预聚体法合成水性聚氨酯树脂配方设计与其制备方法150825

1、WORD格式预聚体法合成水性聚氨酯树脂配方设计计算王宇晖XX吉人高新材料股份，XX省，XX 215143 ；)摘要：利用聚氨酯线形加成聚合反响分子量的控制方程，作者建立了水性聚氨酯树脂配方设计的数学模型计算公式，采用控制NCO/OH摩尔比的方法，合成平均大分子量为25004000 低粘度预聚体，在水中定量增链，最终合成分子量为1.52.5万的大分子水性聚氨酯树脂，其有机溶剂含量不高于15%。采用这种方法，为水性聚氨酯树脂配方设计提供了理论依据，对水性聚氨酯树脂的开发研究，大大缩短了实验过程。关键词：预聚体法合成水性聚氨酯树脂理论；配方设计计算方法；制备方法；控制NCO/OH摩尔比；高聚物的分子

2、量控制；不必除去少量溶剂。图书分类号： TQ 311文献标志码：APreparation and preparation of aqueous polyurethane resinformula by the method of pre polymerWang Yuhui(Suzhou hi tech material (share) Co., Ltd., Jiangsu, Suzhou 215143, China;)Abstract: using linear polyurethane addition polymerization reaction of molecular weight

3、control equation, the authors establish the mathematical model of the waterborne polyurethane resin formulation design calculation formula, the control method of the NCO / Oh ratio, synthetic average molecular weight for 2500 to 4000 low viscosity pre dimer, in quantitative increase chain, eventuall

4、y the synthetic molecular weight was 1.5 2.5 million of macromolecular aqueous polyurethane resin,专业资料整理WORD格式第 1 页专业资料整理WORD格式收稿日期：2021-02-24 。作者简介：王宇晖1958，男，工程师，主要从事硅材料和水性聚氨酯涂料的研究。E-mail ： wangyuhui2021-03163。the content of organic solvent is not higher than 13%. By this method, and provides a the

5、oretical basis for the aqueous polyurethane resin formulation design, to research and development of waterborne polyurethane resin, greatly reducing the experimental process.Key words: pre polymer method synthesis of waterborne polyurethane resin theory formula design calculation method preparation

6、method control NCO/OH molar ratio polymer molecular weight control need not remove a small amount of solvent.0 引言聚氨酯是综合性能优异的合成树脂之一。通过软、硬段比例的调整 , 或引入多官能度单元 , 聚氨酯树脂的应用领域极其广泛 : 聚氨酯弹性体、聚氨酯泡沫、聚氨酯涂料、聚氨酯粘合剂等 ,60 年 Dieterich1 首次发现 ; 在聚氨酯大分子主链上引入离子化水性基团 , 可使之分散于水中成为乳液或胶体系统 , 非常适应现在环保、平安、绿色化工的技术要求 , 在涂料、粘合剂及功

7、能材料领域的应用日益受到重视。聚氨酯树脂的水性化已逐步取代溶剂型，成为聚氨酯工业开展的重要方向。水性聚氨酯可广泛应用于涂料、胶粘剂、织物涂层与整理剂、皮革涂饰剂、纸X外表处理剂和纤维外表处理剂。水性聚氨酯乳液在中国已具有成熟的阴离子型自乳化聚氨酯乳液和阳离子型自乳化聚氨酯乳液合成改性的技术。目前的合成方法主要有丙酮法和预聚体法。丙酮法属于溶液法，是以有机溶剂稀释或溶解聚氨酯 ( 或预聚体 ) ，再进展乳化的方法。在溶剂存在下，预聚体与亲水性扩链剂进展扩链反响，生成较高分子量的聚氨酯，反应过程可根据需要参加溶剂以降低聚氨酯溶液粘度，使之易于搅拌，然后加水进展分散，形成乳液，最后蒸去溶剂。溶剂以丙

8、酮、甲乙酮居多，故称为丙酮法。专业资料整理WORD格式第 2 页专业资料整理WORD格式预聚体法即在预聚体中导人亲水成分，得到低粘度的预聚体，用三乙胺中和后加水乳化然后进展链增长，最后用二正丁胺封端，制备稳定的水性聚氨酯 ( 水性聚氨酯 - 半聚脲 ) 。丙酮法和预聚体法的主要区别在于丙酮法使用大量有机溶剂，最后除去有机溶剂，丙酮法由于丙酮或甲乙酮属于危险有机溶剂，极易着火，乳化完成后还要蒸发除去丙酮或甲乙酮，工艺复杂，消耗高，很危险。尤其是PU分子量大时用量更多 , 不经济 , 危险性大。国内目前多是采用丙酮法制备水性聚氨酯树脂，它的构造是线型或轻度交联体系。在合成约 10000 以内的较小

9、相对分子质量水性聚氨酯树脂时，树脂粘度较低，由此得到的乳液稳定性较好，产品品质有保证。但这种方法制备的树脂相对分子质量在 20000 左右时，乳液稳定性较差，综合性能很难保证，难以得到高档产品。该法的缺点在于工艺控制十分困难，在预聚体交联阶段容易出现凝胶，并消耗大量的丙酮溶剂，增加了合成时易燃易爆的危险性，也增加了后处理回收溶剂工序的负担，获得的产品交联度低。而预聚体法只需要少量的环境友好型有机溶剂，最后无需除去，有机溶剂在乳液中的含量不大于15%，预聚体法是今后水性聚氨酯的开展方向。但该方法目前缺乏足够的理论依据，配方都是依靠大量的实验而确定的，虽然有闫福安先生XX化工学院化工系教授以聚合度

10、为根底，导出了配方设计理论 2 ，但是，该配方设计理论仅适合于丙酮法合成水性聚氨酯树脂；经过验证，理论与实际误差较大，其它的水性聚氨酯合成配方，都是实验结论，并未形成科学严谨的配方设计理论。1 理论1.1 水性聚氨酯树脂合成特点水性聚氨酯树脂为加成聚合，它不同于其它的加成聚合反响，它有如下特点：特点一，加成聚合为不可逆反响；特点二，它的局部羟基单体为已经经过初步聚合的分子量为10002000的聚醚二元醇或聚酯二元醇或其它二元醇，和局部反响单体为根本单元功能性羟基单体，因此它的重要特征之一是大分子链增长不是逐步进展的；多元醇为大分子和小分子的混合物；专业资料整理WORD格式第 3 页专业资料整理

11、WORD格式特点三，反响的预聚物为大分子两端一定为异氰酸酯基；特点四，是功能性小分子单体需要在所要合成的大分子中占一定比例；特点五，所合成的高分子聚合物为热塑性直链或微支链高分子，聚合物分子量的控制仍然是本树脂加成聚合的核心问题；水性聚氨酯主要由聚醚二元醇或聚酯二元醇、异氰酸酯、水溶性单体或羧酸二元醇或其它功能性单体、中和剂、二胺类增链剂及其封端剂所组成。1.2 配方设计计算理论按照上述水性聚氨酯树脂的特点，进展预聚物的配方设计。1.2.1功能性单体含量确实定以 100 重量份聚氨酯预聚体为计算根底，水溶性单体或羧酸二元醇、小分子单体或其它功能性单体为给定值或设定值。二羟甲基丙酸或二羟甲基丁酸

12、或水溶性单体在聚氨酯大分子中的重量份为WS, 该值为给定值，一般在配方中的重量百分比为6%70%，其摩尔数为NS=WS/MS;(1)式中 :NS水溶性单体或羧酸二元醇的摩尔量，molW S水溶性单体或羧酸二元醇在预聚物中的重量份， % M S水溶性单体或羧酸二元醇的摩尔质量， g/mol中和羧酸二元醇需要的胺类物质摩尔量为:NAN=NS中和羧酸二元醇需要的胺类物质质量为:WAN=MANNS2式中： Ns水溶性单体或羧酸二元醇的摩尔量，molWAN胺类物质的重量份，%MAN胺类物质的摩尔质量，g/mol胺中和程度，一般为8595%其它功能性分子二元醇在聚氨酯大分子中的重量份为Wq,该值为给定值或

13、设定值，其摩尔数为Nq=Wq/Mq;3功能性分子二元醇总摩尔量NG1为：专业资料整理WORD格式第 4 页专业资料整理WORD格式NG1=NS+Nq4在大分子链节中按照NCO/OH=1：1 的摩尔比例，由水溶性单体或羧酸二元醇和其它功能性分子总摩尔量NG1，可以确定大分子链节中与之匹配的异氰酸酯的总摩尔数量为 NY1，即 N Y1=NG1与之匹配的异氰酸酯的重量份WY1为：W=MN =MN(5)Y1YY1YG1式中： MY异氰酸酯的摩尔质量，g/mol1.2.2计算聚醚二元醇或聚酯二元醇及异氰酸酯的量这样， 100 重量份预聚体中，减去上述功能性分子的总重量份和与之匹配的异氰酸酯的重量份、以及

14、为中和羧酸的胺类物质的重量份，就是聚醚二元醇或聚酯二元醇及与之匹配的异氰酸酯的重量份。预聚物中聚醚二元醇和与之结合的异氰酸酯的重量份W2为：W=100 W+W + Wq+ W 62S ANY1令 WS+WAN+ Wq+ WY1=W1可得：W2=100W17预聚体中，按照NCO/OH= >1摩尔比，值影响聚氨酯预聚物的分子量，依照所要合成的数均分子量大小，选取适宜的 值； 取值X围在1.31.7 ， 取值越大，那么预聚物的数均分子量就越小，反之亦然；初步取值经过计算后，如果预聚物的数均分子量较大或较小，可以重新取值，预聚物的数均分子量最好在 25003500 X围内。从公式 6或 7可得到

15、预聚体中聚醚二元醇或聚酯二元醇和与之结合的异氰酸酯的总重量份 W2设预聚体中聚醚二元醇或聚酯二元醇与之结合的异氰酸酯的摩尔数量为xmol, 聚醚二元醇或聚醚二元醇的摩尔数量为ymol,由总预聚物中 NCO/OH=摩尔比，那么得：NsNqx8NsNqy由聚醚二元醇或聚酯二元醇及其匹配的异氰酸酯的重量，在预聚物中的重量专业资料整理WORD格式第 5 页专业资料整理WORD格式分数，可得到：M Yx M JyW 2M Y xM J yW 1(9)100式中： MJ为聚醚二元醇或聚酯二元醇的摩尔质量，g/mol ；MY为异氰酸酯的摩尔重量，g/mol ；W2为聚醚二元醇或聚酯二元醇及其匹配的异氰酸酯总

16、重量；选取一定值，并联立公式 8 9, 求解即可得到：x 和 y只要给定水溶性单体或羧酸二元醇和其它功能性分子增链剂的值，由上述公式，即可得到粘度较低的数均分子量为 25003500的预聚体根本生产配方：原料或单体摩尔量 /mol重量份 /%水溶性单体及羧酸二元醇NSWS其它羟基功能性分子NqWq中和胺类NSN MS AN异氰酸酯单体NY1+x(NY1+x)MYPPG、PPB或改性剂yyMJ合计100.00验证：计算值 =N /N =(N+x)/(N+Nq+y)= 设定值；重量份组成 =100.00 。Y GY1S那么配方正确。否那么，计算错误，需要重新验算。依照所要合成的分子量，确定最终的1

17、 值，与预聚体的初值作比拟，计算出需要补充的羟基摩尔数，用二元胺类增链剂代替羟基增链剂在水中进展边分散边增链，最后用 2 倍摩尔的一元醇封端。1.2.3羟基单体数均分子量的计算不同羟基单体或异氰酸酯基的多种单体在配方中的含量不同，分子量也不同，进展配方设计计算是很困难的，为了简便计算，预先对所有的羟基单体或异氰酸酯基单体进展打包处理，作为一种羟基单体与一种异氰酸酯基单体进展加成聚合，这样就使计算简单化。羟基单体及中和剂的总重量G为:WG=WS+Wan+Wq+Wy，(10)专业资料整理WORD格式第 6 页专业资料整理WORD格式羟基单体数均分子量 M 为：GM GWG= WSWANWq Wy(

18、11)=Ns NqNyNG1.2.4 值与数均分子量的关系按统计方法研究时，首先假定每个分子参加反响的速率相等；系统中羟基数量和异氰酸酯基数量始终相等，即每个活性基团的成键概率相等3 。可得：第一次加成聚合，原有6 个官能团，消耗掉4 个，反响程度为p=4/6=2/3;第二次加成聚合，原有 10 个官能团，消耗掉 8 个，反响程度为 p=8/10=4/5;第三次加成聚合，原有 14 个官能团，消耗掉 12 个，反响程度为 p=12/14=6/7;以此类推，可得反响程度和官能度之间的关系为：反响程度 P ：某一特定官能团，在加成聚合中已参加反响的官能团数与起始官能团数之比值。N 0N1N1)(1

19、1)p(pN 0N 0N0：初始时某官能团总数N ：t = t 时，未反响的官能团数如果严格按照 NCO/OH=1： 1 的摩尔比，聚合的产物数均分子量就会无限大，很快就会胶凝。1 摩尔二元醇与 2 摩尔异氰酸酯反响，即异氰酸酯/ 羟基 =2，得：其聚合度 =1.5 ，有两个氨酯键，反响程度=2/3;2 摩尔二元醇与 3 摩尔异氰酸酯反响，即异氰酸酯/ 羟基 =3/2=1.5 ，得：其聚合度为 =2.5 ，有四个胺酯键，反响程度为4/5;二元羟基单体的摩尔量为单体的量NG，二元异氰酸酯的量为NY，所对应的 NCO/OH-摩尔比为，最大聚合度为 xmax=(NG+NY)/2，反响程度为p=(N-

20、1)/N,数均分子量为 NGMG+NYM。现在以上述体系内的异氰酸酯摩尔数为根底，体系内异氰酸酯总摩尔数为专业资料整理WORD格式第 7 页专业资料整理WORD格式NY，羟基总摩尔数NG；取表中指定分子量的 值，体系内异氰酸酯总摩尔数NY不变，设满足值所需要的羟基摩尔数为NGM,那么由 NY/N GM=1，可得到：N =N / 1(12)GM Y与体系内现有的羟基摩尔数之差值NGMNG就是二元胺类水乳化增链剂的参加量。封端所需要的一元胺摩尔量为2× NY1+x- NS+Nq +y)2 反响原理与反响过程2.1 分子链的增长过程和一般缩聚反响不同，羟基单体之间的反响活性不同，如果把不同

21、的羟基单体和异氰酸酯一起投入进反响体系中，活性高的单体势必会优先反响，这样所合成的聚合物分子量分布较宽，功能性单体在大分子中分布不均，势必影响涂膜性能。小分子单体分别先和异氰酸酯反响，并且，异氰酸酯过量，预聚成两端为异氰酸酯基的预聚物，最后再和大分子的聚醚二元醇增链反响。异氰酸酯先和小分子二元醇反响，生成预聚物：CH 3OOH2+OCNNCOOHOHTDI二羟甲基丁酸CH 3CH 3OOOHOOCNNHCOOCHNNCO专业资料整理WORD格式第 8 页专业资料整理WORD格式CH 3OH2+OHOCNNCOCiTDI3-氯甘油CH3CH 3OOOCNNHCOC HNNCOOCi2.2反响程度

22、P与聚合度关系OH、NCO为体系 2 种可反响的官能团，等mol 比 OCN-R1-NCO + HO-R2-OH 体系专业资料整理WORD格式第 9 页专业资料整理WORD格式OCN-R1-NCO+HO-R2-OHOCN-R1-NH-COO-R2-OHt=0官能团数N-NCON-OH分子数N-NCO/2N-OH/2t = t官能团数N-NCO-N-NCOP-NCON-OH-N-OHN-NCOP-NCO大分子数(N-NCON-OH2N-NCOP-NCO) /2t=0 时: 官能团 -NCO总数为 N-NCO,官能团 -OH总数为 N-OH, OCN-R1-NCO分子数为 N-NCO/2 ,HO-

23、R2-OH分子数为 N-OH/2分子总数，即构造单元总数为N-NCON-OH/ 2t = t时：设官能团-NCO的反响程度为P-NCO反响掉的 -NCO为： N-NCOP-NCO-OH为：N-NCOP-NCO N-NCO=N-OH)未反响的 -NCO为： N-NCO(1 P-NCO)-OH为：N-OHN-NCOP-NCO未反响的 -NCO和-OH 的总数 : N-NCO N-OH2N-NCOP-NCO体系内聚合而成的大分子数目为： (N-NCON-OH2N-NCOP-NCO) /2依聚合度定义，得到：把=N-NCO/N -OH代入上式，得到聚氨酯线形加成聚合反响分子量的控制通常利用方程 :X1

24、(17)n-2 P NCO1式中； Xn为以构造单元计数的数均聚合度 为过量官能团 -NCO对非过量官能团 -OH物质量的比，1；有 2 种情况，当官能团等摩尔时， =N-NCO/N-OH=1，那么有：Xn1(18)1 p NCO当官能团 -NCO已耗尽 ( P -NCO=1) 时，专业资料整理WORD格式第 10 页专业资料整理WORD格式此时，假设 =1即假假设单体的官能团能始终维持等摩尔比，且反响程度趋近于1，那么聚氨酯线形加成聚合物的平均聚合度就可到达很大。所以，实际聚合时要设定适宜的 r 值，即 NCO/OH摩尔比。预聚体的异氰酸酯基过量值，一般值为 1.41.7 ，过小的值，聚合物

25、的分子量就会很大，体系在中和降温后的粘度很高，此时一定要加很多的有机溶剂稀释，否那么很难进展水乳化，采用比拟大的过量 值，预聚物的数均分子量一般在 25004000，在水乳化阶段，再用二元胺类增链剂，可以实现用少量有机溶剂。3 预聚体法水性聚氨酯树脂配方设计计算实例例 1一种以HF210、TDI为聚醚二元醇的水性聚氨酯树脂，二羟甲基丙酸DMPA在预聚体中的含量为5%，其它功能性单体为丙二醇，在预聚体中的含量为8%，合成数均分子量为 1500016000 的水性聚氨酯树脂，设计配方。由XX恒丰聚氨酯提供的检测报告，NO:2021 -4-10-016, 聚醚二元醇 HF210的羟值为 107.36

26、 ，经过计算得到分子量为 My=1042预聚物由 100 质量份组成。 DMPA在预聚物中的重量份为WS=5%,其摩尔数为：NS=5/134.13=0.0373mol用三乙胺中和羧酸，中和100%DMPA需要的三乙胺摩尔数为 :NAN=NS=0.0373mol重量份为：WAN=MANNAN=101.19 ×0.0373=3.77kg丙二醇其在配方中的含量为8%，其摩尔数为Nq=8/76.03=0.1052mol功能性分子总摩尔量NX为：NX=NS+Nq=0.0373+0.1052=0.1425mol在大分子链节中按照NCO/OH=1： 1 的摩尔比例，由DMPA和其它功能性分子总摩尔

27、量 NG1，可以确定大分子链节中与之结合的异氰酸酯的摩尔数量NY1，专业资料整理WORD格式第 11 页专业资料整理WORD格式即 N Y1=NG1= 0.1425mol与之结合的异氰酸酯的重量份WY1为：WY1= MYNY1= MYNG1= 174.15 ×0.1425=24.82kg功能性分子多元醇和异氰酸酯总重量为W1=5+8+3.77+24.82=41.59 重量份预聚物中聚醚二元醇和与之结合的异氰酸酯的重量份WY2为：W2 = 100 W1=10041.59=58.41kg设聚醚二元醇 +异氰酸酯中的异氰酸酯摩尔数量为x mol, 聚醚二元醇的摩尔数量为 y mol;NCO

28、/OH 过量摩尔比值取 1.35 ，把 NS=0.0373mol ，Nq=0.1052mol 代入公式 11及 12，那么有联立求解以上两式，得到：x=0.1025moly=0.0389mol异氰酸酯的重量为0.1025 ×174.15=17.85kg异氰酸酯总摩尔数为0.1425+0.1025=0.245molPPG210的重量为 0.0389 ×1042=40.53kg封端所需要的一元胺摩尔量为2× NY1+x- NS+Nq +y)= 2× 0.1425+0.1025 - 0.0373+0.1052+0.0389) =0.0074mol得到根本配方如

29、下：单体规格牌号摩尔质量摩尔数 /mol质量 /gTDI100%174.150.24542.67PPG21010420.038940.53DMPA100%134.130.03735.00丙二醇76.030.10528.00专业资料整理WORD格式第 12 页专业资料整理WORD格式中和 TEA100%101.190.03733.77小计99.97乙二胺60.10.05653.40二正丁胺129.00.00740.95去离子水100200验证：计算值=NY/NG=(NY1+x)/(N S+Nq+ y)=0.245/0.1814=1.35设定值 ；WY+WJ+WS+Wq+WAN=99.97( 系计

30、算中四舍五入的误差，那么配方正确。数据代入公式 14得到 , 羟基单体及中和胺的数均分子量为：MG= 5.00 3.77 8.0040.53 =3160.03730.10520.0389建立 NCO/OH摩尔比对大分子数均分子量的影响表NCO/OH摩尔比对大分子数均分子量的影响二元羟基二元异氰酸NCO/OH 摩最大聚合反响程度，数均分单体的量酯的量尔比，-p=(N-1)/N子量度xN /molN /molmol/%maxGYNM+NMGY=(N +NG GY Y值)/21221.52/3664231.52.54/51154341.333.56/71644451.254.58/92134561.

31、205.510/112624671.1676.512/133114781.1437.514/153604891.1258.516/1740949101.1119.518/19458410111.10010.520/21507415161.06715.530/31752420211.05011.522/23997425261.04025.50.9812424专业资料整理WORD格式第 13 页专业资料整理WORD格式30311.03330.50.9841487435361.028635.50.985917324从 NCO/OH摩尔比对大分子数均分子量的影响表中，可以看出，值为 1.35 时的数均

32、分子量在 1581，如要合成数均分子量 1500016000，值那么要到达 1.030 。现在以体系内的异氰酸酯摩尔数为根底，体系内异氰酸酯总摩尔数为NY=0.245mol ，羟基总摩尔数 NG=0.1814mol；到达异氰酸酯对羟基摩尔比为1.030的羟基摩尔数为X=0.245/1.030=0.2379mol,与体系内现有的羟基摩尔数之差为0.2379-0.1814=0.0565mol采用乙二胺为增链剂，二次增链需要乙二胺的摩尔数为0.0565mol ，重量为WAN=0.0565 ×60.1=3.40kg .采用冰点降低法测定最终上述水性聚氨酯树脂的数均分子量为15024，得到固体

33、含量为 35%，半透膜兰相乳液，储存稳定性在半年以上水性聚氨酯树脂。例 2 一种水性油墨树脂，采用聚醚二元醇HF 220；DMPA在预聚体中含量为6%，1- 氯化甘油含量为8%，合成分子量为1700018000 的水性聚氨酯树脂，异氰酸酯为 HDI/TDI=1:1 摩尔比，设计配方。配方计算：XX恒丰聚氨酯提供的聚醚二元醇 HF220的羟值数据为 56.82 ，计算出分子量为 1975；DMPA在聚氨酯大分子中的重量份为 WS=6%,该值为给定值，其摩尔数为NS=6/134.13=0.0447mol中和 100%DMPA需要的三乙胺为 :WAN =0.0447 × 101.19 =4

34、.5kg3-MCPD的作用在于提高涂膜的附着力，其在配方中的含量为8%，其摩尔数为 Nq=8/110.55=0.0724mol功能性分子总摩尔量 NG1为：NG1 =NS+Nq=0.0447+0.0724=0.1171mol专业资料整理WORD格式第 14 页专业资料整理WORD格式在大分子链节中按照NCO/OH=1： 1 的摩尔比例，由DMPA和其它功能性分子总摩尔量 NG1，可以确定大分子链节中与之结合的异氰酸酯的摩尔数量NY1，即 NY1 =NG1 =0.1171mol与之结合的异氰酸酯的重量份WY1为：WY1= M YN Y1= M YN G1 = 171.2 ×0.1171

35、=20.05kg功能性分子多元醇和异氰酸酯总重量为W 1=6+8+4.5+20.05=38.55重量份，树脂中聚醚二元醇和与之结合的异氰酸酯的重量份W2为：W2 =100W1=100 38.55=61.45kg设聚醚二元醇 +异氰酸酯中的异氰酸酯摩尔数量为x mol, 聚醚二元醇的摩尔数量为 y mol;NCO/OH 过量摩尔比值为 1.50 ，把 Ns=0.0447mol，Nq=0.0724mol 代入公式 11和 12，那么有联立求解上两式，得到：y=0.02466molx=0.07437mol异氰酸酯的重量为WX=0.07437×171.2=12.73kg异氰酸酯总摩尔数为NY

36、 =0.1171+0.0744=0.1915molPPG220 的重量为 W J =0.02466 ×1975=48.70kg验证： NY=NY1+x=0.1171+0.0744=0.1915NG =0.1171+0.0247=0.1418=NY/N G =0.1915/0.1418=1.35计算值与设定值相符，配方正确得到根本配方如下：单体规格牌号摩尔质量摩尔数 /mol质量 /gHDI100%168.190.0957516.10TDI100%174.150.0957516.67PPG22019750.0246648.70专业资料整理WORD格式第 15 页专业资料整理WORD格式DMPA100%134.130.04476.003-MCPD101.190.07248.00中和 TEA100%101.190.04474.50小计99.97乙二胺60.10.04412.65二正丁胺129.00.01131.46去离子水100200各个羟基单体所占重量分数为QS=0.0957 ,Qq=0.1276 ,Qy=0.7767数据代入公式 14得到 , 羟基单体及中和胺的数均分子量为：6.008.004.5048.70MG=0.0724=4740.04470.0247编制 NCO/OH摩尔比对大分子分子量的影响表：二元羟基二元异氰酸NCO/OH 摩最大聚合反响程