下丘脑疾病影像大

1、下丘脑疾病影像大汇总2016-02-19 09:10 来源：丁香园 作者：AMORST 字体大小 - | + 下丘脑是大脑中最重要的部分之一，除其他功能外还参与多种动机；下丘脑主要支配4F：Fighting（攻击）, Fleeing（躲避）, Feeding（喂养）, Mating（不要问为什么不是 F）。Marvin Dunnette（19262007，美国著名精神病学教授）下丘脑解剖下丘脑作为间脑的一部分，课本内容较少，描述也不够多；不过把下面这张图记住，并且能在 MRI 矢状位上识别，就已足够了。图 1 为颅脑正中矢状面。AC：前联合；LT：终板 OC：视交叉；IS：漏斗柄；T

2、C：灰结节；MB：乳头体；PC：后联合 图 2 为颅脑冠状面 MRI 表现。A：弓状核；AC：前联合；DM：背内侧核；L：外侧核；LPO：视前外侧核；MB：乳头体；MPO：视前内侧核；P：后核；OT：视束；OC：视交叉；SC：视上核；F：穹窿；PV：室旁核 下丘脑病变在下丘脑疾病中，大致可以分为 4 大类，主要为：1. 发育异常；2. 肿瘤性疾病（包括原发性中枢神经系统肿瘤及转移瘤）；3. 炎性及肉芽肿性疾病；4. 周围组织病变侵犯。在发育异常中有：颅咽管瘤、生殖细胞瘤、错构瘤、脂肪瘤、皮样囊肿及表皮样囊肿、蛛网膜囊肿、RCC、胶样囊肿在原发性中枢神经系统肿瘤中：下丘脑 - 视交叉胶质瘤、神经

3、节神经胶质瘤、迷芽瘤、鞍旁脑膜瘤、血管肿瘤、血管母细胞瘤、海绵状血管瘤。在转移瘤中：转移瘤、淋巴瘤、白血病炎症及肉芽肿性疾病：朗格汉斯细胞组织增生症、淋巴细胞性漏斗神经垂体炎、神经结节病、Wegener 肉芽肿、结核、梅毒、脑炎等周围病变侵犯：蝶鞍上垂体瘤、异位垂体后叶、动脉瘤综上，下丘脑病变病因繁多，而下丘脑区域最常见为：鞍上垂体腺瘤、脑膜瘤、颅咽管瘤、下丘脑 - 视交叉胶质瘤；而其它病变是少见的甚至罕见的。如何快速诊断下丘脑相关疾病？1. 年龄：小于 5 岁的患儿，当表现出神经纤维瘤 -1 型皮肤或影像学特征时，有助于诊断神经胶质瘤；此外，颅咽管瘤、错构瘤及生殖瘤均好发于儿童；RCCs、脑

4、膜瘤、炎症性疾病好发于青年；转移瘤好发于老年人。2. 临床特征表现：性早熟和（或）痴笑发作提示诊断灰结节错构瘤；尿崩症好发于下丘脑生殖细胞瘤及肉芽肿性疾病，而神经胶质瘤很少出现尿崩除非在疾病晚期。需要一提的是，在大多数患者中，症状和体征仅仅提示下丘脑病变，而 MRI 影像学学特点（解剖位置、信号强度及强化形式）有助于更特异性诊断如错构瘤及骨脂肪瘤好发于灰结节；漏斗柄强化增粗是生殖细胞瘤、淋巴细胞性垂体炎、结节病、LCH 最常见影像学表现；此外，单独的漏斗柄增厚还可见于少数中枢性尿崩症报道；当下丘脑肿瘤累及视交叉及视神经时，可能指向下丘脑 - 视交叉神经胶质瘤。当下丘脑病变进展至较大时可能伸展之

5、垂体窝及鞍旁区域，如何鉴别诊断鞍上还是鞍内病变尤为重要。1. 肿瘤重心2. 鞍区是否扩大？3. 病变位于脑内还是脑外？4. 视交叉向上还是向下？3. MRI 信号：在所有序列信号流空见于血液快速流动；在 T1 信号缺失，而 T2W 信号增加提示血液流动变缓或存在有涡流，提示血管畸形；下丘脑 T1WI 高信号：EPP、充满垂体后叶素的神经漏斗柄、出血、富含蛋白病变（RCC、颅咽管瘤）、脂肪（脂肪瘤、皮样囊肿），钙化（颅咽管瘤）、顺磁性物质（转移性黑色素瘤）；而在 T1W 低信号，T2W 高信号无特异性：如神经胶质瘤、转移瘤、脑炎等；与脑近乎等信号病变包括：生殖细胞瘤、部分错构瘤及鞍上脑膜瘤。强化

6、：通常，错构瘤不强化；均匀强化见于生殖细胞瘤；不规则强化见于颅咽管瘤及神经胶质瘤；脑膜强化及多灶性脑实质强化可能提示神经结节病；漏斗柄局灶性均匀强化见于 LCH；脑膜瘤可见硬脑膜强化。 在鉴别诊断非肿瘤性囊肿疾病，MRI 增强尤为重要，肿瘤性囊肿常显示囊壁强化。DWI 有助于鉴别诊断蛛网膜囊肿、扩大的 CSF 腔隙、表皮样囊肿；MRS 有助于鉴别诊断下丘脑神经胶质瘤（胆碱增高，NAA 降低）；颅咽管瘤（脂峰明显），垂体腺瘤（只显示胆碱峰或无代谢异常）乳酸峰（无氧代谢）及脂峰（细胞坏死）符合恶性肿瘤；下丘脑错构瘤 NAA 降低，肌醇增高。实战Case 1男，12 岁，主要症状：头痛及视

7、物模糊。诊断：造釉细胞型颅咽管瘤。Case 2男，39 岁，主要症状：头痛。诊断：视乳头颅咽管瘤。Case 3女，3 岁，主要症状：中枢性尿崩。诊断：生殖细胞瘤。Case 4男，7 岁，主要症状：性早熟。诊断：下丘脑旁灰结节错构瘤。Case 5男，30 岁，主要症状：头痛。诊断：皮样囊肿。Case 6女，50 岁，主要症状：复视。诊断：Rathke  裂囊肿。Case 7男，44 岁，主要症状：视力下降。诊断：胶体囊肿。Case 8男，4 岁，患有 NF-1（神经纤维瘤 1 型）。诊断：下丘脑 - 视交叉神经胶质瘤。Case 9男，20 岁，主要症状：头痛及视物模糊。诊断：

8、下丘脑神经节细胞胶质瘤。Case 10男，55 岁，主要症状：进行性视力下降。诊断：迷芽瘤。Case 11女，54 岁，主要症状：头痛。诊断：下丘脑血管母细胞瘤。Case 12男，9 岁，症状：急性视力减退。诊断：下丘脑海绵状血管瘤。Case 13女，46 岁，乳腺癌病史。诊断：转移性腺癌。Case 14男，35 岁，主要症状：尿崩。诊断：间脑炎。Case 15男，8 岁，主要症状：尿崩。诊断：朗格汉斯细胞组织增生症。Case 16 女，32 岁，主要症状：尿崩。诊断：神经结节病。Case 17女，42 岁，主要症状：头痛及视野缺损。诊断：垂体腺瘤伴出血（可见液平面）。Case 18男，8 岁，主要症状：发育迟缓。诊断：异位垂体后叶。最后：虽下丘脑很多疾病属于外科性质，但对于神经内科医师来说，应掌握下丘脑相关内科性疾病，如朗格汉斯细胞组织增生症、神经结节病、淋巴细胞性漏斗神经垂体炎、Wegener 肉芽肿、结核、梅毒、脑炎等，因其治疗方案及预后是不一致的。参考文献：Saleem, S. N., Said, A.-H. M. &