深圳五金公司质量手册精选

1、文件编旦制:核:准:分发编号:受控印章:QM-20052005年3月1日发布2005年3月1日实施深圳市科鼎实业有限公司质 量手册第1版第0次修改0.封 面第1页共1页深圳市科鼎实业有限公司第1版质量手册第0次修改01 .颁发令第1页共1页为了建立公司质量管理体系，贯彻实施公司质量方针和质量目标，使公司质量管理体系持续有效运 行并改进，特制订本质量手册。要求，符经审定，本质量手册符合 GB/T19001-2000idtlS09001: 2000质量管理体系-合国家质量政策、法规和公司生产经营实际情况，适用于生产“装饰、家具五金”系列产品。本质量手册是公司所有质量活动所必须遵循的纲领性文件，是理

2、解顾客当前的和未来的需求， 满足顾客要求并争取超越顾客期望的书面保证。现予颁发实施。公司所有员工是公司之本，应积极参与质量管理活动，严格执行质量手册，共同为提高产品质 量和公司信誉而努力。总经理:2005深圳市科鼎实业有限公司1第1版质量手 册第0次修改02 .目 录第1页共2页序号章 节对照GB/T19001-2000条号标 题版本号/修改号章页数10封面1/01-1201颁发令1/01-1302目录1/01-2403更改页1/01-1504、, 、.刖言1/01-1605质量手册的管理1/01-2706管理者代表任命书1/01-1807质量方针和质量目标1/01-3911范围1/01-11

3、022引用标准1/01-11133术语和定义1/01-11244质量管理体系1/01-51355管理职责1/01-61466资源管理1/01-21577产品实现1/01-101688测量、分析和改进1/01-81799附录一、组织机构图1/01-1181010附录二、质量管理系统图1/01-11911附录四：质量官理体系文件一览表1/01-12012附录五：质量管理体系要素分配表1/01-12113附录六：生产工艺流程图1/01-1质量手 册第0次修改03 .更改页第1页共1页序 号更改 单号原章节号更改形式更改人批准人日期备注原文件上更改换页版深圳市科鼎实业有限公司第1第0次修改04.前言公

4、司简介深圳市科鼎五金实业有限公司是一家集家具五金产品的研发、制造、销售、服务为一体的知名企业，是深圳市家具行业协会常务副会长单位。？科鼎家具五金具有17系列逾千品种。产品畅销欧、美、日韩等十多个发达国家并 为中国优秀知名的家具及装饰企业广泛采用。？创新、人才、研发是科鼎五金经营理念的核心。公司拥有强大的研发部门，资深工 程技术人员从事产品的研发和创新设计，以新颖的设计思路实现客户的理念。公司拥有强大的模具制造能力及先进的生产设备。公司通过严谨的制造工艺；完善的质量管理体系；科学的生产管理，保证了科鼎产 品的优秀品质。优质五金，优质生活”，科鼎五金愿意与我们的客户共同演绎美好的未来！公司地址：深

5、圳市龙华镇大浪村华富工业区第六栋E-mail:深圳市科鼎实业有限公司第1版质量手 册第0次修改05.质量手册的管理第1页共2页目的和适用范围本章规定了质量手册的管理方法和控制过程，以保证质量手册的完整性、权威性和有效性。本章适用于质量手册的管理。职责品保部是质量手册的归口管理部门，负责组织质量手册的编制、 发放、修改、换版及其使用、保管中的监督检查。受控质量手册持有者的职责。负责对本单位员工提供质量手册的查询和宣传。及时收集、汇总、整理使用中的问题、意见和要求，并书面反馈工程部。保持质量手册的完整、清洁，不允许向公司外转借，不能私自涂改和复制。质量手册的批准质量手册发布前必须经总经理签名批准。

6、质量手册的控制质量手册分“受控本”和“非受控本”两种。“受控本”手册发放对象为本公司中高层管理者。“受控本”手册发放时,在文本封面上加盖红色“受控本”印章标明发放编号并跟踪修改，防止复 印件的流失造成失控。“非受控本”需经管理者代表审批后方可发放，在其文本封面标明红色“非受控本”标识，不跟踪修改。质量手册的发放质量手册由文控中心统一编号、登记和发放。质量手册发放时，领取人应办理签收手续，以便根据发放编号（标记在手册上）可追溯到手册的使用人。质量手册的更改和改版更改程序按文件和资料控制程序 要求执行，更改时可划改，但应在划改处签更改者姓名、日期或全页更换。为使使用者确信其拥有的质量手册内容是经过

7、审批的,更改内容必须记录在质量手册的“更改页”中。深圳市科鼎实业有限公司第 1版质量手 册第0次修改05 .质量手册的管理第2页共2页当更改30页或更改60次以上或有重大更改时，应颁发新版本，次数更改，可只针对每一页。每次换发更改页次或颁发新版本时，应同时撤岀以往的页次或版本,以保证质量手册的有效性。受控质量手册的保管质量手册持有者应妥善保管，如遗失或破损应立即书面提岀申请 ，由总经理或管理者代表签署处理批示后，文控中心按其指示办理。质量手册的评审通过管理评审来评审其有效性和适用性。必要时，也可通过文件评审的方式来对其有效性和适用性进行评审。相关质量文件文件和资料控制程序深圳市科鼎实业有限公司

8、 质量手 册第1版第0次修改06.管理者代表任命书第1页共1页任命书兹任命赵谌为公司管理者代表。其职责权限：代表公司总经理按 维持公司的质量管理体系，并履行以下职责：IS09001:2000标准建立、实施和a.确保本公司按IS09001: 2000标准并结合本公司的实际状况，建立、实施和保持质量管理体系，并使之不断完善。b.负责质量体系运行过程中问题的仲裁;C.d.e.就质量管理体系有关事宜同内、外部联络。总经理：2005向公司最高管理者报告质量管理体系运行情况，以供管理评审和作为改进的需求;促成内部以顾客为中心意识的形成，将顾客的要求分解落实;深圳市科鼎实业有限公司 质量手 册第1版第0次修

9、改07.质量方针和质量目标第1页共3页质量方质量方针：坚持质量第一，顾客至上的宗旨，以严格的管理，精湛的技艺，为顾客提供优质的产品和服 务。通过持续的改进，不懈努力，不断满足顾客日益增长的服务需要，实现科鼎人以优质产品为 用户带来优质生活的服务承诺。注：(1)质量方针由最高管理层制订，经总经理批准受控颁布，由管理者代表监督，在各职能部门和层 次上传达宣传，全体员工必须理解和执行。(2)质量方针的适宜性应定期评审，确保持续改进。总经理：2005年3月1日深圳市科鼎实业有限公司 质量手 册第1版第0次修改07.质量方针和质量目标第2页共3页1. 公司总质量目标岀货产品合格率：100 % .顾客投诉

10、率低于1%，重大投诉为 0次. 顾客满意度不低于 97%.2. 职能部门分质量目标工程部 三.品保部三2%. 三2%. 三 .生产部 物控部深圳市科鼎实业有限公司 质量手 册第1版第0次修改07.质量方针和质量目标第3页共3页市场部行政部总经理:2005年3月1日深圳市科鼎实业有限公司第1版质量手 册第0次修改11.范围总则本质量手册规定了本公司的质量方针和质量目标，描述和阐明了构成本公司质量管理的所有过 程及特殊过程，是公司实施质量管理的纲领性文件，其目的是：a) 证实本公司有能力稳定地提供满足顾客和适用法规要求的产品；b) 通过质量管理体系的有效运用，包括持续改进和预防不合格的过程而达到顾

11、客满意。 应用本公司依据ISO9001 : 2000标准建立质量管理体系，所有过程均适用，未进行剪裁。本质量手册用于公司内部质量管理，也适用于第三方认证和第二方审核，以证实公司具备满足顾客 要求产品质量的能力。深圳市科鼎实业有限公司 质量手 册第1版第0次修改2.引用标准第1页共1页引用标准本章节对本手册中引用标准仅标明岀处.本手册各有关章节引用的标准详见质量管理体系程序文件。.本标准岀版时，所示版本均为有下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文 效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T19000 -2000idt IS09000

12、: 2000质量管理体系：基础和术语GB/T19001 -2000idt ISO9001: 2000质量管理体系：要求深圳市科鼎实业有限公司第0次修改3.术语和定义第1页共1页本章节对本手册中的术语仅标明其岀处，对其定义及注解部分不再重复转抄。术语本手册引用 GB/T19000-2000 idt ISO9000:2000质量管理体系一基础和术语中的术语和定义。缩写I Q C -进货检验I P Q C - 过程检验Q A -成品检验深圳市科鼎实业有限公司第1版质量手 册第0次修改4.质量管理体系第1页共4页总要求公司依据 GB/T19001-2000 idt ISO9001: 2000标准建立质

13、量管理体系，形成文件，加以实施和保持，并予以持续改进。a.公司将识别质量管理体系及在本公司内所需要的过程。b.确定识别岀来的过程顺序及相互作用;C.确定为确保这些过程的有效运作和控制所要求的准则和方法;d. 确保可以获得必要的资源和信息，以支持这些过程的运作和对这些过程的监视;e. 测量、监视和分析这些过程，对关键、特殊过程实施连续监控;f. 实施必要的措施，以实现这些过程的策划的结果和对这些过程的持续改进。g. 公司将按IS09001 : 2000要求管理这些过程。h. 本公司五金件表面处理（如电镀、喷漆）、热处理、焊接等工序需外包，将按要求实施管理相关质量文件文件要求 公司依据自身特点及

14、ISO9001: 2000标准要求，建立文件化的质量管理体系，并予以保持。质量管理体系文件包括:a.质量方针和质量目标;b.质量手册;C.本标准要求形成文件的程序;d. 为确定过程有效的质量计划及相关作业指导书;:2000要求的质量记录;f.适当的外来文件。质量手册 公司按ISO9001 : 2000标准要求，编制了覆盖该标准的质量手册。质量手册阐述了公司质量方针和质量目标，并描述质量管理体系识别的过程及相互关系，是公司实施质量管理必须遵循的纲领性文件，具体b.质量管理体系的范围，包括任何删减的细节与合理性:1.产品范围：家具五金系列产品2.过程范围：家具五金的设计、制造、销售和服务。内容如下

15、:深圳市科鼎实业有限公司第1版质量手 册第0次修改4.质量管理体系第2页共4页对质量管理体系识别的过程及其相互作用的描述。a.3.场所：公司和生产厂均在深圳市宝安区龙华镇大浪华福工业区第六栋厂房。C.为质量管理体系编制和程序文件或对其引用;文件控制公司建立并保持文件和资料的控制程序，对公司质量管理体系和产品质量所要求的文件和资料进行控制，包括适当的外来文件、资料、图样、数据及电子媒体文 件等，确保各相关场所使用的文件和资料均是有效版本。管理部门工程部负责产品图样、工艺、工装设计文件和资料，技术标准及技术文件和资料，引进文件和资料 的归口管理；品保部负责检验文件、质量管理体系文件的归口管理；相关

16、部门负责各自有关业务作业文件的归口管理；a.b.c.d.工程部文控员（其他岗位兼）负责所有上述文件的归档管理。各类文件由资料归口管理部门组织编制，经授权人审批其充分性并制定识别文件和资料的现行修订状态 控制清单。文件和资料发布前应批准A文件和资料的批准质量手册由总经理批准；程序文件由管理者代表批准；作业文件（质量计划）由部门主管或管理者代表批准。1）2）3）质量手 册第0次修改4.质量管理体系第3页共4页1经发布的文件如不适用， 由品保部组织对文件进行评审， 文件发布及查询 A文件发布前应有相应的标识，B文件的评审影响体系有效运行， 或引起产品质量不合格，或其它涉及文件相关信息应责成主管部门修

17、改文件，经修改的文件应重新批准。包括文件名称、文件编号、版本、修改状态、页码、编制、审核、批准等，便于管理，并建立档案文件一览表。 B文件发布时应建立登记表，按审批的标准发放、记录。以便：确保对质量管理体系起作用的各个场所都得到相应的有效文件； 及时从所有发放或使用场所撤岀失效或作废的文件；为法律或积累知识的目的而保留的作废文件应做好特殊标识，以防错用或误用。a.b.C.C查询a. 质量手册附程序文件一览表；b. 文件和资料控制程序附作业文件一览表；C.质量记录控制程序附质量记录一览表。公司对外来文件进行管理，规定外来文件识别方法及发放办法。文件更改a. 文件和资料的更改、审批，原则上由原审批

18、部门进行。若授权其他部门审批时，该部门应获得审批 所依据的有关背景资料。可行时，在原文件上或相应的附件上标注更改的性质。b. 各使用部门应保管好自己的有效文件，如有破损、污染及丢失，应申请补发，以保持文件清晰及识 另叽不得私自复印。质量记录的控制公司建立并保持质量记录控制程序，对质量记录的标识、收集、质量手 册第0次修改4.质量管理体系第4页共4页编目查阅、归档、贮存、保管和处理实施控制，确保质量记录的完整、有效，为产品质量符合规定要求和质量体系有效运行提供证据。质量记录归口品保部管理，相关职能部门按职责分工实施对证 实其职能有效性所需的质量记录的控制，并对其正确性、完整性负责。质量记录由各专

19、业部门按规定负责编制，审批和标识。凡发岀质量记录原件的专业部门负责质量记录的 收集、查阅、贮存和建档及建立质量记录目录，各使用部门应保管好相关质量记录。质量记录应认真规范地填写，做到字迹清晰、记录完整、并有记录部门和经授权的记录人员的签章。质 量记录的形式可以是文字、拷贝、照片等任何媒体形式。质量记录贮存于防潮、防火、防蛀、防霉，便于检索且适宜的环境、摆放排列有序并由原件发岀部门按 规定时间收集、传递，按类别编目顺序归档并妥善保管，以防丢失、损坏和变质。根据质量记录的重要 性和用途，由质量记录原件发岀规定其保存期。已到保存期的质量记录，由原件发岀部门按规定程序销毁。顾客有要求时，在协商的期限内

20、质量记录可提供给顾客或其代表评价时查阅。相关质量文件文件和资料控制程序01质量记录控制程序02文件编号规定001作业文件一览表002深圳市科鼎实业有限公司第1版质量手 册第0次修改5.管理职责1第1页共6页质量记录一览表003管理承诺公司最高管理者将通过以下活动对质量管理体系的建立、实施和有效、持续改进的承诺提供证据:a.向有关部门和员工传达满足顾客和法律、法规要求的重要性，其方式为质量管理体系文件的培训、质量会议、质量通报、布告等方式;b.制定公司质量方针和目标，形成书面文件。质量方针将体现组织的质量宗旨，并满足顾客的要求,质量目标将层层分解，并可度量;C.按适宜的时间间隔进行管理评审，以评

21、价质量管理体系的适宜性、充分性和有效性，不断持续改进质量管理体系;d. 对质量管理体系识别岀的过程，配备必要的资源，确保控制过程中所需的资源，改进工艺技术，提高产品实物质量，提高顾客满意度。相关质量文件以顾客为中心 公司最高管理者将以实现顾客满意为目标，确保顾客的要求得到确定并予以满足。满足的方法将在本手 册和中说明。相关质量文件0102合同评审控制程序服务控制程序纠正和预防措施控制程序01质量方针公司最高管理者制定公司质量方针，并确保:a.质量方针与组织的宗旨相适应;b.质量方针应满足顾客、法律法规要求，并持续改进质量管理体系有效性的承诺;C.质量方针应为质量目标的建立和评审提供框架;d.e

22、.公司通过发布、宣传、培训、工作考核等方式对质量方针宣贯，使全体员工理解并自觉执行。定期对质量方针进行评审（如管理评审），以保持其持续适宜性。相关质量文件1第1版1质量手 册第0次修改5.管理职责第2页共6页管理评审控制程序01策划为使质量管理体系有效运行，确保满足要求， 公司对质量管理体系进行策划，包括质量目标设定的 策划。质量目标a.管理者代表组织相关职能部门讨论质量目标的建立，并形成文件;b.质量目标应与质量方针相一致，并包括产品要求所需的内容，由总经理批准执行;C.质量目标必须量化，可测量，并在相关部门和层次上展开建立;d. 质量目标应随质量方针一同被定期评审，必要时可予以修改。质量管

23、理体系策划 公司对质量管理体系进行策划，以确保公司质量目标的实现，满 足顾客的要求。公司管理者代表负责质量管理体系策划组织，挂靠品保部管理。具体策划时，由管理者代表召开策划会 议，品保部记录，相关部门参加。策划结果应以质量手册和程序文件形式输岀。发送有关部门。策划应根据合同要求及公司管理体系的特点和产品特性进行。策划内容应包括:a.质量管理体系策划必须围绕公司设定的质量目标进行。b.质量策划应包含本公司质量管理体系的必要过程（如市场、工程、生产、采购、检验等），并将这些过程加以识别及做岀明确的规定和控制，包括合理的剪裁以及形成体系文件。C.规定实现全部质量目标必须配置的所有资源。d.质量管理体

24、系应根据产品、环境、法规、工艺变化、内审、管理评审的结果，作不断的修改和改进,修改必须受控，并保证修改以后的完整性，符合本标准要求。公司要通过质量例会、内审、管理评审以及纠正和预防措施等手段，对策划的过程进行管理。1管理评审控制程序.01内部质量审核控制程序.01纠正和预防措施控制程序.01质量管理体系策划更改和实施时，应保持质量管理体系完整性。、/7V Lhi.i=r. tt.m=r / :11第1版质量手 册第0次修改5.管理职责第3页共6页相关质量文件职责、权限和沟通 公司根据质量管理体系的需要，建立组织机构图见附录一，根据质量工作的需要建立质量工作系统图见 附录二。职责和权限公司建立各

25、类人员岗位责任制，确保各级各类人员职责、权限及相互关系明确。公司主要领导 及部分人员和部门职责权限简述如下:a.是公司的最高管理者，负有公司质量体系和行政的决定权;b.制定公司的质量方针、质量目标，确保各级人员都理解贯彻于工作中;C.确定并批准质量体系所需人财物资源，以满足贯彻质量方针和保证产品及服务质量的需要;d.批准质量手册以及需要总经理批准的其他文件;e. 任命管理者代表并明确职责权限。规定各部门的职责权限，建立适宜的组织机构和管理机构;f. 主持管理评审，不断改进质量;g. 组织对重大的不合格评审，对重大的纠正和预防措施的批准实施。a.主管公司的产品设计开发及设计更改工作;b.主管公司

26、的生产技术、工艺改造、新材料应用，以及工装设备的设计开发、更改改进工作;c.确定产品的质量标准、验收标准，编制技术文件、工艺文件、作业文件、检验规范，负责产品实现过程的策划;1.b,. rzi=r / /11第1版1JJ_1rL质量手 册第0次修改5.管理职责第4页共6页a.参加质量管理体系有关合同评审、体系内审、不合格纠正和预防等其他活动;b.主管公司质量体系运行的监督和维护，归口管理质量体系文件;d.负责制定公司检验制度，实施产品验收准则、检验规范;e.主管公司进货、过程（半成品）、成品的检验、判定和标识;f.主管公司计量设备维护管理和周期性计量检定的管理;g.参与供应商评估及来料信息的处

27、理及追溯;h.主管纠正、预防措施的监督、评估、验证。a.负责产品实现过程的控制;b.负责产品实现过程中的标识与可追溯性控制;c.参与编制质量手册、程序文件，组织质量目标的确定，支持内审及负责编制重大工装设备开发设计任务书;d.处理不合格品措施的实施，落实纠正及预防措施;e.确认生产能力，确保准时交货;f.按标准文件作业，确保产品质量;g.对生产设备进行有效的维护并监控，使之而效;h.对产品相关质量进行登记，使之可追溯。a.负责生产物料的计划、申请、采购、供应;b.协同相关部门对供应商进行评估控制，保证合格物料的购进;c.负责仓库管理，确保仓库帐物卡相符，确保物料及成品保管中的质量。a.主管产品

28、合同的评审，归口管理对产品要求的识别，负责编制新产品设计开发任务书;b.负责与顾客沟通，接受处理顾客投诉，确保满足顾客要求;c.负责顾客信息反馈，以联络单形式进行内部沟通;d.参加质量管理体系其他相关活动。a.负责人力资源的提供、培训、考核及使用;1t t>t -i-xt i=r 1 > , tt / ，m 八 rr1第1版11第 1 ' 质量手 册第0次修改15.管理职责第5页共6页负责抓好公司规章制度的落实及其他日常行政工作。b.管理者代表公司总经理任命行政部经理郭泽民为管理者代表，其职责权限为:a.确保本公司按IS09001: 2000标准并结合本公司的实际状况，建立

29、、实施和保持质量管理体系，并使之不断完善。b.制定质量手册，审批公司体系程序文件，监督公司文件和资料的管制;C.制定内部质量审核年度计划，主持内部质量审核;d. 负责质量体系运行过程中问题的仲裁;e. 向公司最高管理者报告质量管理体系运行情况，以供管理评审和作为改进的需求;f. 促成内部以顾客为中心意识的形成，将顾客的要求分解落实;g. 就质量管理体系有关事宜同内、外部联络。内部沟通管理者代表应为确保对质量管理体系的有效性进行沟通。规定各部门、各类人员职责权限及其相互关系。规定过程顺序及过程接口处理办法。利用内审、管理评审及有关会议、通告、联络单，就有关质量信息、顾客要求、法律法规的更新、有关

30、 记录，进行讨论、传达、贯彻。各种信息记录、规定、编制单位及审批权限以及发行使用单位，确保使用人员职责分明。相关质量文件各类人员岗位责任制001管理评审控制程序01内部质量审核控制程序01管理评审：公司建立并保持管理评审控制程序，以保证质量管理 体系有效运行，并持续改进。最高管理者按管理评审控制程序要求，按计划的时间间隔评审质量管理体系，以确保其持续的适宜 性、充分性和有效性。评审应包括评价公司的质量管理体系改进的机会和变更的需要，包括质量方针和 质量目 标。评审输入：管理评审前，相关部门应按评审计划准备以下方面的信第0次修改5.管理职责息（资料、记录）作为管理评审的输入，以确保评审的有效性:

31、a.内部审核、顾客审核、外部审核的结果;b.顾客的投诉及有关信息;C.过程的运作情况及产品实物质量情况;d. 预防和纠正措施情况;e. 上一次管理评审的跟踪措施;f. 质量管理体系的变更;g. 本次会议就质量管理体系改进的建议。评审输岀：最高管理者应就管理评审所讨论的有关问题作岀决议，形成文件。包括以下方面有关的决定 和措施:a.质量管理体系及其过程有效性的改进;b.与顾客要求有关产品的改进，包括产品质量改进、工艺改进等。C.资源需求。管理评审的相关资料应予以保存 相关质量文件.01管理评审控制程序深圳市科鼎实业有限公司第1版质量手 册第0次修改6.资源管理第1页共2页纠正和预防措施控制程序.

32、01资源的提供公司将确定并提供所需的资源，以保证实施、保持质量管理体系并持续改进其有效性，增强顾客满意。相关质量文件.01培训控制程序生产过程控制程序.01人力资源 公司建立并保持培训控制程序，以确保与质量管理、执行、验证的有关人员，通过适当的培训、教 育并考虑他们的工作经历，能胜任本职工作。行政部是人力资源的归口管理单位，负责质量管理体系各过程人力资源的配置、培训需求能力的确定并 制定年度培训计划。培训内容应包括员工本职工作技能以及质量意识。使他们意识到所从事的工作的重要性和相关性，当他 们的工作偏离标准（工艺）要求，将会影响顾客满意和影响公司的业绩。并对培训结果进行评价。经培训合格的人员，

33、应进行资格认可，方能上岗。相关质量文件01培训控制程序 基础设施a. 建筑物、工作场所和相关的设施;b.过程设备：机器、仪表、工装、控制测量等硬件和软件;c.支持性服务：交通运输、通讯。深圳市科鼎实业有限公司第1版质量手 册第0次修改6.资源管理第2页共2页公司将制定生产设备管理办法和工装管理办法以确保生产过程设备得到有效的管理。设施的配置由相关职能部门根据需要提岀需求，企业依据自己的能力不断改善。生产设备管理办法工装管理办法03工作环境相关文件深圳市科鼎实业有限公司第1版质量 手册第0次修改7.产品实现第1页共10页产品实现的策划公司建立并保持质量计划控制程序，确保产品实现过程进行策划。产品

34、实现过程的策划应与本公司质量管理体系其他要求相一致，策划结果将以适合公司运作的方式形成文件。工程部是实现过程的策划归口管理单位，通过策划，按质量计划控制程序形成质量计划，质量计划应确定并包含下面的内容:a.建立产品的质量目标， 规定产品的质量特性，引用相关标准，识别顾客质量要求及应满足的法律法规要求;b.针对产品确定过程，找岀特殊过程，配备这种过程所需的资源、设备，确定过程所需的文件，以保证过程有效和受控;C.确定产品所需的验证、确认、监视、检验和试验活动，明确接收准则及明确产品形成过程中的验收、监控点设置;d.确定和准备质量记录，并考虑质量记录提供产品满足规定要求的充分性。过程策划的输岀，形

35、式可以是质量计划、作业文件、工艺文件、检验规范等。相关质量文件质量计划控制程序01002作业文件一览表 与顾客有关的过程 公司建立并保持合同评审控制程序，确保顾客关于产品的要求准确识别，以满足顾客要求。市场部是与产品有关要求的确定归口管理单位，负责顾客要求的接受，并组织相关部门确认，对确认的要求（含图样、文字、报告、标准、样件等）应记录并归档保存。工程部、品保部、生产部参与确认。确认的内容应包括:a.顾客规定的要求，如使用性能、可靠性、可维修性、安全性、外观等，还包括交付及交付后的活动要求，如交货期、包装、售后服务等。b.隐含的要求：顾客虽然没有规定，但规定的用途或已知的预期用途的必I深圳鼎司

36、质 量 手 册第0次修改7.产品实现第2页共10页须的要求;C.与产品有关的法律、法规要求及相关产品标准;d.本公司确定的任何附加要求。公司按合同评审控制程序，明确产品要求评审及协调评审活动的要求，以确保有关部门和人员充分理解与产品有关的要求，保证公司具有满足产品要求的能力，包括所采取的技术、资源方面的措施。市场部是与产品有关要求的评审的归口管理单位、有关职能部门在各自职能范围内参与对产品要求有关内容的评审和协调。市场部按合同评审控制程序规定，在向顾客作岀提供产品的决定或承诺之前进行（如：投标、接受合同或订单的更改前）评审:a.老产品要求的评审由总经理或其授权人确认，可视为完成产品要求的评审;

37、口头订单也应转换为正式订单，按以上、b要求进行评审。只有当进行了产品要求的评审，与以前表述不一致的合同或订单要求均已解决，方能进行合同签订。当产品的要求发生变更，市场部应确保相关文件得到修改及重新评审，并告知相关部门。当产品零售或网上销售时，市场部应组织相关部门对公司产品信息、产品广告和产品目录进行评审，评 审意见一致，方能进行销售。当产品要求的评审意见不一致时，市场部应与顾客沟通。若沟通仍不能满足顾客要求，市场部应放弃签 订合同。市场部应按要求，保存产品要求的评审记录。顾客沟通 市场部是顾客沟通的归口管理单位，负责与顾客进行沟通协调, 接受并处理顾客投诉，确保满足顾客的要求。市场部应对与顾客

38、沟通的内容与方法进行安排:a.产品信息;第 1版II质量手 册第0次修改7.产品实现第3页共10页b. 问询、合同或订单的处理，包括对其的修改;C.顾客反馈，包括顾客投诉、退货。沟通的方法可以是信件、电话、电传以及访问等方式。市场应将与顾客沟通的有关信息以内部联络单形式传递相关部门进行处理，并向管理评审会议报告。相关质量文件01合同评审控制程序 设计和开发公司建立并保持设计和开发控制程序，对相关部门及有关人员规定其职责，以确保规定的要求 得到满足。工程部是设计和开发的归口管理部门，承担设计、开发工作以及样品试制管理。工程部应编制设计和开发计划书，对设计全过程进行计划控制，计划书内容应包括:a.

39、设计、开发过程的阶段划分;b.设计、开发阶段评审、验证和设计确认点的设置;C.明确设计和开发活动相关人员和部门的职责;d.计划的进度安排;e. 计划修改的批准权限;f. 技术接口的管理。市场部应根据市场或顾客要求，对设计和开发编制产品开发通知书，通知书应明确:a.产品的功能和性能要求;b.适用的法律和法规要求，包括应采用的标准;C.适用时，以前类似设计提供的信息;d.设计和开发活动所必须的其他要求;以确保要求明确、清楚,产品开发通知书应由编制单位组织有关部门及专业工程人员进行评审, 并且不能与其他要求相矛盾。设计和开发输岀应由工程部针对设计任务书要求进行评审，并在深圳市科鼎实业有限公司1第1版

40、质量手 册第0次修改7.产品实现第4页共10页归档前得到批准。设计和开发输岀应:a.满足设计和开发输岀的产品图样;b.为采购生产和服务运作提供有关的信息,如有关标准、相关作业指导书、C.工艺路线以及零部件清单。d.包含或引用产品接收准则或试验大纲;e. 有关产品安全和正常使用至关重要的产品特性;f. 包装要求。工程部应根据设计开发计划，在适当阶段组织相关职能部门及有关专业人员对设计进行评审，以便:a.评价设计和开发结果满足要求的能力;b.找岀存在问题并提岀改正措施。设计和开发评审结果应予以记录。品保部根据设计开发计划和设计任务书要求，组织有关职能部门针对设计和开发结果进行验证，验证的 结果应予

41、以记录，验证针对样品进行。工程部负责组织设计开发确认。确认应按计划进行，应有相关部门的代表及有关专业人员参加。确认针对批产进行，并尽可能在使用条件及交付顾客之前完成。确认内容应:a.设计开发文件是否齐全，并被批准;b.是否满足产品开发通知书的要求;C.是否符合有关法律、法规要求;d.是否有明确的接收准则;e.是否标岀与产品安全与正常操作关系重大的设计特性（如操作、贮存、搬运、维护和处置要求。设计和开发确认记录予以保存。公司建立并保持设计和开发更改控制程序，以确保设计和开发更改予以识别和记录。规定设计和开发更改应得到评审、验证和确认，并在实施前得到批准。对设计和开发更改的评审应包括评价更改对已交

42、付产品及其组成部份的影响。更改评审的结果及任何要求的措施应予以记录并保存。相关质量文件1tilt>1t 1.11 Z- |-Mr 八rt1第1版U质量手 册第0次修改17.产品实现第5页共10页1设计开发控制程序.012产品功能试验办法.0023样品管理办法.003米购公司建立并保持采购控制程序和供应商评估控制程序，确保采购的产品符合规定要求。采购的产品包括原材料、辅助材料、外购件、外协件、相关服务及产品包装物。供应商的评价和确认:a.按供应商评估控制程序对供应商的评估方法有以下几种：供应商相关经验、质量保证能力调查、供应商顾客调查、财务状况、相关服务、库存场地等，以确认合格的供应商。b

43、.按采购控制程序和供应商评价控制程序要求分别采用不同的评价方法，选择合格的供应商建 立合格供应商档案。C.定期对供应商进行质量保证能力考核，并保存考核记录。工程部向物控部提供采购产品的相关信息，以便在采购文件中提供适当采购要求，包括:a.有关产品的技术要求（含适用的标准），以及供应商样品/批产/验证/让步申请的要求;b.有关供应商设施和设备的要求;c. 有关供应商人员资格的要求;d. 有关供应商质量体系的要求。采购文件在发放前，应经批准，确保采购要求适宜。采购产品的验证 公司建立并保持检验和试验控制程序，以确保入库的采购产品满足规定要求。当本公司或本公司顾客需在供方货源处验证产品时，公司应在采

44、购文件中对拟验证的安排和产品放行的 方法作岀规定。相关质量文件采购控制程序.01检验和试验控制程序.02生产和服务提供公司建立并保持生产过程控制程序、生产计划管理办法和生产设备管理办法、工装 管理办法、现场 5S管理实施办法及服务控制程序，对直接影响产品质量的人、机、料、法、环、测，实施控制。生产部是生产和服务提供的归口管理部门,并负责生产计划、设备、工装以及生产现场的具体管理工作。生产部应根据合同或市场等书面信息，编制生产计划，具体办法按生产计划管理办法执行。工程部应进行工序质量控制策划，在相关工艺文件中规定产品特性要求及工序质量因素的控制方法，包 括规定技艺评定准则（如对现场的作业或操作，

45、以文字、图片、图表或样品作为判断是否符合规定要求 的依据）。对没有书面程序就不能保证质量的生产过程，编制相应作业指导书，规定对人、机、料、法、 环的控制要求，使生产过程质量控制做到有章可循。生产部应按生产设备管理办法及工装管理办法要求，对生产设备和工装进行管理及适当维护, 以保持设备的能力。品保部应按本手册要求，给生产和服务过程提供并安排使用适合的监视和测量设备，确保被测产品有关 数据有效性。并实施对生产过程的监视和测量。市场部应按服务控制程序要求，对产品放行、交付及交付后的活动进行管理，接受顾客投诉、监控 顾客满意度。生产部应按现场 5S管理实施办法要求，保持生产现场干净整洁，确保质量环境满

46、足要求，并对现场产品加以标识。特殊过程确认公司建立并保持特殊过程确认办法，确保公司关键过程和特殊过深圳市科鼎实业有限公司 质量手 册第1版第0次修改17.产品实现第7页共10页j程得到及时确认，以保持这些过程的能力。本公司注塑、压力铸造为特殊过程。品保部是特殊过程确认归口管理单位，负责确认的组织，物控部、生产部相关人员参与过程确认，管理 者代表负责对确认的批准。过程确认要求按特殊过程确认办法执行，但重点应确认以下内容:a.过程遵循的相关文件验收准则是否符合规定要求;b.行设备及操作人员的资格认可;确认的结果应加以记录并保存，并按规定要求进行周期性确认。标识和可追溯性公司建立并实施产品标识和可追

47、溯性控制程序,对产品在接收和生产、安装及交付各个阶段明确并实施产品标识，对监视和检验要求进行产品状态标识,以防产品混用和误用，必要时，实现可追溯性。产品标识应是唯一性的。生产部是产品标识和可追溯性的归口管理和实施部门,以确保产品标识符合法律法规、图样、规范和有关技术文件的规定。物控部（仓库）负责采购产品从接收、贮存、保管到生产投料及所辖库房物资的标识和记录。生产部（车间）负责生产制造过程中及完工产品的标识。需要时应建立必要的记录，以确保标识的正确 性和可追溯性。产品标识和产品状态标识采用标识牌、流程卡、标签、印章、印记、区域标记等方式。产品标识内容为 产品名称和规格型号（或产品代号）及数量，产

48、品状态标识内容为已检验合格、待检验、不合格、待处理等。深圳市科鼎实业有限公司 质量手 册第1版第0次修改7.产品实现第8页共10页产品标识应加以保护，防止流动时破坏标识。产品标识和可追溯性控制程序.03般情况，本公司仅对产品的性能进行追溯。当合同有要求、有关技术文件规定以及品保部门认为有追 溯性要求时，对每个或每批产品应通过唯一性标识和有关记录，保证产品可追溯。顾客财产 产品防护 公司建立并保持产品防护控制程序，以确保产品在内部流转、处理和交付到预定地点期间不损坏、 不变质和不丢失，以保持产品原有质量水平。物控部是产品防护的归口管理单位，生产部负责生产过程中半成品、成品的管理，市场部负责产品交

49、付中的管理，物控部（仓库）负责产深圳市科鼎实业有限公司 质量手 册第1版1第0次修改17.产品实现第9页共10页品的贮存防护。标识相关部门应按产品标识和可追溯性控制程序，对产品进行标识。搬运搬运人员应根据产品的性质和特点，采用适宜的搬运方法。易碎、易燃、易爆等特殊产品，应严格 按规定操作，以防止发生安全、质量事故。对容易磕碰、戈y伤等关键部位应提供适当的保护，防止损坏 或变质。包装工程部应视对进库产品存放在规定区域，制定具体的包装规范，明确产品装箱、包装和标识过程以 及包装技术要求；品保部并负责对包装过程中的效果实施检查。贮存仓库应对进库产品存放在规定区域，产品应堆放合理整齐，做好产品标识并按

50、规定办法入库和发放, 做到帐、卡、物相符。发货（岀库）应遵循“先进先岀”的原则，并定期对贮存物资进行检查，确保物 料在使用和交付前不损坏或变质。保护经检验合格的产品，凭品保部开具的合格证方可入库，由市场部对交付的各环节采取保护措施。这 种保护措施应延续至交付的目的地交付手续办理前，以保证产品符合要求。相关质量文件.01生产过程控制程序深圳市科鼎实业有限公司第1版质量手 册第0次修改7.产品实现第10页共10页1特殊过程的确认办法.00104产品防护控制程序.05生产计划管理办法.001生产设备管理办法.002工装管理办法.003现场5S管理实施办法004监视和测量装置的控制 公司建立并保持监视和测量装置的控制程序，对监视和测量设备进行有效的控制、批准和维修，以 确保测量是设备的不确定度已知，以满足测量能力的要求。品保部是监视和测量装置的归口管理单位，并实施对测量设备的检定、校准和监督，各使用部门按规定 的使用周期送检测量设备。公司应根据产品规定要求和检测任务需要来确定测量设备的准确度和精密度。对所有适用的测量设备在使用前或规定的周期