医药企业-GMP各岗位职责-质控室人员职责

1、质控室人员职责编制部门：质量管理部编号：BR/SMP-RZ005-00复制数：1起草人日期审核人日期批准人批准日期执行日期颁发部门GMP管理办公室分发部门质量管理部1.目的建立质控室人员的职责，明确责任，做好本职工作2. 依据国家药品监督管理局药品生产质量管理规范（1998年修订）3. 范围质控室人员4. 责任质量管理部经理5. 内容质控室人员必须遵守公司内各项规章制度，负责本部门有关文件 的起草及化验等工作，认真学习专业知识，不断提高业务水平，完成质控室主任交给的各项工作。质控室主任职责质控室主任负责质控室的全部工作，对质量管理部经理负责。质控室主任对质控室工作负全责。协助质量管理部经理搞好

2、质量管理及各项质量检验工作负责组织检验规程的编制、修订工作。负责质控室文件的起草审核工作负责组织编制检验用的设备、仪器、试剂、试液、标准品、标准溶液、培养基、剧毒品管理办法。负责组织进行对物料、中间产品、成品工艺用水、锅炉软化水进行检验、留样并出具检验报告的工作。负责组织洁净室（区）的尘粒数和微生物的监测工作。负责化验室的安全管理。负责批检验记录的审核。取样员取样员受质控室主任直接领导。负责取样、收样工作，填写收样记录。负责分发检验操作规程、检验原始记录、检验报告单给化验员。化验员化验员分为原辅料化验员、成品半成品化验员、工艺用水化验员、微生物限度化验员、锅炉软化水化验员五部分。当检验发生异常

3、时，应及时报告质控室主任，及时解决检验中出现的问题。检验结束 后，要清洁地面、台面、玻璃仪器、检测设备 及周围清洁。离开检验 场所要做到：关水、关电、关门。原辅料化验员负责原辅料检验的实际操作。负责填写检验原始记录、检验报告单（检验报告单要真实、可靠）并把检验报告单交给质控室主任审核。化验员对所出具的报告负全责，报告单不得有任何差错，如有修改需重出负责原辅料检验操作规程的起草修订。成品、半成品化验员负责成品、半成品检验的实际操作。负责填写检验原始记录、检验报告单（检验报告单要真实、可靠） 交给质控室主任审核。化验员对所出具的报告负全责，报告单不得有任何差错，如有修改 负责成品、半成品检验操作规

4、程的起草修订。微生物限度化验员负责各项微生物限度检查检验的实际操作。负责填写检验原始记录、检验报告单（检验报告单要真实、可靠） 交给质控室主任审核。化验员对所出具的报告负全责，报告单不得有任何差错，如有修改 负责微生物限度检查项目各项检验操作规程的起草修订。负责各种生物指标的检测及检定菌的管理。负责洁净室环境的微生物检测。检验结束后负责微生物限度检查用无菌室的清洁工作。工艺用水化验员负责工艺用水检验的实际操作。负责填写检验原始记录、检验报告单（检验报告单要真实、可靠） 交给质控室主任审核。化验员对所出具的报告负全责，报告单不得有任何差错。并把检验报告单需重出并把检验报告单需重出并把检验报告单负责工艺用水检验操作规程的起草修订锅炉软化水化验员锅炉用水进行检验的实际操作。负责填写检验记录并交质控室主任审核。化验员对所出具的报告负全责，报告单不得有任何差错O试剂、试药管理员标准品（对照品）管理。负责标准品（对照品）发放工作。负责试药的接收、发放、登记工作。负责试药库日常环境的管理工作。留样观察室员负责接收留样观察的样品。负责留样观察室样品的编号及留样观察记录的填写。负责留样观察室日常环境的维护环境监控记录的填写负责留样的检验操作并做好记录。中药标本室管理员：负责中药标本的接收、制作