红外吸收光谱法习题与答案解析

1、六、红外吸收光谱法(193题)一、选择题 ( 共61题 )1. 2 分 (1009)在红外光谱分析中，用 KBr制作为试样池，这是因为： ( ) (1) KBr 晶体在 4000400cm-1范围内不会散射红外光 (2) KBr 在 4000400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性 (3) KBr 在 4000400 cm-1范围内无红外光吸收 (4) 在 4000400 cm-1范围内，KBr 对红外无反射2. 2 分 (1022)下面给出的是某物质的红外光谱（如图），已知可能为结构、或，试问哪一结构与光谱是一致的？为什么？ ( )3. 2 分 (1023)下面给出某物质的部分红外光谱（

2、如图），已知结构、或，试问哪一结构与光谱是一致的，为什么？4. 2 分 (1068)一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构、或，哪一结构与光谱最近于一致？5. 2 分 (1072)1072羰基化合物中，C = O 伸缩振动频率出现最低者为 ( ) (1) I (2) II (3) III (4) IV6. 2 分 (1075)一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 ( ) (1) 玻璃 (2) 石英 (3) 卤化物晶体 (4) 有机玻璃7. 2 分 (1088)并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为 ( ) (1) 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂 (2

3、) 分子中有些振动能量是简并的 (3) 因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在 (4) 分子某些振动能量相互抵消了8. 2 分 (1097)下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括 CH3- CH2-CH = O的吸收带 ( )9. 2 分 (1104)请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？ ( )10. 2 分 (1114)在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，CO 伸缩振动频率出现最高者为( ) (1) 气体 (2) 正构烷烃 (3) 乙醚 (4) 乙醇11. 2 分 (1179)水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动 ? ( ) (1) 2 个，不对称伸缩

4、(2) 4 个，弯曲 (3) 3 个，不对称伸缩 (4) 2 个，对称伸缩12. 2 分 (1180) CO2的如下振动中，何种属于非红外活性振动 ? ( ) (1) (2) (3) (4 ) OCO O C O O C O O C O 13. 2 分 (1181)苯分子的振动自由度为 ( ) (1) 18 (2) 12 (3) 30 (4) 3114. 2 分 (1182)双原子分子在如下转动情况下 (如图)，转动不形成转动自由度的是 ( )15. 2 分 (1183)任何两个振动能级间的能量差为 ( ) (1) 1/2 hí (2) 3/2 hí (3) hí

5、 (4) 2/3 hí16. 2 分 (1184)在以下三种分子式中 CC 双键的红外吸收哪一种最强? ( ) (a) CH3- CH = CH2 (b) CH3- CH = CH - CH3（顺式） (c) CH3- CH = CH - CH3（反式） (1) a 最强 (2) b 最强 (3) c 最强 (4) 强度相同17. 2 分 (1206)在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带 ( ) (1) 向高波数方向移动 (2) 向低波数方向移动 (3) 不移动 (4) 稍有振动18. 2 分 (1234)以下四种气体不吸收红外光的是 ( ) (1)H2O (2

6、)CO2 (3)HCl (4)N219. 2 分 (1678)某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为 ( ) (1) C4H8O (2) C3H4O2 (3) C3H6NO (4) (1)或(2)20. 2 分 (1679)红外吸收光谱的产生是由于 ( ) (1) 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 (2) 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁 (3) 分子振动-转动能级的跃迁 (4) 分子外层电子的能级跃迁21. 1 分 (1680)乙炔分子振动自由度是 ( ) (1) 5 (2) 6 (3) 7 (4) 822. 1 分 (1681)甲烷分子

7、振动自由度是 ( ) (1) 5 (2) 6 (3) 9 (4) 1023. 1 分 (1682) Cl2分子基本振动数目为 ( ) (1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 324. 2 分 (1683) Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为 ( ) (1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 325. 2 分 (1684)红外光谱法试样可以是 ( ) (1) 水溶液 (2) 含游离水 (3) 含结晶水 (4) 不含水26. 2 分 (1685)能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为 ( ) (1) 色散型红外分光光度计 (2) 双光束红外分光光度计 (3) 傅里叶变换红外分光光度计 (4

8、) 快扫描红外分光光度计27. 2 分 (1686)下列化合物在红外光谱图上16751500cm-1处有吸收峰的是 ( )28. 2 分 (1687)某化合物的红外光谱在35003100cm-1处有吸收谱带, 该化合物可能是 ( ) (1) CH3CH2CN (4) CH3CO-N(CH3)229. 2 分 (1688)试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( ) (1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H30. 2 分 (1689)已知下列单键伸缩振动中 C-C C-N C-O键力常数k/(N·cm-1)

9、 4.5 5.8 5.0吸收峰波长/m 6 6.46 6.85问C-C, C-N, C-O键振动能级之差E顺序为 ( ) (1) C-C > C-N > C-O (2) C-N > C-O > C-C (3) C-C > C-O > C-N (4) C-O > C-N > C-C31. 2 分 (1690)下列化合物中, C=O伸缩振动频率最高者为 ( )32. 2 分 (1691)下列化合物中, 在稀溶液里, C=O伸缩振动频率最低者为 ( )33. 2 分 (1692)羰基化合物中, C=O伸缩振动频率最高者为 ( )34. 2 分 (169

10、3)1693下列的几种醛中, C=O伸缩振动频率哪一个最低? ( ) (1) RCHO (2) R-CH=CH-CHO (3) R-CH=CH-CH=CH-CHO35. 2 分 (1694)丁二烯分子中C=C键伸缩振动如下: A. CH2=CH-CH=CH2 B. CH2=CH-CH=CH2有红外活性的振动为 ( ) (1) A (2) B (3) A, B都有 (4) A, B都没有36. 2 分 (1695)下列有环外双键的烯烃中, C=C伸缩振动频率最高的是哪个? ( )37. 2 分 (1696)一个含氧化合物的红外光谱图在36003200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是 (

11、) (1) CH3CHO (2) CH3CO-CH3 (3) CH3CHOH-CH3 (4) CH3O-CH2-CH338. 2 分 (1697)某化合物的红外光谱在30403010cm-1和16701620cm-1处有吸收带, 该化合物可能是 ( )39. 2 分 (1698)红外光谱法, 试样状态可以是 ( ) (1) 气体状态 (2) 固体状态 (3) 固体, 液体状态 (4) 气体, 液体, 固体状态都可以40. 2 分 (1699)用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样41. 2 分 (1700) 试比较

12、同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰强度最大的是 ( ) (1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H42. 2 分 (1701)一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm-1附近只有2930cm-1和2702cm-1处各有一个吸收峰, 可能的有机化合物是 ( ) (2) CH3CHO (4) CH2= CH-CHO43. 2 分 (1702)羰基化合物中, C=O伸缩振动频率最低者是 ( ) (1) CH3COCH344. 2 分 (1703)色散型红外分光光度计检测器多用 ( ) (1) 电子倍增器 (2) 光电倍增管 (3) 高真空热

13、电偶 (4) 无线电线圈45. 2 分 (1704)红外光谱仪光源使用 ( ) (1) 空心阴级灯 (2) 能斯特灯 (3) 氘灯 (4) 碘钨灯46. 2 分 (1705)某物质能吸收红外光波, 产生红外吸收谱图, 其分子结构必然是 ( ) (1) 具有不饱和键 (2) 具有共轭体系 (3) 发生偶极矩的净变化 (4) 具有对称性47. 3 分 (1714)下列化合物的红外谱中(C=O)从低波数到高波数的顺序应为 ( ) (1) a b c d (2) d a b c (3) a d b c (4) c b a d48. 1 分 (1715)对于含n个原子的非线性分子, 其红外谱 ( ) (

14、1) 有3n-6个基频峰 (2) 有3n-6个吸收峰 (3) 有少于或等于3n-6个基频峰 (4) 有少于或等于3n-6个吸收峰49. 2 分 (1725)下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是 ( ) (1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的, 非极性分子的各种振动都不是红外活性的 (2) 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的 (3) 分子的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动 (4) 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是50. 2 分 (1790)某一化合物以水或乙醇作溶剂, 在UV光区204nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收

15、峰: 33002500cm-1(宽而强); 1710cm-1, 则该化合物可能是 ( ) (1) 醛 (2) 酮 (3) 羧酸 (4) 酯51. 3 分 (1791)某一化合物以水作溶剂, 在UV光区214nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 35403480cm-1和34203380cm-1双峰;1690cm-1强吸收。则该化合物可能是 ( ) (1) 羧酸 (2) 伯酰胺 (3) 仲酰胺 (4) 醛52. 2 分 (1792)某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 27002900cm-1 双峰;1725cm-1。则该化合物可

16、能是 ( ) (1) 醛 (2) 酮 (3) 羧酸 (4) 酯53. 2 分 (1793)今欲用红外光谱区别HOCH2-CH2-O1500H和HOCH2-CH2-O2000H,下述的哪一种说法是正确的? ( ) (1) 用íOH 34003000cm-1宽峰的波数范围区别 (2) 用íCH<3000cm-1强度区别 (3) 用íCO11501070cm-1强度区别 (4) 以上说法均不正确54. 2 分 (1794)某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰, 在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰: 3000cm-1左右,1650cm-1左右, 则该化合物可能是 (

17、 ) (1) 芳香族化合物 (2) 烯烃 (3) 醇 (4) 酮55. 2 分 (1795)某一化合物在UV光区无吸收,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰: 34003200cm-1 (宽而强),1410cm-1，则该化合物最可能是 ( ) (1) 羧酸 (2) 伯胺 (3) 醇 (4) 醚56. 1 分 (1796)如果C-H键和C-D键的力常数相同, 则C-H键的振动频率íC-H与C-D健的振动频率íC-D相比是 ( ) (1) íC-H>íC-D (2) íC-H<íC-D (3) íC-H=íC

18、-D (4) 不一定谁大谁小57. 1 分 (1797)若O-H键的力常数是5.0N/cm, 则该键的振动频率是(ìO-H=1.5×10-24g) ( ) (1) 4.6 ×1013HZ (2) 9.2 ×1013HZ (3)13.8×1013HZ (4) 2.3 ×1013HZ58. 1 分 (1798)若C=C键的力常数是1.0×10N/cm, 则该键的振动频率是(ìC=C=1.0×10-23g) ( ) (1)10.2×1013HZ (2) 7.7×1013HZ (3) 5.1&

19、#215;1013HZ (4) 2.6×1013HZ59. 1 分 (1799)两弹簧A、B, 其力常数均为K=4.0×10-5N/cm, 都和一个1.0g的球连接并处于振动状态。弹簧A球的最大位移距离是+1.0cm, 弹簧B球的最大位移距离是+ 2.0cm。二者的振动频率 ( ) (1) AB (2) BA (3) AB (4) AB60. 1 分 (1800)一个弹簧(K=4.0×10-5 N/cm)连着一个1.0g的球并处于振动状态, 其振动频率为( )（1）(1/ð)Hz （2）(2/ð )Hz（3）(1/2ð )Hz （4）

20、(2/3ð)Hz61. 1 分 (1801)当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率 ( ) (1) 增加倍 (2) 减少倍 (3) 增加0.41倍 (4) 增加1倍二、填空题 ( 共59题 )1. 2 分 (2004)试比较和分子的红外光谱情况,乙酸中的羰基的吸收波数比乙醛中的羰基_。2. 2 分 (2011)当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是 _和 _ 才能产生分子的红外吸收峰。3. 2 分 (2051)分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是 (1) _； (2) _。4. 2 分 (2055)理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算, 其算式为_。5. 2 分 (2083)分

21、子伸缩振动的红外吸收带比_的红外吸收带在更高波数位置.6. 2 分 (2091)当浓度增加时,苯酚中的OH 基伸缩振动吸收峰将向_方向位移.7. 2 分 (2093)如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为_. (a) =N-N=, ( b)-N=N- .8. 2 分 (2105)水为非线性分子, 应有_个振动形式.9. 5 分 (2473)化合物的红外光谱图的主要振动吸收带应为: (1)35003100 cm-1处, 有 _ 振动吸收峰； (2)30002700 cm-1处, 有 _ 振动吸收峰； (3)19001650 cm-1处, 有 _ 振动吸收峰； (4)14751300 cm-1处

22、, 有 _ 振动吸收峰。10. 2 分 (2475)红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的基本振动数目多, 原因是。11. 2 分 (2477) CO2分子基本振动数目为_个, 红外光谱图上有_个吸收谱带, 强度最大的谱带由于_振动引起的.12. 5 分 (2478)傅里叶变换红外分光光度计由以下几部分组成: _、_ _、_ _和_.13. 5 分 (2479)在苯的红外吸收光谱图中 (1) 33003000cm-1处, 由_振动引起的吸收峰； (2) 16751400cm-1处, 由_振动引起的吸收峰； (3) 1000650cm-1处, 由振动引起的吸收峰。14. 5 分 (2480)化合物

23、C5H8不饱和度是_, 红外光谱图中 (1) 33003000cm-1有吸收谱带, 由_振动引起的； (2) 30002700cm-1有吸收谱带, 由_振动引起的； (3) 2133cm-1有吸收谱带, 由_振动引起的； (4) 1460 cm-1与1380cm-1有吸收谱带, 由_振动引起的； (5) 该化合物结构式是_。15. 2 分 (2481)有下列化合物:其红外光谱图上C=O伸缩振动引起的吸收峰不同是因为 A _； B _。16. 5 分 (2482)中红外分光光度计基本部件有_、_、_、_ 和_。17. 5 分 (2483)红外分光光度计中, 红外光源元件多用_, 单色器中色散元件

24、采用_, 液体试样吸收池的透光面多采用_材料,检测器为_。.18. 2 分 (2484)中红外分光光度计多采用_个光束在光栅分光后, 还加有滤光片,其目的是_。19. 2 分 (2485) 红外光谱法的固体试样的制备常采用_、_和_ 等法20. 2 分 (2486) 红外光谱法的液体试样的制备常采用_、 _等法。21. 2 分 (2487)红外光谱区的波长范围是_；中红外光谱法应用的波长范围是_。22. 5 分 (2529)用488.0nm波长的激光照射一化合物, 观察到529.4nm和452.7nm的一对拉曼线. 前者是_线, 强度较_; 后者是_线, 强度较_. 计算的拉曼位移是_cm-1

25、.23. 4 分 (2532)在烯烃的红外谱中, 单取代烯RCH=CH2的í(C=C)约1640cm-1. 二取代烯RCH=CHR(顺式)在16351665cm-1有吸收, 但RCH=CHR(反式)在同一范围观察不到í(C=C)的峰,这是因为_.共轭双烯在1600cm-1(较强)和1650cm-1(较弱)有两个吸收峰, 这是由_引起的, 1650cm-1的峰是_峰. 预期RCH=CHF的í(C=C)较单取代烯烃波数较_、强度较_, 这是因为_所致.24. 4 分 (2533)在下列顺式和反式结构的振动模式中, 红外活性的振动是_,拉曼活性的振动是_.25. 4 分

26、 (2534)下面是反式1,2-二氯乙烯的几种简正振动模式, 其中具有红外活性的振动是_, 具有拉曼活性的振动是_.26. 2 分 (2535) HCN是线型分子, 共有_种简正振动方式, 它的气相红外谱中可以观察到_个红外基峰.27. 2 分 (2536)下列化合物的红外谱中í(C=O)从高频到低频的顺序是_. (提示: 考虑立体位阻)28. 2 分 (2673)指出下列化合物在红外光谱中íc=o的顺序(从大到小) _。29. 2 分 (2674)指出下列化合物在红外光谱中c=o的顺序(从大到小) _。30. 5 分 (2675)乳化剂OP-10的化学名称为:烷基酚聚氧乙

27、烯醚, 化学式: ÉR谱图中标记峰的归属:a_, b_, c_, d_。31. 2 分 (2676)在红外光谱法中, 适用于水体系研究的池窗材料通常有_和 _, 若要研究的光谱范围在4000cm-1500cm-1区间, 则应采用 _作为池窗材料。32. 2 分 (2677)一个弹簧和一个球连接并处于振动状态, 当弹簧的力常数增加一倍时, 其振动频率比原频率增加_; 当球的质量增加一倍时, 其振动频率比原频率_。33. 2 分 (2678)把能量加到一个振动的弹簧体系上, 其频率_, 随着势能增加, 位移_。34. 2 分 (2679)把能量加到一个正在振动的弹簧体系上, 该弹簧的振动

28、频率_, 原因是 _。35. 5 分 (2680)化合物CH3COOCH2CCH 在33003250cm-1的吸收对应_;在30002700cm-1的吸收对应_;在24002100cm-1的吸收对应_;在19001650cm-1的吸收对应_。36. 2 分 (2681)碳 -碳键的伸缩振动引起下列波长范围的吸收: 的吸收为7.0ìm,的吸收为6.0ìm, 的吸收为4.5ìm。由于波长与键力常数的关系为_, 所以按键力常数增加的顺序排列上述三个键为_。37. 2 分 (2682)在某些分子中, 诱导效应和共轭效应使吸收带的频率发生位移。当诱导效应使化学键的键能增加时

29、, 则吸收带频率移向_, 反之, 移向_。当共轭效应使电子云密度平均化时, 则使双键频率移向_, 而单键频率略向_。38. 2 分 (2683)水分子的振动自由度共有_, 预计水分子的红外光谱有_ 吸收带, 这些吸收带所对应的振动方式是_。39. 2 分 (2684)氢键的形成使分子中的X-H键的振动频率发生改变, 对于_振动, 氢键的形成使X-H键的频率移向_; 而对于_振动, 形成氢键使其频率移向_。40. 2 分 (2685)某些频率不随分子构型变化而出现较大的改变, 这些频率称为_, 它们用作鉴别_, 其频率位于_cm-1 之间。41. 2 分 (2686)指纹区光谱位于_与_cm-1

30、 之间, 利用此光谱可识别一些 _。42. 2 分 (2687)如果C-H键的力常数是5.0N/cm, 碳和氢原子的质量分别为20×1024g 和1.6×10-24g, 那么, C-H的振动频率是_Hz, C-H基频吸收带的波长是 _ìm, 波数是_cm-1。43. 2 分 (2688)若分子A-B的力常数为kA-B, 折合质量为ìA-B, 则该分子的振动频率为_，分子两振动能级跃迁时吸收的光的波长为_。44. 5 分 (2689)化合物在37503000cm-1的吸收对应_在30002700cm-1的吸收对应_;在19001650cm-1的吸收对应_;

31、 在16001450cm-1的吸收对应_。45. 2 分 (2690)分子的简正振动分为_和_。46. 2 分 (2691)分子伸缩振动是指_, 该振动又分为_和_。47. 2 分 (2692)分子的弯曲振动(又称变形振动或变角振动)是指_ _。该振动又包括_, _, _及_。48. 5 分 (2693)在分子的红外光谱实验中, 并非每一种振动都能产生一种红外吸收带, 常常是实际吸收带比预期的要少得多。其原因是(1)_; (2)_; (3)_; (4)_。49. 2 分 (2694)分子的振动显示红外活性是指_;分子的振动显示拉曼活性是指_。50. 2 分 (2695)在常规的色散型光谱法中,

32、 直接记录的是_; 即吸收强度是_的函数; 在傅里叶变换光谱法中, 直接记录的是_; 即强度是_的函数。51. 2 分 (2696)两个连续振动能级之间的能量差ÄE振是_; 当力常数增加时, ÄE振 _, 能极之间的距离_。52. 2 分 (2697)分子CH3CH2CHO在30002700cm-1的吸收带是由_;在19001650cm-1吸收带是由_;在14751300cm-1吸收带是由_。53. 2 分 (2698)红外光谱法主要研究在分子的转动和振动中伴随有_变化的化合物, 因此, 除了_和_等外, 几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。54. 2 分 (2699)红外

33、光区在可见光区和微波光区之间, 习惯上又将其分为三个区:_, _和_。其中, _的应用最广。55. 2 分 (2700)一般将多原子分子的振动类型分为_振动和_振动, 前者又可分为_振动和_振动; 后者可分为 _,_, _和_。56. 2 分 (2701)基团O-H和N-H, C-H和=C-H, CC和CN的伸缩振动频率分别出现在 _cm-1 , _cm-1和_cm-1范围。57. 2 分 (2702)振动耦合是指当两个化学键振动的频率_或_并具有一个 _时, 由于一个键的振动通过_使另一个键的长度发生改变, 产生一个微扰, 从而形成强烈的振动相互作用。58. 2 分 (2703)当弱的倍频(

34、或组合频)峰位于某强的基频峰附近时, 它们的吸收峰强度常常随之_或发生谱峰_, 这种倍频(或组合频)与基频之间的_称为费米共振。59. 2 分 (2704)某化合物能溶于乙腈, 也能溶于庚烷中, 且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的透过区间, 则选用_溶剂较好,因为_。三、计算题 ( 共15题 )1. 5 分 (3084)已知醇分子中 OH 伸缩振动峰位于 2.77ìm，试计算 OH 伸缩振动的力常数。2. 5 分 (3094)在 CH3CN 中 CN 键的力常数k= 1.75×103 Nm，光速c= 2.998×1010 cm/s，当发生红外吸收时，

35、其吸收带的频率是多少？(以波数表示) 阿伏加德罗常数为 6.022×1023mol-1，Ar(C) = 12.0，Ar(N) = 14.0)3. 5 分 (3120)在烷烃中 CC、CC、CC 各自伸缩振动吸收谱带范围如下，请以它们的最高值为例，计算一下单键、双键、三键力常数k之比。 CC 1200800 cm-1 CC 16671640 cm-1 CC 26602100 cm-14. 5 分 (3136)计算分子式为 C8H10O3S 的不饱和度。5. 5 分 (3137) HF 的红外光谱在 4000cm-1处显示其伸缩振动吸收。试计算 HF 键的力常数以及3HF吸收峰的波长 (

36、ìm) 。Ar(H) = 1.008，Ar(F) = 19.00 。6. 10 分 (3138)计算甲醛中的 CO 键 (k= 1.23×103N/m) 和苯中的 CC 键 (k= 7.6×102N/m) 在红外吸收光谱中所产生吸收峰的近似波数和波长.7. 5 分 (3145) CO的红外光谱在2170cm-1处有一振动吸收峰, 试计算： (1) CO键的力常数为多少? (2) 14C的对应吸收峰应在多少波数处发生?8. 5 分 (3368)计算乙酰氯中C=O和C-Cl键伸缩振动的基本振动频率(波数)各是多少? 已知化学键力常数分别为12.1 N/cm.和3.4N/cm.。9. 5 分 (3369)烃类化合物中C-H的伸缩振动数据如下：烷烃：烯烃：炔烃：键力常数/(N/