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文档简介

1、 中药黄斑颗粒对大鼠视网膜光损伤的防护作用71.9642.3047.2327.7520.1926.23V。两组间差异有统计学意义P<0.01。a、b波潜伏期差异无统计学意义。结论:中药复方制剂黄斑颗粒对大鼠视网膜光损伤在形态和功能上有明显的防护作用。 【关键词】  黄斑颗粒; 视网膜电描记术; 光损伤; 视网膜变性; 大鼠    Methods: A total of 24 male SpragueDawley (SD) rats were randomly divided into normal control group, untreated

2、group and Huangban Granule group. Retinal light damage was induced by exposure to constant white fluorescent light for 5 hours at an illumination of 2 800 Lux. The Huangban Granule was given 10 days before light exposure until the animals were sacrificed in Huangban Granule group, and an equal volum

3、e of distilled water for the rats in untreated group. Electroretinogram (ERG) was recorded in all animals 2 weeks after light exposure and the animals were sacrificed for histopathological examination of retina. The outer nuclear layers (ONLs) 1.35) (P<0.01). B71.96) 42.30) V in Huangban Granule

4、group and the untreated group respectively (P<0.01). A47.23) 27.75) 20.19) 26.23) V (P<0.01) respectively in the two group. There was no significant difference in implicit times of awave and bwave among the three groups.    Conclusion: Huangban Granule obviously protects both fu

5、nction and morphology of the retina from lightinduced retinal damage in rats.    Keywords: Huangban granule; electroretinography; light damage; retinal degeneration; rats    视网膜容易受到光照的影响,光对视网膜的损伤有蓄积作用,目前过量的光线暴露可以诱导白化大鼠视网膜光感受器变性13,细胞凋亡是主要的表现方式35。流行病学研究也发现,过多暴露于太阳光可能与年龄相关

6、性黄斑变性有关6。而对于视网膜变性类疾病的治疗也一直是普遍关注的问题,光损伤诱导的视网膜变性动物模型与视网膜变性类疾病有相似的病理表现,因而常用于此类疾病的机制与治疗研究。    研究发现,中药对视网膜的光损伤有一定的防护作用,如丹参、枸杞等具有对抗视网膜光化学损伤的作用7, 8。本实验中黄斑颗粒是自制复方中药颗粒冲剂,临床应用10多年,主要用于年龄相关性黄斑变性以及其他各类视网1膜变性类疾病。本研究通过建立大鼠视网膜光损伤模型,用中药复方制剂黄斑颗粒灌胃的方法,观察它对光诱导大鼠视网膜损伤形态与功能的防护作用,为临床应用提供客观实验依据。  

7、  1  材料和方法    1.1  实验材料    1.1.1  实验动物  雄性SD大鼠24只,清洁级,体质量190210 g,由中国科学院上海实验动物中心提供,许可证号为SCXK沪200730 g/60 kg3.125 g/kg,将药物溶解于2 ml蒸馏水中,1次/d灌胃。模型组同时开始喂蒸馏水2 ml,1次/d,正常对照组不予特殊处理。    1.2.2  模型制作方法  参考文献方法10,所有动物均在12 h明光照强度300

8、lx,8:0020:0012 h暗5 Lux,20:008:00交替、温度为2225 ,湿度为55%60%的环境中饲养。在光照开始前24 h进行暗适应,光照前30 min在暗红灯下滴1%阿托品扩瞳后,放入自制的光照箱,采用白色荧光灯管,光照强度平均为2 800150lx光照度计为Kyoritsu5202,日本共立仪器公司。持续照射5 h18:0023:00,箱内温度为2326 ,光照结束后放于暗环境中饲养,喂药组及模型组分别继续灌胃。    1.2.3  双眼视网膜电流图检测  在光照后第14天行双眼视网膜电流图electroretinogra

9、m, ERG检测,暗适应过夜,检测前用速眠新846合剂,军事医学科学院军事兽医研究所麻醉,美多丽复方托吡卡胺滴眼液,MydrinP扩瞳,0.5%丁卡因角膜外表麻醉,用德国Roland视觉电生理仪进行检测,记录电极采用自制的环形不锈钢丝置于角膜中央,参考电极和地电极采用不锈钢针,分别置于两颊和尾部皮下,操作在暗红灯下5 lx进行。记录暗适应眼的最大反响通频带0.2300 Hz,标准白色闪光3.0 cds/m2,平均2次,间隔10 s和振荡电位通频带75300 Hz,标准白色闪光3.0 cds/m2,叠加4次,间隔15 s。分别测量最大反响的a波和b波的潜伏期ms及振幅V,振荡电位oscillat

10、ory potentials, OPs总振幅V。双眼取平均值为1个个体。    1.2.4  视网膜石蜡切片制作及染色  记录ERG后用10%水合氯醛过量处死大鼠,于角膜12:00处缝线做标记,取双眼球固定于10%中性福尔马林固定液中,24 h后过缝线与视神经做矢状切片,然后梯度浓度酒精脱水,石蜡包埋,切片4 m,苏木素和伊红染色,光学显微镜德国Leica公司下观察形态改变并拍照。拍照部位为距离视盘上方1.52 mm处。分别计数距离视盘上、下睫状体缘0.54.5 mm,每隔0.5 mm处的感光细胞核层数。    1

11、.3  统计学方法  所有数据以xs表示,采用SAS 6.12统计软件包进行完全随机化设计资料的方差分析,两两比拟采用SNKt法,检验水准1.35,黄斑颗粒组层数明显比模型组增多,3组之间比拟差异有统计学意义P<0.01。见图2。    2.2  ERG的变化  模型组大鼠视网膜光照后14 d ERG显示,振幅明显降低P0.01,黄斑颗粒组虽比正常对照组有局部降低P0.05,但高于模型组,差异有统计学意义(P0.01)。见表1。表1  大鼠光照14 d后ERG的变化    3&n

12、bsp; 讨  论    年龄相关性黄斑病变和视网膜色素变性等变性类视网膜疾病,是严重的致盲性眼病,光感受器细胞的凋亡是其主要的表现,其开展过程与视网膜的光化学损伤密切相关。光照会加重视网膜变性的进程,其机制可能是活性氧、自由基造成的视网膜脂质过氧化损伤从而激发视网膜细胞的凋亡过程。环境光和人造光源的应用,如眼科光学检查及手术仪器光源,对视网膜的损伤,都是潜在的威胁。光损伤动物模型的建立使人们对这一病理现象进行了较多深入的研究,由于这一模型与人类一些视网膜变性疾病有相似的病理过程,因而对其损伤机制、药物治疗等的研究一直是眼科重要的课题1114。 &nbs

13、p;   正常眼介质角膜、房水、晶状体和玻璃体至少可以传递1%波长在4001 400 nm的放射光线,而这局部光线对视网膜是有损害的。不同波长的光对视网膜组织的损伤机制不同,主要有机械损伤,光凝作用,光化学损伤,其中光化学损伤起着相当重要的作用11, 12。既往研究证实视网膜光损伤模型是一种氧化应激模型,与自由基和脂质过氧化有关,属于一种光化学损伤11, 15。光照射视网膜引起组织发生过氧化反响,光感受细胞的外节是体内含长链不饱和脂肪酸最高的组织,这些长链不饱和脂肪酸具有易受自由基攻击的亚甲基结构,对过氧化物极敏感,易与OH反响形成脂质自由基,并攻击其他不饱和脂肪酸引起连锁

14、反响,使核膜、盘膜、线粒体和内质网的脂质发生过氧化,最终导致这些生物膜溶解和破坏,造成视网膜光损伤。    视网膜感光细胞的抗氧化应激能力主要依赖于内源性抗氧化系统和视网膜色素上皮以及视网膜胶质细胞分泌的神经营养因子16, 17,但如果自由基生成量超过了机体去除能力时,细胞将受到损害。研究说明外源性抗氧化剂对光损伤后视网膜具有保护作用18。黄斑颗粒具有温阳补肾益肝、生精养血通络之成效,其中不乏抗氧化19以及改善微循环的单味成分,但复方制剂成分较复杂,可能是通过去除自由基抗氧化抗凋亡而发挥作用,其具体机制尚需要进一步探讨。    本研究

15、中我们采用自制的光损伤箱,成功建立了SD大鼠光损伤模型,稳定性较好,视网膜的损伤有明显的区域选择性,在本研究中以上方视网膜损伤最重,见图2模型组所示。在光照后第14天,光学显微镜下可见到视网膜此区域明显的外段损伤,外颗粒层数目减少,而在黄斑颗粒组那么形态相对保存完好,差异有统计学意义。在图2中,能够较为形象直观地看到视网膜外核层距离视乳头不同点处的层数变化情况,在黄斑颗粒组各部位均得到较好的保存,与模型组相比,尤其在上方部位,黄斑颗粒组的外核层数未见明显丧失,说明黄斑颗粒能明显对抗大鼠视网膜光损伤,具有较明显的防护作用。    ERG是眼科常用的评价视网膜功能的客

16、观方法,a涉及b波综合反映了视网膜外层、内层的功能状态,OPs那么与视网膜内层的微循环状态密切相关。研究说明,黄斑颗粒组ERG各波的振幅明显高于模型组,说明黄斑颗粒对大鼠视网膜光损伤后视网膜内外层以及微循环功能状态有一定的防护作用。    本研究结果说明,黄斑颗粒能有效抑制大鼠视网膜感光细胞的变性,同时在一定程度上保存视网膜的形态和功能,延缓病变的进展,为临床治疗视网膜变性类疾病提供了动物实验依据。【参考文献】  1 Noell WK, Walker VS, Kang BS, et al. Retinal damage by light in rats.

17、 Invest Ophthalmol. 1966; 5(5): 450473.2 Shahinfar S, Edward DP, Tso MO. A pathologic study of photoreceptor cell death in retinal photic injury. Curr Eye Res. 1991; 10(1): 4759.3 Abler AS, Chang CJ, Ful J, et al. Photic injury triggers apoptosis of photoreceptor cells. Res Commun Mol Pathol Pharmac

18、ol. 1996; 92(2): 177189.4 Chang GQ, Hao Y, Wong F. Apoptosis: final common pathway of photoreceptor death in rd, rds, and rhodopsin mutant mice. Neuron. 1993; 11(4): 595605.5 Rem CE, Grimm C, Hafezi F, et al. Apoptotic cell death in retinal degenerations. Prog Retin Eye Res. 1998; 17(4): 443464.6 Al

19、gvere PV, Marshall J, Seregard S. Agerelated maculopathy and the impact of blue light hazard. Acta Ophthalmol Scand. 2006; 84(1): 415.7 Liu N, Li ZL, Cao AM. A research of Lycium barbarum L. in rescue of retina from photic injury in rats. Zhonghua Yan Di Bing Za Zhi. 1995; 11(1): 3133. Chinese with

20、abstract in English.刘娜, 李子良, 曹安民. 枸杞在保护大鼠视网膜光损伤中作用的研究. 中华眼底病杂志. 1995; 11(1): 3133.8 Tang JR, Hu B. An experimental research on protective effect of compound injection of Salvia miltiorrhiza by retrobulbar injection in photic injury rat retinopathy. Zhongguo Zhong Yi Yan Ke Za Zhi. 1998; 8(3): 131133

21、. Chinese with abstract in English.唐建容, 胡斌. 复方丹参注射液球后注射对视网膜光损伤防护的实验研究. 中国中医眼科杂志. 1998; 8(3): 131133.9 Shi XY. Medical experimental zoology. Xian: Shannxi Scientific and Technical Publishers. 1989: 417421. Chinese.施新猷. 医用实验动物学. 西安: 陕西科学技术出版社. 1989: 417421.10 Xie Z, Wu X, Gong Y, et al. Intraperitonea

22、l injection of Ginkgo biloba extract enhances antioxidation ability of retina and protects photoreceptors after lightinduced retinal damage in rats. Curr Eye Res. 2007; 32(5): 471479.11 Wu J, Seregard S, Algvere PV. Photochemical damage of the retina. Surv Ophthalmol. 2006; 51(5): 461481.12 Wenzel A

23、, Grimm C, Samardzija M, et al. Molecular mechanisms of lightinduced photoreceptor apoptosis and neuroprotection for retinal degeneration. Prog Retin Eye Res. 2005; 24(2): 275306.13 Joly S, Pernet V, Chemtob S, et al. Neuroprotection in the juvenile rat model of lightinduced retinopathy: Evidence su

24、ggesting a role for FGF2 and CNTF. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2007; 48(5): 23112320.14 Tomita H, Kotake Y, Anderson RE. Mechanism of protection from lightinduced retinal degeneration by the synthetic antioxidant phenylNtertbutylnitrone. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2005; 46(2): 427434.15 Noell WK. Possible mechanisms of photoreceptor damage by light in mammalian eyes. Vision Res. 1980; 20(12): 11631171.16 Harada T, Harada C, Nakayama N, et al. Modification of glialneu

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