水质亚硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法

1、HJ中华人民共和国环境保护行业标准HJ/T ××× 2005水质 亚硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法Water qualityDetermination of NitriteNitrogen By Gasphase molecular absorption spectrometry（征 求 意 见 稿）2005-××-×× 发布 2005-××-×× 实施 国 家 环 境 保 护 总 局发布IHJ/T ×××2005目 次前言 1 范围 1 2 术语与定义

2、 1 3 原理 1 4 试剂 1 5 仪器、装置及工作条件 1 6 水样的采集与保存 2 7 干扰的消除 2 8 步骤 2 9 结果的计算 3 10 精密度和准确度 3IIHJ/T×××2005前 言本标准是根据气相分子吸收原理制定的，是在絡合能力较强的柠檬酸介质中将亚硝酸盐分解成二氧化氮转至气相测定的方法。由于柠檬酸的絡合及气液分离两者的作用，测定的同时就使干扰离子、样品颜色及悬浮物的干扰得到了消除，所以大多数样品不需要进行予处理，使方法操作简便、快速。本法所用化学试剂无毒害，不会对环境造成二次污染，是具有我国自主知识产权的方法。方法灵敏、准确、测定范围宽，最低

3、检出限0.002mg/L，测定上限达数百mg/L，适用于地表水、地下水、海水、生活污水以及工业污水的测定。本标准由宝钢工业检测公司宝钢环境监测站负责起草。苏州市环境监测中心站、上海市宝山区环境监测站、江苏省张家港市环境监测站、辽宁省庄河市环境监测站、杭州市环境监测中心淳安县环境监测站等单位参加。本标准由国家环境保护总局科技标准司提出并归口。 本标准委托中国环境监测总站负责解释。1HJ/T ×××2005水质 亚硝酸盐氮的测定 气相分子吸收光谱法1 范围本标准适用于地表水、地下水、海水、饮用水、生活污水及工业污水中亚硝酸盐氮的测定。方法的最低检出限为0.002mg/

4、L，选用Zn213.9nm 波长，测定上限10mg/L；用吸收灵敏度低的波长(如Mn279.5nm测定时，可测至500mg/L以上。2 术语与定义下列定义适用于本标准。 2.1气相分子吸收光谱法在酸性条件下，将被测成分从液相的离子状态分解成气体转入气相，测定其对特征光谱吸收的方法。3 原理在0.150.25mol/L柠檬酸介质中，加入乙醇做作催化剂，将亚硝酸盐瞬间分解生成的NO 2气体用空气载入气相分子吸收光谱仪的吸光管中，在213.9nm 等波长处测得的吸光度与水样中亚硝酸盐氮浓度遵守比耳定率。4 试剂本标准使用试剂均为符合国家标准的分析纯化学试剂；实验用水为电导率0.7µS/cm

5、的去离子水。 4.1 柠檬酸溶液C(C6H 8O 7.H 2O=0.3mol/L:称取64g 柠檬酸，溶解于水，定容至1000ml，摇匀。 4.2 无水乙醇。4.3 无水高氯酸镁（Mg(ClO4 2）：810目颗粒。 4.4 细颗粒状活性碳。4.5 亚硝酸盐氮标准贮备液（0.500mg/ml）：称取预先在105110干燥4小时的光谱纯亚硝酸钠(NaNO2 2.464g,溶解于水，移入1000ml 容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。 4.6 亚硝酸盐氮标准使用液（20.00µg/ml）：吸取亚硝酸盐氮标准贮备液（4.5），用水逐级稀释而成。5 仪器、装置及工作条件5.1 仪器及装置5.1

6、.1 气相分子吸收光谱仪。5.1.2 锌(Zn空心阴极灯（原子吸收用灯）。 5.1.3 微量可调移液器：50250µl。2HJ/T ×××20055.1.4 可调定量加液器：300ml无色玻璃瓶，加液量05ml，内装柠檬酸溶液（4.1）。 5.1.5 气液分离吸收装置(见示意图：干燥管（5）中装入适量无水高氯酸镁（4.3）；净化器（7）及收集器（8）中装入细颗粒状活性碳（4.4）。然后将各部分用PVC 塑料软管，照示意图连接好。 5.1.6 无色玻璃滴瓶：50100ml，内装无水乙醇。 5.2 工作条件空心阴极灯电流：35mA；工作波长：213.9nm；

7、光能量保持在90110%范围内；载 气（空气）流量：0.5L/min；测量方式：峰高；测量时间：15s。气液分离吸收装置示意图1空气泵；2流量计；3清洗瓶；4反应瓶；5干燥管；6吸光管；7净化器；8收集器6 水样的采集与保存一般用玻璃瓶或聚乙烯瓶采样，水样应充满采样瓶。采来的水样应立即测定，否则应在约4冰箱保存，并尽快测定。7 干扰的消除在柠檬酸介质中，某些能与NO 2-发生氧化、还原反应的物质，量多时干扰测定。当亚硝酸盐氮浓度为0.2mg/L时，25mg/L SO32-、10mg/L S2O 32-、30mg/L I-、20mg/L SCN-、80mg/L Sn2+及100mg/L MnO4

8、-不影响测定。S2-含量高时，在气路干燥管前串接内装乙酸铅棉的除硫管给予消除；存在产生吸收的挥发性有机物时，须在水样中加入活性碳搅拌吸附，30min后取样测定。8 步骤8.1 校准曲线的绘制启动空气泵吹气，清洗测量系统，使读数为0.0000或稳定的最小值。向洗涤干净的样品反应瓶中加入5ml 0.3mol/L柠檬酸（4.1），从清洗瓶中取出带砂芯的反应瓶盖，关闭空气泵，加入0.5ml 乙醇（4.2），立即密闭样品反应瓶，按下自动调零按钮，调至零点，再次启动空气泵并按下读数按钮，测定0标准液的吸光度，取出反应瓶盖，水洗磨口及砂芯，将其放回清洗瓶中清洗测量系统，然后用微量可调移液器（5.1.3）依次

9、吸取50、100 、150 、200 、250µl标准使用液（4.6） 于样品反应瓶中，用可调定量加液器（5.1.4）加入5ml 0.3mol/L柠檬酸（4.1）及0.5ml 无水乙醇（4.2），测定各点标准溶液的吸光度后，自动绘制校准曲线。 8.2水样的测定取水样2.5ml（亚硝酸盐氮量5µg），加入2.5ml 柠檬酸（4.1）及0.5ml 乙醇（4.2），按绘制校 准曲线的操作步骤进行测定。HJ/T ×××2005 测定水样前，将上述 0 标准溶液的吸光度值输入计算机或重新测定，进行空白校正。 9 计算 测定前，将取样体积输入计算机，可自动计算分析结果或按下式计算： 亚硝酸盐氮(mg / L = m m0 V ； 式中： m 根据校准曲线计算出的亚硝酸盐氮量（µg） m0 根据校准曲线计算出的空白（0 标准）量（µg） ； V 取样体积（ml） 。 10 精密度和准确度 10.1 精密度 六个实验室对 NO2 -N 含量 0.102mg/L±0.006mg/L 的统一标样进行测定，重复性相对标准偏差为 1.1%，再现性相对标准偏差为 3.1%；对含 0.0580.396mg/L 的实际样品进行测定(n=6，相对标准偏 差为 2.3%4.6%。 10.2