人教版必修2第2章第3节伴性遗传学案

1、第3节伴性遗传学习目标1.结合人类红绿色盲症的遗传实例，分析掌握伴 X隐性遗传病 的特点。2.结合抗维生素D佝偻病等遗传实例，归纳伴 X显性等遗传病的特点。知识点一人类红绿色盲症5)知识梳理1 .伴性遗传(1)概念：位于阳性染色体上的基因，其在遗传上总是和02性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。2 .人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置显隐性：红绿色盲受03隐性基因控制。位置：红绿色盲基因位于04 X染色体上、叫丫染色体上没有等位基因。(2)正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型,别女性男性基因 型E?)xKxbXLXhXbY表现型

2、正常正常(携带者)正常匝色肓(3)红绿色盲的主要遗传方式方式一女性推带行弱性正常I由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给14女儿，不能传给15儿子。图解分析可知:方式三案代配f-T 一性方 X 一男色男孩的色盲基因只能来自于19母亲由图解分析可知：女儿色盲，24父亲一定色盲方式四亲代上件色斤畀性正常由图解分析可知：父亲正常，26支儿定正常；母亲色盲，27儿子一定色（4）遗传特点男性患者28多于女性患者具有29交叉遗传现象,即男性色盲的基因来源于30母亲，且只能传给31 女儿。女性患者的32父亲和儿子一定患病（该特点在遗传系谱图中，判断遗传方 式时有应用）。?何题探究1.在红绿色盲遗传中，分析女

3、患者的父亲、儿子和正常男 性的母亲、女儿的表现型。提示：女患者的父亲、儿子一定患病，正常男性的母亲和女儿一定正常（简记为“女病，父子病；男正，母女正”）。2.为什么红绿色盲患者男性多于女性?提示：红绿色盲基因位于X染色体上，属于隐性遗传，男性只有一条 X染 色体，只要X染色体上有红绿色盲基因，就表现为红绿色盲患者，而女性有两 条X基因，必须两条X染色体上都有红绿色盲基因才能表现为红绿色盲患者， 因此红绿色盲患者男性多于女性典题精析例1 一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因 型为（）A. XBXB与 XbYB. XbXb和 XbYC. XBXb和 XbYD. XBXB 和

4、XbY解题分析 一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，说明父亲的基因 型为XbY,母亲的基因型为XbXb答案 B例2下列有关红绿色盲的叙述，正确的是()A.父亲正常，儿子一定正常B.女儿色盲，父亲一定色盲C.母亲正常，儿子和女儿正常D.女儿色盲，母亲一定色盲解题分析 儿子的色盲基因来自母亲，与父亲无关，A错误；女儿色盲，基 因型为XbXb, 一个Xb来自母亲，一个Xb来自于父亲，则父亲的基因型为 XbY, 所以父亲一定色盲，B正确；母亲正常，基因型为 XBXb或XBXB,若为XBXb, 则可能生出色盲儿子，如果父亲色盲，则也可能生出色盲女儿，C错误；女儿色盲，基因型为XbXb, 一个Xb来

5、自母亲，母亲可能为XBXb或XbXb,则母亲不一 定色盲，D错误。答案 B技法提升有关伴性遗传题的解法该类试题一般遗传方式已知，解答时要回顾该种遗传方式的特点，然后根据 题目中上下代的表现型写出相应基因型， 然后根据题目要求作答。在思考时要能 在草稿纸上准确写出遗传图解。知识点二 抗维生素D佝偻病和伴Y染色体遗传病知识梳理1 .抗维生素D佝偻病(1)致病基因及其位置显隐性：抗维生素D佝偻病受01显性基因控制。基因位置：位于02 X染色休卜。(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型性别女性男性基因型xnx11X2网ElXnYEXriY表现型患者正常患者正常遗传特点女性患者07炙上号性患者具有08连

6、续遗传现象。男性患者的09母亲和女儿一定患病。2 .伴Y遗传病右面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：致病基因只位于10 Y_染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，12女性全为正常。简记为“男全13患疸，女全14正直。?问题探究1.在人类的抗维生素d佝偻病遗传中，分析正常女性的父 亲和儿子及男性患者的母亲和女儿的表现型。提示：正常女性的父亲和儿子一定正常，而男性患者的母亲和女儿一定患病。2 .为什么抗维生素D佝偻病患者女性多于男性？提示：因为女性有两条X染色体，得到抗维生素D佝偻病显性基因的机会 比只有一条X染色体的男性大，只要有一个显性基因就患病，所以，抗维生素D 佝偻

7、病患者女性多于男性。3 .如果用玉米为实验材料，研究伴性遗传，可以吗？提示：不可以。玉米为雌雄同株植物，没有性染色体。4 . XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体X、Y构成了一 对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分 是同源的。二者关系如图所示：|jj非网源IM段* W U卜：、的同源区葭Uk K的非同源区段控制人类红绿色盲和抗维生素 D佝偻病的基因位于哪个区段？控制人类外 耳道多毛症的基因位于哪个区段？提示：B区段。D区段。5 . 一对等位基因（A、a）在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？提示：共七种：XAX

8、A、XAXa、XaXa、XaYa、XAYa、XaYA、XaYa。这对基 因的遗传与性别有关联。典题精析例1抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种 遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D .患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因解题分析 总结伴X染色体显性遗传病有如下特点：若父亲患病，女儿一 定患病，A、B错误；女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病，C错误；若子女正常，即女儿基因型为 XaXa,儿子基因型为X，则不携带其父母 传递的致病基因，D正确。

9、答案 D例2人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区 段（R ）和非同源区段（I、田）（如图所示）。由此可以推测（）*I 中 口 一*A. II区段上有控制男性性别决定的基因B. R区段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C.田区段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D. I区段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解题分析控制男性性别决定的基因应该位于只有男性具有的染色体区段 内，所以在田区段，A错误；R区段上的单基因遗传病，患病率与性别有关，如 XaXaXXaYA后代所有显性个体均为男性，隐性个体均为女性，B正确；田区段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C错误；I

10、区段上某隐性基因控制的遗 传病，女性患病率低于男性，该区段上的显性遗传病，男性患病率低于女性，D错误。答案 B知识点三伴性遗传的应用及遗传系谱图的判断知识梳理1 .伴性遗传的应用生物的性别决定方式方式XY型性别决定ZW型性别决定性染色 体组成XXXYEZW性别雌性雄性雌性樵性常如生物人和哺乳动物、果蝇等鸟类、蛾蝶类等2 .伴性遗传在实践中的应用（1）根据生物性状判断生物性别已知鸡的性别决定是ZW型，产花鸡羽毛和非产花鸡羽毛是一对相对性状, 分别由一对等位基因B和b（位于Z染色体上）控制。非芦花蟒鸡HZbZb请写出下列表现型对应的基因型表现型 芦花雌鸡 非芦花雌鸡 芦花雄鸡基因型画泮wEizbw

11、 根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性P Z* （芦花雌鸩）,芦花雉鸡）/ X （配手 z1皿岂艇2：IKi瞅丝T芦花陆鸣I-2血琲品）（2）优生指导有一位女性血友病（伴X染色体隐性遗传病）患者和正常男性结婚，建议他们生女孩；男性抗维生素D佝偻病患者和正常女性结婚，建议生 12里孩。3 .遗传系谱图的判定（1）确定是否为伴Y遗传若系谱图中女性S3全正常，患者14全为男性，则为伴Y遗传。如图:图I若系谱图中，患者15有男有女,则不是伴Y遗传 确定是伴X染色体遗传还是常染色体遗传首先 确定 显性隐性遗传图1中双亲正常，子代 有患病个体，一定是 眼隐性遗传病即”无中 生有为隐性”图2中,双亲患病. 子

12、代有正常个体，一 定是回星性遗传病. 即“有中生无为显 性”在隋件遗传的系漕图 中,生盥空照一女患者“在黑忖搭传的系语围中，主要叁照“女正常“方法二假设验山法R次 畴定 基园 位丁 常柒 色体 还足 X第 色巾但过及梅后因位于、 染色体匕由等位基因 八5棺赳,分析图1时 却II *的基因和为 navv-m【的基因 步为质兰a，表现力 因患病，与幽】小苻.枚 揖除致病基国位于n 锹色休卜.假Q致病 基因优于京夔色体上. 由等位基因二履桧制* 分析因1可川11*的 曷因空力团巴剜I . %的基因型均为 回上，及视力国止M； n3的堇网型为剧上 或Ar表现为旧迹与 图L相符.他致病基因 位于常染色体

13、上悔设例病基因位 于X染色悻上，由 等信恭闲人一播 制分析图2可讪. n *的基因型为 OVV,则I j版 因窗为幻工表现 为国正和，与困？不 苻，故排除效扃基因 位于乂杂色体上.假谩虫病第因位 于篱坐色出 匕由等 位基因控制. 分析图2可知门13 基因嗯为糜吧f则 Ii fU 1 2奥国鬟均 为国事.或现为 回谴口 靖因取 为国、八成a 现的题宣,与国2相 稀，根致病科可位于 常会色体h(3)若系谱图中无上述特征，就不能作出确定的判断，只能从可能性大小方 面推断，通常的原则是：L代代有患者最可能是圆显性遗传 显隐性一隔代遗传学最可能是一隐性遗传患病男女相当男患者多于女患者女患者多于男患者遗传

14、方式可能是常染色体遗传最可能是伴X染色体隐性遗传最可能是伴X染色体显性遗传4 .计算概率在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对及两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按 36伴性遗传处理,由常染色体上基因控制的性状按37基因的分离定律处理,整体上按38基因的自由组合定律处 理。5 .基因所处位置的判定方法(1)判断基因位于常染色体上还是 X染色体上在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交隐性雌 若雌性子代均为显性性状基因位于X?X雄性子代均为隐性性状,染色体上显性雄若子代性状与性别无关？基因位于常染色体上在未知显隐性性状(或已知)条件下，可

15、设置正反交实验。a.若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。b.若正反交结果不同，则基因位于 X染色体上。(2)判断基因是位于X、Y的同源区段，还是只位于 X染色体上选取纯合隐性雌与纯合显性雄杂交？若子代雌、雄全为显性，则基因位于同源区段若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则只位于X染色体上（注：ZW型生物选择个体时，?、含对调。）可到堰探究1.现在有一只基因型未知的产花雄鸡，如何确定它的基因型?提示：让该产花雄鸡与多只非产花雌鸡杂交， 若后代都为产花鸡，则其基因 型为ZBZB;若后代中有非产花鸡，则其基因型为 ZBZbo2. XY型性别决定的生物群体中，性别比例为 1 ： 1的原因？提示：

16、因为雄性个体产生含X的精子:含Y的精子=1 ： 1。典题精析例1假设图中的父亲不携带致病基因，回答下列问题:（1）该对夫妇再生一个患病孩子的概率：。（2）该对夫妇所生男孩的患病概率：。（3）该对夫妇再生一个患病男孩的概率：。解题分析父母正常子代患病，推出该病为隐性遗传病，又父亲不携带致病 基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，可推知父亲的基因型为 XBY,母亲 的基因型为XBXbo（1）不考虑性别的情况下，该夫妇再生一个患病孩子的概率为1/4。（2）性别已知为男性，基因型为 X Y,其中XbY所占比例为1/2。（3）性别不确定，生男孩的概率为1/2,因此该夫妇再生一个患病男孩的概率 为：1/2

17、（生男孩概率）X 1/2（男孩患病率）=1/4。答案（1）1/4 （2）1/2 （3）1/4例2 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一 次杂交实验鉴别突变基因是在常染色体上还是在 X染色体上，F1的杂交组合最 好选择（）A.野生型（雌）X突变型（雄）B.野生型（雄）X突变型（雌）C.野生型（雌）x野生型（雄）D.突变型（雌）X突变型（雄）解题分析 由题意，一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型, 说明突变型是显性性状，野生型是隐性性状；选择隐性性状的雌鼠与显性性状的 雄鼠杂交时，若后代雌鼠全为

18、显性性状，雄鼠全为隐性性状，则该突变基因位于 X染色体上；若后代雌雄鼠中都有显性性状，则该突变基因位于常染色体上。答案 A例3人的色觉正常（B）对红绿色盲（b）是显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝 眼（a）是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正 常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩， 这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲 男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是 （）A. 1/4 和 1/4 B. 1/8 和 1/8C. 1/8 和 1/4 D. 1/4 和 1/8解题分析 根据题意可推知双亲的基因型分别为aaXBXb、AaXBY,因此他们生出蓝眼孩子的概率为

19、1/2,生出色盲男孩（全部后代中患红绿色盲的男孩）的 概率为1/4,故他们生出蓝眼患红2色盲男孩的概率为（1/2） X （1/4）= 1/8;而该夫 妇再生出的男孩中患红绿色盲的概率为 1/2,所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概 率为（1/2） X （1/2）= 1/4。答案 C例4根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法 不正确的是（）A.是常染色体隐性遗传B.最可能是伴X染色体隐性遗传C .最可能是伴X染色体显性遗传D.可能是伴X染色体显性遗传解题分析 双亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基 因位于X染色体上，则其父亲必为患者，A正确；双亲正常，后代患病，必

20、为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来，B正确；父亲患病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常， 最可能为伴X染色体显性遗传病，其他遗传病概率非常低，C正确；父亲患病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴 Y染色体遗传病，不可能为伴 X染色 体显性遗传，其他遗传病的可能性极小， D错误。答案 D技法提升关于“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由 组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则：患病男孩的概率=患病孩子的概率 X (1/2);男孩患病的概率=患病孩

21、子的概率。(2)伴性遗传如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起， 所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传的特点，即从双 亲基因型推出后代的患病情况，然后再遵循以下规则：患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。当堂检测查漏补缺巩固提升1.某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据 此推测该病的遗传方式为()A .伴Y染色体遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传答案 C解析 如果是Y染色体遗传，则男性遗传病患者的儿子一定患病，A错误；如果是常染色体显性，则遗传

22、与性别无关，男患者的儿子可能患病，B错误；如果是伴X显性遗传，则男性遗传病患者的致病基因只传给女儿，使女儿都患病， 而正常女子无致病基因，所以医生告诫他们只能生男孩，C正确；如果是伴 X隐性遗传，若该正常女子是携带者，则所生男孩中有50%患病，D错误。2,下列系谱图中阴影部分表示患病个体， 其中不可能是伴性遗传的是()O-r-u O 0-1-0 pOi i-o X 6 i 4 ARC答案 C解析 图A可以是位于X染色体上的显性遗传病，母亲为杂合子；图 B可以是伴Y染色体遗传；图C是“无中生有”，为隐性遗传病，若是伴X染色体 遗传，其父亲必有病，故只能是常染色体遗传病；图 D是“有中生无”，为显 性遗传病，既可以是常染色体遗传病，也可以是伴X染色体遗传病，母亲为杂合子。3.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚， 生出一个红绿色盲基因携带者的概 率是()A. 1/2 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/8答案 D解析 设相关基因用B、b表示，