCl各多少克？（已知原子量：K=39.1，H=1.0，P=31.0，Cl=35.5）答：设需要KH2PO4 xg， KCl yg .x ´ 31.0 / (39.1 + 1.0´2 + 31.0 + 16.0´4) = (100/1000) ´ (1000/1000) ´ (31.0´2) / (31.0´2 + 16.0´5) （4分）x ´ 39.1 / (39.1 + 1.0´2 + 31.0 + 16.0´4) + y ´ 39.1 / (3

28、9.1 + 35.5)= (100/1000) ´ (1000/1000) ´ (39.1´2) / (39.1´2 + 16.0)（4分）解得：x =0.192，y = 0.0533（2分）即：需要KH2PO4 0.192 g， KCl 0.0533 gChapter 2 土壤样品的采集与制备 一、名词解释12. 四分法一种常用的样品缩分方法，目的在于在不改变试样平均组成的情况下缩小试样量。将土样混匀后放在塑料盘或塑料布上平铺，（或堆成圆锥形后再将锥顶压平，通过锥顶面的圆心）画两条对角线将样品分成四等份，留取对角的两等份混合，其余弃去。13. 混合样品

29、由采样单元内若干个采样点所采的土样均匀混合而成。二、填空13. 采集土壤样品应遵守的原则有：_、_、_、_和_。（代表性 典型性 对应性 适时性 防止污染） 14. 3. 土壤样品的制备过程包括：_、_、_、混匀和装瓶等。（风干 磨细 过筛）15. 4. 常压烘干法测定土壤含水量时，烘干温度为_，在此温度下，土壤_水被蒸发，而_水不致破坏，土壤有机质也不致分解。（105±2 吸着 结构）16. 5. 分析土壤的物理性状、速效养分含量、pH、CEC等时，土样过_目筛，分析土壤的全量养分、有机质含量等时，土样过_目筛。（20 60100）17. 6. 过20目的土样适用于_、_、等项目的

30、分析，过100目的土样适用于_、_、等项目的分析。（速效养分含量 pH （CEC） 全量养分含量 有机质含量）。1. 根据是否保持土壤的原有结构，可将土壤样品的类型分为_样品和_样品，农化分析中常采用_样品。（扰动型 原状土 扰动型）2根据采样点数分为_样品和_样品，农化分析中常采用_样品。（单点 混合 混合）三、单项选择21. 1. 关于混合土样的采集，下列说法中错误的是（ ）。 CA. 土壤的均一程度是决定采样点数最主要的因素。B. 应按照一定的采样路线（S、N、W等形）随机布点。C. 每一采样点的厚度、深浅、宽窄可以不一致。D. 一般采集耕层土壤。22. 2. 关于土样采集，下列说法中错

31、误的是（ ）。CA. 每一采样点的厚度、深浅、宽窄应大体一致。B. 布点时一般要避免田边、路边、特殊地形、堆放过肥料的地方等。C. 用点取法采集剖面土壤样品时，应自上而下分层采样。D. 用段取法采集剖面土壤样品时，应自上而下整层地均匀采样。23. 关于采集用于测定微量元素的土样时，下列做法错误的是（ ）。DA. 经土壤调查后，把土壤划分成若干个采样单元，分别采集混合土样。B. 附上标签，标签一式二份，一份放在装土样的袋子里，一份系在袋口。C. 选用不锈钢、塑料或尼龙工具。D. 将土样铺放在废旧报纸上进行土样的缩分。24. 4. 过20目筛的土样不适用于分析（ ）项目。 B A. 速效养分 B.

32、 全量养分 C. pH D. CEC25. 5. 过20目筛的土样不适用于分析（ ）项目。 B A. 速效养分 B. 有机质 C. pH D. CEC26. 6. 过100目筛的土样适用于分析（ ）项目。 B A. 速效养分 B. 全量养分 C. pH D. CEC27. 过100目筛的土样适用于分析（ ）项目。 B A. 速效养分 B. 有机质 C. pH D. CEC28. 8. 除某些特定目的的研究外，土壤农化分析中一般采用（ ）土样。A A. 风干 B. 烘干 C. 新鲜 D. ABC都常采用29. 9. 关于土壤样品的制备，下列操作正确的是（ ）。 AA. 剔除植物残茬、石块、铁锰结

33、核、石灰结核等非土壤成分。B. 为加速干燥，将土样置于105下烘干。C. 经充分磨细后，过筛时弃去不能通过的部分。D. 不经过磨细，将土样直接过100目筛，取通过筛孔的部分进行全量养分的测定。30. 10. 关于土壤样品的制备，下列操作错误的是（ ）。 CA. 剔除植物残茬、石块、铁锰结核、石灰结核等非土壤成分。B. 将土样，放在塑料盘或塑料布上，用手捏碎、摊成薄层，置于室内通风阴干。C. 为加速干燥，将土样置于太阳下暴晒。D. 将经磨细后全部过20目筛的土样混匀铺平，从中随机多点取出1020克，进一步磨细，全部过100目筛。31. 12. 关于常压烘干法测定土壤含水量，下列说法错误的是（ ）

34、。DA. 不适用于石膏性土壤和有机土。 B. 烘干温度常采用105±2。C. 烘干温度下，土壤有机质不发生分解。D. 烘干温度下，土壤结构水被蒸发，而吸着水不致被破坏。32. 13. 土壤的吸湿水为5%，则10.000g风干土的烘干土重为（       ）。 C     A9.500g B10.500g      C9.524g D9.425g。33. 14. 计算土壤中各种成分的含量时，一般用（ ）土作为计算的基础。 A A

35、. 烘干 B. 风干 C. 新鲜 D. ABC都可11. 常压烘干法不适用于（ ）土壤含水量的测定。 BA. 矿质土和有机土 B. 石膏性土壤和有机土 C. 矿质土和有机质含量20%的土壤 D. 有机土和有机质含量20%的土壤四、多项选择17. 1. 采集土壤样品应遵守的原则有：（ ）。 ABCDEA. 代表性 B. 典型性 C. 对应性 D. 适时性 E. 防止污染 18. 2. 关于混合土样的采集，下列说法中正确的是（ ）。BCEA. 每一采样点的厚度、深浅、宽窄可以不一致。B. 应按照一定的采样路线（S、N、W等形）随机布点。C. 土壤的均一程度是决定采样点数最主要的因素。D. 如果所采

36、集的土样量太多，可混匀后随意弃去一部分。E. 避免田边、路边、特殊地形、堆放过肥料的地方等特殊点。19. 3. 关于混合土样的采集，下列说法中正确的是（ ）。ABCDA. 土壤的均一程度是决定采样点数最主要的因素。B. 一般采集耕层土壤。C. 每一采样点的厚度、深浅、宽窄应大体一致。D. 如果所采集的土样量太多，可用四分法进行缩分E. 在田边、路边、特殊地形、堆放过肥料的地方等特殊点必须布点。20. 4. 对于土壤（ ）项目的分析，最好使用新鲜样品。 ABCDEA. pH B. NO3-N C. NH4+-N D. 团粒结构 E. 低价铁21. 5. 过20目筛的土样适用于分析（ ）项目。 A

37、CDA. 速效养分 B. 全量养分 C. pH D. CEC E. 有机质22. 6. 过100目筛的土样适用于分析（ ）项目。 BE A. 速效养分 B. 全量养分 C. pH D. CEC E. 有机质23. 7. 过100目筛的土样不适用于分析（ ）项目。 ACD A. 速效养分 B. 全量养分 C. pH D. CEC E. 有机质24. 8. 关于土壤样品的制备，下列操作错误的是（ ）。 BCDEA. 剔除植物残茬、石块、铁锰结核、石灰结核等非土壤成分。B. 为加速干燥，将土样置于105下烘干。C. 为加速干燥，将土样置于太阳下暴晒。D. 经充分磨细后，过筛时弃去不能通过的部分。E.

38、 不经过磨细，将土样直接过100目筛，取通过筛孔的部分进行全量养分的测定。25. 10. 关于常压烘干法测定土壤含水量，下列说法正确的是（ ）。ABCDA. 不适用于石膏性土壤和有机土。 B. 烘干温度常采用105±2。C. 烘干温度下，土壤吸着水被蒸发，而结构水不致破坏。D. 烘干温度下，土壤有机质不能发生分解。E. 烘干后的土样应立即趁热称重。五、问答7. 简述采集土壤样品应遵守的原则。 （1）代表性：指采集的样品能反映所要研究的总体的情况。采样时应沿着一定的线路，按照“随机”、“等量”和“多点混合”的原则进行采样。（2）典型性：指采样点的性状能反映所要了解的总体的情况。（3）对

39、应性：根据分析目的，采样时要注意时间与空间上的对应性；有时还要注意土壤样品与生物样品之间的对应性。（4）适时性：指采样时间和采样周期（5）防止污染：特别是对于微量元素分析更要注意防止污染。8. 2.混合土样的采集应符合哪些要求？ （1）每个采样单元的土壤要尽量均匀一致（2）采样点数 一般每个采样区内的采样点可在520个范围内，不宜少于5个点。（3）采样点的配置 常见的采样路线S、N、W形（4）各点要一致（厚度、深浅、宽窄）（5）采样时间和频率 一般在晚秋或早春采样（6）避免特殊点 避免田边、路边、特殊地形、堆放过肥料的地方（7）采样量 一个混合样品的重量在1 kg左右。如果量很多，可用四分法进

40、行缩分（8）标签和采样记录。9. 3. 不同的分析项目对土样细度有何要求？为什么？10. 4. 简述风干土壤样品的制备过程。（1）风干：室温下干燥土样，有时也采用烘干（3560）的方法。（2）粉碎：剔除非土壤成分，适当磨细。（3）过筛：不同的分析项目对筛孔有不同的要求。分析物理性质、速效养分、pH、CEC等用20目样。分析全量养分、有机质等用60100目样。（4）保存：防止霉变，防止污染。11. 5. 风干样品的制备过程中应注意哪些问题？六、计算Chapter 3 土壤有机质的测定 一、名词解释二、填空18. 土壤有机碳含量折算成有机质含量的换算系数为_1.724_。测定土壤有机质含量时，外加

41、热重铬酸钾容量法的氧化率校正系数为_1.1_，水合热重铬酸钾容量法的氧化率校正系数为_1.3_。（1.724 1.1 1.3）19. 采用外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质时，结果的计算公式为，式中1.1的含义是_，1.724的含义是_。（氧化校正系数土壤有机碳换算成土壤有机质的平均换算系数）20. 采用水合热重铬酸钾容量法测定土壤有机质时，结果的计算公式为，式中1.3的含义是_氧化校正系数_，1.724的含义是_有机碳转换成有机质的平均换算系数_。（氧化校正系数土壤有机碳换算成土壤有机质的平均换算系数）21. 采用外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质的原理是：在油浴温度_180_、沸腾时间_5

42、_的外加热条件下用一定浓度的过量的_重铬酸钾硫酸_溶液氧化土壤碳，过量的_重铬酸钾_用_硫酸亚铁_标准溶液来滴定，从所消耗的_重铬酸钾_的量来计算有机碳的含量。 (180 5分钟 K2Cr2O7-H2SO4 K2Cr2O7 FeSO4 K2Cr2O7)22. 采用外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质时，油浴后的溶液颜色应为_黄中带绿_，如果以_绿色_颜色为主，说明重铬酸钾用量不足，应弃去重做，重做时要_增加_重铬酸钾用量或_减少_称样量。（黄色或黄中稍带绿色 绿 增加 减少）23. 采用外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质时，在滴定时消耗的_溶液的体积应大于空白用量的_，否则，可能氧化不完全，应弃

43、去重做，重做时要_重铬酸钾用量或_称样量。 （FeSO4 1/3 增加 减少）24. 测定土壤有机质含量的经典方法是_，常规方法是_。_方法能彻底分解土壤有机碳，_方法的测定结果受土壤中还原性物质的影响，_方法测定结果不包括土壤中以碳酸盐形式存在的无机碳和高度缩合的、几乎为元素的有机碳。（干烧法和湿烧法 重铬酸钾容量法 干烧法 重铬酸钾容量法 重铬酸钾容量法）25. 采用重铬酸钾容量法测定土壤土壤有机质时，滴定开始时以_颜色为主，滴定过程中渐现_颜色，快到终点变为_颜色，如标准亚铁溶液过量半滴，即变成_颜色，表示终点已到。（橙 绿 灰绿色 砖红）三、单项选择34. 1. 土壤有机质一般含N约（

44、 5 ），所以可以从有机质含量估算全N含量。CA. 0.1% B. 1% C. 5% D. 15%35. 2. 土壤有机碳含量折算成有机质含量的换算系数为（1.724 ）。AA. 1.724 B. 1.3 C. 1.1 D. 0.5836. 3. 外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时，氧化率校正系数为（ 1.1 ）。CA. 1.724 B. 1.3 C. 1.1 D. 0.5837. 4. 水合热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时，氧化率校正系数为（1.3 ）。BA. 1.724 B. 1.3 C. 1.1 D. 0.5838. 6. 测定盐土（含较多Cl-）的土壤有机质含量时，最好采用（

45、 ）。DA. 外加热重铬酸钾容量法B. 稀释热重铬酸钾容量法 C. 重铬酸钾氧化比色法D. 湿烧法39. 7. 测定长期沤水的水稻土的有机质含量时，最好采用（ ）。DA. 外加热重铬酸钾容量法B. 稀释热重铬酸钾容量法C. 重铬酸钾氧化比色法D. 湿烧法40. 8. 土壤有机质测定的 Van Bemmelen 因数为（ ）。 BA. 1.1 B. 1.724 C. 6.25 D. 1.3 41. 10.（ ）不是测定土壤有机质含量的方法。 AA. 中和滴定法 B. 干烧法 C. 湿烧法 D. 重铬酸钾容量法42. 11.（ ）是测定土壤有机质含量常用的方法。 BA. 干烧法B.重铬酸钾容量法

46、C. 比色法D. TOC（总有机碳）仪法43. 12. 关于干烧法与湿烧法测定土壤有机质含量，下列说法中错误的是（ ）。DA. 均为经典方法，具有较高精密度。B. 可使土壤有机碳分解完全。C. 测定结果不受土壤中还原性物质（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影响。D. 测定结果不包括土壤中以碳酸盐形式存在的无机碳。 重铬酸钾容量法44. 13. 关于干烧法与湿烧法测定土壤有机质含量，下列说法中错误的是（ ）。DA. 两者都是将土样中有机碳氧化后，测定释放出的CO2的量。B. 有机质氧化程度高于重铬酸钾容量法。C. 适用于长期淹水的水稻土和沼泽土。D. 测定结果受室温的影响较大。45. 14. 关

47、于重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量，下列说法中错误的是（ ）。CA. 与干烧法相比，有机质氧化程度相对较低。B. 测定结果受土壤中还原性物质（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影响。C. 测定结果包括高度缩合的、几乎为元素的有机碳（碳、石墨、煤）。D. 测定结果不包括以碳酸盐形式存在的无机碳。46. 关于重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量，下列说法中错误的是（ ）。CA. 操作简便、快捷，适用于大量样品分析，是通用的常规方法。B. 有机质氧化程度为干烧法的9095%。C. 特别适用于长期淹水的水稻土和沼泽土。 湿烧法D. 土样有机质含量超过15%时，不易得到准确结果。47. 16. 关于外加热重铬

48、酸钾容量法测定土壤有机质含量，下列说法中错误的是（ ）。AA. 有机质氧化程度较低，只有77 %。B. Cl-可使有机质测定结果偏高。 C. 水稻土中还原性物质（如Fe2+、Mn2+）较多时，测定结果偏高。D. 要求重铬酸钾的用量过量25%以上，以便使反应完全。48. 17. 关于水合热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量，下列说法中错误的是（ ）。 CA. 有机质氧化程度较低，只有77 %。B. 操作简便快捷，适用于大量样品分析。C. 测定结果受室温变化的影响较小。D. 测定的是易氧化的有机碳，因而，比外加热法更能代表易被微生物分解的土壤活性有机碳。49. 18. 土壤中（ ）含量较高时，对重铬

49、酸钾容量法测定土壤有机质的影响不大。BA. Cl- B.CO32- C. Fe2+ D. MnO2 50. 采用外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时，如果（ ），说明氧化反应可能不完全，应弃去重做。BA. 油浴后的溶液为黄色或黄中稍带绿色。B. 油浴后的溶液以绿色为主。C. 滴定时消耗FeSO4溶液的体积大于空白用量的1/3。D. 滴定时消耗FeSO4溶液的体积大于空白用量的1/2。51. 20. 关于Cl-对重铬酸钾容量法测定土壤有机质的影响，下列说法中错误的是（ ）。 AA. Cl-在高温时与Cr2O72-反应，使有机质测定结果偏低。B. 为减免Cl-的影响，应根据Cl-含量的多少采用

50、不同处理方法。C. 土壤中Cl-含量较少时，可加少量的Ag2SO4，使Cl-生成AgCl沉淀而除去。D. 土壤中Cl-含量较多时，需要测定Cl-含量，并对土壤有机碳含量进行校正，或者改用湿烧法测定。5. 采用外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时，通常采用的反应条件是（ ）。 BA. 油浴220230 ，沸腾5 minB. 油浴170180 ，沸腾5 min C. 沙浴220230 ，沸腾10 minD. 水浴90100 ，保温30 min 9. 关于重铬酸钾容量法测定有机质的操作，叙述不正确的是（ ）。 BA. 称 100 目土 0.2150g ； B. 加入重铬酸钾 - 硫酸溶液 10.

51、00mL ，油浴沸腾 10min ； C. 洗涤转移到 250mL 三角瓶至体积为 70mL ； D. 加入邻菲罗啉溶液 4 滴，用硫酸亚铁滴定至砖红色。21.用重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时，滴定时选择（ ）作指示剂不需加磷酸，且终点易掌握。 AA. 邻啡罗啉 B. 二苯胺 C. 二苯胺磺酸钠 D. 甲基红22. 在用重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时，若滴定时以邻啡罗啉作指示剂，则溶液的颜色变化过程为（ ）。DA. 深蓝绿 B. 红紫蓝紫绿 C. 棕红紫绿 D. 橙黄绿砖红四、多项选择26. 1. 测定土壤有机质的方法有：（ ）。 ABCDEA. 干烧法 B. 湿烧法 C. 重铬酸钾容

52、量法 D. 比色法 E. TOC仪法27. 2. 关于干烧法与湿烧法测定土壤有机质含量，说法正确的是（ ）。ABEA. 均为经典方法，具有较高精密度，可作为标准方法。B. 可使土壤有机碳分解完全。C. 土壤中还原性物质（Fe2+、Cl-、MnO2等）对测定有干扰。D. 测定结果不包括土壤中以碳酸盐形式存在的无机碳。E. 需要用特殊的仪器设备，且很费时间，一般实验室不用。28. 3. 关于干烧法与湿烧法测定土壤有机质含量，说法正确的是（ ）。ABCDA. 两者都是将土样中有机碳氧化后，测定释放出的CO2的量。B. 均可使土壤有机碳分解完全，为经典方法。C. 测定结果包括土壤中以碳酸盐形式存在的无

53、机碳。D. 测定结果不受土壤中还原性物质（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影响。E. 测定结果受室温的影响较大。29. 4. 关于重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量，说法正确的是（ ）。ABEA. 操作简便快捷，适用于大量样品分析，是通用的常规方法。B. 与干烧法相比，有机质氧化程度相对较低C. 测定结果不受土壤中还原性物质（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影响。D. 测定结果中包括以碳酸盐形式存在的无机碳。E. 土样有机质含量超过15%时，不易得到准确结果。30. 5. 关于外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量，说法正确的是（ ）。ACEA. 操作简便、快捷，适用于大量样品分析，是通用的常规方法。B. 有机质氧化程度较低，只有77 %。C. 测定结果受土壤中还原性物质（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影响。D. 测定结果中包括高度缩合的、几乎为元素的有机碳（碳、石墨、煤）和以碳酸盐形式存在的无机碳。E. 要求重铬酸钾的用量过量25%以上，以 便使反应完全。31. 6. 关于水合热重铬酸钾