催化剂某些宏观结构参量表征ppt课件

1、第三章 催化剂某些宏观构造参量的表征普通说，催化剂外表积越大，其上所含的活性中心越多，催化剂的活性也越高。但催化剂外表活性随催化剂外表积添加而提高的关系仅出如今活性组分均匀分布的情况下。而大多数情况下：1、催化剂制备过程中活性组分能够不是均匀的分布；2、催化剂微孔的存在能够影响到传质过程，使外表不能充分利用；3、有时催化剂的活性表现是由于反响机理不同，而与外表积无关。如杂多酸催化剂的复原反响：以异丁酸(IBA)复原时，遵照体相复原机理，复原速率正比于催化剂的分量；以甲基丙稀醛(MLA)复原时，遵照外表复原机理，复原速率与催化剂外表积成正比。催化剂外表积是表征催化剂性质的重要目的之一。测定催化剂

2、外表积可以获得催化剂活性中心、催化剂失活、助剂和载体的作用等方面的信息。催化剂外表分为外外表和内外表：1、外外表：非孔催化剂的外表。催化剂颗粒越小，比外表积越大；2、内外表：多孔催化剂细孔的内壁。多孔催化剂的外表积主要由内外表奉献，孔径越小，数目越多时比外表积越大。1.1 外表积的测定外表积的测定方法：气体吸附法、X射线小角度衍射法、直接丈量法。BET方法丈量固体外表积BET实际模型：多分子层物理吸附模型，假设(1)固体外表是均匀的；(2)分子之间没有相互作用；(3)分子可以同时在固体外表进展多层物理吸附，而且每一层的吸附和脱附之间存在动态平衡。BET方法数学推导：假设si代表第i层暴露的外表

3、积。在平衡时，各层面积的添加和减小相等，s都为定值，对于气体在固体外表(第0层)的吸附和脱附的平衡，P为平衡压力，q1为第一层的吸附热， a1、b1分别为常数。)exp(11101RTqsbPsa对于第一层，平衡关系可以表示为，即同理，对(i-1)层，假定第二层及以上各层分子吸附的性质与在液体中凝聚性质一样 (i = 2)，ql为吸附质的液化热。令 那么令 那么1211122201)exp()exp(PsaRTqsbRTqsbPsa)exp(22212RTqsbPsa)exp(1RTqsbPsaiiiiigabqqiili,)exp(111RTqPbay 01yss )exp(RTqgPxl0

4、1012ysxsxysxssii令 那么假设催化剂总面积为S，那么令吸附气体的总体积为V，那么其中，V0为单位外表积催化剂吸附单层分子气体的体积。其中，Vm = V0S，为催化剂外表吸附一单层分子所需的气体体积。)exp(111RTqqbgaxycl001scxysxsiii0iisS0000iiiiisVisVV00iiiimsisVV)1)(1 ()1 (0000cxxxcxxcsixcsVViiiimx = 1时，V = 。当吸附质压力为饱和蒸气压时，即P = P0，将发生凝聚，V = 。因此，x = 1与P = P0相对应，故x = P/P0，) 1(1)(1 ()/(000PPcPP

5、PPcVVm0011)(PPcVccVPPVPmm普通方式的BET等温方程BET方法测比外表：从吸附等温线中读取对应的P和V，计算出P/V(P0-P)和P/P0，以P/V(P0-P)对P/P0作图，所得直线的斜率为I = (c-1)/cVm，截距为L = 1/cVm，那么每克催化剂具有的外表积称为比外表积，其中，为吸附质的摩尔体积，NA为Avogadro常数，Sm为一个吸附质分子的截面积，W为催化剂质量。常用吸附质为惰性气体，最常用是N2，其Sm = 16.2 2，吸附温度在其液化点77.2 K附近以防止化学吸附，对多数体系，相对压力在0.05 0.35间的数据与BET方程有较好的吻合。LIV

6、m1WSNVVWSSmAmg1B点法测定II型吸附等温线比外表积：BmVV 1.2 活性外表积的测定BET方法测定的是催化剂的总外表积。通常只需一部分才有活性，这部分叫活性外表。活性外表的面积可以用“选择化学滴定来测定，由于化学吸附具有选择性。如：对于负载型金属催化剂，氢和CO的化学吸附可以测定活性金属外表积；利用碱性气体NH3的化学吸附可以测定催化剂酸性中心所具有的外表积；外表氢氧滴定：从气体吸附量计算活性外表积，首先要确定选择化学吸附的计量关系，即吸附计量系数-每个吸附分子可以覆盖几个活性中心。氢的吸附普通为解离吸附计量系数为2；CO在线式吸附下计量系数为1，桥式吸附为2。例子: 合成氨用

7、铁催化剂总外表积和活性外表积的测定: 总外表积: N2等温吸附线 K2O所占外表积: CO2等温吸附线 Fe所占外表积: N2解离化学吸附 Al2O3所占外表积: total-K2O-Fe孔构造的类型对催化剂的活性、选择性、强度等有很大影响。2.1 催化剂的密度催化剂的密度是单位体积内含有的催化剂质量，以 = m/V表示。孔性催化剂的表观体积VB = 颗粒之间的空隙Vi + 颗粒内部的孔体积Vk + 催化剂骨架实体积Vf。1、堆密度或表观密度：VB通常是将催化剂颗粒放入量筒中拍打至体积不变丈量的值。2、颗粒密度：颗粒体积Vp = Vk + Vf = VB Vi。常压下利用汞填充法求出Vi，再求

8、出Vp，因此颗粒密度也称为汞置换密度。BBVmppVm3、真密度：通常，将装填满催化剂颗粒的容器(体积为VB)抽空，然后引入氦，冲入的氦气量代表了Vi+ Vk，由此计算出 Vf。因此真密度也称为氦置换密度。4、视密度：当用某种溶剂去填充催化剂骨架之外的各种空间，然后计算出Vf，这样得到的密度称为视密度，或称溶剂置换密度。视密度是真密度的近似。ffVm2.2 催化剂的孔容孔容或孔体积，是催化剂内一切细孔体积的加和，常用比孔容来表示。比孔容Vg为1g催化剂颗粒内部所具有的孔体积。从1g催化剂的颗粒体积扣除骨架体积，即为比孔容fpgV11孔容的简易测定方法：四氯化碳法测定孔容。在一定的四氯化碳蒸汽压

9、力下，四氯化碳蒸汽只在催化剂的细孔内凝聚并充溢。假设测得这部分四氯化碳量，即可算出孔的体积：其中，W1和W2分别代表催化剂孔中在凝聚四氯化碳前后的质量，d为四氯化碳的相对密度。实验时在四氯化碳中参与正十六烷，以调整四氯化碳的相对压力为0.95，在此情况下，四氯化碳蒸汽仅凝聚在孔内而不在孔外。dWWWVg1122.3 催化剂的孔隙率孔隙率，是催化剂的孔体积与整个颗粒体积的比。对于一个体积为1cm3的颗粒来说，其中所含孔的体积数值，就是孔隙率。)1()11(pfp2.4 孔的简化模型与构造参数孔的简化模型：假设一个颗粒有n个均匀的圆柱形孔，平均孔长度为 ，平均孔半径为 ，孔内壁光滑，伸入颗粒中心。

10、1、平均孔半径假设一个催化剂颗粒的外外表为sx，单位外外表内的孔口数目为np，颗粒内外表的实际值颗粒的外表积主要由内外表奉献，其实验值为所以 =每个颗粒所含孔体积的实际值为每个颗粒的孔体积的实验值为所以 =可以得到平均孔半径与孔容成正比，与比外表成反比。lrl rnspx2gppSVl rnspx2gppSVlrnspx2gppVVlrnspx2gppVVggSVr22、平均孔长度一个孔隙率为的催化剂颗粒，由于其孔的分布均匀，所以在颗粒的单位外外表上，孔口占的面积数值为。一个孔口的面积为 ，所以单位外外表的孔口数为思索孔以各种角度与外外表相交，取平均值45，那么代入 ，并以 代入，那么对于球体

11、，Vp/sx = dp/6，dp为球的直径，所以2r2rnp22 rnpgpppxVVl rns2gpVxpsVl262pdl 2.5 毛细管凝聚与孔径分布IUPAC的分类：催化剂的细孔可以分为三类： 微孔(micropore)：孔半径小于2nm。如活性炭、沸石分子筛等； 中孔(mesopore)：孔半径为2 50nm。多数催化剂； 大孔(macropore)：半径大于50nm的孔，如Fe2O3，硅藻土等。1、毛细管凝聚与Kelvin方程毛细管凝聚模型：由于一些催化剂含有许多细孔，所以吸附过程中经常有毛细管凝聚景象发生。毛细管凝聚模型的原理-Kelvin方程：在毛细管内液体弯月面凹面上方的平衡

12、蒸气压力P小于同温度下的饱和蒸气压P0，即在固体孔内低于饱和蒸气压力的蒸气可以凝聚为液体。这一原理的数学表达式为Kelvin方程。RTrVPPKcos2ln0Kelvin方程：其中为液体外表张力系数， 液体摩尔体积，rK为孔半径，为接触角。Kelvin方程描画了凝聚时，气体的相对压力和孔径的关系，是吸附法测孔径分布的实际根底。2、吸附的滞后景象：吸附等温线上吸附线和脱附线的不重合。(ABC)：细孔壁上单层吸附；(CDE)：吸附支；(EFC)：脱附支；(CDEF)：滞后环。在IV型吸附等温线上，在一定相对压力下，脱附支上的吸附量总是大于对应吸附支上的吸附量。滞后景象的出现与催化剂中细孔内凝聚有关

13、。模型一-McBain墨水瓶模型：假设细孔外形如右图，瓶口处半径rn，瓶体处半径rb。根据Kelvin方程，瓶口和瓶体处发生凝聚的蒸气压分别为由于rb rn，故Pb Pn。墨水瓶模型的毛细管凝聚)2exp(0RTrVPPnn)2exp(0RTrVPPbb模型二-Cohan两端开口的圆柱形模型：在孔内，气-液间不是构成弯月面，不能直接用Kelvin方程，而是构成圆筒形液膜，随压力添加，液膜逐渐增厚。Cohan给出凝聚所需的压力为其中rK = 2r。脱附时，从充溢凝聚液的空的蒸发是从孔两端的弯月面开场，这时的弯月面为半球形，因此按照Kelvin方程，凝聚液蒸发所需的压力为对同一个孔，凝聚与蒸发发生

14、在不同的相对压力下，这就是出现滞后的缘由。圆柱孔模型的毛细管凝聚)2exp(0rRTVPPa)2exp(0RTrVPPKd3、滞后环的类型：主要与吸附剂的孔构造和孔的网络性质有关。多孔玻璃等物质具有的孔径很小，孔径分布又非常集中，在P/P0小于1很多时，等温线就进入一个平台，这时一切的孔都被凝聚液充溢；再添加P/P0，外外表引起的吸附量并不明显添加。4、孔径分布：普通表示为孔体积对孔半径的平均变化率与孔半径的关系，也可表示成孔分布函数与孔半径的关系。通常采用气体吸附法测定中等孔范围的孔分布，汞孔度计法测定大孔范围的孔分布。(1) 气体吸附法：根据毛细管凝聚原理，从等温吸附实验得到的吸附体积和相

15、对压力数据，原那么上，可以运用Kelvin方程求得与相对压力相应的孔径，进而求出孔径分布。实践凝聚过程: (1)吸附时，细孔内壁上先构成吸附膜，此膜厚度随相对压力添加变化，仅当吸附质压力添加到一定值时，才在由吸附膜围成的空腔内发生凝聚。即吸附质压力值与发生凝聚的空腔的大小一一对应。(2)脱附时，降低压力，大孔内的凝聚液首先蒸发，在孔壁上留有吸附膜；再降低压力，次大孔内的凝聚液蒸发，孔壁上留有吸附膜，但同时大孔孔壁上的吸附膜变薄。所以压力降低呵斥的脱附量由两部分组成：与压力改动相应的空腔内凝聚液的蒸发和孔壁吸附膜的厚度减小。BJH方法校正孔体积和膜厚度以及计算孔分布采用开口圆柱孔模型，并以为在脱

16、附过程中，气相和吸附相之间的平衡由孔壁上的物理吸附和孔内毛细管凝聚两个过程决议。P1/P0趋于1时，吸附剂一切孔都被凝聚液充溢。特定平衡条件下，孔体积VP1与毛细管凝聚体芯子体积VK1的关系为：当相对压力由P1/P0降至P2/P0，导致最大孔凝聚液芯的空出和降低了物理吸附层厚度t1，可测得脱附体积V1，那么有当相对压力由P2/P0降至P3/P0，这时脱附体积V2不仅来自于第二个孔凝聚液芯的空出和该孔物理吸附层厚度变薄，还来自于第一个孔的第二次变薄空出的体积Vt2，那么有其中212111KPKPrrVV111211211)(VRVtrrVKPP)()()(22222222222ttKPPVVRV

17、VtrrV2111221112)()(trLttrLVKKt为实践可以计算孔壁变薄减少的体积， Vt2 可以表示为：其中Ac1为脱附掉物理吸附气体处的平均面积。对脱附的任一阶段，有普通的表达式该式不包括第n次脱出凝聚液芯的孔。所以可以得到式中Acj不是一个常数，随P/P0下降变化。但一个孔的面积是一个常数， 。122ctAtV11njcjntnAtV11njcjnnnnPnAtRVRVPPPrVA2假设相对压力降低时，在相对于P/P0高和低变化间一切空出凝聚液芯子有平均孔半径rP。左图表示出在脱附的第n步，先前空出的孔半径为rP，孔壁物理吸附层厚度变化为tn，脱附前后毛细管半径分别为rn和rn

18、-1，其平均半径为rc。在产生tn变化的脱附中，毛细管平均面积为11/njPjjnnnnPnPcPrPPPcPcActRVRVcrrrtrArrAA则，令上述公式为计算孔体积和孔径分布关系提供了一个运用根底。两个关系式: P/P0 rK的关系式，可以用Kelvin方程式处理，再利用rP = rK + t，可以求得rP; (2) (P/P0) t的关系式，即相对压力与吸附层厚度的关系，吸附层厚度可以从实验测得的数据获得。有(P/P0) 膜厚度t的数据表，以及阅历公式：31)/ln(/5 3 . 40PPt(2) 汞孔度计法/压汞法：由于外表张力缘由，汞对固体物质普通不浸润，不能进入催化剂的细孔。

19、汞只需在受压时才干进入细孔。圆柱形孔的外表张力作用在孔口周围，其值为强迫汞进入细孔的外加压力其值为平衡时，以上两力相等，得到在压力P下汞可进入的孔的半径取汞的外表张力 = 0.48 N/m，接触角取140，压力单位取kg/cm2，r以nm为单位，那么压汞法常以孔分布函数与孔半径的关系表示孔分布。cos2rPr2Prcos2Pr7500孔分布函数V(r)的导出：当孔半径从r变到r+dr，孔体积变化dV，微分 ，所以实验时，将待测样品置于样品管底部，其上放入汞，然后对汞加压，得到汞压入曲线，从而求出dV/dP，最后计算出孔分布函数V(r)，以V(r)对r作图即得到孔分布图。普通外加压力到7000

20、kPa，可测得最小孔半径在10nm左右。drdVrV)(Pr7500PrdPdrrdPPdr0dPdVPdPdVrPrV7500)(2实线：气体吸附法实线：气体吸附法圆圈：压汞法圆圈：压汞法许多催化剂和载体具有双峰形孔分布：大孔：在制备中构成，存在于颗粒间，孔径102103纳米；小孔：在焙烧和复原条件下构成，存在于颗粒内部，孔径110纳米，是催化剂外表积的主要提供者；如用于烃类水汽转化的Fe2O3-Cr2O3催化剂。Pore size distribution of CeO2-TiO2 mixed oxidesJun Fang, Weixin Huang* et al. J.Phys. Chem. C accepted催化剂颗粒的大小普通指其成型后的外型尺寸，涉及的范围是10-9 10-5 m，包括：分子筛、碳粒、Raney镍金属这些较大( 10-6m)的颗粒(grains)；金属聚会体(aggregate)或金属、氧化物簇(cluster)这些较小( 2nm)的颗粒；单晶晶粒及由一个或多个晶粒构成的颗粒。催化剂的颗粒度普通用平均粒径和颗粒度分布来表示。金属晶粒在载体上的分布及大小，