抗肿瘤药物终点疗效指标的探讨

1、在肿瘤学中，生存期是临床获益的金标准，但实际上FDA也认可采用别的肿 瘤终点指标来批准药物上市。在上个世纪70年代，FDA通常是基于客观应答率 (objective response rate, ORR)来决定是否批准一个抗肿瘤药物。到了 80 年代早期'经肿瘤药物咨询委员会(Oncologic Drugs Advisory Committee ODAC)讨论后，FDA认为应基于更直接的临床获益证据，如改善生存期或患者的 生存质量(Quality Of Life, QOL)、改善身体功能或改善肿瘤相关症状，其临 床获益并非一直通过客观应答率(0RR)来反映。此后的10多年，无病生存期

2、(Dsease-Free Srvivab DFS)和持续的完全应答作为终点指标被认可。本指 导原则(草案)所涉及的主要终点指标讨论包括整体生存期(Overall Survival). 基于肿瘤评价的终点指标(如无病生存期、客观应答率、进展时间、无进展生存 期、治疗失败时间)以及基于症状评价的终点指标。具体见下表：表1 重要的肿瘤公认终点指标比较终点指证据的评价优点缺点适用性整体生临床受-需要随要求更大样本的存期(OS)机研究受的直接反映研究盲法并临床受益的指要求更长时期的非必须-容易观受到交叉治疗的潸在影响最佳指不能捕获到症状受益包括了非肿瘤死无病生(DFS)客观应答率(ORR)完全应答率(C

3、R)加速通过或常规通过的替代指加速通过或常规通过的替代指加速通过或常规通过的替代指随机研究需要首选盲法研究常选用单臂或随机研-在比较研究中需首选盲法常用单臂或随机研究在比较研究中需首选盲法 一定程度上考虑到临床受益-相对于要更少的样本和较短的研究在单臂研究中可以作出评价条件下，持久的CR代表明显的获益在单臂研究中可被评多数情况下不是证实生存期的替代指标不能保持观察的中立，易产生评价偏倚存在不同定义不是一个临床获益的直接指标通常在少量人群中即可反映药物活性与生存期相比数据稍显复杂几乎没有一个药可产生高完全应餐率与生存期相比数据稍显复杂无进展生存期(PFS)症状终点指标(SymptomEn dpo

4、ints)加速通过或常规通过的瞽代指临床获-需要进行随机研究首选盲通过观察肿瘤的应答和稳定来反映存在不同的定义不是临床获益的直接指标推荐盲法复审通常需要随机盲法研究（除非终点掲标有一个客观成份，且效药物活性-在治疗中通常评价先于变化与症状终点指标相比缺失值较少-与生存期比较可用于评价更早和小样本的研究临床受益的直接观察指标不是一个经证实的生存期替代指标与生存期相比不能被精确观测易产生评价偏倚需要进行频繁的败射研究与生存期相比数据庞大且复杂在肿瘤临床试验中盲法实施困难缺失值常见没有1个专门用于观測肿瘤具体症状的应明显一见正文)设备据庞大且复杂与生存期相比数K整体生存期(Overall Survi

5、val)整体生存期定义为随机选择的时间直 到死干各种原因为止，适用于对意向性治疗人群(Intent To Treat , ITT)进 行观察。生存期是最可靠的肿瘤终点指标，当研究能充分评价生存期时，它就是 最佳的终点指标。生存期的改善毫无疑问反映临床受益。一旦记录有死亡时间, 这个终点指标是精确的且容易观察。作为主要终点指标的生存期关键不是S疑 一个经证实了的生存期获益价值，而是难在采用大样本和足够长时间来研究生存 期的改善,并由于后续的抗肿瘤治疗效应掺杂其中而难于肯定受试药对生存期的 影响，或者担心药物可能对接受过治疗的人群仅有小部分有效，而难于观察出对 整个受试人群的生存期疗效。2、基于肿

6、瘤评价的终点指标基干肿瘤评价的终点指标精确性和临床意义 可因肿瘤不同而不同。例如，在恶性间皮瘤和胰腺癌中的应答率结果是不可信的, 因为目前可用的影像学检查从形态特征上说很难测量这些肿瘤大小。当批准药 物的主要研究终点指标是基干肿瘤大小时(如无进展生存期或ORR),特别是 当研究本身不能做到盲法时，建议肿瘤终点指标的评价通常由不知道研究治疗如 何分配的主要复审者亍以核实。21、无病生存期(DiseaseFree Survival, DFS) 无病生存期(DFS) 通常定义为随机选择某个时间直到肿瘤复发或因各种原因出现死亡。一个重要的考虑是DFS延长是否意味着本质上的获益或仅仅是生存期延长的一个潜

7、在替代 指标。2003年12月，ODAC 致认为DFS延长代表着临床获益，但是这个 利益的大小应当与辅助治疗的毒性仔细权衡比较，特别应注意对患者功能的影响。2004年5月，ODAC建议如果某些条件能被满足的话，DFS应被认为是手术 辅助条件下抗结肠癌药物的一个可接受的终点指标。我们建议方案应就DFS 定义和研究、访视的时间作出具体的规定。因为许多原因（包括肿瘤相关症状.药物尊性、焦虑）可不按时间表评价，由于不按时间表评价在其频率或原因方面 的组间差异可能产生偏倚。如果可行，这个潜在的偏倚可以采用受试者和研究者 对治疗分配的双盲来将其最小化。由于未按时间表评价所导致的偏倚潜在效应可 以采用比较两

8、治疗组间的访视频率并通过对从不按时间访视到下一个预定访视 的分配事件进行统计分析来给予评价。DFS定义的另一个问题是之前没有肿瘤 进展发生死亡能否记为DFS事件（疾病复发）或应在统计分析中进行审査。所 有关于死亡的统计分析方法均有一定局限性。看似较小产生偏倚的方法是将所有 死亡均认为由疾病复发所致。这个方法的局限性在于潜在地削减了研究中的统计 作用（冲淡了非肿瘤死亡的«症相关事件）和潜在地不真实地延长了长期无人 观察死亡恵者的DFS评价。如果各研究组长期访视的频率不同或者如果因药物 專性的非随机脱落，后者可能产生偏倚。一些分析将肿瘤相关死亡认为是DFS 事件和审查非肿瘤死亡。这个方法

9、在死亡原因明确之后可能存在偏倚。而且，任 何一个审查患者的方法，无论是死亡还是最后一次访视，均假定经审查的患者与 未经审查的患者有同样的复发风险。这个关键的假设需在任何可能的死因上进行 仔细检査。由于除了«症之外的死因普遍存在（如研究早期转移的前列腺癌患者）, 故审査死因是适当的。22.客观应答率(Objective Response Rate, ORR) ORR是指瘤体缩 小达到预计值并能持续到预计的最低时限要求的患者比例。应答期通常是指从最 初应答开始直至证实出现肿瘤进展这段时间。FDA 般定义ORR为完全应答 加上部分应答之和。一些申请人已经提议将疾病稳定作为ORR的一个组成部

10、 分。而疾病穩定作为一个独立的观察指标被提出来，实际表现为进展时间或无进 展生存期的一个组成部分。决定ORR临床和调整意义的重要观点包括应答期.完全应答百分比、治疗毒性以及有关肿瘤相关症状的改善。23.进展时间（Time to Progression, TTP）和无进展生存期（Progression-Free Survival, PFS）过去，进展时间和无进展生存期很少用 作药物批准的主要终点指标。可以清晰地反映出临床获益的症状进展时间很少被 评价，但是在良好设计（通常是盲法）的试验中是一个可信的终点指标。2003 年12月，ODAC讨论了 TTP和PFS在抗癌药批准中潜在角色，相对于TTP

11、而言委员会更倾向于PFS。ODAC建议依靠这些终点指标来选择临床定位，例 如完全应答率很低的疾病或当在临床试验中证明生存期获益很困难时。多数患者 有明显的症状时，ODAC倾向于观察肿瘤应答和症状获益。肿瘤进展的定义变 化相差较大，所以重要的是应在方案中加以详细地具体说明。2.3.1. PFS作为支持药物上市的终点指标PFS作为支持抗肿瘤药上市的 一个终点指标，其优缺点在表1中已列出。PFS的优点在于它能反映肿瘤的生 长（这个现象可能反映了肿瘤相关疾病或死亡的因果联系），可以于生存获益证 实前被评价，不会受到后续治疗的潜在的易混淆的影响（除非血液标记物的恶化 导致先于进展改变治疗）。而且，PFS

12、的结果比生存期结果出现得更早，因此 一个特定的优势，说3个月的平均改善代表一个比稍后发生的3个月平均生存获益更大的（因而更易被发现）风险比改善。但是，PFS作为许多不同恶性肿 瘤的生存期瞽代指标很难正式确认。数据通常对生存期和PFS结果的关联性不 能充分进行有力评价。肿瘤试验规模常常偏小，证实现有药物的生存获益通常有 限。PFS作为支持药品上市许可的终点指标角色随不同肿瘤而变化。在一些情 况下，PFS延长可能是一个支持药品常规批准的可接受的临床获益替代终点指 标，在其它情况下，它可能作为加快通过的反映临床获益的瞽代指标。需重点考 虑的是治疗效应大小治疗中的毒性方面临床获益以及可利用治疗的毒性。

13、这 些观点将结合具体瘤种在以后的指导原则中加以讨论。232、PFS试验设计问题 关于在方案和统计分析计划中加以细化PFS 的评价、观察和分析等方法学是重要的。在方案中仔细定义肿瘤进展标准也非常 重要。这里没有定义进展的权威的常规标准。申请人用过许多不同的标准，包括RECIST标准。在绝大多数已公开出版的PFS标准中提及的主要纲要应在方案 和统计分析计划中用其它细节加以补充。为防止出现偏倚，访视和放射性评价应 注意组间均衡性非常重要。研究应尽可能采用盲法。当患者或研究者的评价作为 进展终点的组成部分时，盲法研究尤为重要。FDA和申请人就方案.CRF表上 数据记录、统计分析计划（包括缺失值分析和方

14、法审查）以及如可适用的一个独 立的终点指标复审委员会操作流程（附录4有相关讨论）等预先达成一致是很 重要的。反复访视频率的结果已争论过。频繁定期的评价取决于肿瘤分期分型, 以保证多数进展事件能通过放射扫描检查出来，而不是症状事件。这种方法增加 了研究的费用和难度，也包括增加了研究者数据收集负担和患者的扫描数量，而 且不能反映临床操作标准。234将来评价进展的方法将来，其它进展评价方法应作为常规批准或加 快批准的替代终点指标。其中一个提议的方法是（不用日期）单独的时间点评价, 有助干降低进展评价的复杂性和消除时间依赖性评价偏倚。在单独的时间点分析 中，进展将在基线和随机确定的预先时间进行评价。如

15、果患者先于这个具体时间 出现进展，且经放射性扫描证实，患者应从研究中被剔除。所有其他患者应在预 定的随访时间中进行详细的放射性评估。统计分析应比较每个研究组随机化后预 期或提前出现进展的患者比例。这个方法的潜在问题是削弱了统计作用，与之前 确定时间的不同在于同时丢失了小部分获益,缺乏有关单个时间点分析和为人孰 知的如无进展生存期以及整体生存期等终点指标的相关倍恩。虽然这种方法有一 些优点并减少了评价偏倚，先于进展的脱落研究与代瞽所有的进展终点指标一样 困难。这个方法的未来评价看似合理的地方在于预测一个重要且持续的无进展生 存期结果，和完整的无进展生存期数据收集不可能或不切实际。24.治疗失败时

16、间(Time to Treatment Failure , TTF) 治疗失败时 间（TTF）是一个复合的终点指标，即随机选择某个时间直到无论何种原因终止 治疗为止（包括因疾病进展，治疗毒性和死亡）。根据其定义，TTF不推荐为 药物批准的终点指标，因其包括有有效性和毒性指标。例如，假设一个标准的对 照药（A药），其生存获益是已知的，但是是以相当大的毒性为代价，许多患者 因其毒性过大而无法继续治疗。一个非毒性的受试药（E药）可能较A药明显 延长TTF,因其毒性较小很少引起脱落。这些单独的数据不能支持药物批准, 因为它们不能证明B药的有效性。药物批准应要求证实B药的有效性，如生存 期改善或其他临床

17、获益。3.包括症状评价的终点指标症状改善一直被认为是临床获益，许多FDA 批准的抗肿瘤药采用患者症状进行评价和/或认为能反映症状改善的体征（如体 征增加、减少渗出）作为有效性的主要证据。目前，用得更广的健康相关生活质 量（Health-Related Quality of Life , HRQL量表）已不再扮演这个角色。HRQL在一个关于患者报吿结果（patient-reported outcomes, PRO）的独 立的FDA指导原则草案中会被讨论。FDA依靠症状得分.体征以及反映明显获 益的症状进行评价（如减轻食道阻塞症状.更少的骨折发生、减小皮损的面积和 数量、医疗行为为适应骨转移疼痛需

18、要放射治疗h医生对体力状况的评价以及 恵者报吿的对症状程度的评价）。如果所要求的生存期获益已被证明，FDA可 以基干临床获益证据更早批准抗肿瘤药上市。不H而喻，多数案例中的肿瘤患者 是决定影响患者症状的最佳来源，因此PRO量表看来非常合适。正式的PRO 量表被设计为集中在一些特别的症状（如疼痛程度）或一个广泛的身体、情绪和 活动观察。将体征和症状改善或QOL评价用作批准抗肿瘤药的主要终点指标 时要求区别肿瘤症状和药物毒性,特别是当基于与有毒的阳性药对照比较的证据。这会引起普通HRQL量表的一些特别问题，根据定义除了身体问题外，这个量 表包括别的内容，是个多维量表。一个药物优于另一个经全球HRQ

19、L方法所观 察的药物具有明显的有效性优势，可能仅仅提示该制剂或其用法相对于另一药物 表现出更低的毒性，这才是问题的关键，但它不是一个有效性观察指标。为批准 抗肿瘤药目前所用的反映疾病状态的终点指标（Morbidity Endpoints）表面上 虽具有有效性（例如，基于功能评价的终点指标如吞咽固体、液体能力或无法吞 咽对干患者和医生而H具有明显的价值），但未观察相同程度下的获益和毒性。3.K特殊症状终点FDA给申请人建议的一个终点指标是肿瘤症状进展时 间，一个类似与进展时间的终点指标。这个终点指标将直接观察临床获益而不是 作为一个潜在的瞽代指标。申请人用这个方法时曾经遇到过几个问题。第一.由

20、于很少的肿瘤试验采用盲法，因而评价带有偏倚且不可靠。第二.肿瘤进展和出 现肿瘤症状通常是延迟的。通常在达到症状终点前，治疗出现调整,混淆了结果。许多肿瘤试验中采用的是未使用化疗的患者，此类患者几乎没有明显的肿瘤症状。第三、区分肿瘤症状和药物毒性有时非常困难，这在讨论治疗失败时间和HRQL 提及过。在采用盲法治疗、多数进展的患者有明显的症状、目前缺乏有效的治疗 以及很少放疗随访的条件下，采用症状进展时间和症状出现时间作为合理的终点 指标是合适的。根据方案中规定的时间采用有效手段来仔细收集症状数据。当 一个药物的益处是多方面时，复合的症状终点指标是合适的。重要的是构成终点 指标的成份具有关联性且一

21、般具有相同的临床重要性。已获批准治疗肿瘤骨转移 的药物是基于一个或更多骨相关事件(skeletabrelated event, SRE)所组成 的获益终点指标，而骨相关事件(SRE)被认为与疼痛或身体其它不适相联系。SRE被定义为病理性骨折.骨的放射性治疗及手术治疗.以及椎骨压缩。临床 获益的应答，复合的终点指标包括有由患者报吿的疼痛和镇痛剂的用量、由医生 报吿的体力状况，可部分支持抗胰腺癌药物的批准。研究中选择怡当的研究人 群是证明症状获益的关键。基线时的患者症状可以和一个绝对的症状应答分析一 起被评价。这个方法对于像肺癌这类疾病是馅当的，多数患者在诊断时即有症状。无症状的患者应用最初症状发生时间进行分析。即使患者终止服用受试药或开始 服用一个新的药物，如果随访到证实最初症状出现为止，症状进展仍可被评价。这个方法值得考虑，但很少被采用。3.2、症状数据所面临的问题 递交FDA的症状数据分析中遇到许多问题。肿瘤学方面的最重要的问题是很少有试验采用盲法，以至于观察者可能的偏倚很 难被排除。缺失值很普遍，以至于质疑研究结论。至关重要的是频繁的评价使得 长期未被观察到的差距最小化。另外，症状的严重度应被关注，而不是只有“有” 和“无”两种选择。因为毒性或肿瘤进展而终止治疗是症状数据缺失的一个原