低氮氧化物燃烧技术

1、第三章煤粉炉低第三章煤粉炉低NONOX X燃烧技术燃烧技术3-1 概述概述3-2 煤燃烧过程煤燃烧过程NOX生成机理和降低生成机理和降低NOX排排 放的理论依据放的理论依据3-3 燃煤电厂锅炉降低燃煤电厂锅炉降低NOX排放的燃烧技排放的燃烧技术术3-4 NOX排放控制技术改造存在的问题排放控制技术改造存在的问题 4-9 烟气脱氮技术烟气脱氮技术3-1 概述概述一、氮氧化物排放现状及控制一、氮氧化物排放现状及控制与与SOSOX X排放不同，燃煤锅炉排放不同，燃煤锅炉NOX排放水平与煤种、锅炉和排放水平与煤种、锅炉和燃烧器形式、炉内温度水平、炉内烟气气氛等因素有关。燃烧器形式、炉内温度水平、炉内烟

2、气气氛等因素有关。不同燃煤锅炉的不同燃煤锅炉的NOX排放水平见下表排放水平见下表表3 火力发电锅炉及燃气轮机组氮氧化物最高允许排放浓度单位：mg/m3时段时段第第1时段时段第第2时段时段第第3时段时段实施时间实施时间2005年年1月月1日日2005年年1月月1日日2004年年1月月1日日燃煤锅炉Vdaf10%15001300110010%Vdaf20%1100650650Vdaf20%450燃油锅炉650400200燃气轮机组燃油150燃气80第3时段火力发电锅炉须预留烟气脱除氮氧化物装置空间。液态排渣煤粉炉执行Vdaf10的氮氧化物排放浓度限值。 二、氮氧化物排放控制技术二、氮氧化物排放控制

3、技术常规燃煤粉电站锅炉控制常规燃煤粉电站锅炉控制NOX排放的技术措施大致可排放的技术措施大致可分为两大类：分为两大类：l低氮氧化物排放燃烧技术。低氮氧化物排放燃烧技术。包括包括低过量空气燃烧低过量空气燃烧、空空气分级燃烧气分级燃烧、燃料分级燃烧燃料分级燃烧以及以及烟气再循环技术烟气再循环技术等。等。l尾部烟气脱氮氧化物技术。尾部烟气脱氮氧化物技术。包括包括选择性催化还原法选择性催化还原法（SCR, Selective Catalytic Reduction)、非选择性催化非选择性催化还原法还原法(NSCR)、选择性无催化还原法选择性无催化还原法(SNCR)、电子电子束辐射烟气脱硝束辐射烟气脱硝

4、等。等。本章介绍低氮氧化物排放燃烧技术，另外，也对烟气本章介绍低氮氧化物排放燃烧技术，另外，也对烟气脱硝技术作简单介绍。脱硝技术作简单介绍。3-2 NOX生成机理和降低生成机理和降低NOX排放理论依据排放理论依据一、一、煤燃烧过程煤燃烧过程NOX生成机理生成机理(一一) 热力型热力型NOX(Thermal- NOX)(二二) 燃料燃料型型 NOX (Fuel- NOX)、燃料型燃料型NOxNOx的生成机理的生成机理、燃料型燃料型NOx的转化率的转化率、影响燃料型影响燃料型NO转化率的煤质因素转化率的煤质因素 4、 影响燃料型影响燃料型 NOx转化率的运行因素转化率的运行因素( 三三 ) 快速型

5、快速型 NOX (Prompt- NOX)二、二、抑制抑制NOx 生成的理论依据生成的理论依据(1) 抑制抑制热力型热力型 NO 的基本策略的基本策略(2) 抑制抑制燃料型燃料型NOx的基本策略的基本策略(3)(3)利用二次燃料的燃烧利用二次燃料的燃烧还原还原NONO一、煤燃烧过程一、煤燃烧过程NOX生成机理生成机理煤燃烧过程中产生的氮氧化物主要包括煤燃烧过程中产生的氮氧化物主要包括NO、NO2和和N2O三种，前三种，前两种合成两种合成NOX。一般煤粉炉燃烧过程中。一般煤粉炉燃烧过程中N2O的生成量很小，可以忽的生成量很小，可以忽略，但流化床燃烧过程中略，但流化床燃烧过程中N2O的生成量很高，

6、不能忽略。在煤粉炉的生成量很高，不能忽略。在煤粉炉产生的产生的NOX中，主要是是中，主要是是NO，而，而 NO2所占份额很少。所占份额很少。在煤的燃烧过程中，同时存在着在煤的燃烧过程中，同时存在着NOX生成的氧化反应和被破坏的还生成的氧化反应和被破坏的还原反应，低氮氧化物燃烧技术就是在燃烧过程中抑制前者的进行原反应，低氮氧化物燃烧技术就是在燃烧过程中抑制前者的进行而为后者创造有利条件。这需要知道而为后者创造有利条件。这需要知道NOX的生成机理。的生成机理。NOX的生成包括三种不同的类型，即热力型、燃料型和快速型，后的生成包括三种不同的类型，即热力型、燃料型和快速型，后面分别介绍。面分别介绍。返

7、回返回（一）热力型（一）热力型NOX(Thermal- NOX)在高温环境下，由燃烧用空气中的氮氧化而生成的在高温环境下，由燃烧用空气中的氮氧化而生成的NOX，称为热力型，称为热力型NOX。N2在空气中的高温氧化反应在空气中的高温氧化反应为一组不分支的链式反应（为一组不分支的链式反应（M为不参加反应的第三种为不参加反应的第三种物质原子）：物质原子）：在热力型在热力型NOX的生成其中，第二步反应的活化能较高，的生成其中，第二步反应的活化能较高，控制了总的反应速度。控制了总的反应速度。热力型热力型 NOX形成的主要控制因素是温度形成的主要控制因素是温度，温度，温度对热对热力型力型NOX的生成的生成

8、速率速率的影响呈指数函数关系。实际上的影响呈指数函数关系。实际上 , 在在 1350 以下时，热力以下时，热力型型NOX的生成的生成量是很少的量是很少的，但随着，但随着温度的升高温度的升高 ,其生成量迅速增加，当温度达到其生成量迅速增加，当温度达到1600时时, 其生成量其生成量可可占炉内占炉内由由 NOX总量的总量的25%30%。影响热力型影响热力型NOx生成的生成的另一个另一个主要因素是主要因素是反应环境中的反应环境中的O2浓度浓度，NOX的的生成速率与生成速率与O2浓度的平方根成正比。浓度的平方根成正比。返回返回( 二二) 燃料燃料型型 NOX (Fuel- NOX)l一般认为，燃料型一

9、般认为，燃料型NONOX X是燃料中含有的氮化合物在燃烧中发生热分是燃料中含有的氮化合物在燃烧中发生热分解，并进一步被氧化而生成的。它在煤燃烧解，并进一步被氧化而生成的。它在煤燃烧NOxNOx产物中占产物中占60608080，是，是NONOX X主要的来源。主要的来源。l由于在煤的燃烧过程中不仅有由于在煤的燃烧过程中不仅有NONOX X生成的氧化过程，也有分解生成的氧化过程，也有分解NONO的的还原过程，因此最终烟气中还原过程，因此最终烟气中NONOX X量的多少取决于两者共同作用的结量的多少取决于两者共同作用的结果。果。l影响燃烧产生影响燃烧产生NONOX X量的因素非常复杂，主要与量的因素

10、非常复杂，主要与煤种的特性煤种的特性、煤中氮煤中氮化合物的存在形态化合物的存在形态、燃料中氮热解时在挥发分和焦炭中分配的比燃料中氮热解时在挥发分和焦炭中分配的比例和各自的成分例和各自的成分、燃烧气氛中的氧浓度燃烧气氛中的氧浓度、燃烧温度燃烧温度等有关。等有关。返回返回、燃料型、燃料型NOxNOx的生成机理的生成机理l在生成燃料型在生成燃料型NOxNOx过程中，首先是含有氮的有机化合物过程中，首先是含有氮的有机化合物热裂解产生热裂解产生NHiNHi、HCNHCN和和CNCN等含等含N N的中间产物基团，然后的中间产物基团，然后在氧气存在条件下再氧化成在氧气存在条件下再氧化成NONO 。同时在还原

11、性气氛中。同时在还原性气氛中NHiNHi、HCNHCN也会与已经生成的也会与已经生成的NONO 进行还原反应。进行还原反应。l由于煤的燃烧过程由挥发份燃烧和焦炭燃烧两个阶段组由于煤的燃烧过程由挥发份燃烧和焦炭燃烧两个阶段组成，故燃料型成，故燃料型NOxNOx的形成也由气相氮化合物（挥发份氮）的形成也由气相氮化合物（挥发份氮）的氧化与还原以及焦炭中剩余稳定氮化合物（焦炭氮）的氧化与还原以及焦炭中剩余稳定氮化合物（焦炭氮）的氧化和还原两部分组成。的氧化和还原两部分组成。煤粒N挥发分挥发分N焦炭焦炭NNON2N2（）由挥发分（）由挥发分N转化为转化为氮化合物的主要反应途径氮化合物的主要反应途径在煤燃

12、烧初始阶段的挥发产物析出过程中在煤燃烧初始阶段的挥发产物析出过程中 , 大部分的挥发大部分的挥发分氮分氮( 气相氮化合物气相氮化合物 ) 随煤中其他挥发产物一起释放出来随煤中其他挥发产物一起释放出来 , 首先形成中间产物首先形成中间产物，NHi (i=1,2,3)、CH 以及以及HCN（氰氰）, 其中主要是其中主要是NH3和和 HCN 。在氧气存在的条件下在氧气存在的条件下 , 含氮的中间产物会进一步氧化而生含氮的中间产物会进一步氧化而生成成 NO；在还原性气氛中在还原性气氛中 , 则则HCN会生成多种会生成多种胺胺(NHi) 。胺在氧化胺在氧化气氛中既会进一步氧化成气氛中既会进一步氧化成NO

13、, 又能与已经生成的又能与已经生成的NO进行进行还原反应。还原反应。焦炭燃烧时焦炭燃烧时, ,在焦炭表面生成在焦炭表面生成 NO NO 的反应和的反应和 NO NO 被还原的被还原的反应均属于异相反应反应均属于异相反应, , 其反应机理非常复杂且尚不完全清其反应机理非常复杂且尚不完全清楚。一般认为存在以下反应过程。楚。一般认为存在以下反应过程。 （）由焦炭（）由焦炭N转化为转化为氮化合物的主要反应途径氮化合物的主要反应途径l在煤粉燃烧的一般环境下，挥发分氮生成的燃料型在煤粉燃烧的一般环境下，挥发分氮生成的燃料型NONO占总量的占总量的60-70%，而焦炭氮生成的，而焦炭氮生成的NONO占总量的

14、占总量的30-40%返回返回、燃料型、燃料型NOx的转化率的转化率l 由于燃烧过程存在着由于燃烧过程存在着NO的还原反应，因此并不是燃料中所有的氮最的还原反应，因此并不是燃料中所有的氮最终会全部转化为终会全部转化为NO。l 燃烧过程中最终生成的燃烧过程中最终生成的NO浓度和燃料中氮全部转化成浓度和燃料中氮全部转化成NO时的浓度比时的浓度比为燃料型为燃料型NOx的转化率的转化率CR最终生成的最终生成的NO浓度燃料浓度燃料N全部转化成全部转化成NO的浓度的浓度l 试验研究表明，影响试验研究表明，影响CR的主要因素是煤种特性以及炉内的燃烧条件。的主要因素是煤种特性以及炉内的燃烧条件。返回返回(1)

15、燃料中氮的含量燃料中氮的含量燃料中氮的含量增高时燃料中氮的含量增高时 , 燃燃料型料型 NO的转化率呈降低的趋势的转化率呈降低的趋势 。但并不等于燃料氮越高但并不等于燃料氮越高 , 烟气中烟气中生成的生成的 NO 浓度也越低浓度也越低 , 通常情通常情况下况下 , 燃料氮含量越高燃料氮含量越高 , 所生成所生成的燃料型的燃料型 NO 量也较高。量也较高。、影响燃料型影响燃料型NO转化率的煤质因素转化率的煤质因素(2) 固定碳与挥发分的含量之比固定碳与挥发分的含量之比在在一定一定的的过量空气系数下过量空气系数下 , 煤中固定碳与挥发分的含量比例越高，煤中固定碳与挥发分的含量比例越高， NO的转化

16、率越低。的转化率越低。 （只有在只有在1的情况下成立的情况下成立）(3) 煤的挥发分煤的挥发分挥发分对挥发分对NO转化率的影响与过量空气系数的大小有关。在转化率的影响与过量空气系数的大小有关。在1的氧的氧化气氛中化气氛中 , 煤的挥发分越多煤的挥发分越多 , 燃料型燃料型 NO的转化率越高。的转化率越高。在在1还原性气氛中还原性气氛中, 高挥发分煤种的燃料型高挥发分煤种的燃料型NO的转化率反而降低。的转化率反而降低。对高挥发分煤，在煤迅速着火后对高挥发分煤，在煤迅速着火后 , 使局部的氧量更进一步的降低使局部的氧量更进一步的降低 , 从而抑从而抑制了燃料氮向制了燃料氮向 NO 的转化的转化 ,

17、 因此因此 , 煤中的挥发分含量越高煤中的挥发分含量越高 , 其生成的其生成的 NO的浓度越低。的浓度越低。并且并且挥发分挥发分氮裂解产生的氮裂解产生的HCN 和和NH3均较均较多，还原多，还原 NO能能力较强。力较强。在在1还原性气氛中，对低挥发分煤还原性气氛中，对低挥发分煤 , 其其 HCN 和和NH3均较少均较少 , 已经生已经生成的成的 NO即使在还原气氛中也不容易被还原即使在还原气氛中也不容易被还原 , 这也是控制燃烧无烟煤这也是控制燃烧无烟煤锅炉锅炉的的NO排放要比烟排放要比烟 煤煤难的难的一个重要原因一个重要原因。返回返回4、影响燃料型、影响燃料型 NOx转化率的运行因素转化率的

18、运行因素(1) 过量空气系数过量空气系数过量空气系数越高过量空气系数越高 , 烟气中氧含量越高烟气中氧含量越高 , 燃料型燃料型 NO 的生的生成浓度和转化率也越高成浓度和转化率也越高。有研究表有研究表明，燃料型明，燃料型NO的生成速率与燃烧区氧气浓度的的生成速率与燃烧区氧气浓度的平方成正比。因此平方成正比。因此 , 控制燃料型控制燃料型 NO的转化率和生成量的的转化率和生成量的主要技术措施是降低过量空气系数主要技术措施是降低过量空气系数 , 在在 NO 的生成区域采的生成区域采用富燃料用富燃料燃烧燃烧方式是十分有效且比较方便的减排方式是十分有效且比较方便的减排 NO的技的技术措施。术措施。但

19、过量空气系数太低会影响锅炉的燃烧效率。但过量空气系数太低会影响锅炉的燃烧效率。(2) 温度的影响温度的影响一般认为一般认为：燃料型：燃料型NO主要生成在挥发分的析出和燃烧阶段，因此主要生成在挥发分的析出和燃烧阶段，因此，燃料，燃料中的气态含氮化合物中的气态含氮化合物在达到热解温度时在达到热解温度时开始开始分解分解 , 并最终生成并最终生成 N0 x。此时，此时，炉内炉内N0 x浓度达到最高；浓度达到最高；当煤粉颗粒当煤粉颗粒温度继续上升时，在焦炭表面上温度继续上升时，在焦炭表面上NO的还原反应使部分已经生的还原反应使部分已经生成的成的NO还原成还原成N2，因而在一定温度范围内，因而在一定温度范

20、围内，燃料型，燃料型NO的生成速率与还的生成速率与还原速率接近平衡原速率接近平衡，使，使 NO 的生成量变化不的生成量变化不 大；大；当当煤粉颗粒煤粉颗粒温度再进一步升高时温度再进一步升高时， NO的还原反应速率大于的还原反应速率大于NO 的生成速的生成速率率，使，使燃料型燃料型NO的生成量有所降低。但温度升高时的生成量有所降低。但温度升高时 , 热力型热力型NOx的生成的生成量也在急剧增加。量也在急剧增加。由于燃料型由于燃料型NOx的反应机理十分复杂的反应机理十分复杂 , 且可靠的实验数据还十分有限，目且可靠的实验数据还十分有限，目前还很难确切地说明温度对燃料前还很难确切地说明温度对燃料型型

21、 NOx生成量的综合影响规律。生成量的综合影响规律。返回返回( 三三 ) 快速型快速型 NOX (Prompt- NOX)l快速型快速型 NOX的生成机理目前尚有争议，一般认为的生成机理目前尚有争议，一般认为是通是通过过碳氢化合物碳氢化合物燃料产生燃料产生 CH 原子团撞击原子团撞击 N2 分子分子 , 生成生成 CN 类化合物类化合物 , 再进一步氧化成再进一步氧化成 NO 。这个反应进行得这个反应进行得很快很快 , 所以称之为快速型所以称之为快速型 NOXl以下反应式是控制快速型以下反应式是控制快速型 NOX 生成速率的重要反应生成速率的重要反应：CH+N2 HCN+Nl快速型快速型 NO

22、X的生成对温度的依赖程度很弱。与热力型的生成对温度的依赖程度很弱。与热力型 NOX 和燃料型和燃料型 NOX生成量相比生成量相比 , 它的生成量要少得多它的生成量要少得多 , 在分析计算中一般可以不计人在分析计算中一般可以不计人 , 仅在燃用不含氮的碳氢仅在燃用不含氮的碳氢燃料时才予以考虑。燃料时才予以考虑。返回返回（1）抑制）抑制热力型热力型 NO 的基本策略的基本策略热力型热力型 NO 生成的影响因素生成的影响因素比较明确：比较明确：降低火焰峰值温度降低火焰峰值温度，降降低燃料低燃料在最高温度区域的停留时间在最高温度区域的停留时间，降低最高温度区域的局部降低最高温度区域的局部氧氧浓度浓度，

23、是抑制热力型是抑制热力型 NO 生成的基本策略。生成的基本策略。大型电站煤粉燃烧锅炉，炉膛内火焰中心的峰值温度接近或超大型电站煤粉燃烧锅炉，炉膛内火焰中心的峰值温度接近或超过过 1600，热力型，热力型 NO占到占到 25%-30% 的份额，因此，降低火的份额，因此，降低火焰的峰值温度和燃料在高温火焰区内的停焰的峰值温度和燃料在高温火焰区内的停留时间对抑制留时间对抑制热力型热力型 NO 的生成总是十分有效的。的生成总是十分有效的。另外，另外，降低在高温火焰局部的氧浓度也是有利的。降低在高温火焰局部的氧浓度也是有利的。二、抑制二、抑制 NOx 生成的理论依据生成的理论依据返回返回（2）抑制）抑制

24、燃料型燃料型NOx的基本策略的基本策略为了减少燃料型为了减少燃料型 NO的排放量的排放量 , 不仅要尽可能地不仅要尽可能地抑制其生成抑制其生成, 还要创造还要创造有利于有利于NO还原的条件还原的条件, 以促使已经生成的以促使已经生成的NO发生还原反发生还原反应。应。在煤粉燃烧在煤粉燃烧的高温条件下的高温条件下 , 燃料氮中的燃料氮中的 70%90% 会转化为挥发分氮会转化为挥发分氮, 而在而在1的件下的件下, 如果可以保证一定的停留时间，由挥发分氮生成的如果可以保证一定的停留时间，由挥发分氮生成的NO量会大大减量会大大减少，而生成分子少，而生成分子氮。对采用大型燃烧器的大容量煤粉氮。对采用大型

25、燃烧器的大容量煤粉锅炉，是比较容易实现富燃料锅炉，是比较容易实现富燃料燃烧和较长燃烧和较长停停留时间的留时间的。在。在煤燃烧过程煤燃烧过程中的一定阶段中的一定阶段 , 创造富燃料区创造富燃料区， 降低局部氧浓度，不仅对抑制降低局部氧浓度，不仅对抑制挥发分挥发分氮氮生成的生成的NO，而且对降低热力型，而且对降低热力型 NO也是有效的。也是有效的。在在1%2%) 与与 CO 的的浓度浓度 ( 维持维持 CO02 % ), 以避免水冷壁管金属发生腐蚀。以避免水冷壁管金属发生腐蚀。返回返回4-9 烟气脱氮技术烟气脱氮技术l各种低各种低NOxNOx燃烧技术能较经济地降低燃煤锅炉排放值，但一燃烧技术能较经

26、济地降低燃煤锅炉排放值，但一般只降低排放般只降低排放50%50%左右。据环保法对排放的要求，应低于左右。据环保法对排放的要求，应低于40%40%方可，故应考虑燃烧后的烟气脱硝处理技术。方可，故应考虑燃烧后的烟气脱硝处理技术。l烟气脱硝处理技术包括烟气脱硝处理技术包括干法干法和和湿法湿法两大类，已经进行商业两大类，已经进行商业应用的主要是干法烟气脱硝技术。应用的主要是干法烟气脱硝技术。l干法烟气脱硝技术又分为干法烟气脱硝技术又分为选择性催化还原法选择性催化还原法（SCRSCR） 、非非选择性催化还原法选择性催化还原法（NSCRNSCR） 、选择性无催化还原法选择性无催化还原法（SNCRSNCR）

27、 、电子束照射法电子束照射法、活性炭法活性炭法等。其中最主要的是等。其中最主要的是选择性催化还原法。选择性催化还原法。l用氨作为还原剂用氨作为还原剂, , 在催化剂存在的在催化剂存在的条件条件下下, , 将烟气中将烟气中的的N0N0还原成还原成N N2 2, ,脱氮率可达脱氮率可达90%90%以上以上。l根据所采用的催化剂不同根据所采用的催化剂不同, , 其适宜的反应温度范围也其适宜的反应温度范围也不同不同, ,一般为一般为300-340300-340。l由于所采用的还原剂氨一般只与烟气中的由于所采用的还原剂氨一般只与烟气中的NONOX X发生反应发生反应, , 而不与烟气中的氧发生反应而不与

28、烟气中的氧发生反应, , 所以所以 将这类有选择性的将这类有选择性的化学反应称为选择性催化还原法。化学反应称为选择性催化还原法。 l用用CH4、CO、H2 等作为还原剂等作为还原剂 , 在烟温在烟温 550800范范围内及催化剂的作用下围内及催化剂的作用下,将将NOx还原成还原成 N2。但是这类还但是这类还原剂除了与烟气中的原剂除了与烟气中的 NOx反应以外反应以外 , 还与烟气中的残还与烟气中的残余氧反应余氧反应 , 生成水或二氧化碳生成水或二氧化碳 , 因此因此 , 还原剂的消耗量还原剂的消耗量比选择性催化还原法高出比选择性催化还原法高出 45 倍。倍。l另另 外外 , 该反应要放出热量使

29、烟气温度上升。该反应要放出热量使烟气温度上升。l在不采用催化剂的条件下在不采用催化剂的条件下 , 将氨作为还原剂的还原反应只能将氨作为还原剂的还原反应只能在在 9501100这一温度范围内进行这一温度范围内进行 , 因此需将氨气喷射注入因此需将氨气喷射注入炉膛出口区域相应温度范围内的烟气中炉膛出口区域相应温度范围内的烟气中, 将将NOx还原为还原为N2和和 H2O 。也称为高温无催化还原法或称为炉膛喷氨脱氮法。也称为高温无催化还原法或称为炉膛喷氨脱氮法。l这类脱氮方法的脱氮效率为这类脱氮方法的脱氮效率为 40% 60%, 而且对反应所处的而且对反应所处的温度范围很敏感温度范围很敏感。l该法的主

30、要特点是无需采用催化反应器该法的主要特点是无需采用催化反应器, , 系统简单。系统简单。 l目前，已在火电厂采用的主流烟气脱硝工艺是目前，已在火电厂采用的主流烟气脱硝工艺是SCR。该。该法尽管系统复杂、运行成本较高并且会增加系统阻力，法尽管系统复杂、运行成本较高并且会增加系统阻力，但是脱氮效率高、无废水和其它有害副产品产生。下面但是脱氮效率高、无废水和其它有害副产品产生。下面对对SCR脱硝系统做一个简单介绍。脱硝系统做一个简单介绍。脱硝反应脱硝反应l烟气烟气SCRSCR脱硝法采用催化剂促进氨与还原反应。若使用脱硝法采用催化剂促进氨与还原反应。若使用钛和铁氧化物类催化剂，其反应温度为钛和铁氧化物

31、类催化剂，其反应温度为300300o oC C至至400400o oC C，当采用活性焦炭时，其反应温度为当采用活性焦炭时，其反应温度为100100o oC C至至150150o oC C。l根据反应器在锅炉尾部烟道的位置根据反应器在锅炉尾部烟道的位置, ,有三种方案有三种方案: :(1) (1) 在空气预热器前在空气预热器前350350o oC C位置位置. .(2) (2) 布置在布置在FGD(FGD(湿法烟气脱硫装置湿法烟气脱硫装置) )之后之后SCR反应器反应器 置于空气预热器前置于空气预热器前锅炉静电除尘器SCR反应器空气预热器NH3储罐蒸发器去湿法烟气脱硫系统NH3空气NH3NH3+空气此时烟气温度处在此时烟气温度处在300300到到500500o oC C之间之间, ,适用于多数适用于多数催化剂的催化剂的催化还原反应。但催化还原反应。但烟气中含有飞灰、二氧化硫等烟气中含有飞灰、二氧化硫等, ,故反应故反应器在器在“不干净不干净”的高尘烟气中，还原剂寿命受影响的高尘烟气中，还原剂寿命受影响: :l烟气飞灰中烟气飞灰中Na,K,Ca,SiNa,K,Ca,Si,As,As会使会使催化剂催化剂中毒或污染中毒或污染. .l飞灰对飞灰对催化剂