产前筛查技术规范

1、产前筛查操作技术规范、实验室操作技术规范1. 严格质量控制，操作人员必须有资格或上岗证；2. 对冷冻标本，监测前应恢复至室温；3. 严格按试剂生产厂家提供的实验室程序操作；4. 使用质量好的（卫生部或国家其它权威机构指定厂家）未过期的产 品；5. 检查仪器的设置是否符合要求，如温度、时间、循环次数及器械刻 度；6. 做好标本的采集和保存工作，做到标本即采集即处理，对缓检标本 必须妥善保存。二、产前筛查实验室技术规范1. 基本原则1）筛查对象为 35岁以下妊娠 14-20 周的一般孕妇；2）按知情同意、孕妇自愿的原则，实验室只对已签署知情同意书的孕妇做产前筛查；3）负责筛查阳性病例后续实验室诊断

2、。2. 筛查方案 孕中期（14-20周）二联方案：p -HCG-AFP1 ）实验室采用的筛查方案、筛查结果与已发表的预测值得有可比 性；2）筛查采用的设备和试剂量必须符合国家相关技术监督部门的规定；3. 技术程序和质量控制1）标本采集与接收 标本采集与接收时，认真核对送检单各项目填写是否完整、准确， 是否已签署知情同意书； 对所有筛查孕妇应再次确定年龄、 孕周，对月经紊乱等原因影响准 确计算孕周者，应超声测定胎儿双顶径确定胎龄，避免因年龄、孕周 错误影响筛查结果； 采集静脉血2-3ml，不抗凝，置室温30分钟左右，200pm10分钟 分离血清； 对送检的使用了抗凝剂的标本、溶血、高血脂等标本退

3、回采血单位 重采； 标本使用唯一编号。4. 实验室中的质量控制1 ）实验仪器定期校正；2）实验前必须校对试剂批号、效期、标本的编号、姓名3）每次实验都插入定值质控，质控品测定值得在参考范围内方可确认标本的测定值等；4）严格按仪器和试剂和规定的实验步骤进行实验操作；5）实验记录用包括实验室温度、湿度、仪器运作状况、标本实验结果，质控结果等；6）对血清标记物 MoM 值异常者， 应进行重复检测， 以排除监测误 差，确认结果后方可报告；7）实验室报告在昌盛校正孕周后，假阳性率应控制在5%。5. 筛查结果的报告1）筛查结果应以书面形式送交孕妇；2）结果是报告时间表为采血或收到血标本后 2 个工作日;3

4、）筛查报告必须经副高以上职称且具有从事产前筛查技术资格的专业技术人员复核后方可签发；4）筛查报告应包括以细信息： MoM 值； 风险度； 阳性结果与高风险切割值 （应与临床医生常规以年龄为唯一唐氏儿 风险指标进行细胞学遗传学诊断人群的切割值一致）； “低风险” （1/275 或阴性的报告）只表明胎儿发生该种先天性异 常的机会很低，并不能完全排除这种异常或其他异常的可能性； “高风险” （1/275 或阳性）的报告，只表明胎儿发生该种先天性 异常的可能性较大，并不是确诊； 相关提示与建议包括： 21-三体高风险者的提示与建议、 NTD 高风险 的提示与建议和高龄孕妇的提示与建议。6. 标本的保存

5、（1）血清标本于-70C冰箱内保存，保存期为产后一年;2）储存的标本有完整的档案，记录标本储存的位置，包括冰箱编号、保存架编号、盒子编号与盒中的位置。三、产前筛查操作技术规范1. 接到产前筛查申请单后，逐项核对医生所填写项目是否有误或遗 漏，是否签署知情同意书（只对前述知情同意书者采血）；2. 采血前准备：要求孕妇避免剧烈活动，采血前 4 小时勿喝茶或咖 啡、抽烟或饮酒，空腹或清淡饮食后采血；3. 孕母血清标本采集通过静脉采血，使用一次性无抗击凝剂量真空 采血系统采集。采血时，应尽量统一采血姿势，应尽量在使用止血带1 分钟内采血， 看到回血马上解开止血带； 当需要重复使用止血带时， 应使用另一

6、上臂，操作过程应注意避免污染、震荡和搞错本，避免标 本溶血是保证本质量的重要环节，严重溶血标本原则上不能使用，应 重新采血送检或者在报告单上注明“溶血”字样，提醒一生注意；口号，4. 标记采血器与血清保存贮血管、采血器与血清保存管上必须标上 与孕妇的姓名、标本编号，在申请单上写上标本编号；使用一次性采 血器，在皮肤常规消毒后采集静脉血 3ml,不抗凝，置室温30分钟左右，2000rpm离心10分钟，分离血清置于 Appendorf管中，加盖-20C保存。（不使用肝素、EDTA等抗凝血做标本）；5. 在采血申请单第三栏采血者处签署采血者姓名；6. 标本的编号规则： 标本编号为采血单位代码 （拼音的第一个字母） ，采血点的编号、 年、 月、日、标本接纳序号，采血点编号先 1 位数，年、月、日选 2 位数。在试管上可以按以下方式书写：第一行为：采血单位；第二行为：当 日采血序号；第三行为：采血日期。7. 尽可能按 B 超计算孕龄，如遇孕妇月经不规则的或末次月经记不 清楚，则必须进