植物学习题 4

1、一、填空1光合作用本质上是一个氧化还原过程。其中      是氧化剂，       是还原剂，作为CO2还原的氢的供体。（CO2，H2O）21940年S.Ruben等发现当标记物为H218O时，植物光合作用释放的O2是      ，而标记物为C18O 2时，在短期内释放的O2则是      。这清楚地指出光合作用中释放的O2来自于     

2、;  。（18O2，O2，H2O）31939年Hill发现在分离的叶绿体悬浮液中加入适当的电子受体，如铁氰化钾或草酸铁等，照光时可使水分解而释放氧气，这一现象称为          ，其中的电子受体被称为        。（希尔反应，希尔氧化剂）41954年美国科学家D.I.Arnon等在给叶绿体照光时发现，当向体系中供给无机磷、ADP和NADP时，体系中就会有     

3、60;  和         两种高能物质的产生。同时发现，只要供给了这两种高能物质，即使在黑暗中，叶绿体也可将        转变为糖。所以这两种高能物质被称为“          ”。(ATP，NADPH，CO2，同化力)520世纪初人们研究光强、温度和CO2浓度对光合作用影响时发现，在弱光下增加光强能提高光合速率，但当光强增加到一定值时，再增

4、加光强则不再提高光合速率。这时要提高温度或CO2浓度才能提高光合速率。用藻类进行闪光试验，发现在光能量相同的前提下闪光照射的光合效率是连续光下的200%400%。这些实验表明                 。(光合作用可以分为光反应和暗反应两个阶段)6类囊体膜上主要含有四类蛋白复合体，即          、    

5、       、            、和           。由于光合作用的光反应是在类囊体膜上进行的，所以称类囊体膜为         膜。(PSI复合体， PS复合体，Cytb/f复合体，ATPase复合体，光合)7反应中心色素分子是一种特

6、殊性质的        分子，它不仅能捕获光能，还具有光化学活性，能将    能转换成     能。其余的叶绿素分子和辅助色素分子一起称为       色素或     色素。(叶绿素a，光，电，集光，天线)8一个“光合单位”包含多少个叶绿素分子?这要依据其执行的功能而定。就O2的释放和CO2的同化而言，光合单位为    

7、;    ；就吸收一个光量子而言，光合单位为      ；就传递一个电子而言，光合单位为         。（2500，300，600）9PSI中，电子的原初供体是            ，电子原初受体是        。PS中，电子的原初供体是  

8、       ，电子原初受体是         。(P680，Pheo，P700，A0即单体Chla)10基质是进行      的场所，它含有还原CO2与合成淀粉的全部酶系，其中       酶占基质总蛋白的一半以上。（碳同化，1，5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶或Rubisco）11叶绿素分子含有一个由   

9、    组成的的“头部”和一个含有由        组成的“尾巴”。叶绿素分子的           端为亲水端，          端为亲脂端。通常用含有少量水的有机溶剂如80的       或95%    

10、  来提取叶片中的叶绿素。（卟啉环，叶绿醇或植醇，卟啉环，叶绿醇或植醇，丙酮，乙醇）12根据能量转变的性质，可将光合作用分为：       反应、      传递和      磷酸化、以及      等阶段。（原初，电子，光合，碳同化）13原初反应包括光能的        、   

11、;     和       反应，其速度非常快，且与      无关。（吸收，传递，光化学，温度）14光合链中的电子传递体按氧化还原电位高低，电子传递链呈侧写的     形。在光合链中，电子的最终供体是       ，电子最终受体是          。（Z，

12、水，NADP）15根据植物碳同化过程中最初产物所含碳原子的数目以及碳代谢的特点，可将碳同化途径分为      途径、       途径和             途径三种类型。（C3，C4，景天科酸代谢）16C途径每同化一个CO2需要消耗    个ATP和    个NADPH，还原3个CO2可输出1个

13、0;       ；C4植物每同化1分子CO2，需要消耗     分子ATP和       分子NADPH。（3，2，磷酸丙糖，5，2）17C途径形成的磷酸丙糖可运出叶绿体，在         中合成蔗糖或参与其它反应；形成的磷酸己糖则可在       中转化成淀粉而被临时贮藏。（细胞质，叶绿体）1

14、8光呼吸生化途径要经过       体、           体和            体三种细胞器。光呼吸的底物是          。（叶绿，过氧化，线粒，乙醇酸）19RuBP加氧酶催化底物   

15、60;    加氧生成        和           ，后者是光呼吸底物的主要来源。（RuBP，PGA即3磷酸甘油酸，磷酸乙醇酸）20C4植物的光合细胞有        细胞和          细胞两类。C4植物的磷酸烯

16、醇式丙酮酸羧化酶主要存在于的      细胞的细胞质中；而Rubisco等参与的碳同化的酶主要存在于         细胞中。（叶肉，维管束鞘，叶肉，维管束鞘）21在弱酸作用下，绿色的叶绿素溶液会变成             色。在反射和折射光下叶绿素溶液会变成       &#

17、160;  色，这就是叶绿素的          。（黄褐，血红，荧光现象）22CAM途径的特点是：晚上气孔       ，在叶肉细胞的      中由       固定CO2，形成的苹果酸贮藏于液泡，使液泡的pH     ；白天气孔    

18、0; ，苹果酸脱羧，释放的CO2由        羧化。(开启，细胞质，PEPC，降低，关闭，Rubisco)23C4植物是在同一            和不同的             完成CO2固定和还原两个过程；而CAM植物则是在不同      

19、;         和同一                  完成上述两个过程的。时间(白天) ，空间(叶肉细胞和维管束鞘细胞)，时间(黑夜和白天)，空间(叶肉细胞)24当环境中CO2浓度增高，植物的光补偿点          ，当温度升高时，光补偿

20、点           。（降低，升高）25在炎热的中午，叶片因水势下降，引起气孔开度下降，这时气孔导度            ，胞间CO2浓度            ，利于         酶的加氧

21、反应，导致        呼吸上升，从而使植物光合速率下降。（变小，下降，Rubisco，光）26CO2补偿点指光合速率与呼吸速率相等时，也就是           为零时环境中的CO2浓度。C3植物的CO2补偿点通常为        l/L，C4植物的CO2补偿点通常为       &#

22、160;  l/L。(净光合速率，50，05)27按非环式光合电子传递，每传递4个电子，分解个     H2O，释放1个O2，需要吸收8个光量子，量子产额为        。（2，18）28叶绿素在红光区和蓝光区各有一个吸收峰，用分光光度法测定光合色素提取液中叶绿素含量时通常选用叶绿素在红光区的吸收峰波长，这是因为可以排除           在  

23、0;        吸收的干扰。叶绿素a、b在波长652nm处的比吸收系数是           。(类胡萝卜素，蓝光区，34.5)29因为光呼吸的底物         和其氧化产物      ，以及后者经转氨作用形成的      

24、0; 皆为C2化合物，因此光呼吸途径又称为C2循环。(乙醇酸，乙醛酸，甘氨酸)30图4.5是光呼吸途径及其在细胞中的定位图。图4.5 光呼吸途径及其在细胞中的定位请分别填上图中数字处的参与光呼吸途径的酶的名称：1.             ，2.              ，3.      

25、;        ，4.              ，5.甘氨酸脱羧酶和丝氨酸羟甲基转移酶，6.              ，7.           

26、0;  ，8. 甘油酸激酶， 9.             。（1.Rubisco，2.磷酸乙醇酸磷酸(酯)酶，3.乙醇酸氧化酶，4.谷氨酸-乙醛酸转氨酶，6.丝氨酸-谷氨酸转氨酶，7.羟基丙酮酸还原酶，9.过氧化氢酶）（二）选择题1夜间，CAM植物细胞的液泡内积量大量的        。CA氨基酸    B糖类    C有机酸 

27、0;  DCO22叶片在          阶段，其光合速率往往最强。CA幼龄    B正在生长    C已充分生长    D成龄3光合产物是以      的形式从叶绿体转移到细胞质中去的。DA核酮糖    B葡萄糖    C蔗糖    D磷酸丙糖4光合链中的

28、       是电子传递的分叉点，因为此后电子有多种去向。CAH2O    BPC    CFd   DNADP5光合链中数量最多，能同时传递电子、质子的电子传递体是        。BAFd    BPQ    CPC    DCytb6     

29、   导致了光合作用中存在两个光系统的重要发现。BAHill reaction             BEmerson enhancement effectCCalvin- Benson cycle      DHatch-Slack  pathway7叶绿素分子能产生荧光，这种荧光的能量来自叶绿素分子的        。BA

30、基态    B第一单线态    C第二单线态    D三线态8叶绿素分子能产生磷光，这种磷光的能量来自叶绿素分子的        。DA基态    B第一单线态    C第二单线态    D三线态9在其他条件适宜而温度偏低的情况下，如果提高温度，光合作用的CO2补偿点、光补偿点和光饱和点     &

31、#160;  。AA均上升    B均下降    C不变化    D变化无规律10叶绿素提取液，如背着光源观察，其反射光呈       。AA暗红色    B橙黄色    C绿色    D蓝色11光呼吸的底物是        。CA丝氨酸    B甘

32、氨酸    C乙醇酸    D乙醛酸12光合作用反应中心色素分子的主要功能是       。CA吸收光能                  B通过诱导共振传递光能C利用光能进行光化学反应    D推动跨膜H梯度的形成13光合链上的PC是一种含元素   

33、;   的电子传递体。CAFe    BMn    CCu    DZn14光合链中的Fd是一种含      的电子传递体。AAFe    BCu    CMn    DCa 15一般认为发现光合作用的学者是       。BAVanHelmont    BJ

34、oseph Priestley    CF.F.Blackman    DM.Calvin16光下叶绿体的类囊体内腔的pH值往往        间质的pH值。AA高于    B等于    C低于    D无规律性17光合链中的PQ，每次能传递        。CA2个e    B

35、2个H    C2个e和2个H    D1个e和2个H18在光照、温度等条件适宜的情况下，给植物以18O标记过的水，过一段时间后测定，可发现18O存在于       。CA三碳化合物中    B淀粉中    C周围空气中    DC6H12O6中19光合作用的光化学反应是指        的过程。BA光能的吸收传递&#

36、160;                B光能转变为电能 C电能转变转变为变活跃的化学能  D活跃的化学能转变为稳定的化学能20电子传递和光合磷酸化的结果是把           。CA光能吸收传递             

37、60;     B光能转变为电能C电能转变转变为变活跃的化学能  D活跃的化学能转变为稳定的化学能21光合碳循环中最先形成的C6糖是磷酸       。DA核酮糖    B赤藓糖    C葡萄糖    D果糖22CAM途径中最先固定CO2的产物是       。BAMA    BOAA   

38、; CAsp    DGlu23光合链中的最终电子受体是       。DAH2O    BCO2    CATP    DNADP24光合作用中Rubisco羧化反应发生在       。CA叶绿体膜上    B类囊体膜上    C叶绿体基质中    D类囊

39、体腔中25光合作用中，不发生在类囊体膜上的反应是发生在       。BA电子传递    B放氧反应   C光合磷酸化   D原初反应26Rubisco是双功能酶，在CO2/O2比值相对较高时，主要发生         。AA羧化反应    B加氧反应    C加氧反应大于羧化反应27玉米的PEPC固定CO2

40、在          中。BA叶肉细胞的叶绿体间质       B叶肉细胞的细胞质C维管束鞘细胞的叶绿体间质   D维管束鞘细胞的的细胞质28C4植物光合作用过程中的OAA还原为Mal一步反应发生在          中。AA叶肉细胞的叶绿体间质        B叶肉细

41、胞的细胞质  C维管束鞘细胞的叶绿体间质    D维管束鞘细胞的细胞质29CAM植物PEPC固定CO2在              中。BA叶肉细胞的叶绿体间质       B叶肉细胞的细胞质C维管束鞘细胞的叶绿体间质   D维管束鞘细胞的细胞质30指出下列四组物质中，哪一组是光合碳循环所必须的    

42、60;  。BA叶绿素、类胡萝卜素、CO2     BCO2、NADPH2、ATP CO2、H2O、ATP                DCO2、叶绿素、NADPH2311946年              等人采用14C同位素标记和双向纸层析技术探明了光合作用中碳同

43、化的循环途径。C    BRobert.Hill CM.Calvint 和A.Benson     DJ.Priestley3270年代初澳大利亚的         等人探明了14C固定产物的分配以及参与反应的各种酶类，提出了C4-双羧酸途径。A    BRobert. HillCM.Calvint 和A.Benson       DJ. Priestley33C4植

44、物多集中在单子叶植物的       中，其约占C4植物总数的75%。BA莎草科    B禾本科    C十字花科    D菊科34光呼吸中释放二氧化碳的主要部位是       。DA细胞质    B叶绿体    C过氧化体    D线粒体35一棵重10g 的植物栽在水分、空气、温度、光照均适宜的环境

45、中，一月后重达20g，增加的质量主要来自：       。DA光照    B空气    C水分    D水分和空气36爱默生效益说明       。AA光反应是由两个不同光系统串联而成        B光合作用放出的氧来自于水C光合作用可分为光反应和暗反应两个过程    D光呼吸是与光合作

46、用同时进行的37以下叙述，仅            是正确的。CARubisco的亚基是由核基因编码      BRubisco的亚基是由叶绿体基因编码CRubisco的小亚基是由核基因编码   DRubisco的大亚基是由核基因编码38放氧复合体中不可缺少矿质元素       。DAMg2和Cl-    BK和Ca2 

47、0;  CK和Mg2    DMn2和Cl-39在光合碳循环运转正常后，突然降低环境中的CO2浓度，则光合环中的中间产物含量会发生如下的瞬时变化：       。AARuBP的量突然升高，而PGA的量突然降低。BPGA的量突然升高，RuBP的量突然降低。CRuBP和PGA的量均突然降低。DRuBP和PGA的量均突然升高。40光合作用中，暗反应的反应式为       。BA12H2O 12NADP nPi 12NADPH2 6O2 nAT

48、PB6CO2 12NADPH2 nATP C6H12O6 12NADP 6H2O nADP nPiC12NADPH2 6O2 nATP 12 H2O 12NADP nADP nPiD6CO2 12 H2O nATP C6H12O6 6O2 6H2O nADP nPi41下列哪种反应与光无直接关系       。CA原初反应    B Hiil反应    C电子传递与光合磷酸化     D Emerson 效应42以下哪个条件能使光合作用

49、上升，光呼吸作用下降：       。BA提高温度    B提高CO2浓度     C提高氧浓度    D提高光强度43以下哪个反应场所是正确的：       。BAC02 + H20 (CH2O) + O2  反应发生在叶绿体基质中B4Fe3 + 2H2O 4Fe2+ 4H + O2  反应发生在类囊体上CPEP + HCO3- OAA+ Pi 

50、 反应发生在叶绿体中DRuBP+ O2 磷酸乙醇酸+ PGA  反应发生在细胞质中44把新鲜的叶绿素溶液放在光源与分光镜之间，可以看到光谱中最强的吸收区在      。BA绿光部分    B红光和蓝紫光部分    C蓝紫光部分    D黄橙光部分45用14C标记参加光合作用的CO2，可以了解光合作用的哪一过程：       。CA光反应必须在有光条件下进行   

51、60; B暗反应不需要光CCO2被还原为糖的过程             D光合作用中能量的转移过程三、问答题1写出光合作用的总反应式，并简述光合作用的重要意义。2如何证实光合作用中释放的O2来自水?3如何证明光合电子传递由两个光系统参与?4简述光合作用过程以及光反应与暗反应的关系?5C3途径可分为哪三个阶段? 各阶段的作用是什么? C4植物与CAM植物在碳代谢途径上有何异同点?6C4植物叶片在结构上有哪些特点?采集一植物样本后，可采用什么方法来鉴别它属哪类植物?7试述光、温

52、、水、气与氮素对光合作用的影响。8产生光合作用“午睡”现象的可能原因有哪些?9在缺乏CO2的情况下，对绿色叶片照光能观察到荧光，然后在供给CO2的情况下，荧光立即被猝灭，试解释其原因。10为什么C4植物的光呼吸速率低?图4.7 光强光合曲线11图4.7为光强光合曲线，分别指出图中B、F两点，OA、AC和DE线段，CD曲线，以及AC斜率的含义？12用同位素示踪法研究光合作用，被试植物先在1%CO2中进行光合作用，而后将CO2浓度降到0.003%。测得14C标记的3磷酸甘油酸（PGA）和核酮糖二磷酸（RuBP）含量的变化如图4.8所示。从这项研究中能引出什么结论？图4.8 CO2浓度变化对入RuB

53、P和PGA含量的影响13 Jagendorf 等(1963)在暗中把叶绿体的类囊体放在pH4的弱酸性溶液中平衡，让类囊体膜腔的pH下降至4，然后加进pH8和含有ADP和Pi的缓冲溶液，结果生成ATP。问这一实验有什么科学意义？14测定光合作用的方法主要有哪些？四、计算题1假定还原1 mol CO2需要8 mol光量子，请计算波长为680nm的光转换效率。如以光合有效辐射(1mol光合有效辐射的平均能量为209kJ)推动光合作用，其光能利用率又是多少？(同化1mol CO2形成碳水化合物贮存的化学能为478kJ)2在光合碳固定阶段，经过卡尔文循环，由3mol CO2合成1 mol丙糖磷酸，其自由

54、能变化为1465kJ。与此同时，光合同化力形成阶段产生的9mol ATP和6mol NADPH全部被用于丙糖磷酸的形成。请计算光合碳固定阶段的能量转化效率？3用红外线CO2分析法测定小麦叶片的呼吸耗氧速率和光合放氧速率。供试叶面积为10 cm-2；叶片放入叶室后，暗中体系的CO2释放速率为0.15mol CO2·min-1；光照下体系的CO2消耗速率为1.5mol CO2·min-1。计算小麦叶片的呼吸速率和光合速率（mol CO2·m-2·s-1）。参考答案1答：光合作用的总反应式：CO2 H2O  光 叶绿体  

55、0; CH2O O2  （4.8×105J）此反应式指出，植物光合作用是利用光能同化CO2和释放O2的过程，每固定1mol CO2（12克碳 ）就转化与贮存了约480kJ的能量，并指出光合作用进行的场所是叶绿体。重要的意义，主要表现在三方面：(1)光合作用把CO2转化为碳水化合物。(2)光合作用将太阳能转变为可贮存的化学能。(3)光合作用中释放氧气，维持了大气中CO2和氧气的平衡。2答：以下三方面的研究可证实光合作用中释放的O2来自水。(1)尼尔(C.B.Van Niel)假说  尼尔将细菌光合作用与绿色植物的光合作用反应式加以比较，提出了以下光合作用的通式：CO

56、2 2H2A  光 光养生物    (CH2O)2AH2O这里的H2A代表还原剂，可以是H2S、有机酸等，对绿色植物而言，H2A就是H2O，2A就是O2。(2)希尔反应  希尔(Robert.Hill)发现在叶绿体悬浮液中加入适当的电子受体(如草酸铁)，照光时可使水分解而释放氧气：4Fe32H2O  光 破碎的叶绿体     4Fe24H，这个反应称为希尔反应。此反应证明了氧的释放与CO2还原是两个不同的过程，O2的释放来自于水。(3)18O的标记研究  用氧的稳定同位素18O标记H2

57、O或CO2进行光合作用的实验，发现当标记物为H218O时，释放的是18O2，而标记物为C18O2时，在短期内释放的则是2。CO2 2H218O  光   光合细胞     （CH2O）18O2 H2O这清楚地指出光合作用中释放的2来自于H2O。3答：以下几方面的事例可证明光合电子传递由两个光系统参与。(1)红降现象和双光增益效应  红降现象是指用大于680nm的远红光照射时，光合作用量子效率急剧下降的现象；而双光效应是指在用远红光照射时补加一点稍短波长的光(例如650nm的光)，量子效率大增的现象，这两种现象暗示着

58、光合机构中存在着两个光系统，一个能吸收长波长的远红光，而另一个只能吸收稍短波长的光。(2)光合放氧的量子需要量大于  从理论上讲一个量子引起一个分子激发，放出一个电子，那么释放一个O2，传递4个电子只需吸收4个量子(2H2O4H4e)而实际测得光合放氧的最低量子需要量为812。这也证实了光合作用中电子传递要经过两个光系统，有两次光化学反应。(3)类囊体膜上存在PS和PS色素蛋白复合体  现在已经用电镜观察到类囊体膜上存在PS和PS颗粒，能从叶绿体中分离出PS和PS色素蛋白复合体，在体外进行光化学反应与电子传递，并证实PS与NADP的还原有关，而PS与水的光解放氧有关。4答：

59、根据对光的需要情况，把光合作用可以分为需光的光反应和不需光的暗反应两个阶段。光反应是在叶绿体的类囊体膜上进行的，而暗反应是在叶绿体的基质中进行的。位于叶绿体的类囊体膜上的光系统受光激发，引起电子传递。电子传递的结果，引起水的裂解放氧，并产生类囊体膜内外的H电化学势差。依H电化学势差，H从ATP酶流出类囊体时，发生磷酸化作用。光反应的结果产生了ATP和NADPH，这两者被称为同化力。依靠这种同化力，在叶绿体基质中发生CO2的固定，暗反应的初产物是磷酸丙糖(TP)，TP是光合产物运出叶绿体的形式。可见，光反应的实质在于产生同化力去推动暗反应的进行，而暗反应的实质在于利用同化力将无机碳(CO2)转化

60、为有机碳(CH2O)。当然，光暗反应对光的需求不是绝对的，在光反应中有不需光的过程(如电子传递与光合磷酸化)，在暗反应中也有需要光调节的酶促反应。现在认为，光反应不仅产生同化力，而且产生调节暗反应中酶活性的调节剂，如还原性的铁氧还蛋白。5答：C3途径可分为羧化、还原、再生3个阶段。(1)羧化阶段  指进入叶绿体的CO2与受体RuBP结合，生成PGA的过程。(2)还原阶段  指利用同化力将3-磷酸甘油酸还原为甘油醛-3-磷酸的反应过程。(3)再生阶段  甘油醛-3-磷酸重新形成核酮糖-1，5-二磷酸的过程。CAM植物与C植物固定与还原CO2的途径基本相同，二者都是由

61、C4途径固定CO2，C3途径还原CO2，都由PEP羧化酶固定空气中的CO2，由Rubisco羧化C二羧酸脱羧释放的CO2，二者的差别在于：C植物是在同一时间(白天)和不同的空间(叶肉细胞和维管束鞘细胞)完成CO固定(C4途径)和还原(C3途径)两个过程；而CAM植物则是在不同时间(黑夜和白天)和同一空间(叶肉细胞)完成上述两个过程的。6答：C4植物的光合细胞有两类：叶肉细胞和维管束鞘细胞(BSC)。C4植物维管束分布密集，间距小(每个叶肉细胞与BSC邻接或仅间隔1个细胞)，每条维管束都被发育良好的大型BSC包围，外面又为一至数层叶肉细胞所包围，这种呈同心圆排列的BSC与周围的叶肉细胞层被称为克

62、兰兹(Kranz)解剖结构，又称花环结构。C4植物的BSC中含有大而多的叶绿体，线粒体和其它细胞器也较丰富。BSC与相邻叶肉细胞间的壁较厚，壁中纹孔多，胞间连丝丰富。这些结构特点有利于叶肉细胞与BSC间的物质交换，有利于光合产物向维管束的就近转运。此外，C4植物的两类光合细胞中含有不同的酶类，叶肉细胞中含有磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶以及与C4二羧酸生成有关的酶；而BSC中含有Rubisco等参与C3途径的酶、乙醇酸氧化酶以及脱羧酶。在这两类细胞中进行不同的生化反应。采集一植物样本后，可根据C3、C4和CAM植物的主要特征来鉴别它是属于哪类植物。如可根据植物的地理分布、分类学上的区别、叶片的形态结构

63、、背腹两面颜色、光合速率和光呼吸的大小以及两者的比值、CO2补偿点、叶绿素a/b比、羧化酶的活性以及碳同位素比等来区分。7答：(1)光  光是光合作用的动力，也是形成叶绿素、叶绿体以及正常叶片的必要条件，光还显著地调节光合酶的活性与气孔的开度，因此光直接制约着光合速率的高低。光能不足可成为光合作用的限制因素，光能过剩会引起光抑制使光合活性降低。光合作用还被光照诱导，即光合器官要经照光一段时间后，光合速率才能达正常范围。(2)温度  光合过程中的暗反应是由酶所催化的化学反应，因而受温度影响。光合作用有一定的温度范围和三基点，即最低、最高和最适温度。光合作用只能在最低温度和最高

64、温度之间进行。(3)水分  直接影响：水为光合作用的原料，没有水不能进行光合作用。间接影响：水分亏缺会使光合速率下降。因为缺水会引起气孔导度下降，从而使进入叶片的CO2减少；光合产物输出变慢；光合机构受损，光合面积扩展受抑等。水分过多会使叶肉细胞处于低渗状态，另外土壤水分太多，会导致通气不良而妨碍根系活动等，这些也都会影响光合作用的正常进行。(4)气体  CO2是光合作用的原料，CO2不足往往是光合作用的限制因子，对C3植物光合作用的影响尤为显著。O2对光合作用有抑制作用，一方面O2促进光呼吸的进行，另一方面高氧下形成超氧阴离子自由基，对光合膜、光合器有伤害作用。(5)氮素

65、  氮素是叶绿体叶绿素的组成成分，也是Rubisco等光合酶以及构成同化力的ATP和NADPH等物质的组成成分。在一定范围内，叶的含N量、叶绿素含量、Rubisco含量分别与光合速率呈正相关。8答：引起光合“午睡”的主要因素是大气干旱和土壤干旱。在干热的中午，叶片蒸腾失水加剧，如此时土壤水分也亏缺，使植株的失水大于吸水，就会引起萎蔫与气孔导性降低，进而使CO2吸收减少。另外，中午及午后的强光、高温、低CO2浓度等条件都会使光呼吸激增，光抑制产生，这些也都会使光合速率在中午或午后降低。9答：激发态的叶绿素分子处于能量不稳定的状态，会发生能量的转变，或用于光合作用，或用于发热、发射荧光与磷光。荧光即是激发态的叶绿素分子以光子的形式释放能量的过程。在缺乏CO2的情况下，光反应形成的同化力不能用于光合碳同化，故光合作用被抑制，叶片中被光激发的叶绿素分子较多式以光的方式退激。故在缺乏CO2的情况下，给绿色叶片照光能观察到荧光，而