第2章第3节伴性遗传

1、7你的你的 色觉色觉 正常吗？正常吗？色盲的发现色盲的发现？袜子颜色的故事袜子颜色的故事约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作第一个提出色盲问题的人（著作论色盲论色盲）n据统计，我国男性红绿色盲的发病率为据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为女性红绿色盲的发病率为0.49%。n抗维生素抗维生素D佝偻病则佝偻病则女患多于男患女患多于男患。n猜测？猜测？ 以上病症的发病率跟以上病症的发病率跟性

2、别性别有关联有关联概念概念1. 写出性染色体（如写出性染色体（如XY）伴性遗传伴性遗传2. 在性染色体上的右上角，用同一字母的在性染色体上的右上角，用同一字母的 大小写分别表示显性基因和隐性基因。大小写分别表示显性基因和隐性基因。表示方法表示方法 控制性状的基因位于性染色体上，控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫种现象叫IIIIII12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图IIIIII12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图男性患者男性患者个体个体女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常

3、女性正常阿拉伯数字阿拉伯数字（116）罗马数字罗马数字（IIV）代代每个符号代表的情况？每个符号代表的情况？人类红绿色盲症的遗传分析人类红绿色盲症的遗传分析人类红绿色盲症的遗传分析人类红绿色盲症的遗传分析1 .红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？Why？2.红绿色盲基因是位于红绿色盲基因是位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上？染色体上？判断依据是什么？判断依据是什么？性别女()男()表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBY XbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基

4、因型伴伴X隐形遗传隐形遗传女性XX 男性XYXBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbY女性正常女性正常男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲家族中可能的婚配情况？家族中可能的婚配情况？人类红绿色盲的几种主要遗传方式人类红绿色盲的几种主要遗传方式n1.色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲n2.女性携带者女性携带者 正常男性正常男性n3.女性红绿色盲女性红绿色盲 正常男性正常男性n4.女性携带者女性携带者 男性红绿色盲男性红绿色盲亲代亲代配

5、子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ： 1亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代Xb XBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色

6、盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性患者男性患者红绿色盲遗传病的特点：红绿色盲遗传病的特点：（7）（0.5）1 1 、患者男性多于女性患者男性多于女性：因为男性只含一：因为男性只含一个致病基因个致病基因( (XbY) )即患色盲，而女性只含即患色盲，而女性只含一个致病基因一个致病基因( (XBXb) )并不患病而只是携并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基带致病基因，她必须同时含有两个致病基因因( (XbXb) )才会患色盲才会患色盲 2 2、 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代

7、遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。XbYXBXb XbY3 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） XBXbXbYXbXbXbY红绿色盲遗传病的特点：红绿色盲遗传病的特点：1. 1. 患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2. 2. 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。 3. 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母

8、患子必患，女患父必患） 伴伴X X显性遗传显性遗传 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 患者由于对磷、钙吸收患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为患者常常表现为X X型（型（OO型）腿型）腿、骨骼发育畸形、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢（如鸡胸）、生长缓慢等症状。等症状。抗维生素抗维生素D D佝偻病：伴佝偻病：伴X X显性遗传显性遗传(D)(D) 表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病正常正常患病患病（发病轻）（发病轻）患病患病正常正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？男性患者与正常女性结婚，后代发病

9、情况？归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女，” ” 。 伴伴 Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是

10、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由由Z Z染色体上显性基因染色体上显性基因B B控制的。控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw 芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡配子配子子代子代 zbzbzBwX亲代亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性显性显性隐性隐性性染色体性染色体常染色体常染色体X性染色体性染色体Y性染色体性染色体有五种遗传病：有五种遗传病： 常显、常隐、伴常显、常隐、伴X X显、伴显、伴X X隐、伴隐、伴Y Y一一. . 红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析 1. 1. 遗传性质：遗

11、传性质：伴伴X X隐隐2. 2. 传递特点传递特点: : 患者男性多于女性、交叉遗传、患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必母患子必患，女患父必患。患，女患父必患。二二. . 抗维生素佝偻病的遗传分析抗维生素佝偻病的遗传分析1. 1. 遗传性质：遗传性质：伴伴X X显显2. 2. 传特递点：传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；患女必患、子患母必患； 三三. . 外耳道多毛症外耳道多毛症1.1.遗传性质：遗传性质：伴伴Y Y2.2.遗传特点遗传特点：患者全是男性；父传子，子传孙。患者全是男性；父传子，子传孙。小结：小结：1、人类精子的染体组成是-（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y