关于针对论文撰写要求及样本

1、HR Planning System Integration and Upgrading Research ofA Suzhou Institution论文撰写要求及样本1 页面设置页面:A4;页边距:上为3cm,下为2.4cm,左为1.76cm,右为1.76cm;标题、摘要和关键词为单栏,内文为双栏。2 撰写顺序及格式2.1 中文题名中文题名一般不超过20个汉字,用语严谨规范,简明适度,能确切地反映文章中最重要的特定内容。题名中不得使用非公知公用的缩写词、字符、代号和商品名称,并尽量不出现数学式和化学式。2.2 作者中文姓名姓名只写实质性参与了论文研究工作的人员,各作者名之间以逗号(,间开。

2、并在文章的第一页地脚处提供第一作者的简单信息,内容包括姓名、出生年、性别、职称、学历及主要研究方。2.3 作者中文地址包括工作单位、单位所在城市及邮政编码。2.4 中文摘要摘要能简单概括文章的内容,内容应包括:研究目的、研究方法、结果和结论,采用第三人称撰写。中文摘要以200字左右为宜。摘要中不得出现图表及非公知公用的符号或术语,不得引用图、表、公式和参考文献的序号。2.5 中文关键词关键词(38个应反映论文的主题内容,为词或词组。应尽量从汉语主题词表中选取关键词,一般不采用英文缩写词。2.6 中图分类号、文献标识码参见有关书籍。2.7 英文题名英文题名应与中文题名含义一致,以不超过10个实词

3、为宜,各实词首字母应大写。2.8 作者姓名拼音作者姓名拼音按姓前名后的顺序书写,双名间以连字符连接,人名用(,隔开。2.9 作者英文地址写明作者工作单位英文名、邮政编码。2.10 英文摘要(Abstract英文摘要应与中文摘要文意一致,采用被动语态。2.11 英文关键词(Key words英文关键词应与中文关键词相对应。2.12 正文正文按以下层次格式书写(编号从“1”开始,用阿拉伯数字:11.1各层次标题号与标题名之间空两个字符。正文主要内容应包括前言、材料与方法、结果与分析、结论等四方面内容。文中的外文缩写除公知公用的外,均应在首次出现时用括号标明其中文名或外文全称。要求清晰、具自明性,图

4、形按工程图标准绘制,照片应清晰、层次分明。中英文图题列于图下,图注置于图题下方。插图分别用阿拉伯数字连续编号。表格应具有自明性,并采用三线表。中英文表题列于表格上方,表注置于表格下方。表分别用阿拉伯数字连续编号,表中量的名称、量纲应齐全,文字、符号及数据应与文中一致。采用GB 3100-93规定的法定计量单位和GB3101-93规定的物理量符号,国标中未做规定的物理量,其名称、符号和单位的书写应符合国际惯例。文中数字用法应符合GB/T15834-1995的规定。文稿中外文字母的大小写、正斜体应区分清楚,并保持前后一致。上下角标应清晰、位置正确、区别明显。2.13 参考文献参考文献按在正文中出现

5、的先后顺序编号,并用方括号标注在文章相应位置的右上角。参考文献著录格式应符合GB 7714-87的规定及中华人民共和国新闻出版署发布的CAJ-CDB T1-1998中国学术期刊(光盘版检索与评价数据规范。具体示例如下:专著、论文集、学位论文、报告序号作者.题名文献类型标识.出版地:出版者,出版年.起止页码.期刊论文 序号 作者.题名文献类型标识.刊名,年,卷(期:起止页码.论文集中的析出文献序号作者.题名文献类型标识.见(英文用"In":编者.论文集名文献类型标识.出版地:出版者,出版年.起止页码.报纸文章 序号 作者.题名文献类型标识.报纸名,出版日期(版次.技术标准 序

6、号 标准编号,标准名称文献类型标识.专利 序号 专利所有者.题名文献类型标识.专利国别:专利号,出版日期.电子文献 序号 作者.题名文献类型标识.文献出处或可获得地址,发表或更新日期/引用日期(任选.各种未定义类型的文献 序号 作者.题名文献类型标识.出版地:出版者,出版年.文献类型标识如下:标准-S 专著-M 论文集-C 报纸文章-N 期刊论文-J 学位论文-D 报告-R 专利-P 数据库-DB计算机程序-CP 电子公告-EB 未定义类型-Z 论文集析出文章A 文献作者有多个的,仅列出前3位作者,第4位起以"等"(英文用"et al"代替,作者名的书写

7、遵循姓前名后的原则。英文文章的格式参见中文文章。3 其它说明(1属于基金项目论文,并在作者标明受何种基金资助及项目编号。(2来稿必须是作者自身创造性的科研成果,文字简练、论点明确、数据可靠,具有科学性、实用性及时效性。涉及配方时须注明配料的名称和配比,勿用代号。(空一格题目(二黑粗(空一格(五黑黄云(五楷(1.华南理工大学轻工与食品学院,广东广州 510641 (除摘要、关键词为小五黑,其它为小五楷,摘要:(冒号间隔目的:研究大孔吸附树脂分离纯化高良姜中高良姜素的工艺条件及参数。方法:以高良姜素的吸附率和解吸率为考察指标,从中筛选树脂,并研究大孔吸附树脂分离纯化高良姜素的吸附性能和洗脱参数。结

8、果:HPD-600树脂对高良姜素有较好的吸附分离性能,适合于从高良姜中提纯高良姜素,经该树脂吸附解吸,饱和吸附率为91.8%,解吸率85.36%。结论:大孔吸附树脂分离纯化高良姜素的纯度可达92.4%,而上柱前初提物中高良姜素纯度为59.4%,说明采用本方法分离纯化高良姜素是可行的。关键词:(冒号间隔高良姜;(分号间隔高良姜素;大孔吸附树脂;分离纯化中图分类号:R284.2;文献标识码:A;文章篇号:1673-9078(200701-0001-04(罗马,三黑粗officinarum(拉丁学名用斜体(五粗,姓大写,名第一个字母大写,连接符HUANG Yun1, CHEN Ling1, HOU

9、Hong-rui1,(1.College of Light Industry and Food Sciences, South China University of Technology, Guangzhou 510641, China(2.Institute of Drug Research, Guangdong College of Pharmacy, Guangzhou 510224, ChinaAbstract:(小五罗,加粗Objective: To study the purification process of galangin in Alpinia officinarum

10、Hance with macroporous adsorptive resin. Methods: The static adsorption ratio and elution ratio were used to evaluate the adsorption performance of the tested resins for the separation and purification of galangin. Results: Resin HPD-600 showed good separation performance and was selected to purify

11、galangin in Alpinia officinarum Hance. With this resin, the static adsorption ratio of galangin was 91.8% and the desorption ratio of galangin was 85.36%. Conclusion: The purity of the product was up to 92.4%, while it was just 59.4% before purification. This adoption of macroporous adsorption resin

12、 to adsorb and purify galangin in Alpinia officinarum Hance was feasible.Key words: Alpinia officinarum Hance; Galangin; Macroporous adsorption resin; separation and purification(间隔用分号+空隔 (空一格高良姜(Alpinia officinarum Hance是姜科(Zingi- beraceae植物,因产于高良郡(今广东省湛江地区的茂名市一带而得名,别名良姜、小良姜等1。高良姜提取物主要由黄酮类物质及内酯两大类活

13、性物质组成。黄酮类物质主要为ß-谷黄酮类高良姜素、山奈素、山奈酚、槲皮素、异鼠李素和高良姜酚等2。高良姜素具有镇痛、止呕、抑制离体肠运动的作用,是反映高良姜主要功效的有效成分,且对高良姜的鉴别具有专属性3。因此,关于高良姜素的提取纯化及应用的研究近年来引起了人们极大的关注1。目前,从高良姜初提物中分离纯化高良姜黄酮主要是采用聚酰胺柱层析法和溶剂萃取法。这些方法处理高良姜黄酮初提物量少,得率不高,工艺复杂,不容易操作。而且,溶剂萃取对高良姜素的选择性不高,产品纯度低,同时溶剂本身常带有一些甲苯和铅化物等毒性物质,从而影响产品质量;若采用混合溶剂萃取,则溶剂回收较困难,且费用高4,5。本

14、文建立高良姜素提收稿日期:2006-08-18基金项目:广东省科技攻关项目(2003C104025作者简介:通讯作者:取分离技术路线,采用大孔吸附树脂代替传统工艺,取得了令人满意的效果。1 仪器与试剂(五黑,两倍行距高良姜素初提物(59.4%、高良姜素对照品(广东省药学院药物研究所提供;大孔吸附树脂HPD-450、HPD-600、HPD-700(河北沧州宝恩化工有限公司产品;大孔吸附树脂S-8、AB-8、NKA-9、NKA(南开大学化工厂产品。UV-2102紫外可见分光光度计(龙尼柯仪器有限公司生产;HL-5恒流泵(上海沪西分析仪器厂。2 实验方法2.1 大孔吸附树脂的预处理6将树脂用蒸馏水充

15、分淋洗,用95%的乙醇浸泡24h,再对树脂进行真空脱气,将200mL体积的大孔树脂装入树脂柱中,用2BV(2倍树脂体积的0.1mol/L盐酸溶液以46BV/h的速度冲洗并浸泡4h 后,用蒸馏水以同样的流速冲洗至中性;再用2BV 的0.1mol/L氢氧化钠溶液以46BV/h的速度冲洗后浸泡4h,然后用蒸馏水冲洗至中性。2.2 高良姜素含量测定方法精确称量高良姜素标准品10.0mg (纯度99%以上,用95%乙醇定容至10mL ,吸取2mL 定容至20mL ,再分别吸取1mL 、1.5mL 、2mL 、3mL 、4mL 、5mL 于10mL 容量瓶中,定容至刻度,获得不同浓度的高良姜素标准溶液。

16、(1标准曲线的绘制将第一个样品在1901000nm 范围内扫描,确定高良姜素溶液得测量波长为360nm 。以95%乙醇为空白,在360nm 处测定各标准溶液的吸光度,得到标准曲线为:A =54.1581C ,R 2=0.9997其中,A -吸光度, C -高良姜素溶液浓度(mg/mL (2提取物中高良姜素含量的测定及纯度的计算7 取高良姜素溶液1mL ,按标准溶液的方法定容,在360nm 测得吸光度,根据标准曲线计算高良姜素浓度,进而计算产品纯度。100最终产品中高良姜素含量纯度=%最终产物的总质量2.3 大孔吸附树脂树脂对高良姜素的吸附率测定8准确称取经预处理的大孔吸附树脂6.0g ,装入具

17、塞磨口三角瓶中,加入澄清的高良姜素溶液(50%乙醇溶液配释200mL ,置恒温振荡器上振荡12h ,过滤,测定滤液中剩余黄酮浓度,按下式计算各树脂室温下的吸附量及吸附率:0(V C C V Q W-=00100%eC C E C -=式中Q 吸附量,mg/g ;C 0初始浓度,mg/mL ;C v 滤液浓度,mg/mL ;V 溶液体积,mL ;W 树脂质量,g 。E -吸附率,%;C e -吸附后高良姜素溶液浓度,mg/mL ;2.4 树脂的解吸率测定取2.3节的方法吸附后的树脂,加入不同浓度的乙醇溶液200mL ,恒温振荡器中进行解吸8h ,在360nm 处测定解吸液的吸光值,计算相应的解吸

18、率。10100(a b C V E C C V=-%式中,C a -解吸液中高良姜素浓度,mg/mL ;V 1-解吸液的体积,mL ;V -溶液体积,mL ;C b -吸附液中高良姜素浓度,mg/mL ;E 0-解吸率,%。3 结果按照2.3节的测定方法对国内部分大孔吸附树脂对高良姜素吸附能力进行初步筛选,结果见表1。表1 不同型号的大孔树脂对高良姜素的吸附率(小五黑 Tab1 The static adsorption ratio of different resin (小五罗马,加粗树脂型号 S-8 HPD-600 NKA-9 HPD-450 树脂型号 吸附率28.5%26.6%25.6%

19、按照2.4节的方法对吸附的S-8 及HPD-600大孔吸附树脂进行解析率测定。结果见图1。3040506070809010020406080100解吸率/%乙醇浓度/%乙醇浓度/%图1 乙醇浓度对解吸率的影响Fig 1 Effect of the elutive ratio by different enthanolconsistence树脂极性不同,对高良姜素黄酮吸附作用力强弱不同,解吸难易也会不一样。因此,生产上希望树脂不仅吸附量大,还要求解吸率高,以保证有效成分最大限度回收。由此可见,解吸率测定是树脂实验的重要环节。由图1可以看到,HPD-600树脂的解吸率随乙醇浓度的增加而快速增大,当

20、乙醇浓度为95%时,解吸率为85.36%,表明所吸附的高良姜素能被较好地洗脱。S-8树脂的解吸率始终低于5%,用乙醇基本无法将所吸附的高良姜素洗脱下来。通过对大孔吸附树脂对高良姜素吸附和解吸性能的综合比较,选择HPD-600型大孔吸附树脂来纯化高良姜素。用50%的乙醇配置不同浓度的高良姜素初提物溶液,研究结果如图2、图3。从图可知HPD-600大孔吸附树脂对高良姜素的吸附率随初提物溶液浓度的增加而明显下降,但对高良姜素的吸附量却不断增加。为使大孔吸附树脂具有最大的吸附量,充分利用树脂,选择在初提物溶液浓度为0.82mg/mL ,此时达到饱和。 初提物溶液浓度/mg·mL-1图2 初提物溶液浓度对吸附率的影响Fig 2 The static adsorption ratio of different coarse galangin concentration初提物溶液浓度/mg·mL -1图3 初提物溶液浓度对吸附量的影响Fig 3 The static adsorption capacity of different