专题七遗传的基本规律与伴性遗传答案题库

1、专题七遗传的基本规律与伴性遗传答案一、选择题 ( 每题 5 分，共 60 分)1解析本题主要考查验证孟德尔分离定律实验的相关知识。本题的“题眼”为题干中的“验证”，即用隐性个体 ( 纯合子 ) 与 F1( 杂合子 ) 测交，故“所选实验材料是否为纯合子”对实验结论影响最小；对分离定律进行验证的实验要求所选相对性状有明显的显性隐性区分，否则会严重影响实验结果；验证实验中所选的相对性状一定要受一对等位基因控制，这样才符合分离定律的适用范围；实验中要严格遵守实验操作流程和统计分析方法，否则会导致实验误差。答案 A2解析 由甲 ( 顶生 ) 丁 ( 腋生 ) 子代全为腋生， 可推知花腋生为显性性状，花

2、顶生为隐性性状，则花顶生为纯合子，甲、丁后代全为腋生，丁一定是显性纯合子。答案 B3解析 -2 的两条 X 染色体一条来自 -1 ，另一条来自 -2 ，所以 -2的基因型是 1/2XA1XA2、1/2X A1XA3，A 错误；由于 -1 的 X 染色体来自于 -2 ，且 -2产生 XA1 配子的概率为 1/2 ，所以 -1基因型为 XA1Y 的概率是 1/2 ， B 错误； -2和 -3 的基因型分析方法完全相同，-2 的两条 X 染色体一条来自 -3 ，另一条来自 -4(X A2Y)，由于 -4 产生的含 X 染色体的配子仅 XA2 一种， -3 产生 2 种含 X 染色体的配子，其中含 X

3、A1 配子的概率为 1/2 ，所以 -2 的基因型为 XA1XA2 的概率为 11/2 1/2 ，C 错误； -1产生的含 X 染色体的配子有 2 种可能性，其中含XA1 配子的概率为 1/2 ， -3 产生的配子含有 XA1 的概率为 1/2 ，所以 -2产生的配子含 XA1 的概率为 1/4 ，所以 -1的基因型为 XAl XAl 的概率为 1/2 1/4 1/8 ，D 正确。答案D4解析根据杂交 2 后代雌雄个体表现型不同，判断眼色遗传与性别有关，排除 A；杂交组合 l 中，甲、乙均为红色眼，后代均为褐色眼，B 选项中B BbBB b选 项 中aaZ Z AAZWAaZW( 褐 眼 )

4、， AaZ Z ( 褐 眼 ) ， 符 合 题 意 ； Cb bBB bbAAZZ aaZ WAaZZ ( 褐 眼 ) ， AaZW( 红 眼 ) ， 不 符 合 题 意 ； D 选 项 中- 1 -bBBBBbbAAZWaaZ Z AaZW(褐眼 ) ， AaZZ ( 褐眼 ) ，但所给亲本甲AAZW为雌性，与题意不符，所以 D不正确。答案B5解析 由题干可知该病为常染色体隐性遗传病 ( 设由 A、 a 基因控制 ) ，无论 -2 和 -4 是否为纯合子 (AA) ， -2 、 -3 、 -4 、 -5 的基因型均为 Aa， A 错误；若 -1 、 -1 和 -4 是纯合子，则 -1 为 A

5、a 的概率为 1/4 ； -3 的基因型为 1/3AA、2/3Aa ， -2 为 Aa 的概率为 1/3 ， -1 与 -2 婚配生出患病孩子的概率为 1/3 1/4 1/4 1/48 ，与题意相符， B 正确；若 -2 和 -3 是杂合子， -4 和 -1 同时是 AA或 Aa 或一个是 AA另一个是 Aa，后代患病概率都不可能是 1/48 ， C 错误；若 -1 和 -2 是杂合子 Aa，则子代患病概率为 1/4 ，D错误。答案B6解析本题考查基因自由组合定律的相关知识，难度较大。因F1 为蓝色，由此可知蓝色为显性性状，又因为F1 蓝色与纯合鲜红品种杂交，子代的表现型及其比例为蓝色 : 鲜

6、红色 3:1 ，而不是 1:1 ，由此推测该性状受两对等位基因控制，并且符合自由组合定律，假设纯合的蓝色品种的基因型是AABB，纯合的鲜红色品种的基因型是 aabb，则 F1 基因型为 AaBb。F1 与纯合鲜红品种 (aabb) 杂交，后代基因型为 Aabb、AaBb、aaBb、aabb，由题意知蓝色 : 鲜红色 3:1 ，可知，只有基因型为 aabb 的个体才能表现出鲜红色。 F1 (AaBb) 自交后代中出现鲜红色 (aabb) 的概率为 1/4 1/4 1/16 ，蓝色概率为 15/16 ，故蓝色 : 鲜红色 15:1 。答案D7解析本题考查基因的自由组合定律及伴性遗传的知识，难度较大

7、。 由题意推知，双亲中红眼雌性个体基因型为e eEDDXX ，白眼雄性个体基因型为ddX Y，F1E eE中白眼个体中紫眼雌性个体基因型为 DdXX ，红眼雄性个体的基因型为DdXY，F2e ee中有雌有雄；若 F2 中红眼果蝇 (D_X X和 D_XY) 随机交配，只考虑与果蝇眼色有关色素合成的基因频率， D2/3 、d1/3 ，后代 dd1/9 ，则可推出子代红眼 : 白眼 8:1 。答案 D8解析 乙豌豆的自交组合为 AaBBAaBB，其自交后代的性状分离比为A_BB:aaBB3:1 ；甲、乙豌豆的杂交组合为AaBbAaBB，其后代表现型有两种：A_B_:aaB_3:1 ；甲、丙豌豆的杂

8、交组合为AaBbAAbb，其中 AaAA 后代基因型- 2 -两种： AA、Aa，表现型一种： A_；Bbbb 后代基因型两种： Bb、bb，表现型两种：B_、 bb，即甲、丙豌豆杂交后代有四种基因型、两种表现型；丙、丁豌豆的杂交组合为 AAbbAabb，其后代表现型相同，均为A_bb。答案C9解析 F2 中，黑颖 : 黄颖 : 白颖 12:3:1 ，此比值是 9:3:3:1 的变形。由题意知只要基因 B 存在，植株就表现为黑颖，即 B_Y_和 B_yy 均表现为黑颖， bbY_ 表现为黄颖， bbyy 表现为白颖，故 F1 的基因型一定为 BbYy。亲本为纯种黄颖与纯种黑颖杂交，所以两亲本的

9、基因型为 bbYYBByy。答案A10解析绿色圆粒豌豆的基因型为yyRr ，由于绿色为隐性纯合子，自交后代不出现性状分离，故解题时只需考虑圆粒性状的遗传情况。F1 的基因型为1/4yyRR、2/4yyRr 、1/4yyrr ，因此，F 中纯合绿圆 (yyRR)的比例为： 1/4 2/4 1/423/8 。答案D11解析根据杂交亲本的表现型及后代能出现白眼残翅雄果蝇，可初步判Rr1/8 ，可最终断亲本的基因型为 BbX_BbX_，又根据后代雄蝇中的白眼残翅占到判断出亲本的基因型为R rrr配子均占 1/2 ，BbXXBbXY，故 A 项正确；两亲本产生的 X故 B 项正确；白眼残翅果蝇的基因型为

10、 bbXr Xr ，经过 DNA的复制，在减数第二次分裂后期会出现 bbXr Xr 的次级卵母细胞， 故 D项正确； F1 代出现长翅雄果蝇的概率为3/4 1/2 3/8 ，故 C项错误。答案C12解析两对等位基因 (B 和 b、 T 和 t) 位于两对同源染色体上，故遗传遵循基因的自由组合定律；BbTt 雌雄同株异花的植株可产生4 种类型的配子，雄株或雌株最多能产生2 种配子；当 Bbtt 雌株与 bbTt 雄株杂交时，后代可出现雄株(bbTt) 、雌株 (Bbtt或 bbtt) 和雌雄同株异花植株 (BbTt) 。当 BbTt 的雌雄同株异花的植株自交， 后代会出现雌雄同株异花株: 雌株

11、: 雄株 9:4:3的性别分离比。 无论哪种基因型的植株自交， 都不会出现雌雄同株异花株: 雌株 : 雄株 9:3:4 的性别分离比。答案D二、简答题 ( 共 40 分)- 3 -13解析(1) 根据题干找到重点内容， 品种为纯合子。 两对性状各由一对等位基因控制，且抗锈病对感锈病为显性，无芒对有芒为显性，F1 均为抗锈病无芒，因此亲本为抗锈病无芒感锈病有芒和抗锈病有芒感锈病无芒，这样F1 基因型一致为双杂合子，双杂合子自交符合自由组合定律。(2) 在自由组合定律中， F1 自交得到的 F2 含有 9 种基因型，在分析过程中抗锈病用 A 表示，感锈病用 a 表示，无芒用 B 表示，有芒用 b

12、表示。 AaBb自交会出现9 种基因型，其中 F2 自交产生 F3 株系中只表现出一对性状分离株系的有AABb、AaBB、Aabb、 aaBb，因此其性状分离比分别是抗锈病无芒: 抗锈病有芒 3:1 ，抗锈病无芒: 感锈病无芒 3:1 ，抗锈病有芒 : 感锈病有芒 3:1 ，感锈无芒 : 感锈有芒 3:1 。答案 (1) 非同源染色体 自由组合 随机结合 相等抗锈病无芒感锈病有芒抗锈病有芒感锈病无芒(2) 抗锈病无芒 : 抗锈病有芒 3:1 抗锈病无芒 : 感锈病无芒 3:1 感锈病无芒 : 感锈病有芒 3:1 抗锈病有芒 : 感锈病有芒 3:114解析 本题考查伴性遗传和遗传定律的应用。 (

13、1) 分析系谱图， -1 出现该性状，但其双亲 -1 和 -2 均不表现该性状，说明该性状为隐性， -1 和 -2为该性状的携带者。 (2) 若控制该性状的基因位于Y 染色体上，则该性状由Y 染色体传递，因此表现该性状个体的所有雄性后代和雌性亲本都表现该性状，且雌性个体不会表现该性状。据此理论上第世代各个体的性状表现应为：-1 不表现该性状 ( 因为 -1 不表现该性状 ) 、-2 和 -3 均不表现该性状 ( 因为是雌性 ) 、-4表现该性状 ( 因为 -3 表现该性状 ) 。结合系谱图可知，不符合该基因遗传规律的个体是 -1 、 -3 和 -4 。 (3) 若控制该性状的基因仅位于X 染色

14、体上 ( 设为 A、a) ，由 (1) 知该性状为隐性遗传。-1 表现该性状，基因型为Xa Y，Xa 来自其母本A a -2 ，且 -2 不表现该性状， 所以 -2 必为杂合子 X X 。同理， -3 表现该性状，其母本 -2 不表现该性状，所以 -2 必定为杂合子 XAXa。 -3 表现该性状，基因型为 XaXa ，Xa 一条来自父方一条来自母方，所以其母本-4 一定为杂合子。答案(1) 隐性(2) -1 、 -3 和 -4(3) -2 、-2 、-4-215 解析(1) 据图示可知该果蝇基因组成为Bb、Vv、Rr、XEY，其眼色表现型为红眼、细眼。(2) 测定某种生物基因组序列时应选择不同

15、的常染色体和X、Y 两条性染色体，- 4 -所以果蝇要测定5 条染色体 ( 例如可以是 3、5、71、2) 。(3)M 果蝇眼色基因组成为 XEY，要想后代雄性既有红眼 XEY 又有白眼 XeY，则母本只能选择 XEXe。(4) 在减数分裂过程中，位于非同源染色体上的非等位基因遵循自由组合定律， B 与 V 位于 3 号染色体上， b、V 位于 4 号染色体上， 3、 4 为同源染色体，故其上基因不符合自由组合定律。(5) 分析表中所给数据， F1 中灰 : 黑 3:1 ，长 : 残 3:1 ，细 : 粗 3:1 ，红 : 白 3:1 ，可以判断有眼、无眼与其他各性状的基因间均遵循自由组合定律

16、，所以有1眼、无眼基因位于同源染色体，即7、8 号染色体上。题中给出无眼有眼2无1眼、2有眼。可以选择 F1 中有眼雌雄果蝇杂交，如后代出现性状分离，则有眼为显性，相反，无眼为显性。也可以选择F1 中无眼雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，则无眼为显性，相反，有眼为显性。答案(1) 红眼、细眼(2)5(3)X EXe(4)B( 或 b)v( 或 V)V 和 v( 或 B 和 b) 基因随非姐妹染色单体的交换而发生(5) 7、 8( 或 7、或 8) 无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合规律F1中的有眼雌雄果蝇若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状

17、。16. 解析 本题综合考查物质跨膜运输的方式、体温调节、遗传规律的应用、基因频率相关计算等内容，具有一定的综合性，难度较大。 (1) 酒精通过自由扩散的方式进出细胞；机体的体温调节中枢位于下丘脑。(2)M 、m基因和 A、a 基因位于 4 号染色体上不同位置，属于同源染色体上的非等位基因；在减数分裂形成配子过程中应遵循基因分离定律。 (3) “红脸人”只含有 ADH，不含有 ALDH，应同时含有显性基因 A 和 B，共有四种基因型，分别是： AABB、AABb，AaBB、AaBb；一对“白脸人”夫妇后代“白脸人”和“红脸人”的比例为3:1 ，白脸人基因型为 aa- 5 -或 Abb，其中基因

18、型为 Aabb 和 aaBb 个体婚配后代的性状分离比符合题意， 在形成配子的时候非同源染色体上的非等位基因自由组合导致子代“白脸人”与“红脸人”的比例为 3:1 。(4) 基因可通过控制蛋白质结构直接控制生物性状；老年人体内与酒精代谢有关的酶活性降低，导致老年人容易醉酒且恢复时间较长，肝脏、脑组织容易受损伤。 (5) 模板 DNA的一条链上发生碱基替换，复制产生的子代DNA中有一半是以正常模板合成的，一半是以突变后的单链为模板合成的，故复制后突变型乙醛脱氢酶基因所占的比例为 1/2 。(6) 人群中不缺 ADH的概率为 19%，则缺乏 ADH的概率为 81%，aa 基因型频率为 81%，a

19、基因频率为 0.9 ， A 基因频率为 0.1 ，人群中 AA、Aa、aa 基因型频率分别为 1%、 18%和 81%，女性体内含有 ADH且其父亲体内缺少ADH，可确定女性的基因型为Aa，含有ADH 的男性基因型为18/19Aa，1/19AA，这对夫妻生下一个不能合成ADH(aa)孩子的概率为 Aa18/19Aa，结果为 18/19 1/4 9/38 。答案(1) 自由扩散下丘脑(2) 非同源染色体上非等位基因自由组合(3)4非同源染色体上非等位基因的自由组合(4) 蛋白质的结构 与酒精代谢有关酶的活性下降(5)1/2(6)9/3817答案(1)123(2)1/21/4(3)1/12(4)

20、让该植株自交，观察子代表现型没有发生染色体易位单位 (B 或b) 基因的染色体易位B基因连在 C 基因所在的染色体上， b 基因连在 c 基因所在的染色体上18解析(1) 甲病是伴性遗传病， 根据男患者的女儿均患病， 可推知甲病是伴 X 染色体显性遗传病；因 -7 不携带乙病致病基因，其儿子 -12 患乙病，所以乙病为伴 X 染色体隐性遗传病；据 -10 和 -11 正常，其女儿 -17 患丙病可知丙病为常染色体隐性遗传病；根据 -6 患甲病，其儿子 -12 只患乙病和其父亲 -1 只患甲病，可确定 -6 的基因型为 XABXab。(2) -6 的基因型为 XABXab， -7 的基因型为 X

21、aBY，而其子代 -13 患两种遗传病基因型为 XAbY，由此可知，其母亲- 6 -6 在产生配子时发生了交叉互换，产生重组配子XAb。(3) 针对丙病来说， -15基因型为 Dd 的概率为 1/100 ， -16 基因型为 1/3DD、2/3Dd，所以其子女患丙病21 11B b的概率为 31004600，针对乙病来说， -15 的基因型为 X X ， -16 的基因型为B ，所以他们的后代患乙病的概率为1/4，只患一种病的概率是111X Y6004113012111 1 600 4602/24001 200 ，患丙病女孩的概率为3100421/1 200。(4) 启动子为 RNA聚合酶的识

22、别和结合位点，启动子缺失，导致 RNA聚合酶无法结合 DNA，无法启动转录而使患者发病。答案(1) 伴 X 染色体显性遗传伴 X 染色体隐性遗传常染色体隐性遗传ABabD_X X(2) -6 的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条 X 染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产生了 XAb 配子(3) 301/1 2001/1 200(4)RNA 聚合酶19解析本题考查了基因的自由组合定律等知识，意在考查考生的理解能力和信息获取能力，难度较大。(1) 根据实验丙和实验丁的杂交结果分别为1:6:1和 3:12:1 ，且实验丁的亲本为不同表现型，可推测果皮色泽遗传至少受3 对等位基因控制，且 3 对等位基因遵循基因的自由组合定律。(2) 由实验乙或丁可判断，黄色为隐性性状。 (3) 实验丙中黄色 ( 隐