Vc片剂的制备

1、 制备片剂时首先将药物和辅料进行粉碎和过筛处理，以保证固体物材料的混合均匀和药物的溶出度。一般要求粉末细度在80100目以上。在片剂的制备过程中，所施的压力不同，所用的润滑剂，崩解剂等的不同，都会对片剂的质量（硬度或崩解剂时限等）产生影响。在片剂的处方设计及影响因素的考察中需要注意的问题是：流动性（减少片重差异），压缩成型性（防止裂片，提高硬度），润滑性（防止粘冲）。湿法制粒时加入适量的粘合剂或润湿剂制备软材，软材的干湿程度对片剂的质量影响较大。在实验中一般凭经验掌握，即以“握之成团，压之即散”为度。将软材通过筛网制备的颗粒一般要求较完整，如果颗粒中含细粉过多，说明粘合剂用量过少，若成线条状，

2、则反之。这两种情况制成的颗粒烘干后，往往出现太松或太硬的现象，都不符合压片对颗粒的要求。制好的颗粒应尽快干燥，干燥的温度由材料的性质而定，一般为50600C,对湿热稳定者，干燥湿度可适当提高。湿颗粒干燥后，需过筛整粒以便将粘连的颗粒分散开，同时加入润滑剂并与颗粒混匀。整粒用筛的孔径与制粒时所用的大小相同或略小。三、实验材料和仪器1、实验材料：Vc、淀粉、糊精、酒石酸、50%乙醇，硬脂酸镁。2、仪器与工具：单冲压片机、崩解仪、恒温干燥箱、电子天平、16目筛、烧杯、胶头滴管、玻璃棒、白瓷盘。四、实验内容1、处方：Vc5g 淀粉2g 糊精3g 酒石酸0.1g 50%乙醇适量 硬脂酸镁0.1g2、制备

3、工艺流程称取处方量Vc、淀粉、糊精、酒石酸混合均匀。用胶头滴管逐滴加入50%乙醇，边加边搅拌，至出现明显的颗粒为止。用16目筛制粒，于600C条件下干燥15分钟后继续用16目筛进行整粒。将处方量的硬脂酸镁与整粒的颗粒混合均匀，再用单冲压片机压片，使每片片重0.2g。3、质量检查片重差异检查：任取10片作参考，超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得有1片超出限度一倍。附1：片重差异公式 单片重- 平均片重片重差异=×100% 平均片重附2：药典中片重差异规定平均片重重量差异限度0.3g以下±7.5%0.3g或以上±5%崩解时限检查法：取3片药片放入升降式崩解仪中

4、（370C），从片剂置于玻璃管中开始计时，使其按一定频率和幅度往复运动，至片剂破碎并全部粒子都通过玻璃管底部的筛网为止。若出现1片或以上未崩解完全则为不合格。附3：普通片的崩解时限为15分钟。五、实验结果与讨论1、片重差异编号12345678910片重片重差异2、崩解时间3、讨论所得结果是否符合药典规定，并分析出现此结果的原因。注意事项：（1） Vc在润湿状态较易分解变色，尤其与金属（如铜、铁）接触时，更易于变色。因此，制备时尽量避免与金属接触，缩短制粒时间，并宜在600C以下干燥。（2） 处方加入酒石酸用以防止Vc遇金属离子变色（其对金属离子有络合作用）。也可以改为2%柠檬酸，同样具有稳定作用。（3） 加粘合剂时待出现颗粒时就必须缓慢滴加，避免过快使粘合剂超量。（4） 干燥时间要充足，避免过湿发生粘冲现象。（5） 硬脂酸镁应在整粒后才加入，且称量要准确。（6） 要学会正确调节单冲压片机的方法。转动压片机时要匀力匀速，不能随意回转机器。思考题：1、 片剂制备过程中必须具备的三大要素是什么，为什么？2、 片剂的强度不合格的主要原因和解决方法是什么？3、 片剂的崩解时