培优化学反应的速率与限度辅导专题训练附答案

1、培优化学反应的速率与限度辅导专题训练附答案一、化学反应的速率与限度练习题(含详细答案解析)1.某温度下在2L密闭容器中，3种气态物质A、B、C的物质的量随时间变化曲线如图。物廉的量加疝5。旧时间加tin(1)该反应的化学方程式是 (2)若A、B、C均为气体，10min后反应达到平衡，此时体系的压强是开始时的 倍。在该条件达到平衡时反应物的转化率为 % (计算结果保留1位小数)(3)关于该反应的说法正确的是 。a.到达10min时停止反应b.在到达10min之前C气体的消耗速率大于它的生成速率c.在10min时B气体的正反应速率等于逆反应速率【答案】2=：±A+3B ?或 1.29 或

2、 1.3 66.7% b c7【解析】【分析】(1)由图可知，C是反应物，物质的量分别减少2mol, A、B生成物，物质的量增加1mol、3mol,物质的量变化比等于系数比；(2)体系的压强比等于物质的量比；转化率= 变化量 *1始量X100%(3)根据化学平衡的定义判断；【详解】(1)由图可知，C是反应物，物质的量减少 2mol, A、B生成物，物质的量分别增加1mol、3mol,物质的量变化比等于系数比，所以该反应的化学方程式为：2C A+3B；(2)体系的压强比等于物质的量比，反应前气体总物质的量是7mol、反应后气体总物9质的量是9mol,所以此时体系的压强是开始时的倍；7转化率= 变

3、化量 *1始量X100%=与3X100%=66.7%(3) a.根据图象，到达10min时反应达到平衡状态，正逆反应速率相等但不为0,反应没有停止，故a错误；b.在到达10min之前，C的物质的量减少，所以 C气体的消耗速率大于它的生成速率，故 正确；c.在10min时反应达到平衡状态，所以B气体的正反应速率等于逆反应速率，故c正确；选bc。【点睛】本题考查化学反应中物质的量随时间的变化曲线、以及平衡状态的判断，注意根据化学平 衡的定义判断平衡状态，明确化学反应的物质的量变化比等于化学方程式的系数比。2.新型材料AIN应用前景广泛，对其制备过程的研究成为热点。(1)将物质的量均为a mol的A

4、I2O3与N2充入恒温恒容密闭容器中，控制温度发生反应：2Al2O3(s)+2N2(g)、-4AlN(s) +3O2(g) H>0。下列可作为反应达到平衡的判据是 (填序号)。A.固体的质量不再改变B 2v 正(N2)=3v 逆(O 2)C. AH不变D.容器内气体的压强不变E. N2分子数与O2分子数比为2:3在起始压强为p的反应体系中，平衡时N2的转化率为“，则上述反应的平衡常数Kp(对于气相反应，用某组分 B的平衡压强p(B)代替物质的量浓度 c(B)也可表示 平衡常数，记作 Kp,如p(B) =p总 x(B) , p总为平衡总压强，x(B)为平衡系统中B的物质的 量分数)。为促进

5、反应的进行，实际生产中需加入焦炭，其原因是 。(2)铝粉与N2在一定温度下可直接生成AlN,加入少量NH4Cl固体可促进反应。将等质量的A1粉与不同量的NH4Cl混合均匀后置于充 N2的密闭容器中，电火花引燃，产品中 AlN的质 量分数co(AlN)随原料中UNH4Cl)的变化如图1所示，燃烧过程中温度随时间变化如图2所示。贝U：固体混合物中，”NH4Cl)的最佳选择是。结合图2解释当co(NH4Cl)超过一定值后，co(AlN)明显减少的原因。S 102040 so30翔图1(3)AIN粉末会缓慢发生水解反应，粒径为 所示。400 知a鲍2M 3M* 4M 604而图2nm的AlN粉末水解时

6、溶液 pH的变化如图3AlN粉末水解的化学方程式是相同条件下，请在图3中画出粒径为40 nm的AlN粉末水解的变化曲线3, ,、_(1.5 a)【答案】AD 2r p消耗。2、提供能量，均能使平衡向右移动(1-a)3 % NH4C1分解吸热造成温度降低,不利于 Al与N2反应 AlN + 4H2OAl(OH)3 + NH3?H2O(1)根据反应达到平衡后，正逆反应速率，各成分的浓度不变及由此衍生的其它物理量进 行分析；平衡时N2的转化率为 由于反应物中只有 N2是气体，所以起始压强p即为起始时N2的分压，列三段式求 Kp；碳在氧气中燃烧放出热量，焦炭既可以消耗氧气，使生成物浓度降低，又可以提供

7、热量，这两方面的作用都可以使平衡右移；(2)根据图像分析，当co(NH4Cl)=3%M, co(AlN)最大；从图2可以看出，反应过程中温度会降低。co(NH4Cl)=3%寸的温度比co(NH4Cl)=1%时的温度降低得更多。这是因为NH4Cl分解吸热，当co(NH4Cl)超过一定值后，NH4C1分解吸热造成温度降低不利于 Al与N2反应，导致co(AlN)明显减少； (3)AIN粉末会缓慢发生水解反应，生成Al(OH)3和NH3；相同条件下，由于粒径为40nm的AlN粉末和水的接触面积更大，所以其水解速率大于pH是相粒径为100nm的AlN粉末的水解速率，由于固体不影响平衡，所以最终溶液的同

8、。【详解】(1)A.消耗2mol AI2O3会生成4molAlN,固体质量减少，当固体的质量不再改变时，反应 达到了平衡状态；B.当3v正(N2)=2v逆(。2)时，正逆反应速率相等，反应达到了平衡状态，但2v正(N2)=3v逆(O2)表示的正逆反应速率不相等，不是平衡状态；C. AH取决于反应物和生成物的总能量的相对大小，和是否平衡无关；D.在恒温恒容条件下，容器内的压强和气体的物质的量成正比。该反应是反应前后气体分子数不相等的反应，在平衡建立过程中，气体总物质的量一直在改变，只有达到平衡时，气体总物质的量才不再不变，即容器内压强才不变，所以当容器内气体的压强不变 时，反应达到了平衡状态；E

9、. N2分子数与O2分子数之比和起始投料以及转化率有关，当 N2分子数与O2分子数比为 2:3时，反应不一定是平衡状态；故选AD。反应2Al2O3(s)+2N2(g)高翅4AlN(s) +3O2(g),在起始时加入的是等物质的量的A12O3与N2,由于反应物中只有 N2是气体，所以起始压强 p即为起始时N2的分压，列三段式求Kp,已知平衡时N2的转化率为a ,则+3O2 g01.5p1.5p2AI2O3 s +2N2 g ! . ! 4AlN s起始p变化p平衡p- p(1.5 )3=(1- )2p。3一(1.5p )Kp=2(p p )为促进反应的进行，实际生产中需加入焦炭，焦炭和氧气反应，

10、放出热量。焦炭既可以 消耗氧气，使生成物浓度降低，又可以提供热量，这两方面的作用都可以使平衡右移，从 而促进反应的进行。(2)从图1可以看出，当co(NH4Cl)=3%时，co(AlN)最大，所以最佳选择是co(NH4Cl)=3%。从图2可以看出，反应过程中温度会降低。co(NH4Cl)=3%寸的温度比co(NH4C1)=1%时的温度降低得更多。这是因为 NH4C1分解吸热，当co(NH4C1)超过一定值后，NH4C1分解吸热造成 温度降低不利于 Al与N2反应，导致co(AlN)明显减少(3)AIN粉末会缓慢发生水解反应，生成Al(OH)3和NH3, AlN粉末水解的化学方程式是AlN+ 4

11、H2O '二 Al(OH)3+ NH3?H2O。相同条件下，由于粒径为40nm的AlN粉末和水的接触面积更大，所以其水解速率大于粒径为100nm的AlN粉末的水解速率，由于固体不影响平衡，所以最终溶液的pH是相同的。粒径为40 nm的AlN粉末水解的变化曲线为C3H8（g）= C3H6（g） +H2（g）的3.制造一次性医用口罩的原料之一丙烯是三大合成材料的基本原料，丙烷脱氢作为一条增 产丙烯的非化石燃料路线具有极其重要的现实意义。丙烷脱氢技术主要分为直接脱氢和氧 化脱氢两种。（1）根据下表提供的数据，计算丙烷直接脱氢制丙烯的反应?H=。共价键C-CC=CC-HH- H键能/（kJ?m

12、o1）348615413436（2）下图为丙烷直接脱氢制丙烯反应中丙烷和丙烯的平衡体积分数与温度、压强的关系（图 中压强分别为1 x 10Pa和1 xi05Pa）500 51。520 330 54。550 560 570 5W 温度汽在恒容密闭容器中，下列情况能说明该反应达到平衡状态的是_ （填字母）。A. ?H保持不变B.混合气体的密度保持不变C.混合气体的平均摩尔质量保持不变D.单位时间内生成 1molH-H键，同日生成1molC=C键欲使丙烯的平衡产率提高，下列措施可行的是 （填字母）A.增大压强B升高温度C保持容积不变充入僦气工业生产中为提高丙烯的产率，还常在恒压时向原料气中掺入水蒸气

13、，其目的是 1X10Pa时，图中表示丙烷和丙烯体积分数的曲线分别是 、 （填标号）1X10Pa、500c时，该反应的平衡常数 Kp=Pa （用平衡分压代替平衡浓度计算，分压=总压 呦质的量分数，计算结果保留两位有效数字）(3)利用CQ的弱氧化性，科学家开发了丙烷氧化脱氢制丙烯的新工艺，该工艺可采用铭的 催化剂氧化物作催化剂，已知 C3H8+CQ(g)"C3H6(g)+CO(g)+H2O(l),该工艺可以有效消除催化高温剂表面的积炭，维持催化剂的活性，其原因是 ,相对于丙烷直接裂解脱氢制丙烯的缺 点是。【答案】+123 kJ?mo11 C B该反应是气体分子数增多的反应，恒压条件下充入

14、水蒸气容 器体积增大，平衡右移iv i3.3X103 C与CO2反应生成CO,脱离催化剂表面生成有毒气体CO©其他合理说法)【解析】【分析】比较丙烷与丙烯的结构，可确定断裂2个C-H键和1个C-C键，形成1个C=C键和1个H-H键，利用表中键能可计算 C3H8(g)=±QH6(g) +H2(g)的？ H。(2)A.对于一个化学反应，方程式确定后，？H确定，与反应进行的程度无关；B.混合气体的质量和体积都不变，密度始终不变；C.混合气体的质量不变，物质的量增大，平均摩尔质量不断减小；D.反应发生后，总是存在单位时间内生成1molH-H键，同日生成1molC=C键。A.增大压强

15、，平衡逆向移动；B.升高温度，平衡正向移动；C.保持容积不变充入僦气，平衡不受影响。工业生产中为提高丙烯的产率，还常在恒压时向原料气中掺入水蒸气，可增大混合气的体 积，减小与反应有关气体的浓度。1X10Pa与1x 15Pa进行对比，从平衡移动的方向确定图中表示丙烷和丙烯体积分数的曲 线。1X10Pa、500 c时，丙烷、丙烯、氢气的体积分数都为33.3%,由此可计算该反应的平衡常数Kpo(3) CC2具有氧化性，能与催化剂表面的积炭发生反应生成一氧化碳气体，由此可确定原因 及缺点。【详解】比较丙烷与丙烯的结构，可确定断裂 2个C-H键和1个C-C键，形成1个C=C键和1个 H-H 键，利用表中

16、键能可计算 C3H8(g)=QH6(g) +H2(g)的？H=(2 X 413+348) kJ?rrfo(615+436) kJ?mol1=+123 kJ?mol1。答案为：+123 kJ?mo-1;(2)A.对于一个化学反应，方程式确定后，？H确定，与反应进行的程度无关，A不合题意；B.混合气体的质量和体积都不变，密度始终不变，所以密度不变时不一定达平衡状态，B不合题意；C.混合气体的质量不变，物质的量增大，平均摩尔质量不断减小，当平均摩尔质量不变时，反应达平衡状态，C符合题意；D.反应发生后，总是存在单位时间内生成1molH-H键，同日生成1molC=C键，反应不一定达平衡状态，D不合题意

17、；故选Co答案为：C;A.增大压强，平衡逆向移动，丙烯的平衡产率减小，A不合题意;B.升高温度，平衡正向移动，丙烯的平衡产率增大，B符合题意；C.保持容积不变充入僦气，平衡不受影响，C不合题意；故选B。答案为:B;工业生产中为提高丙烯的产率，还常在恒压时向原料气中掺入水蒸气，可增大混合气的体 积，减小与反应有关气体的浓度，其目的是该反应为气体分子数增多的反应，恒压条件下i、iii为丙充入水蒸气容器体积增大，平衡右移。答案为：该反应是气体分子数增多的反应，恒压条 件下充入水蒸气容器体积增大，平衡右移； 升高温度，平衡正向移动，丙烷的体积分数减小，丙烯的体积分数增大，则i。答案为：iv ； i ；

18、 由此可计算该反应的平3.3 XI。烷的曲线，ii、iv为丙烯的曲线，1xi0Pa与1 x l5Pa相比，压强减小，平衡正向移动，从而得出表示丙烷体积分数的曲线为iv ,表示丙烯体积分数的曲线为1xi0Pa、500 c时，丙烷、丙烯、氢气的体积分数都为33.3%,33.3% 1 104Pa 33.3% 1 104Pa. 衡常数 Kp=7- =3.3 X 30 答案:33.3% 1 104pa(3) CQ具有氧化性，能与催化剂表面的积炭发生反应生成一氧化碳气体，其原因是C与CQ反应生成CO,脱离催化剂表面；相对于丙烷直接裂解脱氢制丙烯的缺点是生成有毒气 体CO段其他合理说法)。答案为:C与CQ反

19、应生成CO,脱离催化剂表面；生成有毒气体 CO©其他合理说法)。【点睛】利用键能计算反应热时，比较反应物与生成物的结构式，确定键的断裂与形成是解题的关 键。H- £ HH. H H丙烷的结构式为 HH,丙烯的结构式为Ht 6-=-H , H2的结构式为H-H,& & gA由此可确定断键与成键的种类及数目。4.从能量的变化和反应的快慢等角度研究反应：2H2+O2=2H2。(1)为了加快正反应速率，可以采取的措施有 (填序号，下同)。A.使用催化剂B适当提高氧气的浓度C.适当提高反应的温度D适当降低反应的温度(3)从断键和成键的角度分析上述反应中能量的变化。(资

20、料)键能：拆开 1mol化学键需要吸收的能量，或是形成1mol化学键所放出的能量称为键能。化学键的键能：化学键H-HO= OH-O键能 kJ mol-1436496463请填写表:化学键填吸收热量”或放出热量”能量变化kJ拆开化学键2molH 2中的化学键1molO2中的化学键形成化学键4molH-O 键总能量变化(4)氢氧燃料电池的总反应方程式为2H2+O2=2H2。其中，氢气在 (填 正”或负”)极发生 反应(填氧化”或还原”)。电路中每转移 0. 2mol电子，标准状况下消耗H2的体积是 L。【答案】ABC A吸收热量 872吸收热量 496放出热量1852放出热量 484负氧化 2.2

21、4【解析】【分析】【详解】(1)常用的加快化学反应速率的方法是：升高温度，加入正催化剂，增大反应物浓度，增大压强(浓度也增大)等，故选ABC;(2)反应物的总能量高于生成物的总能量，称为放热反应。氢气的燃烧反应属于典型的放热反应，所以能正确表示反应能量变化的是A;(3)拆开1mol化学键需要吸收的能量，或是形成1mol化学键所放出的能量称为键能。反应物化学键断裂，吸收能量，生成物形成化学键，释放能量，吸收的总能量减去释放的总能量为该反应的能量变化，若为负值，则为放热反应，反之为吸热反应。则拆开2molH2中的化学键436X 2=872kJ,拆开1mo©2中的化学键496kJ,共吸收1

22、368 kJ,形成4molH-O键，放出463X4=1852 kJ ,反应的总能量变化为放出484 kJ ;(4)氢氧燃料电池中，氢气作负极反应物发生氧化反应，氧气作正极反应物发生还原反应，根据反应式，每有 2molH参与反应，转移电子 4mol电子，故每转移 0. 2mol电子， 参与反应的氢气为 0.1mol H 2,标准状况下2.24L。【点睛】反应热的计算：1.生成物总能量-反应物总能量；2.反应物的总键能-生成物的总键能。燃料 电池注意升失氧化，负极氧化(负极失去电子发生氧化反应)，燃料做负极反应物，空气 或者氧气作正极反应物。5.工业废水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-

23、,它们会对人类及生态系统产生很大危害，必须进行处理.常用的处理方法有两种.方法 1:还原沉淀法.H*廿 3r该法的工艺流程为：C6> 53-C产飒, CDHft顿前做其中第步存在平衡 2CrO42-(黄色)+2H+? Cr2O32-(橙色)+H2O(1)若平衡体系的pH=2,该溶液显 色.(2)能说明第步反应达平衡状态的是 (填序号)A. Cr2O72-和CrO42-的浓度相同B. 2v (Cr2O72-) =v (CrO42-)C.溶液的颜色不变(3)第步中，还原1molCr2O72-离子，需要 mol的FeSQ?7H2。.(4)第步生成的Cr (OH) 3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡

24、：Cr (OH) 3 (s) ?Cr3+ (aq) +3OH- (aq),常温下，Cr (OH) 3 的溶度积Ksp=c (Cr3+) ?c3 (OH-) =10-32,要使 c (Cr3+)降至 10-5mol/L,溶液的 pH 应调至方法2:电解法.该法用Fe做电极电解含 C2O72-的酸性废水，随着电解的进行，在阴极附近溶液pH升高产生Cr (OH) 3沉淀；(5)用Fe做电极的原因为 (用电极反应式解释).(6)在阴极附近溶液pH升高，溶液中同时生成的沉淀还有 .【答案】橙C 6 5阳极反应为Fe-2e-Fe2+,提供还原剂Fe2+ Fe(OH3【解析】【分析】(1) pH=2,溶液呈

25、酸性，有利于平衡向正反应分析移动；(2)达到平衡时，正逆反应速率相等，各物质的浓度不变；(3)根据氧化还原反应中得失电子守恒来计算；(4)根据溶度积常数以及水的离子积常数来进行计算；(5)阳极是活性电极时，阳极本身失电子，生成阳离子；(6)溶液PH升高的原因是溶液中氢离子浓度减少，即氢离子在阴极得电子，PH升高生成沉淀为 Cr (OH) 3和Fe (OH) 3。【详解】(1)溶液显酸性，c(H+)较大，上述平衡右移，该溶液显橙色；综上所述，本题答案是： 橙；(2) A. Cr2O72-和CrQ2-的浓度相同时，反应不一定达到平衡状态 ，A错误；B. 2v (Cr2O72-) =v (CrO42

26、-),没有标出正逆反应速率，无法判定反应是否达到平衡状 态，B错误；C.平衡时各物质的浓度不再改变，即溶液的颜色不再改变，可以判断反应达到平衡状态，C正确；综上所述，本题选C;(3)根据电子得失守恒可以知道 ，还原1molCr2。2-离子，得到Cr3+,得到电子：2X (6-3)=6mol, Fe2+被氧化为Fe3+,需要FeSO?7H2O的物质的量为6 =6mol ；3 2综上所述，本题答案是：6;+ko 32+10 14(4)当 c(Cr3+)=10 5mol/L 时，溶液的 c(OH)= 3 =10 9mol/L,c(H j=- =105mol/L, 10 510 9pH=5,即要使c(

27、Cr3+)降至10-5mol/L ,溶液的pH应调至5;综上所述，本题答案是：5;(5)用Fe做阳极，发生氧化反应，失电子：Fe-2e-=Fe2+,产生的亚铁离子做还原剂；综上所述，本题答案是：Fe- 2e-=Fe2+,提供还原剂Fe2+;(6)溶液中氢离子在阴极得电子被还原为氢气，阴极极反应为：2H+2e-=H2f,溶液酸性减弱，溶液pH升高，亚铁离子被氧化为铁离子，酸性减弱，铁离子产生沉淀Fe(OH)3；综上所述，本题答案是：Fe(OH)3。6.有利于可持续发展的生态环境是全国文明城市评选的测评项目之一。(1)已知反应2NO (g) +2C0 (g)N2(g)+2CC2(g)v正二0c2(

28、NO)c2n(CO)图i(CO) , v逆二c (N2)c2 (CC2) (k正、k逆为速率常数，只与温度有关)。一定条件下 进行该反应，测得 CO的平衡转化率与温度、起始投料比m=(N0)_的关系如图1所示。达到平衡后，仅升高温度，k正增大的倍数 填“>"眼""=)'k逆增大的倍数。下列说法正确的是。A 投料比：m1<m2<m3B汽车排气管中的催化剂可提高 NO的平衡转化率C当投料比m = 2时，NO转化率比CO转化率小D当体系中CQ和CO物质的量浓度之比保持不变时，反应达到平衡状态若在1L的密闭容器中充入 1 molCO和1 mol

29、NO,在一定温度下达到平衡时，CO的转化率为40%,则kj k逆= (填写分数即可，不用化简)(2)在2L密闭容器中充入 2mol CO和1mol NO2,发生反应4C0 (g) +2NO2 (g) N2(g) +4CO2 (g) 由0,如图2为平衡时CQ的体积分数与温度、压强的关系。该反应达到平衡后，为在提高反应速率同时提高NO的转化率，可采 取的措施有 (填字母序号)a增加CO的浓度 b缩小容器的体积 c改用高效催化剂 d升高温度若在D点对反应容器降温的同时缩小体积至体系压强增大，达到的平衡状态可能是图中A G点中的 点。(3)近年来，地下水中的氮污染已成为一个世界性的环境问题。在金属Pt

30、、Cu和钺(Ir)的催化作用下，密闭容器中的 H2可高效转化酸性溶液中的硝态氮(NO3-),其工作原理如下图所示。若导电基体上的 Pt颗粒增多，造成的后果是 。【答案】 C D 20 ab C若Pt颗粒增多，NO3-更多转化为NH4+存在溶液中，不利于 81降低溶液中含氮量【解析】【分析】【详解】(1)据图1所示，正反应为放热反应，升高温度，平衡逆向移动，则k正增大的倍数v k逆增大的倍数；A.由图象可知，温度一定时，增大 NO浓度，CO转化率增大，即起始投料比m越大时，CO转化率越大，所以投料比：mi>m2>m3,故A错误；B.催化剂只改变反应速率，不改变平衡转化率，故 B错误；

31、，一、，一、，一一， 一、，一 一，一变化量C.由反应计量关系可知，反应中NO、CO的变化量相同，平衡转化率“引的贵X100%所以平衡转化率与起始量成反比，即投料比m=2时CO转化率是NO转化率的2倍，故C正确；D.反应正向移动时 CQ浓度增大，CO浓度减小，即平衡移动过程中二者浓度比值会发生变化，所以当二者比值不变时说明反应达到平衡，故 D正确；故答案为：CD;若在1L的密闭容器中充入 1 mol CO和1 mol NO,在一定温度下达到平衡时，CO的转化率为40%,列三段式有:起始(mol L-1)转化(mol L-1)平衡(mol L-1)2NO g10.40.6+ 2CO gN2 g1

32、00.40.20.60.2+2CO2 g00.40.4达到平衡状态时正逆反应速率相等，则k 正？c2(NO)?c2(CO)* 逆?c(N2)?c2(CQ),_ 0.2 0.42 _ 20- 0.62 0.62 81k正 c N2 |c2 CO2 则上二222一-* c2 NO c2 CO（2）a.增加CO的浓度平衡正向移动，NO转化率提高，故 a正确;b.缩小容器的体积相当于增大压强平衡正向移动，NO转化率提高，故 b正确;c.改用高效催化剂，只改变化学反应速率不影响平衡移动，所以NO转化率不变，故c错误；d.该反应始变小于零，正反应为放热反应，升高温度平衡逆向移动，NO转化率降低，故d错误；

33、故选ab;相同压强下降低温度平衡正向移动，CQ体积分数增大，同一温度下增大压强平衡正向移动CC2体积分数增大，所以符合条件的为C;由原理的示意图可知，若导电基体上的Pt颗粒增多，则 NO3-会更多的转化成钱根，不利于降低溶液中的含氮量。7.在容积为1 L的容器中，通入一定量的 N2O4,发生反应N2O4（g）4 2NO2（g）,随温度升 高，混合气体的颜色变深。回答下列问题：反应的AH 0（填 大于”或小于"）100 C时，体系中各物质浓度随时间变化如图所示。在060 s时段，反应速率v（N2O4）为 mol L 1 s 1；反应的平衡转化率为：;反应的平衡常数K1为。7*7一 i

34、翥彘(2)100C时达平衡后，改变反应温度为T, N2O4以0.002 0 mol匚1 s-1的平均速率降低，经 10s又达到平衡。a： T 100c(填 大于”或 小于"，判断理由是 。b：计算温度T时反应的平衡常数 K2。(3)温度T时反应达平衡后，将反应容器的容积减少一半。平衡向 (填芷反应”或逆反应”方向移动，判断理由。【答案】大于 0.0010 60% 0.36大于 温度改变后，反应正向移动，由于正反应为吸热反应，所以温度改变是升高温度1.28逆反应 对于气体分子数增大的反应，增大压强平衡向逆反应方向移动【解析】【分析】(1)升高温度混合气体颜色变深，说明升高温度，化学平衡

35、正向移动，利用温度对化学平衡移动的影响分析判断反应的热效应；在 060 s时段，根据v= jc计算反应速率；根据反2转化重c NO2应物的转化率=/ 目 X 100喷算N2O4的转化率；根据化学平衡常数K1 =开始投入量c N2O4计算平衡常数；(2)根据温度对化学反应速率的影响分析判断；计算在反应达到新的平衡后各种物质的浓度，带入平衡常数表达式计算出新平衡的化学平衡常数K2;(3)温度T时反应达到平衡后，将反应容器的容积减少一半，相当于增大压强，根据压强对 化学平衡移动的影响分析判断。【详解】(1)升高温度混合气体颜色变深，说明升高温度，化学平衡正向移动，根据平衡移动原理：升高温度，化学平衡

36、向吸热反应方向移动，则该反应的正反应为吸热反应，故AH>0;在,Ac 0.100 0.040 mol/L»060 s 时段，反应速率 v(N2O4)=乎一 -=0.0010 mol/(L s); 反应中Vt60?s0.100 0.040 mol / LN2O4的平衡转化率 =X 100%=60%达到平衡时 c(N2O4)=0.0400.100mol / L22c NO20.1202mol/L、c(NO2)=0.120 mol/L ,化学平衡常数 Ki = =0.36;c N2O40.040(2)a.在 060 s 时段，反应速率 v(N2O4)= 0.001 mol/(L s)

37、<0.0020 mol/(L s),可见改变温度后化学反应速率加快，说明改变的温度是升高温度，则 T>100C；b.根据a知，改变的条件是升高温度，化学平衡正向移动，改变条件后10 s内c(N2O4)=0.002 0mol/ (L?S) x 10 s=0.020 mol/L 则再次达到平衡时 c(N2O4)=(0.040-0.020)mol/L=0.020 mol/L , c(NO2)=(0.120+0.020x 2)mol/L=0.160 mol顺以在温度T时反应20.1600.020=1.28;2一、c2 NO2的平衡常数K2= Ki=一c N2O4(3)在温度T时，反应达到平

38、衡后，将反应容器的容积减小一半，相当于增大体系的压强, 由于该反应的正反应为气体体积增大的反应，所以增大压强，化学平衡向气体体积减小的 方向移动，即化学平衡向逆反应方向移动。【点睛】本题以图象分析为载体考查化学反应速率、化学平衡移动影响因素、化学平衡计算，明确 化学平衡常数计算方法、压强对化学平衡移动影响原理是解本题关键，侧重考查学生的分 析判断及计算能力。8.研究减少CQ排放是一项重要课题。CQ经催化加氢可以生成低碳有机物，主要有以下反应：反应 I: CQ(g)+3H2(g) CH30H(g)+H2O(g) Hi = 49.6kJ/mol反应 n : CH3OCH3(g)+ H2O(g) -

39、 - 2CH30H(g) H2= + 23.4kJ/mol反应出：2CQ(g)+ 6H2(g)CH3OCHj(g)+ 3H2O(g) H3H3=kJ/mol。(2)恒温恒容条件下，在密闭容器中通入等物质的量的CQ和H2,发生反应I。下列描述能说明反应I达到平衡态的是 (填序号)。A.容器内的混合气体的密度保持不变B.反应体系总压强保持不变C.断裂3Na个H-O键同时断裂2Na个C=O键D. CH30H和H2O的浓度之比保持不变(3)反应II在某温度下的平衡常数为0.25,此温度下，在密闭容器中加入等物质的量的CH3OCH3(g)和H2O(g),反应到某时刻测得各组分浓度如下：物质CH3OCH3

40、(g)H2O(g)CH30H(g)浓度/mol . L 11.81.80.4此时v正v逆(填 > 之"或 二")，当反应达到平衡状态时，混合气体中CH30H体积分数(CROH)%=%(4)在某压强下，反应III在不同温度、不同投料比时， CO2的平衡转化率如图所示。 温度 下，将6molCO2和12molH2充入2L的密闭容器中，5min后反应达到平衡状态，则 05min 内的平均反应速率 v(CH3OCH3)=_。投判杷况IL>MCOJ(5)恒压下将CO2和H2按体积比1： 3混合，在不同催化剂作用下发生反应I和反应III,在相同的时间段内CH3OH的选择性和

41、产率随温度的变化如图。其中:CH3OH的选择性=X 100%的物庇的I；反闻的CO皿物顺的err催化创rZi7r-lfT<k?!PLii/Hi 1 *一一 5 1电剂 一 *- C7(7r-1订悻化划温度高于230 C, CH3OH产率随温度升高而下降的原因是在上述条件下合成甲醇的工业条件是C.催化剂CZT D催化剂CZ(ZJ 1)TA. 210 c B. 230 c反应I的 HV0温度升高，使CO2转化为【答案】-122.6 BC > 20 0.18molL-1m in-1CH3OH的平衡转化率下降BD【解析】【分析】反应 I : CQ(g)+3H2(g)CH30H(g)+H2O

42、(g) H1 = 49.6kJ/mol反应 n : CH3OCH3(g)+ H2O(g)2CH3OH(g) H2 = + 23.4kJ/mol反应出：2CQ(g)+ 6H2(g)三一-CH3OCHk(g)+ 3H2O(g) H3 (1)将反应i x2反应,即可求出反应出的4 H3o(2)A.容器内的混合气体的质量不变，体积不变，密度始终不变；B.恒温恒容条件下，反应前后气体的分子数不等，则随反应的不断进行，反应体系总压强 不断发生改变；C.断裂3NA个H-O键，即有1molCH30H(g)和1molH2O(g)发生反应；断裂 2Na个C=O 键，即有1molCO2参加反应;D. C伟OH和H2

43、O的浓度之比等于化学计量数之比。(3)利用表中数据求出浓度商，然后与平衡常数0.25进行比较，确定平衡移动的方向，从而确定v正与v逆的相对大小；再设未知数，建立三段式，利用平衡常数求出CH30H的平衡量及平衡时的混合气总量，从而求出混合气体中CH30H体积分数CKOH% (4)将6molCO2和12molH2充入2L的密闭容器中，则投料比为 2,从图中采集数据，得出C02的平衡转化率为 60%,利用三段式可求出 CKOCHj的平衡量，从而可求出 05min内 的平均反应速率v(CH3OCH3)o(5)温度高于230C, CH30H产率随温度升高而下降，说明平衡逆向移动，从温度对平衡 的影响寻找

44、原因。从图中数据，可得出最佳温度与催化剂。【详解】反应 I: CQ(g)+3H2(g)CH30H(g)+H2 0(g) Hi = 49.6kJ/mol反应 n : CH3OCH3(g)+ H20(g)2CH30H(g) AH2 = + 23.4kJ/mol反应出：2CQ(g)+ 6H2(g)、' CH30CH(g)+ 3H20(g) H3(1)将反应 I X2 反应 n,即可求出反应出：2C02(g)+6H2(g) 一 CH30CH3(g) + 3H20(g) H3=-122.6 kJ/mol。答案为：-122.6；(2)A.容器内的混合气体的质量不变，体积不变，密度始终不变，则反应不

45、一定达平衡状态，A不合题意；B.恒温恒容条件下，反应前后气体的分子数不等，则随反应的不断进行，反应体系总压强不断发生改变，当压强不变时，反应达平衡状态，B符合题意；C.断裂3Na个H-0键，即有ImolCH30H(g)和1molH20(g)发生反应；断裂 2Na个C=0键，即有1molC02参加反应；满足反应方向相反，变化量之比等于化学计量数之比，即反应达平衡状态，C符合题意；D. CH30H和H20的浓度之比等于化学计量数之比，则反应不一定达平衡状态，D不合题意。答案为：BC;v正v逆。(3)浓度商Q= 0.4=0.05<0.25,所以平衡正向移动,1.8 1.8设参加反应的CH30C

46、H3的物质的量为x乩。9)1, I1.81.8Xx2C$0H(g)0.42x0.4 2x叫0/9)起始量(mol)1.8变化量(mol) x平衡量(mol) 1.8 x(0.4 2x)K= 0.25 , x=0.2mol,(1.8 x)V(CH30H)%=0.4 2x =20%。答案为：;20;4(4) T1温度下，投料比为 2,从表中可提取出 C02的平衡转化率为 60%。2CO2(g)6H2(g) = CH3OCH3(g) 3H2O(g)起始量(mol)61200变化量(mol)3.610.81.85.4平衡量(mol)2.41.21.85.41.8molv(CH3OCH3)= 2L =

47、0.18mol L-1 min-1。答案为：0.18mol L-1 min-1 ；5min(5)230c时，反应达平衡状态，此时升高温度，由于反应放热，所以平衡逆向移动，CH3OH产率下降。答案为:反应I的HV0,温度升高，使 CO2转化为CH3OH的平衡转化率下降；从图中数据可以看出，甲醇平衡转化率最高的温度为230C；比较两种催化剂的催化效率，催化剂CZ(Zr 1)T催化效率更高。答案为：BD。【点睛】 采集图中信息时，首先要弄清横坐标与纵坐标表示的意义，然后需理解图中曲线表示的意 义，它的变化趋势与拐点所在的位置，还需分析反应物或生成物的热稳定性，反应的热焰 变，可能发生的副反应等，然后

48、针对问题进行分析。9.发生炉煤气是城市管道煤气中的一种重要气源，它的主要成分是CO,但由于CO有毒，所以煤气厂技术人员利用以下反应，将部分CO转换成 叱，CO+H2O - CQ+H2,其化学平衡常数K与温度t的关系如下表：t (C)70080083010001200K1.671.111.000. 590.38(1)该反应的化学平衡常数表达式为K=,该反应为 反应(填“吸热”或“放热”)。(2)能判断该反应是否达到化学平衡状态的依据是 (填选项编号)。A.容器中的压强不变B. V逆(H2) = V正(H2O)C.混合气体中 c (CO2)不变D. c (CQ) =c (CO)(3)上述反应的平衡

49、混合物中，碳的氧化物中碳、氧元素的质量比可能是 。A. 3 ： 4B, 3 ： 5C. 3 ： 6D. 3 ： 80)现有CQ表示平衡混合物中碳的氧化物的组成，则表示 x与反应CO+H2O=CO2+H2 中H2产率关系正确的是 。【解析】【分析】(1)化学平衡常数是利用生成物平衡浓度哥次方乘积除以反应物平衡浓度哥次方乘积得到； 分析图表数据，平衡常数随温度升高减小，升温平衡逆向进行，正反应是放热反应；(2)反应达到平衡的标志是正逆反应速率相同，个组分含量保持不变分析选项；(3)上述反应的平衡混合物中是CO和CO2的混合物，m(Q： m(O)介于CO和CO2之间；(4)当全为CO时没有氢气生成，

50、当全为二氧化碳时，氢气产率最高。【详解】(1)化学平衡常数是利用生成物平衡浓度哥次方乘积除以反应物平衡浓度哥次方乘积得到，.一. . . c(CO2)c(H2)CO(g)+H2O(g)?CQ(g)+H2(g),反应的平衡常数 K=/一 c、；分析图表数据，平衡C(CO)C(H 2O)常数随温度升高减小，依据化学平衡移动原理可知，升温平衡逆向进行，逆向为吸热反 应，正反应是放热反应；(2)反应达到平衡的标志是正逆反应速率相同，各组分含量保持不变，反应是气体体积不变 的放热反应；A.反应前后气体体积不变，容器中压强不变不能说明反应达到平衡状态，A不符合；B.氢气和水的化学计量数之比为1： 1,所以

51、v逆(H2) = v正(H2O),说明正逆反应速率相等，B符合；C.混合气体中c(CO2)不变，则各物质的浓度保持不变，反应达到平衡状态，C符合；D. c(C0 = c(CQ)和起始量消耗量有关，不能说明反应达到平衡状态，D不符合；故答案为：BC；(3)上述反应的平衡混合物中是CO和C6的混合物，m(C) : m(O)介于CO和CO2之间，即介于3: 4和3: 8之间，答案为:BC;(4)当全为CO时没有氢气生成，当全为二氧化碳时，氢气产率最高，所以B图符合。10.能源与材料、信息一起被称为现代社会发展的三大支柱。面对能源枯竭的危机，提高 能源利用率和开辟新能源是解决这一问题的两个主要方向。(

52、1)化学反应速率和限度与生产、生活密切相关，这是化学学科关注的方面之一。某学生为 了探究锌与盐酸反应过程中的速率变化，在400mL稀盐酸中加入足量的锌粉，用排水法收集反应放出的氢气，实验记录如下(累计值)：时间12345氢气体积/mL(标况)100240464576620哪一段时间内反应速率最大： min (填“01” “12” “23” “34”或 “45”)。另一学生为控制反应速率防止反应过快难以测量氢气体积。他事先在盐酸中加入等体积的下列溶液以减慢反应速率但不影响生成氢气的量。你认为不可行的是 (填字 母序号)。A浓盐酸 B KCl溶液C蒸储水 D CuSQ溶液(2)寻找替代能源，是化学

53、学科一直关注的另一方面。电能是一种二次能源，电能的应用大大丰富和方便了我们的生活、学习和工作。某化学兴趣小组探究铝电极在原电池中的作用，设计了一个 Mg、Al、NaOH溶液电池，请写出原电池的负极电极反应：;原电池的正极电极反应：;原电池的总反应的离子方程式：。【答案】23 min BC 2A- 6e-+8OH-=2AlO2-+4H2O 6H2O+6e-=6OH-+3H2 T2Al+2H2O+2OH-=2AlO2+3H2 f【解析】【分析】【详解】(1)在01、12、23、34、45min时间段中，产生气体的体积分别为100mL、140mL、224mL、112mL、44mL,由此可知反应速率最

54、大的时间段为23 min,因反应为放热反应，温度升高，反应速率增大，反应速率最小的时间段是45min时间段，此时温度虽然较高，但 H+浓度小，答案为23 min；A.浓盐酸，H+浓度增大，反应速率增大且增大产生氢气的量，选项 A错误；B,加入KCl溶液溶液，H+浓度减小，反应速率减小且不减少产生氢气的量，选项 B正确；C.加入蒸储水，H+浓度减小，反应速率减小且不减少产生氢气的量，选项 C正确；D.加入CuSQ溶液，Zn置换出Cu反应速度增大，但影响生成氢气的量，选项 D错误； 答案选BC;(2)设计了一个Mg、Al、NaOH溶液电池时，铝为电池负极，铝失电子在碱性条件下生成偏铝酸钠，溶液中水电离产生的氢离子得电子产生氢气。原电池的负极上铝失电子产生AlO2-,电极反应为2Al-6e-+8OH-= 2AlO2-+4H2O;原电池的正极上水电离产生的氢离子得电子产生氢气，电极反应式为6H2O+6e=6OH-+3H2 f ；原电池的总反应的离子方程式为：2Ak2H2O+2OH= 2AlO2+3H2