Affymetrix全基因组SNP芯片检测

1、Affymetrix全基因组SNP芯片检测 单核昔酸多态性（singlenucleotidepolymorphism,SNP）指基因组单个核昔酸的变异，它是最微小的变异单元， 是由单个核甘酸对置换、颠换、插入或缺失所形成的变异形式。单核甘酸多态性是基因组上高密度的遗传标志，在人类基因组中已发现的SNP数量超过3000万。作为第三代遗传标记，SNP数量众多、分布密集、 易于检测，因而是理想的基因分型目标。SNP分型检测在疾病基因组（如疾病易感性），药物基因组（药 效、药物代谢差异和不良反应）和群体进化等研究中具有重大意义。在人研究方面，Affymetrix公司有分 别基于GeneChip和Gen

2、eTitan平台的SNP6.0芯片和针对中国人群设计的CHB1&2Array,既可用于全基 因组SNP分析，又可用于CNV分析，极大地方便了中国人类疾病GWAS研究。Affymetrix公司针对多个 农业物种也开发了多款商品化的基因分型芯片，如鸡、牛、水牛、鞋鱼、水稻、小麦、辣椒、草莓等，为农业育种研究、遗传图谱构建、群体基因组学研究提供研究手段。此外，Affymetrix公司还支持定制芯片，最低起订量为480个样品。 检测原理|技术优势|产品列表|定制芯片|数据分析| 基于GeneTitan平台的Axiom基因分型芯片检测流程: 基于GeneChip平台的人SNP6.0芯片实验流程：

3、 基因第基因第 DNDN 具具 Tarqetprep Hybridization Ligation Siqnaamplifkciton ArTphfv /WVWWVWkA A/WWWWWk 内StainmdmraqtStainmdmraqt /Mmeni AAAAAA XZX zv* xzx HXIEKsh-tran- differentwtedifferentwte i5 55Hs 从SNP原理谈SNP分析技术之SNP芯片 日期：2012-05-21来源：网络 标签：SNP原理SNP分析SNP芯片 摘要：SNP是近年来基因突变的热点研究之一。它是指在单个的核甘酸上发生了变异，有四种不同的变异

4、形式，而实际上只发生转换和颠换这两种。当科学家弄清了SNP的突变原 理以后，他们就着手对SNP进行分析，以求找到疾病相对应的突变位点或者是进行个性化药物治疗研究。其中应用到的技术多达上百余种，其中包括有测序技术、质谱分析技术、 HRM技术、Taqman技术以及SNP芯片技术。恩必美生物新一轮2-5折生物试剂大促销！ Ibidi细胞灌流培养系统-模拟血管血液流动状态下的细胞培养系统广州赛诚生物基因表达调控专题 SNP是近年来基因突变的热点研究之一。 它是指在单个的核甘酸上发生了变异，有四种不同的变异形式，而实际上只发生转换和颠换这两种。当科学家弄清了SNP的突变原理 以后， 他们就着手对SNP进

5、行分析， 以求找到疾病相对应的突变位点或者是进行个性化药物治疗研究。其中应用到的技术多达上百余种，其中包括有测序技术、质谱分析技术、HRM 技术、Taqman技术以及SNP芯片技术。 SNP的分型技术可分为两个时代，一为凝胶时代，二为高通量时代。凝胶时代的主要技术和方法包括限制性酶切片段长度多态性分析(RFLP)、寡核甘酸连接分析(OLA)、等位基因特 异聚合酶链反应分析(AS2PCR)、单链构象多态性分析(SSCP)、变性梯度凝胶电泳分析(DGGE),虽然这些技术与高通量时代的技术原理大致一样，但是由于它不能进行自动化，只能进行小规模的SNP分型测试，所以必然会被淘汰。高通量时代的SNP分型

6、技术按其 技术原理可分为：特异位点杂交(ASH)、特异位点引物延伸(ASPE)、单碱基延伸(SBCE)、特异位点切割(ASC)和特异位点连接(ASL)5种方法。此外，采用特殊的质谱法和高效液相层析法也可以大规模、快速检出SNP或进行SNP的初筛。近年来已经在晶体上用光刻法” 实现原位合成，直接合成高密度的可控序列寡核甘酸，使DNA芯片法显示出强大威力，对SNP的检测可以自动化、批量化，并已在建立SNP图谱方面投入实际应用。DNA芯片法 有望在片刻之间评价整个人类基因组。 2007年5月份，Affymetrix公司发布了Genome-wideSNP6.0芯片，除包括90多万个用于单核甘酸多态性(

7、SNP)检测探针外，还有90多万个用于拷贝数变化(CNV)检测的探针，可使全基因组平均分辨率达3kb,既可用于全基因组SNP分析，又可用于CNV分 析，真正实现了一种芯片两种用途，方便研究者挖掘基因组序列变异信息。通过基因分型信 息还可以鉴别中性拷贝数的杂合性缺失(copyneutralLOH)、单亲二体病(UPD)及嵌合现象 (可以精确检测到20%嵌合体)。近来Affymetrix公司又陆续发布了多款针对东亚、中国、 欧洲I非洲等不同人群的SNP基因分型芯片，采用GeneTitan平台进行高通量检测，极大地方便了人类疾病GWAS研究。另外，也推出了牛、水稻等物种的基因分型芯片。 基于GENE

8、Chip平台的人SNP6.0芯片实验流程: 基于GeneTitan平台的Axiom基因分型芯片检测流程: Label LiitMIrdK5hjltqipralnrLiitMIrdK5hjltqipralnr 现已发现的单核甘酸多态性在人类基因组上就已经达到了三千万以上。SNP分析无论是对 Targetprep Hybridization Ligation Signalamplification Amplify 八八 A/VWWVWV /WWWWWVl 7Z / S5S5 DifferentiateDifferentiate 5tinandimg5tinandimge e /x/wyw/ *vA

9、AA/ yy JS5JS5 ? 55 FragmentFragment /WN 7VV/W/V AAA/wAAA 整HEE头.善楮 于疾病的诊治、药物的开发还是物种群体的进化都具有十分重要的意义。问： 大夫您好，我女儿是高龄产妇，36岁，现在孕周是29周+,因为高龄所以未做唐筛，直接 羊水穿刺，FLSH结果一周后出来无异常，羊水核型分析是9号染色体臂间倒位，医生建议 他们夫妻做了外周血染色体检测，现在结果未出。为保险起见，医生还建议他们用羊穿剩余 的细胞液继续做SNPArray基因芯片检测，结果两周后出。现在刚拿到结果，非常不好，9 号染色体没有问题，却查出X染色体上有7.44M的片段缺失，并

10、且包含了33个致病基因，特别是有一个CDKL5基因的缺失。医生建议放弃这个孩子，他们很不甘心，之前的几次排 畸B超都显示胎儿无任何异常。所以，我们还想再请教一下，这样的检测结果是否100%准确？有这些致病基因的缺失是否一定会出现相应的表型？他们还需要再做什么进一步的检 查吗？北京贝康医学检验所资质如何？他们如果还想怀孕需要注意什么？30周引产是不是 会非常危险？ 胎儿基因芯片检测结果显示X染色体上存在7.44mb的基因片段缺失，内含33个致病基因，这样的胎儿是否一定会出现致病基因提示的那些表型？B超显示胎儿无问题，我们是否必须 放弃这个胎儿？我女儿这是第二胎，头胎是剖腹产，已经过了三年半，现在

11、要30周引产， 是否只能顺产不能剖腹产，危险很大吗？ 答： 建议问问羊水穿刺检查实验室，胎儿如果是男胎，最好查下母亲的基因芯片分析。如果女胎,则查夫妇双方芯片，看是否遗传。 问： 实验室告知了是女胎，认为遗传可能性不大，因为如果有这么大片段的基因缺失，我们夫妻二人一定会有表型，但我们现在很健康，基本可以排除是遗传因素，应该是基因突变。而且如果我们夫妻二人再做基因检查，好需要三周时间，这样胎儿月份就更大了，引产会更困难了吧？ 答： 缺失这么大片段理论上会有表型，但只是理论上，最好需要验证夫妇芯片，还是建议查夫妇 芯片，至少弄清这个问题。引产在22-28周之间差别不大。 问： 谢谢何大夫，我女儿现

12、在已经30周了，等做完夫妻芯片就该33周了，有点太迟了。另外，如果证明是夫妻一方遗传给孩子的，那能保证孩子也会像父母一样没有表型，是健康的吗？ 再次感谢您的回复，我们一家人在得知检查结果后各种纠结痛苦难以名状，遗传专家的号又 极为难挂，您的回复给了我们极大的帮助，不管最后结局如何，我们都对您感激不尽。 答： 如果遗传自夫妇双方之一，提示出生后理论上应该和夫妇之一表型类似，即没有多大影响， 这个问题一直没得到证实，孕周一天天大，你考虑的问题可以理解，但没得到明确的答案， 所以一直纠结。应该拿到报告时就果断去检测。 使用电话咨询服务 提交时预约 间：2016-03-1211:45:06时2016-

13、03-12 间： 服务订单 费：200元/次(最长15分钟)状已结束 态： 病情信1,基因分析正常，父母核型正常，羊穿fish结果正常，羊穿核型异常，一条 息：4号染色体为衍生染色体，短臂末端有遗传物质增加。脐带血核型异常，嵌 合体，46,xn,der(4)3/46,xn42,异常核型细胞比例6%,正常核型细胞比例94%。镜下分析45个细胞，核型配对15个细胞。 2,22周大排畸发现侧脑室双侧宽9mm,29周5天核磁共振左侧宽14.5右 侧宽13.3,33周5天侧宽是15和17。核磁共振除了侧宽，其他结构正常。 3,孩子可以生吗？嵌合体的异常核型对孩子有什么影响？孩子以后能正常 生育的比例有多少？ 我文叱产季，基豆芯片壮庵出把 IL通兰才可运 m: 瞳理： 日大 KWiHSteJU即 S0F35ry感学画是 Z史ib.ELWW-TEFBK.KHFH.F FL L3 3H HBE5BE5fl= i!te.W .I&2 牙的 Wt后体 HRcal岳王弥口HJBHJB? ?1野董 gan*织