突破训练(三)

1、研究有机化合物的一般步骤和方法、同分异构体突破训练（三）1 下列物质的类别与所含官能团都正确的是（）扎CH.OH 酚类一OTIB. CH$CHCIIS 竣酸CHOCOOH0II /=xC. 醛类 CHO/D. CHs0CH.醛类一COC/解析：选D苯甲醇属于醇类，官能团是醇羟基，A错误；羧酸中的官能团 是一COOHB错误；该有机物是酯类，官能团是酯基，C错误；该物质是醚类，官能团是醚键，D正确。2 下列有关化学用语正确的是（）A. 聚丙烯的结均简式：CHCH CHB. 丙烷分子的比例模型：C. 乙烷的结构式：CHCHD. 2-乙基-1,3 - 丁二烯分子的键线式：-Ecil2CHi .I解析：

2、选D A结构简式应为，:11 B为球棍模型；C是结构简式3.某有机物的结构简式为O 0，与其互为同分异构体的是（A.COOHC. OHC-QCOOH解析：选D该有机物的分子式为 CHQ。A项的分子式为GHQ，错误；B项的分子式为GH6Q,错误；C项的分子式为CHQ,错误；D项的分子式为GHO,正确。4 某烷烃一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是()A. 正壬烷B 2,6-二甲基庚烷C. 2,2,4,4 -四甲基戊烷D 2,3,4 -三甲基己烷解析：选C A.正壬烷结构简式是CHCHCHCHCHCHCHCHCH有五种不同化学环境的 H原子，因此其一氯代物 有五种，不符合

3、题意；B.2,6 -二甲基庚烷(CH3)2CHCH：HCHCH(CH2有四种不同 化学环境的H原子，因此其一氯代物有四种，不符合题意；C.2,2,4,4 -四甲基戊烷有两种不同化学环境的H原子，因此其一氯代物只有两种，符合题意；D.2,3,4 -三甲基己烷有8种不同化学环境的H原子，因此其一氯代物有8种， 不符合题意。5. C5Hi2有 3 种不同结构：甲.CH(CI4)3CH，乙.CHCH(CHCI4CH，丙.C(CH)4, 下列相关叙述正确的是()A. 甲、乙、丙属于同系物，均可与氯气、溴蒸气发生取代反应B. C5H12表示一种纯净物C甲、乙、丙中，丙的沸点最低D. 丙有3种不同沸点的二氯

4、取代物解析：选C甲、乙、丙的分子式相同，互为同分异构体，A错误；GH2可表示甲、乙、丙任一种或其混合物，B错误；C(CH)4的二氯代物有两种：ch3ch3IICH3cCHCl2、CH.cCH3Cl ,II1 "D错误。6. 分子式为GfCIBr的有机物的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A. 3种B . 4种C. 5种D . 6种解析：选C分子式为GHClBr的有机物的碳链结构为,含有两类氢原子。当Cl原子在号C原子上时，则溴原子可以在三个 C原子任一碳原子 上，当氯原子在号C原子上时，则溴原子在、号C原子上才不会出现重复， 一共有5种结构。7根据下列烃的分子式排列规律，判断空格中

5、烃的同分异构体的数目是（）12345678CHC2H4GI4GI4GH12GHl6CHl6A. 3C. 5D . 6解析：选A由表中各种烃的分子式可推出第 5项的分子式为GH2,有正戊 烷、异戊烷、新戊烷3种同分异构体。8.下列有机物分子中所有原子一定在同一平面内的是 （）a. Ob. CrCH3C* CH=H2D*解析：选D环己烷，所有原子不都在同一平面内，故 A错误；甲苯，碳原 子都在同一平面内，但和甲基上的氢原子不都在同一平面内， 故B错误；苯乙烯, 苯和乙烯都是平面结构，但不是一定在同一平面内，故 C错误；苯乙炔，苯是平 面结构，乙炔是直线结构，故其所有原子一定在同一平面内，故 D正确

6、。9.下列实验中，所采取的分离或提纯方法与对应原理都正确的是（）选项实验目的分离或提纯方法原理A分离溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度较大B除去乙醇中的乙加入CaO固体后蒸馏乙酸转化为难挥发的乙酸酸钙C除去甲烷中的乙烯通过酸性KMnO容液洗气乙烯与酸性KMnO溶液反应D除去苯中的苯酚加入足量浓溴水后过滤溴与苯酚反应生成三溴苯酚沉淀解析：选B乙醇与水互溶，不能用作萃取剂分离溶于水中的碘，A错误；乙酸与CaO反应，转化为难挥发的乙酸钙，再通过蒸馏即可提纯乙醇，B正确；乙烯会被酸性KMnO容液氧化为CO,使甲烷中混有新的杂质 CO, C错误；苯酚 与溴水反应生成的三溴苯酚会溶于苯，无法通过过滤分

7、离二者，D错误。9 分子式为 GH12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有 （不考虑立体异 构）（）A. 5种B . 6种C. 7种D . 8种解析：选D C5Hi2O能与Na反应放出H2,可确定该有机物是醇，故 GH12O可 看作是戊烷中的H被一OH取代的产物。戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同 分异构体，正戊烷对应的醇有3种，异戊烷对应的醇有4种，新戊烷对应的醇有 1种，故共有8种。CHa10.某烃的结构简式如图所示：I，它的二氯代物有（不考虑立体异构）（）A. 9 种B . 10 种C. 11 种D . 12 种6麵解析：选C将有机物的碳原子编号如图：，将一个氯原子固定在1号碳上，另

8、一个氯原子可以连在 2、3、4、5、6号碳上，共有5种结构；将 一个氯原子固定在2号碳上，另一个氯原子可以连在 3、4、6号碳上，共有3种结构；将一个氯原子固定在3号碳上，另一个氯原子可以连在6号碳上，共有 1种结构；将一个氯原子固定在 6号碳上，另一个氯原子可以连在 & 7号碳上， 共有2种结构；所以总共有5+ 3+ 1+ 2= 11种。11 分子式为C8H。0且含有一CHOH基团的芳香族化合物共有（）A. 2种B . 3种C. 4种D . 5种解析：选C含有一CHOH基团的芳香族化合物，若苯环上有两个取代基即另一个为甲基，有3种结构，若只有一个取代基则有1种结构，所以符合条件的 异

9、构体共4种，C项正确。12. 环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺2.2戊烷（）是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是 （）A.与环戊烯互为同分异构体B二氯代物超过两种C. 所有碳原子均处同一平面D. 生成1 mol C 5H2至少需要2 mol H2解析环戊烯的结构简式为，与分子式相同且结构不同，互为同分异构体，A项正确；如'都是螺2.2戊烷的二氯代物，B项正确；中每个碳原子都形成4个共价单键，这4个键呈四面体状分布，所有碳原子不可能处于同一平面， C项错误；螺2.2戊烷的分子式是CH。 在理论上，1 mol C 5H8与2 mol H 2反应，生成1 mol C

10、5H12，D项正确。13. 已知异丙苯的结构简式如图，下列说法错误的是 （）A. 异丙苯的分子式为C9H2B. 异丙苯的沸点比苯高C. 异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D. 异丙苯和苯为同系物解析A项，异丙苯的分子式为 GH2。B项，异丙苯比苯的碳原子数多， 所以异丙苯的沸点比苯高。C项，异丙苯中与苯环相连的C原子上有四个单键， 所有C原子不可能共面。D项，异丙苯和苯的结构相似，相差3个“CH”原子团，是苯的同系物14 .在光照的条件下，分子式为 GH12的烷烃与氯气发生取代反应，生成物中含 有两个氯原子且位于相邻碳原子上的同分异构体有 （）A. 3种B . 4种C. 5种D . 6种解析：选

11、C分子式为GH2的烷烃有3种同分异构体：CHCHCHCHCH、CHiICH,CH£CHCH3CH3CCHsII;、1 11，符合条件的正戊烷（）的二氯代物有2种，符合条件的异戊烷（）的二氯代物有3种，无符合条件的新戊烷（） 的二氯代物，故共有5种。15.有机物A的分子式为GH12Q, 定条件下，A与碳酸氢钠、钠反应均能产生 气体，且生成的气体体积比（同温同压）为1 : 1,则A的结构最多有（）A. 33 种B . 31 种C. 28 种D . 19 种解析：选B由题意知分子中含有1个羧基和1个羟基。根据分子式可知该有机物可以看作C5H2中2个H原子，分别被一COOH OH代替，若为C

12、-C-CCCCC *C- C（用碳架结构表示），共有13种；若为 厂共有16种；若为CC C -C匕 共有2种，综上所述共31种。16. A的分子式为C4H°Q,1 mol A与足量的Na反应会生成1.5 mol H 2,则符合条 件的A的结构有（一个C上连多个一OH不稳定，不考虑立体异构）（）A. 3种B . 4种C. 5种D . 6种解析：选B A的分子式为CHwO, C、H原子个数关系符合烷烃的通式，为 饱和醇，根据1 mol A与足量的Na反应会生成1.5 mol H 2,说明A分子中有3 个羟基，因为一个C上连多个一OH不稳定，不考虑立体异构，所以符合条件的 有：CHOHC

13、HOHCHOHGCHOHCHOH2CHOH (CHOHCH (CH2OHCOHGH17. 环丙基乙烯(VCP)结构如图所示二，严，关于该物质说法正确的是()A. 环丙基乙烯不属于烃类B. 该物质能发生取代反应、加成反应、聚合反应c.环丙基乙烯与环戊二烯是同分异构体D.环丙基乙烯中的所有碳原子都在同一平面内解析：选B由环丙基乙烯的结构可知，环丙基乙烯中只含有碳、氢两种元 素，属于烃类，故A错误；环丙基乙烯中含有饱和碳原子且饱和碳原子上有氢原 子，可以发生取代反应，含有碳碳双键，可以发生加成反应和加聚反应，故B正确；环丙基乙烯的分子式为 GI4,环戊二烯的分子式为，二者分子式不同， 不是同分异构体

14、，故C错误；环丙基乙烯分子中含有连接 3个碳原子的饱和碳原 子，所以在环丙基乙烯分子中所有碳原子不可能在同一平面上，故D错误。18. 有机物X的结构简式如图，下列说法正确的是()!'A. X的分子式为CoHO，它是环己醇的同系物人B. X分子环上的一氯取代物只有 3种C. X分子中至少有12个原子在同一平面上D. 在一定条件下，X能发生氧化反应生成醛解析：选A X的分子式为C0H0O,与环己醇结构相似，分子组成上相差 4 个CH，是环己醇的同系物，A项正确；X分子中的碳环不是苯环，碳环上每个碳 原子上均有氢原子，且该分子不对称，故该分子环上的一氯代物有6种，B项错误；X分子中的碳环不是

15、苯环，不可能至少有12个原子在同一平面上，C项错误；()IIX分子中与羟基相连的碳原子上有1个氢原子，发生氧化反应时生成1 ，此碳原子没有相连的H原子，故不是醛，D项错误。19某化合物的结构如图所示，关于该化合物的下列说法正确的是（）A.由于含有氧元素不是有机物B.完全燃烧时只有二氧化碳和水两种产物C分子式为CeHhQD.不能使溴水褪色解析：选B有机物一定含有碳元素，可能含有氧元素，故 A错误；该有机B正确；该可与溴水发物由C、H、O元素组成，完全燃烧时只有二氧化碳和水两种产物，故有机物分子式为CgHmQ,故C错误；该有机物分子中含有碳碳双键, 生加成反应使溴水褪色，故 D错误。19. 某有机

16、物的结构简式如图所示，有关该有机物的描述正确的是（）A.分子式为C10H5QB.能发生加成、水解、加聚反应C. 分子中所有碳原子不可能在同一个平面上D. 该有机物的一氯代物可能只有4种解析：选D A项,该有机物的分子式为C1H4Q，错误；B项,该有机物不能发生加聚反应，错误;原子排布可能为锯齿状:C项，苯环是平面结构，一GHa若为无支链结构，其碳C C/'，如果和苯环的平面重合，所有碳原子在同一个平面上，错误；有四种结构，分别是一CHCHCHCH（加苯环后D项，该有机物苯环上有3种不同化学环境的氢，一CH氯代物有7种）、一CH（CHCH2CH（加苯环后一氯代物有7种）、一CHCH（CH

17、CHb（加苯环后一氯代物有 6种）、一C（CH）3（加苯环后一氯代物有4种），正确。20. 有机物A只由C、H、O三种元素组成，常用作有机合成的中间体，测得8.4g该有机物经燃烧生成22.0 g CO 2和7.2 g水。质谱图表明其相对分子质量为 84；红外光谱分析表明A中含有一O-H和位于分子端的C CH其核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为6 ： 1 ： 1。(1) 写出A的分子式：。(2) 写 出 A 的 结 构 简 式(3) 下列物质一定能与A发生反应的是(填字母)。a.氢溴酸b .酸性高锰酸钾溶液 c 溴的四氯化碳溶液d . Na 有机物B是A的同分异构体，1 mol B可以与1

18、 mol Br 2加成，B分子中 所有碳原子在同一平面上，核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为6： 1 ： 1。贝U B的结构简式是。解析：(1)有机物A只含有C、H、O三种元素，质谱图表明其相对分子质量为84,8.4 g 有机物A的物质的量为一 8.4 g厂1 = 0.1 mol，经燃烧生成22.0 g 84 g mol7 2 gCO,物质的量为0.5 mol，生成7.2 g H 2O,物质的量为“ . g厂1 = 0.4 mol， 18 g mol0.5 mol x 1 ki 0.4 mol x2,故一个有机物A分子中含有N(C) = 5，NH) = 8,故0.1 mol0.1 mol

19、N(O)84- 12X 5-81，故A的分子式为 GHbQ2 x 5 1 2 8不饱和度为=2,红外光谱分析表明A分子中含有一OH和位于分子端的CCH核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为6 ： 1 ： 1,故分子中含OHIH2C节一屮.有2个一CH且连接在同一个C原子上，所以A的结构简式为' 11(3)A中含有羟基，能与钠反应，含有C C键，能与酸性高锰酸钾发生氧化 反应，能与溴发生加成反应，能与氢溴酸发生加成反应，故答案为abed。 有机物B是A的同分异构体，1 mol B可与1 mol Br 2加成，故分子中含 有1个CC键，B分子中所有碳原子在同一平面上，则其余的碳原子连接在 CC

20、键 上，核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6： 1 ： 1,可知含有两个甲基且连 接在同一碳原子上，结合 A的结构简式可知，B中还含有一CHO故B的结构简CH.,C=CHCHO .I式为:I丨ch3IHCCCCH3 abedI 答案：(1)C5HO (2) (4) (CH3)2C=CHCHO21 研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯f确定实验式f确定分子式f确定结构式。已知： 2R COO卅 2N >2R- COOWH4R COOW NaHCOf R COONa COT + HO有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究 A的组成

21、与结构，进行了如下实验:实验步骤解释或实验结论(1)称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H的45倍A的相对分子质量为(2)将此9.0 g A 在足量纯 Q中充分燃 烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、 碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 gA的分子式为另取A 9.0 g,与足量的NaHC33粉末 反应，生成2.24 L CO 2(标准状况)，若 与足量金属钠反应则生成2.24 L H 2(标 准状况)用结构简式表示A中含有的官能团(4)A的核磁共振氢谱如下图：A的结构简式为LLL J10 9 8 7 6543 21解析：(1)有机物的密度是相同条件下 f的45倍，所以

22、有机物的相对分子 质量为45X 2= 90; 浓硫酸增重5.4 g，则生成水的质量是5.4 g，生成水的 物质的量是5.4 g - = 0.3 mol，所含有氢原子的物质的量是 0.6 mol，碱石18 g mol灰增重13.2 g，生成二氧化碳的质量是13.2 g，所以生成二氧化碳的物质的量13 2 g是-1= 0.3 mol，所以碳原子的物质的量是 0.3 mol，有机物中碳个数44 g mol是3,氢个数是6,根据相对分子质量是90,所以氧原子个数是3,即分子式为 GH6Q; (3)只有羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，生成2.24 LCO(标准状况)，则含有一个羧基，醇羟基可

23、以和金属钠发生反应生成氢气，与足量金属钠反应则生成2.24 L H(标准状况)，则含有羟基数目是1个；(4)根据 核磁共振氢谱图看出有机物中有 4组峰，则含4种类型的等效氢原子，氢原子的I个数比是3 ： 1 ： 1 ： 1,所以结构简式为答案：(1)90(2)C3fQ (3) COO、一 OH(4)CH3CH(OH)COOHI-Eh2cci ，22.氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为COOR从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:HCN(水濬液)滾HeSOjN理OH(徽董一INaOHh2oCIhOH湫 h2so4/a川冷化剂(QlhNO)已知:A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为 单峰(OH R -CR1水溶RNaO