牛黄口服液及其制作工艺

1、阿胶口服液及其制作工艺阿胶口服液是在传统阿胶的生产工艺中增加水解工序，从而将传统的固体阿胶产品转化为液体口服产品。其具体可采用物理升降温法，微生物菌种法，化学酸碱法，生物酶处理法等多种工艺途径实现对胶凝物质的水解过程，从而产生含有多种氨基酸的加强营养型阿胶口服液，无论对用户还是对生产厂都是一个十分有价值的科研成果。一种阿胶口服液的制作工艺，包括有驴皮选料、清洗、熬制、浓缩、调味、封装工艺过程，其特征在于从浓缩到调味之间加设了抗胶凝的水解工序，在调味工序中向水解后阿胶浓缩液加入适量的白糖和香料，然后经过滤、灌装、消毒，最后制成阿胶口服液成品。鳝芪木糖醇营养口服液的制作操作要点说明1黄鳝酶解液的制

2、备A原料的蒸煮：将切段洗净的黄鳝置于压力锅中，在01502MPa的压力下进行3040min的蒸煮，之后取出熟透的鳝段冷却至室温。B粗绞细磨：将蒸熟的鳝段用绞肉机进行粗绞，然后加入2倍重量的净化水，进入胶体磨进行细磨，为了使营养成分能够充分地浸出，胶体磨的细化要达到一定的程度，一般所得鳝鱼浆的细度在20m以下为宜。C蛋白酶水解：酶解前用净水调整鳝鱼浆重量至原料重量的3倍并加入到生化反应罐中，通入蒸汽加热至95并保温15min，随后冷却至4550，调整浆液pH值为79，并加入浆液重量02的蛋白酶进行12h的酶解。D离心分离：将酶解鳝鱼浆加热至90，保温进行灭酶处理，冷却后送入离心分离机除去残渣，取

3、上清液即为可溶性的鳝鱼酶解液。2黄芪汁的提取将优质黄芪用粉碎机粉碎成12目的碎块，与5 倍重量的净化水一起添加至多功能浸提罐中，通入蒸汽加热至95并保温30min，同时开启搅拌器不断进行搅拌，然后用60目的滤布过滤除去黄芪渣，所得黄芪汁冷却后备用。3调配按配方比例称取木糖醇、蜂蜜、柠檬酸、食盐等，加适量水充分溶解并经双联过滤器加以过滤，所得糖浆与鳝鱼酶解液和黄芪浸提液一同加入至调配罐中，通过搅拌器充分搅拌混合均匀。4杀菌、均质调配均匀的混合料液经过板式换热器加热至95，进行15min的热力杀菌处理，随后冷却至65，送入高压均质机在25M Pa的压力下进行均质，以使产品的口感更加细腻，质量更加均

4、匀一致。5灌装、封口经杀菌、匀质处理的口服液通过灌装机以无菌方式注入10ml的瓶中，并自动封口，最后经贴标即为鳝芪木糖醇口服液，装箱即可。产品特点及功能特性鳝芪木糖醇口服液呈淡黄色的均匀一致的液体，无沉淀，无肉眼可见的杂质。本产品集黄鳝、黄芪、木糖醇、蜂蜜之营养于一身，口味独特，营养丰富，具有强筋骨、增体力、消疲劳、改善三多症状、改善肝功能、促进双歧杆菌增殖等生理作用 马齿苋保健口服液的制备及功能成分含量的测定工艺流程：取马齿苋粉末300g加水2400ml加热微沸1.5h过滤，向滤渣中再加入1800ml水，加热微沸1h过滤，合并滤液，减压浓缩至150ml加入95%的乙醇300ml。静置，过滤，

5、滤液减压浓缩至140ml。加入高浓度糖浆至600ml摇匀，四层纱布过滤，12TC灭菌15min即得马齿苋口服液600ml无菌分装。设计原理：马齿苋全草含有丰富的功能成分黄酮和多糖，采用水提醇沉工艺，先加水加热提取，能加多糖和部分多羟基黄酮提取出来，浓缩后采用乙醇沉淀，除去醇不溶性杂质，保留了提取液中的黄酮和部分可溶性多糖，以保证存放过程中不产生沉淀，最后加入高浓度糖浆，使口服液含蔗糖量达83（g/ml），其渗透压大，微生物不易盛生长，本身已具防腐作用，再经过高压灭菌，不用添加任何防腐剂，可稳定贮藏。操作要点：选取现蕾前的新鲜马齿苋地上部分，清洗水净，沸水漂烫3min然后用冷水迅速冷却。沥干水分

6、，80鼓风干燥5h冷却后粉碎备用。加热提取温度不宜过高，注意不定时搅拌，以防煮潮。加入乙醇，使乙醇含量达65%左右，静置过液，滤除沉淀，增强口服液贮藏过程中的稳定性，高浓度糖浆的制备：取蒸馏水400ml煮沸，加蔗糖550g搅拌溶解后，继续加热至100，趁热薄层脱脂棉保温过滤，自滤器上添加蒸馏水至500ml搅匀，即得含蔗糖L1g/ml的高浓度糖浆。口服液的感官指标和微生物指标：马齿苋口服液呈红棕色透明状，无杂质，无分层，液体均匀无沉淀，味酸甜，带有明显的马齿苋气味，无异味。细菌菌数总数个/ml10，大肠菌数（个/ml3，未检出致病菌。一种调节心脾肾功能的口服液及其制备方法一种健身保素蜜口服液组方

7、为枸杞子、制何首乌、人参、五味子等七位*，制备时先将人参加乙醇回流三次，经浓缩备用，人参药渣与其余六味药加水煎煮三次，药液经浓缩、酒提、滤过至相对密度，将两次浓缩液加炼蜜、糖浆、蒸馏水稀释、搅拌、煮沸、灌装、灭菌即成。本发明组方医理透彻，主方严谨，对肾精亏损、心脾两虚、气血不足引起的眩晕、不寐、虚劳等病症有明显疗效。一种复方糖参鹿龟口服液制备方法一种复方糖参鹿龟口服液制备方法，其配方和制备工艺特征在于：它是先将10-30人参、 5-30灵芝粉碎后，放入煎煮罐内，加入5-8倍的水，煎煮2-3小时，滤头汁液保存，其余药渣再加入3-5倍的水，煎煮1-2小时，滤二汁液后，再加2-4倍的水，煎煮1-2小

8、时后，滤第三汁液去药渣，再将先后三次人参、灵芝汁液合并备用；再将5-30熟地、5-20构杞子、5-20玉竹、5-20 核桃仁四味中药粉碎后，放入煎煮罐内，加入5-8倍的水，煎煮2-3小时，滤头汁液保存，其余药渣再加入3-5倍的水，煎煮1-2小时，滤二汁液后去药渣；将先后两汁合并后，再加入原已制备好的人参、灵芝汁液，并加入5-30鹿骨胶和5-20龟板胶加热溶化搅拌后，滤过；将滤液再浓缩至1毫升药液相当于原生药2克时，放冷，加入药液2倍量的95乙醇，搅匀放置24小时，待回收乙醇后，加入含口服液总量的5-30的木糖醇搅匀，将滤液真空减压蒸馏浓缩至浸膏状，用适量蒸馏水稀释，滤过，则按由每500克-80

9、0克中药原料煎煮成的浸膏中，共加入蒸馏水至1000毫升；冷藏，滤过，封装于5-10毫升瓶中封口；以115沸水灭菌30分钟即得；除水和木糖醇外，该配方全部药材原料各用量之为100大枣保健口服液生产方法一种大枣保节服液生产方法，是由配料、搅匀、灌装、灭菌、冷却、接种发酵而成，其特征在于配料是用大枣、银耳、黄豆芽、蛋白胨、环糊精、白糖、蛋白糖、葡萄糖、山梨酸钾、食用纤维素、氯化钠、大枣香精、水、作原料，首先是将大枣、银耳、黄豆芽各加水到总量的，煮沸后继分钟，各取滤汁，得总配量的，再将提前小时溶解的食用纤维素加水至总配量的，将蛋白胨、环糊精、白糖、蛋白糖、葡萄糖、山梨酸钾、氯化钠混合加水加热溶解至总配

10、量的，然后将上述各溶液混合配制在一起，加入的去离子水，搅匀，用氢氧化钠调值为，之后加入大枣香精进行灌装，每瓶装溶液作为培养茎，封口包装灭菌冷却后，每瓶加入双歧杆菌接种，在恒温下培养发酵小时。 防癌抗衰老保健口服液生产工艺（一）口服液配方：冬虫夏草大豆发酵液 蜂花粉 蜂蜜 蜂王浆 （二）生产工艺步骤是： （）冬虫夏草大豆发酵液的制备 培养基： 豆粉 马铃薯 蔗糖 硫酸镁 氯化钠 磷酸二氢钾 自然 深层发酵工艺流程： 冬虫夏草大豆发酵保藏菌种扩种培养；摇瓶种子培养；发酵罐培养；发酵终止，提取冬虫夏草大豆发酵液 （）生物学处理 冬虫夏草大豆发酵液和蜂花粉加水浸泡；用胶体磨研磨；加入蛋白酶、果胶酶、纤

11、维素酶构成的复合酶系酶解；灭酶；高速离心进行固液分离，收集上清液； （）浓缩、调配 将上清液浓缩，使可溶性固形物均达（折光计测定），按配方比例掺入蜂王浆、蜂蜜，充分搅拌，过滤，调为。香雪抗病毒口服液成分：板蓝根、石膏、芦根、生地黄、郁金、知母、石菖蒲、广藿香、连翘。辅料为蔗糖、蜂蜜、环拉酸钠、桔子香精。功能主治：清热祛湿，凉血解毒。用于风热感冒，流感。包装：管制口服液瓶包装。每盒装6支。 （2）管制口服液瓶包装。每盒装10支。 （3）管制口服液瓶包装。每盒装12支。亮菌发酵制得的口服液药物一种亮菌发酵物制得的口服液体药物，它含有亮菌菌丝或亮菌整体发酵物的提取物，其特征在于：此亮菌菌丝体或亮菌整

12、体发酵物由液体深层发酵获得，按以下发酵条件进行发酵培养：斜面菌种的培养：培养温度18-32，培养时间6-10天；摇瓶种子通过三级逐级扩大培养；一级：500毫升摇瓶，按常规高压灭菌培养基装量50-200毫升，接种量，斜面菌种0.5-4cm2/瓶，18-32，100-250rpm振荡培养5-8天；二级：除接种量3-30以外，其他同一级摇瓶；三级：5升摇瓶，培养基装量0.5-2升，接种量3-30培养条件与时间同一、二种子培养；种子罐分1-2级，采用搅拌方式或者气升式发酵罐，容量：一级种子罐50-200升，二级种子罐300-2000升，接种量3-30，发酵温度18-32，搅拌速度50-300rpm，通

13、气量10.2-1，培养时间2-8天；发酵罐，采用搅拌式或气升式发酵罐，容量200-10000升，接种量与发酵条件与种子罐相同，发酵时间2-6天，当醪液淀粉反应阴性，可终止发酵，得到发酵原液；发酵原液经过滤，分为菌丝和滤液两部分，菌丝加2-8倍水，在80-100温度下提取0.5-6小时，同样步骤重复1-3次，合并得到的提取液与前述分离菌丝后的滤液混合、浓缩，测定其多糖含量9.0mg/ml，多肽含量7.0mg/ml时，停止浓缩，加入防腐剂和调味剂辅料，罐装至玻璃瓶内，封口后，在121温度下湿热灭菌20-60分钟，得到含亮菌发酵物的口服液体药物。  黄芪升压口服液它是由下列中药原料和高度白

14、酒制备而成的：黄芪30克、麦冬10克、五味子10克、当归10克、甘草10克、桂枝10克。本发明涉及一种用于治疗低血压及心肌炎的黄芪升压口服液，由黄芪30克、麦冬10克、五味子10克、当归10克、甘草10克、桂枝10克组成，将黄芪、麦冬、五味子、当归、甘草、桂枝共同研碎成末，放入提取罐内加高度白酒10千克浸泡72小时，过滤加入冰糖进行溶解，不停搅拌均匀即成黄芪升压口服液，具有补气升血、升压稳压、调整提高血压、增强心肌收缩力及抗病毒、旺盛大小循环和冠状循环血行，用后无毒副作用，经临床试用有效率达90以上，短时间内使低血压可以恢复正常。用超微粉碎技术制备中药口服液方法用超微粉碎技术制备中药口服液的方

15、法，包括提取、分离、精制、配液、灌装、灭菌；其特征在于所述的中药先粉碎成粗颗粒，将粉碎成粗颗粒的中药与经冷冻干燥后的空气共同注入超微粉碎机采用高速气流粉碎制成超微中药粉，其中中药的粗颗粒的直径为不低于60目，超微中药粉的颗粒直径为1250目-25000目，超微粉碎机的工作温度为0-10，空气冷冻干燥的温度为0-10，含水量不高于1，经冷冻干燥后的空气注入超微粉碎机的压力为1.5MP，压缩空气的压力为低于1MP，超微粉碎机的工作压力为0.8-1.5MP。将上述超微中药粉采用适量溶剂充分溶解、浸泡、过滤取滤液。一种用于预防医院感染的药物及其制备口服液方法本发明公开了一种用于预防医院感染的药物及其制

16、备口服液的方法，它是由下列重量配比的原料制成：板蓝根份、大青叶份，制备口服液的方法包括如下步骤：将以上两味药快速用水冲洗；加倍于原料的水，煮沸，于浸渍小时，过滤，提取次数为次，合并滤液；滤液静置小时，离心，取上清液，减压浓缩至原体积的，即得到一种用于预防医院感染的药物口服液，它可以有效地控制住院病人的血常规；中性粒细胞含量；对有明显调节作用；使住院患者的水平由临界正常转为正常水平等，它具有使用安全、无副作用，且价格便宜，可以代替昂贯的抗生素预防医院感染。祛风止痒口服液及其制备方法本发明公开了一种治疗某麻疹皮肤瘙痒及过敏性鼻炎的药物祛风止痒口服液及其制备方法，配比量以克计，配方为：赤芍，地龙，白

17、芍，甘草，地肤子，防风，青蒿，苍耳子（炒），制备方法是：将八味药加水煎煮、浓缩、乙醇沉淀、过滤或乙醇回流提取又并过滤、或乙醇渗漉提取并过滤，将滤液值调节至，静置、过滤、回收乙醇、浓缩、静置、过滤，在滤液中加入吐温、尼泊金乙酯或加入吐温、尼泊金乙酯，或加入苯甲酸，然后加水至总量、灌封、灭菌即得。本药对过敏性鼻炎及荨麻疹皮肤瘙痒有明显疗效，临床治疗表明其疗效明显优于辛芩冲剂。细胞生长调控因子口服液及制取方法一种天然细胞生长调控因子口服液及制取方法，它是先将革兰氏阳性、阴性球菌或杆菌进行筛选并冷冻保藏菌株，将菌株在温度下常规培养，并经至少一次过滤除去有害菌体后提取天然基因，在基因中加入适量水溶剂，再

18、定量加入肌苷，经安全检测后，在标准下水剂关封而成；所制成的口服液中基因可配置有以上的肌苷，并加入有适量的水溶剂制成口服液，它具有更好的促使机体激活增强免疫功能，使增强，并使衰老、坏死、变性、萎缩、纤维化的组织细胞再修复，再塑造，毛细血管再生、再殖，从而起到返老还童、延缓衰老、减肥的作用。一种微米鹿茸红花仙子补肾消疲口服液制备方法经高科技气流超细粉碎加工的微米鹿茸粉、微米红景天粉、微米蜂花粉、微米仙人掌粉、微米菟丝子粉等药材，加水煎煮滤二汁后去渣合并后滤过，将滤液浓缩，放冷，加入适量乙醇，搅匀，放置天；待回收乙醇后，浓缩至浸膏状；再加入木糖醇粉原料用水稀释滤过后加适量水，滤过即得补肾消疲口服液。

19、因采用微米粉碎技术，可明显缩短煎煮时间，故最大限度保存有效成分，使其在具有明显补肾壮阳作用的同时，还具有抗疲劳、增强免疫力等功效。使肾虚体弱的中老年人能在获得丰富的维生素、矿物质和活性酶等几十种营养物质的。苦碟子口服液及制备方法本发明涉及一种中药提取制剂，即苦碟子口服液及制备方法。它由苦碟子经提取及加入医药上可接受的辅料制成口服液。其制备方法是揉碟子第一次加10-12倍量水煎煮1小时，第二次加6-8倍量水煎煮0.5小时，合并煎煮液，浓缩，放冷至40以下，在搅拌下加10氧化钙乳调pH10，放置，离心，加乙醇使浓度达65，加50硫酸调pH3-4，冷藏48小时，抽滤，滤液加40氢氧化钠调pH7-8，

20、抽滤，滤液回收乙醇至无醇味，加纯化水补足水量，冷藏108小时，抽滤，同蜂蜜调比重1.02-1.05，加水稀至1000ml，用0.65m微孔滤膜滤至澄明，灌装，水浴灭菌30分钟，即得。具有服用方便，药物稳定，工艺先进，提高了药物有效成分的含量的特点。 六味地黄纳米口服液本发明是一种六味地黄纳米口服液的制备方法，此方法是将六味中药的醇提取液(含有表面活性剂)在搅拌和超声振动条件下滴加或喷雾加入中药水煎液中，得到中药的全组份纳米口服液。表面活性剂为可药用的阴离子型和非离子型表面活性剂中的一种或几种组合，浓度0.1-5.0。本发明的方法可靠，所制得的纳米口服液其疗效更显著或缩短治疗时间。六味地黄纳米口

21、服液的制备方法，其特征在于将六味中药的醇提取液(其浓度可直至饱和浓度)在搅拌和超声振动作用下，缓慢滴加或喷雾加入到六味地黄水煎液中，经一定时间存放和调味后即可获得六味地黄纳米口服液。 一种蝎毒口服液一种蝎毒口服液，属于医用配置品技术领域。主要由（）克全活蝎的蝎毒提取物溶于毫升水中形成的水溶液和（）克红花、克枸杞子、克大枣加入毫升°食用白酒浸泡渗漉所得提取液混合而成。还含有克冰糖或者克蛋白糖。蝎毒提取物可用全蝎经研磨、醇提得到，也可经电刺激法得到。本发明口服液无毒，营养价值高，对心脑血管循环系统障碍疗效好，活蝎资源可得以周期性应用，提高了珍贵而有限的野生资源的利用度。用于生产浓缩型双黄

22、连口服液的制备方法一种用于生产浓缩型双黄连口服液制剂的制备方法，制剂中主要含有金银花、黄芩、连翘三种药材。制备时，主要采用的是现代分离、精制技术，采用酸沉、醇沉、利用不同调节、萃取、高速离心等方法，且对药料的深度加工，使药料的有效成分能够得到充分利用，药物浓度增大、有效成分含量提高；缩短生产周期，降低生产成本。因为有效成分含量提高、单位体积内有效浓度增加，其口服用量相应减少，使服用、携带更方便。葛根口服液葛根口服液是在吸收祖国医学之精华的基础上，依据医学、医药理论、制剂学，结合现代实际，经多年研制、试用、验证后选用葛根80g、阿斯巴甜0. 75g、纯净水1000ml适量调配后，经过精选挑拣去杂

23、粉碎成粗粉水煎2-3 次过滤滤液浓缩加乙醇沉淀1-2次冷藏24h过滤回收乙醇浓缩加水沉淀冷藏过液过滤调pH值4.55.5冷藏过液过滤口服液质检封装 杀菌105半小时成品。整套工艺程序精制而成的显效新药物。 脉络宁口服液及其在制药中的应用本发明公开了脉络宁口服液及其在制药中的应用。该脉络宁口服液，由重量份的原料药牛膝14份、玄参14份、石斛14份、金银花14份组成，通过将4味药材水提、滤过，浓缩，加乙醇，静置，取上清液，收醇，浓缩，加乙醇，静置，取上清液，回收并除尽乙醇，加水适量冷藏，过滤；加矫味剂、助溶剂，调节pH，过滤；滤液加水，调节溶液浓度，灌封，灭菌，即得。本发明还公开了脉络宁口服液在制

24、备治疗和预防心绞痛的药物中的应用。本发明较好地解决了心绞痛恢复期治疗用药及预防用药的问题，且质量稳定、可靠，本发明防治心绞痛疗效确切，作用温和持久.生物胶原蛋白口服液及其制备方法1) 制备生物胶原蛋白： a、选用健康、无病毒，3个月月龄以内的香猪，清洁、宰杀、剥皮； b、去毛、去脂肪层，得无毛、无脂肪猪皮； c、将猪皮消毒、杀菌； d、将消毒、杀菌后的猪皮用水清洗干净； e、用生理盐水蒸煮猪皮，待其成胶冻状，其蒸煮温度为3040；压力为0.20.4Mpa，蒸煮时间为24小时； f、将所得的分子量为58万的胶原蛋白进行高温酸性降解，即在PH值46条件下，将胶原蛋白瞬间加热至180250，立即冷却

25、至1525，使胶原蛋白的分子量下降至1万以下； g、将经过降解的胶原蛋白过滤提纯，分离去除油脂，即得到胶原蛋白； 2)制备生物胶原蛋白口服液： 取重量浓度为515的胶原蛋白液100重量份、钙盐1.55重量份，搅拌均匀；所得的混合液过滤，灭菌，得到生物胶原蛋白口服液。  一种复方微米麦绿素降糖养颜口服液制备方法一种复方微米麦绿素降糖养颜口服液制备方法的配方及工艺流程，其特征在于：先用传统粉碎方法加工好麦绿素粉、山药粉、苦荞麦粉、珍珠粉及甲基吡啶酸铬粉，再采用超细粉碎设备加工粉碎；使所粉碎的药物的颗粒粒径达到微米之间备用；在每降糖养颜口服液中含有目麦绿素微粉、目山药微粉、目珍珠微粉及目苦

26、荞麦微粉、异麦芽糖醇粉；最后再加入目甲基吡啶酸铬微粉，其余都为蒸馏水；其原料百分比相加总量之和为；经充分搅拌混匀后过滤，取原液灌封，辐照灭菌，检验后，包装成品；每瓶净装降糖养颜口服液。本发明涉及一种复方微米麦绿素降糖养颜口服液制备方法，它是采用经高科技气流超细粉碎加工的微米甲基吡啶酸铬粉、微米麦绿素粉、微米山药粉、微米苦荞麦粉、微米珍珠粉及异麦芽糖醇粉和适量蒸馏水原料组合加工而成。使其在具有明显降糖作用的同时，还具有健脾养颜、镇静明目及抗疲劳、增强免疫力等功效。使糖尿病人能在获得丰富的维生素、矿物质等几十种营养物质的同时，还因添加了被誉为降糖因子的甲基吡啶酸铬等原料，使其更能起到美容养颜、健脾

27、降糖的保健作用。因此，本发明不愧是专为全世界中老年糖尿病人设计的具有中国特色的保健益寿之上佳降糖养颜的口服液。补心安神口服液它由下述重量份的药物原料制成：玄参8-12份、生地8-12份、黄连4-6份、麦冬8-12份、当归8-12份、党参8-12份、茯神8-12份、柏子仁8-12份、酸枣仁8-12份、五味子8- 12份、远志8-12份、合欢皮8-12份、菖蒲8-12份、肉桂4-8份、知母8 -12份、夜交藤8-12份。补心安神口服液的制备方法，它包括下列步骤：称取各原料备用；将所述重量配比的原料加水煎煮两次，每次加水量以没过药面为宜，合并两次煎液；将两次煎液过滤浓缩成比重为1.35的浸膏；加90

28、-95乙醇进行醇沉并浓缩，在45-50下干燥，制得干浸膏；将干浸膏粉碎成细粉，加入乙醇作黏合剂，加入淀粉作填充剂，压制成颗粒或片剂；本发明的优点是没有副作用、疗效显著、价格低廉。爽喉清音口服液本发明涉及一种爽喉清音口服液，其特征在于，它由下述重量份的药物原料制成：半夏份、南星份、茯苓份、干姜份、苏叶份、厚朴份、枳壳份、桔梗份、陈皮份。爽爽喉清音口服液的制备方法，它包括下列步骤：称取各原料备用；将所述重量配比的原料加水煎煮两次，每次加水量以没过药面为宜，合并两次煎液；将两次煎液过滤浓缩成比重为的浸膏；加乙醇进行醇沉并浓缩，在下干燥，制得干浸膏；将干浸膏粉碎成细粉，加入乙醇作黏合剂，加入淀粉作填充

29、剂，压制成颗粒或片剂；一天分两次服用，剂为一疗程，一疗程即可消除症状而停药。小柴胡汤口服液的制备方法及其质量控制技术小柴胡汤口服液的制备方法及其质量控制技术，其原料组方中含有北柴胡、黄芩、半夏、人参、生姜、甘草七味中药，制备方法包括以下步骤：取组方各药加水适量浸渍，反复蒸馏，收集馏液；药渣加水适量煎煮得药液，合并药液浓缩，冷至室温滤过，醇沉，醇沉浓度，滤液回收乙醇，浓缩液与馏出液合并，加入适量防腐剂与甜味剂，混匀，加水调至全量，滤过，灭菌，即得。质量控制技术是对其中各种有效成分进行鉴别与含量测定。治疗黄疸性疾病的药物和含有该药物的口服液的制备方法本发明涉及一种治疗黄疸性疾病的药物，特别是涉及一

30、种治疗黄疸性疾病的口服液以及该口服液的制备方法。以重量份为单位，将茵陈份，栀子份，黄芩份，黄柏份，黄连份和甘草份这六味原料药加蒸馏水煎煮，滤液蒸发浓缩至糖浆状，冷却后加的乙醇提纯，回收乙醇，加入蒸馏水，搅拌溶解，滤液经活性炭脱色，加入矫味剂、增稠剂、防腐剂、助溶剂和着色剂，搅拌均匀，用微米微孔滤膜澄清过滤，滤液流通蒸汽灭菌，即得本发明的治疗黄疸性疾病的口服液。该口服液具有保肝、利胆、降酶、退黄疸之功效，可以有效地预防和治疗新生儿黄疸以及各种黄疸性疾病，促进食欲，增强患者抗病能力，减少疾病的发生。参苓口服液及其制备方法本发明涉及一种中药，它是由下列原料的水和或醇提取物作为活性成分组成：太子参重量

31、份，茯苓重量份，白扁豆重量份，厚朴重量份，珍珠母重量份，山楂重量份，麦芽重量份，鸡内金重量份。制备方法：将原料碎断，山楂加水煎煮三次，第次加倍量水，第次加倍量水，各煎煮分钟，第次加倍量水，煎煮分钟，合并煎液，滤过，滤液浓缩至；加乙醇使含醇量至，静置，滤过，滤液回收乙醇，再加水适量，搅匀，静置，滤过，滤液备用；另外七味也按上述程序制备后，加入蜂蜜重量份，山梨酸重量份，搅匀，加水调整总量至重量份，搅匀，滤过，灌装，灭菌，即得。本药对小儿脾虚积滞证候各项症状均具有显著改善作用一种抗艾滋病的卡德离胺原料药和片剂、胶囊剂、口服液剂及其制备方法由斑蝥虫通过以下工艺过程而成的原料药。A.斑蝥虫挑拣、粉碎。将

32、斑蝥虫置于不锈钢盘中挑拣，剔去杂物，放入不锈钢烘盘内。将烘盘放在烘车上，推入烘房中，在50左右的温度中干燥10小时，将干燥的斑蝥虫放入高速粉碎机中粉碎，粉碎细度至40目。待储粉袋装满后，把虫粉倒入不锈钢桶内。B.斑蝥素提取。投料比重是：斑蝥虫粉丙酮盐酸1(kg)3(kg)5(ml)丙酮能溶解多数树脂、脂肪和油类。丙酮与水能任意混合，用作斑蝥虫的组织器管等的脱水脱脂剂。微生物在丙酮中不能生活，斑蝥虫的组织器管在丙酮脱水脱脂过程中不会腐败。盐酸加于少量浸出溶媒中以提高其效能。将虫粉100公斤400公斤，丙酮300公斤1200公斤，盐酸500毫升2000毫升投入500升至2000升不锈钢提取罐中，开

33、蒸汽升温至30至40，保温浸泡24小时，前10小时每隔2小时搅拌5分钟。用耐腐蚀离心泵将提取罐中浸出液抽至贮罐中。重复以上操作，分别用300公斤至1200公斤丙酮保温浸泡提取三次。最后一次浸出液抽至回收器中浓缩，而作为下一次提取套用。开真空，将贮罐中浸出液抽至回收器中，开蒸汽加热，浓缩，当液温沸点升至78时，停止加热，放出浓缩液，盛入不锈钢桶中，在室温下自然析晶12小时以上。浸出液抽干后，取出虫渣，集中收集处理。C.斑蝥素脱脂。投料比重是：斑蝥素粗品洗涤液12.8洗涤液配比：石油醚(bp：6090)乙醇(95)11将析晶完全的浓缩液用以绸布为滤材的布氏漏斗，减压抽滤至干。将抽干后的结晶物移至不

34、锈钢盘中，加入0.5倍石油醚与乙醇配成的洗涤液，用不锈钢刀搅拌，再将盆放在水浴锅中加热，搅拌升温至30。趁热用以绸布为滤材的布氏漏斗，抽干后用0.2倍洗涤液再漂洗抽干。然后再重复以上操作三次，得白色斑蝥素结晶，并将此盛放在瓷盘中晾干，即得斑蝥素精品。D.甲基斑蝥胺合成。投料比重是：斑蝥素精品(95以上)甲基胺水(AR)253011.04在1000毫升至4000毫升三口烧瓶中，加入斑蝥素，再加入甲基胺水，于电热夹套中加热使其溶解，在75至85回流反应1小时，倒出生成物在20时冷却4小时，析晶。将甲基斑蝥胺合成母液抽入反应瓶中。搅拌，电热夹套加热，并开启冷凝水，回收甲基胺水。当锅内温度达到90左右

35、时，停止回收。接好回收的甲基胺水，合成反应可套用。将料倒入烧杯中，并用玻璃棒间隙搅拌，至室温，加盖。次日，挖松，倒入2#玻璃滤器抽干。此抽干物为甲基斑蝥胺粗品。E.甲基斑蝥胺精制。投料比重是：粗品纯化水112将甲基斑蝥胺粗品投入1500毫升至6000毫升烧瓶中，加入3倍量纯化水，开搅拌，用电热夹套加热，温度控制在80以下，待其完全溶解，趁热用2#玻璃器抽滤，除去杂质，滤液在20以下冷却3小时，再进行抽滤，得甲基斑蝥胺结晶，重复以上操作三次，即得甲基斑蝥胺湿品。母液可递次套用。第一次精制母液加入烧瓶，开搅拌，用电热隔套加热至回流，蒸馏出水份。蒸馏至烧瓶内母液量剩余三分之一左右时，将烧瓶内料倒入烧

36、瓶中，间隙搅拌至析晶，加盖过夜。次日，捣松，倒入2#玻璃滤器过滤。所得回收料装入原料袋，称量，即为甲基斑蝥胺湿品。将甲基斑蝥胺湿品均匀地摊铺在烘盘上放入电热鼓风干燥箱内，温度控制在50以下，干燥时间为24小时。即得甲基斑蝥胺成品。将粉碎好的甲基斑蝥胺放入混合器内，进行混合，混合时间为0.5小时，混合一批一般500克左右。  人参珍珠口服液及其制备方法一种人参珍珠口服液，是一种主要用于治疗心悸失眠、头昏目糊、健忘、乏力等病的中成药，药物组成成分及其重量百分比为人参，珍珠。其制备方法是：以上药物中，取珍珠制成水解液备用；人参切片，加水浸渍后，用水蒸汽蒸出馏液约为药材的倍量保存。药渣加水煎

37、煮二次，每次小时，合并煎液，滤过液浓缩至药材量的，放冷，加倍量乙醇，搅匀，静置，取上清液；残渣加适量乙醇，洗涤，静置，取上清液，合并上清液，滤过，滤液回收乙醇，并浓缩至适量。另取辅料适量，加热溶解，加入防腐剂适量溶解后滤过，滤液中加入珍珠水解液及人参蒸馏液和浓缩液，混匀，加水适量，即得。本发明优点是用于治疗心悸失眠、头昏目糊、健忘、乏力效果明显，无毒副作用。一种纳米鹿茸微米桃花鹿蚁壮阳消疲口服液制备方法它的配方及工艺流程是先用传统炮制及粉碎方法加工好鹿茸粉、核桃仁粉、松花粉、蜂花粉、鹿角粉、蚂蚁粉及低聚糖粉，再采用超细粉碎设备加工粉碎；使所粉碎的核桃仁粉、松花粉、蜂花粉、鹿角粉及蚂蚁粉颗粒粒径

38、达到1-150微米之间备用；另外再将经初加工过的鹿茸粉置于提取罐中，加适量水或乙醇溶剂并导入微波萃取，使其以20-30亿次/秒的速度作极性化振撞，适宜温度为30-60，时间1-10小时；将鹿茸萃取物进行减压浓缩，温度同前，时间为2-80小时，同时另收取中药中的易挥发物质；再将上述萃取物和挥发性物质合并置于喷雾干燥塔内，以超音速射流技术操作，射速为300米-1000米，也在30-60温度内，在0-0.05MPa的压力下，以超音速度瞬时干燥，即制成粒径为0.1-200nm的纳米鹿茸粉备用；再将所加工的每100g壮阳消疲口服液中含有1-101200-1500目纳米鹿茸粉、3-20200-500目微米

39、核桃仁粉、3-10200-500目微米松花粉、3-10200-500目微米蜂花粉2-10500-1000目微米鹿角粉及3-10200-500目微米蚂蚁粉及5-20低聚糖粉；其余都为蒸馏水；其原料百分比相加总量之和为100；经充分搅拌混匀后过滤，取原液灌封，辐照灭菌，检验后，包装成品；每瓶净装100cc壮阳消疲口服液。  复方莲芯口服液及制备方法一种复方莲芯口服液的制备方法，其特征是取莲子心重量份、酸枣重量份，经粉碎拌匀后倒入药锅中，加倍量的水煎煮次，每次小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至在时测相对密度为的清膏，放置到室温，加乙醇使含醇量达到至，搅拌，冷藏，取上清液，回收乙醇，得提取

40、液一；另取陈皮重量份，粉碎成粗粉，乙醇回流提取次，每次小时，第一次加乙醇，第二次，过滤，合并滤液，回收乙醇，得提取液二，将提取液一、提取液二、蜂蜜重量份混合，加上辅料，过滤，制成口服制剂。龙眼珍珠口服液及其生产方法其配方(重量百分比)为，龙眼提取液65-99.8，珍珠层粉0.2-35。生产方法为：干龙眼肉或鲜龙眼肉加水浸渍或加水在锅中加热蒸发浓缩得龙眼提取液；取珍珠层粉加入蒸馏水适量并搅匀，加进浓盐酸适量搅拌至无汽泡产生，全部溶解，再加入数倍量蒸馏水并搅拌，此时即可析出胶状物，取上清液弃去，反复用蒸馏水洗涤并弃去上清液，至检测无钙反应为止，收集胶状物，加入适量盐酸，加热回流，冷后取出母液，再加

41、热驱去氯化氢气体，蒸发浓缩后得珍珠层粉液；将上述龙眼提取液与珍珠层粉液合并，混匀过滤后，加热至100，最后分瓶封装。一种微米糖参西天杞精蜂胶铬滋阴降糖口服液制备方法它的配方及制备流程是先用传统炮制及粉碎方法加工好人参须粉、西洋参粉、天冬粉、枸杞子粉、黄精粉及氨基酸铬粉原料，再采用气流超细粉碎设备加工粉碎；使所粉碎的微米人参须粉、微米西洋参粉、微米天冬粉、微米枸杞子粉、微米黄精粉、微米氨基酸铬粉颗粒粒径达到1-150微米之间备用；而蜂胶原料须先经过60-75乙醇的浸提，使提纯过的蜂胶中重金属铅的含量都小于1ppm；使所加工的每100cc滋阴降糖口服液中含有1-5g200-500目人参须微粉、1-

42、5g200-500目西洋参微粉、1-5g200-500目天冬微粉、1-5g200-500目枸杞子微粉、1-10g200-500目黄精微粉、0.00001-0.1g500-1000目氨基酸铬微粉及1-20g蜂胶粉、3.99999-20g木糖醇粉原料；其原料百分比相加总量之和为100；再在10-70克原料中将蒸馏水加到100cc；再经充分搅拌混匀后过滤，取原液灌封，辐照灭菌，检验后，包装成品复方抗感冒布洛芬口服液、混悬剂它具有吸收快、疗效好、不易变质的特点。并可避免对胃肠产生刺激作用。用布洛芬、葡萄糖酸锌、马来酸氯苯那敏做主药配以药物辅料制备的口服液、混悬剂。药物成份重量百分比为：布洛芬含量范围为

43、31-62；葡萄糖酸锌含量范围为37-68；马来酸氯苯那敏含量范围为0.5-1.5，余量为抑菌剂等药物辅料。将本制剂的主药布洛芬、葡萄糖酸锌、马来酸氯苯那敏采用环糊精或-环湖精类衍生物包合法溶于蒸馏水或去离子水中，加入药物辅料配制成溶液，进一步灭菌、分装、封口、检查后包装出厂。本发明易于为病人特别是儿童患者所接受。  一种消除积水和促进肾功能恢复的口服液冬瓜0.1-62份、西瓜0.1-75份、人参0.1-25份、冬虫夏草0.1-25份、牛西西0.1-25份、天雄0.1-25份；制备步骤如下：按比例称取冬瓜、西瓜、人参、冬虫夏草、牛西西、天雄的干品粗粉碎后混合均匀，再用贝利粉碎机细胞破

44、壁粉碎加水消化加入淀粉酶酶解过滤除渣浓缩成浓缩液，将浓缩液与蒸馏水按130-60的比例混合均匀灌瓶灭菌包装即为成品，其中冬瓜和西瓜为包括皮、瓤和子的全部。海带低糖富碘口服液及其制备方法本发明公开一种海带低糖富碘口服液，含碘量为，总糖含量为。制备方法包括如下步骤：将海带称重，加入海带重量倍的水，常温下浸提，将海带浸提液用压滤机压滤，再用分子截流量为道尔顿的超滤装置超滤。一种微米花果山金猴子糖消食益胃口服液制备方法它是采用经高科技气流超细粉碎加工的微米松花粉、微米蜂花粉、微米无花果粉、微米山楂粉、微米鸡内金粉、微米猴头菇粉、微米莱菔子粉等药材，加水煎煮滤二汁后去渣合并后滤过，将滤液浓缩，放冷，加入

45、适量乙醇，搅匀，放置天；待回收乙醇后，浓缩至浸膏状；再加入低聚糖粉原料用水稀释滤过后加适量水，滤过即得消食益胃口服液。胃肠保健口服液及其制备方法胃肠保健口服液可用下述方法得到：将蜜蜂巢脾放入加热器中，加入倍重量的水煮沸，保持在水温中浸泡小时，冷却后滤出得混合液，分别取重量的炒山楂、炒麦芽、炒神曲、炙甘草和茯苓，加入倍重量的水煮沸，保持在水温中浸泡小时，冷却后滤出得混合液，将混合液与混合液混合浓缩至，本发明与现有技术相比，以蜜蜂巢脾为主要原料，配以中药，制得的口服液含有蜂胶、超氧化物歧化酶、各种消化酶、黄酮类物资及多种维生素，对胃肠道粘膜有保护作用，对胃炎、溃疡损伤面有修复作用。禽用加味双黄连药

46、物口服液及其制备方法由以下组分按重量份数配制而成：双花连翘提取物份，黄芩提取物份，麦冬提取物份，射干提取物份，甘草提取物份。其制备方法如下：（）按上述重量份数分别称取各组分；（）将黄芩提取物加入所述原料总重量倍且温度在的水中，充分搅拌至溶解；（）加入三乙醇胺，搅拌均匀；（）在上述溶液中加入双花连翘提取物搅拌至溶解；（）分别加入麦冬提取物和射干提取物，搅拌均匀，使温度持续保持在，自然冷却，并浓缩达到密度为以上，即制成禽用加味双黄连药物口服液治疗萎缩性胃炎的中药口服液及制备方法发明涉及治疗萎缩性胃炎的中药口服液及制备方法，其特征在于口服液是以青皮（生）份、木香（生）份、鲜鸡蛋（生）份、北沙参（生）

47、份、龙胆草份、麦冬份、生地（生）份、醋份为原料；炮制方法如下所述：第一步将麦冬炒至微黄，龙胆草用猪胆汁拌炒；第二步将青皮（生），木香（生），北沙参（生），生地（生）粉碎成粉末状并放入容器内搅拌均匀；第三步将步骤一中炙过的麦冬、龙胆草与步骤二中所得粉末状药物用纱布包裹放入醋液中浸泡数天后捞出去渣；第四步将鸡蛋搅拌均匀成糊状；第五步将醋液装入容器内并加入上述已搅拌成糊状鸡蛋即可。该口服液疗效高、疗程短、无毒副作用、治疗费用低、治病方法简单、愈后不复法。鲟鱼软骨口服液的制备方法一种鲟鱼软骨口服液的制备方法，其特征在于它包括如下步骤：）脱脂：采取下述两种方法之一，采用溶剂萃取法；采用超临界萃取法；）水

48、解：将步骤）所得的软骨加入水水解得物质，软骨：水的体积比为，温度为；时间小时；）干燥：将物质进行真空冷冻干燥，压力为，冷阱温度为，时间小时，得物质；）将物质加入水和口味剂得到鲟鱼软骨口服液，物质：水的体积比为。该方法制备简单，所制备的鲟鱼软骨口服液口感好。一种生物蛋白口服液及其制备方法该生物蛋白口服液是由以下重量百分比的物质组成：鲜鸡蛋、酿造食醋、食用添加剂、糖水、蜂蜜和豆腐消泡剂，其中食用添加剂包括以下物质，各占生物蛋白口服液的重量百分比如下：乙基麦牙酚、环状糊精、山黎酸钾、蔗糖脂、海藻酸钠和味精王。本发明的生物蛋白口服液制备方法是通过清洗鸡蛋，消毒后浸泡发酵，然后进行均质，之后加入消毒后的

49、冷糖水、蜂蜜和豆腐消泡剂，再进行二次均质，制得生物蛋白口服液，不仅味道佳，而且经灌装后保质期可达一年以上，可以满足消费者对保健口服液的要求。氢溴酸西酞普兰口服液及其制备方法本发明涉及一种氢溴酸西酞普兰口服液及其制备方法，组分包含氢溴酸西酞普兰0.011wt，甜味剂、增塑剂1235wt，防腐剂0.010.5wt，芳香剂0.0050.05wt，溶剂6487wt。由于加入了甜味剂、增塑剂于适宜溶剂中，使处方中甜味明显加强，苦味减弱，口感适宜常规工艺时更容易得到保证；同时在处方中加入了药物的稳定剂，使得有效成分在储存期内更加稳定，从而确保了药物的疗效。蓝莓原汁营养口服液的制备方法将蓝莓用打桨机打桨，置

50、于酶解罐中；加热至；加入果胶酶蓝莓果桨，对蓝莓中的果胶质、纤维质分解；酶解时间分钟；将酶解汁泵入沉淀罐中，再加入果胶酶蓝莓酶解汁，进行二次酶解，酶解温度；混合均匀后静止小时；用离心机或榨汁机进行渣汁分离；分离后用果汁；调整糖度；过滤；经瞬时杀菌，包装即为成品。一种控制抗病毒口服液质量方法用气相色谱法测定抗病毒口服液中广藿香醇的含量，10ml抗病毒口服液中广藿香醇的含量不得低于10g，其方法采用外标法或内标法，分别按如下步骤进行： (1)外标法 A.色谱条件：色谱柱为弹性石英毛细管柱，进样口温度为230，检测器温度为250，分流进样，程序升温70230，于230保温1015min，流速为1.0m

51、l/min，理论塔板数按广藿香醇计算应不低于3000； B.对照品溶液的制备 精密称取广藿香醇对照品，加正己烷溶解制成0.5mg/ml的溶液； C.供试品溶液制备 取抗病毒口服液50ml，加入三氯甲烷50ml，回流提取2小时，取三氯甲烷提取液蒸干后，在残留物中加入1ml正己烷溶解，超声处理，取正己烷溶液为供试品溶液； D.测定 分别精密吸取供试液及对照品溶液各1l，注入气相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算广藿香醇的量； (2)内标法 A.色谱条件同外标法； B.校正因子测定 精密称取正二十烷，用正己烷制成5.0mg/ml的溶液，作为内标溶液，备用，另精密称取广藿香醇对照品10mg，置于

52、25ml量瓶中，用正己烷溶解，摇匀，精密量取上述广藿香醇对照品溶液0.1ml，置1ml量瓶中，精密加入内标溶液0.1ml，加正己烷稀释至1ml，摇匀，吸取1l，注入气相色谱仪，计算校正因子； C.供试品溶液的制备 取抗病毒口服液50ml，加入三氯甲烷50ml，回流提取2小时，取三氯甲烷提取液蒸干后，加入0.5ml正己烷超声处理5min，转移至1ml容量瓶中，并加入100l内标溶液，加正己烷定容至1ml，作为供试品溶液； D.精密吸取供试品溶液1l，注入气相色谱仪，记录色谱图，按内标法计算广藿香醇的量。  一种洋葱降压胶囊、口服液、片剂及制作方法采用民族传统食疗、用药的原料配伍，克服了

53、单纯洋葱原料对人体的不良反应，对心脑血管等疾病有肯定的预防和治疗作用，它以洋葱、芹菜、生姜、红花、山楂为主料，大蒜粉、微晶纤维素、淀粉等为辅料，经榨汁、煎煮回流提取，减压浓缩、真空干燥等工艺过程将粉料制成胶囊或片剂，或将浓缩液配液成口服液。洋葱、芹菜、红花、生姜、山楂、大蒜粉、淀粉、微晶纤维素、制成胶囊或片剂粒；皮雅滋口服液以洋葱、芹菜、大蒜、生姜、红花、山楂为主料，吐温、蜂蜜、山梨酸为辅料制成；其中一个配方为：洋葱、芹菜、大蒜、生姜、红花、山楂、吐温、蜂蜜、山梨酸制成口服液。一种食用菌保健口服液的制备方法本发明涉及一种食用菌保健口服液的制备方法。其主要内容包括：（）以干制的姬松茸和灰树花为原料；（）分别用微波辅助萃取技术提取其中有效成分；（）提取液离心、浓缩、混合；（）调配时加入由党参、茯苓、黄芪、熟地黄、白术制备的辅助中药提取液等；（）在口服液澄清方法上，先用纤维素酶和果胶酶处理，之后再加入壳聚糖处理。本发明制备的口服液，具有提高人体免疫力、抗肿瘤、抗突变、降血糖及预防糖尿病、心血管疾病发生等功能。阿奇霉素树脂口服混悬液及其制备方法阿奇霉素树脂口服混悬液及其制备方法，要解决的技术问题是使其具有