2019-2020学年高二人教版化学复课大检测（一）

1、知识像烛光，能照亮一个人，也能照亮无数的人。-培根2019-2020学年高二人教版化学复课大检测（一）1.某温度下,在2L的恒容密闭容器中,加入1mol X(g)和2mol Y(g)发生反应:,平衡时,X、Y、Z的体积分数分别为30%、60%、10%。在此平衡体系中加入1mol Z(g),再次达到平衡后,X、Y、Z的体积分数不变。下列叙述不正确的是( )A.m=2B.两次平衡的平衡常数相同C.X与Y的平衡转化率之比为1:1D.第二次平衡时,Z的浓度为2.化学反应的能量变化如图所示,下列说法正确的是( )A.断裂1mol NN键和3mol H-H键,吸收热量B.C.1mol N(g)与3mol

2、H(g)形成1mol NH3(l),放出b kJ热量D.液态氨的能量高于气态氨3.烷烃的命名正确的是(   )A.4-甲基-3-丙基戊烷  B.3-异丙基己烷C.2-甲基-3-丙基戊烷  D.2-甲基-3-乙基己烷4.根据下表中烃的分子式排列规律,判断空格中烃的同分异构体数目是(   )12345678CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16A.3B.4C.5D.65. 下列关于物质研究方法的说法中错误的是(   )A.用官能团的特征反应可推测有机物可能的结构B.核磁共振氢谱能反映出未

3、知有机物中不同化学环境氢原子的种类和个数C.根据红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团D.质谱法可测定有机物的相对分子质量6.下列有关烷烃的叙述中,正确的是( )在烷烃分子中,所有的化学键都是单键烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性溶液的紫色褪去分子通式为的烃不一定是烷烃所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应光照条件下,乙烷通入溴水中,可使溴水褪色A.B.C.D.7.下列关于烯烃、炔烃的叙述中,正确的是( )A.某物质的名称为2-乙基-1-丁烯,它的结构简式为B.分子结构中6个碳原子可能都在同一条直线上C.相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧,消耗氧气的量相同D.-月桂烯

4、的结构简式为(),该物质与等物质的量溴发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有5种8.已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是( )A分子式为C9H5O4B1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应C与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应D能与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应9.烯烃在一定条件下发生氧化反应,碳碳双键断裂,如: 被氧化为和;被氧化为和,由此推断分子式为的烯烃的氧化产物有( )A.2种B.3种C.4种D.6种10.烷基取代苯()可被酸性高锰酸钾溶液氧化为(苯甲酸),但若烷基R中直接与苯环相连接的碳原子上没有C-H键,则不容易被氧化得到苯甲

5、酸,据此判断,分子式为C11H16的一烷基取代苯,可以被氧化为苯甲酸的同分异构体共有(   )A.6种B.7种C.8种D.9种11.由溴乙烷制取乙二醇的过程中,依次发生的反应的反应类型可能为(   )A.取代反应、加成反应、水解反应B.消去反应、加成反应、水解反应C.水解反应、消去反应、加成反应D.消去反应、水解反应、取代反应12.伞形酮可由雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得,下列说法错误的是(   ) A.雷琐苯乙酮有两种含氧官能团B.1伞形酮与足量溶液反应,最多可消耗2 C.伞形酮难溶于水D.雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟

6、溶液发生显色反应13.下列有关醛的判断正确的是(   )A.用溴水检验CH2=CHCHO中是否含有碳碳双键B.1mol HCHO发生银镜反应最多生成2mol AgC.对甲基苯甲醛()能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明它含有醛基D.能发生银镜反应的有机物不一定是醛类14.有机物可以通过不同的反应得到三种物质。生成这三种有机物的反应类型依次为( )A.酯化、缩聚、取代B.酯化、缩聚、消去C.取代、加聚、消去D.取代、酯化、消去15.关于油和脂肪的比较中,错误的是(   )A.油中不饱和烃基的含量比脂肪少B.油的熔点较低,脂肪的熔点较高C.油和脂肪都不易溶于水,而

7、易溶于汽油、乙醇、苯等有机溶剂D.油经过氢化反应可以转化为脂肪16.某化学反应2A(g)B(g)+D(g)在四个不同条件下进行。B、D起始时均为0mol,反应物A的浓度(mol·L-1)随反应时间(min)的变化情况如下表。实验序号温度/反应时间/min010203040506018001.00.800.670.570.500.500.502800c20.600.500.500.500.500.503800c30.920.750.630.600.600.6048201.00.400.250.200.200.200.20根据表中数据完成下列填空:(1)实验1,反应在10min至20mi

8、n内用A表示的平均反应速率为_mol·L-1·min-1。(2)实验2,c2=_,反应经20min就达到平衡,可推测实验2中还隐含的条件是_。(3)设实验3的反应速率为v3,实验1的反应速率为v1,则v3_v1且c3_(填">","<"或"=")1.0。(4)比较实验4和实验1,可推测该反应是_(填“吸热”或“放热”)反应,理由是_。17.测定某有机化合物A的结构,进行如下实验。分子式的确定(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得生成5.4g H2O和8.8g CO2,消耗氧气6.72L(标准状况

9、下)。则该物质中各元素的原子个数比是_。(2)质谱仪测定有机化合物A的相对分子质量为46,则该物质的分子式是_。(3)根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式:_。结构式的确定(4)经测定,有机物A的核磁共振氢谱如图所示,则A的结构简式为_。【性质实验】(5)A在Cu作用下可被氧化生成B,其化学方程式为_。(6)A可通过粮食在一定条件下制得,由粮食制得的A在一定温度下密闭储存,因为发生一系列的化学变化而变得更醇香。请写出最后一步反应的化学方程式: _。18.根据下面的反应路线填空。(1)A的结构简式是_,名称是_。(2)填写以下反应的反应类型:_;_;_。(3)反应 的反应试剂及反应条件:

10、_。(4)反应 的化学方程式为_;B水解的化学方程式为_。19.从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分:（1）用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键,方案是否可行_(填“可行”或“不可行”)。请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式_。a.苯环上有两个不同的取代基b.能与Br2的CCl4溶液发生加成反应c.遇FeCl3溶液呈现紫色（2）由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物):步骤的反应类型为_,的结构简式_,设计步骤的目的是_。（3）1mol乙最多可与_mol H2发生加成反应。（4）写出乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_。20.2-甲基-1,3-丁二烯

11、是一种重要的化工原料。可以发生以下反应。已知:请回答下列问题:(1)2-甲基-1,3-丁二烯与溴水发生加成反应。 完全加成所得有机产物的名称_; 发生1,2-加成所得有机产物的结构简式为_; 发生1,4-加成反应的化学方程式为_。(2)B为含有六元环的有机物,写出2-甲基-1,3-丁二烯与乙烯反应的化学方程式_。(3)Y()是天然橡胶的主要成分,能发生的反应有_(填标号)。A.加成反应B.氧化反应C.消去反应D.酯化反应(4)X的分子式为C3H4O3,其结构简式为_;X与乙醇发生酯化反应的化学方程式为_。参考答案1.答案：D解析：平衡时,X、Y、Z的体积分数分别为30%、60%、10%,在此平

12、衡体系中再加入1molZ(g),再次达到平衡后,X、Y、Z的体积分数不变,说明反应前后气体分子数不变,所以m=2,A项正确;平衡常数只与温度有关,温度不变,平衡常数不变,所以两次平衡的平衡常数相同,B项正确;起始时,加入X、Y的物质的量之比等于对应的化学计量数之比,则二者的平衡转化率之比为1:1,C项正确;由反应方程式可知,反应前后气体总物质的量保持不变,故二次投料达到平衡后,气体总物质的量为4mol,由相同条件下,气体的体积与物质的量成正比,可知第二次平衡时,Z的物质的量为4mol×10%=0.4mol,浓度为,D项错误。2.答案：B解析：A项,断裂1mol NN键和3mol H-

13、H键,吸收2a kJ热错误。B项,由图可知mol N2(g)和mol H2(g)的总能量与1mol NH3(l)的总能量之差为(b+c-a)kJ,因反应放热,故=(a-b-c)kJ·mol-1,正确。C项,1mol N(g)与3mol H(g)形成1mol NH3(g),放出b kJ热量,进一步形成液态氨,还会放出ckJ热量,则1mol N(g)与3mol H(g)形成1mol NH3(l),放出(b+c)kJ热量,错误。D项,由图可知,NH3(g)的能量高于NH3(l)的能量,错误。3.答案：D解析：选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,当最长碳链有多条选择时，选取连有支链最多的

14、为主链，将其编号如下:,选择第2条为主碳链，并从离支链较近的一端开始给主链的碳原子编号，则该物质名称是2-甲基-3-乙基己烷，故D正确。4.答案：A解析： 从1到8,物质的分子中C原子个数递增,因此物质5的分子中应含有5个碳原子;各物质的分子中H原子符合1与2、3与4、7与8的H原子个数相等,则可推断5与6的分子中H原子个数相等,即物质5的分子中含有12个H原子;综合以上分析,物质5的化学式为C5H12,戊烷(C5H12)的同分异构体有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种,故选A。 5.答案：B解析：官能团是决定化合物特殊性质的原子或原子团,因此用官能团的特征反应可推测有机物可能的结构,故A正确;核磁共

15、振氢谱能反映出未知有机物中不同化学环境氢原子的种类,不能反映出氢原子的个数,故B错误;分子中化学键或官能团对红外线发生振动吸收,不同官能团或化学键的吸收频率不同,在红外光谱图中处于不同的位置,从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息,因此红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团,故C正确;质谱法是通过将样品转化为运动的气态离子并按质荷比大小进行分离并记录其信息的分析方法,因此质谱法可测定有机物的相对分子质量,故D正确。6.答案：C解析：烷烃分子中无论是碳碳键还是碳氢键,都是单键,说法正确;烷烃属于饱和链烃,其化学性质一般比较稳定,通常不与酸、碱、氧化剂(如酸性溶液)反应,也不能使溴水

16、褪色,、说法不正确;因分子通式的氢原子已达饱和,因此符合通式的有机物一定是烷烃,说法不正确;烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应,这是烷烃的主要特性之一,说法正确。7.答案：A解析：2-乙基-1-丁烯的结构简式为CH2=C-CH2CH3,故A正确;双键两端的碳原子和与之直接相连的碳原子处于同一平面,碳碳键键角约是120°,不是直线结构,故B错误;1mol乙炔完全燃烧消耗2.5mol氧气,而1mol苯完全燃烧消耗7.5mol氧气,故等物质的量的乙炔和苯完全燃烧的耗氧量不同,故C错误;该分子中存在3个碳碳双键,且与溴1:1反应可以发生1,2-加成和1,4-加成,所以共有4种产物,故D错

17、误。8.答案：C解析：A.由结构简式可知分子式为,A项错误,B.该分子中有1个苯环,一个碳碳双键和一个羧基,羧基和氢气不反应,则1mol咖啡酸最多可与4mol氢气发生加成反应,B项错误;C.分子中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,分子中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,C项正确;D.分子中含有羧基,酸性大于碳酸,能和、溶液反应,D项错误;答案选C。9.答案：C解析：由题意可知,碳碳双键可被氧化断裂,生成醛或酮。烯烃C4H8的结构有三种：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2,氧化后得到的产物分别有2种(HCHO和CH3CH2CHO)、1种(CH3CHO)、2

18、种(HCHO和CH3COCH3),其中HCHO重复,所以氧化产物共4种,故选C。10.答案：B解析：由题意可知,分子式为C11H16的一烷基取代苯的苯环上只有一个侧链,即苯环上有一个戊基。戊基共有8种结构,即分子式为C11H16的一烷基取代苯有8种同分异构体,其中不能被氧化为苯甲酸,答案选B。11.答案：B解析：该反应过程可能为溴乙烷发生消去反应得到乙烯,乙烯与溴水发生加成反应得到1,2 -二溴乙烷,1,2-二溴乙烷水解得到乙二醇.12.答案：B解析：A. 雷琐苯乙酮含有羟基、羰基2种官能团，故A正确；B. 伞形酮含有酯基、酚羟基，而酯基是羧酸与酚形成的，水解得到羧基、酚羟基，酚羟基、羧基都可

19、与氢氧化钠反应，1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH，故B错误；C. 伞形酮含有酯基与酚羟基，具有酯与酚的性质，伞形酮难溶于水，故C正确；D. 雷梭苯乙酮和伞形酮都含有酚羟基,均能跟FeCl3溶液发生显色反应，故D正确。故选B.13.答案：D解析：碳碳双键、-CHO都能与溴水反应,所以不能用溴水检验CH2=CH-CHO中是否含有碳碳双键,A错误;1mol HCHO中含有2mol醛基,发生银镜反应最多生成4mol Ag,B错误;苯环上的甲基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以对甲基苯甲()使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能说明它含有醛基,C错误;能发生银镜反应的有机物不一定是醛

20、类,如甲酸、甲酸酯等也能发生眼镜反应,D正确。14.答案：B解析：发生分子内酯化反应生成发生缩聚反应生成发生消去反应，脱去一分子水生成,故B正确。15.答案：A解析：A项,油常温呈液态,脂肪常温呈固态,油含有的不饱和烃基的相对量比脂肪多,错误;B项,油的熔点较低,脂肪的熔点较高,正确;C项,油和脂肪都是高级脂肪酸的甘油酯,都不易溶于水,易溶于汽油、乙醇、苯等有机溶剂,正确;D项,油不饱和程度高,与H2发生氢化反应转化为脂肪,正确。16.答案：(1)0.013;(2)1.0;使用催化剂;(3)>>(4)吸热;温度升高,平衡向右移动解析：(1)实验1,反应在10min至20min内的平

21、均反及速率v(A)=(0.80-0.67)mol·L-1÷10min=0.013mol·L-1·min-1。(2)实验2,由于反应的温度相同,达到平衡时A的浓度相等,所以开始时A的初始浓度也相等,即c2=1.0,反应在20min时就已经达到平衡,而实验1在20min时还表达到平衡,所以可推测实验2中还隐含的条件是使用催化剂。(3)由于实验3的温度与实验1相同,而平衡时实验3中A的浓度高,而且在10min时A的浓度也较高,且10min以后的实验3反应速率也较高,说明在反应开始时c3>1.0,则v3>v1。(4)比较实验4和实验1,由于实验4的温

22、度高于实验1,且开始时A的浓度相同,达到平衡时实验1中A的浓度高,说明升高温度,平衡向正反应方向移动,所以正反应是吸热反应。17.答案：(1)2:6:1(2)C2H6O(3)CH3CH2OH、CH3OCH3(4)CH3CH2OH(5)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(6)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O解析：(1)根据题意有n(H2O)=0.3mol,n(CO2)=0.2mol,则有n(H)=0.6mol,n(C)=0.2mol。根据氧原子守恒有n(O)=n(H2O)+2n(CO2)-2n(O2)=0.3mol+2×0.2mol-2&#

23、215;=0.1mol,则该物质中各元素原子个数比N(C):N(H):N(O)=n(C):n(H):n(O)=2:6:1。(2)据(1)可知该有机物的实验式为C2H6O,假设该存机物的分子式为(C2H6O)m,其相对分子质量为46,则46m=46,即m=1,故其分子式为C2H6O。(3)由A的分子式C2H6O可知A为饱和化合物,可推测其结构可能为CH3CH2OH或CH3OCH3。(4)根据A的核磁并振氢谱图可知A中含有三种化学环境的H原子,故其结构简式为CH3CH2OH。(5)乙醇在Cu作用下可被氧化成乙醛,其化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。(6)由粮食制得的乙醇

24、在密闭储存时部分会被氧化成CH3COOH,乙醇与乙酸发生酯化反应生成了具有香味的乙酸乙酯,其化学方程式一定温度CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。18.答案：(1);环己烷(2)取代反应;消去反应;加成反应;(3)NaOH的醇溶液、加热;(4);解析：(1) A与氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯环己烷,则A 为,一氯环己烷发生卤代烃的消去反应生成环己烯,环己烯与溴发生加成反应生成的D为,由E的结构可知,D在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下发生消去反应生成1,3 -环己二烯。由上述分析可知,A的结构简式是,名称是环己烷。(2)反应为取代反应，反应为消去反应，反应为加成反应。(3)反应是卤代烃的消去反应,反应试剂及反应条件为NaOH的醇溶液、加热。(4)反应是一氯环己烷发生卤代烃的消去反应生成环己烯;一氯环己烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成环己醇。19.答案：1.不可行(或其他合理答案)2.加成反应;保护碳碳双键,防止被氧化3.5; 4. 解析：1.甲中的醇羟基和乙中的醛基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有的碳碳双键不可行。甲的同分异构体,苯环上有两