大学医学细胞生物学内膜系统上ppt课件

1、内膜系统：位于细胞质内，在构造，功能乃至内膜系统：位于细胞质内，在构造，功能乃至发生上有一定联络的膜性构造的总称。发生上有一定联络的膜性构造的总称。内膜系统内膜系统内质网内质网高尔基复合体高尔基复合体溶酶体溶酶体过氧化物酶体过氧化物酶体l内膜系统构成的意义内膜系统构成的意义内膜系统是真核细胞区别于原核细胞的重要标内膜系统是真核细胞区别于原核细胞的重要标志，内膜系统的产生是细胞在漫长的历史进化志，内膜系统的产生是细胞在漫长的历史进化过程中，内部构造不断分化完善，各种生理功过程中，内部构造不断分化完善，各种生理功能逐渐提高的结果。能逐渐提高的结果。内膜系统构成了不同的分隔区域，既有效添加内膜系统构

2、成了不同的分隔区域，既有效添加了细胞内有限的空间外表积，而且使不同区域了细胞内有限的空间外表积，而且使不同区域各司其职，从而使细胞整体代谢程度和功能效各司其职，从而使细胞整体代谢程度和功能效率大大提高。率大大提高。核膜外层核膜外层 一、内质网的形状构造一、内质网的形状构造内质网内质网由一层单位膜围成的外形大由一层单位膜围成的外形大小不同的小管，小泡，扁囊小不同的小管，小泡，扁囊状构造，相互衔接构成一个状构造，相互衔接构成一个延续的网状膜系统。延续的网状膜系统。小管小管小泡小泡扁囊状扁囊状细胞膜细胞膜核膜核膜内质网内质网细胞膜细胞膜内质网的内腔相互连通。内质网的内腔相互连通。二、内质网的类型及其

3、构造特点二、内质网的类型及其构造特点粗面内质网粗面内质网:膜外表附着核糖体；形状多为板层状陈列的扁膜外表附着核糖体；形状多为板层状陈列的扁囊；网腔内含低电子或中等电子密度的物质；多分布在分泌囊；网腔内含低电子或中等电子密度的物质；多分布在分泌活动旺盛或分化较完善的细胞内。活动旺盛或分化较完善的细胞内。滑面内质网滑面内质网:膜外表无核糖体附着；形状多为分枝小管或小泡；膜外表无核糖体附着；形状多为分枝小管或小泡；多分布在一些分泌类固醇激素的细胞和一些特化的细胞中。多分布在一些分泌类固醇激素的细胞和一些特化的细胞中。核糖体核糖体粗面内质网粗面内质网滑面内质网滑面内质网l参与蛋白质的合成参与蛋白质的合

4、成l参与蛋白质的糖基化参与蛋白质的糖基化l参与蛋白质的折叠参与蛋白质的折叠l参与蛋白质的运输参与蛋白质的运输三、粗面内质网的功能三、粗面内质网的功能一作为核糖体附着的支架参与蛋白质一作为核糖体附着的支架参与蛋白质合成合成 附着核糖体合成的蛋白有：附着核糖体合成的蛋白有： 分泌性蛋白外输性蛋白分泌性蛋白外输性蛋白 膜整合蛋白膜整合蛋白 细胞器中的驻留蛋白细胞器中的驻留蛋白思索：细胞质中的游离核糖体是思索：细胞质中的游离核糖体是如何附着于内质网上的？如何附着于内质网上的？ 1975年美国分子细胞生物学家年美国分子细胞生物学家G Blobel提提出了信号假说这一学说论述了机制。出了信号假说这一学说论

5、述了机制。 蛋白质转入内质网合成需求以下四种必蛋白质转入内质网合成需求以下四种必需成分的参与：需成分的参与： 信号肽信号肽 它是蛋白质的分选信号，带有这一它是蛋白质的分选信号，带有这一 标志多肽链的游离核糖体，就会向内标志多肽链的游离核糖体，就会向内质网靠拢，并附着于其上。质网靠拢，并附着于其上。 编码分泌蛋白的编码分泌蛋白的mRNA起始密码之后，起始密码之后，有一组编码特殊氨基酸序列的密码子，有一组编码特殊氨基酸序列的密码子，即信号密码。游离核糖体经过信号密码即信号密码。游离核糖体经过信号密码翻译出一小段肽链，大约翻译出一小段肽链，大约15-30个疏水性个疏水性氨基酸组成，称为氨基酸组成，称

6、为“信号肽。信号肽。信号识别颗粒信号识别颗粒SRP：存在于细胞质：存在于细胞质中，本身是一种中，本身是一种“媒介分子媒介分子 。 一方面，一方面，可识别信号肽并与合成完信号肽的游离可识别信号肽并与合成完信号肽的游离核糖体结合，构成核糖体结合，构成SRP-核糖体复合物；核糖体复合物；另一方面，可与内质网膜上的其相应的另一方面，可与内质网膜上的其相应的受体结合。由它介导核糖体附着到内质受体结合。由它介导核糖体附着到内质网膜上。网膜上。SRP受体：是一种存在于内质网膜上的跨膜蛋受体：是一种存在于内质网膜上的跨膜蛋白，可与特异性地识别和结合信号识别颗粒，白，可与特异性地识别和结合信号识别颗粒，从而使核

7、糖体附着在内质网上。从而使核糖体附着在内质网上。移位子转位因子：是一种存在于内质网膜移位子转位因子：是一种存在于内质网膜上的跨膜蛋白，其本质就是通道蛋白，可以构上的跨膜蛋白，其本质就是通道蛋白，可以构成转位因子通道，有利于多肽链进入内质网腔成转位因子通道，有利于多肽链进入内质网腔内。内。 内质网腔内质网腔细胞质细胞质SRP受体受体信号识别颗粒信号识别颗粒 (SRP)移位子移位子tRNAAP核糖体核糖体mRNA信号肽信号肽A信号假说信号假说信号假说的主要内容信号假说的主要内容l 一切蛋白质多肽链的合成均起始于细胞质中的一切蛋白质多肽链的合成均起始于细胞质中的游离核糖体上。游离核糖体上。l 在游离

8、核糖体上首先合成信号肽，信号肽被信在游离核糖体上首先合成信号肽，信号肽被信号识别颗粒号识别颗粒SRP)识别并结合识别并结合,SRP占据了核占据了核糖体的糖体的A位，阻挠了新氨基酸上位，多肽链合位，阻挠了新氨基酸上位，多肽链合成暂时终止。成暂时终止。l SRP被内质网膜上的被内质网膜上的SRP-R特异性地识别和结特异性地识别和结合，在合，在SRP介导下核糖体附于内质网膜上。介导下核糖体附于内质网膜上。l SRP从复合体上解离下来，回到细胞质基质中。从复合体上解离下来，回到细胞质基质中。多肽链的合成恢复多肽链的合成恢复,信号肽引导多肽链经过核糖信号肽引导多肽链经过核糖体大亚基的中央管与转位子通道蛋

9、白构成的通体大亚基的中央管与转位子通道蛋白构成的通道进入内质网腔内继续合成。道进入内质网腔内继续合成。l 信号肽被内质网腔面的信号肽酶切除，肽链继信号肽被内质网腔面的信号肽酶切除，肽链继续延伸直至合成终止。续延伸直至合成终止。l 完成肽链合成的核糖体大小亚基解聚并从内质完成肽链合成的核糖体大小亚基解聚并从内质网上解离下来，回到细胞质中重新利用。网上解离下来，回到细胞质中重新利用。蛋白质的糖基化：是指寡糖链与蛋白质共价结合构蛋白质的糖基化：是指寡糖链与蛋白质共价结合构成糖蛋白的过程。粗面内质网发生的是成糖蛋白的过程。粗面内质网发生的是N-衔接糖基衔接糖基化。化。根据糖链和肽链的结合方式不同，蛋白

10、质的糖基化根据糖链和肽链的结合方式不同，蛋白质的糖基化可分为两种可分为两种N-衔接糖基化衔接糖基化O-衔接糖基化衔接糖基化二参与蛋白质的糖基化二参与蛋白质的糖基化l N-衔接糖基化：主要是指寡糖链复原端的衔接糖基化：主要是指寡糖链复原端的N-乙乙酰葡萄糖胺与蛋白质的天冬酰胺侧链氨基上的酰葡萄糖胺与蛋白质的天冬酰胺侧链氨基上的N相衔接，所以称为相衔接，所以称为N-衔接糖基化。衔接糖基化。l 寡糖链指的是含有寡糖链指的是含有2个个N-乙酰葡萄糖胺、乙酰葡萄糖胺、9个甘个甘露糖、露糖、3个葡萄糖的个葡萄糖的14寡糖。寡糖。l 由于催化蛋白质糖基化的酶糖基转移酶位由于催化蛋白质糖基化的酶糖基转移酶位于

11、内质网膜腔面，所以，此种糖基化发生在粗于内质网膜腔面，所以，此种糖基化发生在粗面内质网腔内。面内质网腔内。N-衔接糖基化衔接糖基化N-糖基化的过程糖基化的过程磷酸多萜醇：是一种被结实嵌人内质网膜中的脂质分子，磷酸多萜醇：是一种被结实嵌人内质网膜中的脂质分子，可以与寡糖分子衔接，并使后者活化。可以与寡糖分子衔接，并使后者活化。O-衔接糖基化主要指的是寡糖链第一个糖基衔接糖基化主要指的是寡糖链第一个糖基N-乙酰半乳糖胺与丝氨酸或苏氨酸乙酰半乳糖胺与丝氨酸或苏氨酸-OH的氧原的氧原子衔接。子衔接。 主要发生并完成于高尔基复合体内。主要发生并完成于高尔基复合体内。O-衔接糖基化普通糖链比衔接糖基化普通

12、糖链比N-衔接糖基化短，但是衔接糖基化短，但是种类比后者多很多。种类比后者多很多。O-衔接糖基化衔接糖基化糖基化的生物学意义糖基化的生物学意义l给不同蛋白质打上不同的标志，起到运给不同蛋白质打上不同的标志，起到运输信号的作用，引导蛋白质进展靶向运输信号的作用，引导蛋白质进展靶向运输。输。l可以添加蛋白质的稳定性，对蛋白质有可以添加蛋白质的稳定性，对蛋白质有维护作用，使它们免遭水解酶的降解。维护作用，使它们免遭水解酶的降解。l糖基化有利于构成细胞膜外表的糖被，糖基化有利于构成细胞膜外表的糖被，在细胞识别和信号转导中发扬作用。在细胞识别和信号转导中发扬作用。三参与蛋白质的折叠三参与蛋白质的折叠l多

13、肽链功能的实现需求依托其在一级构造的根底上进展特多肽链功能的实现需求依托其在一级构造的根底上进展特定的盘旋、折叠构成三维立体构象，内质网可以为新生多定的盘旋、折叠构成三维立体构象，内质网可以为新生多肽链的正确折叠和装配提供有利环境。肽链的正确折叠和装配提供有利环境。l内质网网腔中丰富的氧化型谷胱甘肽是多肽链上半胱氨酸内质网网腔中丰富的氧化型谷胱甘肽是多肽链上半胱氨酸残基之间的二硫键构成的必要条件。残基之间的二硫键构成的必要条件。l附着于内质网腔面上的二硫键异构酶切断不正确的二硫键，附着于内质网腔面上的二硫键异构酶切断不正确的二硫键，协助新合成的蛋白重新构成二硫键，并处于正确的折叠。协助新合成的

14、蛋白重新构成二硫键，并处于正确的折叠。l内质网中的内质网中的“分子伴侣可以与错误折叠的多肽链结合，分子伴侣可以与错误折叠的多肽链结合，并激活蛋白水解酶，降解错误折叠的多肽，从而阻止错误并激活蛋白水解酶，降解错误折叠的多肽，从而阻止错误折叠，促使它们重新折叠。折叠，促使它们重新折叠。“分子伴侣还可以与未完成分子伴侣还可以与未完成装配的亚单位结合，促使其装配并协助运输。装配的亚单位结合，促使其装配并协助运输。 四参与蛋白质的运输 蛋白质在内质网腔上折叠、组装后，构蛋白质在内质网腔上折叠、组装后，构成含分泌蛋白的运输小泡，运输小泡与内质成含分泌蛋白的运输小泡，运输小泡与内质网膜脱离，运至高尔基体内被

15、进一步修饰而网膜脱离，运至高尔基体内被进一步修饰而后经细胞膜排出。后经细胞膜排出。滑面内质网的功能滑面内质网的功能1.脂类的合成脂类的合成2.糖原的分解糖原的分解3.解毒作用解毒作用4.横纹肌的收缩横纹肌的收缩5.水和电解质代谢水和电解质代谢6.胆汁的生成胆汁的生成滑面内质网滑面内质网l脂类的合成脂类的合成脂类合成是滑面内质网最为重要的功能之一。脂类合成是滑面内质网最为重要的功能之一。细胞所需的全部膜脂都在此合成。细胞所需的全部膜脂都在此合成。放射自显影显示：被标志的脂类前体物质能很快进入内质放射自显影显示：被标志的脂类前体物质能很快进入内质网。网。后来的研讨发现：滑面内质网上存在丰富的合成脂

16、类的各后来的研讨发现：滑面内质网上存在丰富的合成脂类的各种酶。如：卵磷脂的合成需求内质网膜上的磷酸酶、胆种酶。如：卵磷脂的合成需求内质网膜上的磷酸酶、胆碱磷酸转移酶依次发扬作用而实现。碱磷酸转移酶依次发扬作用而实现。新合成的脂类分子位于内质网膜上，内质网以新合成的脂类分子位于内质网膜上，内质网以“出芽方出芽方式构成运输小泡，把它们运送到高尔基体、溶酶体和质式构成运输小泡，把它们运送到高尔基体、溶酶体和质膜等膜性细胞器。膜等膜性细胞器。在类固醇激素分泌旺盛的细胞中存在兴隆的滑在类固醇激素分泌旺盛的细胞中存在兴隆的滑面内质网，其网中存在全套胆固醇合成所需的面内质网，其网中存在全套胆固醇合成所需的酶

17、类和使胆固醇转变为类固醇激素的酶。酶类和使胆固醇转变为类固醇激素的酶。滑面内质网是一种多功能细胞器。不同种类的滑面内质网是一种多功能细胞器。不同种类的细胞中因其组成成分的差别，表现出的功能完细胞中因其组成成分的差别，表现出的功能完全不同。全不同。l糖原的分解糖原的分解 在肝细胞的滑面内质网膜上含有葡萄糖在肝细胞的滑面内质网膜上含有葡萄糖-6-磷磷酸酶，可以催化葡萄糖酸酶，可以催化葡萄糖-6-磷酸去磷酸化生成磷酸去磷酸化生成葡萄糖，葡萄糖比葡萄糖，葡萄糖比6-磷酸磷酸-葡萄糖更易透过质葡萄糖更易透过质膜。膜。 肝细胞的一个重要功能是维持血糖程度的恒肝细胞的一个重要功能是维持血糖程度的恒定定, 这

18、一功能与葡萄糖这一功能与葡萄糖-6-磷酸酶的作用亲密相磷酸酶的作用亲密相关。关。l解毒作用解毒作用 肝脏是机体外源性和内源性毒物、药物的主要解毒器肝脏是机体外源性和内源性毒物、药物的主要解毒器官，它的解毒作用主要在由滑面内质网来完成，在此官，它的解毒作用主要在由滑面内质网来完成，在此含有丰富的氧化电子传送酶系。含有丰富的氧化电子传送酶系。l横纹肌的收缩横纹肌的收缩l水和电解质代谢水和电解质代谢l胆汁的生成胆汁的生成l 一、高尔基复合体的形状构造一、高尔基复合体的形状构造光镜：网状构造光镜：网状构造电电镜镜扁平囊扁平囊成熟面成熟面小囊泡小囊泡大囊泡大囊泡构成面构成面扁扁 平平 囊囊呈盘状，呈盘状

19、，4-6层称层称高尔基堆高尔基堆 凹面：成熟反面凹面：成熟反面凸凸 面：构成顺面面：构成顺面凸面：构成顺面；凸面：构成顺面；小小 囊囊 泡泡30-80nm球形小泡球形小泡膜厚：膜厚：6nm;中间膜囊中间膜囊囊腔内含：中等电子密度的物质囊腔内含：中等电子密度的物质泡内含物质：低电子密度物质，较透明。泡内含物质：低电子密度物质，较透明。大大 囊囊 泡泡100-500nm;膜厚：膜厚：8nm;泡内含物质：高电子密度物质，浓缩泡。泡内含物质：高电子密度物质，浓缩泡。凹凹 面：成熟反面面：成熟反面蛋白质合成蛋白质合成溶酶体寡聚糖磷酸化溶酶体寡聚糖磷酸化切除甘露糖切除甘露糖加加N-乙酰葡萄糖胺乙酰葡萄糖胺

20、加半乳糖加半乳糖加唾液酸；分选加唾液酸；分选溶酶体溶酶体顺面管网顺面管网中间膜囊中间膜囊反面膜囊反面膜囊反面管网反面管网rER顺面膜囊顺面膜囊切除甘露糖切除甘露糖二、高尔基体各分隔区域功能的差别二、高尔基体各分隔区域功能的差别三、高尔基复合体的功能三、高尔基复合体的功能参与细胞的分泌活动参与细胞的分泌活动早在早在20世纪世纪60年代中年代中期，期，Jamieson和和Palade等人运用放射等人运用放射性自显影追踪技术，性自显影追踪技术，将将3H标志亮氨酸注标志亮氨酸注入豚鼠的胰腺细胞中，入豚鼠的胰腺细胞中，察看到右图的结果。察看到右图的结果。3分钟分钟20分钟分钟120分钟分钟1.参与糖蛋白

21、的合成和修饰参与糖蛋白的合成和修饰N-衔接的糖基化：主要要在衔接的糖基化：主要要在rER腔内合腔内合成，完成于高尔基复合体。成，完成于高尔基复合体。O-衔接的糖基化：在高尔基复合体内完成。衔接的糖基化：在高尔基复合体内完成。糖蛋白糖蛋白3H标志甘露糖标志甘露糖3H标志半乳糖；唾液糖标志半乳糖；唾液糖3H标志标志N-乙酰葡萄糖胺乙酰葡萄糖胺2.参与蛋白质的改造参与蛋白质的改造无活性的前体物质无活性的前体物质加工改造加工改造有生物活性的物质有生物活性的物质高尔基复合体对糖蛋白的合成和修饰过程具高尔基复合体对糖蛋白的合成和修饰过程具有严厉的顺序性。有严厉的顺序性。二参与蛋白质的加工修饰二参与蛋白质的

22、加工修饰蛋白质合成蛋白质合成溶酶体寡聚糖磷酸化溶酶体寡聚糖磷酸化切除甘露糖切除甘露糖加加N-乙酰葡萄糖胺乙酰葡萄糖胺加半乳糖加半乳糖加唾液酸；分拣加唾液酸；分拣溶酶体溶酶体顺面管网顺面管网中层囊中层囊反面囊反面囊反面管网反面管网大泡分泌颗粒大泡分泌颗粒rER顺面囊顺面囊切除甘露糖切除甘露糖高尔基体各分隔区域在蛋白质糖基化过程中功能的高尔基体各分隔区域在蛋白质糖基化过程中功能的差别差别蛋白质合成蛋白质合成溶酶体寡聚糖磷酸化溶酶体寡聚糖磷酸化切除甘露糖切除甘露糖加加N-乙酰葡萄糖胺乙酰葡萄糖胺加半乳糖加半乳糖加唾液酸；分拣加唾液酸；分拣溶酶体溶酶体顺面管网顺面管网中层囊中层囊反面囊反面囊反面管网反

23、面管网大泡分泌颗粒大泡分泌颗粒rER顺面囊顺面囊切除甘露糖切除甘露糖三蛋白质的分选运输三蛋白质的分选运输细胞内合成的蛋白质之所以可以定向转运细胞内合成的蛋白质之所以可以定向转运取决于两个方面取决于两个方面 ： 蛋白质中包含特殊的分选信号蛋白质中包含特殊的分选信号 细胞器上具特定的信号识别安装受体细胞器上具特定的信号识别安装受体 蛋白经过修饰后就被戴上了不同分选蛋白经过修饰后就被戴上了不同分选信号，才会被高尔基体扁平囊反面的受信号，才会被高尔基体扁平囊反面的受体识别，从而向不同部位运输。体识别，从而向不同部位运输。内吞体内吞体rER顺面管网顺面管网反面管网反面管网高尔基复合体高尔基复合体 溶酶体

24、的酶前体溶酶体的酶前体参与磷酸基团参与磷酸基团M-6-P溶酶体酶溶酶体酶ATPADP+PiH+去除磷酸去除磷酸PH=6初级溶酶体初级溶酶体四参与溶酶体的构成四参与溶酶体的构成五参与膜的转变五参与膜的转变内质网内质网运输小泡运输小泡高尔基复合体高尔基复合体大囊泡大囊泡细胞膜细胞膜膜流：细胞内以内膜系统为主的各种膜性构造之膜流：细胞内以内膜系统为主的各种膜性构造之间相互联络和转移的景象称膜流。间相互联络和转移的景象称膜流。蛋白质的空间构造蛋白质的空间构造 蛋白质的空间构造是指以氨基酸陈列顺序蛋白质的空间构造是指以氨基酸陈列顺序为根底，构成蛋白质独特的三维空间构象，为根底，构成蛋白质独特的三维空间构

25、象，这种构象表达了蛋白质的个性，是不同蛋这种构象表达了蛋白质的个性，是不同蛋白质具有独特生理功能的构造根底。白质具有独特生理功能的构造根底。 1952年丹麦科学家年丹麦科学家Linderstrom-lang建议将建议将蛋白质复杂的分子构造分成蛋白质复杂的分子构造分成4个层次进展研个层次进展研讨，即由低到高分为一级构造、二级构造、讨，即由低到高分为一级构造、二级构造、三级构造、四级构造。三级构造、四级构造。蛋白质的一级构造：蛋白质的一级构造：一级构造是指多肽链中氨基酸的种类、数目和陈列顺序。它是一级构造是指多肽链中氨基酸的种类、数目和陈列顺序。它是蛋白质空间构象的根底，也是蛋白质特异的生物学功能

26、的根底。蛋白质空间构象的根底，也是蛋白质特异的生物学功能的根底。蛋白质的二级构造：蛋白质的二级构造： 在一级构造的根底上，借助氢键在氨基在一级构造的根底上，借助氢键在氨基酸对应点衔接，使多肽链进一步螺旋或酸对应点衔接，使多肽链进一步螺旋或折叠构成蛋白质的二级构造。它指的是折叠构成蛋白质的二级构造。它指的是主链骨架原子的相对空间位置，而不涉主链骨架原子的相对空间位置，而不涉及侧链的位置。二级构造主要有及侧链的位置。二级构造主要有螺旋、螺旋、Beta折叠、折叠、Beta转角、无规卷曲。转角、无规卷曲。螺旋：肽链以右手螺旋环绕而成的空心筒构螺旋：肽链以右手螺旋环绕而成的空心筒构象象蛋白质的三级构造：

27、蛋白质的三级构造：在二级构造的根底上进一步折叠构成三级构造。此构在二级构造的根底上进一步折叠构成三级构造。此构造的构成与不同侧链间的相互作用有亲密关系，由一造的构成与不同侧链间的相互作用有亲密关系，由一条多肽链组成的蛋白质只需在三级构造才干表现出生条多肽链组成的蛋白质只需在三级构造才干表现出生物活性。如：肌红蛋白物活性。如：肌红蛋白蛋白质的四级构造：蛋白质的四级构造：有些蛋白质由两条或几条多肽链组成，每条多有些蛋白质由两条或几条多肽链组成，每条多肽链有完好的三级构造亚基，各亚基间的肽链有完好的三级构造亚基，各亚基间的相对构象、空间排布，称为蛋白质的四级构造。相对构象、空间排布，称为蛋白质的四级

28、构造。如：如：Acetylcholine receptor第二信使一环磷酸腺苷cAMP及其介导的信号转导途径腺苷酸环化酶水解ATP生成cAMPPKA是cAMP的靶蛋白 cAMP作用于cAMP依赖性蛋白激酶(PKA) ，PKA活化后，可使多种蛋白质底物的丝氨酸或苏氨酸残基发生磷酸化，改动后者活性形状。cAMP激活 PKA影响糖代谢表示图底物底物(酶或蛋白质酶或蛋白质)称号称号受调理的通路受调理的通路糖原合酶糖原合酶糖原合成糖原合成磷酸化酶磷酸化酶 b 激酶激酶糖原分解糖原分解丙酮酸脱氢酶丙酮酸脱氢酶丙酮酸丙酮酸乙酰辅酶乙酰辅酶A激素敏感脂酶激素敏感脂酶甘油三脂分解和脂肪酸氧化甘油三脂分解和脂肪酸氧化酪氨酸羟化酶酪氨酸羟化酶多巴胺、肾上腺素和去甲肾上多巴胺、肾上腺素和去甲肾上腺素合成腺素合成组蛋白组蛋白H1 、组蛋白、组蛋白 H2BDNA聚集聚集蛋白磷酸酶蛋白磷酸酶1抑制因子抑制因子1蛋白去磷酸化蛋白去磷酸化转录因子转录因子CREB转录调控转录调控PKA底物举例 二磷脂酶C催化DAG和IP3的生成 磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C简称PLC可将PIP2分解成为甘油二酯DAG和三磷酸肌醇IP3。PIP2甘油二酯DAG+ 肌醇三磷酸IP3 PLCIP3的靶分子是钙离子通道 IP3为水溶性，生成后从细胞质膜分散至细胞质中，与内