cha3药物的杂质检查ppt课件

1、 药物分析 第三章 药物的杂质检查2*第三章第三章 药物的杂质检查药物的杂质检查& 3.1 概述概述 & 3.2 一般杂质的检查方法一般杂质的检查方法& 3.3 特殊杂质的检查方法特殊杂质的检查方法 第三章 药物的杂质检查3*概 述3.1 概述概述 检查检查F有效性：以动物实验为基础，最终以临床疗效来评价；有效性：以动物实验为基础，最终以临床疗效来评价；F安全性：热原检查、毒性试验、刺激性试验、过敏试安全性：热原检查、毒性试验、刺激性试验、过敏试验、升压或降压物质检查等。验、升压或降压物质检查等。F纯度要求：对各类杂质的检查；纯度要求：对各类杂质的检查；F制剂通则：含量

2、均匀性，溶出度、释放度、装量差异、制剂通则：含量均匀性，溶出度、释放度、装量差异、生物利用度的均一性；生物利用度的均一性； 第三章 药物的杂质检查4*一、药物的纯度与要求一、药物的纯度与要求药物的纯度药物的纯度 指药物纯净程度，反映了药物质量的优劣。指药物纯净程度，反映了药物质量的优劣。概 述含量测定杂质检查理化常数外观性状构造药物纯度F药物纯度从用药安全、有效和药物纯度从用药安全、有效和对药物稳定性等方面考虑；对药物稳定性等方面考虑；F考虑杂质的生理作用；考虑杂质的生理作用； 药物合格不合格化学化学试剂试剂不能不能代替代替药品！药品！ 第三章 药物的杂质检查5*药物的杂质药物的杂质 指药物中

3、存在的无治疗作用或影响药物的指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。 药物的纯度与要求COOHOH+CH3COOCOCH3COOHOCOCH3+ CH3COOH浓浓H H2 2S SO O4 47075例：例：乙酰水杨酸乙酰水杨酸 水杨酸水杨酸 第三章 药物的杂质检查6*二、杂质的来源二、杂质的来源在贮藏过程中引入在贮藏过程中引入合成过程中，原料不纯；有一部分原料没有反应完全；反应中间产物和副产物在精制时没有除净；在制成制剂的过程中，产生新的杂质；制剂生产过程中所用溶剂、试剂的残留；与生产器皿接触引入杂质； 受外界条件

4、的影响，发生水解、氧化、分解、聚合、异构化、发霉等变化。 由生产过程中引入由生产过程中引入概 述 第三章 药物的杂质检查7*例：例：COOHOHCOOHOCOCH3+ CH3COOHH H2 2O O乙酰水杨酸乙酰水杨酸 水杨酸水杨酸 氧氧化化CH3CH2OCH2CH3CH3CHO + CH3CH(OH)-O-O-CH(OH)CH3二羟乙基过氧化物有毒）二羟乙基过氧化物有毒） 麻醉乙醚麻醉乙醚OHH3CHN(CH3)2OHCONH2OOOHOHOHABCD pH26 OHCONH2OOOHOHOH(CH3)2NOHH3CHABCD 例：例：例：例：差向四环素毒性高、活性低）差向四环素毒性高、活

5、性低） 四环素四环素杂质的来源与种类 第三章 药物的杂质检查8*按按理化性质理化性质分类分类无机杂质、有机杂质、残留溶剂无机杂质、有机杂质、残留溶剂按按毒性毒性分类分类普通杂质（信号杂质）普通杂质（信号杂质）毒性杂质（有害杂质）毒性杂质（有害杂质）按按来源来源分类分类一般杂质一般杂质、特殊杂质特殊杂质一般杂质一般杂质 是指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产是指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质。和贮藏过程中容易引入的杂质。特殊杂质特殊杂质 是指在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质。是指在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质。 杂质的来源与种类三、杂质的种类三

6、、杂质的种类 第三章 药物的杂质检查9*四、杂质的限量四、杂质的限量杂质限量杂质限量 是指药物中所含杂质的最大允许量。通常用百分之是指药物中所含杂质的最大允许量。通常用百分之几或百万分之几几或百万分之几ppm来表示。来表示。 100%杂质最大允许量杂质限量 %供试品量杂质的量杂质的量 杂质限量杂质限量合格合格不合格不合格杂质的量杂质的量概 述 第三章 药物的杂质检查10*杂质限量检查方法分为：标准对照法、灵敏度法、比较法杂质限量检查方法分为：标准对照法、灵敏度法、比较法 标准对照法标准对照法杂质杂质对照对照品或品或纯品纯品溶液溶液供供试试品品溶溶液液在相同条件下处理在相同条件下处理 平行操作平

7、行操作 比较结果比较结果 颜色颜色比色比色浑浊浑浊比浊比浊色斑色斑比较色斑比较色斑特点：特点：不需知道杂质的准确含量；不需知道杂质的准确含量；必须有对照品或是纯品。必须有对照品或是纯品。 杂质的限量 第三章 药物的杂质检查11*杂质限量检查方法分为：标准对照法、灵敏度法、比较法杂质限量检查方法分为：标准对照法、灵敏度法、比较法 标准对照法标准对照法 100%标准溶液的浓度 标准溶液的体积杂质限量 %供试品量 100%CVL %S例1：中国药典规定检查砷盐时，应取标准砷溶液2.0ml每1ml相当于1ug的As制备的标准砷斑，今依法检查溴化钠中的砷盐，规定含砷量不得超过0.0004% ，问应取供试

8、品多少克？ 66.1 10/2.00.54 10CVg mlmlSgL杂质的限量 第三章 药物的杂质检查12*杂质限量检查方法分为：标准对照法、灵敏度法、比较法杂质限量检查方法分为：标准对照法、灵敏度法、比较法 标准对照法标准对照法 100%标准溶液的浓度 标准溶液的体积杂质限量 %供试品量 100%CVL %S例2：检查对乙酰氨基酚中的氯化物，取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解，冷却，滤过，取滤液25ml，依法检查氯化物，所产生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0ml每1ml相当于10ug的Cl-）制成的对照液比较，不得更浓，问氯化物的限量？610/105.0%100%100%0.01

9、%25S2.0100C Vug mlmlLmlgml杂质的限量 第三章 药物的杂质检查13*杂质限量检查方法分为：标准对照法、灵敏度法、比较法杂质限量检查方法分为：标准对照法、灵敏度法、比较法 灵敏度法灵敏度法供供试试品品溶溶液液特点：特点：以该检测条件下反应的灵敏度来控制杂质限量以该检测条件下反应的灵敏度来控制杂质限量不需对照品不需对照品 试剂试剂无正反应无正反应合格合格 有正反应有正反应不合格不合格 杂质的限量 第三章 药物的杂质检查14*杂质限量检查方法分为：标准对照法、灵敏度法、比较法杂质限量检查方法分为：标准对照法、灵敏度法、比较法 比较法比较法供试品供试品 测定特定的待检杂质的参数

10、测定特定的待检杂质的参数 如：测定如：测定A A、pHpH值等值等 结果结果规定的限量规定的限量 特点：不需要对照品特点：不需要对照品 杂质的限量 第三章 药物的杂质检查15*一般杂质的检查方法3.2 一般杂质的检查方法一般杂质的检查方法氯化物检查法氯化物检查法硫酸盐检查法硫酸盐检查法重金属检查法重金属检查法溶液颜色检查法溶液颜色检查法铁盐检查法铁盐检查法砷盐检查法砷盐检查法易炭化物检查法易炭化物检查法溶液澄清度检查法溶液澄清度检查法干燥失重测定法干燥失重测定法残留溶剂测定法残留溶剂测定法炽灼残渣检查法炽灼残渣检查法水分测定法水分测定法 第三章 药物的杂质检查16*（一原理（一原理ClAgAg

11、Cl3HNO（白色浑浊）一、氯化物检查法一、氯化物检查法（二操作标准对照法）（二操作标准对照法）供试品供试品溶液溶液标准标准NaCl溶液溶液稀稀HNO310mlH2O稀稀HNO310mlH2O40ml40mlAgNO31mlAgNO31mlH2OH2O50ml50ml 暗处放置暗处放置5min 暗处放置暗处放置5min一般杂质的检查方法 第三章 药物的杂质检查17*供试供试品溶品溶液液标准标准NaCl溶液溶液稀稀HNO310mlH2O稀稀HNO310mlH2O40ml40mlAgNO31mlAgNO31mlH2OH2O50ml50ml 暗处放置暗处放置5min 暗处放置暗处放置5min（三注意

12、事项及讨论（三注意事项及讨论1. 条件条件 纳氏比色管应配对纳氏比色管应配对 ；氯化物检查法 第三章 药物的杂质检查18*供试供试品溶品溶液液标准标准NaCl溶液溶液稀稀HNO310mlH2O稀稀HNO310mlH2O40ml40mlAgNO31mlAgNO31mlH2OH2O50ml50ml 暗处放置暗处放置5min 暗处放置暗处放置5min（三注意事项及讨论（三注意事项及讨论1. 条件条件 纳氏比色管应配对纳氏比色管应配对 ； 酸性条件酸性条件稀硝酸；稀硝酸；F可以加速氯化银的生成；可以加速氯化银的生成；F产生较好的乳浊；产生较好的乳浊；F可避免产生碳酸银、氧化银、磷酸银沉淀。可避免产生碳

13、酸银、氧化银、磷酸银沉淀。氯化物检查法 第三章 药物的杂质检查19*供试供试品溶品溶液液标准标准NaCl溶液溶液稀稀HNO310mlH2O稀稀HNO310mlH2O40ml40mlAgNO31mlAgNO31mlH2OH2O50ml50ml 暗处放置暗处放置5min 暗处放置暗处放置5min（三注意事项及讨论（三注意事项及讨论1. 条件条件 纳氏比色管应配对纳氏比色管应配对 ； 酸性条件酸性条件稀硝酸；稀硝酸； 稀释到稀释到40ml40ml后加硝酸银试液；后加硝酸银试液；F使生成白色浑浊而不是白色沉淀使生成白色浑浊而不是白色沉淀 氯化物检查法 第三章 药物的杂质检查20*供试供试品溶品溶液液标

14、准标准NaCl溶液溶液稀稀HNO310mlH2O稀稀HNO310mlH2O40ml40mlAgNO31mlAgNO31mlH2OH2O50ml50ml 暗处放置暗处放置5min 暗处放置暗处放置5min（三注意事项及讨论（三注意事项及讨论1. 条件条件 纳氏比色管应配对纳氏比色管应配对 ； 酸性条件酸性条件稀硝酸；稀硝酸； 稀释到稀释到40ml40ml后加硝酸银试液；后加硝酸银试液； 暗处放置暗处放置 ； 比浊方法：黑色背景，自上而下的观察比浊方法：黑色背景，自上而下的观察 ； 平行操作。平行操作。 氯化物检查法 第三章 药物的杂质检查21*反复过滤反复过滤至澄清至澄清H2O（三注意事项及讨论

15、（三注意事项及讨论2. 供试品溶液不澄清时的处理方法供试品溶液不澄清时的处理方法过滤过滤3. 供试品溶液有色时的处理方法供试品溶液有色时的处理方法内消色法内消色法/外消色法外消色法稀稀HNO3H2OAgNO31ml 暗处放置暗处放置10min标准标准NaCl溶液溶液AgNO31mlH2O无无Cl- 暗处放置暗处放置5min 暗处放置暗处放置5min50ml50ml内消色法内消色法2倍量的倍量的供试品供试品氯化物检查法 第三章 药物的杂质检查22*（三注意事项及讨论（三注意事项及讨论3. 供试品溶液有色时的处理方法供试品溶液有色时的处理方法内消色法内消色法/外消色法外消色法外消色法外消色法 向供

16、试品溶液中加入某种试剂，使供试品溶液的颜色褪去向供试品溶液中加入某种试剂，使供试品溶液的颜色褪去或与对照品溶液颜色相同后再依法检查。或与对照品溶液颜色相同后再依法检查。 4. 供试品溶液显碱性时的处理方法供试品溶液显碱性时的处理方法F先中和为中性后再检查；先中和为中性后再检查；F避免硝酸银在碱性条件下生成氢氧化银和氧化银。避免硝酸银在碱性条件下生成氢氧化银和氧化银。5. 预先排除干扰物。预先排除干扰物。氯化物检查法 第三章 药物的杂质检查23*（一原理（一原理二、硫酸盐检查法二、硫酸盐检查法（二操作标准对照法）（二操作标准对照法）供试品供试品溶液溶液标准标准K2SO4溶液溶液H2OH2O25%

17、 BaCl2 5ml25% BaCl2 5mlH2OH2O50ml50ml放置放置10min放置放置10minHCl2-244SOBaBaSO（白色浑浊）40ml40ml稀稀HCl 2ml稀稀HCl 2ml一般杂质的检查方法 第三章 药物的杂质检查24*（三注意事项及讨论（三注意事项及讨论1. 条件条件 纳氏比色管应配对纳氏比色管应配对 ； 酸性条件酸性条件稀盐酸；稀盐酸； 比浊方法：黑色背景，自上而下的观察比浊方法：黑色背景，自上而下的观察 ； 平行操作。平行操作。 2. 供试品溶液不澄清时的处理方法供试品溶液不澄清时的处理方法过滤过滤3. 供试品溶液有色时的处理方法供试品溶液有色时的处理方

18、法内消色法内消色法/外消色法外消色法硫酸盐检查法 第三章 药物的杂质检查25*过硫酸铵过硫酸铵 50mg过硫酸铵过硫酸铵 50mg（一原理（一原理三、铁盐检查法三、铁盐检查法（二操作标准对照法）（二操作标准对照法）供试品供试品溶液溶液标准标准铁溶铁溶液液H2OH2O30% 硫氰酸铵硫氰酸铵 3ml30% 硫氰酸铵硫氰酸铵 3mlH2OH2O50ml50ml25ml25ml稀稀HCl 4ml稀稀HCl 4ml33nSCN n稀HClnFeFe SCN红色配合物n=16 35ml35ml一般杂质的检查方法 第三章 药物的杂质检查26*（三注意事项及讨论（三注意事项及讨论供试供试品溶品溶液液标准标准

19、铁溶铁溶液液H2OH2O25ml25ml过硫酸铵过硫酸铵 50mg过硫酸铵过硫酸铵 50mg稀稀HCl 4ml稀稀HCl 4ml35ml35ml30% 硫氰酸铵硫氰酸铵 3ml30% 硫氰酸铵硫氰酸铵 3mlH2OH2O50ml50ml纳氏比色管应配对；纳氏比色管应配对；酸性条件酸性条件稀盐酸稀盐酸加过硫酸铵氧化剂：加过硫酸铵氧化剂： 加过量硫氰酸铵加过量硫氰酸铵 比色方法：白色的背景上，自上而下的观察。比色方法：白色的背景上，自上而下的观察。F稀盐酸可以防止铁盐水解稀盐酸可以防止铁盐水解F氧化供试品中氧化供试品中 Fe2+生成生成Fe3+ ；F防止光线使硫氰酸铁还原或分解退色。防止光线使硫氰

20、酸铁还原或分解退色。F增加生成的配合物的稳定性，提高灵敏度；增加生成的配合物的稳定性，提高灵敏度；F消除消除Cl-、PO43-、SO42-等离子与铁盐形成配合物的干扰。等离子与铁盐形成配合物的干扰。铁盐检查法 第三章 药物的杂质检查27*四、重金属检查法四、重金属检查法重金属重金属 指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。的金属杂质。Pb第一法第一法第四法第四法重金属含量低的药物重金属含量低的药物(2(25g)5g)第三法第三法使用范围使用范围微孔滤膜法微孔滤膜法硫化钠法硫化钠法溶于碱性水溶液而难于溶于稀酸或溶于碱性水溶液而难于溶于稀

21、酸或在稀酸中生成沉淀的药物在稀酸中生成沉淀的药物方法方法硫代乙酰胺法硫代乙酰胺法溶于水、稀酸、乙醇的药物溶于水、稀酸、乙醇的药物炽灼后的硫代乙炽灼后的硫代乙酰胺法酰胺法含芳环、杂环以及难溶于水、乙醇含芳环、杂环以及难溶于水、乙醇的药物的药物第二法第二法一般杂质的检查方法 第三章 药物的杂质检查28*第一法第一法 硫代乙酰胺法硫代乙酰胺法 H2PbSHSHPb22黄色至棕黑色混悬液黄色至棕黑色混悬液（一原理（一原理（二操作标准对照法）（二操作标准对照法）pH3.5322322CH CSNHH OCH CONHH S醋酸盐缓冲液 供试品供试品溶液溶液标准标准铅溶铅溶液液H2O醋酸盐醋酸盐buffe

22、rpH3.52mlH2O醋酸盐醋酸盐bufferpH3.52ml25ml25ml硫代乙酰胺硫代乙酰胺 2ml摇匀放置摇匀放置2min硫代乙酰胺硫代乙酰胺 2ml摇匀放置摇匀放置2min重金属检查法 第三章 药物的杂质检查29*（三注意事项及讨论（三注意事项及讨论1. 条件条件 用用Pb(NO3)2先配制贮备液，并加入硝酸防止铅盐先配制贮备液，并加入硝酸防止铅盐的水解，临用前稀释；的水解，临用前稀释； 醋酸盐缓冲液醋酸盐缓冲液 (pH 3.5) 硫代乙酰胺试液硫代乙酰胺试液 ； 平行操作；平行操作； 比色方法：白色背景，自上而下的观察比色方法：白色背景，自上而下的观察 ；重金属检查法硫代乙酰胺法

23、 第三章 药物的杂质检查30*2. 供试品溶液有色时的处理方法供试品溶液有色时的处理方法外消色法外消色法/内消色法内消色法外消色法外消色法用稀焦糖溶液调节对照管颜色与样品管颜色一致。用稀焦糖溶液调节对照管颜色与样品管颜色一致。 用对测定不干扰的指示剂调节对照管颜色与样品管用对测定不干扰的指示剂调节对照管颜色与样品管颜色一致。颜色一致。内消色法内消色法重金属检查法硫代乙酰胺法 第三章 药物的杂质检查31*3. 干扰物的排除方法干扰物的排除方法 高铁盐高铁盐Fe3+） 供试品中微量高价供试品中微量高价Fe3+存在存在 供试品为铁盐大量的供试品为铁盐大量的Fe3+） 药物本身能生成不溶性硫化物药物本

24、身能生成不溶性硫化物加入掩蔽剂加入掩蔽剂 323H S2FeS2FeS6H VitC 或盐酸羟胺3+2+FeFe 236FeHFeCl HCl （乙醚层）重金属检查法硫代乙酰胺法 第三章 药物的杂质检查32*第二法第二法 炽灼后的硫代乙酰胺法炽灼后的硫代乙酰胺法 （一原理（一原理 供试品在供试品在500-600炽灼破坏后，加炽灼破坏后，加HNO3加加热处理，再按第一法进行检查。热处理，再按第一法进行检查。 （二操作（二操作324500 6002HNOH SOml缓缓炽灼放冷24坩埚中蒸干H O 15mlHCl 2ml高温炉蒸干氨试液供试品炭化H SO 除尽放冷完全灰化中性第一法检查 0.5-1

25、.0重金属检查法 第三章 药物的杂质检查33*（三注意事项及讨论（三注意事项及讨论 HNO3处理后必须蒸干除尽氧化氮；处理后必须蒸干除尽氧化氮； 炽灼温度：炽灼温度：500600； 含钠盐或氟的有机药物应用铂坩埚、石英坩埚含钠盐或氟的有机药物应用铂坩埚、石英坩埚或硬质玻璃蒸发皿。或硬质玻璃蒸发皿。重金属检查法炽灼后硫代乙酰胺法 第三章 药物的杂质检查34*第三法第三法 硫化钠法硫化钠法 （一原理（一原理 （二操作标准对照法，比色）（二操作标准对照法，比色）NaOH22PbNa SPbS2Na （三注意事项及讨论（三注意事项及讨论 碱性条件：碱性条件：NaOH 显色剂：显色剂：Na2S 重金属检

26、查法黄色至棕黑色混悬液黄色至棕黑色混悬液 第三章 药物的杂质检查35*第四法第四法 微孔滤膜法微孔滤膜法 （一原理：同第一法（一原理：同第一法 （二操作（二操作CABFE滤器下部滤器上盖连接头辅助滤板D滤膜(直径10mm, 孔径3.0m)垫圈(外径10mm,内径6mm)重金属检查法微孔滤膜过滤法检查重金属装置 第三章 药物的杂质检查36*五、砷盐检查法五、砷盐检查法古蔡氏法古蔡氏法白田道夫法白田道夫法二乙基二硫代氨基甲酸银法二乙基二硫代氨基甲酸银法Ag-DDC法）法）奇列氏法次磷酸法）奇列氏法次磷酸法）一般杂质的检查方法 第三章 药物的杂质检查37*（一原理（一原理 砷砷()的反应：的反应：

27、As3+ + 3Zn + 3H+ AsH3+ 3Zn2+ AsO33- + 3Zn + 9H+ AsH3+ 3Zn2+ + 3H2O AsH3 + 3HgBr2 3HBr + As(HgBr)3黄色）黄色） AsH3 + 2As(HgBr)3 3AsH(HgBr)2 （棕色）（棕色） AsH3 + As(HgBr)3 3HBr + As2Hg3黑色）黑色） 砷盐检查法古蔡氏法 第三章 药物的杂质检查38*（二操作（二操作8cm有孔玻璃旋塞有孔玻璃旋塞导气管导气管AsH3发生瓶发生瓶溴化汞试纸溴化汞试纸醋酸铅棉花醋酸铅棉花(60mg)HCl Zn 粒粒碘化钾试液碘化钾试液酸性氯化亚锡试液酸性氯化

28、亚锡试液生成砷斑生成砷斑吸收硫化氢气体吸收硫化氢气体古蔡氏法检砷装置古蔡氏法检砷装置砷盐检查法古蔡氏法标准砷斑标准砷斑 供试品砷斑供试品砷斑 第三章 药物的杂质检查39*（三注意事项及讨论（三注意事项及讨论 各试剂的作用各试剂的作用F HCl：提供酸性环境，反应物；：提供酸性环境，反应物；F 加加KI和酸性和酸性SnCl2的作用：的作用：F 做还原剂，还原砷做还原剂，还原砷()为砷为砷()334322AsO2I2HAsOIH O 3234432AsOSn2HAsOSnH O 砷盐检查法古蔡氏法 As3+ + 3Zn + 3H+ AsH3+ 3Zn2+ AsO33- + 3Zn + 9H+ As

29、H3+ 3Zn2+ + 3H2O 第三章 药物的杂质检查40*（三注意事项及讨论（三注意事项及讨论 各试剂的作用各试剂的作用F 加加KI和酸性和酸性SnCl2的作用：的作用：F KI被氧化生成的被氧化生成的I2又可以被又可以被SnCl2还原为还原为I F I与反应中产生的与反应中产生的Zn 2能形成稳定的配位能形成稳定的配位离子，有利于生成离子，有利于生成AsH3的反应不断进行。的反应不断进行。242ISn2ISn 2244IZnZnI 砷盐检查法古蔡氏法334322AsO2I2HAsOIH O As3+ + 3Zn + 3H+ AsH3+ 3Zn2+ AsO33- + 3Zn + 9H+ A

30、sH3+ 3Zn2+ + 3H2O 第三章 药物的杂质检查41*（三注意事项及讨论（三注意事项及讨论 各试剂的作用各试剂的作用F 加加KI和酸性和酸性SnCl2的作用：的作用：F KI和酸性和酸性SnCl2可抑制可抑制SbH3生成生成 F 锑斑，影响结果观察锑斑，影响结果观察F SnCl2可以与可以与Zn生成锌锡齐，起去极化的作用，生成锌锡齐，起去极化的作用，使氢气均匀连续发生使氢气均匀连续发生 322SbHHgBrSbHHgBrHBr 砷盐检查法古蔡氏法 第三章 药物的杂质检查42*（三注意事项及讨论（三注意事项及讨论 各试剂的作用各试剂的作用F 醋酸铅棉花的作用醋酸铅棉花的作用 ：吸收：吸

31、收H2S，排除硫化物干扰，排除硫化物干扰 F 22+2SHH S 22 黑色，干扰2H SHgBrHBrHgS22 留在棉花上不干扰结果2H SPbAcHAcPbS砷盐检查法古蔡氏法22+2SHH S 22 黑色，干扰2H SHgBrHBrHgS 第三章 药物的杂质检查43*（三注意事项及讨论（三注意事项及讨论2. 反应的最佳条件反应的最佳条件 F 加加Zn粒：能通过粒：能通过1号筛号筛850-1000m）；约）；约2gF 盐酸酸性下盐酸酸性下F 反应温度反应温度2540，45minF 标准砷溶液标准砷溶液2ml1g/ml）砷盐检查法古蔡氏法3. 供试品砷斑和标准砷斑应平行操作，并立即观察；供

32、试品砷斑和标准砷斑应平行操作，并立即观察； 供试品砷斑与标准砷斑比较，颜色不得更深。供试品砷斑与标准砷斑比较，颜色不得更深。 第三章 药物的杂质检查44*（三注意事项及讨论（三注意事项及讨论4. 干扰物的排除干扰物的排除 F 如供试品为硫化物、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等应在如供试品为硫化物、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等应在检查前加入检查前加入HNO3处理，氧化成硫酸盐，再做检查；处理，氧化成硫酸盐，再做检查；F 供试品若为铁盐，需先加酸性供试品若为铁盐，需先加酸性SnCl2试液，将试液，将Fe3+还原为还原为Fe2+ 砷盐检查法古蔡氏法222322g() 、干扰+HgBrH2-32SSOS OH SSO

33、HgSH 3222324()HNO2-3OSSOS OSO、不干扰 第三章 药物的杂质检查45*（三注意事项及讨论（三注意事项及讨论4. 干扰物的排除干扰物的排除 F 供试品为共价键结合的砷化物，要先进行有机破坏，供试品为共价键结合的砷化物，要先进行有机破坏，否则检出结果偏低或难以检出。否则检出结果偏低或难以检出。F 排除方法：酸破坏法排除方法：酸破坏法/碱破坏法碱破坏法F 酸破坏法：酸破坏法：+稀硫酸与溴化钾，如：葡萄糖中砷盐的稀硫酸与溴化钾，如：葡萄糖中砷盐的检查检查F 碱破坏法：碱破坏法：+氢氧化钙，氢氧化钙，500-600灼烧，如：中药麻灼烧，如：中药麻仁丸中砷仁丸中砷 F 盐的盐的检

34、查检查F +无水碳酸钠碱融，如：苯甲酸钠中砷盐无水碳酸钠碱融，如：苯甲酸钠中砷盐的检查的检查砷盐检查法古蔡氏法 第三章 药物的杂质检查46*（四古蔡氏法的特点（四古蔡氏法的特点F优点：灵敏度高。优点：灵敏度高。F缺点：不适于含锑的药物。缺点：不适于含锑的药物。砷盐检查法古蔡氏法 第三章 药物的杂质检查47*五、砷盐检查法五、砷盐检查法白田道夫法白田道夫法一般杂质的检查方法（一原理（一原理324236236+AsSnClHClAsSnClH 棕褐色的胶态砷棕褐色的胶态砷 （二特点（二特点F优点：不受锑干扰优点：不受锑干扰 。F缺点：灵敏度低缺点：灵敏度低 。 第三章 药物的杂质检查48*五、砷盐

35、检查法五、砷盐检查法 二乙基二硫代氨基甲酸银法二乙基二硫代氨基甲酸银法Ag-DDC法）法） 一般杂质的检查方法（一原理（一原理32332AsO3Zn9HAsH3Zn3H O 33AsH6Ag(DDC)3Ag(DDC)6Ag3HDDC吡啶吡啶红色的胶态银红色的胶态银 32332AsO3Zn9HAsH3Zn3H O 33AsH6Ag(DDC)3Ag(DDC)6Ag3HDDC吡啶吡啶红色的胶态银红色的胶态银 32332AsO3Zn9HAsH3Zn3H O 33AsH6Ag(DDC)3Ag(DDC)6Ag3HDDC吡啶吡啶 第三章 药物的杂质检查49*（二操作（二操作Ag-DDC法检砷装置法检砷装置砷

36、盐检查法Ag-DDC法AsH3发生瓶发生瓶醋酸铅棉花醋酸铅棉花(60mg)HCl Zn 粒粒碘化钾试液碘化钾试液酸性氯化亚锡试液酸性氯化亚锡试液吸收硫化氢气体吸收硫化氢气体Ag-DDC 第三章 药物的杂质检查50*（三）（三） Ag-DDC法的特点法的特点F优点：灵敏度高；优点：灵敏度高；F 可限量也可定量；可限量也可定量；F 锑干扰小锑干扰小F缺点：吡啶有恶臭，中国药典改为缺点：吡啶有恶臭，中国药典改为Ag-DDC的的三乙胺三乙胺-氯仿氯仿1.8：98.2溶液代替，灵敏度略溶液代替，灵敏度略低。低。 砷盐检查法Ag-DDC法 第三章 药物的杂质检查51*五、砷盐检查法五、砷盐检查法奇列氏法次

37、磷酸法）奇列氏法次磷酸法） 一般杂质的检查方法（一原理（一原理（二特点（二特点F优点：不受优点：不受S2-、SO32-、Sb的干扰，适用于硫化物、的干扰，适用于硫化物、亚硫酸盐以及含锑药物砷盐的检查亚硫酸盐以及含锑药物砷盐的检查 F缺点：灵敏度较古蔡氏法低缺点：灵敏度较古蔡氏法低 。2232NaH POHClH PONaCl 3233343H POH AsO3H PO2As （棕色） 第三章 药物的杂质检查52*六、溶液颜色检查法六、溶液颜色检查法一般杂质的检查方法是控制药物中有色杂质量的方法是控制药物中有色杂质量的方法 中国药典收载有三种方法：中国药典收载有三种方法： 第一法第一法 目视比色

38、法，即与标准比色液比较的方法。目视比色法，即与标准比色液比较的方法。第二法第二法 分光光度法。分光光度法。第三法第三法 色差计法色差计法 第三章 药物的杂质检查53*七、易炭化物检查法七、易炭化物检查法一般杂质的检查方法易炭化物易炭化物指药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机指药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。杂质。方法：方法：H2SO4炭化后与对照液比较。炭化后与对照液比较。 对照液：对照液：（1）“溶液颜色检查溶液颜色检查项下的标准比色液；项下的标准比色液；（2由比色用氯化钴液，比色用重铬酸钾液，比色由比色用氯化钴液，比色用重铬酸钾液，比色用硫酸铜液按规定方法配成的对照液

39、；用硫酸铜液按规定方法配成的对照液；（3高锰酸钾液。高锰酸钾液。 第三章 药物的杂质检查54*八、溶液澄清度检查法八、溶液澄清度检查法 一般杂质的检查方法澄清度检查是检查药品溶液的混浊程度。澄清度检查是检查药品溶液的混浊程度。它可以反映药物溶液中微量不溶性杂质的存在。它可以反映药物溶液中微量不溶性杂质的存在。 方法：与浊度标准液比浊。方法：与浊度标准液比浊。浊度标准液制备原理： 24236CHN6H O6HCHO+4NH 22222HCHOH NNHH CNNHH O 甲醛腙白色混浊） 肼 第三章 药物的杂质检查55*溶液澄清度检查法 澄清指供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂或未超过澄清指供试品

40、溶液的澄清度相同于所用溶剂或未超过0.5号浊度标准液。号浊度标准液。 第三章 药物的杂质检查56*九、炽灼残渣检查法九、炽灼残渣检查法一般杂质的检查方法炽灼残渣炽灼残渣 指有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，指有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。0.51ml700800 直火缓缓加热湿润，直火加热高温灼烧样品炽灼至恒重的坩埚至全部黑色、无烟雾，放冷至蒸气除尽残渣（恒重）24H SO24H SO%100%残渣及坩埚重空坩埚重炽灼残渣供试品重0.1%0.2%12 mg 第三章 药物的杂质检查57*十

41、、干燥失重测定法十、干燥失重测定法一般杂质的检查方法干燥失重干燥失重 药品在规定的条件下，经干燥后所减失的量。药品在规定的条件下，经干燥后所减失的量。 用于检查药物中的水分及其他挥发性物质。用于检查药物中的水分及其他挥发性物质。 恒重恒重 供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下。以下。 第三章 药物的杂质检查58*干燥失重测定法分类分类适用范围适用范围备注备注常温常压干燥常温常压干燥受热较稳定的药物 105，一般2-4h，干燥至恒重 干燥剂干燥干燥剂干燥适用于受热易分解或挥发的供试品 常用干燥剂：硅胶、五氧化二磷、浓硫酸等 减压干燥法减压干燥

42、法 适用于熔点低，受热不稳定及较难赶除水分的供试品 热分析法热分析法研究其受热过程所发生的晶型转变、熔融、升华、吸附等物理变化和脱水、热分解、氧化还原等化学变化，对物质进行物理常数（如熔点和沸点）的确定、鉴别和纯度检查的方法 包括：热重分析法、差热分析法等 干燥失重测定方法：干燥失重测定方法： 第三章 药物的杂质检查59*十一、水分测定法十一、水分测定法一般杂质的检查方法2019版中国药典二部收载两种方法：费休氏法、甲苯法版中国药典二部收载两种方法：费休氏法、甲苯法 （一费休氏法（一费休氏法AB F(%)100%W供试品中水分的含量A供试品消耗的费休试液的体积B空白消耗的费休试液的体积F每1m

43、l费休试剂相当于水的重量(mg)W供试品的重量2223ISOH O2HISO 第三章 药物的杂质检查60*I2+ SO2+ 3+ H2ONNNHI2+O2SO氢碘酸吡啶硫酸酐吡啶+CH3OHNHSO4CH3甲基硫酸氢吡啶水分测定法费休氏法费休试液的配制费休试液的配制 称取碘称取碘( (置硫酸干燥器内置硫酸干燥器内4848小小时以上时以上)110g)110g，置干燥的具塞烧瓶中，加无水吡，置干燥的具塞烧瓶中，加无水吡啶啶160ml,160ml,注意冷却，振摇至碘全部溶解后，加注意冷却，振摇至碘全部溶解后，加无水甲醇无水甲醇300ml300ml，称定重量，将烧瓶置冰浴中冷，称定重量，将烧瓶置冰浴中

44、冷却，通入干燥的二氧化硫至重量增加却，通入干燥的二氧化硫至重量增加72g72g，再加，再加无水甲醇使成无水甲醇使成1000ml1000ml，密塞，摇匀，在暗处放，密塞，摇匀，在暗处放置置2424小时。本液应遮光，密封，置阴凉干燥处小时。本液应遮光，密封，置阴凉干燥处保存。临用前应标定浓度保存。临用前应标定浓度 第三章 药物的杂质检查61*（二甲苯法（二甲苯法适用于含挥发性成分的药品适用于含挥发性成分的药品 A500ml的短颈圆底烧瓶；B水分测定管；C直形冷凝管，外管长40cm。 甲苯法装置甲苯法装置水分测定法 第三章 药物的杂质检查62*十二、残留溶剂测定法十二、残留溶剂测定法一般杂质的检查方

45、法残留溶剂残留溶剂 指在合成原料药、辅料或制剂生产的过程中使用的，指在合成原料药、辅料或制剂生产的过程中使用的，但在工艺中未能完全除去的有机溶剂。但在工艺中未能完全除去的有机溶剂。分类使用举例毒性乙酸、乙醚、乙酸乙酯、乙醇乙酸、乙醚、乙酸乙酯、乙醇、甲酸、甲酸推荐使用推荐使用危险性较小危险性较小三类溶剂三类溶剂避免使用避免使用苯、四氯化碳苯、四氯化碳二类溶剂二类溶剂有一定毒性有一定毒性限量使用限量使用乙腈、三氯甲烷、二氯甲烷、乙腈、三氯甲烷、二氯甲烷、吡啶、四氢呋喃、甲苯吡啶、四氢呋喃、甲苯毒性较大，致癌，毒性较大，致癌，对环境有害对环境有害一类溶剂一类溶剂 第三章 药物的杂质检查63*&am

46、p; 3.3 特殊杂质的检查方法特殊杂质的检查方法特殊杂质特殊杂质 是指在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质。是指在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质。 F原理：利用药品和杂质在理化性质及生理作用的差异原理：利用药品和杂质在理化性质及生理作用的差异 F方法：色谱分析法方法：色谱分析法F 光谱分析法光谱分析法F 化学分析法化学分析法F 物理分析法物理分析法F 生物学分析法生物学分析法 特殊杂质的检查方法 第三章 药物的杂质检查64*一、色谱分析法一、色谱分析法包括：薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法包括：薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法 （一薄层色谱法（一薄层色谱法TLC法）法）1

47、、杂质对照法、杂质对照法 适用于已知杂质并能够得到杂质对照品的情况。适用于已知杂质并能够得到杂质对照品的情况。例：枸橼酸乙胺嗪中N-甲基哌嗪的检查 NNCH3CONC2H5C2H5N-甲基哌嗪甲基哌嗪供试品(50mg/ml)10lN-甲基哌嗪对照品(50mg/ml)10l特殊杂质的检查方法 第三章 药物的杂质检查65*2、供试品溶液自身稀释对照法、供试品溶液自身稀释对照法适用于杂质的结构不能确定或无杂质对照品的情况适用于杂质的结构不能确定或无杂质对照品的情况 例：氢化可的松中“其他甾体的检查 供试品液：3mg/ml对照液：60g/ml供试液稀释50倍）判断： 供试品溶液的杂质斑点数 3个； 颜

48、色 对照液主斑点颜色。 薄层色谱法 第三章 药物的杂质检查66*3、杂质对照品法与供试品溶液自身稀释对照法并用、杂质对照品法与供试品溶液自身稀释对照法并用4、对照药物法、对照药物法当无合适的杂质对照品，或者是供试品显示的杂质斑当无合适的杂质对照品，或者是供试品显示的杂质斑点颜色和主成分颜色有差异，难以判断限量时，可以点颜色和主成分颜色有差异，难以判断限量时，可以用含待检测杂质符合限度要求的与供试品相同的药物用含待检测杂质符合限度要求的与供试品相同的药物作为对照品。作为对照品。薄层色谱法 第三章 药物的杂质检查67*内标法加校正因子法内标法加校正因子法外标法外标法加校正因子的主成分自身对照法加校

49、正因子的主成分自身对照法不加校正因子的主成分自身对照法不加校正因子的主成分自身对照法 峰面积归一化法峰面积归一化法（二高效液相色谱法（二高效液相色谱法HPLC法）法）HPLC法检查杂质的方法有五种：法检查杂质的方法有五种：特殊杂质的检查方法 第三章 药物的杂质检查68*As/CsfAx/CxAs/CsfAr/Cr1 1、内标法加校正因子法、内标法加校正因子法 适用于有杂质对照品时能够测定杂质的校正因适用于有杂质对照品时能够测定杂质的校正因子杂质的含量测定。子杂质的含量测定。高效液相色谱法对照品+内标进样，求校正因子 供试品+内标进样，求Cx AxCx=fAs /Cs内标物浓度 杂质对照品浓度

50、供试品中杂质的峰面积内标物的峰面积杂质对照品的峰面积 供试品中杂质浓度 第三章 药物的杂质检查69*2 2、外标测定法、外标测定法 适用于有对照品的杂质，而且进样量能够精确控适用于有对照品的杂质，而且进样量能够精确控制的情况。制的情况。 3 3、加校正因子的主成分自身对照测定法、加校正因子的主成分自身对照测定法高效液相色谱法例：红霉素中红霉素B、C的检查： 对照品液(0.2mg/ml)进样20l，调灵敏度，使主峰达满量程的20%； 供试品液(4mg/ml)进样20l，红霉素B、C校正后的A，均不得大于对照品液的主峰面积；其它单个杂质峰的峰面积之和不得大于对照品液主峰面积5.0%）。对照品液：供

51、试品的稀释液对照品液：供试品的稀释液 第三章 药物的杂质检查70*4 4、不加校正因子的主成分自身对照法、不加校正因子的主成分自身对照法 该方法适用于没有杂质对照品的情况。该方法适用于没有杂质对照品的情况。高效液相色谱法对照品液：供试品的稀释液对照品液：供试品的稀释液 例:甲硝唑中2-甲基-5-硝基咪唑的检查： 对照品液(0.01mg/ml)进样20l，调灵敏度，使主峰达10%30% 样品液(0.14mg/ml)进样20l，杂质峰的峰面积之和不得大于对照品液主峰面积的1.0%。 第三章 药物的杂质检查71*5 5、面积归一化法、面积归一化法 适用于粗略测量供试品中杂质的含量。适用于粗略测量供试品中杂质的含量。高效液相色谱法 例：利巴韦