第四章循环系统药物习题

1、C. Digox inD. Nitroglyceri n第四章 循环系统药物自测练习一、单项选择题4-1.非选择性3-受体拮抗剂 propra no lol 的化学名是A. 1-异丙氨基-3-对-（2-甲氧基乙基）苯氧基 卜 2-丙醇B. 1- （2, 6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（ 1-萘氧基）-2-丙醇D. 1 , 2, 3-丙三醇三硝酸酯E. 2, 2-二甲基-5- （2, 5-二甲苯基氧基）戊酸4-2.属于钙通道阻滞剂的药物是B.4-3. Warfarin sodium 在临床上主要用于：A.抗高血压B.降血脂C.心力衰竭D.抗凝血E.胃溃疡4-4.下列哪个属于

2、 Vaughan Williams 抗心律失常药分类法中第川类的药物:A.盐酸胺碘酮 B.盐酸美西律C.盐酸地尔硫卓D.硫酸奎尼丁E.洛伐他汀4-5.属于 Angn受体拮抗剂是：A. ClofibrateB. Lovastat inC.OOHO :OHHSE. Losarta n4-6.哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光:A.硫酸奎尼丁C.卡托普利E.利血平B.盐酸美西律D.华法林钠4-7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：A.甲基多巴B.氯沙坦C.利多卡因D.盐酸胺碘酮E.硝苯地平4-8. 盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。A.IaB.IbC.IcD.IdE.上述答案都不

3、对4-9. 属于非联苯四唑类的Angn受体拮抗剂是:A.依普沙坦B.氯沙坦C.坎地沙坦D.厄贝沙坦E.缬沙坦4-10.下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物?A.美伐他汀B.辛伐他汀C.洛伐他汀D.普伐他汀E.阿托伐他汀二、配比选择题4-114-15 A. 利血平B. 哌唑嗪C. 甲基多巴D. 利美尼定E. 酚妥拉明4-11.专 :一性:-1 受体拮抗剂，用于充血性心4-12.兴奋中枢：-2受体和咪唑啉受体，扩血管4-13.主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗4-14.分子中含邻苯二酚结构，易氧化；兴奋中枢：2 受体，扩血管4-15.作用于交感神经末梢，抗高血压4-164-20 A.

4、 分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应B. 分子中含联苯和四唑结构C. 分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久D. 结构中含单乙酯，为一前药E. 为一种前药，在体内，内酯环水解为-羟基酸衍生物才具活性4-16. Lovastatin4-17. Captopril4-18. Diltiazem4-19. En alapril4-20. Losarta n三、比较选择题:4-214-25 :D.两者均不是 4-21.用于心力衰竭的治疗4-23.浅黄色无臭带甜味的油状液体4-25.具挥发性，吸收水分子成塑胶状4-264-30 A. Propra nolol hydrochloride

5、C.两者均是4-26.溶于水、乙醇，微溶于氯仿4-28.吸收慢，起效极慢，半衰期长4-30.为钙通道阻滞剂四、多项选择题4-31.二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是:A.硝酸甘油B.硝苯地平 C.两者均是4-22.黄色无臭无味的结晶粉末4-24.分子中含硝基B. Amiodar one hydrochlorideD.两者均不是4-27.易溶于氯仿、乙醇，几乎不溶于水4-29.应避光保存A. 1, 4-二氢吡啶环为活性必需C.苯并呋喃D.邻硝基苯甲醛B.3, 5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C.3， 5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影

6、响不大，但不对称酯影响作用部位D.4-位取代基与活性关系（增加）：H 甲基 环烷基 苯基或取代苯基E.4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降4-32.属于选择性1受体拮抗剂有:E.倍他洛尔4-33. Quinidine 的体内代谢途径包括:E.奎核碱环 3-位乙烯基还原4-34. NO 供体药物吗多明在临床上用于:E.高血脂4-35.影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是:4-36 .硝苯地平的合成原料有:A.阿替洛尔B.美托洛尔C.拉贝洛尔D.吲哚洛尔A.喹啉环 2-位发生羟基化B. O-去甲基化C.奎核碱环 8-位羟基化D. 奎核碱环 2-位羟基化A.扩血管B

7、. 缓解心绞痛C.抗血栓D. 哮喘Oo._D.OHB.C.苯并呋喃D.邻硝基苯甲醛A.3-萘酚B.氨水E.乙酰乙酸甲酯 4-37.盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是:A. N -去烷基化合物C. N -去乙基化合物E. S-氧化4-38.A.属于噻吩并四氢吡啶衍生物C.不能被碱水解E.属于 ADP 受体拮抗剂4-39.作用于神经末梢的降压药有：A.哌唑嗪C.甲基多巴E.酚妥拉明4-40.关于地高辛的说法，错误的是：A.结构中含三个-d-洋地黄毒糖C.属于半合成的天然甙类药物E.能抑制 Na+/K+-ATP 酶活性B.分子中含一个手性碳D.是一个抗凝血药B.利血平D.胍乙啶B. C17 上连接一个

8、六元内酯环D.能抑制磷酸二酯酶活性五、问答题4-41.以 propra no lol 为例分析芳氧丙醇类3-受体拮抗剂的结构特点及构效关系。4-42.简述钙通道阻滞剂的概念及其分类。4-43.从盐酸胺碘酮的结构出发，简述其理化性质、代谢特点及临床用途。4-44.以 captopril 为例，简要说明 ACEI 类抗高血压药的作用机制及为克服captopril 的缺点及对其进行结构改造的方法。4-45.写出以愈创木酚为原料合成盐酸维拉帕米的合成路线。4-46.简述 NO donor drug 扩血管的作用机制。4-47. Lovartatin 为何称为前药？说明其代谢物的结构特点.4-48.根据高血脂症的定义，简述调血脂药物的分类，并说明每类药物的作用机制。B. O-去甲基化合物D. N -去甲基化合物F 列关于抗血栓药氯吡格雷的描述，正确的是：铁钩把莲蓬勾上岸，取下里头成熟的莲子。初夏早上六点，清亮透明的月儿还躲藏在云朵里，不忍离去，校园内行人稀少，我骑着单车，晃晃悠悠的耷拉着星松的睡眼。校园内景色如常，照样是绿意盈盈，枝繁叶茂，鸟儿歌唱。经过 西区公园，看那碧绿的草地，飞翔中的亭子，便想起十七那年，在这