基因表达与调控

1、基因表达与调控（总分： 913.00 ，做题时间： 90 分钟）一、填空题 （总题数：13，分数： 78.00）1. 真核生物中核内初级 RNA转录物要经过、和等加工过程，最后才能形成有功能的成熟 mRNA。（分数： 6.00 ）填空项 1: （正确答案：加帽加尾 内含子的切除 外显子的连接）和解析：2. 原核生物基因表达调控至少涉及 4 类基因，即（分数： 6.00 ）填空项 1: （正确答案：启动基因 操纵基因 调节基因 cAMP 结合位点）解析：3. 下列结构分别在基因调控中作用于转录水平、翻译水平还是翻译后水平？锌指结构 ;反义RNA _衰减子 ；泛素。（分数： 6.00 ）填空项 1

2、: （正确答案：转录 翻译 翻译 翻译后）解析：4. 真核生物中有3种RNA聚合酶，且每种都有不同的功能：RNA聚合酶I位于 中，它负责 的合成；RNA聚合酶H位于 中，负责合成 ; RNA聚合酶山位于 中，负责合成 。（分数： 9.00 ）填空项1: （正确答案：核仁 rRNA细胞核mRNA细胞核tRNA和5.8SRNA）解析：5. DNA甲基化作用是一种基因 作用，它是在 的作用下完成的。真核生物 DNA中，甲基化的碱基是。通常，一个基因的甲基化与该基因的 水平呈相关。（分数： 7.50 ）填空项 1: （正确答案：表达调控 甲基化酶 C 表达水平 负）解析：6. 先导序列（leader）

3、指1中起始密码子AUG之前的序列。（分数： 1.50 ）填空项 1: （正确答案： mRN）A解析：7. 根据操纵子对能调节它们表达的小分子化合物的应答反应的性质，可分为的操纵子和 的操纵子。（分数： 3.00 ）填空项 1: （正确答案：正调控 负调控）解析：8. 真核生物mRNA 3'端的多聚A是在酶催化下以为前体合成的（分数： 3.00 ）填空项 1: （正确答案：多聚腺苷酸化酶ATP）解析：9. 真核生物mRNA勺5端常有结构，第一个核苷酸总是 （分数： 3.00 ）填空项 1: （正确答案：帽子结构 G ）解析：10. 能够诱导操纵子但不是代谢底物的化合物称为 。能够诱导乳糖

4、操纵子的化合物 就是其中一例。这种化合物与 蛋白质结合，并使之与 分离。乳糖操纵子的体内功能性诱导物是 。（分数： 7.50 ）填空项 1: （正确答案：安慰诱导物 IPTG 阻遏蛋白 操纵基因 别乳糖）解析：11. 色氨酸是一种调节分子， 被视为 。它与一种蛋白质结合形成 。乳糖操纵子和色氨酸操纵子是两个控制的例子。cAMP-CAF蛋白通过控制起作用。色氨酸操纵子受另一种系统 的调节，涉及第一个结构基因被转录前的转录 。（分数： 9.00 ）填空项 1: （正确答案：辅阻遏物 全阻遏物 负 正 弱化作用 终止作用）解析：12. 真核生物的mRNA加工过程中，5'端加上，在3'

5、端加上，后者由催化。如果被转录基因是不连续的，那么， 一定要被切除，并通过 过程将 连接在一起。这个过程涉及许多RNA分子，如U1和U2等，它们被统称为 。它们分别与一组蛋白质结合形成 ，并进一步地组成40S或60S的结构，叫 。（分数： 13.50 ）填空项 1: （正确答案：帽子结构 多腺苷化尾 poly（A） 聚合酶 内含子剪接外显子snRNA snRNP剪接体）解析：13. 增强子能增强邻近基因的 ，它的作用与其所处的位置及方向 。（分数： 3.00 ）填空项 1: （正确答案：表达 无关）解析：二、判断题 （总题数： 29，分数： 29.00）14. 所有高等真核生物的启动子中都有T

6、ATA框结构。（）（分数： 1.00 ）A. 正确B. 错误 V解析：15. 活跃转录的基因均位于常染色质中，处于异染色质中的基因通常不表达。（ ）（分数： 1.00 ）A. 正确 VB. 错误解析：16. 不同生物中同源基因的内含子的位置通常是相同的。 （ ）（分数： 1.00 ）A. 正确B. 错误 V解析：17. RNA聚合酶I是转录核糖体 RNA的。（）（分数： 1.00 ）A. 正确B. 错误 V解析：18. 增强子的作用具有细胞或组织特异性。 （ ）（分数： 1.00 ）A. 正确B. 错误 V解析：19. 增强子位于基因的上游的时候可以影响基因的表达，在下游时不能。（ ）（分数：

7、 1.00 ）A. 正确B. 错误 V解析：20. 真核生物的所有结构基因都是由外显子和内含子组成的。 （ ）（分数： 1.00 ）A. 正确B. 错误 V21. 原核生物的启动子-35区是RNA聚合酶核心酶的结合位点。（）（分数： 1.00 ）A. 正确B. 错误 V解析：22. 启动子只有位于基因的上游时才能发挥作用。 （ ）（分数： 1.00 ）A. 正确B. 错误 V解析：23. 在个体发育过程中，细胞表达基因的数目随分化而不断增加。（ ）（分数： 1.00 ）A. 正确B. 错误 V解析：24. 真核生物基因表达时，总是在转录完成以后才开始翻译，原核生物也是这样。（ ）（分数： 1.

8、00 ）A. 正确B. 错误 V解析：25.IPTG 可以像乳糖一样诱导乳糖操纵子的表达。 （ ）（分数： 1.00 ）A. 正确B. 错误 V解析：26. 乳糖操纵子由调节基因、启动子、操纵基因、结构基因构成。（ ）（分数： 1.00 ）A. 正确B. 错误 V解析：27. 真核生物中蛋白质基因的启动子和tRNA基因的启动子都是位于基因的上游。（）（分数： 1.00 ）A. 正确B. 错误 V28. 反义RNA通过互补的碱基与特定的 mRNA吉合，从而抑制mRNA勺翻译，因而反义RNA的调控机制显然只 是在翻译水平特异的。 ( )(分数： 1.00 )A. 正确B. 错误 V解析：29. 大

9、肠杆菌的乳糖操纵子中调节基因与结构基因间无顺反位置效应。 ( )(分数： 1.00 )A. 正确B. 错误 V解析：30. 操纵子转录时启动子本身也被转录。 ( )(分数： 1.00 )A. 正确B. 错误 V解析：31. 衰减子序列实现衰减作用的实质是以翻译手段控制基因的转录。 ( )(分数： 1.00 )A. 正确B. 错误 V解析：32. 当无义突变发生在操纵子中上游基因时，下游基因表达常常受到影响，这种现象称为极性效应。( )(分数： 1.00 )A. 正确B. 错误 V解析：33. 转录终止子又被称为转录释放因子。 ( )(分数： 1.00 )A. 正确B. 错误 V解析：34. 两

10、个同源的基因，外显子间的相似性一般要高于内含子。 ( )分数： 1.00 )A. 正确B. 错误 V解析：35. 转录因子具有独立的 DNA吉合和转录激活结构域。（）（分数： 1.00 ）A. 正确B. 错误 V解析：36. 调节基因一般都位于 operon 附近，这种构造有利于调节基因对 operon 的控制。 （ ）（分数： 1.00 ）A. 正确B. 错误 V解析：37. 在原核生物基因表达的正调控系统中，加入无辅基诱导蛋白后基因活性被开启。（ ）（分数： 1.00 ）A. 正确B. 错误 V解析：38. 由于密码子存在摇摆性，使得一种tRNA分子常常能够识别一种以上同一种氨基酸的密码子

11、。（）（分数： 1.00 ）A. 正确B. 错误 V解析：39. RNA聚合酶山负责转录tRNA和5S RNA其启动子位于转录的 DNA序列之内，称为下游启动子。（）（分数： 1.00 ）A. 正确B. 错误 V解析：40. 只有活性染色质转录的基因对 DNasel敏感。（）（分数： 1.00 ）A. 正确B. 错误 V解析：41. 真核细胞中的RNA聚合酶仅在细胞核中有活性。（）分数： 1.00 ）A. 正确B. 错误 V解析：42. 核不均一 RNA是 mRN和rRNA的前体而不是tRNA的前体。（）（分数： 1.00 ）A. 正确B. 错误 V解析：三、选择题 （总题数： 41，分数：

12、41.00）43. 同源异型域蛋白 （ ） 。（分数： 1.00 ）A. 形成具有三个锌指结构B. 参与前体RNA的加工C. 主要存在于原核生物中D. 通常存在于细胞核中 V解析：44. 下述关于持家基因表达描述最确切的是 （ ）（分数： 1.00 ）A. 在生物个体的所有细胞中表达B. 在生物个体全生命过程的几乎所有细胞中持续表达VC. 在生物个体全生命过程的部分细胞中持续表达D. 在特定环境下的生物个体全生命过程的所有细胞中持续表达E. 在特定环境下的生物个体全生命过程的部分细胞中持续表达 解析：45. 以下关于亮氨酸拉链蛋白的叙述哪一项是正确的 ?（ ）（分数： 1.00 ）A. 它们通

13、过保守的亮氨酸残基与DNA吉合B. 它们与锌指蛋白具有相似的结构C. Jun 蛋白可以形成同源二聚体而Fos 蛋白不可以 VD. 由Fos/Jun复合物与Jun/Jun复合物结合的 DNA序列不同 解析：46. 甾醇类受体转录因子 （ ） 。（分数： 1.00 ）A. 结合的激素都是相同的B. 与DNA的结合不具序列特异性C. 与锌结合的保守序列不同于锌指蛋白 VD. 通过第二“指”C端的氨基酸形成二聚体 解析：47. 真核细胞mRNA前体的长度由（）。（分数： 1.00 ）A. 转录终止位点形成的茎环结构决定B. VC. 在终止位点与RNA聚合酶H结合的终止蛋白决定D. 将所有初始转录产物加

14、工成最终长度的前体mRNA勺核酸外切酶决定E. 加帽、聚腺苷酸化及内含子的剪接所决定 解析：48. 阻遏蛋白 （阻抑蛋白 ） 识别操纵子中的 （ ） 。（分数： 1.00 ）A. 启动基因B. 结构基因C. 操纵基因 VD. 内含子E. 外显子 解析：49. 在哺乳动物细胞中，RNA编辑（）（分数： 1.00 ）A. 可以在基因组水平改变一个基因的编码能力B. 能在mRNA水平上改变其编码能力VC. 通常各个组织和各个发育时期都存在D. 通过内切酶和连接酶改变特定的核苷酸解析：50. 以下关于顺式作用元件的叙述哪项是错误的 （ ）（分数： 1.00 ）A. 顺式作用元件是一类调节基因转录的DN

15、A元件B. 增强子是一类顺式作用元件C. 启动子中的TATA框和GC框都是顺式作用元件D. 顺式作用元件只对基因转录起增强作用VE. 操纵基因是原核生物中的一类负调控顺式作用元件 解析：51. 下列那个操纵子中没有衰减子序列 ?（分数： 1.00 ）A. trp 操纵子B. lac 操纵子 VC. his 操纵子D. thr 操纵子 解析：52. 糖皮质激素类的甾醇受体 （ ）(分数： 1.00 )A. 是同源四聚体B. 所结合的DNA回文序列都不相同C. RXR受体通过形成异源二聚体后与同向重复序列结合D. 这类受体存在于细胞核中V解析：53. 根据外显子改组 (exon shuffling

16、) 假说 ( ) 。(分数： 1.00 )A. 蛋白的功能性结构域由单个外显子编码B. 当DNA重组使内含子以一种新的方式结合在一起时，新基因就产生了C. 当DNA重组使外显子以一种新的方式结合在一起时，新基因就产生了D. 因为一些新的功能(蛋白质)能通过外显子的不同组合装配产生，而不是从头产生新功能，所以进化速 度得以加快 V解析：54. 真核生物的翻译起始复合物在何处形成 ?( )(分数： 1.00 )A. 起始密码子AUG处B. 5' 端的帽子结构VC. TATA 框D. CAAT框解析：55. 蛋白质的翻译后修饰主要包括 ( )(分数： 1.00 )A. 乙酰化B. 糖基化C.

17、 磷酸化D. 上述各种修饰 V解析：56. 选出所有有关snRNA的正确叙述()(分数： 1.00 )A. 大多数snRNA是高丰度的B. snRNA在进化的过程中是高度保守的C. 某些snRNA可以与内含子中的保守序列进行碱基配对D. 以上都正确 V解析：57. 操纵子的基因表达调节系统属于 ( ) 。分数： 1.00 )A. 复制水平调节B. 转录水平调节VC. 翻译水平调节D. 反转录水平调节E. 翻译后水平调节解析：58. 锌指蛋白与DNA的结合（）（分数： 1.00 ）A. 位于DNA小沟B. 通过“锌指”的 C 端进行 VC. 利用蛋白的3折叠区域D. 通过“指”中保守的氨基酸同D

18、NA结合解析：snRNP是 ()59. RNA拼接需要snRNP的协助，其中能识别左端（5'）拼接点共有序列的(分数： 1.00 )A. U1-snRNP VB. U2-snRNPC. U5-snRNPD. U2-snRNP+U5snRNP 解析：60. 分支位点核苷酸 ( ) 。（分数： 1.00 ）A. 总是 A VB. 位置在内含子内是随机的C. 位于一个严格保守的序列内D. 通过与 3' 剪接位点作用起始剪接的第一步 解析：61. HLH 蛋白（）。（分数： 1.00 ）A. 在环中含有保守的碱性氨基酸B. 不能形成同源二聚体C. 非诱导表达D. 以上都不是 V解析：6

19、2. 乳糖、阿拉伯糖、色氨酸等小分子物质在基因表达调控中作用的共同特点是分数： 1.00 ）A. 与启动子结合B. 与DNA结合影响模板活性C. 与RNA聚合酶结合影响其活性D. 与蛋白质结合影响该蛋白质结合DNA VE. 与操纵基因结合解析：63. 原核生物RNApol识别的启动子位于（）（分数： 1.00 ）A. 转录起始位点的上游VB. 转录起始位点的下游C. 转录终点的下游D. 无一定位置解析：64. 原核生物所有编码合成代谢酶的基因在转录起始位点的上游 10和 35碱基处都有保守序列。 对此最好的 解释是，这里是 （ ） 的结合位点。（分数： 1.00 ）A. Rho 因子B. DN

20、A聚合酶C. RNA聚合酶全酶VD. 核糖体解析：65. 哪些有关剪接位点的叙述是正确的 ?（ ）（分数： 1.00 ）A. 剪接位点含有长的保守序列B. 5' 与 3' 剪接位点是互补的C. 几乎所有的剪接位点都遵从CT-AG规律 VD. 剪接位点被保留在成熟的mRNA中解析：66. 原核生物中同一操纵子临近基因的一个无义突变能阻止源基因的表达称为无义突变的极性效应，该现象与RNA聚合酶的哪一个亚基有关 ?（）（分数： 1.00 ）A. aB. BC. aD. p V解析：67. 真核基因多数是断裂基因 （ ）（分数： 1.00 ）A. 反映了真核生物的mRNA!多顺反子B.

21、 因为编码序列“外显子”被非编码序列“内含子”所分隔VC. 因为真核生物的DNA为线性而且被分开在各个染色体上，所以同一个基因的不同部分可能分布于不同 的染色体上D. 在mRNAffl工的过程中内含子被切除了，因此内含子对于mRNA加工没有作用解析：68. 以下关于CAMP对原核基因转录的调控作用的叙述错误的是（）（分数： 1.00 ）A. cAMP可与分解代谢基因活化蛋白（CAP）结合成复合物B. cAMP-CAP复合物结合在启动子前方C. 葡萄糖充足时，CAMP水平不高D. 葡萄糖和乳糖并存时，细菌优先利用乳糖VE. 葡萄糖和乳糖并存时，细菌优先利用葡萄糖解析：69. 内含子的主要功能不包

22、括下列哪一种 ?（ ）（分数： 1.00 ）A. 作为 RibozymeB. 作为基因调节区域C. 作为复制区起始 VD. 作为反义核酸解析：70. 激素主要在哪一个水平上调节基因活性 ?（ ）（分数： 1.00 ）A. 转录 VB. mRNA勺加工C. RNA从细胞核至细胞质的运输D. 翻译E. 蛋白质翻译后加工解析：71. （）是DNA上的蛋白质结合位点，可以阻止转录（分数： 1.00 ）A. 诱导物B. 阻遏蛋白C. 启动子D. 操纵基因 V解析：72. 噬菌体进入大肠杆菌细胞后通过 （ ） 。而进入溶原状态（分数： 1.00 ）A. 同源重组B. 位点特异性重组 VC. 转座作用D.

23、异常重组解析：73. 在真核生物细胞中tRNA的转录是由（）（分数： 1.00 ）A. RNApolI负责的B. RNApoin负责的C. RNApoim 负责的VD. 不由任何 RNApol 负责 解析：74. 顺式作用元件是指下述的（）（分数： 1.00 ）A. TATA框和 CCAAT匡 VB. 具有调节功能的各种 RNA序列C. 具有调节功能的蛋白质D. 转录因子解析：75. 放线菌素D抑制的转录酶是（）（分数： 1.00 ）A. 细菌的全酶B. 细菌的核心酶C. 真核生物的pol n VD. 真核生物的pol I解析：76. 锌指蛋白与锌的结合 （ ）（分数： 1.00 ）A. 是共

24、价的B. 必须有DNA的存在C. 通过保守的胱氨酸和组氨酸残基间协调进行 VD. 位于蛋白质的a螺旋区域解析：77. 可变剪接能增加转录产物，这些转录产物间的区别在于 （ ）（分数： 1.00 ）A. mRNA勺5'非转录区B. mRNA勺编码区C. mRNA勺3'非转录区D. 上述全是 V解析：78. DNaseI 的超敏位点 （ ） 。分数： 1.00 ）A. 是一些不带有核小体的 DNA区域 VB. 是一些不带有蛋白的 DNA区域C. 通常仅在基因正在表达时出现D. 能在启动子、DNA复制起点、着丝粒区发现 解析：79. 异染色质是 （ ） 。（分数： 1.00 ）A.

25、高度凝集和转录活跃的B. 高度凝集和转录不活跃的 VC. 松散和转录活跃的D. 松散和转录不活跃的解析：80. 大多数体细胞的分化并未涉及DNA片段的重组或基因的丢失。该规律的一个例外是 （）（分数： 1.00 ）A. 组蛋白基因B. rDNAC. 线粒体 DNAD. 免疫球蛋白基因VE. 珠蛋白基因中的发现 解析：81. HLH 蛋白（）。（分数： 1.00 ）A. 在序列组成上与原核生物螺旋 - 转角-螺旋蛋白具有相关性B. 通过环区与 DNA吉合C. 形成两个a螺旋与DNA的大沟结合D. 由形成两性螺旋，其中疏水残基位于螺旋的一侧 VE. 以上都不是解析：82. 增强子与启动子的不同之处

26、在于 （ ） 。（分数： 1.00 ）A. 增强子与转录启动无关系B. 增强子包括数个功能单元，而启动子只有一个单元C. 启动子可位于起始位点的上游，而增强子只能位于起始位点的下游D. 增强子可能位于上游和下游，但不靠近起始点V解析：83. 参与前体 mRNA接的snRNP（）。（分数： 1.00 ）A. 位于细胞质中B.B. 其RNA和蛋白组分都是其作用不可缺少的VC. 主要通过蛋白组分与前体 mRNA吉合解析：四、简答题 (总题数： 51，分数： 765.00)84. 何谓可阻遏操纵子 (repressible operon) 与衰减子 (attenuator)? 原核生物的氨基酸合成通常

27、具有这两 种调控系统，其生物学意义何在 ?(分数： 15.00 ) 正确答案： (可阻遏操纵子是指调节基因组成型的合成一个无功能的蛋白质， 即阻遏物蛋白。 当存在辅阻遏 物时与之结合形成有功能的阻遏物复合体，与操纵基因结合抑制结构基因的转录。衰减子是指在一些细菌 中位于氨基酸生物合成操纵子的先导序列中的一段序列可以根据细胞中氨基酸的水平调节基因的表达。其 生物学意义在于：阻遏物机制可以粗略的调节氨基酸合成系统，衰减子则对氨基酸浓度的控制进行微调， 使细胞的生理状态与环境更好的相适应。 )解析：85. 以乳糖操纵子 (lac operon ，由 lacI 、lacP 、lacO 、lacZ 、l

28、acy 及 lacA 组成 ) 为例，说明何为顺式作用 因子 (cis-element) 和反式作用因子 (trans-ele-ment) ，以及他们各自如何起作用。分数： 15.00 ) 正确答案： ( 所谓顺式作用因子是指基因组 DNA中以自身的序列起作用的区域，因此它们的作用只限于影响位于同一条DNA链上的基因，女口 lac P和lac O等。所谓反式作用因子是指以基因的产物发挥作用，通过产物在细胞中的扩散，可以影响所有可能的靶基 因而与其位置无关，如 lac I 、lac Z 和 lac Y 等。 )解析：86. 为什么操纵区 (operator) 和启动子 (promoter) 突变

29、总是顺式显性 (cis-dominant) 、反式隐性 (trans-recessive)? 而编码阻抑蛋白的基因突变则即是顺式显性又是反式显性 ?分数： 15.00 ) 正确答案： (操纵基因和启动子突变只影响顺式基因的表达 ( 反式隐性的 )，这是因为它们是调控序列，仅仅 调节相同DNA分子上的相邻基因的表达。阻遏物基因编码可以扩散的基因产物，因此既能影响顺式又能影 响反式基因的表达。 )解析：87. 真核生物中有三种依赖于 RNA聚合酶，即RNA聚合酶I、RNA聚合酶H与RNA聚合酶山。其中，RNA聚 合酶山主要负责tRNA及5S小分子rRNA的合成。然而，5.8S小分子rRNA的合成却

30、是由合成 18S、28S大 分子rRNA的RNA聚合酶I完成的。为什么？分数： 15.00 ) 正确答案：(18S和28S rRNA是由聚合酶I负责转录的，它们共同组成了一个转录单位，使用同一个启动子；5.8S rRNA基因位于二者之间，而且没有自己的启动子，只能和前二者共同转录，因此，5.8S rRNA基因虽然小，但却是和较大的rRNA基因一样都是由，RNA聚合酶I负责转录。)解析：88. 真核生物中有些核基因的转录前体可以通过不同的拼接方式(differential splicing)形成不同的蛋白质合成模板，从而指导合成不同的蛋白质产物。试解释这一现象的生物学意义。分数： 15.00 )

31、正确答案：(许多真核生物编码的 RNA可以通过可变剪接产生两条或多条不同的mRNA从而翻译出不同的蛋白质。可变剪接可以是组成型的，即同一个基因总是产生多种不同的产物；也可以是受调节的，同一基 因在不同的时间不同条件下，或在不同的细胞或组织类型中产生不同的产物。可变剪接的出现使得细胞可 以更好地适应所处的环境或发育阶段，在发育分化过程中起重要作用。)解析：89. 基因表达调控可以发生在诸如转录、翻译等许多不同的层次上。请简要说明发生在 DNA水平上的基因表达调控方式。分数： 15.00 ) 正确答案： (基因丢失。 在细胞分化时消除某个基因的活性的方式之一是从细胞中除去那个基因，这种方 式常见于

32、低等生物中。基因扩增。某些基因的拷贝数专一性的大量增加的现象，它使得细胞在短期内产 生大量的产物以满足生长发育的需要。基因重排与交换。如免疫球蛋白的基因就是在发育过程中经历了 重排。 ) 解析：90. 研究一个基因的功能及其表达与调控时，通常要对该基因的 5' 上游序列进行系统的缺失研究，其主要 目的是什么 ?分数： 15.00 ) 正确答案： (通过缺失试验可以确定启动子或其他与基因转录有直接关系的功能序列的位置及其对转录的影 响。 )解析：91. 举例说明DNA吉合蛋白对基因转录的影响，并简述鉴别DNA吉合蛋白在DNA分子上结合位点的两种常用 方法。分数： 15.00 )正确答案：

33、(蛋白质与DNA勺结合分两种情况：一种是非序列特异性结合，如组蛋白可以和所有 DNA序列结合形成核小体，可以非特异性的组织所用基因的转录；一些蛋白质与DNA的结合是序列特异性的，不同的蛋白质识别不同的DNA短序列并与之结合，从而特异性的激活或抑制某个或某一些基因的转录。DNA吉合蛋白的检测方法有以下几种。凝胶阻滞法。DNA在聚丙烯酰胺凝胶电泳中可以向正极移动并与自身的大小有关，如果存在DNA吉合蛋白就会影响DNA分子的迁移率，使其在凝胶中移动减缓。(2)DNA足迹法。如果DNA序列上结合有蛋白质，它就会受到保护而不受核酸水解酶的消化，分离该片段序 列测定后就会得知蛋白质结合的位置。 )解析：9

34、2. 何谓顺式 (cis) 和反式 (trans) 因子?举例说明这两种因子对基因表达调控的影响。分数： 15.00 )正确答案：(DNA分子或RNA分子上的位点，作为 DNA或 RNA吉合蛋白的结合位点而起作用。蛋白质结合到 这类位点后仅影响同一分子上附近的DNA或 RNA序列，如操纵基因、启动子序列以及cAP-ucAMP结合位点等。一种可以扩散的调节分子，可以与细胞中所有可能的顺式作用因子特异结合，而不仅仅是同一DNA分子上的位点，如阻遏蛋白、激活物等。 )解析：93. 以 E.coli 为例说明原核生物基因组结构及基因结构和表达的特点，并简述这些特点对原核生物适应生 存环境的意义。分数：

35、 15.00 )正确答案： ( 提示：主要从操纵子和原核基因没有内含子转录与翻译偶联的角度回答。)解析：94. 扼要解释DNA和RNA的二级结构以及二级结构对基因转录和mRNA9译的调节作用。分数： 15.00 ) 正确答案： ( 略)解析：95. 核内小RNA-snRNA是什么？试举例说明其作用分数： 15.00 )正确答案：(细胞核中的小分子 RNA称为细胞核小 RNA(small unclear RNA ，snRNA)，位于细胞质中的称为 细胞质小 RNA(small cytoplasmic RNA ，scRNA)，位于核仁中的成为核仁小RNA(small nucleolar RNA ，

36、snoRNA)，长100300bp，它们的丰度差别很大，多者可达每个细胞105106个分子，少者检测不到，在自然状态下以核糖核蛋白颗粒形式存在。snRNA参与拼接过程，与其他蛋白质一起形成一个大的颗粒复合体即剪接体，参与 mRNA前体的加工。snoRNA参与rRNA的加工。)解析：96. 什么是正调控与负调控，试举例说明。分数： 15.00 )正确答案：(1)RNA剪接：真核生物基因的初始转录物经过内含子的切除和外显子的拼接形成成熟mRNA勺过程。(2) RNA编辑：在mRN冰平上发生信息改变的过程。)解析：98. 简述乳糖操纵子的正、负调控。分数： 15.00 ) 正确答案： ( 负调控：乳

37、糖操纵子的调节基因编码阻遏蛋白，它可以和操纵基因结合，从而阻碍该操纵子所 有基因的转录。如果存在乳糖，乳糖别构化形成别乳糖，可以和阻遏蛋白结合，使其发生构象变化，从操 纵基因上脱离，所有结构基因开始转录表达。正调控：在lac启动子内有一个cAMPCA复合物的结合位点，只有在此时，RNA聚合酶才能有效地与启动子结合。在细胞内不存在葡萄糖时，cAMP升高，cAMP-CAP复合物浓度提高，促进转录。)解析：99. 已有基因组研究表明， 一种生物的基因组中的基因的总数与这种生物能表达的各种蛋白质的总数是不等 的。一般而言， 是基因数多， 还是蛋白质数多 ?请从基因表达的分子机制来解释这种现象，最好能举

38、例说明分数： 15.00 )正确答案：(细胞中蛋白质的多样性远远大于基因的多样性。原因在于： DNA水平的基因重组，如免疫球 蛋白的产生；不连续转录；转录后的加工：包括选择性剪接和RNA编辑；翻译后多肽链的加工等都可能导致一个DNA片段编码多个蛋白质多肽链的情形。 )解析：100. 如何定义在真核生物基因转录起点的 5' 上游的启动子区 ?一般真核生物基因的启动区有哪些共同序列 请设计实验，定位某种真核基因的启动子区的功能序列，最好能举例说明。分数： 15.00 )正确答案： (用突变法和足迹法可以定义启动子区。在真核生物中，启动区的共有序列一般是：30 位点(-26-34)有Gold

39、berg-Hogness框或TATA框，其基本序列是 TATAATAT，决定基因转录的起始位点。在 -70-80区有一个保守序列 GGTCCATC称为CAAT框，决定转录的起始频率。首先通过缺失试验从DNA的两端不断缩短长度直至短到停止产生活性的某一位置，由此确定启动子的边界。然后，启动子中的重要碱 基可以通过引入点突变或重组序列来确定，一些突变或重排只影响转录的起始速率，而另一些位点的改变 则可能影响转录的起始。结合以某一位点的蛋白质可以用足迹法加以鉴定，突变后应该能阻遏蛋白质因子 的结合从而抑制启动子的功能。当多个启动子中出现一个被特定蛋白质因子所识别的位点时，可以认为这 是该蛋白质结合的

40、共有序列。 )解析：101. 真核生物和原核生物的 mRNA最初转录有何不同，必须经过怎样的加工才能进行有效的翻译？分数： 15.00 )行加工可直接用于翻译，事实上，在原核生物中，转录和翻译是偶联的，即在转录进行过程中翻译就已经 开始了。 ）解析：102. 分别举出三个例子说明真核生物与原核生物基因表达调控方式的差异。分数： 15.00 ）正确答案：（原核生物只有一种 RNA聚合酶；真核生物中有 3种分别负责不同基因的转录； 原核生物以 操纵子为基因表达单位，由结构区和调控区共同组成；真核生物中不存在类似的结构，基因的转录主要受 转录因子的调节；原核生物中转录和翻译是偶联的；真核生物的转录在

41、细胞核中进行而翻译在细胞质中 进行；原核生物中没有内含子，也没有转录后的加工系统；真核生物转录形成的mRNA必须经过复杂的加工过程才能用于翻译； 原核生物基因表达主要在转录水平上控制； 真核生物的调节水平非常多， 在 DNA、 转录、转录后加工、翻译及翻译后等水平都可以进行。 ）解析：103. 真核生物基因与原核生物基因有何差异?这些差异对两种生物中的基因表达与调控产生什么影响?分数： 15.00 ） 正确答案： （ 略）解析：104. 列举三种真核生物转录因子中常见的DNA结合域，简要说明它们的结构特点分数： 15.00 ） 正确答案：（锌指基序组成 DNA结合域：锌指包含约有 23个氨基酸

42、残基组成的环，它伸出锌结合位点，锌结合位点由半胱氨酸和组氨酸组成。锌指蛋白常有多个锌指，锌指的C端形成a螺旋，它结合一圈DNA大沟。类同醇受体：是一组功能相关的蛋白质，每个受体都通过与一个特定的类固醇结合而被激活，它 们的通用模式是： 在结合小分子配体之前， 这些蛋白质都处于失活状态。 亮氨酸拉链包括一连串氨基酸， 其中每第七个为一个亮氨酸，两条肽链通过亮氨酸拉链相互作用，形成二聚体，拉链相邻的是一段参与结 合DNA的正电残基。）解析：105. 比较凝胶阻滞法（gel mobmty shift）和DNA足迹法（DNA foot ，printing） 在研究蛋白质和 DNA相互作用中的应用特点。

43、分数： 15.00 ） 正确答案： （ 略）解析：有如下两个大肠杆菌品系，请指出它们遗传基础的缺陷，并简述其机制：（分数： 15.00 ）（1）.在有无诱导物存在时均不能合成B -半乳糖苷酶；（分数：7.50 ）正确答案：（可能的遗传机制包括：B半乳糖苷酶基因突变、启动子突变、调节基因I发生超阻遏突变。）解析：（2）.表现组成型B -半乳糖苷酶的合成，当把F'i +Z-导入构成部分二倍体时仍能保留该组成型合成表型。（分数：7.50） 正确答案：（操纵基因发生组成性突变。）解析：106. 画图说明一个操纵子的结构，标明转录 （包括调控）和翻译的起始、终止序列的位置。下面是两个操纵子相互关

44、系的模式图。G:结构基因，O:操纵基因E:酶，S:底物，P:产物，RG调节基因。如果两种底物都存在，但 S过量时，这一系统将出现什么样的反应 ？（分数：15.00） 正确答案：（当S过量时，Pi的合成将增加，与 RG所产生的阻遏物相互作用，关闭 Q的作用，从而抑制 E2 的产生，使得从S2-P2的代谢受阻，进而使得 Q操纵子的代谢顺利进行，产生充足的 E，促进S-Pi的代 谢过程。）解析：107. 比较真核生物和原核生物中控制基因转录的顺式位点的差异。（分数：15.00 ）正确答案：（在原核生物中只有启动子是顺式调控位点，位于转录起始位点上游35碱基对之内。在真核生物中，启动子是顺式调控位点，

45、位于转录起始位点7080bp内；另外，增强子也是顺式调控位点，它位于基因的上游或下游，远离基因数千碱基对远。）解析：108. 某一学者正在研究某一基因，该基因在雄性小鼠肾细胞中特异表达。他已经克隆了这个基因，希望鉴 定岀控制该基因组织特异性和性别特异性表达的DNA 片段。请你提岀一个合理的实验方案。（分数：15.00 ）正确答案：（利用限制性内切核酸酶把该基因转录起始位点上游的不同片段切下，分别与一个具有启动子的报道基因、内含子、转录单位 3'区域（含有多种突变但不影响转录和加工 ）重组，导人受精卵构建转基因小 鼠。分析两种性别的不同组织和肾细胞中报道基因的表达。）解析：109. 应用

46、染色质免疫沉淀技术可以分离结合有 DNA结合蛋白的DNA片段。如果你想知道在这些 DNA片段中 是否存在某一已知的 DNA片段，你该怎么办？如果你用Lac阻遏蛋白的抗体进行染色质免疫沉淀实验， 可以 分离出多少不同的 DNA片段？如果用pur阻遏蛋白的抗体呢？（分数：15.00 ）分数： 15.00 ）正确答案： （ 在一些不具有活性的启动子中，含有较多的 5-甲基胞嘧啶，含有该结构域的蛋白质结合于其 上，抑制启动子活性。甲基化基团位于双链DNA的大沟，所以该结构域也结合于此处。）解析：111. Lac 阻遏蛋白和 pur 阻遏蛋白具有同源性， 三维立体结构也非常相似， 然而对基因表达的影响却

47、不同 试说出这两个蛋白质基因调节特性的两个主要差别。分数： 15.00 ） 正确答案：（Lac阻遏蛋白和诱导物结合后不能与 DNA结合；pur阻遏蛋白只有在与小分子物质 （共阻遏物结 合后才能与DNA结合）。大肠杆菌基因组中Lac阻遏蛋白只有单一的结合位点， pur阻遏蛋白的结合位点有 多个。 ）解析：112. 一些化合物叫做抗诱导物，它们可以与阻遏蛋白如Lac阻遏蛋白结合，从而抑制诱导物的效应，需要更高浓度的诱导物才能够诱导转录。请你提出抗诱导物的作用机制。分数： 15.00 ）正确答案：（抗诱导物可以和阻遏蛋白结合，结合后的阻遏蛋白保持与 DNA的结合能力；同时这种结合覆盖了诱导物与阻遏蛋

48、白的结合位点，因此诱导物和抗诱导物竞争与阻遏蛋白结合。）解析：113. 蛋白质组的复杂性远远大于基因组。请你说出其中的原因。分数： 15.00 ）正确答案：（DNA重排、可变剪切、RNA编辑、蛋白的共价修饰、多蛋白加工。）解析：预期DNA下列区域发生缺失的遗传学效应：（分数： 15.00 ）（1）.Lac 阻遏蛋白；（分数： 5.00 ） 正确答案： （lac 操纵子组成型表达； ）解析：（2）.Lac 操纵基因；（分数： 5.00 ） 正确答案： （lac 操纵子组成型表达； ）解析：（3）.编码CAP的基因（分数：5.00）正确答案： （ 即便是在葡萄糖含量较低时糖代谢的水平依然较低。 ）

49、 解析：114. 真核生物mRNA加工主要包括哪些步骤？分数： 15.00 ) 正确答案： (5' 加帽、 3' 端加 poly(A) 尾和内含子的去除和外显子的拼接。 ) 解析：115. 真核生物的 rRNA 是如何加工的 ?分数： 15.00 )正确答案：(大部分rRNA是作为单一转录起始物的一部分合成的，经过加工才产生成熟产物。45SRNA前体中包括18S、5.8S和28SrRNA。成熟rRNA通过剪切和修正反应从前体释放。许多核酸酶参与rRNA加工，同时一组核仁小 RNA也参与该过程。)解析：116. 用含中性碳源 ( 如甘油 )的液体基本培养基培养 E.coli 不能

50、诱导 lacZ 操纵子。一小时后在培养基中加 入乳糖和再隔一段时间加入过量的葡萄糖分别会对 lac 操纵子的表达有什么影响 ?分数： 15.00 ) 正确答案： (在最初的一小时内没有诱导物 (乳糖)的存在，所以 lcc 操纵子是关闭的。加入乳糖后，因为没 有葡萄糖， lac 操纵子经诱导表达，使乳糖能够被利用，一段时间后加入的大量葡萄糖导致分解代谢阻遏 使 lac 操纵子重新关闭。 )解析：117. 当 P+O+lacZ -或 lacY - 突变体生长在含乳糖的培养基上时，lac 操纵子中剩余的基因没有被诱导，解释是何原因。分数： 15.00 )正确答案：(异乳糖是乳糖操纵子的天然诱导物，它

51、是乳糖经过未诱导细胞中的少量3-半乳糖苷酶代谢产生的。在lac突变中完全不存在 3 -半乳糖苷酶，乳糖不能被代谢，在lac Z中完全没有透性酶，因此乳糖不能进入细胞。这样，两种突变体中都不能产生异乳糖，因此操纵子中的其余基因都不能被培养基中的 乳糖诱导表达。但是其他的基因能被像IPTG这样的安慰诱导物诱导，因为IPTG既能作为诱导物，又不需透性酶的帮助就能进入细胞。 )解析：118. 正调控和负调控的主要不同是什么 ?分数： 15.00 ) 正确答案： ( 负调控时，调节基因的蛋白质产物是基因活性的一种阻遏物；而在正调控时，调节基因的产物 是一种激活物。 )解析：119. 哪三个序列对原核生物

52、 mRNA勺精确转录是必不可少的？分数： 15.00 ) 正确答案：（-35（RNA聚合酶结合位点）、10（RNA聚合酶起始位点）启动子序列和终止子。）解析：120. 说明真核生物中因RNA聚合酶一启动子不同的相互作用如何导致不同基因的转录？分数： 15.00 ）正确答案：（启动子具有不同的与 RNA聚合酶结合的保守序列，这些序列能分别：与不同的b因子结合的RNA聚合酶核心酶分子；被不同种的 RNA聚合酶分子（例如，某些噬菌体能够编码自己的 RNA聚合酶, 可以特异性地识别噬菌体的启动子 ）识别。 ）解析：121. 简述互补实验怎样区别突变是发生在 lac 操纵子的结构基因上还是它的调控序列上

53、 ?分数： 15.00 ）正确答案：（把一个带有lac操纵子的F'质粒转化到一个F-的受体菌中，产生一个稳定的部分二倍体，其 基因型为 lac/F'lac 。通过将不同的突变型导入这两个 lac 操纵子拷贝来研究互补关系。结构基因突变和 调控基因突变两者之间重要的区别是：大多数结构基因的突变仅影响该基因的表达而不影响操纵子内其 他基因的表达。调控基因的突变通常影响操纵子内所有结构基因的表达。结构基因编码能够扩散的产 物。基因调控序列仅能起顺式作用。）解析：122. 蜜二糖是lac操纵子的弱诱导物，它通常在自己的透性酶作用下进入细胞。但如果细胞在42C下生长，透性酶失去活性，则蜜

54、二糖只有在lacY透性酶存在的情况下才能进入细胞。这样，42C下lacY-和lacZ -的突变株不能在以蜜二糖为唯一碳源的培养基上生长。如何通过这种特性分离lac 操纵子的组成型突变 ?分数： 15.00 ）正确答案：（42 'C时，一个lac+诱导型菌株不能生长在含蜜二糖的培养基上。因为乳糖透性酶不能被诱导产生（细胞内既没有乳糖，也没有蜜二糖 ）。任何组成型的lacOC和lac I-突变都能生长，原因是乳糖操纵子是 永久性表达的，所以蜜二糖就能够被乳糖透性酶运入到细胞内。）解析：123. 什么是安慰诱导物 ?分数： 15.00 ）正确答案： （ 安慰诱导物是一种与天然诱导物结构相似的化合物， 它虽然能诱导操纵子表达， 但是它不能被 操纵子基因产生的酶分解。在lac操纵子中异丙基硫代半乳糖苷 （IPTG）是乳糖的类似物能代替异乳糖作为诱导物，但不能作为 B-半乳糖苷酶的底物进入代谢途径。）解析：124. 葡萄糖如何影响涉及糖代谢的操纵子（葡萄糖敏感型操纵子 ）