核酸分子杂交试题(全,打印)

1、核酸分子杂交试题1.名词解释：核酸分子杂交2.DNA 复性3.Souther n 杂交4.Northern 杂交5.斑点印迹6.原位杂交二.单项选择题：1. 在加热或紫外线照射下，可导致两条的称为（）。A. DNA 变性 B. DNA 复性 C. DNA2. DNA变性的本质是（）的断裂。A. 盐键 B. 氢键 C. 离子键 D. 共价键3. 一般影响核酸变性的温度可选在（）。A. 60 70C B. 70 80C C. 80 90C4. 在核酸分子杂交时，一般对应温度作图得到的A. A260吸收值B. A280吸收值C. A320吸收值D. A360吸收值5. 进行核酸分子杂交时，一般适宜的

2、探针浓度是（A. 0.1 gB.0.1 0.5 gC.0.5- 1 1 g D.1.01.5 ig6. 杂交时如果使用单链核酸探针，随着溶液中探针浓度的增加，杂交效率也会增加，所以探针长度控制在DNA链中间的氢链断裂，而核酸分子中所有的共价键则不受影响重组D. DNA杂交D. 90 100CDNA复性曲线所用的紫外吸收值是（B ）。（A. 50 300b P B. 20 200b p C.300 400b p D.200 5007.进行核酸杂交时，一般适宜的复性温度较A.10 C B.15 C C.20Tm值低（D.25 CTm值8. 寡核酸探针杂交反应一般在低于A.5 C B.10 C C.

3、159. 下列哪种试剂能降低核酸杂交的A.尿素 B. 甲酰胺 C.10. 在凝胶中核酸变性时，为了使制在大约（）。A. 1Kb B. 2 Kb C. 3 Kb D. 4 KbCTm®（ B甲醛 D.D. 25）下进行。C）。 乙醇DNA片段在合理的时间内从凝胶中移动出来，必须将最长的DNA片段控11.将RNA或 DNA变性后直接点样于硝酸纤维素膜上，用于基因组中特定基因及其表达的定性及定量研究,称为（A.原位杂交B.核酸酶保护实验C.斑点印迹D.狭缝印迹12. 核酸保持在细胞或组织切片中经适当方法处理细胞或组织后，将标记的核酸探针与细胞或组织中的核 酸进行杂交，称为（A.原位杂交B.

4、13. 在将固定于膜上的为（B ）。A.杂交）。核酸酶保护实验 C. 斑点印迹 D. 狭缝印迹 DNA片段与探针进行杂交之前，必须将膜上所有能与DNA结合的位点全部封闭，称B.C.杂交前处理D. Mouthern14. 进行间期细胞内染色体A.细胞的培养B.C.载波片上的固定D.预杂交印迹杂交DNA的原位杂交时，关键是（15.A.C.16.加固定液细胞染色体的制备组织细胞杂交前的预处理的关键是（ C降解细胞外蛋白B.降解细胞内蛋白降解核酸表面蛋白D.降解核酸内DNA组织细胞杂交前预处理时，降解核酸表面的蛋白质常用的蛋白酶是（A.蛋白酶CB.蛋白酶KC.蛋白酶AD.蛋白酶I17.在进行原位杂交时

5、，RNA探针杂交的时间最好是（A. 2 4h B. 4 6h C. 6 8h D.）。过夜18. 在核酸杂交中，目前应用最为广泛的一种探针是A.基因组DNA探针B.寡核苷酸探针C. cDNA探针 D. RNA探针19. 在Southern印迹杂交中用来标记核酸探针最常用的核素是（A. 32P B. 3H C. 35S D. 125I20. 在下列非核素标记物中，既属于半抗原，同时也属于配体的是（A.地高辛 B. 生物素 C. 亲合素 D. 罗丹明21. 一些标记物可与某种物质反应产生化学发光现象，通过化学发光可以象核素一样直接使 乳胶颗粒感光。这些标记物称为（A.半抗原 B.(A )。X线胶片

6、上的22. Sephadex GA.小分子物质C.大分子探针配体 C. 荧光素 D.化学发光探针50柱析法中，随着流动相流出的是（B. dAT PD. dGT P23. 下列DNA分子的组成中，哪种是核酸变性的最主要的因素（A. AT B. AG C. GC D. TC24.A.C.在探针的纯化时，无水乙醇可以沉淀（DNA片段 B.蛋白质分子RNA片段 D.小分子物质待测DNA样品的电泳分离中，作为分子量标准的入C )。DNA是 用（）酶消化的。25.A. Hind 川 B. Bgll C. Apal D. BamHI1.三.多项选择题：导致DNA变性的常用方法有（A.热变性B. 碱变性 C.

7、酸变性D.化学试剂变性2. 影响核酸杂交的因素有（A.核酸分子的浓度和长度C.离子浓度D.3. 核酸分子处于何种情况下,A. PH V 3 B. 3< PH< 5）。温度核酸分子的复杂性核酸的双链可以完全打开成为单链（C. 5< PH< 10 D. PH > 10B.4.在杂交液中加入甲酰胺，其目的是（A.B.C.D.在低温下探针更稳定使杂交液为中性能更好的保留非共价结合的核酸减少核酸杂交的副反应5.为减少非特异性杂交反应，在杂交前将非特异性杂交位点进行封闭，常用的封闭物有（B.复性的非特异性RNAC.变性的非特异性DNAD.高分子化合物E.低分子化合物6.下列哪

8、些步骤属于 Souther印迹杂交（A. 待测核酸样品的制备B. 待测DNA样品的电泳分离C. 凝胶中核酸的变性D. Souther n 转膜7. Southern 转膜时常用的膜是（A.8.A.C.化学活化膜 B.常用的Southern硝酸纤维素膜法电转印法）。尼龙膜C.硝酸纤维素膜D. 滤纸转膜方法有哪几种（）。B.毛细管虹吸印迹法真空转移法D.用于Southern印迹杂交的探针可以是（ 纯化的DNA片段 B. 纯化的RNA片段 多核苷酸D.寡核苷酸片段10. 原位杂交可以用来检测（A. DNA B. RNA C. cDNA11. 原位杂交所用的探针可以是9.A.C.D.）。D. RNAD

9、NAD. cDNAA. mRNA B. DNA C. RNA12. Northern印迹杂交中转膜时可采用的方法有（A.毛细管虹吸印迹法C.真空转移法B.D.电转印法 凝胶分离法13. 核酸原位杂交包括（A.组织细胞的固定B.14. 下列哪些属于核酸原位杂交的常用固定液（A. 10%甲醛B. 4%多聚甲醛C.乙醇：冰醋酸（3: 1） D. 戊二醛）。预杂交 C. 杂交 D.冲洗）O定性确定内含子在相应基因中15. RNA酶保护分析法可用于（A. mRNA 定量B. mRNA）O双链C. mRNA末端定位D.16. 核酸酶S1能降解（A. DNA 单链B. DNAC. RNA单链D. DNA/R

10、NA杂交双链17. 根据检测方法的不同，非核素标记物可分为以下几类（A.半抗原B.配体C.荧光素 D.化学发光探针18. 下列物质属于半抗原的是（）oA.亲和素 B. 罗丹明 C. 生物素 D. 地高幸19. 核酸分子杂交所用探针采用体外标记法的优点是（A. 安全系数高B. 需要活体生物或细胞培养系统C. 探针，核酸分离和纯化及储存很方便D. 体外标记一般比体内标记的比放射活性高20. 化学法体外标记核酸探针最常用的是（A. 125I B.光敏生物素C. 3H D. 32P随机引物法 末端标记法21. DNA探针的酶促标记法包括（A.缺口平移法B.C. PCR标记法D.)oB. Sephade

11、xG-50丝柱离心法22.探针的纯化包括（ A 乙醇沉淀法C.甲醇沉淀法D.5.23 DNA变性后的理化性质的变化有（ A.粘度降低B.密度增加C.紫外吸收值增加 D.熔点减小24. Southern 杂交结果检测包括（）。A.放射自显影B.比色或化学发光检测C.酶切图谱分析 D.凝胶电泳分离25. Southern 杂交在医学中的应用包括（）。A.酶切图谱分析B.特定基因定性和定量C.基因突变分析D.限制性片段长度多态性的分析四.填空题：核酸分子杂交中，杂交的双方分别称为 核酸分子杂交中已知的核酸序列称为适当的电泳缓冲液中，DNA在电场作用下，由负极向正极泳动，分子越大，泳动速度当促使变性的

12、因素解除后，两条DNA又通过碱基互补配对结合形成DNA双螺旋结构，称为在DNA的碱基组成中，AT之间是氢键，GC之间是氢键。鉴别DNA靶分子的杂交称为 ，鉴别RNA靶分子的杂交称为根据检测对象的不同，可将原位杂交分为 和常用的液相杂交有和RNA酶保护分析法（RPA）的基本程序包括：1.2.3.4.6.7.8.9.D.10. 液相杂交的核酸酶 S1保护分析法可用于_11. 核酸探针包括： 、和12. 在用核酸标记的探针，大多数标记方法需要的是a13. 核酸的体外标记法分为和14. 核酸的体外标记法中的酶法最常用的是 五、简答题1、DNA变性的常用方法有哪几种？、和-32 P，末端标记必须使用标记

13、。2、简述DNA勺复性过程。3、一个良好固相支持物应具备哪些特性?4、试比较硝酸纤维素膜、尼龙膜和化学活化膜的优缺点。5、核酸原位杂交的理想固定液应具备哪些特点?6、一种理想标记物应具备哪些特性?7、随机引物法标记 DNA探针有哪些优点?六、论述题1、试述核酸分子杂交的原理。2、试述影响核酸分子杂交的因素。3、试述Southern印迹杂交的基本步骤。4、试述Southern印迹的常用方法及原理。5、试述核酸原位杂交的基本过程。6、试述探针的种类及其制备。7、试述切口平移法标记 DNA探针的原理。名词解释：SiRNA:利用双链小片段 RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA从而阻断体内靶基因表达

14、，使细胞出现靶基因缺失的表型。Blue/white scree n:蓝白斑筛选。即B -半乳糖苷酶基因失活筛选。其原理是：某些质粒载体带有大肠杆菌乳糖操纵子的lacZ '基因，该基因含一段编码B-半乳糖苷酶氨基末端 145个氨基酸a-肽的 DNA片断，IPTG可诱导此片断合成，此片断能与宿主细胞所编码的缺陷型B-半乳糖苷酶实现基因内a-互补，形成完整的半乳糖苷酶。该酶能催化指使剂底物 X gal形成蓝色菌落。当外源基因插入lacZ '基因中MCS多克隆位点），laca-肽基因阅读框架被破坏，细菌内将无B-半乳糖苷酶活性，结果重组克隆呈白色菌落。Kn ock dow n:（基因）

15、敲除。是指对一个结构已知但功能未知的基因，从分子水平上设计实验，将基因去除，或用其它 顺序相近基因取代，然后从整体观察实验动物，推测相应基因的功能。基因敲除除可以终止某一基因的表 达外，还包括引入新基因及引入定点突变，既可以是用突变基因或其它基因敲除相应的正常基因，也可以 用正常基因敲除相应的突变基因。G-protein :a,G蛋白。是三聚体 GTP结合调节蛋白的简称，位于质膜内胞浆的一侧，由a,3, 丫三个亚基组成，By 二聚体通过共价结合锚定于膜上起稳定a亚基的作用，而a亚基本身具有GTP酶活性。G蛋白在信号转导过程中起着分子开关的作用，当G蛋白a亚基与 GDP吉合，处于关闭态；当胞外配

16、体与受体结合形成复合物时，导致受体胞内结构域与a亚基偶连，并促使a亚基结合的GDP被 GTP交换而被活化，即处于开启状态，从而传递信号。DNA-chi p:DNA芯片。指通过微阵列技术将高密度DNA片断阵列通过高速机器人或原位合成方式以一定的顺序或排列方式使其附着在如玻璃片等固相表面作为探针，荧光标记的样品DNA/RNA借助碱基互补作用与探针进行杂交，从而进行大量的基因表达及检测等方面的研究。Off-target effect:RNA亦能通过抑制翻译而导致基因表达的静脱靶效应。指的是与一个内源性基因某一位点并不完全同源的 默。Super gene family:超基因家族。指一个共同的祖先基因

17、通过各种各样的变异，产生了结构大致相同但功能却不尽相似的一大 批基因，这一大批基因分属于不同的基因家族，但可以总称为一个超基因家族。En viro nment gen etic p roject :DNA多态性。环境基因工程，指专门鉴定体积暴露在特定环境下的那些显示易感或抗性基因的Tumor vacci ne:肿瘤疫苗。肿瘤疫苗的本质是将某一抗原组份作用于生物体，从而激发该机体对该抗原或抗原载体的免疫 保护，这种抗原形式或抗原的载体形式即是疫苗。肿瘤疫苗的形式有细胞性疫苗和可溶性抗原疫苗两大类。问答题:1.2.3.4.细胞疫苗是将肿瘤细胞进行某些处理灭活后直接作用于机体。可溶性抗原或多肽疫苗则

18、是在体外通过基因 工程的方法制备出已知某肿瘤的抗原成分，与不同的佐剂联合应用达到免疫激发的目的。请从“一条基因一条蛋白”到“一条蛋白一条基因”说说你对基因概念的变化的理解。 基因诊断的优缺点及发展前景。逆转录酶在RNA病毒感染宿主及自身复制中的意义。5.答:PCR与细胞内DNA复制的异同点。（不少于5点） 试从肿瘤多基因，多机制说明肿瘤的基因筛选。1.基因概念演变过程如下：基因一次是1909年丹麦生物学家 W.Johannsen首先使用，以代替在此之前所用的“遗传因子”这个 术语。在开始使用“基因” 一词时，基因是遗传性状的符号，并未设计到基因的物质概念。1926 年Morgan发表了“基因论

19、”，指出基因实在特定染色体上，而且是呈直线排列在染色体上的遗传颗粒，位于同源染色体的同一位置的相对基因叫做等位基因；基因是世代相传的，基因决定了遗传性状的 表达。20 世纪40年代，Bendle和Tatum用X射线照射链孢霉菌使其产生不同的突变体，发现突变可以影响 代谢反应，故认为突变可致催化代谢的酶发生缺陷，因而提出了“一个基因，一个酶”的学说。20 世纪50年代初，Benzer在研究T4噬菌体的一群紧密连锁的突变群时发现了顺反效应，从而提出 了“顺反子”概念。一个顺反子即是一个基因。但后来“顺反子”多用于指RNA分子中对应于一个结构基因的序列，现代分子生物学中所称单顺反子RNA和多顺反子R

20、NA,即是由此而来。20 世纪60年代，遗传密码的破译使人们对基因表达的机制有了更多的了解，认识到基因是基因组中 的一个区域（一段 DNA序列），其转录产物是编码一条多肽链的RNA分子或者是一个有独力功能的RNA分子（tRNA或 rRNA）。20 世纪90年代以来，对基因的结构与功能的研究不断深入，许多基因的核苷酸序列被测定，对基因 的认识更加丰富，逐渐形成了基因的现代概念。基因的现代分子生物学概念是：基因是核酸分子中贮存遗 传信息的遗传单位，是 RNA和蛋白质相关遗传信息的基本存在形式，是指贮存RNA序列信息和有功能蛋白质多肽链序列信息、以及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列。大部分生物中构

21、成基因的核苷酸物质是 DNA少数生物（如 RNA病毒）中是 RNA.题中“一条基因一条蛋白”反应的是20世纪40年代“一个基因，一个酶”的学说，而“一条蛋白一条基因”反应的是基因的现代概念。两种学说都是正确的，体现了对基因概念的理解的不断深化。2.基因诊断是指采用分子生物学的技术方法来分析受检者的某一特定基因的结构（DNA水平）或功能（RNA水平）是否异常，以此来对相应的疾病进行诊断。基因诊断有时也称为分子诊断或 DNA诊断（DNA diag no sis）。与传统的方法相比，基因诊断具有下列优点：（1）应用范围广。性强，敏感性高，且便于定量操作。（4）可预先诊断。基因诊断的应用：（1）（2）

22、（3）（2）简便、快速、经济。（3）特异(4)(5)(6)辅助遗传病的临床诊断遗传病患病风险分析，如出生缺陷的产前诊断，植入前遗传诊断， 其他疾病易感性预测性诊断，如肿瘤或其他家族性疾病（糖尿病、 因病）的易感性预测。疗效评价及用药指导，例如评价临床治疗急性淋巴细胞性白血病。法医学个体认定 病原体诊断，包括病毒、细菌、真菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体以及寄生虫等的 诊断。遗传筛选等。 高血压、肥胖和AD等多基3. 逆转录酶的三种反应活性 RNA旨导的DNA合成RNA水解DNA旨导的DNA合成逆转录酶的意义：（1）用于合成cDNA建立cDNA文库；（2）获得基因或探针；（3）用于RT-PCR4. 原理相同，都是利用碱基配对互补的原则而且复制的时候都是半保留复制，都需要引物，底物都是dNTP不同点：1。2。3。4。所处的反应环境不同，复制方式不同，所需酶原料不同，复制起始点不同，聚合酶不同，终止方式不同 一个体内一个体外聚合酶链式反应（PCR不会产生冈崎片断一个细胞只在有丝和减数分裂的时候进行DNAM制而PCF可以反复进行细胞中的DNA复制受到许多复杂的因子的调控5。6。两者进行的温度不同PCR产物