2019-2020年第二学期人教版高中化学选修五有机化学基础综合测试题含答案及详细解析

1、绝密启用前2019-2020年第二学期人教版高中化学选修五有机化学基础综合 测试题本试卷共100分，考试时间90分钟。一、单选题（共15小题 每小题3.0分，共45分）1.已知乙酸中的氧都是 18O,则乙酸和乙醇在一定条件下反应，经过足够长的时间后，体系中含有 18O的物质是（）A.只有乙酸B.只有乙酸乙酯C.乙酸、乙酸乙酯、水D.乙酸乙酯、乙醇、水2.柠檬烯具有特殊香气。可溶于乙醇或乙醍，不溶于水，其结构简式如图所示：ll3CCIlvClbX/XC-CI1CCII3/flzCHSC-CH有关柠檬烯的说法正确的是 （）A.柠檬烯的分子式为 C10H16,能使澳的四氯化碳溶液褪色B.柠檬烯分子为

2、非极性分子C.柠檬烯分子中所有碳原子处于同一个平面上D.柠檬烯能与酸性高镒酸钾溶液发生取代反应 3.下列叙述不正确的是（A.油脂含C, H,。三种元素，属于酯类B.蛋白质、糖类物质都能发生水解反应C.石油是混合物，其分储产品汽油也是混合物D .用滨水可以将甲烷和乙烯区分开4.下列烷烧中，沸点最高的是（）A. 2-甲基丙烷B. 2, 2-二甲基丙烷C.正己烷D. 2-甲基戊烷,反应温度115125C）,其5 .某学生在实验室制取乙酸丁酯（已知乙酸丁酯的沸点124126 c反应装置应选择（）6 .下面有关葡萄糖与果糖的说法中，不正确的是（）A.二者互为同分异构体B .它们都易溶于乙醇、乙醛C.二者

3、都是六碳糖D.果糖比葡萄糖要甜Cu的催化作用下加热反应，氧7 .分子式为 C5H11CI,在NaOH溶液中加热反应，生成的有机物在化产物能发生银镜反应的有（不考虑立体异构）（）A. 2种B. 4种C. 6种D. 8种8.下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使KXInOq酸性溶液褪色的是（）A.乙烷8 .乙醇C.丙烯D,苯9 .下列物质混合时能发生反应，但无明显现象的是（）A .二氧化碳与苯酚钠溶液B .乙酸钠溶液与硫酸氢钠溶液C.苯酚溶液与氯化铁溶液D.氢氧化铜悬浊液与甲酸溶液10.化合物（CHi C CTHO1 I II安/奥/h）是一种取代有机氯农药D.D.T的新型杀虫剂，

4、它含有官能团共有A. 5种B. 4种C. 3种D. 2种11 .除去下列物质中的杂质（括号中为杂质），采用的试剂和除杂方法错误的是（）含杂质的物质*斌涉诿杂万法，A*CiHifSOjX'NaOH溶液.洗气，.Fc ft-需豆,C,CtHmOMHN。力NaQH溶液一分液，D.母Cu301t溶液洗*V -12 .在2HCHO+NaOH（浓）一-> CHOH + HCOONa反应中，甲醛发生的反应是 （）A.仅被氧化B.仅被还原C.既被氧化又被还原D .既未被氧化又未被还原13 .为了除去苯中混有的少量苯酚，下列的实验方法正确的是（）A.在烧杯中，加入足量冷水，充分搅拌后，过滤分离B.

5、在分液漏斗中，加入足量 1mol?L-1FeCl3,充分振荡后，分液分离C.在烧杯中，加入足量浓澳水，充分搅拌后，过滤分离D.在分液漏斗中，加入足量 1mol?L1NaOH溶液，充分振荡后，分液分离14 .烯煌不可能具有的性质有（）A.能使滨水褪色B.加成反应C.取代反应D.能使酸性KMnO4溶液褪色15 .两分子乙快在一定条件下可生成乙烯基乙快（HOC-CH=CH2）,下列关于乙烯基乙快的说法错误的是（）A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.能发生加聚反应生成高分子化合物C.分子中所有碳原子都在一条直线上D.没有顺反异构现象二、综合题(共4小题，共55分)16 .姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用

6、，其合成路线如下:L11gl盘9f区%a嗔l：j :*f-t1 已知：i. 1mol G最多能消耗 Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为：3mol、2mol、1molQ0ii R-C-COOH足 M.RYTHCQjooiii . KY氏h艮工YftL及产等fRiYHqW-K+Hq (ri、R2、R3为煌基或氢原子) 及请回答：(1) B-C的反应类型是;(2) C-D反应的化学方程式是；(3) E的核磁共振氢谱中有两个峰，E中含有的官能团名称是 , E-G反应的化学方程式是;(4)下列有关香兰醛的叙述不正确的是 ;a.香兰醛能与NaHCO3溶液反应 b.香兰醛能与浓滨水发生取代反应c.

7、 1mol香兰醛最多能与3molH2发生加成反应(5)写出一种符合下列条件的香兰醛的同分异构体的结构简式 ;苯环上的一硝基取代物有 2种1mol该物质水解，最多消耗 3molNaOH(6)姜黄素的分子中有 2个甲基，其结构简式是 (7)可采用电解氧化法由 G生产有机物 J,则电解时的阳极反应式是17.化合物X是一种环境激素，存在如图转化关系：(环状化合物)化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种.1H - NMR谱显示化合物 G的所有氢原子化学环境相同.F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物.根据以上信息回答下列问题.(1)下列叙

8、述正确的是 ;a.化合物A分子中含有联苯结构单元b.化合物A可以和NaHCO3溶液反应，放出 CO2气体c. X与NaOH溶液反应，理论上 1mol X最多消耗6mol NaOHd.化合物D能与Br2发生加成反应(2)化合物C的结构简式是 , A-C的反应类型是 ;(3)写出同时满足下列条件的 D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构) ;a.属于酯类b.能发生银镜反应(4)写出B-G反应的化学方程式;(5)写出E-F反应的化学方程式 。18 .根据下述转化关系，回答问题:已知：+ CH3Br需比剂CH3+HBr;C物质苯环上一卤代物只有两种。(1)写出B物质的名称 ; D物质的结构简式

9、(2)写出反应 的类型；反应 的条件(3)写出反应 的化学方程式： (4)写出D + E反应的化学方程式： (5)反应还有可能生成一种Ci6H18的有机物，其苯环上一卤代物也只有两种，写出它的结构简式:19 .最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A;其结构如下:将化合物 A 在定条件下水解只得到m)为了研究 X 的结构，和Co经元素分析及相对分子质量测定，确定 C的分子式为 C7H6。3, C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生。请回答下列问题:(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应A.取代反应 B.加成反应C.缩聚反应D.氧化反应 (2)写出化合物C

10、所有可能的结构简式 (3)C可通过下图所示途径合成，并制取冬青油和阿司匹林。(i )写出有机物的结构简式：D: , C: , E: (ii)写出变化过程中、的化学方程式(注明反应条件)反应;反应。(iii)变化过程中的 属于 反应，属于 反应。答案解析1 .【答案】C【解析】乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在浓H2SO4作用下发生酯化反应的化学方程式为：CH3C18O18OH+H 16OCH2CH3CH3C18O16OCH2CH3+H218O;根据反应分析，酯化 反应是可逆反应，所以含有18O 的物质有CH3C18O18OH、 CH3C18O16OCH2CH3、 H21

11、8O 三种物质，故选 C 。2 .【答案】A【解析】柠檬烯分子中含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，可被酸性高锰酸钾氧化；柠檬烯分子结构不对称，应为极性分子；柠檬烯分子中的碳环并非苯环，所有碳原子不可能处于同一个平 面上。3 .【答案】B【解析】 A 油脂是高级脂肪酸甘油酯，属于酯类，故A 正确；B 糖类中的单糖不能水解，故B 错误；C.石油和汽油是多种烧的混合物，故 C正确；D 乙烯能与溴水发生加成反应，甲烷不能，故D 正确。4 .【答案】C【解析】正己烷和 2- 甲基戊烷的相对分子质量比2- 甲基丙烷、 2 ， 2-二甲基丙烷大，所以正己烷和2 - 甲基戊烷的沸点比2- 甲基丙烷、2， 2-

12、二甲基丙高，己烷的同分异构体中正己烷支链最少，所以正己烷的沸点最高，故选 C。5 .【答案】D【解析】 A 该装置采用的是水浴，反应温度不超过100 ，实验室制取乙酸丁酯，反应需要反应温度为115125 C,而水浴加热适合温度低于100 c的反应，故A错误；B 该装置采用长导管可起冷凝易挥发的乙酸和丁醇，但采用水浴，反应温度不超过100 ，实验室制取乙酸丁酯，反应需要反应温度为115125 C ,而水浴加热适合温度低于100 c的反应，故B错误；C.实验室制取乙酸丁酯，原料乙酸和丁醇易挥发，为了避免反应物损耗和充分利用原料，应设计 冷凝回流装置，而该装置无冷凝装置，故 C错误；D.实验室制取乙

13、酸丁酯，原料乙酸和丁醇易挥发，当有易挥发的液体反应物时，为了避免反应物 损耗和充分利用原料，要在发生装置设计冷凝回流装置，使该物质通过冷凝后由气态恢复为液态， 从而回流并收集.实验室可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现，该装置符合这些 要求，故D正确。6 .【答案】B【解析】葡萄糖和果糖的分子式都是C6H12。6,但前者是多羟基醛，后者是多羟基酮，两者结构不同，互为同分异构体；葡萄糖稍溶于乙醇、乙醍；葡萄糖与果糖都是六碳糖；果糖比葡萄糖甜得 多，在糖类中，果糖是最甜的糖。7 .【答案】B【解析】 与一OH相连的C原子上含有两个 H的能被氧化成醛基，分别是CH3-CH2-CH2-CH&

14、#187;ICl CHICHjCH-CHj .CHjCl、ITCH2CH2ci、mrnClijClb-CH -CH?-Cl ft 4 8. I8 .【答案】C【解析】本题考查有机化学基础知识。能发生加成反应的物质必须含有不饱和键，故排除A、B,而苯能发生取代反应和加成反应，但不能被酸性KfnO4溶液氧化；丙烯在高温下能发生取代反应，因为含有碳碳双键，故能发生加成反应，还能使酸性4业1。4溶液褪色。9 .【答案】B【解析】A.二氧化碳与苯酚钠溶液反应生成苯酚，常温下苯酚溶解度不大，溶液变浑浊，故A不选；B.乙酸钠溶液与硫酸氢钠溶液，反应生成硫酸钠和乙酸，无明显显现，故B选；C.苯酚溶液与氯化铁溶

15、液显紫色，故 C不选；D.氢氧化铜与甲酸发生酸碱中和反应，蓝色沉淀逐渐溶解，故 D不选。10 .【答案】C【解析】熟练掌握常见官能团的结构式和结构简式的书写是解答本题的关键。观察此化合物的结 构简式，有一OH（羟基）、一CHO（醛基）、 （碳碳双键）3种官能团。LC一11 .【答案】A【解析】A项，混合气体通过 NaOH溶液时，SO2和NaOH反应，而乙烯则不反应； B项，加入Fe 粉就相当于起了催化剂的作用，发生苯的澳代反应，达不到除杂的目的；C项，HNO3能和NaOH反应，而硝基苯不反应，故可除杂，又因为硝基苯不溶于水（密度大于水），再进行分液即可；D项,H2s能和CuSO4反应：CuSO

16、4+H2S=CuSj+H2SO4,而C2H2则不反应，这样即可达到除杂的目 的。12 .【答案】C【解析】有机反应中，把有机物得氧或失氢的反应称为氧化反应，该有机物被氧化；把有机物失 氧或得氢的反应称为还原反应，该有机物被还原。13 .【答案】D【解析】A、加入足量冷水，苯与苯酚不溶于水，两者混溶，不能用分液方法将将二者分离，故A错误；B、铁离子与苯酚生成的络合物与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质，故B错误；C、加浓滨水，生成三澳苯酚，三澳苯酚和澳都能与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质， 故C错误；D、苯中混有苯酚，加入 NaOH后生成可溶于水的苯酚钠，但苯不溶于水，可用分液的方法

17、分离， 故D正确。14 .【答案】C【解析】烯煌含有碳碳双键，属于不饱和烧，能够与澳发生加成反应，而使滨水褪色，能够被酸 性的高镒酸钾氧化，使高镒酸钾褪色，能够与氢气、卤素单质等发生加成反应，不具有的性质是取代反应，故选：Co15 .【答案】C【解析】A.乙烯基乙快为 CH2=CH-C三CH分子中含有一个碳碳双键 .一个碳碳三键，都能使酸性 KMnO 4溶液褪色，故 A正确；B.乙烯基乙快为 CH2=CH-C三CH,分子中含有一个碳碳双键.一个碳碳三键，能发生加聚反应生成高分子化合物，故 B正确；C.乙烯是平面结构，乙快是直线型分子，乙烯基乙快分子中的所有原子一定都共平面，但不是所有碳原子都在

18、一条直线上，故C错误；D.乙烯基乙快为 CH2=CH-C三CH,其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，故 D正确。16.【答案】（1）取代反应HOCH 2CH2OH+O2-7VOHCCHO+2H 20CE,香兰醛反应生成姜黄素，姜黄素的分子中有2个甲基，结合已知信息得，姜黄素的(3)醛基和竣基(4) ac H 一 K 黑(6)【解析】乙烯和澳发生加成反应生成B1、2-二澳乙烷，B生成C, C生成D C2H2。2, D为乙二醛，结构简式为 OHC-CHO,则C是乙二醇，结构简式为 HOCH2CH2OH, D反应生成E, E的核 磁共振氢谱中有两个峰，说明 E中含有两类氢原子，则 E的结构简

19、式为 OHC - COOH , E反应生 成G, 1mol G最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为：3mol、2mol、1mol,说明G中含有一个竣基、一个酚羟基、一个醇羟基，所以 G的结构简式为：G中醇羟基被氧化生成玻基，即G被氧化生成 J, J反应生成 K,结合已知信息得，K的结构简式为：结构简式为：.«.；2)乙二醇被氧气氧化生成乙二醛，反应方程式为:HOCH 2- CH2OH+O 2-OHC CHO+2H 2O;(3) E的结构简式为 OHC - COOH ,则E中含有醛基和竣基,G反应的化学方程式为(1) 1、2-二澳乙烷和氢氧化钠水溶液发生取代反应生成乙

20、二醇，该反应属于取代反应；(4)香兰醛的结构简式为a.香兰醛不含竣基，所以不能与NaHCO3溶液反应，故错误;b.香兰醛含有酚羟基，所以能与浓澳水发生取代反应，故正确；c.能和氢气发生加成反应的是醛基和苯环，所以 1mol香兰醛最多能与 4molH 2发生加成反应，故 错误；(5)苯环上的一硝基取代物有 2种，说明是含有两个取代基且处于对位，1mol该物质水解，说明含有酯基，最多消耗 3molNaOH ,结合其分子式知水解后的产物含有 2个酚羟基和一个竣基，所以 该结构简式为哈, X4；(6)通过以上分析知，姜黄素的结构简式为(7)可采用电解氧化法由G生产有机物J,则说明G失电子发生氧化反应，

21、所以电解时的阳极反应式是17.【答案】(1) cd00H- C-0 - CH=CH- Cft ooH-C-O<|CH；(4)CM10(5) = ±C-OCH;CHOHH.SOx产82 H.C-C-C-OH rIOH-1q一£%COOCHiCMiOH【解析】利用A能与FeCl3溶液发生显色反应可知 A中含有酚羟基，再结合其他信息和A-C转化条件和A、C分子式可知A中含有两个苯环，故 A结构简式为:fY>CHnBrHOBrOH；由此推出B中必含竣基，X为酚酯.再利用 B-D与B-G反应可知B中还含有羟基，其中中G的信息，可知B的结构简式为:,再利用反应(酯的水解反应

22、)和 X的Oil分子式，可推出 X的结构简式为CTT用框图转化，结合有机物的性质可知COOCH2CH2OH, F 为+如一日COO CH 21cHHCOOH为 CH2=C (CH 3)(1) a.利用上述分析可知化合物A中不含联苯结构单元，故a错误;b.化合物A含有的酚羟基不能与NaHCO3溶液作用，不能放出CO2气体,b错误;c.理论上1molX由X的结构可知X水解生成2mol - COOH2mol酚羟基和2molHBrX 与 NaOHB-D发生的是消去反应、B-G发生的是酯化反应(生成环酯)，结合题干则理论上 1molX最多消耗6molNaOH ,故c正确;d.化合物D为CH2=C (CH3)COOH,含有C=C,能与Br2发生加成反应，故d正确;(2)由以上分析可知C为一C为取代反应，A中酚羟基邻位氢原子被澳原子取代；(3)满足条件的同分异构体必为甲酸酯，结合Q0H-C-O- CH=CH- C 理H-C-0-CWi-CH=CHi。0，ch3(4 ) B-G 为生成环酯的酯化反应，利用乎 ?乱孙-JvAn工砚5午一 U7H廿X L 7g；0H° yaO(5) EtF反应为加聚反应，反应的方程式为 H：C =18.【答案】(1)1,2-二澳乙烷Ch3/