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1、波谱分析习题一、选择题DCCBB DAB一、选择题1下面五种气体不吸收红外光的是()A. CH3C1 B. CH4 C. C02 D. N2。2有一种含氮的药物如用红外光谱判断它是否为睛类物质主要依据的谱带范围 为A. 1500 - 1300cm-lB.3000 - 2700cm-1C.2400 - 2100cm-1D.1900 - 1650cm-1 E. 3300 - 3000cm-13.峰的裂分数反应的是相邻碳原子上的质子数因此化合物BrCH2-CHBr2中CH2-基团应该表现为A单峰B四重峰C.两重峰D.三重峰。4紫外光谱中观察到230-270nm有多个精细结构的弱吸收峰可能是含有以下哪

2、 种基团A.烷基B.苯环C.双烯D.被基。5某化合物红外光谱在3600-3200cm-1有两个中等强度的尖峰可能含有下列哪种基A. -OH B.NH2C. -C=ND. -C=C6计算化合物C8H10O的不饱和度是A. 7B.6 C. 5 D. 4。7 .处于高能级的核将其能量及时转移给周围分子骨架中的其它核从而使 自己返回到低能态称为A.纵向弛豫8 .横向弛豫C.核磁共振D.拉莫进动。8.下列化合物按化学位移值的从大到小的顺序排列正确的是A. CH3Br >CH3CI> CH4> CH3I;B. CH3F >CH3CI> CH3I>CH4 C. CH4&g

3、t; CH3I > CH3CI > CH3Br;D. CH3I > CH4>CH3CI > CH3F.二、填空题1. 1/2 2.C=O3.助色团 红移 增色4.偶极矩5.低 四甲基硅烷TMS12大能级分裂核磁共振棱镜光栅振动能级1的原子呈核电荷均匀分布的球体有磁矩产生核磁共振吸收。比较 C=C和 c=0键的伸缩振动谱带强度更大者是。3 .有一些含有n电子的基团本身没有生色功能但当它们与生色团相连时就 会发生n - 11共先作用增强其生色能力这样的基团称为即使得最大吸收波长:max同时伴随效应。4 .在分子振动过程中化学不发生变化就不键或基团的 吸收红外光。波数方

4、向移动。6.测量化学位移时选择作为相对标准它有个氢5氢键效应使0H伸缩振动谱带向 处于完全相同的化学环境产生一个尖峰屏蔽强烈化学位移值最与有机化合物中的质子峰不重迭。7 .在强磁场中原子核发生当吸收外来电磁辐射时将发生核能级的跃迁产生所谓的现象8 .单色器是将光源发射的复合光分解成单色光并可从中选出任一波长单色光的光学系统常用 的色散元件是和。9 .分子具有四种不同能级 平动能级,转动能级,和电子能级.10.某组环境相同的氢核与3个环境相同的氢核偶合则被裂分为重峰这就是所谓的规律。三、简答题1.有机化合物的紫外光谱是其分子中外层价电子跃迁的结果电子跃迁的类型主要有哪些试画出电子跃迁能级图O2.

5、下面这张红外光谱图对应的是下列哪种化合物为什么A.苯乙酮B.苯乙醛 C.乙酰胺D.乙酸 3 .计算下面化合物的紫外最大吸收波长4.采用什么光谱UV IR 1HNMR MS可以将下列化合物区分开怎样区分1 CH3CH2 Br 和 Br -CH2-CH2CI四、综合谱图解析未知化合物分子式是C7H14O沸点144度其紫外光谱最大吸收波长max=275nm max=12 L.mol-1.cm-1; MS 谱 IR 光谱和 1HNMR 波谱 如下图 所示,试推导化合物结构、简答题1 .电子跃迁的类型主要有2 .下面这张红外光谱图对应的是下列哪种化合物为什么是D.乙酸。3600-2500 cm-可以观察

6、到上较宽的泛频吸收带 伸缩振 动在以上。左右无和苯环的吸收峰没有观察到在左右的吸收峰所以不是。计算下面化合物的紫外最大吸收波长同环双烯个延长的双键个烷基取代采用什么光谱可以将下列化合物区分开怎样区分表现出三组峰一组是四重峰一组是三重峰一组是单峰表现出两组峰两组都是三重峰。光谱是对位二取代红外光谱在有单峰是单取代在和有两个吸收峰。可以区分烯醇式是共犯结构酮式不是共枷结构所以紫外光谱最大吸收波长比要大以上可以区分。四、综合谱图解析1 .未知化合物分子式是沸点度其紫外光谱最大吸收波长谱光谱和波谱如下图所示试推导化合物结构。解数据总结质谱出现的几个最强峰紫外光谱除的弱吸收在以上无吸收表明样品中只含简单

7、非共轨的具有电子的发色团。红外光谱重要的吸收峰可能归属变形振动谱化学位移相对质子数峰重数可能归属三重峰多重峰三重峰2解析鉴定不饱和度化合物不含苯环对照中无无吸收在左右无共振峰没有对应的碎片峰。中对应吸收峰符合不饱和度为光谱在处的弱吸收正好是的应该是酮而不是醛因为上观察不到活泼的质子红外在也没有活泼的质子吸收。谱显示出分子中含有三类不同的质子比例分别是可能的结构是化合物质子数为可能是对称结构复核查对推导的结构中只有三种类型的质子比例是。质子与能基直接相连谱出现在较低场邻位有两个质子呈三重峰。质子与多个质子相连裂分成多重峰。质子与碳上的两个质子相连而呈三重峰。谱中基峰是是由于异裂形成了稳定的若发生

8、均裂则形成稳定的是次强峰。名词解析发色团(chromophoric groups)分子结构中含有n电子的基团称为发色团它们能产生nn*和nfh*跃迁从而在紫外可见光范围内吸收。助色团(auxochrome)含有非成键n电子的杂原子饱和基团本身不吸收辐 射但当它们与生色团或饱和煌相连时能使该生色团的吸收峰向长波长移动并增强其 强度的基团 如羟基、胺基和卤素等。红移(red shift)由于化合物结构发生改变如发生共轨作用引入助色团及溶剂改变等使吸收峰向长波方向移动蓝移(blue shift)化合物结构改变时或受溶剂的影响使吸收峰向短波方向移动。增色效应(hyperchromic effect)减

9、使吸收强度增加的作用0色效应(hypochromic effect)吸收使吸收强度减弱的作用。带跃迁类型相同的吸收峰。红外光谱上的低频区通常称指纹区。当分子结构稍有不同时该区的吸收就有细微的差异并显示出分子特征反映化合物结构上的细微结构差异。这种情况就像人的指纹一样因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。但该区中各种官能团的特征频率不具有鲜明的特征性。共轨效应(conjugated effect)又称离域效应是指由于共姬n键的形成而引起分子性质的改变的效应。诱导效应In ductive Effects一些极性共价键随着取代基电负性不同电子云密

10、度发生变化引起键的振动谱带位移称为诱导效应。核磁共振原子核的磁共振现象只有当把原子核置于外加磁场中并满足一定外在条件时才能产生。化学位移将待测氢核共振峰所在位置与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较其相对距离称为化学位移。池豫:通过无辐射的释放能量的途径核由高能态向低能态的过程。分子离子有机质谱分析中化合物分子失去一个电子形成的离子。基峰质谱图中表现为最高丰度离子的峰。自旋偶合是磁性核与邻近磁性核之间的相互作用。是成键电子间接传递的不影响 磁性核的化学位移。具有不饱和官能团C=X X麦氏重排 McLafferty rearra ngeme nt为0、S、N、C等及其Y-H原子结构的化合物 Y-H

11、原子可以通过六元环空间排列的过渡态向缺电子C=X+的部位转移发生Y-H的断裂同时伴随C=X的B键断裂 这种断裂称为麦氏重排。自旋偶合是磁性核与邻近磁性核之间的相互作用。是成键电子间接传递的不影 响磁性核的化学位移。自旋裂分 因自旋偶合而引起的谱线增多现象称为自旋裂分。5 紫外光谱的应用(1) .主要用于判断结构中的共枷系统、结构骨架如香豆素、黄酮等(2) .确定未知化合物是否含有与某一已知化合物相同的共枷体系。(3) .可以确定未知结构中的共枷结构单元。(4) .确定构型或构象(5) .测定互变异构现象6 .分析紫外光谱的几个经验规律(1) .在200800nm区间无吸收峰结构无共轨双键。(2

12、) .220250nm 强吸收(max在104-2104之间)有共枷不饱和键共犯二烯,不饱和醛、酮通常有芳香结.250290nm中等强度吸收(max 1000-10000)构。.250350nm中低强度吸收(10 100)且200 nm以上无其他吸收(5) .有多个吸收峰有的在可见区则结构中可能有长链共姬体系或稠环芳香发色团。如有颜色 则至少有45个共轨的发色团。(6) .利用溶剂效应、pH影响增加溶剂极性K带红移、R带紫移max变化大时有 互变异构体存在。pH变化碱化后谱带红移酸化后又恢复则有酚羟基、烯醇存在酸化 后谱带紫移有芳胺存在。(2) .红外光谱原理分子中键的振动频率分子的固有性质它

13、随着化学键力常数(K)的增大而增加同时也随着原子折合质量(P)的增加而降低6.红外光谱在结构解析中的应用(1) .确定官能团(2) .确定立体化学结构的构型(3) .区分构象异构体(4) .区分互变异构体与同分异构体(5) 外光谱的重要吸收区段波长(pm)波数(cm -1)键的振动类型(6) (D2.73.3 37503000 OH, NH3.03.3 33003000 C- H, =CH CH Ar-H)(极少数可到则含有带孤对电子的未共辄的发色团皴基或共加班基2900cm -1 ) 3.33.7 30002700 CH (- CH3, - CH2 - -CHO) 4.2 4.9 24002

14、100 CC , CMN , 一 CC CC 一5.3 6,1 19001650 C 。(酸、醛、酮、酰胺、酯、酸肝)6.0 6.7 16801500 C- C (脂肪族及芳香族),C N6.8 7.7 14751300 sc- H (面内),X 丫出0 15.4 1000650 SC-C-H,Ar-H (面 、2.1 H-NMR 氢核磁共振(1) .化学位移的定义(2) .常见结构类型的质子化学位移Ar-H C=CH 毛 H RH CH CH2 CH37.285.282.8811.551.200.87-COOH -CHO ArOH ROH (RNH2)1012910 480.553. 核磁共

15、振 NMR spectroscopy 一碳谱 13C-NMR(1) .为结构解析提供的信息化学位移1250分辨率高谱线简单可观察到不含质子基团驰豫时间对碳谱是重要参数可识别季碳可给出化合物骨架信息。缺点测定需要样品量多测定时间长吸收强度一般不代表碳原子个数与种类有关。(2) .常见一些基团的化学位移值 .脂肪C: <50 .连杂原子 C: C-O, C-N, C-S :50-100.C-0CH3:55;糖端基c: 95-105芳香碳,烯碳:98-160连氧芳碳:140-165.C=O:168-220(3) .影响化学位移因素 .碳的杂化方式sp3 <sp< sp2 .碳核的电

16、子云密度电子云密度高场位移 .取代基的诱导效应和数目 取代基数目,影响诱导效应随相隔键的数目增加而减弱;随取代基电负性效应(Y旁式,丫-gauch效应 较大基团对丫一位碳上的氢通过空间有一种挤 压作用使电子云偏向碳原子使碳化学位移向高场移动这种效应称为Y效应。其中 Y顺效应更强。 .共枷效应与双键共枷,原双键端基C2内侧C1 与被基共版,c二o的 .分子内部作用 分子内氢键使c=0的1 .质谱在有机化合物结构测定中的应用(1) .测定正确的分子量(2) .推断分子式(3) .已知化合物的结构鉴定(4) .未知化合物的结构鉴定第五章综合解析第1-3节(2) .综合解析中常用的谱学方法 .13C-

17、NMRa.判定碳原子个数及其杂化方式b.根据DEPT谱判定碳原子的类型c.根据化学位移值判定填基的存在与否及其种类d.根据化学位移值判定芳香族或烯燃取代基的数目并推测取代基的种类 .1H-NMRa.根据积分曲线的数值推算结构中质子个数b.根据化学位移值判定结构中是否存在猴酸、醛、芳香族、烯燃和燃燃质子c.根据化学位移值判定结构中与杂原子、不饱和键相连的甲基、亚甲基和次甲 基的存在与否d.根据自旋自旋偶合裂分判定集团的连接情况e.根据峰形判定结构中活泼质子的存在与否Ra.判定结构中含氧官能团的存在与否b.判定结构中含氮官能团的存在与否c.判定结构中芳香环的存在与否d.判定结构中烯燃、燃燃的存在与

18、否和双键的类型 .MSa.根据准分子离子峰判定分子量b.判定结构中氯、滨原子的存在与否c.判定结构中氮原子的存在与否d.简单的碎片离子可与其他图谱所获得的结构片段进行比较2 结构解析的过程(1) .分子式的推断 .碳原子个数的推断质子个数的推断氧原子个数的推断 .氮原子个数的推断 .卤素存在与否的判定硫、磷存在与否的判定 .不饱和度的计算2试述核磁共振产生的条件是什么答1自旋量子数I却的原子核 都具有自旋现象或质量数A或核电荷数二者其一为奇数的原子核具有自旋现象。2 自旋量子数1=1/2的原子核是电荷在核表面均匀分布的旋转球体核磁共 振谱线较窄 最适宜于核磁共振检测是NMR研究的主要对象。4什

19、么是K带吸收什么是R带答1共物非封闭体系烯煌的nn*跃迁均为强吸收带卷104称为K带吸收。2n- n*跃迁Amax270-300nm,& 100,为禁阻跃迁 吸收带弱 称R带。1什么是氮规则能否根据氮规则判断分子离子峰答1在有机化合物中不含氮或含偶数氮的化合物分子量一定为偶数单电荷分子离子的质核比为偶数含奇数氮的化合物分子量一定为奇数。反过来质核比为偶数的单电荷分子离子峰不含氮或含偶数个氮2可以根据氮规则判断分子离子峰。化合物若不含氮假定的分子离子峰质核比为奇数或化合物只含有奇数个氮假定的分子离子峰的质核比为偶数则均不是分子离子峰。3红外光谱分为哪几个区及各区提供哪些结构信息答红外光谱

20、分四个区1第一峰区3700-2500cm-1此峰区为X-H伸缩振动吸收范围。X代表O,N,C对应于醇、酚、竣酸、胺、亚胺、块煌、烯煌、芳煌及饱和煌类的O-H,N-H,C-H伸缩振动。2 第二峰区(2500-1900cm-1)三键 累积双键及B-H,P-H,lH,SiH等键的 伸缩振动吸收谱带位于此峰区。谱带为中等强度吸收或弱吸收。3 第三峰区 1900-1500cm-1双键 包括 C=O,C=C1C=N,N=O等的伸缩振动谱带位于此峰区对判断双键的存在及双键的类型极为有用。另外N-H弯曲振动也位于此峰区。4 第四峰区1500-400cm"此峰区又称指纹区X-C键的伸缩振动及各类弯曲振

21、动位于此峰区。不同结构的同类化合物的红外光谱的差异在此峰区会显示出来。4何谓化学位移?它有什么重要性?在1HNMR中影响化学位移的因素有哪些答由于氢核在不同化合物中所处的环境不同所受到的屏蔽作用也不同由于屏蔽作用所引起的共振时磁场强度的移动现象称为化学位移由于化学位移的大小与氢核所处的化学环境密切相关因此有可能根据化学位移的大小来考虑氢核所处的化学环境亦即有机物的分子结构特征由于化学位移是由核外电子云密度决定的因此影响电子云密度的各种因素都会影响化学位移如与质子相邻近的元素或基团的电负性各项异性效应溶剂效应氢键等。4试说明有机化合物的紫外吸收光谱的电子跃迁有哪几种类型及吸收带类型。答跃迁的类型

22、有*, n *,*,n*。1 ZZ跃迁HZ跃迁需要的能量高对应波长小于150nm近紫外光谱观 测不到。2 nZ跃迁 含杂原子O.N,S,X饱和烧的衍生物 其杂原子未成键电子向Z跃迁其对应波长位于170-180nm近紫外光谱观测不到。3 11n*跃迁n电子较易激发。非共姬跃迁对应波长为160-190nm共枷跃迁 n n*能量降低对应波长增大红移到近紫外区或可见光区强度大称为K带。4 n- n*跃迁发生在碳原子或其他原子与带有未成键的杂原子形成的化合物中如C=O,C=S,N=O等 跃迁波长位于270-290nm,但该跃迁为禁 阻跃迁出 现弱吸收带称为R带。红外光谱 紫外光谱核磁共振质谱1H-NMR

23、13C-NMR2D-NMR EI-MS FAB-MS ESI-MS。答红外光谱以波长或波数为横坐标以强度或其他随波长的性质为纵坐标所得到的反映红外射线与物质相互作用的谱图紫外光谱紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱也称之为电子光谱。核磁共振全旬是核磁共振成像又称自旋成像也称磁共振成像 是磁矩不为零 的原子核在外磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂共振吸收某一定频率的射频辐射的 物理过程。质谱是一种测量离子荷质比的分析方法其基本原理是使试样中各组分在离 子源中发生电离生成不同荷质比的带正电荷的离子经加速电场的作用形成离子束 进入质量分析器。各波谱技术名称

24、和特点 红外光谱主要用于检查功能基 紫外光谱主要用于检查共轨体系或不饱和体系大小核磁共振光谱主要用来提供分子中有关氢及碳原子的类型、数目、互相连接方式、周围化学环境以及构型、 构象的结构信息等质谱主要用于检测和确证化合物分子量及主要结构碎片。1、紫外光谱的产生是由(A)所致能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状2、化合物中下面哪一种跃迁所需的能量最高AB ' nf n C '3、红外吸收光谱的产生是由于A、分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B、分子振动一转动能级的跃迁C、原子外层电子、振动、转动能级的跃迁D、分子外层电子的能级跃4、

25、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到这是因为BA、分子既有振动运动又有转动运动 太复杂B、分子中有些振动能量是简并的C、因为分子中有C、H、0以外的原子存在D、分子某些振动能量相互抵消了5、一个含氧化合物的红外光谱图在36003200cm-1有吸收峰 下列化合物最可能的是CA、CH3 CHOB ' CH3 CO CH3C、CH3 cHOHCH3 D、CH3 0 CH2CH6、在红外光谱中通常把40001500cm-1的区域称为(官能团)区把1500400 cm-1区域称为(指纹)区。7、某化合物经MS检测出分子离子峰的m/z为67。从分子离子峰的质荷比可以判断分子式可能

26、为CA、C4H3OB、C5H7 C、C4H5ND、C3H3N28、含奇数个氮原子有机化合物其分子离子的质荷比值为A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数9、二澳乙烷质谱的分子离子峰M与M+2、M+4的相对强度为A、 1:1:11:1:210、质谱分析中能够产生m/z为43的碎片离子的化合物是B。A. CH3 (CH2) 3CH3 B. CH3COCH2CH3C. CH2=CHCH3 D.CH=CCH2CH311、去屏蔽效应使质子的化学位移向左增加移动屏蔽效应使质子的化学位移向右减小移动。12、在核磁共振波谱中 共振频率与外磁场强度(有关)偶合常数与外磁场 强度(无关)。13、卜列哪种核不适合

27、核磁共振测JEDA ' 12CB ' 160C、19FD、31P14、哪种取代基存在时使其相邻碳上的质子化学位移值最大B。A ' -CH2CH3B、-OCH3C、-CH=CH2D、-CHO15、在多谱图综合解析化合物结构过程中确定苯环取代基的位置最有效的方法是核磁共振和红外A、紫外和核磁B、质谱和红外1. 有机化合物成键电子的能级间隔越小受激跃迁时吸收电磁辐射的A能量越大B波数越大C波长越长D频率越高2.UVB NMRC IRF列哪种简写表示核磁共振波谱AD MS3 .下列测试方法在测试过程中必须要破坏样品结构的是A红外光谱B核磁共振波谱C有机质谱D分子发光光谱4 .下

28、列化合物中分子离子峰的质荷比为奇数的是A C8H6N4 B C6H5NO2 C C9H10O2 D C9H10O5 .某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为J/M+2 = 11则 该化合物分子式中可能含有一个A F B Cl C Br D Iw 6.下列哪种断裂机制是由正电荷引起的Aa-断裂B(T-断裂 C i-断裂D Mclafferty重排7 . EI-MS 表示A电子轰击质谱B化学电离质谱C电喷雾质谱D激光解析质谱8 .氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息以下选项中不是信号特征的是A峰的位置B峰的裂分C峰高D积分线高度9 .下列各类化合物中碳核化学位移最大的是A苯环上的碳B酸酯能基碳C

29、醛酮皴基碳D与氧相连的饱和碳10 .在下列分子中不产生红外吸收的是A COB H2O CS02 D H211 .红外光谱给出分子结构的信息是A相对分子量B骨架结构 C官能团D连接方式12 .某化合物分子式为C6H3NO2CI2其不饱和度是13 .在化合物的紫外吸收光谱中K带是指B共腕非圭寸闭体系的nf n*跃迁C ofO*跃迁 D共枷非封闭体系的nfn*跃迁14 . F列化合物中在1HNMR波谱中出现单峰的是A CH3CH2CI B CH3CH2OH C CH3CH3 D CH3CH CH3 215 . CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰最低场信号有几个氢A3 1HB61HC33H

30、D62H16 发生麦氏重排的一个必备条件是CA)分子中有电负性基团B)分子中有不饱和基团O不饱和双键基团Y-位上要有H原子D)分子中要有一 个六元环17 质谱(MS)主要用于测定化合物中的CA)官能团B)共犯系统C)分子量D)质子数18 分子离子峰其质量数与化合物的分子量AA)相等B)小于分子量C)大于分子量 D)与分子量无关4、氮律指出一般有机化合物分子量与其含N原子数的关系是(B )A)含奇数个N原子时分子量是偶数B)含奇数个N原子时 分子量是奇数C)含偶数个N原子时分子量是奇数D)无关系5、异裂 其化学键在断裂过程中发生Aa)两个电子向一个方向转移B) 一个电子转移 C)两个电子分别向两

31、个方向转移D)无电子转移6某化合物的质谱中其分子离子峰M与其M+2峰强度比为约1 1,说明分子中 可能含有BA) 一个Cl B) 一个Br C) 一个ND)一个 S7、对于断裂一根键裂解过程 下列哪个说法是对的DA)在所有的化合物中直链烷烧的分子离子峰最强。B)具有侧链的环烷燃优先在恻链部位断裂生成环状游离基。C)含双键、芳环的化合物分子离子不稳 定分子离子峰较强。D)在双键、芳环的B键上容易发生B断裂生成的正离子与双键、芳环共轨稳 定。8、下列化合物中,哪个能发生麦氏重排? D9、采用“氮律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一“氮律”说CA)分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子分子量为奇数

32、的有机化合物含偶数个氮原子B)分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。 C)分子量为偶数的有机化合物 不合或含偶数个氮原子分子量为奇数的有机化合物含奇数个 氮原子D)有 机化合物只能含偶数个氮原子试问该化合物结构如何?11 '某一化合物 M=102质谱图上于m/z 74 (70%)处给出一强峰10、某芳燃M二120的部分质谱数据:m/z 120 (M+)丰度40%, m/z 92丰度 50%, m/z 91 丰度 100%其结构为CA) (CH3)2CHCOOCH3B) CH3CH2CH2CH2COOHC)CH3CH2CH2COOCH3 D) (CH3)2CHCH2COOH12、某烷是类化

33、合物MS图如下右图该化合物的结构为BA) C7H14 B) C2H5Br C) C3H7C1 D) C2H5F波谱分析期末考试题B1 R2F3R4R5F6F一、判断题正确填R',错误的填1每小题2分 共12分1 .紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱是有机结构分析的四种主要的有机光谱分析方法合称四大谱。2 .电磁辐射的波长越长能量越大。3 .根据N规律由CHON组成的有机化合物N为奇数M一定是奇数 N为偶数M也为偶数。4 .核磁共振波谱法与红外光谱法一样都是基于吸收电磁辐射的分析法。5 .当分子受到红外激发其振动能级发生跃迁时化学键越强吸收的光子数目越多。6 . CH3 4S

34、i分子中1H核共振频率处于高场比所有有机化合物中的1H核都高。二、选择题每小题 2 分共 30 分.1D2A3A4c5A6B7c8B9A10C11B 12B13D14B15D1 .光或电磁辐射的二象性是指A电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成。B电磁辐射具有波动性和电磁性C电磁辐射具有微粒性和光电效应D电磁辐射具有波动性和微粒性2 .光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比A频率B波长C周期D强度自讹3 .可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中大和最小的区域分别为A紫外光区和无线电波紫外光区和红外光区C可见光区和无线电波D可见光区和红外光区4 .在质谱图中CH2CI2 中 MM+

35、2M+4的比值约为5. F列化合物中分子离子峰的质核比为偶数的是C8H10N2OBC8H12N3CC9H12NOC4H4N6 . CI-MS 表示电子轰击质谱B化学电离质谱C电喷雾质谱D激光解析质谱7 .红外光可引起物质的能级跃迁是A分子的电子能级的跃迁振动能级的跃迁转动能级的跃迁B分子内层电子能级的跃迁C分子振动能级及转动能级的跃迁D分子转动能级的跃迁8 .红外光谱解析分子结构的主要参数是A质核比B波数C偶合常数D保留值9 .某化合物在15002800cm-1无吸收该化合物可能是A烷煌B烯煌C芳煌D块煌10.在偏共振去偶谱中RCHO的偏共振多重性为A四重峰B三重峰C二重峰D单峰11.彳匕合物

36、CH3-CH=CH-CH=O的紫夕卜cmax=30光谱中/max=320nm12 .质谱图中强度最大的峰 规定其相对强度为100%称为A分子离子峰B基峰C亚稳离子峰D准分子离子峰13 .化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2的质子信号受CH3偶合裂分为A四重峰B五重峰C六重峰D七重峰14 .分子式为C5H10。的化合物其NMR谱上只出现两个单峰最有可能的结构式为A CH3 2CHCOCH3B CH3 3C-CHOC CH3CH2CH2COCH3D CH3CH2COCH2CH315 .在偏共振去偶谱中R-CN的偏共振多重性为A q B t C dD s波谱分析期末考试题答案B波谱分析试卷

37、A ACCAD ACDBB ADDDB BBCBC1、波长为670.7nm的辐射其频率MHz数值为A ' 4.47X108B、4.47X107 C ' 1.49X106D ' 1.49X10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致能级差的大小决定了A、吸收峰的强度的一个吸收带是AK带BR带CB带DE2带B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于A、紫外光能量大 B、波长短c、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中下面哪一种跃迁所需的能量最高A、 (TB ' nT n C、 nfcD、

38、 n f n5、nfil跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量其最大吸收波长最大A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的A、vC-C B、C-H C、SasCHD、SsCH7、化合物中只有一个芋炭基却在1773cm"和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为A、诱导效应B、共犯效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为C、红宝石D、A、玻璃B、石英卤化物结体A、4 B、3C、2D1则使原子核自旋能级的低能态跃迁9、预测H2S分子的基频峰数为10、若外加磁场的强度H0逐渐加大时 到高能态所需的能量是如何变化的C、逐渐变小D

39、A、不变B、逐渐变大A、12CB、15NC、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定 19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时其芳环质子化学位值最大A、-CH2CH3-0CH3C ' -CH=CH2D ' -CHO13、质子的化学位移有如下顺序苯7.27乙烯(5.25) 乙块(1.80) 乙烷(0.80)其原因为诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时应测定A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1JC-H的大小与该碳杂化轨道中S成分A、成反比B、成正比 C、变化无规律D、无

40、16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时若逐渐增加磁场强度H对具有不同质荷比的正离子其通过狭缝的顺序如何变化A、从大到小B、从小到大 C、无规律不变17、含奇数个氮原子有机化合物其分子离子的质荷比值为A、偶数奇数 C、不一定决定于电子数18、二溟乙烷质谱的分子离子峰M与M+2、M+4的相对强度为A、 1:1:1 B、2:1:1 C、1:2:1D、 1:1:219、在丁酮质谱中 质荷比值为29的碎片离子是发生了D、Y-H迁移产A、a裂解产生的B、I-裂解产生的C、重排裂解产生的生的。20、在四谱综合解析过程中 确定苯环取代基的位置最有效的方法是A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和

41、核磁D、质谱和核磁二、解释下列名词每题4分共20分1、摩尔吸光系数2、非红外活性振动3、弛豫4、碳谱的Y效应5、麦氏重排。1、摩尔吸光系数浓度为1mol/L光程为1cm时的吸光度2、非红外活性振动分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变。3、弛豫高能态的核放出能量返回低能态维持低能态的核占优势 产生NMR谱该过程称为弛豫过程4、碳的Y效应当取代基处在被观察的碳的丫位由于电荷相互排斥被观察的碳周围电子云密度增大8C向高场移动。5、麦氏重排具有丫氢原子的不饱和化合物经过六元环空间排列的过渡态丫氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上伴随有Ca CB键的断裂。分子离子可以是奇电子离子也可以是偶电子离子。一.

42、判断题 15 xVxx6/10 xxVxV1、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致 K带紫移,R带红移。2、苯环中有三个吸收带都是由。*跃迁引起的。3、指纹区吸收峰多而复杂,没有强的特征峰,分子结构的微小变化不会引起 这一区域吸收峰的变化。4、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之一5、在紫外光谱中nn*跃迁是四种跃迁中所需能量最小的。.6、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时分子就要释放能量从原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。7、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用即分子振动时其偶极矩必须发生变化。8、在核磁共振中凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。9、核的旋

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