五、人类遗传病的遗传方式的判断方法

1、第一步：第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传图遗传病类型一般规律遗传特点常隐无中生有为隐性，生女患病为常隐。隔代遗传男女发病率相等常显有中生无为显性，生女正常为常显。连续遗传男女发病率相等常隐或X隐父母无病

2、儿子有病一定是隐性隔代遗传常显或X显父母有病儿子有正常者一定是显性连续遗传最可能X显父母有病女儿全有病最可能X显连续遗传患者女性多于男性非X隐母亲有病儿子都正常非X隐隔代遗传最可能Y上父亲有病儿子全有病最可能Y上连续遗传只有男性患者遗传方式遗传方式 表现特征表现特征 备注备注、Y染色体遗传染色体遗传 代代相传代代相传、显显性性遗遗传传 代代相传代代相传1、X显性遗传显性遗传 女性患者多于男性女性患者多于男性2、常显性遗常显性遗传传 男、女患病几率相等男、女患病几率相等、隐隐性性遗遗传传 多隔代遗传多隔代遗传1、 X隐性遗传隐性遗传 男性患者多于女性男性患者多于女性2、常隐性遗常隐性遗传传 男、

3、女患病几率相等男、女患病几率相等只有男性患者只有男性患者 ；父病子必病；子病父必病父病子必病；子病父必病 双亲有病可生无病子女；双亲有病可生无病子女；患者双亲至少有一方为患者患者双亲至少有一方为患者父病女必病；子病母必病；父病女必病；子病母必病；可出现父病女不病，子病母不可出现父病女不病，子病母不病病双亲正常可生有病子女双亲正常可生有病子女；母病子必病；女病父必病母病子必病；女病父必病；可出现母病子不病，女病父不病可出现母病子不病，女病父不病有时系谱中出现了伴X显性或伴X隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X显性遗传或伴X隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：

4、 最可能是；最可能是。X显性X隐性下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传递途基因的传递途径：径： 。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0101010101313下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上 乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是_。 (3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。 隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/1212511101、两者在体细胞和性细胞中均存在；、两者在体细胞和性细胞中均存在； 2、在体细胞中都是成对存在，、在体细胞中都是成对存在，在性细胞中都是成单个存在。在性细胞中都是成单个存在。 一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab