题型十三有机合成与推断选考

1、题型十三 有机合成与推断 ( 选考)1. (2017 湖北八校第二次联考 ) 高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。 是合成具有特殊功能高分子材料W(已知:(R 、 R1、R2代表烃基 ).RCH2OH .+R2OH+R1COOH(1) 反应的反应类型是 。(2) 反应是取代反应 , 其化学方程式是 。(3) D 的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是13, 不存在顺反异构。 D的结构简式是 。(4) 反应的化学方程式是。(5) G 的结构简式是 。(6) 反应的化学方程式是。(7) 工业上也可用 合成 E。由上述 的合成路线中获取信息 , 完成下列合成路线( 箭 头 上 注

2、明 试 剂 和 反 应 条 件 , 不 易 发 生 取 代 反 应 ) 。 E ? 导学号 40414175?2. (2017 山东青岛一模 )有机高分子材料 M的结构简式为, 下图是由有机物 A(分子式为C5H8O)和苯甲醛为原料生产该有机物的合成路线。已知 : A 分子中有两种不同环境的氢原子 CH3CH2CH CH2 CH3CHBrCH CH2CH3CHO+C3HCHOCH3CH CHCHO+2OH请回答以下问题 :(1) A 的结构简式为 ,B 的名称为 ,F 中所含官能团的名称是 。(2) 和的反应类型分别是 、 ; 反应的反应条件为 。(3) 反应的化学方程式为 。(4) 有机物

3、E有多种同分异构体 , 其中同时符合下列条件的同分异构体有 种。 属于芳香酯类 其酸性水解产物遇 FeCl3 显紫色(5) 以 1- 丙醇和 NBS为原料可以制备聚丙烯醇 ( ) 。请设计合成路线 (其他无机原料 任选 ) 并用如下方式表示。AB目标产物 ? 导学号 40414176?3. (2017 广东广州二模 )环丁基甲酸是重要的有机合成中间体 , 其一种合成路线如下 :回答以下问题 :(1) A 属于烯烃 , 其结构简式为 。(2) B C的反应类型是,该反应生成的与 C互为同分异构体的副产物是 ( 写结构简式) 。(3) D 的结构简式为 ,E 的化学名称是 。(4) 写出同时满足下

4、列条件的 G的所有同分异构体( 写结构简式 ,不考虑立体异构 ) 。核磁共振氢谱为 3 组峰 ;能使溴的四氯化碳溶液褪色 ;1 mol 该同分异构体与足量饱和 NaHCO3溶液反应产生 88 g 气体。(5) H 的一种同分异构体为丙烯酸乙酯(CH2 CH COO2CH5), 写出聚丙烯酸乙酯在 NaOH溶液中水解的化学方程式。(6) 参照上述合成路线 , 以 和化合物 E 为原料 ( 无机试剂任选 ), 设计制备 的合 成路线。 ? 导学号 40414177?4.(2017 江西赣州二模等的合成路线如下 :)A 是一种重要的食用香料 ,以 A 为原料制备阴离子树脂 M和新型聚酯材料 N已知:

5、.RCHO+R'CHO.RC(OH) CH2不稳定 , 很快转化为 RCOC3H(1) A 的结构简式为, 反应的类型为。(2) B 的名称为 ,F 的分子式为 。(3) 写出反应的化学方程式 。(4) 反应中原子利用率为100%的有(填字号 )。(5) A 的同分异构体有很多种 , 其中能与金属 Na反应生成 H2的链状化合物还有种, 其中核磁共振氢谱峰面积之比为 611 的同分异构体有( 写出结构简式 ) 。? 导学号 40414178?5.(2017 河南中原名校第七次联考 )有机物 M是一种食品香料 ,可以 C4H10为原料通过如下路线合成 :已知 : RCH CH2R CH2

6、CH2OHRCH2CHO+R'CH2CHOF 分子中的碳链上没有支链 请回答下列问题 :;E 为芳香族化合物且 E、 N都能发生银镜反应。(1) A 、B 均 为一 氯代烃 ,写出其中 一种的 名称( 系统 命名) ;M 中的官能团名称 为。(2) 写出下列反应的反应类型 :F G ,D+G M 。(3) F 与新制 Cu(OH)2/NaOH(aq) 反应的化学方程式为。(4) M 的结构简式为 ;E 的核磁共振氢谱有 种峰。(5) 与 G 具有相同官能团的 G 的芳香类同分异构体有种, 请写出其中一种的结构简式 :。(6) 参照上述合成路线 , 以苯乙烯 ( ) 和乙醛为原料 (无机

7、试剂任选 ), 设计制备的合成路线。题型十三 有机合成与推断 ( 选考 )1. 答案 (1) 加成反应(2) BrCH 2CH2Br+2NaCN NCCH2CH2CN+2NaBr(3) (CH 3) 2C CH2(4) CH 2 C(CH3)COOH+C3HOHCH2 C(CH3)COOC3H+H2O(5)(6)(7)HOCH2CHBrCH3HOCH2CH(CN)CH3 HOCH2CH(CH3)COOHCH2 C(CH3)COOH2. 答案 (1) 环戊烯 碳碳双键、羧基(2) 消去反应 加成反应 氢氧化钠水溶液、加热+H2O(4)13(5) CH 3CH2CH2OHCH3CH CH2CH2BrCH CH2CH2OHCH CH23. 答案 (1)CH 2 CHCH3(2) 加成反应(3) HOOC CH2COOH 丙二酸二乙酯(4) HOOC CH2CH CHCH2COOH、CH2 C(CH2 COOH2)(5)+nNaOH+nC2H5OH(6)4. 答案 (1) 氧化反应(2)2,3- 丁二醇 C6H4O5(3) nCH3CO