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文档简介
1、第六、七章 基因表达调控 习题 (引自网络,略有修订) 一、单项选择题1. 关于基因表达调控的说法错误的是 A. 转录起始是调控基因表达的关键 B. 环境因素影响管家基因的表达 C. 在发育分化和适应环境上有重要意义 D. 表现为基因表达的时间特异性和空间特异性 E. 真核生物的基因表达调控较原核生物复杂的多 2. 下列哪项属于可调节基因 A. 组蛋白编码基因 B. 5S rRNA编码基因 C. 异柠檬酸脱氢酶编码基因 D. 肌动蛋白编码基因 E. 血红蛋白编码基因 3. 与-酮戊二酸脱氢酶系协调表达的是 A. 肉毒碱脂酰转移酶I B. 柠檬酸合成酶 C. 丙酮酸羧化酶 D. 葡萄糖-6-磷酸
2、酶 E. HMG-CoA合成酶 4. 乳糖操纵子中,能结合别位乳糖(诱导剂)的物质是 A. AraC B. cAMP C. 阻遏蛋白 D. 转录因子 E. CAP 5. 乳糖操纵子模型是在哪个环节上调节基因表达 A. 复制水平 B. 转录水平 C. 转录后水平 D. 翻译水平 E. 翻译后水平 6. 乳糖操纵子的调控方式是 A. CAP的正调控 B. 阻遏蛋白的负调控 C. 正、负调控机制不可能同时发挥作用 D. CAP拮抗阻遏蛋白的转录封闭作用 E. 阻遏作用解除时,仍需CAP加强转录活性 7. 与分解代谢相关的操纵子模型中,存在分解代谢物阻遏现象,参与这一调控的主要作用因子是 A. 阻遏蛋
3、白 B. AraC C. 衰减子 D. cAMP-CAP复合物 E. 诱导剂 8. 原核细胞中,识别基因转录起始点的是 A. 阻遏蛋白 B. 转录激活蛋白 C. 基础转录因子 D. 特异转录因子 E. 因子 9. 使乳糖操纵子实现高表达的条件是 A. 乳糖存在,葡萄糖缺乏 B. 乳糖缺乏,葡萄糖存在 C. 乳糖和葡萄糖均存在 D. 乳糖存在 E. 葡萄糖存在 10. 大肠杆菌可以采用哪种方式调控转录终止 A. 阻遏作用 B. 去阻遏作用 C. 反义控制 D. 衰减作用 E. 降低转录产物的稳定性 11. 关于色氨酸操纵子错误的描述是 A. 核蛋白体参与转录终止 B. 衰减子是关键的调控元件 C
4、. 色氨酸不足时,转录提前终止 D. 转录与翻译偶联是其转录调控的分子基础 E. 色氨酸存在与否不影响先导mRNA的转录 12. 下列哪种因素对原核生物的翻译没有影响 A. microRNA B. 稀有密码子所占的比例 C. mRNA的稳定性 D. 反义RNA E. 调节蛋白结合mRNA 13. 真核生物基因表达调控的关键环节是 染色质活化 转录起始 转录后加工 翻译起始 翻译后加工 A. B. C. D. E. 14. 下列哪种染色质结构的变化不利于基因表达 A. 组蛋白乙酰化 B. 核小体解聚 C. CpG岛甲基化 D. 基因扩增 E. 染色质结构松散,对DNA酶I敏感 15. 下列哪项不
5、属于真核生物基因的顺式作用元件 A. 激素反应元件 B. 衰减子 C. 启动子 D. 沉默子 E. 增强子 16. 与RNA聚合酶相识别和结合的DNA片段是 A. 增强子 B. 衰减子 C. 沉默子 D. 操纵子 E. 启动子 17. 下列哪项不参与调控真核细胞基因的特异性表达 A. 反应元件 B. 特异转录因子 C. 增强子 D. 基础转录因子 E. 沉默子 18. 与原核生物相比较,真核生物的基因表达调控包括多个层次,下列哪项不是其调控复杂性特有的分子基础 A. 含有重复序列 B. 断裂基因 C. 转录与翻译分离 D. 细胞内被膜性结构分隔形成多个区域 E. 染色质结构 19. 能够与基础
6、转录因子结合的是 A. 上游启动子元件 B. TATA box C. 增强子 D. 反应元件 E. Pribnow box 20. 有关基础转录因子的叙述,正确的是 A. 与非转录核心序列相结合 B. 决定基因表达的特异性 C. 其种类和数量在不同组织中差别很大 D. 辅助RNA聚合酶结合启动子 E. 在原核生物中的种类比真核生物少 21. 不属于特异转录因子的是 A. TF II D B. HSF C. AP1 D. 类固醇激素受体 E. NF-B 22. 关于特异转录因子的说法,正确的是 A. 调控管家基因的表达 B. 仅通过蛋白质蛋白质相互作用进行调控 C. 仅通过DNA蛋白质相互作用进
7、行调控 D. 仅通过RNA蛋白质相互作用进行调控 E. 起转录激活或者转录抑制作用 23. 锌指结构可能存在于下列哪种物质中 A. 阻遏蛋白 B. RNA聚合酶 C. 转录因子 D. 端粒酶 E. 核酶 24. 下列哪种氨基酸在转录因子的转录激活结构域中含量丰富 A. Lys B. Arg C. Asp D. His E. Trp 25. 下列哪种因素不会影响真核细胞中mRNA的稳定性 A. 5' 端帽子 B. siRNA C. poly A尾 D. 去稳定元件 E. miRNA 26. 小干扰RNA调节基因表达的机制是 A. 封闭mRNA上的核蛋白体结合位点 B. 特异性降解靶mRN
8、A C. 形成局部双链,抑制靶mRNA的模板活性 D. 使翻译出的蛋白质进入泛素化降解途径 E. 使翻译提早终止 27. eIF-2对翻译起始具有重要的调控作用,下列哪项是它的活性形式 A. 磷酸化 B. 脱乙酰化 C. 乙酰化 D. 脱磷酸化 E. ADP-核糖基化 28. 不影响真核生物翻译起始的因素是 A. eIF B. 帽子结合蛋白 C. RNA编辑 D. mRNA非翻译区的二级结构 E. miRNA 29. 原核生物中,某种代谢途径相关的几种酶类往往通过何种机制进行协调表达 A. 顺反子 B. 操纵子 C. 转录因子 D. 衰减子 E. RNAi 30. 生物体在不同发育阶段,蛋白质
9、的表达谱也相应变化,这主要取决于 A. 转录调控元件的差异 B. 翻译调控元件的差异 C. 基础转录因子的差异 D. 特异转录因子的差异 E. 翻译起始因子的差异 31. 原癌基因通常是 A. 管家基因 B. 可调节基因 C. 突变的基因 D. 表达增强的基因 E. 促进凋亡的基因 32. 管家基因编码的产物不包括 A. 细胞外生长因子 B. 电子传递链的成员 C. 细胞的主要结构蛋白 D. 转录因子 E. 血红蛋白 33. 下列哪项不是可调节基因的特点 A. 组织特异性 B. 阶段特异性 C. 时间特异性 D. 空间特异性 E. 组成性表达 34. 关于操纵子的说法,正确的是 A. 几个串联
10、的结构基因由一个启动子控制 B. 几个串联的结构基因分别由不同的启动子控制 C. 一个结构基因由不同的启动子控制 D. 转录生成单顺反子RNA E. 以正性调控为主 35. 核蛋白体调控转录终止的典型例子是 A. 乳糖操纵子 B. 半乳糖操纵子 C. 阿拉伯糖操纵子 D. 色氨酸操纵子 E. 以上都不对 36. 色氨酸操纵子的显著特点是 A. 阻遏作用 B. 诱导作用 C. 衰减作用 D. 分解物阻遏作用 E. 抗终止作用 37. 关于色氨酸操纵子的调控,正确的说法是 A. 色氨酸存在时,仅生成前导mRNA B. 色氨酸不足时,转录提前终止 C. 是翻译水平的调控 D. 具有抗终止作用 E.
11、依赖因子进行转录调控 38. 细菌优先利用葡萄糖作为碳源,葡萄糖耗尽后才会诱导产生代谢其他糖的酶类,这种现象称为 A. 衰减作用 B. 阻遏作用 C. 诱导作用 D. 协调调节作用 E. 分解物阻遏作用 39. 关于分解物阻遏的作用机制,说法正确的是 A. 葡萄糖缺乏时,cAMP浓度低 B. 葡萄糖缺乏时,CAP浓度低 C. 葡萄糖缺乏时,cAMP不能与CAP形成复合物 D. 葡萄糖缺乏时,cAMP-CAP复合物浓度高 E. 葡萄糖缺乏时,cAMP-CAP复合物失去DNA结合能力 40. 大肠杆菌的乳糖操纵子模型中,与操纵基因结合而调控转录的是 A. 阻遏蛋白 B. RNA聚合酶 C. 调节基
12、因 D. cAMP-CAP E. 启动子 41. 翻译终止阶段,新生多肽链的释放涉及哪种化学键的断裂 A. 肽键 B. 磷酸二酯键 C. 氢键 D. 疏水键 E. 酯键 42. IPTG诱导乳糖操纵子表达的机制是 A. 使乳糖阻遏蛋白复合物解离 B. 与阻遏蛋白结合,使之丧失DNA结合能力 C. 与乳糖竞争结合阻遏蛋白 D. 与RNA聚合酶结合,使之通过操纵序列 E. 变构修饰RNA聚合酶,提高其活性 43. 下列哪一项是真核生物可调节基因的表达调控特有的机制 A. 基础转录因子 B. 衰减子 C. RNA聚合酶 D. 增强子 E. 阻遏蛋白 44. 基础转录因子属于DNA结合蛋白,它们能够
13、A. 结合转录核心元件 B. 结合增强子 C. 结合5' 端非翻译区 D. 结合3' 端非翻译区 E. 结合内含子 45. 特异转录因子不能够 A. 结合RNA聚合酶 B. 结合基础转录因子 C. 结合其他特异转录因子 D. 结合转录非核心元件 E. 结合沉默子 46. 基因特异性表达的根本机制是 A. 顺式作用元件的种类不同 B. RNA聚合酶活性的差异 C. 基础转录因子的质和量的差异 D. 特异转录因子的质和量的差异 E. 表达产物后加工过程的差异 47. 下列哪一类分子常具有亮氨酸拉链的结构特征 A. 生长因子 B. 酪氨酸蛋白激酶受体 C. G蛋白 D. 转录因子 E
14、. 丝/苏氨酸蛋白激酶48. 葡萄糖缺乏时,细菌中cAMP浓度升高,可以结合 49. 实验室常使用IPTG作为诱导剂,其作用是结合 50. 阿拉伯糖操纵子的主要调节因子是 (48-50题选项)A. 阻遏蛋白 B. AraC C. 衰减子 D. CAP E. 因子51. 色氨酸操纵子的调节作用依赖于 52. 原核基因表达调控的最基本环节是 53. 真核基因表达调控的最基本环节是 (51-53题选项)A. 转录起始 B. 转录终止 C. 翻译起始 D. 翻译终止 E. mRNA稳定性 54. 真核细胞中管家基因的转录需要 55. 真核细胞中可调节基因的转录主要取决于 56. 真核细胞中参与翻译起始
15、复合物形成的是 57. 绿脓杆菌外毒素抑制真核细胞蛋白质合成的靶点是 58. 真核细胞中识别终止密码子的是 (54-58题选项)A. eIF-2 B. 特异转录因子 C. EF-2 D. 基础转录因子 E. eRF 59. 色氨酸操纵子的转录调控依赖于 60. 乳糖缺乏时,乳糖操纵子不转录,这主要取决于 61. 葡萄糖缺乏时,乳糖操纵子转录,这主要取决于 (59-61题选项)A. 阻遏蛋白 B. 转录因子 C. cAMP-CAP D. 终止因子 E. 核蛋白体62. 人血红蛋白表达特异性的决定因素是 63. 小鼠异柠檬酸合成酶的表达需要哪一类蛋白质因子辅助 64. 大肠杆菌半乳糖苷酶表达的关键
16、调控因素是(62-64题选项)A. 基础转录因子 B. 特异转录因子 C. 起始因子 D. 阻遏蛋白 E. 因子二、多项选择题65. 管家基因的转录受哪些因素控制 A. 基础转录因子 B. 增强子 C. 特异转录因子 D. 启动子 E. 反应元件 66. 大肠杆菌乳糖操纵子中,属于调控元件的是 A. 操纵基因 B. 调节基因 C. 启动子 D. 阻遏蛋白 E. CAP结合位点 67. 色氨酸操纵子模型中,哪些因素参与调控作用 A. 释放因子 B. 核蛋白体 C. CAP复合物 D. 阻遏蛋白 E. 衰减子 68. 原核生物转录终止的调控机制涉及 A. RNA干扰 B. 分解物阻遏 C. 因子
17、D. 衰减 E. 抗终止 69. 真核生物的基因表达调控表现在 A. 转录水平 B. 翻译水平 C. 染色质水平 D. 转录后加工 E. 翻译后加工 70. 真核生物中,影响RNA聚合酶转录活性的因素包括 A. 启动子 B. 增强子 C. 基础转录因子 D. 衰减子 E. 特异转录因子 71. 真核生物基因表达的空间特异性的机制包括 A. 特异转录因子的种类不同 B. 同种特异转录因子的浓度不同 C. 特定组织的基因中存在组织特异性启动子 D. 特异转录因子的排列组合不同 E. 增强子等调控元件在不同组织的基因中分布不同 72. 转录因子的DNA结合结构域包含哪些结构类型 A. 螺旋片层螺旋
18、B. 锌指 C. 螺旋转角螺旋 D. 亮氨酸拉链 E. 螺旋环螺旋 73. 与siRNA相比较,miRNA的显著特点是 A. 单链 B. 在转录后水平发挥作用 C. 与靶mRNA碱基互补 D. 不降解靶mRNA E. 个别碱基与靶mRNA序列不完全匹配 74. 转录因子的作用机制包括 A. DNADNA相互作用 B. DNARNA相互作用 C. DNA蛋白质相互作用 D. RNA蛋白质相互作用 E. 蛋白质蛋白质相互作用 75. 真核生物的基因转录涉及哪些物质的相互作用 A. operator B. cis-acting element C. polysome D. trans-acting
19、factor E. RNA polymerase 76. 在同一个体的不同组织中 A. 基因的表达谱不同 B. 基因组结构不同 C. 特异转录因子的种类不同 D. 存在的蛋白质的种类不同 E. 特异性启动子的种类不同 77. 真核生物独有的转录调控机制涉及 A. 启动子 B. 增强子 C. 转录因子 D. 组蛋白 E. SD序列 78. 生物对环境的适应性表现在 A. 基因变异 B. 合成不同种类的mRNA C. 合成不同种类的蛋白质 D. 产物的反馈抑制 E. 蛋白质活性的快速调节 79. 下列哪些情况对于真核生物的基因转录具有调控作用 A. 反式作用因子的磷酸化 B. 类固醇激素与胞内受体
20、结合 C. 特定DNA序列的甲基化 D. 组蛋白的乙酰化 E. 蛋白质因子的羟基化 80. 管家基因的含义是 A. 在各组织细胞中都表达 B. 在特定的组织细胞中表达 C. 在不同发育阶段都表达 D. 在特定的发育阶段表达 E. 表达程度在不同时空条件下差异显著 81. 关于特异转录因子的描述,正确的是 A. 在所有组织细胞中组成性表达 B. 在不同组织细胞中存在的种类不同 C. 在不同组织细胞中的浓度不同 D. 调控管家基因的转录 E. 是真核生物基因表达特异性的根源所在 三、名词解释1. 管家基因(housekeeping gene) 2. 可调节基因(regulated gene) 3.
21、 顺式作用元件(cis-acting element) 4. 反式作用因子(trans-acting factors)/转录因子(transcription factor, TF) 5. 基础转录因子(basal/general transcription factor) 6. 特异转录因子(special transcription factor) 7. 操纵子(operon) 8. 衰减(attenuation) 9. 锌指(zinc finger)结构 10. 亮氨酸拉链(leucine zipper)结构 三、简答题(一)1正调控和负调控的主要不同是什么?2为什么操纵区和启动子是反式隐
22、性、顺式显性的,而编码阻抑蛋白的基因既是反式显性又是顺式显性。3列举两种受调控蛋白控制的、与氨基酸的生物合成有关的操纵子。4什么是安慰诱导物?5葡萄糖是如何影响涉及糖代谢的操纵子(葡萄糖敏感型操纵子)的表达?6在大多数细菌操纵子中,结构基因通常紧靠在一起并由单个操纵序列-启动子区调控,而在一些例子中结构基因分散在染色体上。请问这些基因是如何以简单的方式达到协同调节的?7CAP蛋白如何作为乳糖操纵子的正调节物起作用?8在原核生物中,核心酶与DNA的松散结合和紧密结合之间存在一种平衡,为什么这比核心多聚酶自身形成游离与结合平衡更有利?9哪三个序列对原核生物mRNA的精确转录是必不可少的?10. 说
23、明因RNA聚合酶-启动子不同的相互作用如何导致不同基因的转录?11 噬菌体整合到宿主基因组后4-6个宿主DNA的核苷酸被复制,这是为什么?这与转座子插入新位点有何相似之处?另外,两个核苷酸从5U3的5和3被切除,这意味着遗传信息从反转录病毒中被丢失吗? 12. 列出一个转座子插入到一个新位点所要求的步骤.13. 简述大肠杆菌的插入序列,并指出它们对自发突变的重要性。14. 某公司要招聘技术人员加入他们的抗病毒小组帮助设计新药对抗艾滋病病毒感染。为了得到这份工作,要求应聘者设计一个方案来阻止艾滋病病毒基因表达但不影响宿主基因的表达。你能设计吗? 15. 假定你正在研究原核生物转座子Tn10,并已
24、设计出一个很好的方法来确定Tn10在 转座期间是否是通过复制还是不干涉DNA复制直接移动。你的想法是根据这两种机制的主要不同点: 如果不复制那么转座子的两条亲链将同时移动;如果复制则有一条亲链移动。 你打算把来自两个不同Tn10的链经退火后都标记上。为了把这些杂种Tn10双螺旋足够地分配到细胞中。你用了含有Tn10的噬菌体DNA,它既能在体外操作又能包在病毒壳内成为有侵染力的噬菌体。你决定使用一个因为其他突变而失去活性的噬菌体基因组,因此它就不会复制整合,而且最终可被除去,这样噬菌体基因组可被忽略。你的噬菌体DNA在同样位点插入了稍微不同的Tn10。两种Tn10都含有四环素抗性基因和乳糖代谢基
25、因(lacZ),但其中一种由于突变使lacZ基因失活。这种差异为追踪两种Tn10提供了一个很方便的方法,因为lacZ+ 细菌克隆(与适当的底物共育时)会变蓝,而lacZ-克隆则还是白色。你把两种噬菌体DNA的混合物变性后退火,得到两份相等的杂交双链与纯合双链的混合物, 然后你将混合物包装到噬菌体外壳中,侵染lacZ- 细菌,并把被侵染细菌涂布在含四环素和可产生有色底物的平板上。一旦噬菌体DNA进入了细菌,转座子将进入细菌基因组(频率很低),给细菌带来四环素抗性。获得一个Tn10的稀有野生细菌, 可以在选择条件下生存并形成克隆。统计大量这样的克隆会发现有25为白色,25% 为蓝色,50为蓝与白的
26、混合物; (1)解释每种细菌克隆的来源并确定结果是否能说明Tn10复制或不复制的转座机制 (2)你使用了一种无法修复DNA错配的细菌苗株作为受体,来做这些实验。如果你用可以修复错配的细菌苗株作为受体那么结果会有什么不同? (3)噬菌体DNA通过位点专一重组整合到细菌基因组上要比转座更常见,如果你用能复制但不能整合的噬菌体突变体结果有什么不同? 四、简答题(二)1. 简述顺式作用元件与反式作用因子对基因表达调控的影响。2. 明真核转录起始调控的复杂性。 3. 简述乳糖操纵子的正负调控机制。4. 原核生物和真核生物基因表达调控特点的异同。五、论述题1用含中性碳源(如甘油)的液体基本培养基培养E.c
27、oli不能诱导lacZ操纵子。1h后在培养基中加入乳糖和再隔一段时间加入过量的葡萄糖分别会对lac操纵子的表达有什么影响?2当lacZ-或lacY-突变体生长在含乳糖的培养基上时,lac操纵子中剩余的基因没有被诱导,解释是何原因。4. 简述互补实验怎样区别突变是发生在lac操纵子的结构基因上还是它的调控序列上?6. 阐述原核生物的转录终止。 (1)转录终止的两种主要的机制是什么? (2)描述翻译怎样能调节转录终止。 (3)为什么在细菌转录终止中很少涉及到Rho因子? (4)怎样能阻止转录的终止?参考答案选择题 题号答案考察的知识点题号答案考察的知识点1B基因表达调控的概念2E可调节基因的概念3
28、B协调调节的概念4C乳糖操纵子的结构与功能5B乳糖操纵子的结构与功能6E乳糖操纵子的结构与功能7D分解物阻遏的机制8E原核生物的转录调控9A乳糖操纵子的结构与功能10D原核生物的转录调控11C色氨酸操纵子的结构与功能12A原核生物的翻译调控13E真核基因表达调控的环节14C染色质水平的调控15B顺式作用元件的种类与功能16E顺式作用元件的种类与功能17D基因特异性表达的影响因素18A真核基因表达调控的特点19B基础转录因子的功能20D基础转录因子的功能21A特异转录因子的功能22E特异转录因子的功能23C转录因子的结构特点24C转录因子的结构特点25EmRNA稳定性的影响因素26BRNA干扰的
29、机制27D真核生物的翻译调控28C真核生物的翻译调控29B操纵子的概念30D基因表达的时空特异性31A管家基因的概念32E管家基因的概念33E可调节基因的概念34A操纵子的概念35D原核生物的转录终止36C色氨酸操纵子的结构与功能37A色氨酸操纵子的结构与功能38E分解物阻遏的概念39D分解物阻遏的机制40A乳糖操纵子的结构与功能41E翻译终止42B乳糖操纵子的结构与功能43D基因特异性表达的机制44A基础转录因子的概念45A特异转录因子的概念46D基因特异性表达的机制47D转录因子的结构与功能48D分解物阻遏的机制49A乳糖操纵子的结构与功能50B阿拉伯糖操纵子的结构与功能51C色氨酸操纵子
30、的结构与功能52A原核基因表达调控的环节53A真核基因表达调控的环节54D真核生物的转录调控55B真核生物的转录调控56A真核生物的翻译调控57C真核生物的翻译调控58E真核生物的翻译调控59E色氨酸操纵子的结构与功能60A乳糖操纵子的结构与功能61C乳糖操纵子的结构与功能62B基因特异性表达的机制63A真核基因转录调控64D原核基因转录调控65AD管家基因的表达66ACE乳糖操纵子的结构与功能67BE色氨酸操纵子的结构与功能68CDE原核生物的转录调控69ABCDE真核基因表达调控的环节70ABCE真核生物的转录调控71ABD基因特异性表达的调控机制72BCDE转录因子的结构特点73ADEm
31、iRNA的翻译调节机制74CE转录因子的功能75BDE真核生物的转录76ACD基因表达的时空特异性77BCD真核生物的转录调控78ABCDE基因表达调控的意义79ABCD真核生物的转录调控80AC管家基因的概念81BCE特异转录因子的概念名词解释1. 在生物体几乎所有的细胞中持续表达的基因,往往编码维持细胞基本结构与功能的蛋白质。 2. 非维持细胞生存所必需,仅在特定条件下特异性表达的基因,表现为基因表达的时间(阶段)特异性和空间(组织)特异性。3. 指调控真核生物结构基因转录的DNA序列,包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和反应元件等。它们通过与反式作用因子相互作用来发挥转录调控作
32、用。 4. 指真核基因的转录调节蛋白,包含DNA结合结构域和转录激活结构域。它们与顺式作用元件、RNA聚合酶相互作用,以及转录因子之间相互协同或者拮抗,反式调控另一基因的转录。 5. 与RNA聚合酶、启动子直接结合的真核转录调节蛋白,是转录起始复合物的最基本组件,基本不受环境因素影响。 6. 与转录非核心元件、基础转录因子等相结合的真核转录调节蛋白,通过核酸蛋白质、蛋白质蛋白质相互作用影响转录效率,发挥转录激活或者转录抑制效应,可以对环境变化迅速作出反应。 7.原核生物绝大多数基因按照功能相关性成簇串联排列,与启动子、操纵基因等调控元件共同组成一个转录单位,实现协调表达。 8. 是原核生物中由
33、核蛋白体调控转录终止的方式。转录起始后由于翻译偶联,核蛋白体所处的位置影响着转录出的先导mRNA的二级结构,从而控制RNA聚合酶是否继续进行转录。典型的例子是色氨酸操纵子的衰减作用。 9. 是真核细胞转录因子的DNA结合结构域的一种结构形式,包含数个相同的指结构,每个指结构含有2等结构形式,其中4个残基(Cys2/ His2或者Cys2/ Cys2)与锌离子形成配位键。锌指结构的指尖部分能够嵌入DNA双螺旋的大沟。 10. 是真核细胞转录因子的DNA结合结构域的一种结构形式,指周期性地每隔47个残基出现1个Leu残基,形成兼性螺旋,具有极性氨基酸残基形成的亲水面和Leu残基形成的疏水面。两条具有此结构域的多肽链之间通过Leu的疏水侧链结合成二聚体,形成犬牙交错的拉链状。螺旋N端的碱性氨基酸介导该蛋白质与DNA相结合。 简答题(二)1. (1) 真核基因的转录激活受顺式作用元件和反式作用因子相互作用的调节。 (2) 顺式作用元件是指起转录调控作用的DNA序列,包括启动子、增强子、沉默子等。 (3) 反式作用因子是指起转录调控作用的蛋白质,又称为转录因子,包括基础转录因子和特异转录因子。 (4) 顺式作用元件
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