基础化学13测验三(答案)_第1页
基础化学13测验三(答案)_第2页
基础化学13测验三(答案)_第3页
基础化学13测验三(答案)_第4页
基础化学13测验三(答案)_第5页
已阅读5页,还剩8页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、13测验三一、填空题1、电对的越小,表明电对中的还原态物质还原 能力越强;2、原电池中正极发生 还原 反应,而负极发生 氧化反应;3、(Br2/Br)= +1.07V;(I2/I)= +0.535V。则在标准状态下,氧化性较强的物质是 Br2 ,反应 2Br + I2 2I+ Br2 的= -0.535 V,反应 逆 向自发进行。4、将反应Cu2+ + Zn Cu + Zn2+ 组成原电池,其电池符号为(-)ZnZn2+ Cu2+ Cu (+) ;其电池电动势为 Cu2+/ Cu Zn2+ / Zn ,如果加氨水于Cu2+ 溶液(生成 Cu (NH3)42+ ) ,该电池的电池电动势增大还是减

2、小? 减小 。5、有三个电对:Ag+/Ag、Ag(NH3)2+/Ag和 Ag(CN)2 -/Ag , 最小的是 Ag(CN)2 -/Ag ,最大的是 Ag+/Ag 。6、在标准状态下,(SO42-/SO2)= +0.17V ;(I2/I )= +0.535V ; (Fe3+/Fe2+)= +0.771V; (O2/H2O)= +1.229V ; 最强的氧化剂是 O2 ,最强的还原剂是 SO2 ; 反应2HI + H2SO4 I2 + SO2 + 2H2O 能逆 向自发进行;7、将铜片插入1 mol·L-1CuSO4溶液,银片插入1 mol·L-1AgNO3溶液,以盐桥连接两

3、溶液。(Cu2+/Cu ) = +0.3370V;(Ag+/Ag) = +0.7996V;该电池符号为:(-)Cu Cu2+ Ag+Ag (+) ;E= 0.4626 ;若加氨水于AgNO3溶液中(生成Ag(NH3)2+) ,电池电动势将 减小 。(增大或减小) 8、298.15K及标准状态下,反应Cu + Ag+ Ag + Cu2+ 正 自发进行。(=0.7991V,=0.337V)9、写出下列电池()ZnZn2+ (C1)H+(C2)H2(P)Pt(+)的电池反应: Zn + 2H+ Zn2+ + H2 ,正极的电极类型是 气体电极 。二、选择题1、一溶液中若有两种还原剂,则在标准状态下与

4、同一氧化剂反应时,( B )。(A)值 较大的还原剂先反应; (B)值 较小的还原剂先反应;(C)浓度较小的还原剂先反应; (D)两种还原剂同时反应。2、 根据反应式(1)Br2 + 2Fe2+ 2Br + 2Fe3+; (2)2Fe3+ + 2I 2Fe2+ + I2 ; 判断氧化剂从强到弱的顺序是( D )。(A)Br2 >I2 >Fe3+ ; (B)Fe3+ > I2 > Br2 ; (C)I2 >Fe3+ >Br2 ; (D)Br2 > Fe3+> I2 。 3、(Ag+/Ag)= +0.7996V,向银电极中加入Cl使生成AgCl沉淀,

5、则此情况下( B )(A)(Ag+/Ag)(Ag+/Ag); (B)(Ag+/Ag)(Ag+/Ag);(C)(Ag+/Ag)= (Ag+/Ag); (D)(Ag+/Ag)= Ksp (AgCl) 。4、下列电对中,若增加H+ 浓度,电对中氧化型物质的氧化能力增大的是( B )。(A) Cu2+/Cu ; (B) MnO4/Mn2+ ; (C) Fe3+/Fe2+ ; (D) Zn2+/Zn 。5、下列反应中,不属于氧化还原反应的是( C )。(A) SnCl2 + 2FeCl3 SnCl4 + 2FeCl2 (B) Cl2 + 2NaOH NaClO + NaCl + H2O(C) K2Cr2

6、O7 + 2KOH 2K2CrO4 + H2O(D) Zn + CuSO4 ZnSO4 + Cu6、已知判断氧化剂强弱的顺序是( C )(A) (B) (C) (D) 7、关于原电池,不正确的说法是( B )(A)电子由外电路流出的电极是负极 ; ( B ) 负极发生的是还原反应;( C ) 盐桥起到维持电中性,沟通电路的作用; ( D )化学能转化为电能。8、对于电池反应Cu2+ + ZnCu + Zn2+,下列说法正确的是 ( E ) (A)当c(Cu2+)c(Zn2+)时,电池反应达到平衡;(B) 当(Zn2+/Zn)(Cu2+/Cu) 时,电池反应达到平衡;(C) 当Cu2+,Zn2+

7、均处于标准态时,电池反应达到平衡;(D) 当原电池的标准电动势为0时,电池反应达到平衡;(E)当原电池的电动势为0时,电池反应达到平衡。9、已知(Fe2+/Fe)0.45V,(Ag+/Ag)0.80V,(Fe3+/Fe2+)0.77V,标准状态下,上述电对中最强的氧化剂和还原剂分别是 ( B ) (A)Ag+,Fe2+;(B) Ag+,Fe;(C).Fe3+,Fe;(D) Fe2+,Ag ;(E)Fe3+,Fe2+。10、已知(Zn2+/Zn)=0.76V,(Ag+/Ag)=0.80V,将这两电对组成原电池,则电池的标准电动势为 ( D ) (A)2.36V ; (B) 0.04V ; (C)

8、 0.84V ; (D) 1.56V ; (E)1.18V。三、简要回答下列各题1、现有一镍片和1mol·L-1的Ni2+离子溶液,锌片和1mol·L-1的Zn2+离子溶液, (Ni2+/ Ni) = -0.246V;(Zn2+/Zn ) = -0.763V。问:(1)Ni2+、Zn2+、Ni、Zn哪一个是强氧化剂?哪一个是强还原剂?强氧化剂:Ni2+ 强还原剂:Zn(2)以 Ni Ni2+, Zn Zn2+为半电池构成的原电池符号如何? (-)ZnZn2+ Ni2+ Ni (+)(3)是多少? 0.517V(4)金属锌放入1mol·L-1的Ni2+离子溶液中,会

9、有何现象发生? 金属锌溶解,单质镍析出。(5)若加氨水于1mol·L-1的Zn2+离子溶液中,电池电动势增大还是减小? 增大 2、根据标准电极电势判断下列反应能否正向自发进行。 2HI + H2SO4 I2 + SO2 + 2H2O 不能 4I- + 4H+ + O2 2 I2 + 2H2O 能(SO42-/SO2)= +0.17 V ; (I2/I -) = +0.535 V ; (O2/H2O) = +1.229 V ; 3、应用标准电极电位数据,解释下列现象:(1)为使Fe2+溶液不被氧化,常放入铁钉。 (Fe3+/Fe2+)0.77V > (Fe2+/Fe)0.45V

10、Fe更易被氧化。(2)H2S溶液,久置会出现浑浊。 (O2/H2O)1.23V > (S/H2S)0.14V,H2S能被空气氧氧化。(3)无法在水溶液中制备FeI3 。 (Fe3+/Fe2+)0.77V > (I2/I-)0.54V,Fe3+会氧化I-生成Fe2+和I2。((Fe3+/Fe2+)0.77V, (Fe2+/Fe)0.45V, (S/H2S)0.14V, (O2/H2O)1.23V,(I2/I-)0.54V )4、已知下列若干反应: / V Br2 + 2e- 2Br 1.07 Co3+ + e Co2+ 1.82 2H+ + 2e H2 0.000 As + 3H+

11、+ 3e AsH3 -0.60 NO3 + 3H+ + 2e HNO2 + H2O 0.94 O2 + 4H+ + 4e 2H2O 1.23 问:(1)最强的氧化剂是哪个物质?最强的还原剂是哪个物质?最强的氧化剂 Co3+,最强的还原剂 AsH3 (2)哪些物质在水中不稳定?会有什么现象? AsH3会还原H+,生成As并放出H2。Co3+会氧化H2O生成Co2+并放出O2。 (3)哪些电对的与pH值无关? 所有电对的都与pH值无关。四、计算1、已知:(Br2/ Br -) = 1.065V;(IO3-/I2 ) = 1.20V;问:若保持IO3 = I2 = 1 mol·L-1 ,p

12、H =5时, IO3-能否氧化Br -? (提示:2 IO3- +12H+ +10e I2 + 6H2O)解: 因为 (IO3-/I2 ) < (Br2/ Br -) 所以 pH =5时, IO3-不能氧化Br -。2、298K时测得原电池:(-)ZnZn2+(1.000mol/L)H+(?mol/L),H2(100kPa)Pt(+) 的电动势为0.460伏。求氢电极溶液中的pH=?(已知 (Zn2+/Zn ) = -0.763)解:E = (H+/H2 ) (Zn2+/Zn ) = (H+/H2 ) (Zn2+/Zn )0.460 = (H+/H2 ) (-0.763)(H+/H2 ) = 0.46 +(-0.763) = -0.303 2H+ + 2e H2(H+/H2 ) = (H+/H2 ) 0.303 = 0.303 = 0.303 = 0.303 = pH = 5.123、写出根据反应Sn + Pb2+ Pb + Sn2+构成的原电池的电池符号。并计算反应达到平衡时溶液中Sn2+和Pb2+两种离子浓度的比值。 解:原电池的电池符号 (-)SnSn2+ Pb2+Pb (+) 反应达到平衡时,两个电极的电位相等: = = = = = = = 2.974、已知,问溶液的pH = 7时,反应H3AsO4+ 2I-+ 2H+ H3AsO

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论