光散射法测定聚合物的重均分子量及分子尺寸

1、光散射法测定聚合物的重均分 子量及分子尺寸作者:日期:实验三光散射法测定聚合物的重均分子量及分子尺寸光散射法是一种高聚物分子量测定的绝对方法,它的测定下限可达5 X 103,上限为107.光散射一次测定可得到重均分子量、均方半径、第二维利系数等多个数 据,因此在高分子研究中占有重要地位,对高分子电解质在溶液中的形态研究也是 一个有力的工具.一、实验目的1了解光散射法测定聚合物重均分子量的原理及实验技术.2. 用Zimm双外推作图法处理实验数据.并计算试样的重均分子量 Mw、均方末端距h2及第二维利系数A2.二、根本原理一束光通过介质时,在入射光方向以外的各个方向也能观察到光强的现象称为 光散射

2、现象.光波的电场振动频率很高,约为1015/s数量级,而原子核的质量大,无法跟着电场进行振动,这样被迫振动的电子就成为二次波源,向各个方向发射电 磁波,也就是散射光.因此,散射光是二次发射光波.介质的散射光强应是各个散 射质点的散射光波幅的加和.光散射法研究高聚物的溶液性质时,溶液浓度比拟稀,分子间距离较大,一般情况下不产生分子之间的散射光的外干预.假设从分子中某一 局部发出的散射光与从同一分子的另一局部发出的散射光相互干预,称为内干预. 假假设溶质分子尺寸比光波波长小得多时即w1/20入,入是光波在介质里的波长,溶质分子之间的距离比拟大,各个散射质点所产生的散射光波是不相干的；假设溶 质分子

3、的尺寸与入射光在介质里的波长处于同一个数量级时,那末同一溶质分子内0高分子链“ 入期图高分予溶隈散射光强内干渉现象示童图各散射质点所产生的散射光波就有相互干预,这种内干预现象是研究大分子尺寸的 根底.高分子链各链段所发射的散射光波有干预作用,这就是高分子链散射光的内干预现象,见图 3-1.关于光散射,人们提出了升落理论.这个理论认为：光散射现象是由于分子热 运动所造成的介质折光指数或介电常数的局部升落所引起的.将单位体积散射介质 介电常数为£ 分成N个小体积单元,每个单元的体积大大小于入射光在介质里 波长的三次方,即但是小体积单元,仍然是足够大的,其中存在的分子数目满足作统计计算的要

4、求.0曲由于介质内折光指数或介电常数的局部升落,介 电常数应是.假设,各小体积单元内的局部升落互不相关,在距离散射质点r,与入射光方向成B角 处的散射光强为见图 3-2图3-2小怵帜单元常射2 2.,、2/八2“|1 COSI (r, )4 2( V) N Ii(1)or22上式中入0为入射光波长；Ii为入射光的光强；是介电常数增量的平方值；V是小体积单元体积；N为小体积单元数目.经过一系列推导较为繁琐,从略,可得光散射计算的根本公式:1 cof2si nKCR2 21.8 h . 212sin M 9222AC(2)4 22 n 2 丄式中K 和 n2 " N为阿佛加德罗常数,n为

5、溶液折光指数,C为溶质浓度,R为瑞利比,B为冃攵射角,h为均方末端距,A2第一维利系数.具有多分散体系的高分子溶液的光散射,在极限情况下即B 写成以下两种形式：T0及CT 0)可1 cos2KC12A2C Mw(3)2si nR0(3)1 cos2KC1Mw822 22 h sin 2 一Z22si nRC 09(4)如果以/岳对$叱KC作图,外推至Ct 0, 0 0,可以得到两条直线,显然这两条直线具有相00.5 皿】0hlOOC同的截距,截距值为而可以求出高聚物的重均分 子量.这就是图3-3表示的Zimm的双重外推法.从 0 t 0的外推线,其斜率为2A2, 第二维利系数A2,它反映高分

6、子与溶剂相互作用的大小；CT 0的外推线的斜率为图3-3肓潦翎常辽F卅赧毀朋遛溫约沁心恳勺:-注魄2Mwh2 .从而,又可Z求得高聚物Z均分子量的均方末端距 分子量的理论和实验的根底.h2.这就是光散射技术测定高聚物的重均Z三、仪器与药品图3-4淀洽氏瘟益程詩孟蟲ttftukai.光电倍博監夏血放大»aa.備安HDAWN EOS多角度激光光散射仪、示差折光计、压滤器、容量瓶、移液管、 烧结砂芯漏斗等.聚苯乙烯、苯等.光散射仪的示意如图 3-4.其构造主要有 4局部：光源.一般用中压汞灯, 入=435.8nm或入=546.1 nm;入射光的准直系统,使光束界线明确；散射池. 玻璃制品,

7、用以盛高分子溶液.它的形状取决于要在几个散射角测定散射光强,有 正方形、长方形、八角形、圆柱形等多种形状,半八角形池适用于不对称法的测定, 圆柱形池可测散射光强的角分布；散射光强的测量系统,由于散射光强只有入射 光强的IO-4,应用光电倍增管使散射光变成电流再经电流放大器,以微安表指示. 各个散射角的散射光强可用转动光电管的位置来进行测定,或者采用转动入射光束 的方向来进行测定.示差折光计示意图见图 3-5.陷液 r图3-5工汽护乂二旳囂剤四、实验步骤1 待测溶液的配制及除尘处理(1) 用100ml容量瓶在25C准确配制11.5g/l的聚苯乙烯苯溶液,浓度记为C.(2) 溶剂苯经洗涤、枯燥后蒸

8、馏两次.溶液用5#砂芯漏斗在特定的压滤器加压过 滤以除尘净化.2 折光指数和折光指数增量的测定分别测定溶剂的折光指数n及5个不同浓度待测高聚物溶液的折光指数增量,n和 丄分别用阿贝折光仪和示差折光仪测得.由示差折光仪的位移值厶d对浓度CC作图,求出溶液的折光指数增量n.如前所述,K 十下门2弋 ,N为阿佛加德罗常数,入射光波长入0= 546nm,溶液的折光指数在溶液很稀时可以用溶剂的折光指数代替.n苯25 = 1.4979,聚苯乙烯-苯溶液的,其文献值为0.106cm-3 g-1.C(以上两数据可与实测值进行比拟.)当溶质、溶剂、入射光波长和温度选定后,K是一个与溶液浓度、散射角以及溶质分子量

9、无关的常数,预先计算.3. 参比标准、溶齐仪溶液的散射光电流的测量光散射法实验主要是测定瑞利比Rr2lJ,式中I r,是距离散射中央I ir 夹角为B处所观察到的单位体积内散射介质所产生的散射光.h是人射光强.通常液体在90°下的瑞利比R90°值极小,约为10-5的数量级,作绝对测定非常困难. 因此,常用间接法测量,即选用一个参比标准,它的光散射性质稳定,其瑞利比R90 °已精确测定,获大家公认,如苯、甲苯等.本实验采用苯作为参比标准物,在入=546nm, R苯1.63 10 5,那么有 苯 R苯色,G0、G90是纯苯在G900°, 90°的检

10、流计读数,©为仪器常数.1 测定绝对标准液苯和工作标准玻璃块在90°时散射光电流的检流计读数G90.2 用移液管吸取10ml溶剂苯放入散射池中,记录在B角为0°, 30°, 45°, 60° , 75°, 90°, 105° , 120° , 135°等不同角度时的散射光电流的检流计读数G0.3 在上述散射池中参加 2ml聚苯乙烯-苯溶液原始溶液 C.、用电磁搅拌均匀, 此时溶液的浓度为 G.待温度平衡后,依上述方法测量 30 °150 °各个角度的散 射光电流检流

11、计读数 GC1.4 与3操作相同,依次向散射池中再参加聚苯乙烯 -苯的原始溶液C0 3ml, 5ml, 10ml , 10ml, 10ml等,使散射池中溶液的浓度分别变为 C2、C3、C4、C5、C6 等,并分别测定30°150.各个角度的散射光电流, 检流计读数GC2、GC3、GC4、GC5、GC6 等.测量完毕,关闭仪器,清洗散射池.五、数据处理1 .实验测得的散射光电流的检流计偏转读数记录在下表中.3045so751051201351500%1!11' |2瑞利比R.的计算：光散射实验测定的是散射光光电流G,还不能直接用于计算2由于1 0瑞利比Re.R苯營,用检流计偏转

12、读数,那么有I90G9T7G0 溶液G0溶ji苯 GG0 溶液G0溶ji入射光恒定,(G0 )溶液=(G0 )溶剂=G0,那么上式可简化为C 0R G G式中GC、G0是溶液、纯溶剂在e角的检流计读数.便,令1 cos2 KC y2sin R苯.数据处理为书写方G0横坐标是sin2 -KC,其中K可任意选取.目的是使图形张开成清楚的格子.K可选102或103.将各项计算结果列表如下：30456075PQ105ISO130iln-国亠奇y(x iosin14- kCctGil-G 购X ID ytx idjin1 -y + «a3.作Zimm双重外推图.4 .将各B角的数据画成的直线外推值0 = 0,那么可得到以下各式：C=