ICU与医院感染预防与控制PPT课件

1、1相关链接： 19911991年年1111月，某医院发生新生儿鼠伤寒沙门氏月，某医院发生新生儿鼠伤寒沙门氏菌暴发流行，菌暴发流行，5555人发病，人发病，2323名死亡；名死亡； 19921992年年9 9月，某医院发生志贺氏痢疾杆菌暴发，月，某医院发生志贺氏痢疾杆菌暴发，2626人感染，人感染，1010名死亡；名死亡； 1993 1993年年3 3月，某市医院月，某市医院1414名新生儿柯萨奇名新生儿柯萨奇B B型病毒感型病毒感染，染，1010名死亡；名死亡； 1998 1998年，某市妇儿医院发生年，某市妇儿医院发生166166名产妇手术切口名产妇手术切口的结核分支杆菌感染。的结核分支杆菌

2、感染。 2001 2001年，某医院儿科心脏手术后年，某医院儿科心脏手术后1818例肺炎克雷例肺炎克雷伯氏杆菌血液感染。伯氏杆菌血液感染。 2004 2004年，某妇幼保健院发生年，某妇幼保健院发生2020多名新生儿沙门氏菌多名新生儿沙门氏菌感染。感染。 2005 2005年，某医院发生年，某医院发生1010例白内障术后眼球的绿脓例白内障术后眼球的绿脓杆菌感染，杆菌感染，9 9人眼球摘除。人眼球摘除。第1页/共41页2手术室不具备开展眼科手术的基本条件，手术室布局、流程、环境、设施等均不符合开展无菌手术的基本要求。第2页/共41页3医院感染(Hospital acquired Infectio

3、n)u医院感染指住院病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染，但不包括入院前已开始或者入院时已处于潜伏期的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属医院感染。u常见的有切口感染、下呼吸道感染、泌尿系统感染和血行感染等 第3页/共41页4医院感染传播途径 1.1. 空气传播 2.2. 接触传播 3.3. 共同媒介物传播4.4. 生物媒介传播 第4页/共41页5推行有效的干预方法，预防医院感染 9对MRSA应有隔离制度和措施，隔离标识清楚。第5页/共41页6ICU医院获得性感染主要危险因素第6页/共41页7ICU的常见医院感染7第7页/共41页8多重耐药菌感染M

4、DROs第8页/共41页9什么是多重耐药菌1为什么多重耐药菌受到关注2如何监测控制多重耐药菌3如何预防和控制多重耐药菌的传播4第9页/共41页10什么是多重耐药菌 多重耐药或多重药耐药性 （multidrug resistanceMDR）：指一种微生物对三类（如氨基糖苷类、红霉素类、-内酰胺类）或三类以上抗菌药物同时有耐药性，而不是同类中的三种药物。 多重耐药菌（multidrug resistant organisms MDROs ）：是指有多重耐药性的病原菌。 通常是指对三类或三类以上不同抗菌药物耐药的细菌。如MDRAB（多重耐药鲍曼不动杆菌）、MDRPA（多重耐药铜绿假单胞菌）等 。 泛

5、耐药菌(P-resisitence ):对常用的抗菌药物全部耐药的细菌。第10页/共41页11让我们头痛的多重耐药菌有哪些？ 耐万古霉素肠球菌(VRE) 耐万古霉素金葡菌（VREA） 超广谱B内酰胺酶(ESBL)菌： 大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌 艰难梭菌(CD) 鲍曼不动杆菌（AB）：耐碳酸青霉烯类鲍曼不动杆菌（CR-ABCR-AB），多重耐药鲍曼不动杆菌（MDRAB） 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSAMRSA 多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌（MDR/PDR-PA)第11页/共41页12 20072007年1111月：JAMAJAMA刊登美国政府调查报告，被称为“超级病菌” MRSAMRSA正在美

6、国国内蔓延，每年预计有超过9 9万人感染这一病菌，被列为世界三大最难解决感染性疾患第1 1位，年致死的人数可能超过艾滋病 20072007年1111月：新华社记者内参报告，上海发现“超级细菌”感染患者 20072007年1111月：北京市卫生局关于印发对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌病例监测与控制方案的通知 20072007年1212月：卫生部组织召开专家研讨会 中国MRSAMRSA的流行和危害可能超过美国 20082008年卫生部办公厅关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知为什么多重耐药菌受到关注第12页/共41页13耐药菌增加的原因 耐药菌产生增加（抗生素选择性压力）：由于医生过多地使用抗生素

7、，造成对基因突变及耐药基因转移的耐药菌进行了筛选 耐药菌传播增加：通过医护人员尤其手的接触，细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌株在医院内的传播，以及随后通过宿主病人的转移，耐药菌在医院间甚至社区进行传播第13页/共41页14如何监测控制多重耐药菌1.1.为保证标本的质量，获得阳性结果，应掌握 正确的标本采集方法、采集量和采集时间并 应及时送检，特殊标本还需注明采集时间。2. 采集标本后应及时送检，一般情况下，用于细菌培养的标本保存时间不应超过24h，最好2h内能送检，越快越好，以保证结果的准确性。3. 3. 所有的标本都必须立即送往实验室，最好在2h2h内, ,保存时间不应超过24h24h。4.

8、4. 最佳的临床标本送检首先取决于所获取标本的量. .量少的标本应在采集后15-30min15-30min内送检。5. 5. 对环境敏感的微生物如志贺菌、奈瑟氏菌和流感嗜血杆菌（对低温敏感）应立即处理，禁止冷藏脊髓液和生殖道、眼部、内耳道标本。第14页/共41页15如何预防和控制多重耐药菌的传播1. 患者安置：MDROs阳性者最好住单间，如果病区内有多例MDROs阳性患者，可以将同类MDROs感染或定植患者安置在同一房间；2. 诊疗用品：听诊器、体温表或血压计等应 专用。 3. 医疗废物：MDROs阳性患者住的单间房内 不允许堆积临床废物，当废物袋内废物达3/4时，应封扎。4. 室内卫生：使用

9、专用的清洁工具单独进行，患者出院后，应彻底清洁。第15页/共41页16如何预防和控制多重耐药菌的传播5. 5. 手卫生：手卫生是预防MDROsMDROs交叉感染的最简单而有效的方法；6. 6. 标识：在MDROsMDROs阳性患者床头、病历夹内贴相应的隔离标识（蓝色）。7. 7. 患者转移：如患者需要转科或到别 的部门检查，应通知接收科室患者 的MDROsMDROs状况，使其作相应准备， 采取接触隔离措施。第16页/共41页17如何预防和控制多重耐药菌的传播8. 8. 患者衣被处理：清洗无特殊要求，送洗衣房的袋子应扎口；更换下来的床单、被套应在患者床边装好、封口。9. 9. 个人防护：接触血液

10、或体液、处理污染敷料和接触感染性物质的操作应戴手套。并不需要在所有的直接接触中戴手套，但接触后必须洗手。10. 10. 探访者：每个病床只能允许1 1个探访者。11. 11. 隔离解除：连续3 3个标本（每次间隔24h24h）均未培养出MDROsMDROs。 第17页/共41页18呼吸机相关性肺炎(VAP)(VAP)是指机械通气(MV)后出现的肺部感染，属难治性肺炎，目前尚缺乏快速理想的病原学诊断方法，治疗主要依赖于经验用药 第18页/共41页19 1、重点感染监测 呼吸机相关肺炎VAP第19页/共41页20第20页/共41页21 第21页/共41页22 第22页/共41页23导管相关血流感染

11、CLA-BSI第23页/共41页24发病机制发病机制 穿刺部位的皮肤细菌移行至皮下导管 导管接口部污染 经血行污染导管端口 输液污染第24页/共41页25血管相关性感染诊断标准（中华医院感染管理学会）初步诊断（符合下列情形之一者） 1.静脉穿刺部位有脓液或渗出物排出或有弥散 性红斑（蜂窝组织炎的表现） 2.延导管的皮下走行部位出现疼痛性弥散性红 斑(除外理化因素所致) 3.发烧38，无其他原因解释确定诊断 管尖培养或血液培养分离出有意义的病原微生物第25页/共41页26怎样预防CLA-BSI 血管内留置中心静脉导管广泛应用于各临床科室，尤其是重症监护病房（ICU）。因导管插入、护理等不当，常导

12、致导管相关血流感染（CR-BSI），部分病人因此而死亡。为降低中心静脉导管相关血流感染的感染率，结合我院实际，特制定以下针对性控制措施： 一、人员要求1. 进行中心静脉导管置管的医师应具备一定的资质，进修医生、实习医生、低年资的住院医生等应在上级医生的现场指导下进行操作。 2. 实施中心静脉置管的医师应具备相应的操作技能和严格的无菌观念。 3. 插管时须严格进行手卫生，并戴帽子、口罩，穿戴手套和无菌衣。 4. 患有疖肿、湿疹等皮肤病，患感冒等呼吸道疾病，感染或携带有MRSA的工作人员，在未治愈前不应进行插管操作。 第26页/共41页27怎样预防CLA-BSI 二、置管时的预防控制措施1. 严格

13、执行手卫生。在触摸导管置入部位前后应遵循手卫生原则，同时也应在置管前后、换管前后及使用、修理导管、更换敷料时遵守。使用了消毒措施后不要再进行置管部位的触诊，除非会再次消毒。置管过程中手套意外破损应立即更换，使用手套不能代替洗手或手消毒。 2. 置管和护理过程中坚持无菌技术。 3. 置管时使用帽子、口罩、无菌衣、无菌手套，选用大的无菌巾，以保证最大的无菌防护屏障。 4. 置管或更换敷料时首选0.5%碘伏进行皮肤消毒，消毒2次。 5. 在无禁忌的情况下，成人选择锁骨下静脉穿刺。第27页/共41页28怎样预防CLA-BSI三、置管后的预防控制措施1.用无菌透明专用贴膜或无菌纱布敷料覆盖穿刺点；2.定

14、期更换穿刺点覆盖的敷料，更换间隔时间：专用贴膜不超过三天，但敷料出现潮湿、松动、沾污时应立即更换；3. 接触导管接口或更换敷料时，须进行严格的手卫生；4.保持三通锁闭清洁，如有血迹等污染应立即更换；5.病人洗澡或擦身时要注意对导管的保护，不要把导管浸入水中；6.输液管更换不宜过频，但在输血、输入血制品、脂肪乳剂后或停止输液时应及时更换；7.急诊抢救病人或对无菌操作不严的紧急置管，应在48h内更换导管，选择另一穿刺点；8. 怀疑导管相关感染时，应考虑拔除导管，但不要为预防感染而定期更换导管；9.由经过培训且经验丰富的人员负责留置导管的日常护理；10.每天评价留置导管的必要性，尽早拔除导管。第28

15、页/共41页29导尿管相关尿路感染CR-UTI第29页/共41页30感染类型无症状性菌尿肾盂肾炎急性膀胱炎附睾炎、前列腺炎第30页/共41页31怎样预防CR-UTI 尿路感染（UTIUTI）是第二位常见医院感染类型，75%75%80%80%与留置导尿管相关。为有效预防导尿管相关尿路感染，特制定以下控制措施：一、插管前准备与插管时的措施1.尽量避免不必要的留置导尿；2.仔细检查无菌导尿包，如过期、外包装破损、潮湿，不得使用；3.根据年龄、性别、尿道情况选择合适的导尿管口径、类型。规范手卫生和戴手套的程序；4.常规的消毒方法：用0.5%碘伏消毒尿道口及其周围皮肤粘膜；6. 插管过程严格执行无菌操作

16、，动作要轻柔，避免尿道粘膜损伤；7. 对留置导尿患者，应采用密闭式引流系统。第31页/共41页32怎样预防CLA-BSI二、插管后的预防措施1.保持尿液引流系统通畅和完整，不要轻易打开导尿管与集尿袋的接口；2.如要留取尿标本，可从集尿袋采集，但此标本不得用于普通细菌和真菌学检查；3.导尿管不慎脱落或导尿管密闭系统被破坏，需要更换导尿管；4.疑似导尿管阻塞应更换导管，不得冲洗；5.保持尿道口清洁，但大便失禁的患者清洁以后还需消毒；6.患者洗澡或擦身时要注意对导管的保护，不要把导管浸入水中；7.不主张使用含消毒剂或抗菌药物的生理盐水进行膀胱 冲洗或灌注来预防泌尿道感染；8. 悬垂集尿袋，不可高于膀

17、胱水平并及时清空袋中尿液；9. 长期留置导尿管病人，定期更换导尿管和集尿袋；10. 疑似出现尿路感染而需要抗菌药物治疗前，应先更换导 尿管；11. 每天评价留置导管的必要性，尽早拔除导管。第32页/共41页33 医院感染暴发第33页/共41页34医院感染暴发的定义医院感染流行医院感染流行(epidemic)(epidemic)： 是指某医院、某科室医院感染发病率显著超过历年散发发病率水平。是指某医院、某科室医院感染发病率显著超过历年散发发病率水平。医院感染暴发医院感染暴发(outbreak)(outbreak)： 在医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生在医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生

18、3 3例以上同种同源感染病例例以上同种同源感染病例的现象的现象 。第34页/共41页35ICU常见医院感染暴发类型 病原菌流行或爆发病原菌流行或爆发 由同种同型病原菌引起的感染流行或爆发，但感染类型可以不同由同种同型病原菌引起的感染流行或爆发，但感染类型可以不同例如例如MRSAMRSA的流行或爆发，可引起病人各种部位的感染。的流行或爆发，可引起病人各种部位的感染。第35页/共41页36医院感染暴发流行特点外源性可预防性感染控制环节漏洞社会影响严重性第36页/共41页37 1 1、进入ICUICU要穿专用工作服、换鞋、戴口罩帽子；2 2、工作服每天更换，一旦污染及时更换；3 3、患有感染性疾病的工作人员不得入内；4 4、探视者、会诊者进入ICUICU应更换指定的隔离衣，换鞋，戴口罩，给病人进行体检操作前一定要洗手；5 5、人流控制；尽量减少病房内的人员流动，严格控制入室 人员；6 6、所有人员都要坚持洗手制度：接触不同患者前后要洗手、 处理不同部位以后要洗手、无菌操作前后要洗手。第37页/共41页38 ICU 工作中常见的医院感染管理要求工作中常见的医院感染管理要求总结起