genetics思路整理供参考

1、第一章问题：群体中存在一个隐性有害基因，基因频率是万分之一。如果实行优生政策，不准该个体结婚或生育。基因率降低到十万分之一时，需要多少代？（85）n=1/qn-1/q0物种进化是渐进式还是爆发式？时间尺度；分子钟；遗传物质变化与性状变化；特例（远缘杂交，多倍体）比目鱼化石非对称性进化是在自然界中逐步形成的？（96）仅凭单一化石，不具代表性，难以推论；关联性不等于因果性大连旅顺的蛇岛上只有蝮蛇，周围其他地区都有多种蛇类，为什么？奠基者；环境的选择与蛇的适应；早先连着大陆后来分离。海蛇有很多共同特征，色灰，有斑带，溶血性蛇毒，和陆地金环蛇的特征很像。你认为是金环蛇起源于海蛇，还是海蛇起源于陆地蛇，

2、为什么？（97）现生的海蛇和陆蛇只可能是同源关系而不是祖裔关系；且相似性不代表因果性，可能是趋同演化；从爬行动物的进化历程看，“下海”是次生性状。第二章杂合体AaBbCc自交，子代中1. 杂合体概率是多少：分类讨论：单杂-Aabbcc，aaBbcc，aabbCc；双杂-AaBbcc，AabbCc，aaBbCc；三杂-AaBbCc。算出来，加起来。2. 纯合体概率是多少（23）AABBCC，AAbbCC，AABBcc，aaBBCC，AAbbcc，aaBBcc，aabbCC，aabbcc。算出来，加起来。问题：假如我们用人来进行自由组合定律的研究在一条染色体上我们挑选到两个基因连锁的概率会有多大？

3、在全基因组中呢？1）人1号染色体250Mb，含3380个基因。2）遗传学距离1cM约等于1Mb。假设：基因在染色体上平均且连续地分布。且不考虑着丝点的位置。在1号染色体上随机挑选两个基因，它们存在连锁关系的概率是多少？（27）-|-|-|-|-5x50Mb- - - 。 - - - - - 。 - -A、从每一段的起点选一个基因，再算选取的下一个基因位于其下游50Mb以内的概率；B、到了最后50Mb时，每一段起点选一个基因，再算选取的下一个基因位于其下游的概率。A、3380/5=676，即A段每一个基因下游的第676个基因恰好与该基因相距50cM。B、676x4=2704，从第2705个基因开

4、始算为B段。算完了，加起来。（51）？（52）“无中生有是隐性，有中生无是显性，女病父正非伴性”。特殊情况下考虑外显率、表现度、细胞质遗传、母性影响等.如果一个表型正常，等位基因是杂合的男子与一个纯合隐性基因的病女子结婚，生有5个孩子，其中5个子女都是无病的机会是多少，3病2正常的机会是多少？（71）二项式展开；或者穷举。第三章一对都是AB血型的夫妻，所生的子女是A型，AB型和B型的概率是？一对分别是A和B血型的夫妻，怎样判定他们的基因型？某一平衡人群中，B血型占0.45，O血型占0.36，计算该群体中A和AB血型的比例。Hh源头，Ia+Ib+i=1；二倍体，群体平衡时，基因型分配（Ia+Ib

5、+i）2=1，展开就好。有一犯罪嫌疑人在犯罪现场留下的唾液鉴定血型是O型，但是在重点检查某一嫌疑人时，检测出该人的血型是B型，在其它举证都确凿的情况下，已经确认该人是犯罪人，为什么会出现体液与血液血型不一致的现象？分泌型。例题：具有C，c，D，E，e抗原的个体，可能由哪些基因型组成 ？如果母亲具有C,D,E抗原，父亲具有C,c,E,e抗原，子女可能的表型是什么? 如果他们的子女中有一个具有CcDEe抗原，他两条染色体上的基因型是什么？表型为 Rh阴性的母亲与Rh阴性的父亲生有一女和一子。女儿为Rh阴性，抗原与父亲相同为c,e,儿子是Rh阳性，抗原是C,c,D,e, 分析其遗传机制。母亲：A;

6、Rh阴性(C,E)；N(Mg); Xg阴性父亲：AB; Rh阳性(D,C,E); N; Xg阳性男：A; Rh阳性(D，C, E，e)；N; Xg阴性女：A; Rh阴性(C,E)；M（Mg）; Xg阳性男：A; Rh阳性(D,C,E)；N(Mg); Xg阴性女：O; Rh阴性(C,E)；M; Xg阴性男：AB; Rh阴性(C,E)；N; Xg阴性判定哪个孩子是这对夫妻的亲生子女？Rh血型的规律：常染色体，多基因（拟等位），C、c、D、d、E、e，除了d，其他都表达抗原；一般做题的时候，只要有D存在，就认为是Rh+。MN：注意有Mg抗原亚型的存在。Xg：性染色体，Xga对Xg显性。白细胞抗原单倍

7、型分析：父抗原： A2 ， A 11 ， B13 ， Bw46母抗原： A3 ， A 9 ， B5 ， B7子1抗原： A2 A3 B7 Bw46子2抗原： A11 A9 B5 B13子3抗原： A2 A9 B5 Bw46子4抗原： A3 A11 B7 B13子5抗原： A3 A11 B7 Bw46父：A2B13/A11Bw46或A2Bw46/A11B13母：A3B5/A9B7或A3B7/A9B5子代：同时出现：A2B13=0；A11Bw46=1；A2Bw46=2；A11B13=2；所以父本为后者的概率高。 A3B5=0；A9B7=0；A3B7=3；A9B5=2；所以母本为后者的概率高。为什么

8、P果蝇和P果蝇的后代是可育的？又为什么只有雄P果蝇和雌M果蝇的后代不可育，而雄M果蝇和雌P果蝇的杂交后代可育？为什么雄P果蝇和雌M果蝇的后代只是出现了不育的问题，而其他生理结构和功能正常？对生殖系来说：有正常的P，则细胞质中会积累抑制转座的蛋白，转座酶虽然表达但转座活性低。没有P，没有转座酶也没有抑制蛋白。已经很清楚了。第三章(下)顺反子如何判断一个顺反子内的基因数目？如何判断同一基因内的突变是否发生在相同位点？顺反测验。p.23 基因的相互作用9-3-3-1，9-3-4，12-3-1，13-3，9-7。第四章p.11灰体(vg+)对黑体(vg)是显性；长翅(b+)对残翅(b)是显性；P：灰体

9、长翅(vg+b+/vg+b+)和黑体(vg b/vg b)残翅F1：灰体长翅 F1雄蝇×黑体残翅雌蝇 F2都是亲本型（完全连锁）F1雌蝇×黑体残翅雄蝇 F2种有少量重组型（不完全连锁）链孢霉的着丝粒作图如果两个基因在同一条染色体上，且位于着丝粒的两侧，后代子囊中包括哪些类型，比例如何分布？ 怎样和分布在着丝粒同侧的基因位置相互区分？后面一章的课件里有答案p.87 案例分析母本的SphI7.0kb片断代表致病者，父本的SphI7.0kb片断不具有抗病能力。p.94-95,97 Lod值计算参看杨金水：基因组学（第2版）p35-37；吴老师说不作要求，但还是可以看一下，不难，只

10、是一两句话说不清。第五章(上)p.38画倒位环123456153426“8”字如果在臂间倒位的区段发生交换，会产生什么类型的配子？画个图，在环内打叉（表示交换），看交换以后各基因的连锁关系，搞定。p.47 表型比例Muller-5品系：棒眼基因（显性）和杏色眼基因（隐性）的双突变体，具有倒位片段，可抑制交换。 如果诱变没有造成突变，F2代表型比例？ 如果诱变造成隐性突变，F2代表型比例？ 如果诱变造成隐性致死突变，F2代表型比例？ 刘祖洞“红与黑”第二版下册p58p.63-69 案例分析课件上有案例分析的全过程，看看就好，了解方法。第五章(下)如果杂交材料是缺体或三体，如何进行隐性突变基因的定

11、位？缺体好说，如果缺体能活的话，杂交的时候就把缺的那条染色体全看成隐性。三体的话，从配子入手三体的配子各种变态第六章(上)为什么流感病毒不能像天花病毒一样被“消灭”？为什么接种疫苗不能实现彻底预防？为什么每一次大流行的流感病毒的类型都不一样？直接原因是高突变率，根本原因是基因组特点导致高突变率，把特点说一遍就OK。第六章(下)p.6酶切位点物理距离分析方法仿前一页PPT第七章p.79调控元件1，2，3对基因X的调控作用？有点像同源异型基因，可以YY一下。更靠谱的说法是，可能：3、2是组织特异性的增强子，1是组织特异性的沉默子，可以解释上述现象；还可以有其他的可能性，根据PPT上的几类元件的特点

12、去推。基因表达失调是肿瘤发生的重要原因，肿瘤中基因表达失调可能涉及到DNA水平，RNA水平，蛋白质表达水平，蛋白质活性水平等。你能想到哪些影响肿瘤中基因表达失调的原因，你又将如何设计简单的实验证明并区分你的不同猜想。原因和技术课件上分别介绍了，不赘述。举几个例子：Northern检测肿瘤细胞中浓度异常升高的mRNA，染色体显带看肿瘤细胞染色体的变化，Western看蛋白表达，芯片看突变，等。第八章肿瘤细胞如何实现突变的快速累积？某些关键基因的突变；长时间暴露在致癌环境下。假定某一遗传标记和疾病基因连锁，那么它们一定关联吗？反之呢？一般地，关联是连锁的充分非必要条件。miRNA和siRNA的差别？内源和外源；内源的，在基因组上什么位置，转录出来以后的结构特点、怎样加工；等。发生表达失控的基因是肿瘤发生的关键原因吗？它在肿瘤发生过程中扮演什么样的角色？如何对这一基因进行功能研究？关联分析。有显著关联，则查其转录的RNA、编码的蛋白质特点，推测可能的功能。基因提出来，各