实验四-无机混凝剂的制备

1、华南师范大学实验报告实验四 无机混凝剂的制备一、前言聚合硫酸铁PFS也称碱式硫酸铁或羟基硫酸铁，是一种无机高分子絮凝剂。与其他 絮凝剂如三氯化铁 ,硫酸铝 ,氯化硫酸铁，碱式氯化铝等相比，聚合硫酸铁生产本钱低、投 加量少、适用PH范围广、杂质浊度、COD、悬浮物等去除率高、残留物浓度低、 沉降速度快、 脱色效果好， 因而广泛应用于工业废水 ,城市污水 ,工业用水以及生活饮用水 的净化处理。聚合硫酸铁PFS的生产方法多种多样，根据使用的氧化剂，可将制备方法大致分为空 气氧化法、硝酸氧化法、氯酸盐和双氧水氧化法。但无论是哪种氧化剂，都是经过氧化、 水解、聚合制得聚合硫酸铁 PFS。 1本文用双氧水

2、、氯酸钠为氧化剂，直接氧化七水合 硫酸亚铁合成聚合硫酸铁。利用本法生产聚合硫酸铁 ,设备简单、生产周期短、无污染、 反响不用催化剂、产品不含杂质、稳定性高，对工业化生产具有一定的指导作用。以下综述了聚合硫酸铁的制备方法及其优缺点，同时对聚合硫酸铁的改性进展进行 了阐述，对聚合硫酸铁进行改性以进一步提高其絮凝性能仍将是目前急待攻克的课题。1. 液体聚合硫酸铁的制备 聚合硫酸铁的制备一般要经过氧化、水解、聚合三个根本过程。制备聚合硫酸铁的 原料很多，目前，普遍采用绿矾和亚铁盐溶液，主要来自钛白粉生产的副产品绿矾和废 酸，此外还可以用铁矿石为原料来制备， 包括赤铁矿、 磁铁矿、 硫铁矿烧渣等。 由于

3、 PFS 可利用含铁废渣或废液与含酸废液合成，以废治废，具有环境效益、社会效益和经济效 益。根据氧化方式的不同，PFS的制备方法可以分为直接氧化法和催化氧化法。 1直接氧化法直接氧化法使用的氧化剂主要有 H2O2、 Cl2、 NaClO3、 KClO3 等无机氧化剂，直接 氧化法反响速度快，反响进行彻底，产品质量好，但由于使用了昂贵的氧化剂，因此， 产品本钱较高。 2催化氧化法以空气或氧气为氧化剂，在催化剂的作用下，在酸性的环境中Fe U 被氧化成Fe(川)。02是一种强氧化剂，其在酸性环境中氧化复原标准电极电位为1.229V大于E=+0.771V，从热力学上看可以将Fe2+氧化为Fe3+，但

4、氧化速度非常缓慢。在实际生产中 难以单独实现F0的完全氧化，为了加快这个反响速度，必须要参加催化剂。常用的催 化剂主要是氮氧化物，如 NaN02、HN03。2固体聚合硫酸铁(SPSF)的制备固体聚铁贮存方便，便于运输，因此，对 SPSF的需求越来越大。SPSF的制备有两 种方法：(1)先制得液体产品，然后采用减压蒸发技术获得固体产品；(2)采用固态氧化法，该法是先将硫酸亚铁晶体在 60100C下脱去局部水分，然后将脱去大局部结晶水 的Fe2 (S04)3在120250C之间的温度下，通入空气或 02令其氧化成碱式硫酸铁，在 氧化过程中控制 SO42-® Fe3+的摩尔比在1.051.

5、45之间，以制得合格的SPSF。二、实验局部1. 实验目的 了解混凝剂在水处理中重要作用，混凝剂的种类与制备方法。 掌握合成无机混凝剂的操作技术。 学会通过金属含量、碱化度、Zeta电位的测定，评价混凝剂的水处理产品稳定性和混凝性能。2. 实验原理(1) 制备原理本实验是采用工业副产品废硫酸亚铁和废酸等为原料制备混凝剂聚合硫酸铁溶液。 采用直接氧化法，即用强氧化剂过氧化氢、氯酸钠等，直接氧化硫酸亚铁的硫酸水溶液 而制得产品。反响过程中，一方面，铁盐在水溶液中会发生水解生成碱式铁盐；另一方 面，亚铁盐在足量的硫酸溶液中被氧化时，会生成铁盐。这样，当亚铁盐的硫酸溶液中 硫酸的量缺乏时，氧化的最终将

6、会发生水解，在硫酸亚铁和硫酸的比例适宜的情况下， 同时还发生聚合，形成高分子的碱式铁盐，即聚合硫酸铁。为了防止形成碱式铁盐沉淀， 总硫酸根与总铁的摩尔的比以 1.251.45为佳。硫酸铁聚合过程极其复杂，一般认为聚合过程分为三个大步骤。 氧化过程 即二价铁在氧化剂作用下被氧化为三价铁，这是聚合过程中比拟复杂的一 步，目前采取的氧化剂种类很多， 显然采取不同的氧化剂对氧化过程的影响是不一样 水解过程 水解是三价铁离子和氢氧根离子相互结合的过程，这是极其重要的一步， 氢氧根结合越多，那么聚合度就越高，絮凝效果也就越好，产品质量越高。由于氢氧化 铁溶度积非常小，在溶液中很容易沉淀，在水解过程中应当限

7、制该反响的发生。 聚合过程2碱化度 碱化度又称为盐基度，它表示羟基在物质分子中所占的比例，它是关系到产品稳定 性和混凝性能的重要技术指标。碱化度测定一般采用酸碱中和滴定，这样核心问题便是 如何掩蔽三价铁离子。氟化物可与铁离子生成稳定性很好的六氟合铁络合物沉淀，氟化 钾是最适宜的掩蔽剂。碱化度的计算：X=V0VC*0.017 / 1* 10-3CFe * 100% =17CV 0 V / CFe *100%式中： C标准氢氧化钠溶液浓度，mol/LVo、V空白试验和水样试验标准氢氧化钠溶液的体积，mLCFe 聚铁溶液含铁量， g/L3. 仪器与试剂1主要仪器可调速搅拌器、水浴锅、三口烧瓶 250

8、mL、酸式滴定管、碱式滴定管等。2主要试剂硫酸亚铁C.P.,也可用实验室中已局部氧化的废品、98%硫酸C.P.、30%H2O2C.P.、KCIO3 C.P.、盐酸标准溶液0.1011mol/L、氢氧化钠标准溶液0.0978mol/L、酚 酞指示剂10g/L、K262O7标准溶液0.025 mol/L、氟化钾溶液500g/L4. 实验步骤 1聚合硫酸铁的制备 称取50g FeSQ 7 H2O置于烧瓶中，参加25mL水。 按照HSG/Fe = 0.2-0.4的比例取HSQ2.93mL,然后参加三口烧瓶中 控制水浴反响温度为5060C。 取理论反响量的双氧水和理论量 20%的氯酸钾 快速搅拌混合液8

9、001600rpm同时，每隔五分钟加一次双氧水，在0.5-1h内加完。最后将氯酸钾分二次加完，加完后，再搅拌15mi n。 氧化反响完成后，溶液变为红棕色。用滴管取少量溶液观察其中无明显的二价铁离子的颜色，否那么继续参加 "Q/KCI03。样品分析时，二价铁的转化率应到达 95鸠上。 计量溶液体积。2产物聚合硫酸铁中Fe2+检测取1mL聚铁溶液，放入250mL锥形瓶中，参加30mL蒸馏水，参加2mL硫 磷混酸，冷却后参加5滴二苯胺磺酸钠溶液，用K2Cr2Q7标准溶液滴定至呈稳定 的紫色。3碱化度检测 用移液管量取1mL聚铁溶液，置于250mL锥形瓶中。 用移液管准确移入25.00mL

10、盐酸溶液，再参加20mL无C02蒸馏水，摇匀，盖上表 面皿，在室温下放置10分钟。 参加10mL氟化钾溶液，摇匀。再参加5滴酚酞，立即用氢氧化钠标准溶液滴定至淡红色为终点。 用无CO2蒸馏水做空白试验，重复以上步骤。5实验现象与结果1聚合硫酸铁的制备步骤现象称取50g FeSQ7 HQ置于烧瓶中，参加25mL水，局部固体溶解，溶液呈 浅绿色。实取98%浓硫酸3.3mL,然后参加烧瓶中。控制水浴反响温度为5060C。取取 9mL30% 的 H2O2 和 0.735g 的 KCIO3 固体。HO2分9次参加三口烧瓶中，每次参加 HQ 1mL，参加时有气泡生成。随 着双氧水的参加，溶液颜色逐渐由淡绿

11、色变成暗红色，参加氯酸钾后，溶 液变为红棕色。铁氧化反响完后，溶液变为红棕色。用滴管取少量溶液观察，无明显的二价 离子的颜色。将所制得产品倒入量筒中，量得产品体积为56.5mL。(2)产物聚合硫酸铁中Fe2+检测聚铁溶液参加硫磷混酸后由红棕色变为淡黄色，滴定时，溶液由淡黄色变为浅绿色，再变为深绿色，最后变为淡紫色。共滴定3次，V=10.28mL、V2=11.01mL、V3=9.02mL,其中第二次滴定操作有误差，舍去。每次消耗KCwO标准溶液平均值为 9.65mL o14H + + Cr2O72- + 6Fe2+ = 2Cr3+ + 6Fe3+ +7H2O6* c(K2Cr2O7) * 呱以。

12、)c(Fe 爭)=J=6*0.02亦01儿*3.0口1*倒 31mL*10A 3=0.445mol/L=24.92g/L56实验制得聚铁产品56.5mL，总铁含量为：50g*100%=10.07g278根据以上计算：C( Fe) =10.07g= 178.2g/L56.5*10A 3LFe2+ 的转化率=178.2g/L -24.92g/L * 100% = 86.02%178.2g/L(3) 碱化度检测参加氟化钾溶液后，产生白色沉淀，用标准氢氧化钠溶液滴定，共用去9.20mL o空白试验用氢氧化钠标准溶液滴定至稳定的淡红色，共用去25.50mLV0=25.50mlV=9.20mlX= (V0

13、V) C*0.017 / 1*10-3CFe *100%=17C(V0 V) / CFe *100%156g/L *86.02%= 17* 0.0978mol/L* (25.50mL -9.20mL)*书 =20.20%三、结果与讨论七水合硫酸亚铁在酸性条件下，被双氧水氧化成硫酸铁，经水解、聚合反响制得红棕色聚合硫酸铁PFS。在制备过程中，氧化、水解、聚合 3个反响同时存在于一个体系当中，相互影响，相互促进。其中氧化反响是 3 个反响中较慢的一步，控制着整个反响过 程。 以下根据文献讨论反响的影响因素：1. 硫酸用量的影响硫酸在聚合硫酸铁的合成过程中有两个作用：作为反响的原料参与了聚合反响；决

14、定体系的酸度，其用量直接影响产品性能。文献显示，硫酸用量适当增加对提高合 成反响是有利的。 但硫酸用量太大 ,会导致亚铁离子氧化不完全 ,且大局部铁离子没有参与 聚合，导致盐基度很低，合成失败；硫酸量缺乏，量越少，生成FeOH3 趋势越大，即溶液中0H-相对较大。当硫酸与Fe2+的物质的量之比为0 .150.30时减少硫酸用量可 显著提高产品盐基度，但当该比值小于 0.15时，会产生大量的FeOH 3凝胶沉淀，最 终导致产品铁含量大幅度降低，同时因溶液中存在相对较大OH-，使测得的产品盐基度偏高，但这并非铁离子高度聚合的反映。文献说明：只有当硫酸与Fe2+的物质的量之比介 于0.300.45之

15、间时，聚合硫酸铁产品性能最好。2. 过氧化氢用量的影响H2O2的用量对产品质量指标有很大的影响，当 H2O2参加缺乏时,Fe2+不能够完全氧 化Fe3+，此时溶液中仍然含有较多的Fe2+;参加量过多时，固然可以保证氧化完全,但引起 氧化剂不必要的浪费。3. 过氧化氢参加速度 为了保证氧化反响的进行，必须控制氧化剂参加的速度，在搅拌作用下使物料之间 充分接触反响。但假设参加速度过慢，反响所需时间过长，对工业生产是不利的。假设参加 速度过快，氧化剂有可能来不及与物料充分接触反响就被分解4. 反响温度的影响用滴加的方式参加H2O2,由于反响放出大量热，温度对 Fe2+的转化率影响不明显。 但在温度较

16、低时，七水合硫酸亚铁很难溶解，延长了反响时间，同时 Fe2+的转化率稍有 降低；在温度较高时，会引起 H2O2局部分解，使溶液中含有较多的Fe2+。所以把温度控 制在50°C 60°C即可。5. 搅拌速度的影响此反响在搅拌作用下，使氧化反响均匀快速进行。搅拌速度小，H2O2没有及时分散，会造成局部氧化及H2O2分解，从而导致Fe2+不能够完全氧化；假设搅拌速度大，溶液 飞溅，不仅增加能耗且氧化不均匀。四、结论聚铁产品标准对照表:标准合成产品总铁> 80g/L178.2g/L二价铁v 1g/L24.92g/L碱化度820%20.20%对照上表可以知道二价铁的含量远超出标准范围内，说明氧化过程进行的不好，而制得的产品碱化度也没有达标，有可能是参加过氧化氢时过快、温度过高、硫酸的用量 偏多等原因使过氧化氢分解，导致亚铁离子氧化不完全。碱化度偏大，但是已经较为接 近标准范围。根据以上分析可知，由试验现象和结果可知，此次制备的聚合硫酸铁溶液,其铁的转化率不高，而碱化度的测