药物的吸收-2

1、药物的吸收 -2（ 总分： 40.00 ，做题时间： 90 分钟 ）一、B型题（总题数：0,分数：0.00）二、A.吸收B. 分布C. 排泄D. 生物利用度E. 代谢（ 总题数： 0,分数： 0.00）三、A.药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用B. 吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用C. 药物不易在此处吸收，必加入促渗剂D. 不存在吸收过程，起效十分迅速E. 有时可避免肝脏的首过作用，有时不能避免肝脏的首过作用（ 总题数： 5,分数： 2.50）1. 属于口腔给药的特点为（分数： 0.50 ）A. VB.C.D.E.解析：2. 属于肺部给药的特点为（分数：

2、0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：3. 属于静脉给药的特点为分数： 0.50 )A.B.C.D. VE.解析：4. 属于直肠给药的特点为(分数： 0.50 )A.B.C.D.E. V解析：5. 属于皮肤给药的特点为(分数： 0.50 )A.B.C. VD.E.解析：四、A. 55B. 5 5C. 8 4D. 5 7E. 6 2( 总题数： 5，分数：6. 胃液的 pH2.50)分数： 0.50 )A.B. VC.D.E.解析：7. 小肠液的 pH（分数： 0.50 ）A.B.C.D. VE.解析：8. 胰液的 pH（分数： 0.50 ）A.B.C.D.E. V解析：9. 鼻黏膜液的 p

3、H（分数： 0.50 ）A. VB.C.D.E.解析：10. 唾液的 pH（分数： 0.50 ）A.B.C. VD.E.解析：五、A.药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择B. 局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性C. 药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型D. 基质的选择，药物在基质中释放的快慢E. 制剂的黏度，pH及渗透压，及渗透促进剂的选择（ 总题数： 5，分数： 2.50）11. 影响直肠给药的因素分数： 0.50 )A.B.C.D. VE.解析：12. 影响肌肉注射给药的因素分数： 0.50 )A.B. VC.D.E.解析：13. 影响鼻黏膜给药的因素分数： 0

4、.50 )A. VB.C.D.E.解析：14. 影响眼部给药的因素（分数： 0.50 ）A.B.C.D.E. V解析：15. 影响胃肠道给药的因素分数： 0.50 ）A.B.C. VD.E.解析：六、A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散，不需要能量及载体B. 药物由高浓度区域向低浓度区域转运，需要载体C. 借助于载体药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要能量D. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E. 粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而连入细胞内（ 总题数： 5，分数： 2.50）16. 促进扩散（分数： 0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：17. 被动扩散（分数： 0.50

5、 ）A. VB.C.D.E.解析：18. 胞饮作用（分数： 0.50 ）A.B.C.D.E. V解析：19. 膜孔转运分数： 0.50 ）A.B.C.D. VE. 解析：20. 主动扩散（分数： 0.50 ）A.B.C. VD.E.解析：七、X型题（总题数：30,分数：30.00）21. 下列叙述正确的是（分数： 1.00 ）A. 乳浊型注射剂可作为长效注射剂 VB. 油混悬剂一般用作肌肉注射 VC. 乳浊型注射剂吸收较溶液型注射剂快D. 乳浊型注射剂多通过淋巴转运 VE. 注射剂中加入明胶可使药物吸收加快 解析：22. 主动转运的特点（分数： 1.00 ）A. 主动转运药物的吸收速度与载体量

6、有关，往往出现饱和现象B. 逆浓度梯度转运 VC. 需要消耗机体能量，能量的来源主要由 AW提供 VD. 不受代谢抑制剂的影响E. 主动转运还有部位特异性 V 解析：23. 影响胃排空速度的因素是（分数： 1.00 ）A. 空腹与饱腹 VB. 药物因素 VC. 药物的组成与性质 VD. 药物的多晶体E. 药物的油水分配系数解析：24. 可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是分数： 1.00 ）A. 舌下片给药 VB. 口服胶囊C. 栓剂 VD. 静脉注射VE. 透皮吸收给药 V 解析：25. 增加眼用制剂生物利用度的方法（分数： 1.00 ）A. 增加制剂的黏度 VB. 减少给药体积 VC

7、. 使用软膏 VD. 加渗透促进剂 VE. 调节 pH V 解析：26. 影响注射给药吸收的因素（分数： 1.00 ）A. 生理因素 VB. 药物分子量大小 VC. 剂型因素 VD. 药物的脂溶性 VE. 注射溶媒 V解析：27. 影响散剂生物利用度的因素（分数： 1.00 ）A. 粒子大小VB. 溶出速度VC. 稀释剂 VD. 助悬剂E. 增粘剂解析：28. 鼻黏膜给药的特点（分数： 1.00 ）A. 可避免肝首过作用 VB. 吸收速度快 VC. 给药方便 VD. 大分子药物更易吸收E. 可局部杀菌 V 解析：29. 小肠吸收机制有分数： 1.00 ）A. 被动扩散 VB. 主动转运VC.

8、易化扩散VD. 膜孔转运VE. 胞饮吞噬V解析：30. 固体制剂中哪些辅料对吸收有一定影响分数： 1.00 ）A. 稀释剂VB. 黏合剂VC. 崩解剂VD. 润滑剂VE. 助悬剂解析：31. 影响透皮吸收的因素是（分数： 1.00 ）A. 药物的分子量 VB. 药物的低共熔点C. 皮肤的水合作用 VD. 药物晶型E. 透皮吸收促进剂 V解析：32. 溶解度小的药通常微粉化增加吸收，通用的方法（分数： 1.00 ）A. 研磨 VB. 微晶结晶法VC. 机械粉碎法VD. 气流粉碎法VE. 制成固体分散体 V 解析：33. 能用作的吸收促进剂为（分数： 1.00 ）A. 乙醇 VB. 月桂醇 VC.

9、 油酸 VD. 二甲基亚砜 VE. 氮卓酮 V解析：34. 增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是分数： 1.00 ）A. 粪便的存在有利于药物的吸收B. 插入肛门2cm处有利于药物吸收VC. 油水分配系数大释放药物快，有利于吸收D. 水溶性药物用油性基质制成栓剂有利于药物吸收E. 一般水溶性大的药物有利于药物吸收 V 解析：35. 下列哪些生理因素可影响药物的胃肠道吸收（分数： 1.00 ）A. 胃肠道的 pH 值 VB. 胃内容物和排空 VC. 肠的固有运动 VD. 胃肠分泌物 VE. 消化道内和黏膜内的代谢 V 解析：36. 某药肝脏首过效应大，可选用适宜的剂型是（分数： 1.00 ）A. 肠

10、溶片剂B. 舌下片剂 VC. 口服乳剂D. 透皮给药系统 VE. 气雾剂 V 解析：37. 下列哪几条具被动转运特征（分数： 1.00 ）A. 逆浓度梯度转运B. 扩散过程与细胞代谢无关，故不消耗能量 VC. 结构类似物可产生竞争机制D. 不受共有类似物影响，无饱和现象 VE. 有部位专属性 解析：38. 下述制剂中属速效制剂的是（分数： 1.00 ）A. 异丙肾上腺素气雾剂 VB. 硝苯地平控释微丸C. 肾上腺素注射剂VD. 硝酸甘油舌下片VE. 磺胺嘧啶混悬液 解析：39. 多晶型中有以下几个类型（分数： 1.00 ）A. 超稳定型B. 稳定型 VC. 亚稳定型VD. 不稳定型VE. 解离

11、型 解析：40. 静脉注射药物体内过程包含哪几个过程分数： 1.00 ）A. 转运B. 吸收VC. 分布D. 代谢VE. 排泄V解析：41. 影响片剂生物利用度的因素有哪些（分数： 1.00 ）A. 压力 VB. 辅料 VC. 黏合剂品种，用量 VD. 颗粒大小，松紧，制粒方法 VE. 贮放 V解析：42. 下列哪几条具有促进扩散特征（分数： 1.00 ）A. 逆浓度梯度转运B. 转运需要载体参与 VC. 对于转运的药物无专属性要求D. 可被结构类似物竞争性抑制有饱和现象E. 转运速度方程可用米氏动力学方程来描述 解析：43. 影响口服溶液中药物吸收的因素有（分数： 1.00 ）A. 胃液 p

12、H VB. 食物黏度VC. 胃的排空VD. 络合作用VE. 胶团的增溶作用 V 解析：44. 下列关于消化道的叙述中，哪些是正确的(分数： 1.00 )A. 使用栓剂的目的之一，是提高哪些在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度B. 胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素VC. 胃黏膜不表现出脂质膜的性质，而小肠黏膜却显示脂质膜的性质D. 缓释制剂的药物吸收不受食物的影响E. 舌下含片的吸收不受食物的影响 V解析：45. 药物通过生物膜的转运方式为分数： 1.00 )A. 被动扩散VB. 主动转运VC. 促进扩散VD. 胞饮作用VE. 吞噬作用V解析：46. 影响药物胃肠道给药的因素分数： 1.00 )A. 给药部位VB. 给药剂型VC. 给药浓度VD. 给药剂量 VE. 疾病的影响 V解析：47. 下列哪些物质属于主动转运分数： 1.00 )A. 钾离子VB. 碘离子VC. 氨基酸VD. 维生素B1E. 单糖V解析：48. 良好的鼻黏膜吸收促进剂应分数： 1.0