聚氨酯软泡生产中的问题和解决方案

1、聚氨酯软泡生产中的问题和解决方案在实际发泡生产中遇到的额事故与问题是多样的，每个事故的生产都是由多方面因素造成的。在因复杂因素造成的事故分析中，一般很难列出所有影响因素及真正起作用的主要因素。下面汇总了经常遇到的一些事故及原因。1、焦心（反应中心温度超过原料抗氧化温度）（1）聚醚多元醇质量有问题：生产储运过程中使产品中水份超标，过氧化物、低沸点杂质含量过高，金属离子浓度过高，配用抗氧剂种类和浓度不当；（2）配方：低密度配方中， TDI 指数过高，发泡剂中水与物理发泡剂比例不当，物理发泡剂量偏少，水过量；（3）气候影响：夏季气温高，散热慢，料温高，空气湿度大，反应中心温度超过抗氧化温度；（4）存

2、放不当：当 TDI 指数升高时，后熟化时堆积的热能增大致使内部温度升高而焦心。2、压缩变形大（1）聚醚多元醇：官能度小于 2.5，环氧乙烷比例大于 8%，小分子组分多，不饱和度大于 0.05mol/kg；（2）工艺条件：反应中心温度过低或过高，后熟化不好，没能完全反应或有部分焦心；（3）工艺配方： TDI 指数过低，硅油辛酸亚锡过量，泡沫通气量低，闭孔率高。3、泡沫过软（同密度下硬度下降）（1）聚醚多元醇：官能度低，羟值低，相对分子质量大；（2）工艺配方：辛酸亚锡量少，凝胶反应速度慢，在锡用量相同情况下，水量少，物理发泡剂多，硅油活性高用量大， TDI 指数低。4、泡孔粗大（1）混料不好；混料

3、不匀，乳白期短；（2）工艺配方：硅油用量低于下限，辛酸亚锡用量少和活性差，凝胶速度慢。5、高于设定密度（1）聚醚多元醇：活性低，相对分子质量大；（2）工艺配方：硅油用量低于下限值，TDI 指数低，发泡指数低；（3）气候条件：气温低，气压高。6、塌泡孔洞（发气速度大于凝胶速度）（1）聚醚多元醇：酸值严重超标，杂质多，活性低，相对分子量大；（2）工艺配方：胺用量多锡用量少， TDI 指数低，在同样锡用量时 TDI 指数过高，发气速度大于凝胶速度，骨架强度小而塌泡或出现局部孔洞。1、闭孔率高(1)聚醚多元醇 :环氧乙烷比例高、活性高、多发生在更换不同活性的聚醚多元醇 ;(2)工艺配方 :辛酸亚锡用量

4、多 ,异氰酸酯活性高 ,交联度大 ,交联速度快 ,过多的胺和物理发泡剂造成泡沫内压低 ,泡沫弹性大时不能开孔 ,TDI 指数过大时也会导致闭孔率高 .2、收缩 (凝胶速度大于发泡速度)(1)闭孔率高 ,冷却时收缩 ;(2)工艺条件 :气温低 ,料温低 ;(3)工艺配方 :硅油过量 ,物理发泡剂过量 ,TDI 指数过低 .3、内裂(1)工艺条件 :气温低 ,反应中心温度高 ;(2)工艺配方 :TDI 指数低 ,锡多 ,早期发泡强度高 ;(3)硅油活性高 ,用量少 .4、顶裂 (发气凝胶速度不平衡 )(1)工艺条件 :气温低 ,料温低 ;(2)工艺配方 :催化剂用量不足 ,胺用量少 ,硅油质量不好

5、 .5、底角裂 (胺用量过多 ,发泡速度太快 )表面大孔 :物理发泡剂量过大 ,硅油和催化剂质量差 .6、泡沫低温性能差聚醚多元醇内在质量差 ,在同羟基值 ,官能度低 ,不饱和度大 ,同样锡用量时 ,TDI 指数低 .7、通气性差(1)气候条件 :气温低(2)原料 :聚醚多元醇高 ,硅油活性高 ;(3)工艺配方 :锡多 ,或锡用量相同时水与胺含量少,TDI 指数高 .8、反弹性差(1)原料 :聚醚多元醇活性高 ,相对分子质量小 ,硅油活性高 ;(2)工艺配方 :硅油量大 ,锡量多 ,在相同锡用量时水多 ,TDI 指数高 .1、拉伸强度差(1)原料 :低分子聚醚多元醇过多 ,同羟基值官能度低 ;

6、(2)工艺配方 :锡少凝胶反应不好 ,在相同锡用量时 ,TDI 指数高 ,水少交联度低 .2、发泡时冒烟过量胺促使水与 TDI 反应放出大量热量 ,低沸点物质蒸发而冒烟 .若不是焦心 ,则烟气多数由 TDI 、低沸点物质以及聚醚多元醇中的单体环烷烃组成 .3、泡沫带白筋发泡和凝胶反应速度快 ,在连续发泡中传递速度慢,局部挤压而生成致密层 ,产生白筋现象 .应及时提高传递速度 ,或降低料温 ,降低催化剂用量 . 4、泡沫酥脆配方中水多 ,生成缩二脲多有未溶解于硅油 ,锡催化剂用差 ,交联反应不充分 ,小相对分子质量聚醚多元醇含量多 ,反应温度过高 ,醚键断裂降低了泡沫强度 .5、泡沫密度低于设定

7、值发泡指数因计量不准而过大,气温高 ,气压低 .6、泡沫有底皮、边皮、底步空化锡多胺少 ,发泡速度慢 ,凝胶速度快 ,在连续发泡中带温过低 .7、伸长率大(1)原料 :聚醚多元醇活性高 ,官能度小 ;(2)工艺配方 :TDI 指数低交联不足 ,锡多 ,硅油多 ;(3)气温高。PU 生产工艺简介1机器是否正常， AB 料、二氯钾烷是否够用（不够先加料） ，开机预热升温，测流量，调 AB 料比例，看温度，气压是否正常。2原料温度严格控制在 23-28 度之间， AB 料温差不能大于 5 度， AB 管压相差不能太大，否则造成流量比例不准。3枪头，搅拌是否干净。4模具温度低的情况下，先给模具加温（模

8、温低产品没有韧性，气泡多，严重的会粘模，大块脱落）；夏天生产模温过高要降温（温度过高，产品表皮薄，严重的还会有烧伤现象）。5脱模剂要求喷到位，但不必过多，喷多会造成模具结上蜡皮，做出的产品表面不平整，清洗模具难度增大，清洗次数过多会缩短使用寿命。6模具必须清理干净，废边吹干净再进行喷脱模剂，待脱模剂干后方可合模注料。7开模时间把握好，不宜过早，取出后经过48 小时熟化，方可进行烘烤。硬泡小实验方法不知道各位 xdjm 是怎么做小实验的，反正我是这么做的：请勿见笑一、 原料、组合料储存之容器选择、附件准备及注意事项 聚醚、聚酯类 ：白色塑料瓶 带拧盖的 1000ml 的最好或塑料胶罐 2.5kg

9、 装。此类容器要轻便、手握时不易滑脱，有时需要挤压加快原料流出。如果是原料无需存放太久（ 3 天之内）可以使用干净的矿泉水瓶子。异氰酸酯类：一定要用玻璃瓶， 最好是“桂花陈酒” 750ml 的 带拧盖的。多的可用 2.55kg 厚实白色塑料罐。附件：PE 材质塑料袋碎片。注意：1、绝对不要使用矿泉水瓶、可乐瓶等 PET 材质的容器，此类瓶子有透水性，极易造成异氰酸酯类物料结块变质；2、原料用后一定要将瓶口擦干净，拧紧前加塑料碎片衬垫，否则长期瓶口结块影响下回开启及密闭性 ；3、尽量将容器装满，物料高度接近容器1/3 左右时要及时回添，否则容易结块；发泡剂类：首选玻璃瓶，次选可乐、饮料瓶。众所周

10、知：低温贮藏为宜。催化剂等液态助剂类：小玻璃瓶（医用点滴瓶最佳） ，及 30ml、 60ml、 125ml 的带乳胶头试剂滴瓶。注意：1、要多备些乳胶头，随时替换污损者；2、按正常使用量、是否容易变质等安排各助剂滴瓶大小；3、正常状况下，滴管中排空，以防气温变化试剂被压高冒顶。组合料类：现配现用的组合料用普通矿泉水瓶子就行了； 需要储存观察耐贮存性的必须使用玻璃瓶。如使用饮料瓶的几点建议：1、瓶内不能有水。通常做法是洗净瓶子倒立斜靠在报纸上一个礼拜，急用时瓶内塞入好的软纸用细棒搅动吸去水珠。2、去除原瓶包装纸和封口箍圈。3、不同性质的原料样品尽量用异色标签纸区分开。二、 试验常备品及说明 1。

11、600g1000g 精度 0.01g 的电子天平一台；（配料及测密度时的准确称量用）2。载重 500g 的砝码天平一套；（发泡专用）3。50的水银温度计 3 只；（测取黑料、白料和环境温度用）4。50100ml 烧杯至少各两只；5。长嘴胶头滴管至少4 支； (最好 10cm 长)6。各色标签纸几张； （ 3× 4cm 的最好）7。广泛 ph 试纸一本；（迟早要用的）8。最便宜的纸巾碎片一堆； （巴掌大小）9。秒表一块；（机械秒表最好：不容易坏）10。裁纸刀两把；（保证其中一把是锋利的，切泡体专用）11。500ml 塑料量杯几只；12。大约 500ml 的普通塑料杯若干只；（发泡用，多

12、一些没坏处）13。一字螺丝刀 1 把；（总长 15cm 左右，测“拉丝”和清洁发泡杯用）14。取样小塑料漏斗至少 5 只；（其中一个是黑料专用，一个是难溶水物料专用，第三个加物理发泡剂用）15。试验记录草稿、记录正本、三色记录笔； （各人喜好而已，建议各色笔调区分重点、普通记录、备忘录）16。约 45cm 长的小木棒 4 根以上；（发泡专用）17。20cm×25cm 左右的带拎耳透明塑料袋； （没有透明的就白色的吧，就是普通的用得最多的那种）18。手电钻搅拌器一套及清洁用天那水罐等； （这套装置最麻烦，发泡搅拌有人喜欢用台钻式的，我个人认为不好使，推荐手电钻式的- 自由，便携，一个人

13、独立操作，可以带到客户现场办公及“讲数”）备注：A 电子天平显示操作屏、 秒表表面要蒙上透明不干胶带- 可以让它们多活几年，切记：拆换胶带时只能用酒精（高度白酒也行）擦去旧粘胶；B 实验室既要通风透气， 又不能有穿堂风乱吹； 在避风处墙上凿 4 个小洞，间隔 20cm，深度 5cm，口径刚好够小木棒插进即可。C 手电钻搅拌器组成： 300w 手电钻一只，搅拌杆是18-20cm 长、直径 5-8mm 的不锈钢杆；顶端焊上宽度为 8-10mm，厚度为 0.5mm，直径50-60mm 的不锈钢叶片 (十字形 ),叶片拧转约水平45 度：方向控制“电钻旋转时向下推压物料行进” - 有点像吊扇工作原理。

14、叶片外围加焊一个不锈钢护圈：防止物料飞溅和叶片打伤发泡杯子。D 搅拌器清洁罐： 大约 1.5 升的配有铁盖子的奶粉罐就可以， 内装 10cm 高度的天那水（工业苯）、或 DMF （二甲基甲酰胺）、或丙酮。 清洁罐子再放到塑料桶里 （搅拌电钻放入后不用害怕搞翻清洁罐） 。 注意：不做试验时，清洁罐一定要盖紧，塑料桶最好也加盖子，清洁溶剂都是挥发品，有损健康！三、 取样 1、常规取样法：对于聚醚、聚酯、异氰酸酯、液态助剂基本都可以从原料桶小盖处取样， 开启工具：一把普通老虎钳子足够。 放倒原料大桶将小盖处滚动至最高位置处（如果桶里装得太满就垫一条长木方子在桶底） ，使小盖处打开后尽量没有料子流出。

15、用干净碎软纸擦净桶盖丝口处（水渍及锈污）；取样瓶口接插漏斗（漏斗于瓶口简要有空隙， 没有的话就垫根牙签或细纸条， 防止取样时排气不畅、 回气溅起料样），小心翻动桶体倒出原料液体 平稳流进试样瓶。也可以通过中转杯取样再倒入样品瓶。2、其他取样法：（如取样不多、物料太粘或桶堆间难挪开位子） 打开大桶盖，用干净的的棒子蘸取物料快速移悬至中转杯上方滴落。3、特殊取样法：此法是特殊状态下才用。 如怀疑某桶材料有分层、沉淀或物料不纯。（此时料桶必须站立）附件：必须动用取样玻璃管 （简称“取样管”）- 长 1m，直径约 2.5-3.0cm，中空，两头留有不大的孔洞。用大拇指封堵住取样管的一头， 另一头伸入大

16、桶中达到预定深度后松开拇指排气，这样流入取样管的物料就是该层面的。 静止一下，再拇指堵住管子的上口，迅速提起取样管转移至中转杯。四、 好习惯的养成 1、取样后随手用碎软纸擦净桶盖丝纹口， 特别是异氰酸酯 （以下简称 “黑料”）类的连小盖子都要擦干净，免得下回开启困难。2、黑料取样漏斗用后就倒置扣在旧报纸上，难溶水物料漏斗也可以这么处理，以延长寿命， - 不怕，下回直接用。3、易溶于水的物料漏斗、 中转杯顺手洗干净， 漏斗水珠用软纸擦拭干净，漏斗管腔中用纸巾拧成细股条捅拭干净。4、洒落各处的料滴要擦洗干净，样品瓶口更应该如此，估计大家一抓瓶子到处粘乎乎心里是不会惬意的。5、试验台面保持整洁，料样

17、标签写好（物料名称、产地、批次、取样时间）五、 名词统一 所谓名词，其实是“黑话”更贴切1、黑、白料： 咱们这里黑料就是粗 MDI 或 PAPI，白料是指组合料（聚醚、聚酯、硅油、水、催化剂、物理发泡剂等的混合体） ，没有物理发泡剂的叫“半组合” （全水发泡体系例外）。黑白料比例是指黑料Vs 白料的重量比；2、搅拌时间：是指黑白料倒在一起开动搅拌器搅混发泡料至搅拌器离开发泡料液面的时间。3、乳白时间：开启搅拌至发泡料泛白并明显有上升迹象之时间。4、拉丝时间（也叫纤维时间）：开启搅拌至发泡体用细条物来回捅戳，明显可以拔拉出细丝时之时间。5、不粘手时间：开启搅拌至发泡体正表面刚好可以用手指触碰而不

18、粘连之时间（如果泡体有断裂现象，断裂口处的不算数） 。如果试验者娇气， 也可以用光滑的塑料棒子代替手指敲碰泡体表面。 粘在手指上的泡沫 2 分钟之内就可以用指甲刮剥下来。6、自由泡密度：通常我们是指发泡体的芯密度。7、塌泡：指发泡料搅拌后泡体生长后坍塌之现象。8、烂泡：指发泡料搅拌后泡体生长中表面有“炸泡”现象及发泡体成型后剖面泡孔明显变粗或竖直剖面明显出现区域性泡孔尺寸结构异常之现象。9、烧心：指发泡体剖面越接近几何中心泡体越黄（甚至是黑色）之现象。10、开孔：正常硬泡泡孔结构是“封闭型泡囊聚集体”，如果这些泡囊壁穿孔连通，气体可以自由通过则叫“开孔”。六、 配样 1。概念统一 : 以后我们

19、讲到配样、配料都统一口径聚醚、聚酯、植物油及其改良品等多元醇类归算为 100，叫做“主份” 硅油、小分子交联扩链剂、水、催化剂、稳定剂等各多少统称为“小料” “ 100小料”为半组合量，物理发泡剂 m%是指“相对于半组合的 m%”，也就是实际投放量半组合量 × m% “半组合量物理发泡剂实际投放量”为组合料量阻燃剂（或粉剂） y%是指“相对于组合料量的 y%”，也就是实际投放量组合料量 × y%2。 如果条件允许的话， 实验室要用空调恒定室温。 条件简陋无法控温的就尽量挑在气温变化较小的时段实验（如阴天、无风日、傍晚）3。 准备工作：打开电子天平预热至少10 分钟。所有这类

20、天平都要预热，特别是开通后的前两分钟， 可以看到视屏数字不断缩减。 一定要“去皮除零”一分钟后屏显依旧是“ 0.00”才能执行称量。4。某些小料用量极少 （比如有机锡）已超出电子灵敏感应范畴的就提前测定 “每滴重量”，转而控制 “滴数”（比如朝一个空烧杯中滴上 20 滴该物料测总重÷ 20，注意：此前滴管外边事先用软纸擦净， 挤压乳胶头的力度把握好， 整个滴管一定竖直，使每滴掉落的时间间隔趋于一致。 实际配料时也要同等操作条件执行。 不信就试试：滴管竖直与倾斜 45 度滴出来的“滴重”肯定是后边的重）5。设计配方、 草拟配单（“原料基础百分数配方” 和“实际投放称量数配单” -特别是

21、初级入门的，称量控制不准确不要紧，那就“配方”× 3 列成“配单”，照谱炒菜将误差降到最低。6。称量：电子天平托盘中心处放上配料瓶子，去皮归零，先称小料； （原因很简单，天平载重越沉，灵敏度越低。小料量小影响大，必须先来）去皮归零，称量100 的“主份”；去皮归零，称量阻燃剂等； （如配方中有的话）去皮归零，通过专用小漏斗倒加物理发泡剂，千万注意：大约还有 7-8 克差数时丢开漏斗，取长嘴胶头滴管从发泡剂瓶中直接吸取 141B 等发泡剂捏挤注入配料瓶中（可事先在发泡剂瓶中多吸捏几下， 把吸管降降温就不会 “不捏自流” 了，另外，尽量把发泡剂瓶口靠近组合料瓶口）盖拧上瓶盖，上下用力震荡

22、摇匀组合料。提醒：设计配单时一定要事先考虑组合料瓶子最终“空余空间” ，要是满满一瓶料子神仙都摇不匀的。好习惯：每加完一种原料，立即在“配单”上画掉。称量过程中，随手擦净各用过的试样瓶口。七、 常规保温、填充料发泡 1。建议： 如果条件允许，实验室尽量装空调控制室温（一般 25），无法控温的尽量把实验安排在气温变化较小的时段（下午等） ，或更贴近配好的组合料使用现场温控状态， 多数情况下， 实验室装上吊顶情况就好得多。 如涉及到“对比实验”，尽量在较短时间内按同一操作步骤执行“连续”发泡。2。发泡前准备工作：将发泡杯清理干净 （用裁纸刀刮净发泡杯内壁， 用螺丝刀刮松杯底， 再用旧报纸窝成团拧擦

23、杯内除去毛渣渣，特别是杯口处，要平整）打开“清洁罐”铁盖，地上摊开一张旧报纸，放上已撑开的塑料袋、细木棒、秒表、螺丝刀、电钻搅拌器 （前面这六样东西在“触手可及”的范围内，小心：塑料袋要双手抖开， 别用嘴去吹开， 一点点口水星子就会造成发泡体表面有不小的“白斑”）3、白料称量 : 发泡杯放在砝码天平上，调平，加上预计白料的重量砝码，向杯中倾倒白料，直至天平平衡。 （可用另一空闲手指点压天平判断是否快到“目标重量”），用温度计测料温。4、加黑料： 黑料测温，天平加上预设黑料的砝码重量，向杯中倾倒黑料，直至平衡。（空闲手中抓片软纸，手指点压天平预先判断“终点距离” ，加倒黑料过程尽量快速完成），随

24、手用软纸擦抹黑料瓶口一下放下，空出两手，左手端发泡杯蹲下。5、发泡控制： 右手手握搅拌器放进发泡杯，左手按启秒表后迅速缩回捉稳发泡杯，右手食指同时扣紧电钻开关开始搅拌。 （由于黑料密度大沉在杯底，发泡杯壁上刚开始溅上的多是白料） 左右手配合快速变换杯子倾斜角度和搅拌头深浅进退 -使杯壁上的溅料也被搅入“大部队” 。同时不时瞟一眼秒表是否走至“搅拌时间”， 到点后，右手将搅拌头刚刚好提离液面并松开食指，利用电钻惯力空转1 秒， 放下杯子，搅拌头浸入清洁罐不再理会，盯紧发泡液面.测“乳白时间”后，左手拉塑料袋一耳，右手端发泡杯将发泡料倒进塑料袋（别倒得太“完” ，留一些）；放下杯子，抓起小木棒穿过

25、第一袋耳，再拉第二袋耳穿在棒子上， 找平，将塑料袋提离地面；拿螺丝刀测拉丝时间；测不粘手时间。然后将木棒插到墙上小孔中，让泡沫体自己“熟化”去。6、善后处理：发泡完毕后将搅拌器晃荡几下后提离清洁剂液面，开动搅拌甩干搅拌头（ 5 秒足够），捡起发泡杯等物。盖好黑白料瓶等等注意及说明：这个实验方法步骤是针对自由泡密度小于40kg/m3、乳白时间 6 秒以上的保温、填充料的初学者可以一开始拿水来发泡搅拌实战演习，最好玩顺了再去执行发泡八、 高密度试验 密度 40kg/m3 的正常步骤同“七” ，只是搅拌时间适当延长至8-10 秒，另外，搅拌结束倒完发泡料后杯子要“躺下”放，并在测完不粘手时间后尽快挑

26、出杯中残留泡体（硬了之后不好清理） ，塑料袋中的泡体要趁热切割开九、 快料试验 不粘手时间在 40 秒之内的执行如下细节：搅拌 3 秒，黑白料各40-50g（多了搅拌不及），搅拌后快速移走搅拌头，发泡料就在杯子里自由上长直至结束。十、 密度测量 基本执行“排水法”就可以：切割一块芯部的泡体（矮圆柱形，大约100-200cm3），先称重 G，塑料量杯装约 300ml 水，放电子天平上去皮置零，用刀片插住泡体将它按浸在水中（完全浸下去又不能压到杯底） ，读取电子天平显数 V ，G/V 就是泡体芯密度值。如果泡体是开孔型的，就只能练刀功：将泡体切割成方形体，称重、量尺寸算体积 .十一、 泡体基本判断

27、、抗低温收缩性判断发泡 15min 后去捏发泡体边角，看粉脆情况。倒进塑料袋中的发泡体平挂 30min 内如果没有异常（外表水平方向有收缩褶皱纹的肯定不过关，上下垂直方向有收缩纹的也危险） ，就将它放空调房去吹凉风（ 20以下，气温低时就在外边放）一天，杯中的残留泡体同样“存放以观后效”。泡体可以切成规则方形量好尺寸丢冰柜里深冷24hr，看尺寸变化情况。特别是杯中残留物，如果它都没有收缩变化，基本上算是成功了。补充：如果刚开始做实验，黑料倒加把控不准，可以动用一次性小杯周转：比如要加 80g 黑料，那就在周转杯中预称 83-85g，再用周转杯向发泡杯中倾倒黑料大不了就是多倒区区几克而已，此文来

28、自聚义堂秋风凉先生。拿来与大家分享。有基础交流一，二，三，四。今天先发一篇。 ！省钱时代，聚醚的价位不断攀升。有幸目睹了十多年中硬泡类产品由暴利转向薄利、 原材料由李逵蜕变为李鬼的过程。感叹同胞的模仿创造力惊天地泣鬼神之同时， 还是写点东西吧， 免得背负“背后诽谤”的嫌疑。事先声明：以下的东西请别对号入座， 更别仿制，众所周知：本人眼神独特，看东西都是双层的。 观 ：1、 聚醚的外观无论颜色深浅，都应该是透明的。要是半透明或是不透明， 小心点，多数有问题。 先取原料桶中的不同位置处料样看有没有分层，最好再检查桶底，看是不是有颗粒沉降物之类的。此情况出现，只能说明 : ：、聚醚生产中控制不好，该

29、反应的没反应； 、聚醚后处理工作没做好； 、掺省钱的东西了。今年 8 月，Zh.Y 的 4110 聚醚三个批次不透明就算了，取样出来隔夜自己分层， 配制的组合料也是如此， 而且分层高度超过 10%，看来勾兑的技术水平有待提升。2、聚醚颜色太深估计大家一般都不会有好感，至少说明聚醚生产时起始剂没“拉够真空”或是接挂环氧丙烷（ PO）时温度太高。即便聚醚颜色 深，也应该是棕红色的，要是出现反常的“青色（偏绿色一些） ”，小心：在我印象中，只有松香聚酯和芳香二胺聚醚会有此模样， 放心好了，芳香二胺聚醚太贵， 没有人替你掺进去的。3、如果聚醚粘度比以前明显偏大（晃一下或是倾斜一下聚醚包装瓶就可以看出来

30、），很好：不用打电话你就能判断是 PO 涨价了、而且今年蔗糖大丰收，聚醚厂家帮你少投了一些 PO，而他很可能会好心地解释为：增加硬度以便抗收缩 嗅 ： 正常含糖起始的聚醚都有一股焦糖的“腥”味。1、 如果出现浓浓的氨水味， PH 试纸还没到桶口就变成“ 10”，十有八九里面含尿素；2、 如果有类似松节油的“香味” ，肯定是东北方向的产品无疑。（ 403 之类的胺醚不在此列） 洗 ： 多数硬泡聚醚可以粘在手上用自来水冲洗干净。洗不净的看其羟值的范围是多少而定：低于 380mgKOH/g 的还可以谅解（还是可以洗净的，只是没那么顺而已） ，高于 380 的就该不必动用肥皂。要是洗衣粉一次都洗不净，

31、 那肯定是绿色产品啦（焦油改型多元醇、萜烯醇脂、松香聚酯、改性大豆油、蓖麻油、 PTA 聚酯等等都难洗，至于酚醛型多元醇 -价钱太高做起来又麻烦傻子才去加它） 比对实验 ：最有说服力的是发泡比对实验，以下以最常用的 4110 为例想看看聚醚 B 的情况，那就拿平时质量值得信赖的聚醚单体参照，先视用途（比如：保温）设计一个配方基础构成A 作AB聚醚100100硅油1.51.5水1.01.0环己胺1.21.2141B27271、（注意：选用的配样瓶子要同一规格型号的）都配成× 2 的重量，先比对外观是否透明（以上适合25-28环境状态），不透明的道理同前。2、 左右手各抓一个料样瓶子并齐

32、，保证两边液面同一水平后，齐胸平放，再前后一起并拢震荡：看两边谁“跳得高” ，这样可以大致判断出粘度高低。3、 以上同等条件下执行发泡（黑 /白 1.05/1，搅拌 6 秒，相继发泡前后别超过 10 分钟，要倒进塑料袋挂起） ，记录下各自时间（乳白、拉丝、不粘手） ，并根据塑料袋中的泡体高度大致判断密度是不是相差很大。 如果 A 、B 聚醚的发泡时间段相差太大（乳白差 2 秒以上、拉丝差 5 秒以上、不粘手差 7 秒以上）则“将慢的那个组合料适当按剩余量添加些环己胺、 水 来拔快拔高” 重新发泡，尽量把他们的发泡速度、发泡个头调整到没什么区别； 另外发泡后的泡体都在不粘手 3min 后送到 2

33、0空调房里自然“熟化”15min。4、 原则上，聚醚多元醇（比如 4110）是起始剂接挂环氧丙烷（ PO）的，封端的是“仲羟基”，因而其活性不应该高， 要是考察对象聚醚相比 而言“很省”催化剂，则有 90%以上的把握判断它是加有“活性氢”成分。5、看发泡上升过程中有无“炸泡”现象（迎着光盯着泡体表面“亮”区看是否有迸炸点，就像炸地雷一样） 。如果有，则说明泡体的泡孔一定不够细密，至少会“吃硅油” 。究其原因，多数是聚醚生产时所用的环氧丙烷（ PO）醛含量偏高，也有可能是聚醚受到烃类油剂污染 (比如，包装桶没洗净），再者就是聚醚中被掺进去了油脂多元醇。6、看泡体外观是否有横纹收缩。低官能度多元醇

34、（如蓖麻油、苯酐聚酯、松香聚酯、乙二醇等）、高烃链结构物（改型植物油多元醇等）都会造成横纹收缩，收缩越厉害说明骨架越不够硬、交联点不够多、官能度不够大。7、捏边角是否有脆粉现象。掺甘油的粉脆最凶，松香聚酯次之，尿素性的第三，市面上的苯酐、 对苯类聚酯和一部分品种的改性植物油也 好不到哪去，用在灌注保温上“粘结性”就不会好。另外， PO 接得少，羟值偏大，发泡体也会有脆粉加重（酥皮）现象。8、看发泡体的上半部分是否有明显的 “拉丝痕迹”，再结合发泡杯中的残留泡体“出杯口处是否圆润光滑”大致能判断出该聚醚发泡是否“流动性好” 。现在有些聚醚厂并没有乱掺东西，可惜为提高“收率”不作后处理了，更可气的

35、是丢点冰醋酸下去中和氢氧化钾就完事了， 实际上相当于在聚醚中加了醋酸钾，流动性没办法“好”的。9、发泡体 20熟化后可以切开，比对泡孔外观和测密度，尤其注意侧边皮下 1.5mm 处是否有一道“粗孔走廊” ，如果有，那聚醚先别用了： 赚的钱还不够跑去处理质量事故的路费呢。10、比对发泡体的表面 （指正表面与空气接触的部分） 是否泡孔细密和有光洁感，太毛糙、泡孔大的多数不适合作高密度仿木制品。 破坏试验 以下试验温度 25-28最好1、如果以上对比试验看得不太清楚，就费点时间搞破坏：AB聚醚100100硅油0.80.8水2.02.0环己胺1.21.2（酌情加减，调成料速旗鼓相当）141B2020四

36、氯化碳55都配成× 3 的分数，先发个泡留底，剩下的料样白天晒太阳晚上进35-40烘箱。这样 5 天之内看外观哪个颜色先变深，然后再发泡看料速变慢，以及对硅油的破坏性情况。优劣不难判断的。2、将聚醚配成仿喷涂料聚醚100硅油1.5水0.7A-332.5T-120.3Am-11.0141B18执行 60 克 /60 克（黑 /白）发泡，看有没有烧心（黄心）现象。纯聚醚在这种体系中是不会造成烧心的。 其他试验及说明 1、403 检验：403 100 硅油 1.0 141B 30直接 1/1 发泡，应该在 35 秒内定型2、其他辅助性聚醚根据不同用途尽量设计合理一些的配比去检验。比如东北的

37、“ 365”本身羟值低，粘度小，在白料里面只能是做辅助聚醚用，那就在主聚醚里安排它占 40%试验得了； 又比如 303、210之类的同样需要让它占少比例试验。象 635、835、1050 之类的可以做主聚醚，但羟值偏高，那就适当提高黑白料比例发泡试验去，具体计算以后基础交流栏目再与大家详细讨论。3、混溶试验：如果进检的样品本身就是辅助型的，那第一步工作反而是“混溶” ：100ml 烧杯，按设计比例倒下去主、辅聚醚（酯）共50 克，用小玻璃棒子搅匀，看是不是透明； 再按比例加硅油、水、催化剂、物理发泡剂搅匀看是不是仍然透明。 这样还不行，混合物倒在一试管里至少要 24 小时静止存放（要封口的），

38、看其贮存稳定性。比如，高桥的330N 可以加在普通仿木料里至少 10%不分层，而有些厂家的连 3%都加不到 - 这就是差距。（基础交流之二先就这些了， 村野匹夫一面之词微不足信， 具体实际操控肯定有好多更好的方式、 方法来检控， 老朽不才， 衷心希望结识民间布衣义士共同探讨此道。 曾有把那些掺过省钱玩意的厂家名字公露与众之冲动想法， 思岑再三，忍住了：不是秋某人怕过谁，实在是理解各家当今“揾食难” ，一众好友也大都倾向于“点到为止” ，罢了，但愿大家今后都能自我完善，那些仍然执迷不悟的随时会上 “光荣榜” 的 -随时！国内行业里能坚守 “商业道德底线”的也有不少：做聚醚的高桥、天津三石化、东大

39、，做组合料的朗腾、容威、红宝丽，做阻燃剂的雅克， 做聚酯的斯泰潘， 还有为做出好东西一心搞科研不惜放弃快速发财机会的“新力阿伦” 。 追比圣贤，志存高远，到时候生意红火就像高桥他们一样：门口提货的车子排长队，拉走的东西还滚烫呢！）硬泡虽不比软泡、自结皮、弹性体：处处离不开计算-却也并不都是漫无目标地“试”探，个中诀窍想摸出个大概至少要半年。对于身处关键岗位的朋友（比如管配料、检验、产品开发）来说这些都不是难事- （有条件）大不了多做试验呗！但对于那些刚涉足这个领域的或者条件不太好的弟兄，难度就忒大；毕竟认知的最佳途径是“比对” ，有几个参照物理解起来省力气多了。知道“什么是合适的、正常的”已经

40、很不错了，但能解析出“为什么是合适的、为什么不正常”那就要付出多倍的汗水与心血。前些日子就想把“大郎烧饼手艺”拿出来献丑，总在最后关头叹息止步：谁不怕出丑呀！ 本人终究没在学院里研究过硬泡， 设计、计算的那一套全是有异于大师著作。 好在做过现场工作，现在也想通了：都不干技术活了，要是出了丑还是能弄明白自己“为什么技术饭吃不下去了” -就这一点，值！以上是废话，下面说正事关于计算一、 硬泡组合料里最需要计算的东西是黑白料比例（重量比）是不是合理，另一个正规的说法好像叫“异氰酸指数”合理，翻译成土话就是“按比例混合的白料和黑料要完全反应完” 。 因此，白料里所有参与跟 -NCO 反应的东西都应该考

41、虑在内。理论各组分消耗的 -NCO 摩尔量计算如下 主料： 聚醚、聚酯、硅油（普通硬泡硅油都有羟值，据说是因为加了二甘醇之类的）配方数乘以各自的羟值，然后相加得数 QS1 = Q ÷56100水：水的配方量 wS2 = W÷9参与消耗 -NCO 的小分子物：配方量为K ，其分子量为 M ，官能度为 NK×NS3 =（用了两种以上小分子的需要各自计算再相加）MS = S1+S2+S3基础配方所需粗 MDI 份量 （S×42）÷ 0.30 其实以上计算只是一个最基本的消耗量，×1.05 (所谓异氰酸指数由于黑白料反应过程复杂，1.0）实际

42、 -NCO 消耗量肯定不止这个数，比如有三聚催化剂的情况下到底额外消耗了多少 -NCO，这个没人说得清楚。另外，聚醚里有水分， 偏高 0.1%就好严重的；聚醚羟值也是看人家宣传单的，我见过有聚醚羟值范围跨度90mgKOH/g ，那个计算数出来后只能参考，不能认真! 试验设计 之 “冰箱、冷柜”类本组合料体系重要要求及说明1、流动性要好，密度分布“尽量”均匀。首先要考虑粘度，只有体系粘度小了，初期流动性才会好（主份平均粘度6000mPa.S以下，组合料 350mPa.S以下），其次体系中的钾、钠杂离子要控制在一个低限（ 20ppm 以内），从而可控制避免三聚反应提前，即：体系粘度过早变大。如果流

43、动性欠佳， 发泡料行进至注料口远端就会出现拉丝痕致使泡孔结构橄榄球化，这个位置一定抗不住低温收缩。2、泡孔细密，导热系数要低。不难理解泡孔细密是导热系数低的第一前提， 此时首先考虑加有 403 或某些芳香胺醚进入体系（它们所起的作用是首先与 -NCO 反应，其生成物与其它组份互溶、乳化稳定性提升， 并保证发泡体系初期成核稳定， 也就是避免迸泡， 从而使泡孔细密）其次聚醚本身单独发泡其泡孔结构要好（例如以山梨醇为起始的 635SA 比蔗糖为起始的 1050 泡孔要细密均匀得多，还有含有甘油为起始剂的 835 比 1050 细密，即便是所谓的 4110 牌号的聚醚，含丙二醇起始的比二甘醇的好。聚醚

44、生产的聚合催化剂不同， 所生产出的聚醚性状也有差异： 氢氧化钾催化的聚醚分子量分布比二甲胺催化的要窄。另外：聚醚生产时的工艺控制- 温控、拉真空、 PO-也就是环氧丙烷流量控制、PO 原料质量、后处理等等 - 也都会直接影响聚醚发泡的泡孔结构） 第三，可以考虑加入一些可以改善泡孔细密度的聚酯成份。第四，适当加入低粘度物调整总体粘度（如210 聚醚）3、耐低温抗收缩性要好这个无须赘言。 一是官能度， 总体平均要 4 以上。其次是发泡体成型后空间交联点分布均匀（直观解释是： 主聚醚反应活性尽量相差不大， 连续的近似的空间结构要稳定得多。）4、粘结性好。所谓粘结性表面上是指泡沫体与冰箱、 冷柜外壳和

45、内胆之间的粘合， 其实是指泡体柔韧性，以及抗收缩性， （水份用量、降低总体羟值，添加柔性结构成分，如210、 330N 之类都可以改进泡沫对壳体的粘附性）5、成本较低。目前冰箱、冷柜行业竞争白热化， 性能极佳价格昂贵的组合料没人用的起， 所以我们必须为成本考虑（比如芳香聚酯价位要比聚醚的低，可以加一些。 ）6、安全性。这是对环戊烷体系的特别要求 （至少环戊烷不象 F11 那样想加多少就加多少， 不难理解加多环戊烷的更具有安全隐患）7、保证发泡生产工艺的连续稳定性冰箱、冷柜连续生产线一般控制很稳定， 但不排除偶尔的工艺参数波动， 比如料温、环境温度高个一两度， 黑白料比例在小范围内波动等等， 所

46、以要求组合料有一定的“宽容性”8、黑料配伍。各款黑料自身性状、活性不同，那么，白料体系调整一下有时就显得异常必要。（配合 5005 的没事，绝不代表与44v20 可以任意切换）主聚醚聚酯的选取方向1、相溶性。指 “ 聚醚、聚酯 /硅油 /水/催化剂 /物理发泡剂 ” 所组成的体系要互溶性好，均相稳定 -至少存放一段时间不能分层。2、官能度构成及骨架类型。原则上说官能度越高，所发泡体的物理性能数值（尺寸稳定、抗压强度等）就越“理想”，但往往官能度高的聚醚粘度偏大（多挂 PO 也能降低粘度，价格又下不来），所以，平均一下， 4 个官能度马马虎虎可以对付了； 另外，如果聚醚体系中有芳香结构（苯环）引

47、入，无疑也会提升泡体的物理性能。3、反应活性含有伯羟基结构的聚醚（和诸如三乙醇胺之类的小分子交联剂 )活性高，却多多少少会影响发泡反应的中后期流动性。所以，其加入量一定要控制在某环围内。4、羟值搭配。根据水用量、黑白料比例预设，可以大体反算出主份平均羟值范围，一般为380-410mgKOH/g5、经济性。不仅是指聚醚、 聚酯采购价格低， 还应综合其他方面考虑黑白料比例， 毕竟现在黑料价格高企。6、市售采购之方便性。好不容易调整出一个配方， 结果原料市面上只是你有用别人不会问津， 除非财大气粗每月用量惊人，否则配料供货能不能保障就只得看“交情”浅薄。匀泡剂（硅油）的选择1、与组合料其它成份的配伍

48、性。这个不难理解，否则，生产硅油的厂家就不会编出那么多型号了- 什么 F11型、 141B 型、环戊烷型、全水型、聚酯型、蔗糖聚醚型等等。硅油型号选配得当，可以明显控制导热系数低限化。2、与黑料的配伍性、核化能力。这个关注的人不多。其实多数情况下“泡孔不好”就是硅油对“黑白料整个体系的乳化能力不够”所致。3、流动性。能使发泡体系泡孔细密的硅油可以明显提升发泡流动性，同时另外一个佐证是：发泡速度略有加快。4、稳定性及用量。有些硅油遇见水、 碱性催化剂、 含氯发泡剂或含氯阻燃剂时会逐渐变质； 有些则必须加大用量（用量 2.5%以上）才会显示它是硅油。5、价位。能用 22 元/kg 搞定的就不必去用

49、进口的 45 元/kg，要知道每吨组合料中硅油 14kg 那差价就是过 200 元了。水份额的确定1、粘结性。水用量多，泡体表面偏脆，与壳面的粘结性就差，一般冰箱、冷柜料水用量1.7-2.3%（专指 141B 体系和环戊烷体系）2、物理发泡剂体系的选取。现在到处喊着环保， 141B 早就说要限量使用了，可市面下居然还有 F11 型（或勾兑型 F11）组合料交易。水用量只好随行论价： F11 型的 -0.6/1.6， 141B 型的 -1.7/2.2, 环戊烷型的 -2.0/2.43、经济性 .水确实很便宜的 ,不过它用多了 ,黑料量就得加上去 ,于是还是不合算的机会大 （自然，是使用组合料的客

50、户买单）.催化体系确定1、前期要求。以前很多朋友认为乳白起发慢一些 ,等料子稀哩哗啦地流到各自“岗位”底下后再直发起来。其实不然，其一：液态料子极易从箱体缝隙中漏出去造成污物粘模；其二：影响泡孔细密度和整体结构，从而拔高泡体导热系数；其三：起发速度加快反而会加快发泡料行进速度。一般说来，出枪乳白时间6-8 秒最好。2、中期流动。在发泡定型期间，中期流动时间段（拉丝减去乳白时间）越长越好，可以保证泡体填充箱体各个角落，又不至于泡孔变形严重。最理想的状态是拉丝开始前 3-5 秒钟，泡料已经充填到位，最远端排气孔有明显逸料出现。3、后期固化。这个要求不必太严，反正连续生产中模具不是冰冷的，如果生产线

51、有保温炕道，不怕到期收不了庄稼。4、建议搭配。Am-1 + 环己胺。硬泡匀泡剂（以下简称“硅油” ）型号的挑选与用量的界定事关重大，它直接关系到泡沫终成品的泡孔结构、抗收缩、保温等实际性能优劣。【实验对象】常规在用硬泡硅油做参照物A ，比对不明性能硬泡硅油B、C、D、 E 等等【试验器具】（这里只着重列出异于常规试验的部分）1、变速手电钻： 300w 左右，可用旋钮档位调整转速；2、约 100ml 大小的一次性透明塑料饮水杯：要稍微硬一些，免得搅拌时候把持变形难以拿捏。【空白母液配制举例】、高水分、低密度型手工慢料聚醚 4110：100水：1.8环己胺：1.02.0 （视环境温度与料温控制）1

52、41B：25、低水分、高密度型手工慢料聚醚 4110：100水：0.5环己胺：1.02.0 （视环境温度与料温控制）141B：7n 倍放大。总体充分摇匀后均分成以上空白料配制总量视要比对的硅油类型数整n 等分。【发泡】、高水分、低硅油、低密度型手工慢料将 n 等分的空白料中分别加入 0.5 份的 A 、B、C、D 诸硅油，充分摇匀后静置，看其相容透明性。调整变速手电钻转速至合适档位：确保搅拌速度属于“中慢”状态，绝对不允许高剪切的快档搅拌。20 分钟内分别把已配有 0.5 份硅油的各组分按同一转速、同一比例（约12 克白料 12 克黑料）、同一搅拌时间进行发泡提醒：别把蘑菇头整歪断了。 发泡定型后在杯底分别做记号以求比对时候客观公正。低水分、低硅油、高密度型手工慢料操作同，约 20 克白料 20 克黑料高水分、高硅油、低密度型手工慢料将试验中各款剩余白料按比例把各自硅油量提