【KS5U解析】湖北省武汉市钢城第四中学2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题 Word版含解析

1、化学试卷相对原子质量：碳12 氢1 氧16 氮14一、选择题（每题3分，共48分）1.下列关于有机物的说法正确的是（ ）a. 地沟油与矿物油均属于酯类物质b. 疫苗一般应冷藏存放，以避免蛋白质变性c. 直馏汽油、裂化汽油、植物油均能使溴的四氯化碳溶液褪色d. 在酶催化淀粉水解反应中，温度越高淀粉水解速率越快【答案】b【解析】【详解】a.矿物油的主要成分属于烃类，地沟油的主要成分属于酯类，a错误；b.疫苗是用病原微生物(细菌、病毒)及其代谢产物(如类毒素)，疫苗多不稳定，受光、热作用，可使蛋白质变性，不仅失去应有免疫原性，甚至会形成有害物质而产生不良反应，因此疫苗必须冷藏运输和保存，b正确；c.

2、直馏汽油没有不饱和烃，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，c错误；d.酶是一类具有催化作用的蛋白质，酶的催化作用具有的特点是：条件温和、不需加热，具有高度的专一性、高效催化作用，温度越高酶会发生变性，催化活性降低，淀粉水解速率减慢，d错误。故选b。【点睛】疫苗储存和运输不是越冷越好，比如许多疫苗都含有非特异性的佐剂，最常用的佐剂是氢氧化铝，能够将疫苗中的成分均匀的吸附在分子表面，具有佐剂作用，疫苗的冻融会破坏氢氧化铝的物理性质，影响免疫效果，增加发生不良反应的机率；有的疫苗冷冻后肽链断裂，影响疫苗效果；有的疫苗冷冻后疫苗中类毒素解离成为毒素，也增加疫苗接种反应。因此，在储存和运输过程中，都要求疫苗保存

3、在一定温度条件下。2.下列说法中正确的是（ ）a. 含有结构的官能团一定是酮羰基b. 和所含官能团相同，属于同类物质c. 既属于酚类又属于醛类d. 有机物中含有的官能团相同【答案】c【解析】【详解】a含有结构官能团不一定是酮羰基，可能是醛基，也可能是羧基，故a错误；b和所含官能团相同，但结构不相似，羟基与苯环直接相连的有机物属于酚类，间接相连的属于醇类，不属于同类物质，故b错误；c中羟基与苯环直接相连，属于酚类，又含有醛基，又属于醛类，故c正确；d甲酸和苯甲酸中含有的官能团是羧基，甲酸甲酯中含有的官能团是酯基，官能团不同，故d错误；故选c。3. 下列有机物按碳的骨架进行分类，其中与其他三种有机

4、物属于不同类别的是a. b. ch2=ch2 c. d. ch3cch【答案】c【解析】【详解】按碳的骨架进行分类，烃可以分为链烃和环烃，a、b、d均为链烃，c中含有苯环属于环烃中的芳香烃，所以c与其他有机物的碳的骨架不同，故选c。4.下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是()a. b. c. d. 【答案】d【解析】【详解】芳香烃，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物，是闭链类的一种，具有苯环基本结构；c中含有氮元素，不属于芳香烃，苯的分子中含有1个苯环，分子式即c6h6，苯的同系物的通式为cnh2n-6(n7)，从通式上面分析可知，a、b属于苯的同系物，d不属于苯的同系物；故选d。5.稀

5、土是我国的丰产元素，17种稀土元素性质非常接近，用有机萃取剂来分离稀土元素是一种重要的技术。有机萃取剂a的结构式如图所示，据你所学知识判断a属于a. 酸类b. 酯类c. 醛类d. 醚类【答案】b【解析】分析：根据有机萃取剂a中含有的官能团判断。详解：根据有机萃取剂a的结构简式可知分子中含有羟基和磷酸形成的酯基，所以可以看作是酯类，分子中没有羧基、醛基和醚键，不能看作是羧酸类、醛类和醚类，答案选b。6.某同学在学习了乙酸的性质后，根据甲酸的结构()对甲酸的化学性质进行了下列推断，其中不正确的是a. 能与碳酸钠溶液反应b. 能发生银镜反应c. 不能使酸性kmno4溶液褪色d. 能与单质镁反应【答案

6、】c【解析】【详解】a甲酸含有羧基，能与碳酸钠溶液反应放出co2，a正确；b甲酸分子中含有醛基，能发生银镜反应，b正确；c醛基易被氧化，因此能使酸性kmno4溶液褪色，c错误；d甲酸含有羧基，羧基能与镁反应产生氢气，d正确；答案选c。7.a、b、c、d都是含单官能团的化合物，a水解得b和c，b氧化可以得到c或d，d氧化也可得到c。若m(x)表示x的摩尔质量，则下列关系式正确的是( )a. m(a)m(b)m(c)b. 2m(d)m(b)m(c)c. 2m(b)>m(d)m(c)d. m(d)<m(b)<m(c)【答案】d【解析】【分析】a、b、c、d都是含单官能的团化合物，有

7、如下的转化关系：a+h2ob+c，bc或d，dc，由此可见a为酯、b为醇、d为醛、c为羧酸，且b、c、d均为含相同的碳原子，a分子所含碳原子数为b或c或d的2倍，由醇到醛失去2个氢原子，摩尔质量醛小于醇的，由醛到羧酸，增加1个氧原子，摩尔质量羧酸大于醛的；又因氧原子的摩尔质量比氢原子的大得多，故羧酸的相对分子质量大于醇的，所以有m（d）m（b）m（c）。【详解】a由于a为酯、b为醇、c为羧酸，都是单官能团化合物，由a+h2ob+c，则m（a）+18=m（b）+m（c），a错误；b根据b为醇、d为醛、c为羧酸，且b、c、d均为含相同的碳原子，由醇到醛失去2个氢原子，由醛到羧酸，增加1个氧原子，即

8、羧酸到醛减少1个氧原子，则：2m（d）=m（b）-2+m（c）-16，即2m（d）=m（b）+m（c）-18，b错误；c由于b为醇、d为醛、c为羧酸，且b、c、d均为含相同的碳原子，由醇到醛失去2个氢原子，由醛到羧酸，增加1个氧原子，则2m（b）=m（d）+2+m（c）-16+2=m（d）+m（c）-12，所以2m（b）m（d）+m（c），c错误；d由c中分析可知，b为醇、d为醛、c为羧酸，且b、c、d均为含相同的碳原子，由醇到醛失去2个氢原子，摩尔质量醛小于醇的，由醛到羧酸，增加1个氧原子，摩尔质量羧酸大于醛的，又因氧原子的摩尔质量比氢原子的大得多，故羧酸的相对分子质量大于醇的，所以有m（d

9、）m（b）m（c），d正确；答案选d。8.霉酚酸是一种生物活性化合物。下列有关霉酚酸的说法正确的是（ ）a. 分子式为：c17h20o6b. 处于同一平面的碳原子至多9个c. 只有2个官能团d. 一定条件下， 1 mol霉酚酸最多可与3 mol h2反应【答案】a【解析】【分析】判断有机物的性质，关键是找出有机物中含有的官能团。【详解】a.根据结构简式可知分子式为c17h20o6，正确；b.由于苯环和碳碳双键都是平面型结构，所以处于同一平面的碳原子至多16个，不正确；c.根据有机物的结构简式可知，分子中含有的官能团有酯基、酚羟基、碳碳双键、羧基和醚键，不正确，d.1个苯环消耗3个h2分子，1个

10、碳碳双键消耗1个h2分子，所以1 mol霉酚酸最多可与4 mol h2反应，不正确。答案选a。9.分子式为c5h10o2的酯共有(不考虑立体异构) ：a. 7种b. 8种c. 9种d. 10种【答案】c【解析】【详解】这些酯有：甲酸丁酯4种（丁基4种异构）、乙酸丙酯2种（丙基2种异构）、丙酸乙酯1种、丁酸甲酯2种（丁酸的烃基为丙基，丙基2种异构），共9种，故合理选项为c。10.有机物的一氯取代产物最多有( )a. 8种b. 6种c. 4种d. 3种【答案】c【解析】【详解】有机物的分子结构是对称的，有一条对称轴存在，分子呈左右对称，根据对称分析法可知，其一氯取代物中氯原子的位置有、共四种，答案

11、选c。11.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 （ ）a. 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇b. 乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色和乙醛使溴水褪色c. 由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷d. 乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯【答案】b【解析】详解】a.溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，反应类型不一样，a错误；b.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应，乙醛使溴水褪色属于氧化反应，反应类型一样，b正确；c.氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应，丙烯加溴制1，2-二溴丙烷属于加成反应，反应类型不一样，c错误；d.乙酸乙酯的水解属于取代反应，乙烯制聚乙

12、烯属于加聚反应，反应类型不一样，d错误；故选b。12.有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”。例如，如下所示的是某有机物分子的结构简式，其中带“*”的碳原子就是手性碳原子。当此有机物分别发生下列反应后，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是a. 与乙酸发生酯化反应b. 与naoh水溶液反应c. 催化剂作用下与h2反应d. 与银氨溶液作用只发生银镜反应【答案】d【解析】【分析】根据题意知，手性碳原子连接4个不同的原子或原子团，如果反应后的生成物的碳原子上连接4个不同的原子或原子团，则其生成物就含有手性碳原子，以此解答该题。【详解】a该有机物与乙酸反

13、应生成的酯中，原来的手性碳原子现在连接两个ch3cooch2-，所以没有手性碳原子，a错误；b该有机物与氢氧化钠溶液反应后生成的醇中，原来的手性碳原子现在连接两个-ch2oh，所以没有手性碳原子，b错误；c该有机物在催化剂作用下与氢气反应，原来的手性碳原子现在连接两个-ch2oh，所以没有手性碳原子，c错误；d该有机物与银氨溶液反应后的生成的有机物中，原来的手性碳原子现在连接的原子或原子团是：一个溴原子、一个-ch2oh、一个ch3cooch2-、一个-cooh，所以该原子仍然是手性碳原子，d正确。答案选d。【点睛】本题考查了手性碳原子的判断，为高频考点，明确“手性碳原子连接4个不同的原子或原

14、子团”是解本题的关键，根据有机物的结构来分析解答即可。13.某芳香族酯类化合物甲的分子式为c14h10o5,1 mol甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为2 mol，下列说法正确的是()a. 符合上述条件的甲共有3种b. 1 mol甲最多可以和3 mol naoh反应c. 乙不能和溴水发生反应d. 2 mol乙最多可以和1 mol na2co3反应【答案】a【解析】【分析】酯类化合物甲含-cooc-，甲的分子式为c14h10o5，1mol甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为2mol，则乙中含-oh和-cooh，由碳原子数的关系可知，乙为或或，然后结合有机物的结构与性质来解答。【详解】酯类化

15、合物甲含-cooc-，甲的分子式为c14h10o5，1mol甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为2mol，则乙中含-oh和-cooh，由碳原子数的关系可知，乙为或或。a乙有3种，则发生酯化反应生成甲有3种，选项a正确；b甲中含酚-oh、-cooh、-cooc-，且水解生成的-cooh、-oh均与naoh反应，则1mol甲最多可以和4molnaoh反应，选项b错误；c乙中含酚-oh，能与溴水发生取代反应，选项c错误；d酚-oh、-cooh均能与na2co3反应，则2mol乙最少消耗2molna2co3，因酚羟基的酸性比碳酸弱，与碳酸钠反应生成碳酸氢钠，最多消耗3molna2co3，选项d错误；

16、答案选a。【点睛】本题考查有机物的推断，明确酯化反应的规律及甲水解生成2mol乙可推出乙为解答本题的突破口，熟悉酚、羧酸、酯的性质即可解答，题目难度中等。14.根据下列实验操作与现象所得结论正确的是（ ）选项 选项实验操作与现象结论a向油脂皂化反应后的溶液中滴入酚酞，溶液变红油脂已经完全皂化b蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后，加适量氨水使溶液呈碱性，再与银氨溶液混合加热，有光亮的银镜生成蔗糖溶液已经水解完全c向溶液x中滴入nahco3溶液，产生无色气体x中的溶质一定是酸d向鸡蛋清溶液中滴加醋酸铅溶液，产生白色沉淀，加水沉淀不消失蛋白质发生变性a. ab. bc. cd. d【答案】d【

17、解析】【详解】a油脂碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐溶液呈碱性，所以不能根据皂化后溶液酸碱性判断油脂是否完全皂化，故a错误；b葡萄糖和银氨溶液的银镜反应必须在碱性条件下，所以在滴加银氨溶液之前必须加naoh溶液，否则得不到ag，且只能证明蔗糖已经发生水解，无法证明完全水解，故b错误；c产生无色气体，向溶液x中滴入nahco3溶液，说明x溶液呈酸性，但x不一定是酸，如硫酸氢钠属于盐，故c错误；d铅离子为重金属离子，蛋白质遇到重金属离子发生变性，所以向鸡蛋清溶液中滴加醋酸铅溶液，产生白色沉淀，且加水沉淀不消失，故d正确。故选d。15.甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的氢气（相同

18、条件），则上述三种醇的物质的量之比是（ ）a. 236b. 321c. 431d. 632【答案】d【解析】【详解】根据醇与金属钠生成氢气的反应原理，2个羟基生成1分子氢气，所以羟基的个数之比=氢气物质的量之比，设乙醇、乙二醇、丙三醇物质的量分别为x mol、y mol、z mol，产生等体积的氢气，则：x=2y=3z，所以x：y：z=6：3：2，故选d。16.如图示为一种天然产物，具有一定的除草功效，下列有关该化合物的说法错误的是（ ）a. 分子中含有三种含氧官能团b. 既能与fecl3发生显色反应，也能和na2co3反应c. 既可以发生取代反应，又能发生加成反应d. 1 mol该化合物最多

19、能与6molna【答案】d【解析】【详解】a分子中含酚-oh、醚键、-cooc-三种含氧官能团，故a正确；b含酚-oh，能与fec13发生显色反应，也能和na2co3反应生成碳酸氢钠，故b正确；c含碳碳双键、苯环可发生加成反应，含酚-oh、-cooc-可发生取代反应，故c正确；d结构中只有羟基能够与钠反应，含3个酚-oh，则1 mol该化合物最多能与3molna反应，故d错误；故选d。二、非选择题17.有机物a的相对分子质量不超过150， 经测定a具有下列性质：a的性质推断a的组成、结构能燃烧，燃烧产物只有co2和h2o_a与醇或羧酸在浓硫酸存在下均能生成有香味的物质_在一定条件下，

20、a能发生分子内脱水反应，其生成物与溴水混合，溴水褪色0.1 mol a与足量nahco3溶液反应产生4.48 l(标准状况下)气体_(1)填写表中空白。(2)若a分子中氧元素的质量分数为59.7%，则a的分子式为_(3)若a分子中无含碳支链，写出反应的化学方程式：_。(4)下列物质与a互为同系物的是_(填字母)。a. b. c. d. 【答案】 (1). 一定含有c、h元素，可能含有o元素 (2). a分子中含有oh、cooh (3). a分子中含有两个cooh (4). c4h6o5 (5). hoocch=chcooh+h2o (6). b【解析】【分析】能燃烧，燃烧产物只有co2和h2o

21、，根据原子守恒，有机物中一定含有c、h元素，不能判断是否含有o元素；a与醇或羧酸在浓硫酸存在下均能生成有香味的物质，说明反应生成了酯类物质，故a中含有羧基和羟基；在一定条件下，a能发生分子内脱水反应，其生成物与溴水混合，溴水褪色，应是发生消去反应生成了碳碳双键，则a中与羟基相连的碳的邻位碳上有氢原子；0.1mol a与足量nahco3溶液反应，说明有羧基，产生4.48l(标准状况下)二氧化碳，说明a分子中含有两个羧基；结合a的相对分子质量小于150，其中氧的质量分数为59.7%，则分子中o原子最大数目=5.6，据此分析判断a的分子式；若a分子中无含碳支链，据此分析判断a的结构简式，据此分析解答

22、。【详解】(1)能燃烧，燃烧产物只有co2和h2o，根据原子守恒，有机物中一定含有c、h元素，可能含有o元素，故答案为：一定含有c、h元素，可能含有o元素；a与醇或羧酸在浓硫酸存在下均能生成有香味的物质，说明反应生成了酯类物质，故a中含有羧基和羟基，故答案为：a分子中含有-oh、-cooh；0.1mol a与足量nahco3溶液反应，说明有羧基，产生4.48l(标准状况下)气体即0.2mol二氧化碳，说明a分子中含有两个羧基，故答案为：a分子中含有两个-cooh；(2)根据(1)中分析a含有2个羧基，有羟基，a的相对分子质量不超过150，其中氧的质量分数为59.7%，则分子中o原子最大数目=5

23、.6，则最多含有5个o原子，在一定条件下，a能发生分子内脱水反应，其生成物与溴水混合，溴水褪色，应是发生消去反应，则a中与羟基相连的碳的邻位碳上有氢原子，故a中至少有4个碳原子，根据2个羧基，1个羟基，则含有5个o原子，a的相对分子质量为=134，至少两个饱和碳原子，4个碳的相对原子质量为48，5个氧为80，共128，故氢为6个，所以a分子的分子式为c4h6o5，故答案为：c4h6o5；(3)若a分子中无含碳支链，则a为，反应的化学方程式为 hoocch=chcooh+h2o，故答案为： hoocch=chcooh+h2o；(4)同系物是指结构相似，分子组成相差一个或若干个ch2原子团的有机物

24、，故与a()互为同系物的物质中只能含有2个羧基，1个羟基，只有b正确，故答案为：b。18.已知下列数据：物质熔点()沸点()密度(g·cm3)乙醇117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯83.677.50.90某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：配制2 ml浓硫酸、3 ml乙醇(含18o)和2 ml乙酸的混合溶液。按如图连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液，用小火均匀加热35 min。待试管乙收集到一定量产物后停止加热，撤出试管乙并用力振荡，然后静置待分层。分离出乙酸乙酯，洗涤、干燥。(1)配制中混合溶液的方法为_；反应中浓硫酸的作用是_；写出制取乙

25、酸乙酯的化学方程式：_。(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是_(填字母)。a中和乙酸和乙醇b中和乙酸并吸收乙醇c减少乙酸乙酯的溶解d加速酯的生成，提高其产率(3)步骤中需要小火均匀加热，其主要理由是_；步骤所观察到的现象是_；欲将乙试管中的物质分离以得到乙酸乙酯，必须使用的仪器有_；分离时，乙酸乙酯应从仪器_(填“下口放”或“上口倒”)出。(4)该同学反复实验，得出乙醇与乙酸的用量和得到的乙酸乙酯生成量如下表：实验乙醇(ml)乙酸(ml)乙酸乙酯(ml)221.33321.5742x521.76231.55表中数据x的范围是_；实验探究的是_。【答案】 (1). 将浓h2so4加入乙醇中，边

26、加边振荡，然后加入乙酸(或先将乙醇与乙酸混合后再加浓硫酸并在加入过程中不断振荡) (2). 催化剂、吸水剂 (3). ch3cooh+ch3ch218ohch3co18och2ch3+h2o (4). bc (5). 大火加热会导致大量原料汽化而损失 (6). 有气泡产生，液体分层，上层为无色有香味液体，下层为浅红色液体，振荡后下层液体颜色变浅 (7). 分液漏斗 (8). 上口倒 (9). 1.571.76 (10). 增加乙醇或乙酸的用量对酯的产量的影响【解析】【分析】(1)根据浓硫酸的稀释分析解答；依据浓硫酸性质分析其在反应中的作用；根据酯化反应原理分析写出反应的化学方程式；(2)饱和碳

27、酸钠溶液与乙酸反应、吸收乙醇同时降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；(3)乙醇、乙酸的沸点较低，易挥发；根据乙酸的酸性和乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠分析；乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液，会出现分层现象，据此分析解答；(4)根据反应物浓度对化学平衡的影响分析判断；对照实验条件的异同分析探究的目的。【详解】(1)浓硫酸密度大于水，且溶于水放出大量热，应该将浓硫酸加入乙醇中，所以操作方法为：将浓h2so4加入乙醇中，边加边振荡，然后再加入乙酸或先将乙醇与乙酸混合好后再加浓硫酸并在加入过程中不断振荡；浓硫酸具有吸水性，在酯化反应中起催化剂和吸水剂的作用；酯化反应中，羧酸脱去羟基，醇脱去氢原子，所以该反应的化学方程式

28、为：ch3cooh+c2h518oh ch3co18oc2h5+h2o，故答案为：应先加入乙醇，边加边振荡，最后加入冰醋酸(或先将乙醇与乙酸混合好后再加浓硫酸并在加入过程中不断振荡)；催化剂和吸水剂；ch3cooh+c2h518oh ch3co18oc2h5+h2o；(2)制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液，目的是中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯，所以bc正确，故答案为：bc； (3)反应物中乙醇、乙酸的沸点较低，若用大火加热，大量反应物随产物蒸发而损失原料，温度过高还可能发生其他副反应，所以为防止乙醇、乙酸挥发，造成原

29、料的损失，应小火加热；碳酸钠水解溶液呈碱性，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，密度比水小，有香味，振荡时乙酸和碳酸钠反应而使溶液红色变浅；乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液，所以混合液会分层，可以通过分液操作分离出乙酸乙酯，使用到的主要仪器为分液漏斗；乙酸乙酯密度小于碳酸钠溶液，分液时从分液漏斗的上口倒出，故答案为：大火加热会导致大量的原料汽化而损失；试管乙中有气泡产生，液体分层，上层为无色有香味液体，下层为浅红色液体，振荡后下层液体颜色变浅；分液漏斗；上口倒；(4)在乙酸的物质的量相同的条件下，增加乙醇的物质的量，平衡向右移动，乙酸乙酯的物质的量增加，减少乙醇的物质的量，平衡向左移动，乙酸乙酯的物质的量减

30、少，所以1.57x1.76，根据实验条件的异同可知，实验探究的是增加乙醇或乙酸的用量对酯产量的影响，故答案为：1.57x1.76；增加乙醇或乙酸的用量对酯产量的影响。【点睛】本题的易错点为(1)中化学方程式的书写，要注意酯化反应的原理，酯化反应中羧酸脱去羟基，醇脱去氢原子。19.乳酸分子式为c3h6o3，在一定的条件下可发生许多化学反应，下图是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程，其中a、h、g为链状高分子化合物。（已知oh，cooh等为亲水基团，f常做内燃机的抗冻剂）请回答相关问题：(1)推断结构简式，c：_；f：_；(2)b中所含的官能团有_；反应的反应类型是_；(3)反应的化学方程式为_

31、；(4)作为隐形眼镜的制作材料，对其性能的要求除应具有良好的光学性能外，还应具有良好的透气性和亲水性一般采用e的聚合物g 而不是d的聚合物h来制作隐形眼镜，其主要理由是_。【答案】 (1). ch2chcooch3 (2). hoch2ch2oh (3). 碳碳双键、羧基 (4). 酯化反应或取代反应 (5). n+(n-1)h2o (6). 高聚物g中含有的oh，使该物质具有亲水性，而h则不具有【解析】【分析】乳酸()中含有-oh和-cooh，一定条件下生成链状高分子化合物a，则a为，乳酸在浓硫酸作用下发生消去反应生成b，b为ch2chcooh，ch2chcooh与甲醇发生酯化反应生成c，则c为ch2chcooch3，f常做内燃机的抗冻剂，f为ho-ch2ch2-oh，b和f发生酯化反应，1molf和1molb或2molb发生酯化反应，由d的化学式可知，1molf和2molb完全发生酯化反应生成d，则d为ch2chcooch2ch2oocchch2，1molb和1molf发生酯化反应生成e，则e为ch2=chcooch2ch2oh，d和e都含有c=c，d或e在一定条件下都可发生聚合反应，结合有机物的结构和性质分析解答。【详解】(1)由以上分析可知c为ch2chcooch3，f为h