业绩补偿会计处理

1、泰尔重工：关于对公司重组问询函中有关财务事项的说明（查看公告）公告日期:2016-07-16关于对泰尔重工股份有限公司 重组问询函中有关财务事项的说明 天健函20165-25 号深圳证券交易所： 由泰尔重工股份有限公司（以下简称泰尔重工公司、公司或上市公司）转来的关于对泰尔重工股份有限公司的重组问询函（2016第 62 号，以下简称问询函）奉悉。我们已对问询函所提及的公司财务事项进行了审慎核查，现汇报如下。 根据报告书，标的公司全体股东承诺 2016 年至 2018 年扣除非经常性损益后的净利润分别为 2,600 万元、4,100 万元和 5,300 万元，三年合计 12,000 万元。同时，

2、上市公司与标的公司达成了超额业绩奖励安排。请补充披露上述业绩补偿金额设定的合理性、相关会计处理，未实现业绩承诺时对上市公司的保障措施。同时，请根据关于并购重组业绩奖励有关问题与解答的相关规定补充披露设置业绩奖励的原因、依据及金额的合理性，相关会计处理，业绩奖励安排对上市公司造成的影响，以及是否有利于维护中小投资者的权益，并请独立财务顾问和会计师发表意见。（问询函第 2 条） 一、业绩补偿金额设定的合理性、相关会计处理，未实现业绩承诺时对上市公司的保障措施。 （一）业绩补偿金额设定的合理性 1.本次交易不属于强制业绩补偿的情况 根据上市公司重大资产重组管理办法第三十五条规定：“采取收益现值法、假

3、设开发法等基于未来收益预期的方法对拟购买资产进行评估或者估值并作为定价参考依据的，上市公司应当在重大资产重组实施完毕后3年内的年度报告中单独披露相关资产的实际盈利数与利润预测数的差异情况，并由会计师事务所 对此出具专项审核意见；交易对方应当与上市公司就相关资产实际盈利数不足利润预测数的情况签订明确可行的补偿协议。 预计本次重大资产重组将摊薄上市公司当年每股收益的，上市公司应当提出填补每股收益的具体措施，并将相关议案提交董事会和股东大会进行表决。负责落实该等具体措施的相关责任主体应当公开承诺，保证切实履行其义务和责任。 上市公司向控股股东、实际控制人或者其控制的关联人之外的特定对象购买资产且未导

4、致控制权发生变更的，不适用本条前二款规定，上市公司与交易对方可以根据市场化原则，自主协商是否采取业绩补偿和每股收益填补措施及相关具体安排。” 本次交易对方牛朝军、杜娟娟、黄亚福、熊军华、青商创投、陈琪祥和张楠与公司及公司控股股东、实际控制人不存在关联关系，本次交易不属于上市公司向控股股东、实际控制人或者其控制的关联人购买资产，且本次交易未导致控制权发生变更，本次交易不适用上市公司重大资产重组管理办法第三十五条前两款对业绩补偿的规定。上市公司与交易对方可以根据市场化原则，自主协商是否采取业绩补偿相关具体安排。 2.业绩补偿金额的计算参考证监会并购重组问答相关规定 根据证监会上市部关于上市公司监管

5、法律法规常见问题与解答修订汇编的规定，当期补偿金额=（截至当期期末累积承诺净利润数截至当期期末累积实现净利润数）÷补偿期限内各年的预测净利润数总和×拟购买资产交易作价累积已补偿金额。 根据上市公司与交易对方签署的补偿协议，本次交易净利润差异补偿总金额=（盈利预测补偿期承诺净利润累计总数标的公司盈利预测补偿期累计实际净利润数）/盈利预测补偿期承诺净利润累计总数×标的资产本次交易价格。 本次交易业绩补偿金额的计算方式符合证监会上市部关于上市公司监管法律法规常见问题与解答修订汇编关于业绩补偿金额的计算原则。 本次交易业绩补偿金额的设定是交易各方根据市场化原则，参考证监会

6、相关规定自主协商的结果，具有合理性。 （二）业绩补偿的会计处理 1.股份补偿的会计处理 对于股份补偿的，将注销交易对方对应的股本，同时按补偿的股份价值确认当期损益，差额调整资本公积。 2. 现金补偿的会计处理 公司基于交易对方对龙雨电子未来业绩承诺的情况，与交易对方签订了业绩补偿协议，公司将在收到现金补偿同时，计入当期损益。 （三）未实现承诺时对上市公司的保障措施 1.合理、有效的业绩补偿安排 根据上市公司与交易对方签署的补偿协议，2018 年公司将聘请具有证券从业资格的会计师事务所对龙雨电子累计实现的净利润数与上述承诺净利润数差异情况进行审核，并对净利润差异情况出具专项审核报告。 如发生实际

7、净利润数低于承诺净利润数而需要交易对方进行补偿的情形，公司应在 2018 年年报公告后 30 个工作日内召开董事会，计算确定补偿总金额及交易对方各方应补偿的股份及现金数量。 净利润差异补偿总金额按照交易对方获得本次交易现金对价和股份对价的比例分别进行现金补偿和股份补偿。 盈利预测补偿期限届满后，泰尔重工应当聘请具有证券业务资格的会计师事务所对龙雨电子 100%股权进行减值测试，并出具减值测试专项审核报告，减值测试专项审核报告应与净利润差异情况专项审核报告同时出具。 经减值测试，如龙雨电子 100%股权的期末减值额>交易对方已支付及应支付的补偿股份总数×本次发行股份购买资产的发行

8、价格+交易对方已支付及应支付的现金补偿的金额，则交易对方应当另行对上市公司进行减值测试补偿。 2.股份锁定期安排 根据公司与本次交易对方签署的发行股份及支付现金购买资产协议书，本次交易对方牛朝军、杜娟娟、熊军华、黄亚福、昆山青商创业投资有限公司、陈琪祥、张楠所取得的上市公司股份设定了较长的锁定期，交易对方已出具锁定期承诺函，具体锁定期安排如下：在本次重组中认购的泰尔重工股份自发行结束并完成股份登记之日起 36 个月内不得以任何形式转让。 二、设置业绩奖励的原因、依据及金额的合理性，相关会计处理，业绩奖励安排对上市公司造成的影响 （一）设置超额业绩奖励的原因 为提高龙雨电子管理层的稳定性和工作积

9、极性，促进本次交易后标的公司持续稳定发展，从而有利于保障上市公司及全体投资者的利益，经上市公司与交易对方协商，达成超额业绩奖励安排。 （二）业绩奖励的依据及合理性 根据补偿协议，若盈利预测补偿期满经审计的累计实际净利润数超过累计承诺净利润数，公司将通过标的公司的内部决策程序促使标的公司将超出承诺部分的 60%且不超过其本次交易作价的 20%部分作为业绩奖励发放给以牛朝军为首的龙雨电子经营层。龙雨电子管理团队内部关于上述现金奖励的分享比例由牛朝军自行确定。牛朝军应于上市公司进行上述支付前，告知上市公司龙雨电子管理团队内部关于上述现金奖励的分享比例。具体发放方式由牛朝军根据龙雨电子内部绩效考核政策

10、自行决定。 根据中国证监会上市部发布的关于并购重组业绩奖励有关问题与解答，业绩奖励安排应基于标的资产实际盈利数大于预测数的超额部分，奖励总额不应超过其超额业绩部分的 100%，且不超过其交易作价的 20%。本次超额业绩奖励安排符合中国证监会上市部关于并购重组业绩奖励有关问题与解答的有关规定。 （三）业绩奖励的会计处理及对上市公司的影响 1.第一年会计处理 假设本次交易的标的资产于 2016 年完成交割，上市公司将聘请具有证券期货业务资格的会计师事务所对龙雨电子 2016 年年度财务报表进行审计。 (1)龙雨电子 2016 年扣除非经常性损益后净利润小于 2,600 万元 业绩补偿在 2018

11、年年度报告出具后，收到补偿情况下才做会计处理，故此种情况 2016 年无需进行会计处理。 (2)龙雨电子 2016 年扣除非经常性损益后净利润大于 2,600 万元 根据企业会计准则第 9 号职工薪酬（2014 年修订）的相关规定，超额业绩奖励作为利润分享计划进行会计处理，在超额业绩奖励条件对应的各个会计年度根据利润完成的具体情况计算奖励金额，计入对应期间的管理费用。具体会计处理如下： 假设本次交易的标的资产于 2016 年完成交割，上市公司应于 2016 年末，根据利润承诺中所承诺的标的资产净利润增长率与 2016 年利润实现情况，对标的资产 2017 年度、2018 年度的实现利润情况进行

12、预测，将 2016 年已实现净利润以及 2017-2018 年承诺净利润加总，对于扣非后超过 12,000 万元的净利润除以3，以此金额作为 2016 年应计入管理费用的金额，同时贷记应付职工薪酬。 会计分录如下： 借：管理费用 贷：应付职工薪酬 2.第二年会计处理 (1)龙雨电子 2016、2017 年扣除非经常性损益后净利润合计小于 6700 万元 1）龙雨电子 2016 年、2017 年均未实现业绩承诺情况 业绩补偿在 2018 年年度报告出具后，收到补偿情况下才做会计处理，故此种情况在 2016 年、2017 年均不做会计处理。 2）龙雨电子 2016 年实现业绩承诺，2017 年未实

13、现业绩承诺情况 在 2017 年，公司对 2016 年计提的应付职工薪酬进行冲销处理。 会计分录如下： 借：应付职工薪酬 贷：管理费用 3）龙雨电子 2016 年未实现业绩承诺，2017 年实现业绩承诺情况 因 2016 年和 2017 年整体未完成业绩承诺，处于谨慎性考虑，暂不做业绩奖励的会计处理。 (2)龙龙雨电子 2016、2017 年扣除非经常性损益后净利润大于 6700 万元 2017 年度资产负债表日，上市公司根据利润承诺的净利润增长率与 2016 及2017 年实际利润实现情况，预测 2018 年标的资产利润实现金额，将三年度归属于母公司股东的净利润超过 12,000 万元的扣非

14、后净利润除以 3 并乘以 2，得出2016-2017 年度应确认管理费用，扣除 2016 年度已确认管理费用后，剩余金额作为 2017 年度应计入管理费用金额，同时贷记应付职工薪酬（如 2016 年未计提职工薪酬的，2016 年确认的数据为 0）。 会计分录如下： 借：管理费用 贷：应付职工薪酬 3.第三年会计处理 泰尔重工将聘请具有证券从业资格的会计师事务所对累计实现的净利润数与上述承诺净利润数差异情况进行专项审核，并出具专项审核报告。 (1)需要业绩补偿的会计处理 1)如果 2018 年以前进行了业绩奖励的，进行冲销处理 具体会计处理如下： 借：应付职工薪酬 贷：管理费用 2）2018 年

15、以前均未达到业绩奖励会计处理条件时，确认补偿收益 股份补偿的会计处理： 借：股本 借：资本公积 贷：营业外收入 现金补偿的会计处理 借：银行存款 贷：营业外收入 (2)业绩奖励的会计处理 2018 年末，上市公司根据 2016 年、2017 年及 2018 年标的资产利润实现金额，将三年扣非后归属于母公司股东的净利润超过 12,000 万元的净利润减去2016 年、2017 年已经确认的管理费用后，剩余金额作为 2018 年应计入管理费用金额，同时贷记应付职工薪酬。 具体会计分录如下： 借：管理费用 贷：应付职工薪酬 注：每年末，公司将进行商誉减值测试，并根据减值测试的结果计提减值准备。 （四

16、） 维护中小投资者的权益 本次重组的交易对方不属于强制业绩补偿的情况，但为了保护中小投资者利益，本次交易安排了业绩补偿方案。 三、 会计师核查情况 我们获取并核实了公司的业绩承诺和补偿协议，查询了相关企业会计准则规定。 经核查，我们认为：本次重组上市公司拟进行的业绩补偿和业绩奖励的会计处理符合企业会计准则的要求。 专此说明，请予察核。天健会计师事务所（特殊普通合伙） 中国注册会计师：马章松 中国杭州 中国注册会计师：张扬 二一六年七月十四日天目药业：亚太（集团）会计师事务所（特殊普通合伙）关于上海证券交易所关于对杭州天目山药业股份有限公来源：交易所 作者：佚名 2016-01-01 13:24

17、:33 手机免费访问亚太(集团)会计师事务所(特殊普通合伙)关于上海证券交易所关于对杭州天目山药业股份有限公司发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金预案信息披露的问询函相关问题的核查意见上海证券交易所：根据贵部关于对杭州天目山药业股份有限公司发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金预案信息披露的问询函(上证公函【2015】2059 号)(以下简称：问询函)的要求，亚太(集团)会计师事务所(特殊普通合伙)对问询函中提及的问题进行了认真分析及回复，具体内容如下(如无特殊说明，本回复所述的词语或简称与杭州天目山药业股份有限公司发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易预案中“释义”所定义的

18、词语或简称具有相同的涵义)：一、问题 4.预案披露，标的公司报告期内收入、利润大幅增长，主要源于销售规模的扩大。但同时，标的公司有大额的应收账款。请补充披露：(1)结合主要客户类型、地区分布，披露主要销售模式、销售渠道、收款政策，以及报告期内销售费用占营业收入的比重；(2)结合应收账款周转率等财务指标，分析回款平均周期，并与同行业公司作比较说明其合理性；(3)请就应收账款余额作账龄分析，说明是否充分计提坏账准备。请会计师、财务顾问发表意见。【会计师回复】一) 结合主要客户类型、地区分布，披露主要销售模式、销售渠道、收款政策，以及报告期内销售费用占营业收入的比重1、销售模式科泰生物目前的主要产品

19、磺苄西林钠已被纳入我国医疗保险目录里的乙类品种，科泰生物主要采用代理商模式进行销售，即代理商买断产品，在规定的销售区域内自行负责向医院或药店等终端客户配送、推广和销售。同时，科泰生物在辽宁省内采用少量直销模式。报告期内，科泰生物代理商模式的销售收入占比分别为 97.89%、97.80%和 99.08%，具体情况如下：报告期内，科泰生物销售收入按客户类型分布情况如下：单位：万元地区 2015 年 1-10 月 2014 年度 2013 年度代理商 13,255.01 9,148.60 5,321.78直销客户 122.42 206.17 114.84合计 13,377.43 9,354.77 5

20、,436.622、销售渠道科泰生物的主要销售渠道为分布在全国各地的省级和市级代理商，报告期内科泰生物销售收入按地区分布情况如下：单位：万元地区 2015 年 1-10 月 2014 年度 2013 年度华中 6,219.08 1,282.05 -华南 3,030.79 5,052.66 2,651.28华东 2,608.51 1,469.54 1,146.51华北 732.31 18.46 26.36东北 780.59 1,525.91 1,450.24西北 6.15 6.15 -西南 - - 162.22合计 13,377.43 9,354.77 5,436.623、收款政策2013 年度和

21、 2014 年度，科泰生物对于代理商的信用政策为收到货后 90 天内结清货款。2015 年系多省市集中招标采购招标年，为更好占领市场，配合代理商客户的市场开发，确保科泰生物产品市场占有率，标的公司对代理商信用期进行了适当调整：对于新招标市场的代理商，中标结果执行后的前 3 个月为铺货期，不计算到信用期内；月均销售量达到 10 万支(含)以上的代理商，信用期延长至 6 个月；月均销售量2 万支10 万支的代理商，信用期延长至 5 个月。而对于直销客户，一般信用期在 3-6 个月之间。4、销售费用占营业收入比例报告期内，科泰生物销售费用占营业收入比重情况如下：单位：万元项目 2015 年 1-10

22、 月 2014 年度 2013 年度营业收入 13,377.43 9,354.77 5,436.62销售费用 879.27 677.26 235.80销售费用占营业收入比例 6.57% 7.24% 4.34%二) 结合应收账款周转率等财务指标，分析回款平均周期，并与同行业公司作比较说明其合理性报告期内，科泰生物的应收账款周转率及与同行业比较情况如下：证券代码 2015 年 1-9 月 2014 年度 2013 年度002007.SZ 华兰生物 2.26 6.98 7.09002022.SZ 科华生物 1.59 7.13 8.38002038.SZ 双鹭药业 0.44 2.28 3.113000

23、09.SZ 安科生物 1.49 6.14 5.44300267.SZ 尔康制药 1.65 7.99 8.93平均值 1.49 6.10 6.59注科泰生物 1.61 3.64 3.35注：科泰生物应收账款周转率为 2015 年 1-10 月数据。2013 年度和 2014 年度，科泰生物应收账款周转率分别为 3.35 和 3.65,略低于同业务平均水平，主要原因为同行业上市公司业务发展已相对成熟，回款周期较短，而科泰生物自 2012 年 10 月投产以来，业务处于快速增长期，营业收入增长和应收账款增长均较快，因此回款周期相对较长。2015 年 1-9 月，同行业应收账款周期率均较低，属于行业的

24、普遍现象。三) 请就应收账款余额作账龄分析，说明是否充分计提坏账准备。1、报告期内标的公司坏账准备计提比例的选择依据标的公司选择上市公司天目药业的坏账政策作为对期末应收款项计提坏账准备的依据，具体坏账准备计提政策如下：1)、单项金额重大并单项计提坏账准备的应收款项单项金额重大的应收款项的判断依据：单项金额重大的应收款项是指应收款项余额前五名。单项金额重大的应收款项坏账准备的计提方法：单独进行减值测试，如有客观证据表明其已发生减值，按预计未来现金流量现值低于其账面价值的差额计提坏账准备，计入当期损益。单独测试未发生减值的应收款项，将其归入相应组合计提坏账准备。2)、按组合计提坏账准备应收款项确定

25、组合的依据除已单独计提减值准备的应收款项外，相同账龄的应收款项具有类似组合 1信用风险特征按组合计提坏账准备的计提方法组合 1 账龄分析法组合中，采用账龄分析法计提坏账准备的：账龄 应收账款计提比例(%) 其他应收款计提比例(%)1 年以内(含 1 年) 512 年(含 2 年) 1023 年(含 3 年) 3034 年(含 4 年) 8045 年(含 5 年) 805 年以上 1003)、 单项金额不重大但单项计提坏账准备的应收款项单项计提坏账准备的理由：应收款项的未来现金流量现值与以账龄为信用风险特征的应收款项组合的未来现金流量现值存在显著差异。坏账准备的计提方法：单独进行减值测试，按预计

26、未来现金流量现值低于其账面价值的差额计提坏账准备，计入当期损益。2、报告期内标的公司应收账款按照账龄计提坏账准备2015.10.31 2014.12.31 2013.12.31账龄 账面余额 账面余额 账面余额坏账准备 坏账准备 坏账准备金额 比例(%) 金额 比例(%) 金额 比例(%)1 年以内(含 1 年) 133,313,273.14 97.56 6,665,663.66 26,680,505.40 91.83 1,334,025.27 21,408,090.11 95.52 1,070,404.5112 年(含 2 年) 2,308,795.23 1.69 230,879.52 1,

27、369,243.13 4.71 136,924.3123 年(含 3 年) 22,591.33 0.02 6,777.4034 年(含 4 年)45 年(含 5 年)5 年以上 1,004,155.00 0.73 1,004,155.00 1,004,155.00 3.46 1,004,155.00 1,004,155.00 4.48 1,004,155.00合计 136,648,814.70 100.00 7,907,475.58 29,053,903.53 100.00 2,475,104.58 22,412,245.11 100.00 2,074,559.51说明：标的公司报告期内应收账

28、款余额主要为 1 年以内，占比达 90%以上；5 年以上应收账款主要系标的公司子公司存在的长期无法收回款项，已根据坏账政策已对其进行全额计提坏账准备。四) 核查意见经核查，我们认为：通过与同行业上市公司对比，标的公司应收账款周转率等财务指标普遍高于同行业，但与标的公司的客户类型、销售模式及收款政策相吻合；同时标的公司对应收账款进行了减值判断，对存在减值迹象的应收账款进行了相应减值测试，并根据测试结果计提了相应的坏账准备，符合企业会计准则相关规定。二、问题 8.预案披露，标的资产存在自身研发周期较长且不确定性较大的风险，公司目前账面开发支出金额较大，请公司详细披露对于研究开发支出相关费用化和资本

29、化的会计政策及估计，对于研发周期较长且不确定性较大的研发项目予以资本化的合理性，开发支出相应无形资产的摊销政策，并说明相关开发支出是否充分计提减值。请会计师发表意见。【会计师回复】一)请公司详细披露对于研究开发支出相关费用化和资本化的会计政策及估计；开发支出相应无形资产的摊销政策。标的公司研究开发支出相关会计政策及会计估计系根据企业会计准则无形资产相关规定制定，具体如下：1、 无形资产及开发支出的确认和计价方法(初始计量)标的公司取得无形资产(开发支出)时按照成本进行初始计量。(1)外购的无形资产(开发支出)外购无形资产(开发支出)的成本包括实际支付的价款、相关税费以及直接归属于使该项资产达到

30、预定用途所发生的其他支出。购买无形资产(开发支出)的价款超过正常信用条件延期支付，实质上具有融资性质，无形资产(开发支出)的成本以购买价款的现值为基础确定。标的公司药品开发外购临床批件、专利、研究成果、专利独占使用权等于支付款项并取得相关凭证后计入“开发支出”；(2)投资者投入的无形资产(开发支出)投资者投入的无形资产(开发支出)的成本，按投资合同或协议约定的价格确定，但合同或协议约定价格不公允的，按公允价值确定。(3)企业内部研究开发项目内部研究开发项目的支出分为研究阶段支出与开发阶段支出。研究阶段是探索性的，为进一步开发活动进行资料及相关方面的准备，已进行的研究活动将来是否会转入开发、开发

31、后是否会形成无形资产等均具有较大的不确定性；开发阶段是已完成研究阶段的工作，在很大程度上具备了形成一项新产品或新技术的基本条件。标的公司将内部研究开发项目在取得临床批件前所处阶段均界定为“研究阶段”，项目在研究阶段的开发支出于发生时计入当期损益。标的公司将内部研究开发项目取得临床批件后至取得生产批件前所处阶段界定为“开发阶段”，该阶段发生的委托其他单位研发、临床实验、外购试验材料等支付给外部单位的费用资本化，同时满足下列条件的，确认为无形资产(开发支出)：完成该资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；具有完成该资产并使用或出售的意图；该资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该资产生产的产

32、品存在市场或该资产自身存在市场，该资产将在内部使用的，能证明其有用性；有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该资产的开发，并有能力使用或出售该资产；归属于该资产开发阶段的支出能够可靠地计量。自行开发的无形资产(开发支出)，其成本包括自满足资本化条件后至达到预定用途前所发生的支出总额，但是对于以前期间已经费用化的支出不再调整。内部研究开发项目研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。2、 开发支出结转为无形资产(后续计量)标的公司计入开发支出的研发项目在达到预定可使用状态(取得生产批件)后转入无形资产计量，按账面价值进行结转。3、无形资产摊销政策(后续计量)标的公司在取得无形资产时分析判断其使

33、用寿命，将取得的无形资产分为使用寿命有限的无形资产和使用寿命不确定的无形资产。(1) 使用寿命有限的无形资产的后续计量项 目 预计使用寿命专利权 国家有关法律法规规定的保护年限非专利技术 5-10 年标的公司对于使用寿命有限的无形资产，在为企业带来经济利益的期限内按直线法摊销。资产负债表日，对使用寿命有限的无形资产的使用寿命和摊销方法进行复核。(2) 使用寿命不确定的无形资产的后续计量标的公司对使用寿命不确定的无形资产，在持有期间内不进行摊销，但于每年年度终了进行减值测试。4、无形资产使用寿命的估计(1)来源于合同性权利或其他法定权利，其使用寿命按照不超过合同性权利或其他法定权利的期限确定；合

34、同性权利或其他法定权利在到期时因续约等延续且有证据表明公司续约不需要付出大额成本的，续约期计入使用寿命。(2)合同或法律没有规定使用寿命的，标的公司综合各方面情况，通过聘请相关专家进行论证或者与同行业的情况进行比较以及参考标的公司的历史经验等方法来确定无形资产能为公司带来经济利益的期限。(3)按照上述方法仍无法合理确定无形资产为标的公司带来经济利益期限的，该项无形资产作为使用寿命不确定的无形资产。5、无形资产及开发支出的减值测试及减值准备计提(1)减值测试方法对于使用寿命有限的无形资产，如有明显减值迹象的，资产负债表日进行减值测试；对于开发支出及使用寿命不确定的无形资产，每个资产负债表日进行减

35、值测试。对无形资产(开发支出)进行减值测试，估计其可回收金额，可回收金额根据该资产的公允价值减去处置费用后的净额与其预计未来现金流量的现值两者之间较高者确定。当无形资产(开发支出)的可回收金额低于其账面价值的，将该资产的账面价值减记至可回收金额，减记的金额确认为资产减值损失，计入当期损益，同时计提相应的资产减值准备。无形资产(开发支出)减值损失一经确定，在以后会计期间不再转回。(2)减值准备计提方法有迹象表明一项无形资产(开发支出)可能发生减值的，标的公司以单项无形资产(开发支出)为基础，估计其可回收金额。二)对于研发周期较长且不确定性较大的研发项目予以资本化的合理性，并说明相关开发支出是否充

36、分计提减值。1、截至 2015 年 10 月 31 日，开发支出项目明细费用发生来源序号 项目名称 开发支出余额 目前所处阶段投资转入/技术转让 费用资本化 临床费用等雷奈酸锶颗粒剂和雷奈酸锶 临床实验结束，待报1 17,415,063.74 17,170,000.00 245,063.74原料药 产2 盐酸氨溴索 696,584.53 696,584.53 待技术审评技术审评结束，待现3 盐酸奥洛他定片及原料药 14,019,515.47 13,100,000.00 792,515.47 127,000.00场考核4 艾塞那肽长效缓释注射剂 970,140.00 818,140.00 152

37、,000.00 临床试验阶段5 依替巴肽 4,532,330.45 1,400,000.00 2,575,110.47 557,219.98 二期临床结束6 注射用重组双功能水蛭素 943,396.20 943,396.20 临床试验阶段7 米格列奈原料及片剂 7,860,000.00 7,860,000.00 临床对照研究阶段8 特立普酶 98,257,400.00 98,257,400.00 二期临床试验结束合计 144,694,430.39 139,548,936.20 4,309,274.21 836,219.98由上表可知，标的公司药品研发主要通过投资、技术转让和自主研发方式形成；标

38、的公司为降低药品研发风险，通常会选择已取得药品临床批件、研发成功率较高的药品，并按约定支付技术购买款或通过标的公司发行股份支付，投资和转让的技术作为开发支出核算，报告期内，公司开发支出大部分为投资转入和技术转让，占比达 96%以上。2、研发项目费用资本化条件的确定标的公司作为药品生产企业及高新技术企业，其对药品的储备和研发非常重视并投入了大量的资金进行新药研发。标的公司根据企业会计准则相关规定，结合自身的研发模式及医药行业惯例，并参照同行业上市公司研发支出资本化的会计政策，对外购与研发相关成果、内部研究开发项目的会计核算进行了明确的规定，对研发投入的费用化、资本化处理进行了明确的范围界定，具体

39、如下：研发阶段具体划阶段 支出性质 会计核算分具有探索性的，为进一步开发活动进行资料及相关方面的准备，已进行的研究阶段 取得临床批件前 研究活动将来是否会转入开发、开发 计入当期损益后是否会形成无形资产等均具有较大的不确定性委托其他单位研取得临床批件后 已完成研究阶段的工作，在很大程度 发、临床试验、外开发阶段 至取得生产批件 上具备了形成一项新产品或新技术的 购试验材料等支付前 基本条件 给外部单位的支出作为“开发支出”标的公司药品研发项目在达到预订可使用状态(取得生产批件)后转入无形资产计量。根据二、二)1、明细表中所列，标的公司开发项目中费用资本化占比较小，对应项目明细如下：序号 项目名

40、称 费用资本化金额 占比1 依替巴肽 3,132,330.45 60.88%2 盐酸奥洛他定片及原料药 919,515.47 17.87%3 盐酸氨溴索 696,584.53 13.54%4 雷奈酸锶颗粒剂和雷奈酸锶原料药 245,063.74 4.76%5 艾塞那肽长效缓释注射剂 152,000.00 2.95%5,145,494.19 100.00%根据公司药品研发项目的资本化金额，我们选取依替巴肽项目来确定其资本化支出是否符合企业会计准则的相关要求：序 是否满企业会计准则要求 发行人研究开发支出实际情况号 足要求2009年标的公司通过技术转让方式获取该产品的相关技术，研发部提出了该项目的

41、工作计划，由此启动了依替完成该无形资产以使其能巴肽开发项目。研发部门对该研发项目的研究实施进行1 够使用或出售在技术上具 是了充分的可行性研究，并作出了进度规划；同时公司研有可行性发部拥有一批专门人才。确保了该项目的在技术上具有可行性。标的公司的经营范围主要为注射剂、原料药的生产与销具有完成该无形资产并使2 售，公司将其定位为生产和销售依替巴肽，对此公司具 是用或出售的意图有完成该项目并使用的意图。标的公司通过此项项目生产出售依替巴肽产品能实现经无形资产产生经济利益的 济利益的流入;该项目预计2018年验收，验收后3年内直3 方式,包括能够证明运用 接或间接经济利益预期为：2018-2020年

42、预期收入为 是该无形资产生产的产品 3,418.80万元、5,128.81万元和6,153.85万元。有足够的技术、财务资源和其他资源支持,以完成标的公司管理层充分重视研发项目，为该项目配备足够4 该无形资产的开发,并有 是的技术支持和资金支持。能力使用或出售该无形资产标的公司对开发阶段的资本化费用都取得了充分的单归属于该无形资产开发阶5 据，包括材料出库单、工资发放表以及其他费用归集凭 是段的支出能够可靠计量据，其开发阶段的支出得到了可靠的计量。3、主要项目的后续研发阶段及预计上市时间序号 项目名称 金额 后续阶段 预计上市时间雷奈酸锶颗粒剂和 临床总结，申报生产，现1 17,415,063

43、.74 2017 年上半年原料药 考，GMP 认证2 盐酸氨溴索 696,584.53 现场考核，GMP 认证 2017 年上半年盐酸奥洛他定片及 现场考核，结束后，GMP 认3 14,019,515.47 2016 年上半年原料药 证临床补充研究，申报生产，4 依替巴肽 4,532,330.45 2018 年上半年现考，GMP 认证米格列奈原料及片 临床 BE 研究，申报生产，5 7,860,000.00 2017 年上半年剂 现考，GMP 认证三期临床研究，申报生产，6 特立普酶 98,257,400.00 2018 年上半年现考，GMP 认证注射用重组双功能 临床补充研究，申报生产，7

44、943,396.20 2020 年以后水蛭素 现考，GMP 认证艾塞那肽长效缓释 临床补充研究，申报生产，8 970,140.00 2020 年以后注射剂 现考，GMP 认证小计 144,694,430.39由上表可知，标的公司目前所处开发项目已经完成主要的开发阶段，在未来的 1-3 年可以实现产品上市。4、对开发支出项目执行的程序会计师对报告期内标的公司的研发项目的资本化的合理性及各期末是否存在减值迹象主要执行的程序如下：(1) 对于投资转入或技术转让取得的项目，我们获取了投资合同、技术转让合同及相关评估报告，并查验了项目的入账单据、项目的研发阶段资料及取得的相关文件及支付的凭证等证据，未见

45、异常；(2) 对于后续资本化的项目金额，我们对各期发生的具体费用明细进行查验，抽查各期原材料领用单据、工资支付单，外购支出合同及支付单等原始凭证，未见异常；(3) 对于各期末的项目，我们结合评估师对未来项目的预测数据，估计各项目的可回收金额，并与其截止各期末实际发生支出进行比较来判断是否存在减值迹象，经执行测试程序后，各期末开发支出项目不存在减值迹象。三)核查意见经核查，我们认为：标的公司所披露无形资产(开发支出)的相关会计政策和会计估计符合企业会计准则的要求；标的公司对于研发项目各阶段所发生的费用能够合理进行区分其费用化与资本化的部分，已经资本化的费用具有合理性；对标的公司各期末的研发项目进行减值测试程序后，不存在减值迹象，无需计提减值准备。三、问题 15.预案披露，如果标的公司 2016 年、2017 年、2018 年实现的净利润总和高于 31,000.00 万元，则超过部分的 40%作为超额业绩奖励向目标公司任职的核心管理团队支付。请公司补充披露上述业绩奖励的会计处理方式，明确上述业绩奖励是否在服务期间每年确认成本费用，或者到期一次计入损益。请财务顾问和会计师发表意见。【会