高中化学 第二章 官能团与有机化学反应 烃 第1节 有机化学反应类型 第1课时课件 鲁科版选修5-鲁科版高二选修5化学课件

1、第1课时有机化学反应的主要类型加成反应、取代反应第2章第1节有机化学反应类型学习目标定位会根据有机物的组成和结构特点，分析加成反应、取代反应的原理，会书写常见有机物发生加成反应或取代反应的化学方程式。新知导学达标检测内容索引新知导学1.定义定义加成反应是有机化合物分子中的 两端的原子与_结合，生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。2.能发生加成反应的不饱和键和对应有机物能发生加成反应的不饱和键和对应有机物(1)常见的不饱和键：碳碳双键、 、苯环、碳氧双键。(2)能发生加成反应的物质类别： 烃、 烃、芳香族化合物、醛、酮等。3.能发生加成反应的试剂能发生加成反应的试剂常见的有 、 、 、 、

2、等。不饱和键一、加成反应其他原子或原子团碳碳叁键烯炔H2X2HXHCNH2O HCN 。 H2 ；4.加成反应的电性原理加成反应的电性原理发生加成反应时，不饱和键两端带部分正电荷()的原子与试剂中带部分负电荷()的原子或原子团结合；不饱和键两端带部分负电荷()的原子与试剂中带部分正电荷()的原子或原子团结合，生成反应产物。完成下列反应的化学方程式：CH3CH2OH 。5.加成反应的应用加成反应的应用(1)合成乙醇CH3CH2OH(2)制备化工原料丙烯腈 。CH2=CHCN(3)制备溴乙烷 。CH3CH2Br有机物的加成反应有机物的加成反应(1)有机物发生加成反应的通式是归纳总结归纳总结结构试剂

3、产物_烷、卤代烃、醇CC_烷、烯、烯醇、卤代烃、腈、卤代烯烃H2、HCN醇、羟基腈H2环烷烃(2)根据有机物本身及试剂的结构特点，不同类型的不饱和键通常能与不同的试剂发生加成反应。H2、X2、HX、H2OH2、X2、HX、H2O、HCN例例1下列反应属于加成反应的是 解析解析A、D项属于取代反应；B项是裂解反应；C项是加成反应。答案解析规律总结常见的加成反应常见的加成反应(1)烯烃、炔烃、苯环、醛、酮与氢气的反应。(2)烯烃与H2O、HX、X2等的反应。(3)醛、酮与HCN的反应。(4)CN与HCN、NH3的反应。(5)CC与HX、X2、HCN、NH3的反应。例例2乙烯酮(CH2=C=O)在一

4、定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为CH2=C=OHA 。乙烯酮在一定条件下与下列各试剂发生加成反应时所得产物不正确的是 A.与HCl加成时得到CH3COClB.与H2O加成时得到CH3COOHC.与CH3OH加成时得到CH3COCH2OHD.与CH3COOH加成时得到CH3COOCOCH3解析解析由信息可知，乙烯酮与含活泼氢的化合物发生加成反应时，其中的碳碳双键断裂，氢原子加到CH2上。C项中的CH3OH断裂的化学键不正确，产物应为CH3COOCH3。答案解析易错警示书写加成反应产物结构简式时要注意原子连接的位置须正确。1.定义定义(1)观察以下反应特点，回答问题。二、取代

5、反应HBr3H2O以上反应从结构变化上看都是有机物中的某个或某些氢原子被其他 或 代替的反应。(2)有机化合物分子中的某些 被其他 代替的反应称取代反应。原子原子团H2O原子或原子团原子或原子团2.有机化合物与极性试剂的取代反应有机化合物与极性试剂的取代反应(1)从化学键类型上分析，发生取代反应时断裂的是 。有机化合物分子中有 ，就能发生取代反应。有机化合物与极性试剂的取代反应可用通式表示：极性单键极性单键 。A1B2A2B1(2)根据上述规律完成下列反应方程式CH3CH2CH2BrNaOH ；CH3CH2OHHBr ；CH3CH2ClNH3 ；CH3CH2BrNaCN 。CH3CH2CH2O

6、HNaBrCH3CH2BrH2OCH3CH2NH2HClCH3CH2CNNaBr3.-H的取代反应的取代反应在含有官能团的有机化合物分子中，与官能团直接相连的碳原子称为 ，其上的氢原子称为 ；与-C相连的碳原子称为 ，其上的氢原子称为 。由于受官能团影响-C上的碳氢键最容易断裂，发生 反应。-C-H 。-C-H取代归纳总结归纳总结能发生取代反应的物质及对应的试剂能发生取代反应的物质及对应的试剂(X为卤素为卤素)物质试剂X2、HNO3、H2SO4RCH2HX2RCH2OHHX、HOOCRRCH2XH2O、NaCN、NH3、NaOH烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中与-C相连的氢原子X2等例例3下列

7、有机反应中，不属于取代反应的是 解析解析B项中的反应是氧化反应，A、C、D三项中的反应均属于取代反应。答案解析A. Cl2HClD. HONO2H2O规律总结五种取代反应：水解、酯化、硝化、磺化、卤代。例例4卤代烃在NaOH溶液存在的条件下水解，是一类典型的取代反应，其实质是带负电荷的原子或原子团(如OH等阴离子)取代了卤代烃中的卤素原子，如CH3CH2CH2BrOHCH3CH2CH2OHBr。写出下列反应的化学方程式：(1)CH3CH2Br与NaHS反应_；(2)CH3I与CH3COONa反应_。答案解析CH3CH2BrNaHSCH3CH2SHNaBrCH3ICH3COONaCH3COOCH

8、3NaI解析解析CH3CH2CH2BrOHCH3CH2CH2OHBr的反应实质是带负电荷的原子团(OH)取代了卤素原子。将问题与题给信息对照，寻找相似点：NaHSHS，CH3COONaCH3COO相当于NaOHOH。例例5(2017湖北襄阳四校高二联考)下列方程式表示的反应既不属于加成反应也不属于取代反应的是 A.C6H5CH2ClNaCNC6H5CH2CNNaClB.C6H5LiCO2C6H5COOLiC.CH3CH2CHOHCNCH3CH2CH(CN)OHD.CH3COOCH2CH3 CH3COOHCH2=CH2答案解析CH3COOCH2CH3 CH3COOHCH2=CH2，既不属于加成反

9、应，也不属于取代反应，D项符合题意。 解析解析C6H5CH2ClNaCNC6H5CH2CNNaCl是C6H5CH2Cl中Cl原子被CN取代，属于取代反应，A项不符合题意；C6H5LiCO2C6H5COOLi是CO2中的1个碳氧双键发生断裂，氧原子和碳原子分别结合Li原子和C6H5，属于加成反应，B项不符合题意；CH3CH2CHOHCNCH3CH2CH(CN)OH是CH3CH2CHO中碳氧双键发生断裂，氧、碳原子分别结合了H原子和CN，属于加成反应，C项不符合题意；达标检测1.下列反应属于加成反应的是 A.2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2答案解析解析A选项属于置换反应；B、D选项

10、属于取代反应；C选项碳碳双键与Br2发生加成反应。解析B. HNO3H2OC.CH3CH=CH2Br2 D.CH3COOHCH3CH2OH CH3COOCH2CH3H2O12345672.下列属于加成反应的是 A.乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下反应B.乙烯通入溴的四氯化碳溶液C.苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物共热D.乙醇在铜粉存在下与氧气反应答案解析解析解析乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下的反应为取代反应，A项错误；乙烯通入溴的四氯化碳溶液发生加成反应，B项正确；苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物共热发生取代反应，C项错误；乙醇在铜粉存在下与氧气发生氧化反应，D项错误。12345673.(2017南昌十中高二期

11、末)下列过程中所发生的化学变化属于取代反应的是 A.乙炔通入溴水中B.乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中C.在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应D.乙烷与氯气光照下发生反应答案解析1234567解析解析乙炔与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烯或1,1,2,2-四溴乙烷，该反应为加成反应，故A错误；乙烯分子中含有碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，该反应为氧化反应，不属于取代反应，故B错误；苯与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成环己烷，该反应不属于取代反应，故C错误；光照条件下，乙烷分子中的H原子被Cl原子取代生成氯代乙烷，属于取代反应，故D正确。12345674.将1 mol CH4与一定量的Cl2混

12、合发生取代反应后，假设反应后CH4、Cl2均无剩余，若按生成等量的四种取代产物，则参加反应的Cl2的物质的量为 A.1.5 mol B.2 molC.2.5 mol D.4 mol答案解析解析解析由题目要求根据下列反应关系可求出：CH4Cl2CH3ClHCl；CH42Cl2CH2Cl22HCl；CH43Cl2CHCl33HCl；CH44Cl2CCl44HCl。12345675.一定条件下，1 mol下列物质与H2发生加成反应，消耗H2最多的是 A.丙炔 B.1-己烯C.苯乙烯 D.氯乙烯答案解析解析解析根据不饱和程度，苯乙烯 与H2加成的对应关系为14，消耗H2最多。12345676.某链烃1 mol最多能与2 mol HCl发生加成反应，所得的产物1 mol可与6 mol Cl2发生完全取代反应，则该烃为 A.C2H4 B.C3H6C.C3H4 D.C2H2答案解析解析解析能与2 mol HCl加成，通式符合CnH2n2，由1 mol烃的加成产物可与6 mol Cl2发生完全取代可知烃中原来含有的H为624个，即2n2