基因工程专题复习(20210112224855)

1、一、选择题1 .有关蛋白质合成的叙述，不正确的是A .终止密码子不编码氨基酸B.每种tRNA只运转一种氨基酸C . tRNA的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息D.核糖体可在mRNA上移动2.酶A、B、C是大肠杆菌的三种酶，每种酶只能催化下列反应链中的一个步骤，其中任 意一种酶的缺失均能导致该菌因缺少化合物丁而不能在基本培养基上生长。感莊第比呑樹甲也乙二-化呑物丙一j 化伟物丁现有三种营养缺陷型突变体，在添加不同化合物的基本培养基上的生长情况如下表：由上可知：酶 A、B、C在该反应链中的作用顺序依次是A .酶A、酶B、酶CB .酶A、酶C、酶BC.酶B、酶C、酶AD .酶C、酶B、酶A3. 禾

2、U用外源基因在受体细胞中表达，可生产人类所需要的产品。下列各项中能说明目的基 因完成了在受体细胞中表达的是A .棉花二倍体细胞中检测到细菌的抗虫基因B. 大肠杆菌中检测到人胰岛素基因及其C. 山羊乳腺细胞中检测到人生长激素 D .酵母菌细胞中提取到人干扰素蛋白4. 已知某种限制性内切酶在一线性DNAmRNADNA序列该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断，则会产生DNA片段。现在多个上述线性 DNA分子，若在每 个DNA分子上至少有1个酶切位点被该酶切断， 则 从理论上讲，经该酶切后，这些线性DNA分子最多 能产生长度不同的DNA片段种类数是分子上有3个酶切位点，如图中箭头所指，如果a、

3、b、c、d四种不同长度的dcJ b线性DNA分子的酶切示夬变怖1化合物乙突变休a（StA缺陷）喪变伟b 醉B缺陷J不住也主杖!J化合物丙生K生长1D . 121000碱基对（bp）的DNA分子，用限制性核酸内切酶EcoRI酶切后得到1000bp，用Kpnl单独酶切得到 4OObp和600bp两种长度的 DNA分子，hpnl Apnl600 I 200 I 200血 L_ 碗山PC I MO IA. 35.现有一长度为 的DNA分子仍是用EcoRI、Kpnl同时酶切后得到 200bp和600bp两种长度的 DNA分子。该DNA分子的酶 切图谱正确的是fcoRJEcoRI6006已知基因表达载体中

4、的复制原点处比较容易打开双链，可以推断该处A . A+T的比例较高B. C+G的比例较高C. 位于基因的首端，是 RNA聚合酶识别和结合的部位7.D .位于基因的尾端，是转录停止的信号下列有关基因工程中限制性内切酶的描述，A 在特定的切点上切割C.能识别和切割 RNA下列有关基因结构的叙述，正确的是错误的是B 活性受温度的影响D 可从原核生物中提取9.A .真核细胞的基因中，编码区也含有不能编码蛋白质的序列B .原核细胞的基因中，编码区的外显子是连续的C.非编码区是两个基因之间没有遗传效应的区段D .终止密码子的作用是阻碍 RNA聚合酶的移动下列哪项不是转基因食物潜在的安全隐患A .某些转基因

5、生物可以合成干扰素，进人人体可增强免疫力 B .转基因植物合成的某些新的蛋白质有可能成为某些人的过敏原C. 转基因植物有可能合成出对人体有直接毒性或潜在毒性的蛋白质D. 某些基因足以使植物体内某些代谢途径发生变化，导致转基因农作物营养成分的改变10.关于右图中DNA分子片段的说法不正确的是A .把此DNA放在含15N的培养液中复制2代，的DNA单链占总链的 7/8B .处的碱基对缺失导致基因突变C.该DNA的特异性表现在碱基种类和( A+C )的比例上D .限制性内切酶作用于部位，解旋酶作用于部位)11.转基因植物中的哪类基因被删除，不会影响到转基因植物的正常生理活动和人 们期望其具有的功能A

6、 .目的基因B .显性基因C .隐性基因D .标记基因()12. Mst n是一种限制性内切酶，它总是在CCTGAGG的碱基序列中切断 DNA。下图显示了用 Mst n处理后的正常B血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症的根本原因是B血红蛋白基因突变线列有关叙述中磁误的彫彫彩勿勿A .在起初的正常B血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列B .若B血红蛋白基因某一处 CCTGAGG突变为CCTCCTG，则用Mst n处理该基因后将产 生3个DNA片段C .将Mst n酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，因是正常的D .将Mst n酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，因是正常的()13. EcoRI和Sm

7、al限制酶识别的序列均由子代中含15N/ (T+G)若产生3个DNA片段，则B血红蛋白基若产生4个DNA片段，则B血红蛋白基6个核苷酸组成，但切割后产生的结果不同，其识别序列和切割点(图中箭头处)分别如下图所示，请据图分析正确的是'OA ATTC-CTTAAOcccAjgo-aoocco=TSmft 1 WWJfT列歴切斛也点A .所有限制酶的识别位点均由6个核苷酸序列组成B. Sma I限制酶切割后产生的是黏性末端C. 用连接酶连接平末端和黏性末端的连接效率一样D. 细菌细胞内限制酶可以切割外源()14.下列 DNA-GCCG片段能够用Cn&CAC DNA，防止外源DNADN

8、A连接酶连接起来的是G-TCA-入侵-CTGCA-G®GC匚G G-CTIAAA .和B.和、和C .和D .和、和）15 .已知正常的珠蛋白基因（以A表示）经Mst I限制酶切割后可得到长度为1.15kb和0.2kb的两个片 段（其中0.2kb的片段通常无法检测到），异常的Mst IT a点I* L 15kbb* iTaskb H图1图2珠蛋白基因（以矿表示）由于突变恰好在 Mst I限制酶切割点上，因而失去了该酶切位点，经 限制酶对编号为Mst I限制酶处理后只能形成一个1.35kb的DNA片段，如图1、2、3的三份样品进行处理，并进行DNA电泳，结果如图I ;现用Mst I2，

9、贝U 1、 2、 3号样品的基因型分别是（以SS表示相关的基因A.关于蛋白质工程的说法错误的是）16.A .蛋白质工程能定向改造蛋白质的分子结构，使之更加符合人类的需要B .蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作，定向改变分子结构C.蛋白质工程能产生出自然界中不曾存在过的新型蛋白质分子D 蛋白质工程又称为第二代基因工程（）17.限制酶能识别特定的 DNA序列并进行剪切，不同的限制酶可以对不同的核酸序列进行剪切。现用 E、H、P三种不同的限制酶对一段大小 6. 2 kb的线状DNA进行剪 切后，用凝胶电泳分离各核酸片段，实验结果如图所示，这3种不同的限制酶在此 DNA片段上相应切点的位

10、置是EH 1FE + HE十PII + P2i 1=1, 7315. 2=1. 0匸二36 t=l, 4 =h 2=3,51=11. 7=0, 7Q. 3=3* 31- 20. 90,50* 1-12召1+ 4LOJILPEJr1E11R 1FE 11A-2.6C.fl1.2 030.73L&0.90,5EnFE PII 一 ' 030.726EOJL3F HP U P0.30.72jb05 n（）18.（多选）某DNA分子中含有某限制酶的一个识别序列，用该限制酶切割该分子，可能形成 的两个DNA片段是片屐1Q!C-C-T'A-C片R2A-C - ； -T-T -IrG

11、r:rA-A-T-DNA（）19.（多选）下列关于基因工程的叙述，错误的是A .常用相同的限制性核酸内切酶处理目的基因和质粒B . DNA连接酶和RNA聚合酶是构建重组质粒必需的工具酶 C.人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性D载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达（）20.（多选）随着转 Bt毒蛋白基因植物的大面积种植，给昆虫造成很高的选择压力，可能很快会使昆虫对此毒蛋白产生抗性。针对这些情况，人们可以采取的应对措施是A .使Bt毒蛋白基因只在容易被害虫侵染的组织器官中特异性表达以降低对昆虫的选择 压力B .抗虫基因作物与化学杀虫剂交替使用，使毒素基因

12、表达产物对昆虫的选择压力间断C .转基因作物与非转基因作物混播，使抗虫昆虫品系难以发展D .发现昆虫产生抗性后淘汰此种抗虫作物（）21 .（多选）下图是获得抗虫棉的技术流程示意图。卡那霉素抗性基因（作为标记基因，只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。 不正确的 kan）常下列叙述"_9A .构建重组质粒过程中需要限制性内切酶和 B 愈伤组织的分化产生了不同基因型的植株 C.卡那霉素抗性基因（kan）中有该过程所利用的限制性内切酶的识别位点 D 抗虫棉有性生殖后代能保持抗虫性状的稳定遗传（）22.（多选）基因工程是现代育种技术中非常重要的一种手段，通过该技术可让细菌生

13、产人类的胰岛素。以下相关说法正确的是A .人与细菌的DNA的结构基础相同B .细菌与人类共用一套遗传密码C.能高效表达人胰岛素基因的细菌是工程菌D.基因工程育种可能存在生态安全问题（）23.（多选）在判断抗虫基因是否成功转入棉花基因组的方法中，属于分子检测的是A .通过观察害虫吃棉叶是否死亡B 检测目的基因片段与 DNA探针能否形成杂交带C 检测目的基因转录形成的mRNA与DNA探针能否形成杂交带D 检测目的基因表达产物蛋白质能否与特定抗体形成杂交带 24 .科学家将人的生 长激素基因与大 肠杆菌的 DNA分 子进行重组，并成 功地在大肠杆菌 中得以表达。但在 进行基因工程的 操作过程中，需使

14、 用特定的限制酶 切割目的基因和 质粒，便于重组和 筛选。已知限制酶DNA连接酶ATCTAGCenc合威人生长激S基囚fcmRMAI®CCATCC Q的基因GATCCCATCCCCTACGCcncIICTAC>0罢課籬獭大CCTACCl站合1皿 导入,检测j筛选I的识别序列和切点是一 & GATC ，限制酶II的识别序列和切点是一"GAT，据图 回答：(1) 过程表示的是采取的方法来获取目的基因。(2) 根据图示分析，在构建基因表达载体过程中，应用限制酶 切割质粒，用限制酶酶切割目的基因。用限制酶切割目的基因和运载体后形成的黏性末端通过原则进行连接。(3) 人

15、的基因之所以能与大肠杆菌的 DNA分子进行重组，原因是 人体的生长激素基因能在细菌体内成功表达是因为 写出目的基因导入细菌中表达的过程 o(5)将得到的大肠杆菌 B涂布在一个含有氨已导入了，反之则没有导入。1o25.20XX年10月，我国自主研发的转基因抗虫水稻“华恢 号”获得农业部颁发的安全证 书。下图表示该抗虫水稻主要 培育流程，据图回答：(1 )过程应用的主要生物技术是(2) 杀虫基因(crylA )是人们根据几种 Bt毒蛋白的分子结构，设计并人工合成的，这属 于工程技术范畴。(3) 组建理想的载体需要对天然的质粒进行改造。下图是天然土壤农杆菌 Ti质粒结构示意图(示部分基因及部分限制性

16、内切酶作用位点)，据图分析： 人工改造时，要使抗虫基因表达，还应插入 o 人工改造时用限制酶n处理，其目的是：第一，去除质粒上的 (基因)，保证T-DNA进入水稻细胞后不会引起细胞的无限分裂和生长；第二，使质粒带有单一限制酶作用位点，有利于 。第三，使质粒大小合适，可以提高转化效率等。 若用限制酶I分别切割改造过的理想质粒和带有抗虫基因的DNA分子，并构成重组Ti质粒。分别以含 四环素和 卡那霉素的培养基培养已成功导入抗虫基因的水稻胚细胞，观 察到的细胞生长的现象是CTGCA，则该酶识别的核苷酸序列(4)若限制酶n切割DNA分子后形成的粘性末端为 G是o26.科学家将外源目的基因与大肠杆菌的质

17、粒进行重组，并在大肠杆菌中成功表达。下图表 示构建重组质粒和筛选含目的基因的大肠杆菌的过程。请据图回答：(1) 步 骤和 中常用的 工具没 是(2) 经过和 步骤后， 有些质粒 上的基因内插 入了外源 目的基因，形成重组质粒。(3) 的过程。4旨(4)步骤是为了促进该过程，应该用步骤：将三角瓶内的大肠杆菌接种到含四环素的培养基选。能在C中生长的大肠杆菌有 种。步骤：用无菌牙签挑取 C上的单个菌落，分别接种到处理大肠杆菌。c上培养，目的是筛(含氨苄青霉素和四环素)和E (含四环素)两个培养基的相同位置上，一段时间后，菌落的生长状况如图所示。含目的基因的菌落位于(选填“ D”或“ E”)上，请在图

18、中相应的位置上圈出来。27. 多数真核生物基因中编码蛋白质的序列被一些不编码蛋白质的序列隔开， 蛋白质的序列称为一个内含子。这类基因经转录、加工形成的 mRNA中只含有编码蛋白质的序列。某同学为检测某基因中是否 存在内含子，进行了下面的实验：步骤：获取该基因的双链 DNA片段及其mRNA ;步骤：加热DNA双链使之成为单链，并与步骤所获得的 mRNA按照碱基配对原则形成双链分子；步骤：制片、染色、电镜观察，可观察到图中结果。 请回答：(1)图中凸环形成的原因是 ，说明该基因有每一个不编码个内含子。(2)如果现将步骤所获得的 mRNA逆转录得到DNA单链，然后该DNA单链 与步骤中的单链 DNA

19、之一按照碱基配对原则形成双链分子，理论上也能观察到凸环，其 原因是逆转录得到的 DNA单链中不含有序列。(3) DNA与mRNA形成的双链分子中碱基配对类型有 是。28. 下图是利用定点突变技术获取人们所需蛋白质的过程示意图。种，分别请据图分析回答相关问题:GAC *正常基因(已标注三对碱基序列)人们所需四带有重组质粒 的蛋白质的受体细胞KZGCGb-CzGCGJgcc人工合成的含所需突变序列的引物(1 )该图示过程体现了 (至少写出两项)等现代生物技术的综合运用。(2)当前基因工程中扩增目的基因常用的方法是 ，图中 (填写图中序号）过程即为此项应用。（3 ）"过程需使用的酶是 ，它具有的重要特性是 _成必须依赖于 酶的作用。（4）从理论上分析，经过四过程可提供人们所需蛋白质的细胞占总数的是。（5） 个基因表达载体的组成除了目的基因外,还必须有因。；v过程的最终完，理由