淋巴造血系统病理学多选题集_第1页
淋巴造血系统病理学多选题集_第2页
淋巴造血系统病理学多选题集_第3页
淋巴造血系统病理学多选题集_第4页
淋巴造血系统病理学多选题集_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、精品文档淋巴造血系统疾病一、A型题535557条二、X型题558575条一、单项选择题(A型题)535.引起伯基特(Burkitt)淋巴瘤的病毒是()A.EB(Epstein-Barr)病毒D.I型人T细胞病毒B.人乳头状瘤病毒E.II型人T细胞病毒C.人疱疹病毒536.引起蕈样霉菌病的病原体是()A.疱疹病毒D.n型人T细胞病毒B.毛霉菌E.结核杆菌C.曲菌537.*急性白血病(acuteleukemia)最重要和具有诊断意义的病理改变是()A.外周血白细胞增多D.骨髓幼稚白细胞增多B.骨髓巨核细胞减少E.肝内幼稚白细胞浸润C.淋巴结月中大538.非急性淋巴细胞性白血病(acutelymph

2、ocyticleukemia)的特征之一是()A.好发于儿童D.DNA多聚酶(TdT)阳性B.B细胞起源者居多E.瘤细胞有嗜苯胺蓝颗粒C.瘤细胞核染色质粗大、成堆539.预后较好的急性淋巴细胞性白血病的月中瘤细胞常起源于()A.成熟T细胞D.成熟B细胞B.早B细胞E.不成熟T细胞C.早B细胞前身540 .在骨髓活检组织中,以异形、幼稚巨核细胞为主(大于30%)的白血病称之为()A.急性淋巴细胞性白血病D.急性单核细胞性白血病B.急性巨核细胞型白血病E.慢性粒细胞白血病C.未分化型急性粒细胞型白病541 .慢性白血病(chronicleukemia)最大的危害性在于()A.巨脾症D.慢性感染B.

3、慢性贫血E.急变C.血小板增多精品文档542.可伴有小淋巴细胞淋巴瘤的白血病常是()A. 急性淋巴细胞性白血病B. 急性单核细胞型白血病C. 慢性淋巴细胞白血病543.巨脾症最常见于( )A. 急性淋巴细胞性白血病B. 急性单核细胞性白血病C. 慢性粒细胞性白血病D. 慢性粒细胞性白血病E.急性粒-单核细胞型白血病D. 急性粒细胞性白血病E.慢性淋巴细胞性白血病544.Ph1(Phiadelphia)染色体通常发生于()9 号染色体长臂9 号染色体短臂9 号染色体长臂9 号染色体长臂9 号染色体短臂A. 急性淋巴细胞性白血病B. 急性单核细胞性白血病C. 急性粒细胞性白血病545.Ph1染色体

4、是指()A.22号染色体长臂移位到B.22号染色体长臂移位到C.22号染色体短臂移位到D.21号染色体长臂移位到E.21号染色体长臂移位到D. 慢性粒细胞性白血病E.慢性淋巴细胞性白血病546 .确诊何杰金淋巴瘤(Hodgkinlymphoma)的特征性细胞是()A. 幼稚淋巴细胞D.多核巨细胞B. 免疫母细胞E.多形性组织细胞C.R-S细胞547 .陷窝细胞是一种形态变异的()A. 变异的淋巴细胞D.形态特殊的白血病细胞B. 变异的R-S细胞E.变异的成纤维细胞C. 多形核瘤样细胞548 .预后最好的何杰金淋巴瘤的亚型是()A.淋巴细胞为主型D.混合细胞型B.淋巴细胞消减型E.网状型的结节硬

5、化型C.弥漫纤维化型的结节硬化型549.何杰金淋巴瘤的亚型,可随病情的发展相互转化,最可能发生的是()A.淋巴细胞消减型f淋巴细胞为主型B.混合细胞型-结节硬化型C.结节硬化型f淋巴细胞消减型D.淋巴细胞为主型-混合细胞型E.淋巴细胞消减型-结节硬化型550.主要由T细胞来源的非何杰金淋巴瘤(non-Hodgkinlymphoma)是()A. 小淋巴细胞性淋巴瘤D.淋巴母细胞性淋巴瘤B. 滤泡型淋巴瘤E.伯基特淋巴瘤C.免疫母细胞淋巴瘤551.可合并白血病的淋巴瘤主要是()A.淋巴细胞为主型何杰金淋巴瘤B. 小淋巴细胞性淋巴瘤C. 免疫母细胞性淋巴瘤D. 伯基特淋巴瘤E.骨髓瘤552.在非何杰

6、金淋巴瘤中,非B细胞起源的肿瘤细胞是()A. 小核裂细胞D.大无核裂细胞B. 大核裂细胞E.曲核细胞C. 小无核裂细胞553.滤泡型淋巴瘤起源于A. 小核裂细胞为主型B. 大核裂细胞为主型C. 小无核裂细胞为主型A. 表面球蛋白B细胞,最常见的病理组织学类型是()D. 大无核裂细胞为主型E. 免疫母细胞型par554.淋巴瘤以B细胞起源居多,非B细胞的标记物是()D.CD19B.CD5E.CD20C.CD10555.多发性骨髓瘤(multiplemyeloma)起源于骨髓中的()A. 骨母细胞D.造血干细胞B. 破骨细胞E.浆细胞C. 成纤维细胞556.本-周(Bence-Jone)蛋白是一种

7、()A. 免疫球蛋白重链D.免疫球蛋白B.免疫球蛋白轻链E.变性白蛋白C.纤维蛋白溶解产物557.非郎格罕组织细胞起源的肿瘤是()A.Letterer-Siwe综合征D.Hand-Shuller-Christian病B. 嗜酸性肉芽肿E.恶性组织细胞型淋巴瘤C. 多灶性嗜酸性肉芽肿二、多项选择题(X型题)558.与白血病发病机制密切相关的因素包括()()()()()A. 放射线D.遗传B. 病毒E.吸烟C. 化学药物559 .*关于急性白血病的正确描述为()()()()()A. 青少年多见D.致死性B. 起病急剧E.外周血红细胞增多C. 瘤细胞分化差560 .*急性淋巴细胞性白血病肿瘤细胞的形

8、态特点包括()()()()()A. 胞质内有粗大的PAS阳性聚集物B. 粗大、成堆核染色质C.DNA多聚酶(TdT)阳性D.胞质内有嗜苯胺蓝颗粒E.CD10多呈阳性561.急性髓细胞白血病(acutemyelocyticleukemia,AML)肿瘤细胞的特点包括()()()()()A. 核染色质纤细D.DNA多聚酶(TdT)多呈阳性B. 无核仁E.非特异性脂酶常阳性C. 胞质髓过氧化物酶阳性562.关于慢性淋巴细胞白血病的正确描述包括()()()()()A.好发于50岁以上者D.转化为急性白血病者少见B.B细胞起源居多E.瘤细胞多为原始幼稚淋巴细胞C.可表达CD5563.慢性粒细胞性白血病的

9、特点()()()()()A.成年人多见D.可发生急变B.瘤细胞有特征性Ph1染色体E.可合并血小板增多症C.瘤细胞多为幼稚或成熟粒细胞564.恶性淋巴瘤的细胞起源可为多种,包括()()()()()A.T细胞D.浆细胞B.B细胞E.淋巴管内皮细胞C.组织细胞565.*何杰金与非何杰金淋巴瘤在组织学上的主要区别在于前者有()()()()()E. 核分裂相少见A.R-S细胞D.大量炎症细胞parB.大量分化不成熟细胞C.异形组织细胞566.有关R-S细胞的正确描述是()()()()()A.双核或多核D.核仁大而红染B.核仁周围有空晕E.胞质少C.形成镜影细胞567.符合淋巴细胞为主型何杰金淋巴瘤的特

10、点为()()()()()A.以成熟淋巴细胞增生为主D.常伴坏死和纤维化B.R-S细胞多不典型E.预后较差C.可伴有组织细胞增生568.符合淋巴细胞消减型何杰金淋巴瘤的特点为()()()()()A.淋巴细胞显著减少D.R-S细胞少见B.多见于老年患者E.预后较好C.此型最多见569.符合混合细胞型何杰金淋巴瘤的特点为()()()()()A.有大量R-S细胞D.有大量非肿瘤性炎症细胞B.无坏死和纤维化E.起病时常有播散病灶C.爆米花细胞多见570.符合结节硬化型何杰金淋巴瘤的特点为()()()()()A.形成陷窝细胞D.存在胶原纤维索B.好发于年轻男性E.典型R-S细胞多见C.本型最常见571.*

11、符合小淋巴细胞性淋巴瘤的病理形态特点为()()()()()A.肿瘤起源于B淋巴细胞D.瘤细胞形态幼稚B.淋巴窦内充满瘤细胞E.淋巴结结构可全部消失C.可表达T细胞抗原CD5572.淋巴母细胞性淋巴瘤的特点是()()()()()A.多为B细胞来源D.起源于胸腺B.多为T细胞来源E.青少年多见C.预后差573.符合Burkitt淋巴瘤的特点是()()()()()A.多起源于淋巴结D.与EB病毒感染有关B.月中瘤细胞多样性E.可形成星空状图象C.肿瘤由未分化T细胞构成574.*符合多发性骨髓瘤特点的是()()()()()A. 起源于骨髓浆细胞B. 骨髓中可见大量幼稚浆细胞增生C. 患者血浆中出现高水

12、平单克隆源性抗体D. 尿中本-周蛋白可呈阳性E.是一种良性月中瘤( )( )( )575.郎格罕细胞性组织细胞增生症的病理形态特点包括精品文档()()A. 胞质丰富、有空泡D.HLA-DR抗原阳性B. 胞质内有HX小体E.CD1抗原阳性C. 核呈空泡状精品文档精品文档535.A546.C536.D547.B537.D548.A538.E549.D539.C550.D540.B551.B541.E552.E542.C553.A543.C554.B544.D555.E545.A556.B557.E567.A.B.C558.A.B.C.D568.A.B559.A.B.C.D569.A.D.E560.A.B.C.E570.A.C.D561.A.C.E571.A.B.C.E562.A.B.C.D572.B.C.D.E563.A.B.C.D.E573.D.E564.A.B.C574.A.C.D565.A.D575.A.B.C.D.E566.A.B.C.D537.外周血血细胞增多可见于感染性疾病;骨髓巨细胞减少可见于血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等;淋巴结肿大可由多种感染、肿瘤性疾病引起;肝内幼稚白细胞浸润也可见于严重感染如败血症,故D是最佳答案。559.急性白血病可引起骨髓红细胞、血小板系细胞减少,一般表现为贫血,故外周血红细胞减少是其特

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论