物理化学-表面化学部分选择题

1、一. 选择题：1. 在等温等压条件下，将1 mol水的表面积增加10倍，作功为W,水的Gibbs函数变化为 G。此时W与 G的关系为：(D)(A) G = -W (B) G =W (C) G < -W (D)不能确定2. 液体的表面张力 y可以表示为：(C)(A) ( ?H/?A) T,p,n(B) ( ?F/?A) T,p,n(C) ( ?U/?A) s,V,n(D) ( ?G/?A) T,V,n3. 298K时，水空气的表面张力Y = 7.17X 10-2N m-1，若在298K，标准压力p下可逆地增加4X 10-4m2水的表面积，环境对体系应做的功W为：(A) ( U = Q +W

2、)(A)+2.868 x 10H J (B)-2.868 X 10H J(C) +7.17 X 10 H J (D)-7.17 X 10 H J4. 对大多数纯液体其表面张力随温度的变化率是：(B)(A) ( ? y/?T)p> 0(B) ( ? y/?T)p< 0(C) ( ? y /?T)p= 0(D)无一定变化规律5. 已知293K 时水-空气的表面张力为7.275 X 10-2 N m-1,当已知298K 和101.325 kPa下可逆地增大水的表面积4cm2,体系的吉布斯函数的变化为：(A)-51_-5-1(A) 2.91 X 105 J(B)2.91 X 101 J (

3、C)-2.91 X 105 J(D) -2.91 X 101 J6. 在相同温度下固体冰和液体水的表面张力哪个大？ (A)(A)冰的大(B)水的大(C) 一样大(D)无法比较7. 在下图的毛细管内装入普通不润湿性液体，当将毛细管右端用冰块冷却时，管内液体将：(A)(i 1 i : i W ! i 1 i 1 ； : i (冰(A)向左移动(B)向右移动(C)不移动(D)左右来回移动8. 如图在毛细管内装入润湿性液体，当在毛细管内左端加热时，则管内液体将:(B)屮山山山川川川川M 加热(A)向左移动(B)向右移动单组分气-液平衡体系，在孤立条件下界面(A) dS > 0(B) dS = 0

4、10.已知400K 时，汞的饱和蒸气压为 应该用公式：(C)p = P0+ 2 丫 /R'(C)不移动9.(D)因失去平衡而左右来回移动A发生了 dA > 0的微小变化，体系相应的熵变(D) 不能确定P0,密度为p，如果求在相同温度下，一个直径为10 -7m(C) dS < 011.(A)(C) RTIn(p/po) = 2 丫 M/pR ' 弯曲表面上附加压力的计算公式：(A)液面为凸面时为正，凹面为负12.13.14.液体在毛细管中上升的高度与下列那一个因素无关：(A) 温度(B)液体密度(C)对弯曲液面(非平面)所产生的附加压力：(A)(A) 一定不等于零(B

5、) 定等于零把玻璃毛细管插入水中，凹面下液体所受的压力(A) p = P0(B) ln( P/P0) = vapHm(1/T0- 1/T)/R(D) p = n RT/V p = p' p0=2 y /R 中，R 的符号：(B)液面为凸面时为负，凹面为正(D)重力加速度(D)(B) p < Po(C) p > podS变化如何？ (C )的汞滴的蒸气压,(A)(C)总为正 (D)总为负大气压力(C) 一定大于零与平面液体所受的压力(D) 不确定(D)一定小于零p 比:(B)15.能在毛细管中产生凝聚现象的物质是由于该物质的液体在毛细管中形成(3)(1)凸面(2)凹面其在毛细

6、管内液面上的饱和蒸气压(4)大于平面的(5)等于平面的正确的答案是：(D)(A)(B)16.有一露于空气中的球形液膜，(A) 1.4kPa(B)平面p：小于平面的 若其直径为2.8kPa17. 有两根半径相同的玻璃毛细管插入水中，(D)-32X 10-3m，表面张力为 0.7N (C) 5.6kPa(D) 8.4kPa水面上升高度为h，其中一根在(C)m-1，则该液膜所受的附加压力为：(B )1/2 h处使其弯曲向下，试问水在此毛细管端的行为是：(C)(A)水从毛细管端滴下(C)毛细管端水面呈凹形弯月面18. 半径为1 X 10-2m的球形肥皂泡的表面张力为-2(A) 0.025N m 2(B

7、)毛细管端水面呈凸形弯月面 毛细管端水面呈水平面 0.025N m-1，其附加压力为-2(C)2.5N mpr与水平面液体的饱和蒸气压(D) 不能确定 :(A)(D)2(B)0.25N m 219. 在相同温度和压力下，凹面液体的饱和蒸气压(B) pr< P0(C) Pr> P020. 同外压恒温下，微小液滴的蒸气压比平面液体的蒸气压(A)pr= P0:(D)2(D)10N m 2Po比(同一种液体)：(B)(A) 大 (B) 一样 (C) 小 (D) 不定21. 半径为R，表面张力为丫，则肥皂泡内外的压力差为：(C)(A) p = 0(B) p = 2 y /R (C) p =

8、4 y/R (D)无法确定22. 用同一支滴管滴下水的滴数和滴相同体积苯的滴数哪个多? (B)(A) 水的多 (B) 苯的多 (C) 一样多(D) 随温度而改变23. 用同一滴管分别滴下 1 cm3NaOH 水溶液、水、乙醇水溶液 ,各自的滴数为 (C)(A)水15滴,NaOH水溶液18滴，乙醇水溶液25滴(B)水18滴，NaOH水溶液25滴，乙醇水溶液15滴(C) 水 18 滴, NaOH 水溶液 15滴, 乙醇水溶液 25 滴 (D) 三者的滴数皆为 18 滴24. 天空中的水滴大小不等 ，在运动中 ，这些水滴的变化趋势如何? (B )(A) 大水滴分散成小水滴 ，半径趋于相等(B) 大水

9、滴变大 ，小水滴缩小(C) 大小水滴的变化没有规律(D) 不会产生变化25. 下面说法不正确的是 (C )(A) 生成的新鲜液面都有表面张力(B) 平面液面没有附加压力(C) 弯曲液面的表面张力的方向指向曲率中心 (D) 弯曲液面的附加压力指向曲率中心26. 同一固体 ，大块颗粒和粉状颗粒 ，其溶解度哪个大 ? (B)(A) 大块颗粒大 (B) 粉状颗粒大(C) 一样大(D) 无法比较27. 同一固体 ，大块颗粒和粉状颗粒 ，其熔点哪个高 ? (A)(A) 大块的高(B) 粉状的高(C) 一样高(D) 无法比较28. 在同一温度下微小晶粒的饱和蒸汽压和大块颗粒的饱和蒸压哪个大? (A )(A)

10、 微小晶粒的大 (B) 大块颗粒的大(C) 一样大(D) 无法比较29. 气相中的大小相邻液泡相碰，两泡将发生的变化是 : (A)(A) 大泡变大 ，小泡变小 (B) 大泡变小 ，小泡变大(C) 大泡小泡均不变(D) 两泡将分离开30. 气相中有相邻气泡 (如图) ，气泡将发生的变化是 : ( D)(A) 不发生变化(B) 变为若干小气泡(C) 气泡将变大(D) 气泡逐渐破裂消失31. 在 298K 时，已知 A 液的表面张力是 B 液的一半，其密度是 B 液的两倍。如果 A、B 液分别用相同的毛细管 产生大小相同的气泡时， A 液的最大气泡压力差等于 B 液的 : (A )(A)1/2倍(B

11、) 一倍(C) 二倍(D) 四倍32. 298K、101.325kPa下，将直径为1的毛细管插入水中，问需要多大压力才能防止水面上升？(已知此时水的表面张力为71.97 X 10-3 N m-1，水对玻璃完全润湿 cos 0 = 1) (A)(A) 288kPa (B) 316kPa (C) 489kPa (D) 576kPa33. 在298K时，已知A液的表面张力是 B液的一半，其密度是B液的两倍。如果 A液的毛细管上升是 1.0 X 10-2m ,则用相同的毛细管来测 B 液，将会升高 (D ) (设接触角相等 )-2 -2 -2 -2(A)2X 10-2m(B) 1/2X 10-2m(C

12、)1/4X 10-2m(D) 4.0X 10-2m34. 一个U 型管的两臂直径不同，一端为1 X 10-3m，另一端为 3X 10-3m，水的表面张力为 0.072N m-1。如用这个 U型管装上水来测量压力，将引入的误差为 : (B)(A) 72Pa (B) 192Pa(C) 96Pa (D) 288Pa35. 下列说法中不正确的是：(C )(A) 生成的新鲜液面都有表面张力(B) 平面液体没有附加压力(C) 弯曲液面的表面张力的方向指向曲率中心(D) 弯曲液面的附加压力指向曲率中心36. 在相同温度下，同一液体被分散成具有不同曲率半径的物系时，将具有不同饱和蒸气压。以p(平卜p(凹)、p

13、(凸)分别表示平面、凹面和凸面液体上的饱和蒸气压，则三者之间的关系是：(C)(A) p(平)>p(凹)>p(凸)(B)p(凹)>p(平)>p(凸)(C)p( 凸)>p(平)>p(凹)(D)p(凸) > p( 凹) >p(平)37. 汞不湿润玻璃，其密度p = 1.35X 10A kg m-3，水湿润玻璃，密度p = 0.9965X 103kg m-3，汞在1 X 10-4m粗的玻璃管内下降h1,在直径为1X 10-3m的玻璃管内下降h2；水在直径为1 X 10-4m的玻璃管内上升h3,在直径为1X 10-3m的玻璃管内上升 h4，令hh2= A,

14、 h3/h4= B，则有：(C )(A) A > B(B) A < B(C) A = B(D) 不能确定 A 与 B 的关系38. 微小晶体与普通晶体相比较，哪一种性质不正确？(D)(A) 微小晶体的饱和蒸气压大(C) 微小晶体的熔点较低39. 设水在某玻璃毛细管内上升的高度为(B) 微小晶体的溶解度大(D) 微小晶体的溶解度较小h，若此毛细管被折断，露在水面以上的长度是h/2,则水在毛细管上升到h/2 以后， ( C)(A) 不断从管中流出(B) 不从管中流出，管内液面曲率半径缩小到 1/2 倍(C) 不从管中流出，管内液面曲率半径增大到 2 倍 (D) 不从管中流出，管内液面曲

15、率半径不变40. 将一毛细管端插入水中，毛细管中水面上升5cm，若将毛细管向下移动，留了3cm 在水面，试问水在毛细管上端的行为是 ： (C)(A) 水从毛细管上端溢出(B)毛细管上端水面呈凸形弯月面(C) 毛细管上端水面呈凹形弯月面(D)毛细管上端水面呈水平面41. 将一根毛细管(半径为R)插入水中，从毛细管上端吹入气体，从下端溢出，对气体施加最大压力Pmax为：(C)( p0 为大气压)(设液体在毛细管内曲率半径为R)(A)Pmax =Po+pg h(B)Pmax= Po+ 2 Y /R(C)Pmax =Po+pg h+ 2 Y /R(D)Pmax= Po+ pg h +| 2 丫 /R

16、I42. 同一液体其弯曲液面的蒸气压Pi,水平面液面的蒸气压P2,在相同温度和外压下：(D)(A)P1> P2(B)P1< P2(C)P1=P2(D)P1>P2或P1< P243. 气固相反应CaCO 3(s) Q?戸CaO(s) + CO 2(g)已达平衡。在其它条件不变的情况下，若把CaCO 3(s)的颗粒变得44.极小,则平衡： (B)(A) 向左移动(B) 向右移动(C) 不移动微小尘粒落入过饱和的盐溶液中,立即有盐晶体析出。由此判断(A) y (盐-尘)>Y (尘-液)(B) Y (盐-尘)' < Y(尘-液)(C)(D) 来回不定移动Y

17、(盐-尘)与Y (尘-液)的关系为：(B )Y (盐-尘)=Y件-液)(D)无法判断在空间轨道上运行的宇宙飞船中,瓢浮着一个足够大的水滴,当用一根内壁干净外壁油污的玻璃毛细管接触水滴 时,将会出现： (C)(A) 水并不进入毛细管(B) 水进入毛细管并达到管内一定高度(C) 水进入毛细管并达到管的另一端(D) 水进入毛细管并从另一端滴出46.若用y和a2分别表示溶液的表面张力和活度，则在定温下加入表面活性剂后：(A) d y / d a2> 0(B) d y / d a2< 0(C) d y / d a2= 0(D)(2) ,两种液体对空气的表面张力分别为(1) 上铺展的条件为：

18、( )Y 2,3+ Y 1,2(C) Y 1,3< Y 2,3+ Y 1,2,如烷基苯磺酸盐 ,其主要目的是 ： ( B)(B) 提高农药对植物表面的润湿能力(D) 消除药液的泡沫 Y和Y0，已知溶液的表面超量 r 2< 0 ,贝y45.47.往液体 (1) 的表面滴加一滴与其不互溶的液体 的界面张力为 Y 1,2。则液体 (2) 能在液体(A) Y 1,2> Y 1,3+ Y 2,3(B) Y 1,3>在农药中通常都要加入一定量的表面活性物质(A) 增加农药的杀虫药性(C) 防止农药挥发 二元溶液及其溶剂的比表面函数分别为 哪种？ (A)48.49.(A) Y >

19、; Y 0(B) Y = Y 0已知 293K 时水辛醇 的界面张力为 0.348N m-1，故可以断定：(B )(A) 辛醇不能在水汞界面上铺展开(C) 辛醇可以溶在汞里面 当表面活性物质加入溶剂后,所产生的结果是：(A) d Y /d a < 0,正吸附(C) d Y /d a > 0,正吸附 已知某溶液溶于水后,溶液表面张力 为常数,则此溶液中溶质的表面过剩(A) r = - Aa/RT(1+ba) (B) r = - Ab a/RT(1+ba) 53.乙醇水溶液表面张力(A) a > 1.25 纯水的表面张力为 为c,则(B)(A) Cs> C 把细长不渗水的两

20、张白纸互相靠近 间的距离 ： (A)(A) 增大 表面压的单位是(A) N 水银完全不润湿玻璃表面, 其表面张力 Y(A) 上升 0.15m(B) 下降 0.15m若液体可在某固体表面上自动铺展时,则铺展系数(A)< 0(B)= 0(C)>对于亲水性固体表面,其表面张力间的关系是：(A) 丫個-水)> y (固-空气)(B) Y (固-水)< Y (固-空气)其液固间的接触角 e是：(D )(A) e > 90°(B) e = 90°(C) e = 180°60. 在恒温恒压可逆情况下 ,将具有单位表面积的固体浸入液体中 变化) ,该

21、过程的浸湿功为 ： ()50.51.52.54.55.56.57.58.59.(C) Y < Y 0(D) 不能确定0.009N m-1，水汞的界面张力为0.375N(B)d y / d a2> 0Y 1,3 和 Y 2,3,两种液体间(D) Y 1,2< Y 1,3+ Y 2,3与 Y 0 之间的关系符合以下-m-1，汞一辛醇的界面张力为(B) 辛醇可以在水汞界面上铺展开(D) 辛醇浮在水面上(A )Y / d a < 0，负吸附Y / d a > 0 ,负吸附Y = y o- Aln(1 + b a),其中y 0为纯水表面张力,疋.(B) d(D) d Y与活

22、度a的关系为： r与活度a的关系为：(C)(C) r = Ab a/RT(1+ba) (D) r = - ba/RT(1+ba) Y = (72 - 0.5a + 0.2a2)N m-1，若表面超额r > 0,则活度：(C)(B) a = 0.25(C) a < 1.25Y 1,某溶质的表面张力为 Y 2 且 Y 2>(B) cS< c(B) 减小A、b(D) a = 0.5Y 1 ,做成水溶液后，溶质的表面浓度为Cs,本体浓度(C) Cs= C(D)(距离为 d ) 平行地浮在水面上 ,用玻璃棒轻轻地在两纸中间滴一滴肥皂液cS= 0,两纸(C) 不变(D)(A).(B

23、).(C) 都可能：(C ) -2 mkg-2m-55x 105m(B)若将半径为=0.520N m-1),管内水银面将:-1(C) N m 1的玻璃毛细管插入水银中后 ( B)(C) 上升s 必：(D)(C )(D) J m水银的密度-23p = 13.6x 103kgm-1 )，0.015m(C )< 0(D)下降 0.015m(C)Y (固 -水 )=Y (固 -空气 )(D) e < 90°，气一固界面转变为液一固界面(D) 不能确定(过程中液体界面没有(A) Wi = y i-s Y g-s (B) Wi = y i-s+ Y g-s (C) Wi = y g-

24、s Y i-s (D) Wi =一 y g-s_ Y i-s 对于亲水性表面，其各界面张力之间关系是： (B )(C) Y s-i =Y s-g(B) Y s-l < Y s-g落在水泥地面上的水银基本呈球形，这说明 + Y (汞)-(水泥地面)V Y (水泥地面)V 丫(水泥地面)(A) Y s-l >体温计打碎后，(A) Y (汞)(C) Y (汞) 下面哪点不能用以衡量液体在固体表面上的润湿程度？(A) 固、液两相相接后物系表面函数降低的程度(C) 测定接触角的大小(对于固体具有光滑平面时) 已知 1000K 时界面张力如下 : Y ( Al 2O3(s)-g )= 1 N

25、N m-1。则1000K 时液态银滴在 Al 2O3(s)表面上的接触角 是(D )(A) 33.2°(B) 46.5°(C) 101.2在某液体中加入表面活性物质后，则该液体的表面张力将：(A) 增加(B) 降低(C) 不变特劳贝 (Traube) 在研究脂肪酸同系物的表面活性时发现， 碳氢链的增加而增加。每增加一个 CH 2，其表面张力降低效应平均增加：(B)(D)(B )丫 s-g(D )Y (汞)Y (汞)(D) 不能确定> Y (水泥地面)+ y (汞-水泥地面)> y (水泥地面)(B) 固体在液体中的分散程度(D) 测定润湿热的大小(对于固体粉末)

26、-1m-1, Y ( Ag(l)-Al 2O3(s) )= 1.77-1-m 1,y( Ag(l)-g )= 0.92 N2，(D) 146.8(B)(D) 增加还是降低，不能确定 不同的酸在相同的浓度时， 对水的表面张力降低效应随(C )61.62.63.64.65.66.67.68.69.70.71.72.73.74.75.76.77.78.79.80.81.(A) 1.8 倍 (B) 2.3 倍 (C) 3.2 倍 (D) 6.4 倍通常称为表面活性物质的就是指当其加入于液体中后 (D )(A) 能降低液体表面张力(B) 能增大液体表面张力(C) 不影响液体表面张力(D) 能显著降低液体

27、表面张力 对临界胶束浓度 ( C M C )说法不正确的是 :(D )(B) 在 C M C 前后溶液的表面张力变化显著(D) C M C 是一个特定的浓度(D)20-24: (C )(B) 增溶作用是一个可逆的平衡过程(D) 增溶作用与乳化作用不同(A) 是一个浓度范围(C) 在 C M C 前后渗透压 ,电导等变化显著 水油乳化剂的 HLB 值的范围是 ： (A )(A)2-6(B)8-12(C)14-18表面活性剂具有增溶作用,对增溶作用说法不正确的是(A) 增溶作用可以使被溶物的化学势大大降低 (C) 增溶作用也就是溶解作用用 BET 流动法测定硅小球的比表面时，要求吸附质和吸附剂之间

28、最好：( B)(B) 只有物理吸附(A) 只有化学吸附(C) 既有物理吸附，又有化学吸附(D) 没有任何吸附氧气在某固体表面上的吸附，温度在 400K 时进行得较慢，但在 350K 时进行得更慢，这个过程主要是： (B )(A) 物理吸附(B) 化学吸附(C)350K 时是物理吸附， 400K 时是化学吸附 (D)400K 时是物理吸附， 350K 时是化学吸附兰缪尔吸附等温式 ： (C)(A) 只适用于化学吸附(B) 只适用于物理吸附(C) 对单分子层的物理吸附及化学吸附均适用(D) 对单分子层和多分子层吸附均适用BET吸附等温式中 Vm为：(C )(A) 饱和吸附量(B) 平衡吸附量(C)

29、 铺满第一层的吸附量(D) 常数，无物理意义多孔硅胶的强烈吸水性能说明硅胶吸附水后表面函数较：(B )(A) 高(B) 低(C) 不变(D) 不能比较BET 公式的最主要用途之一在于：(D)(A) 获得高压下的吸附机理(B) 获得吸附等量线 (C) 获得吸附等压线 (D) 测定固体的比表面描述固体对气体吸附的 BET 公式是在 Langmuir 理论的基础上发展而得的,它与 Langmuir 理论的最主要区别是认为： (A )(A) 吸附是多分子层的 (B) 吸附是单分子层的 (C) 吸附作用是动态平衡(D) 固体的表面是均匀的若在固体表面上发生某气体的单分子层吸附，则随着气体压力的不断增大，

30、吸附的量是：(D )(A) 成比例的增加(B) 成倍的增加(C) 恒定不变(D) 逐渐趋向饱和兰缪尔的吸附等温式为r = r-bp/(1+bp)，其中r*为饱和吸附量，b为吸附系数。为从实验数据来计算r*及b,常将方程改变成直线形式。当以1/ r对1/p作图时能得到直线。则：(D)(A)直线斜率为 r*，截距为b(B)斜率为 r*,截距为1/ b(C)斜率为1/ r*,截距为 b(D)斜率为1/ r*b，截距为1/ r*对于物理吸附的描述中,哪一条是不正确的？ (D)(A) 吸附力来源于范德华力,其吸附一般不具有选择性(B) 吸附层可以是单分子层或多分子层(C) 吸附热较小(D) 吸附速度较小

31、讨论固体对气体的等温吸附的 Langmuir 理论,其最主要的基本假设为： (C)82.83.84.85.(A)气体是处在低压下(B)固体表面的不均匀性(C)吸附是单分子层的(D)吸附是多分子层的在Langmuir吸咐等温式中，当p宀0(A) P2吸附理论主要用来描述(B )(A)均相催化气体在固体表面发生的吸附过程(A) H > 0(B)气体在固体表面上发生吸附过程(A) G> 0(B)时,在每克吸咐剂上吸附的量将正比于(B) p(C) 1/p(D):(B )op(B)多相催化,体系的焓如何变化？ (B) H V 0(C) H =Gibbs函数如何变化 ? ( B) GV 0(C

32、)G=(C)酸碱催化(D)(D)酶催化GW 0表面上进行化学吸附时放热543.92 kJ mol-1,则氧(D)已知氧(02)的解离能为491.53 kJ mol-1,氧原子在清洁的 在W表面上发生解离吸附时吸附热为多少？ (C)-1 -1(A)491.53 kJ mol (B)543.92 kJ mol87. La ngmuir吸附等温式一般可写成0 =即/(1 + ap)，若一个吸附质粒子在吸附时，离解成两个粒子,等温式可写做：(C )(A) 0 = 2ap/(1 + 2ap) (B)0 = a88. 298K时，蒸气苯在石墨上的吸附，符合气体的平衡压力为： (B)(A) 400Pa(B)

33、 760Pa(C) 1000Pa除了被吸附气体的气压须适当之外，下列因素中哪个对气体在固体表面发生多层吸附起主要影响？(A)气体须是理想气体(C)气体温度须接近正常沸点兰缪尔吸附等温式所基于的一个假定是86.89.90.(C)-1596 kJ mol(D)-1721 kJ molLan gmuir 吸附2 2 2 2 1/2 1/2 1/2 1/2、I p /(1 + a p )(C)0 = a p /(1 + a p )(D) 0 = 2ap/(1 + ap)Langmuir吸附等温式，在 40Pa时，覆盖度0 = 0.05，当0 = 1/2时，苯(D) 200Pa(C)(B)固体表面要完全

34、均匀(D)固体应是多孔的:(A)(A)吸附热是个常数(B)平整的固体表面(C)理想的气体行为(D)吸附和脱附的活化能均为零91. 兰缪尔吸附等温式 0 = bp/(1 + bp)中常数b的物理本质是：(B)(A)吸附作用平衡常数的倒数(B)吸附作用的平衡常数(C)吸附过程的速率常数(D)脱附过程的速率常数92. 氧气在某固体表面的吸附服从Langmiur吸附等温方程，吸附量为 V,氧分压为p,以1/V - 1/p作图得一直线，该直线的斜率为 m,截距为b,则饱和吸附量 Vm和吸附平衡常数K等于：(D)(A) Vm= m; K = b (B) Vm= 1/m； K = 1/b(C) Vm= 1/

35、m； K = b (D) Vm= 1/b; K = b/m93. 气体在固体表面上发生等温吸附过程，熵如何变化? (B)(A) S> 0(B) Sv 0(C) S= 0(D)S> 094. 已知H2的解离能为436 kJ mol-1,用气态H 原子在清洁的 W 表面上进行化学吸附时放热293 kJ mol-1，若用1mol H2在W 表面上全部进行解离吸附，估计其吸附热约为多少 ？( C)-11 _-1-1(A)-150 kJ mol 1(B)586 kJ mol 1(C)150 kJ mol 1(D)-143 kJ mol 195. 已知A2(1),B2(2)两种气体在催化剂上发

36、生混合吸附，其中(1)气体发生解离，若催化剂表面是均匀的，则(1)、(2)在催化剂上的表面覆盖度0 1, 0 2与气相平衡压力p1,P2关系为：(C )(A)(B)(C)0=a1 P1+dm +a2P21 10小2= 1 1 1 11 + 3|2 p12 + as2 p2 2 0 =a：2 J20 =1 11 + a12 pi2 + a2 p20=a2 P21 + ae + a2 p2 0=ap；2= 1 1 11+ a!2 p12 +a22&2P210= 1 11 + a2p2+a2p2(D) 0 = 0 =1 + a12 p12 + a2 p21 + a12 p12 + a2 p2

37、96. 测得氧在纯净的金属 W 表面上化学吸附热为596.64 kJ mol-1,而气态氧原子的吸附热为543.92 kJ mol-1,氧的离解能为491.53 kJ mol-1,则氧在 W 表面上吸附性质为：(D )(A)分子吸附，范德华力(B)分子吸附，生成氢键(C)原子吸附，生成共价键(D)原子吸附，生成吸附配位键97. 测得H2在洁净的金属 W 表面上吸附热为150.6 kJ mol-1而H的解离能为436 kJ mol-1,而用H 原子在 W 表 面上吸附时，吸附热为293 kJ mol-1,则H?在 W表面上吸附性质为：(A )(A)原子态吸附，生成吸附共价键(B)原子态吸附，生成

38、离子键(C)分子态吸附，生成氢键(D)分子态吸附，生成吸附配位键98. 实验测得0C，压力为9.33kPa时,NH3(g)在活性炭上的吸附量为50cm (标态),在30 C ,若要NH3(g)的吸附量为50cm 3,NH 3(g)的压力应为29.06 kPa则NH 3(g)在活性炭上的吸附热为多少？ (A )-1 -1 -1 -1(A) 26.07 kJ mol(B) 13.12 kJ mol(C) 6.55 kJ mol(D) 2.01 kJ mol99. 当某气体在催化剂表面吸附的量较小，则该气体在催化剂表面的分解反应速率(dp/dt)可表示为：(A )2(A) k p(B) k p2(C

39、) k(D) k/p100. 设B为表面覆盖度 根据Langmuir理论,其吸附速率为：(C )(A) a 0(B) a0 p (C) a(1 0 )p(D) a(1 0 )101. 在445 C及525 C测得H2在氧化铝催化剂上吸附速率分别为门=3.21 x 10-4cm3 min-1,2 = 2.04 x 10-3cm3 min-1则 H 2在氧化铝上的吸附活化能为多少 ? (C )-1 -1 -1 -1(A)44.95 kJ mol 1(B) 70.23 kJ mol 1(C)110.11 kJ mol 1(D)132.50 kJ mol 1102. 若气体A在催化剂上的吸附活化能Ea

40、不随覆盖度0变化,则其吸附速率服从下列那种方程式？ (A)(A) Langmuir 速率方程式 (B) Elovich 速率方程式 (C) Kwan 速率方程式 (D) 以上 A、B、C 皆可103. 已知某气体A在催化剂上的吸附活化能Ea与覆盖度0的关系如下:Ea= E： + r 0 ,r为常数，则其吸附速率服从下列那种方程式 ? (B)(A) Langmuir 速率方程式 (B)Elovich 速率方程式 (C) Kwan 速率方程式 (D) 以上 A、 B、C 皆可104. 若气体A在某催化剂上的吸附活化能Ea与覆盖度的关系为Ea= E0, + Jn 0 ; 口为常数，则其吸附速率服从下

41、列哪种方程式 ： ( C)(A) Langmuir 速率方程式 (B) Elovich 速率方程式 (C) Kwan 速率方程式 (D) 以上 A、B、C 皆可105. 试由管孝男速率方程式 d 0/dt = ka p 0- “ - kd 0Y导出弗伦德利希吸附等温式 V=k p1/n式中n =口 + 丫(答：吸附平衡时 )106. 试由叶洛维奇速率方程式d 0/dt = kape-g0 - kdeh0导出乔姆金吸附等温式0 = 1/ a ln( A°p)式中a =g+hA0=ka/kd(答：吸附平衡时)107. 在气固相催化反应中常用载体，载体所起的主要作用，下列哪一条是不存在的？

42、(D)(A) 提高催化剂的机械强度(B) 增大催化剂的活性表面以节约用量(C) 改善催化剂的热稳定性(D) 防止催化剂中毒108. 氨在钨催化剂表面的分解反应动力学遵循： (A)(A) 零级反应 (B) 一级反应(C) 二级反应(D) 三级反应109. 称为催化剂毒物的主要行为是 ： (D)(B) 增加逆反应的速度(D) 占据催化剂的活性中心,其机理为 ：(B)(A) 和反应物之一发生化学反应(C) 使产物变得不活泼110. 低压下气体 A 在表面均匀的催化剂上进行催化转化反应A(g) + KA K t B(g) + K第一步是快平衡 ,第二步是速控步 ,则该反应表观为几级 ?(B)(A) 零

43、级(B) 一级(C) 二级(D) 无级数111. 低压下气体 A 在表面均匀的催化剂上进行催化转化反应 ,其机理为 ：A(g) K Z?t A K t B(g) K第一步是快平衡 ,第二步是速控步 ,则该反应的半衰期为 ：(A)(A) t”2= 0.693/k(B) t1/2 = 1/(k Pa,0)(C) t1/2= PA,0/(2k)(D)无法确定112. 高压下气体 A在表面均匀的催化剂上进行催化转化,其机理如下 (A)A KZ?k1?t A K ?k2 t B k-1 K表面反应为控制步骤,反应表现为几级 ?(A)(A) 零级(B) 一级(C)二级(D) 无级数113. 气体 A 在催

44、化剂 K 表面上反应的机理如下A KZ?k1 ?t A K ?k2 t B KA 的吸附可以达平衡 ,催化剂表面是均匀的 ,则反应的速率方程式为 ：(C)2(A) r = k Pa (B) r = k (Pa)(C) r = (k2aAPA”(1 +aAPA) (D) r = (k2aAPA”(1 +aAPA+aBPB)114. 某气体 A 2在表面均匀的催化剂上发生离解反应,其机理为 ：A2(g) 2KZ?t 2 A K t C D 2 K第一步是快平衡 ,第二步是速控步 ,则该反应的速率方程式为 ： (C)1/2 1/2 1/2 1/2 1/2 1/2(A) r = k pa,2(B) r = (k2aA,2PA,2)/(1 +aA,2PA,2)(C) r =k2(aA,2)(Pa,2)/1+( aA,2)(Pa,2)(D)r =k(aA,2)(Pa,2)115. 某气体 A2 在表面均匀的催化剂上发生离解反应 ,其机理为 :A2(g) + 2 K 2?亍 2 A K ?速控步C + D + 2